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蒋新国 编

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出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117149907

版次：1

商品编码：10907842

包装：精装

开本：16开

出版时间：2011-12-01

页数：388

正文语种：中文

内容简介

　　 本书囊括了孩子成长所需培养的各项语言能力，通过多种形式巧妙地体现出来，全面帮助孩子提高语言能力。还设置了专家指导栏目，准确科学地点出了教育重点和具体可行的操作方式，以帮助家长科学、有效地带领孩子完成语言启蒙。科学性与实用性并重，给孩子良好的启蒙教育!

作者简介

蒋新国 1982年毕业于上海第一医学院药学专业，获理学学士学位。目前为复旦大学药学院药剂学研究员，博士研究生导师；兼任中国药学会药剂学专业委员会副主任委员，上海市药学会药剂学专业委员会主任委员；《中国临床药学杂志》副主编，《药学学报》、《中国药学杂志》等9本药学杂志的编委。
主要从事新型药物制剂的研制及其体内外评价，责国家重大科学研究计划：导向性纳米载药系统及其在脑部疾病治疗与诊断中的应用基础研究；负责和参加国家自然科学基金课题8项，省部级科研课题6项；与制药企业合作进行新型药物制剂的研制及其体内外评价70余项。申请发明专利17项，其中授权专利9项；完成多项新药研究，并获得新药证书2项。近年来共发表科研论文150余篇，其中SCI论文50余篇；主编药剂学教材1本，参编教材2本。所完成的科研项目：“针对脑部重大疾病的新型靶向递药系统研究”获得教育部自然科学一等奖和上海市自然科学二等奖；此外，还获得卫生部和上海市科技进步三等奖4项，上海市优秀发明奖3项。培养研究生40余名，其中获得全国优秀博士学位论文1篇，全国优秀博士学位论文提名论文1篇，上海市优秀博士和硕士学位论文各1篇。

目录

第一章 药物动力学概述
第一节 药物动力学的定义及其发展
一、药物动力学的定义
二、药物动力学的发展
第二节 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系
一、药物动力学的研究内容
二、药物动力学与相关学科的关系
第三节 药物动力学的基本概念和主要参数
一、血药浓度、药一时曲线及曲线下面积
二、血药峰浓度和达峰时间
三、速率过程
四、速度（率）常数
五、半衰期
六、表观分布容积
七、清除率
八、隔室模型

第二章 一室模型药物动力学
第一节 一室模型静脉注射药动学
一、血药浓度的药动学数据处理
二、尿药浓度的药动学数据处理
第二节 一室模型静脉滴注药动学
一、静脉滴注期间血药浓度与时间的关系
二、停止静脉滴注以后的药一时关系
三、静脉滴注的负荷剂量
第三节 一室模型血管外给药的药动学
一、血药浓度的药动学数据处理
二、尿药浓度的药动学数据处理

第三章 多室模型药物动力学
第一节 二室模型药物动力学
一、静脉注射
二、静脉滴注
三、血管外给药
第二节 三室模型药物动力学
一、静脉注射的血药浓度与时间关系
二、药物动力学参数的计算
第三节 药物动力学模型的判别
一、图解法/回归分析法
二、残差平方和法
三、拟合度法
四、AIC法
五、F检验

第四章 多剂量给药动力学
第一节 多剂量函数
第二节 一室模型的多剂量给药
一、静脉注射
二、血管外给药
三、多剂量给药的其他药动学参数
第三节 二室模型的多剂量给药
一、血药浓度与时间的关系
二、其他药动学参数

