有机电化学合成导论 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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马淳安 著

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030100672

版次：1

商品编码：11882491

包装：平装

丛书名： 现代化学基础丛书·典藏版7

开本：5开

出版时间：2002-03-01

用纸：胶版纸

页数：380

字数：447000

正文语种：中文

内容简介

　　《有机电化学合成导论》共分12章。首先介绍了有机电化学合成的基本理论、研究方法、电合成反应器、电极材料、隔膜材料、性能评价方法等内容，然后重点阐述了有机电氧化、有机电还原、有机电氟化、金属有机电合成、间接电合成和特殊电合成的原理与方法，最后介绍了工业上应用的电解槽、电极材料、隔膜材料以及有机电化学合成的技术和工艺。书中编有不同类型的有机电化学合成实例，每章末均附有参考文献。

目录

第1章 绪论
1．1 有机电化学合成的研究对象
1．2 有机电化学合成的发展简史
1．3 有机电化学合成的主要特征
参考文献

第2章 有机电化学合成的理论基础
2．1 电解质溶液的基本性质
2．1．1 电解质溶液的电导
2．1．2 离子独立移动定律
2．1．3 离子淌度和迁移数
2．1．4 活度和活度系数
2．2 电化学热力学
2．2．1 电动势和理论分解电压
2．2．2 平衡电极电位
2．3 “电极／溶液”界面的基本性质
2．3．1 界面荷电层的形成
2．3．2 “电极／溶液”界面的结构模型——双电层模型
2．3．3 双电层结构的研究方法
2．3．4 零电荷电位
2．3．5 “电极／溶液”界面的吸附现象
2．4 非平衡电极过程
2．4．1 电极的极化
2．4．2 电化学反应的工作电压
2．4．3 电极反应的基本历程与速度控制步骤
2．4．4 电极反应速度的表示方法
2．5 浓差极化及其动力学方程式
2．6 电化学极化及其动力学方程式
2．6．1 电化学反应速度方程式
2．6．2 平衡电极的反应速度
2．6．3 电流和过电位的关系式
2．7 复杂电极过程
2．7．1 多电子电极反应
2．7．2 偶合均相化学反应
2．8 电催化
2．8．1 基本概念和意义
2．8．2 电催化剂的要求
2．8．3 影响电催化剂性能的主要因素
2．8．4 电催化活性的表征
2．8．5 几种典型的电催化反应
参考文献

第3章 有机电极过程的研究技术
3．1 稳态技术
3．1．1 稳态法的特点
3．1．2 三电极体系与电流、电位的测定
3．1．3 恒电流法与恒电位法
3．1．4 稳态极化曲线的形式与应用
3．1．5 旋转圆盘电极（RDE）
3．1．6 旋转环一盘电极
3．2 非稳态（暂态）技术
3．2．1 暂态法的特点
3．2．2 线性扫描伏安法（LSV）和循环伏安法（CV）
3．2．3 阶跃电位法和阶跃电流法
参考文献

第4章 有机电化学合成技术
4．1 电解装置和电解方式
4．1．1 电解装置
4．1．2 电解方式
4．2 电化学反应器
4．2．1 电解槽的基本特征和要求
4．2．2 电解槽的分类
4．2．3 电解槽的联接与组合
4．2．4 电化学反应器的设计
4．3 电极材料
4．3．1 有机电化学合成中所用的电极材料
4．3．2 电极材料对有机电合成反应选择性的影响
4．3．3 电极材料选用的依据
4．4 隔膜材料
4．4．1 隔膜材料的种类及要求
4．4．2 多孔性隔膜
4．4．3 离子交换膜
4．5 介质
参考文献

第5章 有机电合成性能评价
5．1 法拉第电解定律
5．1．1 法拉第第一定律
5．1．2 法拉第第二定律
5．2 电流效率
5．3 电解槽工作电压和电压效率
5．3．1 电解槽工作电压
5．3．2 电压效率
5．4 能耗及能量效率
5．4．1 能耗
5．4．2 能量效率
5．5 转化率和产物收率
5．5．1 转化率
5．5．2 产物收率
5．6 电解槽的生产能力——比电极面积和时空产率
5．6．1 比电极面积
5．6．2 时空产率
参考文献