第五章 非线性药物动力学
第一节 概述
一、药物的非线性药动学现象及其原因
二、非线性药物动力学的特点
三、非线性药物动力学的判断
第二节 非线性药物动力学方程
一、Micheelis-Menten方程
二、Michaelis-Menten方程的药物动力学特征
第三节 非线性药物动力学的血药浓度与时间关系及参数计算
一、非线性药物动力学的血药浓度与时间关系
二、药物动力学参数的计算
第四节 非线性药物动力学的研究进展
一、新发现的非线性动力学药物
二、引起药物非线性动力学现象的其他因素
……
第六章 统计矩原理在药物动力学中的应用
第七章 群体药物动力学
第八章 生理药动学模型
第九章 药物动力学与药效动力学的关系
第十章 遗传药理学及药物基因组学与药物动力学
第十一章 临床药物动力学
第十二章 时辰药物动力学
第十三章 手性药物的药动学
第十四章 中药的药物动力学研究
第十五章 药物动力学在新药研发中的应用
第十六章 缓、控释制剂设计与评价的药物动力学
第十七章 靶向递药系统设计与评价的药物动力学研究
附录一：常用药物动力学数学术语和缩写符号注释
附录二：常用药物的药物动力学参数表
附录三：一些常用药物的治疗浓度、中毒浓度及致死浓度
附录四：拉普拉斯变换
附录五：常用药动学/药效学软件简介
附录六：中英文对照索引

前言/序言

《药物化学：结构、性质与活性》 内容简介 本书旨在深入探讨药物化学这一核心学科，系统阐述药物分子从结构设计、合成制备到生物活性阐释的完整链条。我们将逐一剖析药物分子中关键的功能团、立体化学特征及其与药效产生的内在联系，揭示结构微调如何影响分子的理化性质，进而改变其在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，最终影响药物的疗效和毒副作用。 第一部分：药物分子的结构基础与理化性质 本部分将从基础出发，详细介绍有机化学中与药物分子密切相关的各类官能团，如羟基、氨基、羧基、羰基、卤素、芳香环等，以及它们的电子效应、空间效应和化学反应性。我们将深入分析分子内和分子间作用力，如氢键、范德华力、偶极-偶极相互作用等，这些作用力不仅决定了药物分子的溶解度、脂水分配系数（LogP/LogD）等关键理化参数，更是药物与靶点相互作用的基础。立体化学在药物活性中的作用也将得到重点阐述，包括手性中心、对映异构体、非对映异构体以及它们的药理学意义，强调“手性药物”设计的重要性。 第二部分：药物合成策略与方法 本部分将聚焦于药物分子的高效、经济且环保的合成途径。我们将介绍经典的有机合成反应，并结合药物分子的结构特点，讲解如何设计合理的合成路线。内容将涵盖官能团转化、碳-碳键形成、不对称合成、杂环化合物的构建等关键合成技术。此外，还将介绍一些现代合成方法学，如催化反应（包括金属催化、有机催化）、微波合成、流动化学等，以及它们在药物研发中的优势和应用。目标是使读者能够理解药物合成的逻辑，掌握设计和执行合成方案的基本能力。 第三部分：药物与生物靶点的相互作用 此部分将深入探讨药物分子如何与其体内的生物学靶点（如酶、受体、离子通道、核酸等）发生相互作用，从而产生药理效应。我们将详细介绍药物-靶点相互作用的机制，包括共价结合、非共价结合（如离子键、氢键、疏水作用、π-π堆积等）。分子对接、分子动力学模拟等计算化学工具在预测和优化药物-靶点结合方面的应用也将被介绍。此外，还将探讨药物分子如何穿过生物膜，如何被体内的酶代谢，以及这些过程如何影响药物的生物利用度和作用持续时间。 第四部分：构效关系（SAR）与药物设计 构效关系（Structure-Activity Relationship, SAR）是药物化学的核心概念之一。本部分将详细讲解如何通过分析一系列结构类似物的生物活性数据，来建立定性和定量的构效关系。我们将介绍不同类型的SAR研究，包括二维SAR和三维SAR。在此基础上，本书将深入探讨现代药物设计策略，如基于靶点的药物设计（Structure-Based Drug Design, SBDD）和基于配体的药物设计（Ligand-Based Drug Design, LBDD）。例如，如何利用靶点三维结构进行合理药物设计，如何通过虚拟筛选寻找先导化合物，以及如何利用QSAR（Quantitative Structure-Activity Relationship）模型预测和优化化合物的活性。 第五部分：药物代谢与毒性 药物的体内转化（代谢）是影响其药效和安全性的重要因素。本部分将详细介绍药物在体内的主要代谢途径，包括氧化、还原、水解、结合反应等，并重点介绍参与这些反应的关键酶系统，如细胞色素P450（CYP）酶系。我们将分析代谢产物的结构特征，以及代谢对药物活性和毒性的影响，例如前体药物的设计理念。同时，本书还将探讨药物毒性的产生机制，包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性等，以及如何在药物研发过程中评估和降低药物毒性。 第六部分：药物化学中的前沿进展 为保持内容的时代性，本书的最后一章将聚焦于药物化学领域的前沿研究方向。这包括但不限于：新型药物递送系统的设计与开发，如纳米药物、脂质体、微球等；靶向治疗药物的研发，如抗体偶联药物（ADCs）、小分子靶向抑制剂；以及人工智能（AI）在药物发现和设计中的应用，如AI辅助的化合物筛选、ADMET性质预测、以及新型分子结构的生成。 学习目标 通过学习本书，读者将能够： 理解药物分子的结构与其理化性质、生物活性之间的内在联系。 掌握药物合成的基本原理和常用方法。 深入理解药物与生物靶点相互作用的分子机制。 学会分析和构建构效关系，并应用于药物设计。 认识药物代谢和毒性评估的重要性。 了解药物化学领域的最新发展趋势。 本书适合于药学、化学、生物学、医学等相关专业的本科生、研究生以及从事药物研发的科研人员和医药工作者。我们希望通过本书的系统阐述，为读者构建一个全面而深入的药物化学知识体系，激发创新思维，助力新药研发的进程。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对生物科学和医学交叉领域充满好奇的学习者，尤其对“药物如何作用于人体”这个问题特别感兴趣。看到《现代药物动力学》这个书名，我立刻联想到的是那些在实验室里进行着精细的药物研究，然后将研究成果转化为能够真正帮助到病人的治疗方案的过程。我猜这本书可能会从分子层面解释药物是如何被吸收进血液循环，如何在体内被运输到目标器官，又是如何被肝脏和肾脏代谢和清除的。它会不会详细介绍一些关键的药物转运蛋白和代谢酶，以及它们在药物动力学过程中的作用？我特别希望能看到书中对药物动力学与药效学（Pharmacodynamics）结合的研究进行深入探讨。毕竟，药物在体内的浓度只是决定其疗效和毒性的一个方面，药物与靶点相互作用产生的生物学效应才是最终的目的。这本书会不会还涉及到一些先进的药物递送系统，比如纳米载体、脂质体等，以及它们如何改变药物的体内行为和延长药物的作用时间？这对于提高药物的靶向性和降低全身性毒性具有重要的意义。