第6章 有机电氧化反应
6．1 烯烃的阳极官能团反应
6．1．1 甲氧基化反应
6．1．2 C-C键偶合反应
6．2 烯烃的电氧化环合反应
6．2．1 环氧丙烷电合成
6．2．2 六氟环氧丙烷电环化反应
6．3 电化学卤化反应
6．3．1 烯烃的阳极氯化反应
6．3．2 芳香族化合物的阳极卤化反应
6．4 芳香族化合物的阳极官能团化反应
6．4．1 苯环上阳极氧化反应
6．4．2 侧链上阳极氧化反应
6．5 杂环化合物的阳极氧化反应
6．5．1 呋喃及其衍生物的电氧化反应
6．5．2 糠醛的电氧化反应
6．5．3 含氮杂环化合物的电氧化反应
6．6 羰基化合物的阳极氧化反应
6．6．1 Kolbe反应
6．6．2 酰胺的阳极烷氧基化反应
6．6．3 醛类化合物的电氧化反应
6．6．4 丙二酸衍生物的阳极二聚反应
6．7 醇和脂肪族醚的阳极氧化反应
6．7．1 羧酸的电氧化合成
6．7．2 酮类化合物的电氧化合成
6．7．3 脂肪族醚的阳极氧化反应
6．8 含氮化合物的阳极氧化反应
6．9 含磷化合物的阳极氧化反应
6．1 0含硫化合物的阳极氧化反应
6．1 0．1 二硫化四烷基秋兰姆的合成
6．1 0．2 二硫化二苯噻唑基和苯并噻唑基亚磺酰胺的电合成
6．1 0．3 硫化增强剂、苯亚磺酰酯及青霉素、头孢菌素中间体的合成
6．1 0．4 亚砜的电合成
6．1 1阳极氧化反应合成实例
6．1 1．1 异烟酸的电合成
6．1 1．2 双环戊二烯基铁的电合成
6．1 1．3 乙基香兰素的电合成
参考文南

第7章 有机电还原反应
7．1 含C-C双键有机化合物的阴极还原
7．1．1 烯烃的阴极还原反应
7．1．2 含C-C双键和叁键化合物的阴极还原反应
7．1．3 芳香族化合物的阴极还原反应
7．1．4 杂环化合物的阴极还原反应
7．2 有机卤代化合物的阴极还原反应
7．2．1 脂肪族卤代化合物的阴极还原反应
7．2．2 C-C键的偶合反应
7．2．3 芳香族和杂环卤代化合物的阴极还原反应
7．3 羰基化合物及其衍生物的阴极还原反应
7．3．1 醛和酮的电还原反应
7．3．2 含有C=N双键化合物的电还原反应
7．3．3 羧酸的电还原反应
7．3．4 羧酸酯的电还原反应
7．3．5 酰胺的电还原反应
7．3．6 腈的电还原反应
7．4 含氮化合物的阴极还原反应
7．4．1 芳香族硝基化合物的电还原反应
7．4．2 脂肪族硝基化合物的电还原反应
7．4．3 不饱和硝基化合物的电还原反应
7．4．4 亚硝基化合物的电还原反应
7．4．5 偶氮化合物的电还原反应
7．5 含硫、氯磺酰及砷化合物的阴极还原反应
7．6 阴极还原电合成实例
7．6．1 3，5-二氯苯胺的电合成
7．6．2 乙醛酸的电合成
7．6．3 N，N-1，3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的电合成
7．6．4 对氨基苯酚的电合成
7．6．5 DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的电合成
参考文献
……

第8章 间接有机电化学合成
第9章 金属有机化合物的电合成
第10章 有机电氟化合成
第11章 特殊有机电化学合成
第12章 有机电合成工业与应用
主要参考书

前言/序言

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