评分☆☆☆☆☆

我最近开始对生物技术领域的一些前沿进展感到非常着迷，尤其是那些能够显著改善人类健康的新型疗法。当我偶然看到这本《现代药物动力学》时，尽管我不是药学专业的背景，但“现代”二字和“药物动力学”的组合，让我产生了一种强烈的预感：这本书很可能触及到当前生物医药研发的最核心的问题之一。我设想，它应该会深入剖析当前一些突破性药物，比如基因疗法、单克隆抗体、RNAi药物等，在体内的行为特点。这些新型药物往往具有复杂的分子结构和作用机制，它们的药物动力学特性必然与传统的化学小分子药物有显著不同。我期待书中能够详细阐述这些新型药物的吸收、分布、代谢和排泄的独特规律，以及如何通过优化给药方式和剂量来最大化疗效并最小化毒副作用。此外，我猜这本书或许还会探讨如何利用先进的计算模型和大数据分析技术，来预测和理解这些新型药物的体内过程，从而加速新药的开发和临床应用。它会不会还涉及到药物相互作用的研究，特别是在多重用药的情况下，新型疗法之间的潜在影响？这对我来说是极具吸引力的。

评分☆☆☆☆☆

说实话，作为一名对生物医药行业发展趋势一直有所关注的业外人士，我一直觉得“药物动力学”这个词听起来很专业，但具体它在整个药物研发和应用链条中扮演着怎样的角色，我并没有一个清晰的认知。所以，当我看到《现代药物动力学》这本书时，我产生了一种想要“扫盲”的冲动。我希望这本书能够以一种相对易于理解的方式，为我这样背景的读者揭示药物动力学的奥秘。它会不会从药物研发的早期阶段就开始讲起，介绍药物动力学研究是如何帮助科学家们选择最有潜力的候选药物，并优化其早期设计？我希望它能解释，在临床试验阶段，药物动力学数据是如何被用来评估药物的安全性和有效性的，又是如何指导剂量选择和给药频率的。这本书会不会还触及到药物在不同人群中的变异性，比如种族、性别、年龄等因素对药物动力学的影响，以及如何通过这些信息来开发更具普适性的治疗方案？如果书中能够包含一些实际的案例，比如某个药物是如何因为药物动力学研究的突破而最终成功上市，或者某个药物又是因为药物动力学的问题而研发失败，那对我来说会非常有启发性。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面上“现代药物动力学”几个字，瞬间就勾起了我当年在药学院的无数回忆。那时候，为了弄懂那错综复杂的PK/PD模型，熬了多少个不眠夜，在图书馆里翻了多少本厚重的教科书。现在看到这个书名，仿佛又回到了那个充满挑战和探索的年代。我猜这本书应该会涵盖很多我当年学习过的核心概念，比如吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，以及它们如何影响药物在体内的浓度-效应关系。也许还会深入探讨一些更前沿的药物动力学模型，像是群体药物动力学（Population PK）和生理学基础药物动力学（PBPK）等，这些模型在个体化给药方案的制定中扮演着越来越重要的角色。我特别期待它能详细解释这些模型的数学原理和实际应用，毕竟理论知识要与临床实践相结合才能真正发挥价值。这本书会不会包含一些最新的药物研发案例分析，或者是在特定疾病领域（比如肿瘤、传染病）中药物动力学研究的进展？这一点让我非常好奇。如果能有对各种药物动力学软件工具的介绍和使用指南，那就更锦上添花了。总而言之，这本书唤醒了我对药物动力学浓厚的兴趣，我希望能从中获得新的视角和知识，重新梳理和深化我对这个领域的理解。

评分☆☆☆☆☆

读这本书的名字，我脑海里立刻浮现出临床药师们每天与药物打交道的场景。药物动力学是临床药学中不可或缺的一部分，它直接关系到药物选择、剂量调整以及疗效监测。我希望这本书能够为临床药师提供一套切实可行的工具和方法论，帮助他们更精准地为患者制定个体化的药物治疗方案。我期待书中能有大量的临床案例分析，涵盖各种常见疾病和特殊人群，比如肝肾功能不全的患者、老年患者、孕妇以及儿童等，详细讲解如何根据他们的生理特点调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果并避免不良反应。此外，我也希望能看到书中对药物监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）的深入阐述，包括哪些药物需要进行TDM，如何解读TDM结果，以及如何根据TDM结果调整用药。这本书会不会还会讨论如何利用药物基因组学的信息，来指导个体化用药，从而提高药物的疗效并降低毒性？这对于实现精准医疗至关重要。我更希望这本书的语言风格能够通俗易懂，即使非专业人士也能大致理解药物动力学的基本原理，并认识到其在临床实践中的重要性。

评分☆☆☆☆☆

不错 专业必备

评分☆☆☆☆☆

从原理到过程都讲的很详细，可以看看

评分☆☆☆☆☆

药学专业书，急着看，幸好送货速度算快！

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书不错，内容丰富，包装很结实

评分☆☆☆☆☆

不错

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评分☆☆☆☆☆

正版书，包装完好，很不错～