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內容簡介

　　《重質油裂解製輕烯烴/國傢“十二五”重點圖書齣版規劃項目》主要介紹近年開發並廣泛應用的多項重質油裂解製輕烯烴技術的研究思路、開發過程及工業應用，包括反應化學、催化材料、工藝工程、技術經濟評價，DCC-I、DCC-II、MGG、ARGG、MIO、MGD、CPP等工藝及催化材料均具有自主知識産權。

目錄

1. 緒論
2. 工藝過程反應化學
3. 沸石分子篩催化材料
4. DCC工藝
5. CPP工藝
6. MGG、ARGG工藝、
7. MIO工藝
8. MGD工藝
9. 經濟技術評價
10. 多産烯烴催化裂化的工程技術

精彩書摘

　　《重質油裂解製輕烯烴/國傢“十二五”重點圖書齣版規劃項目》：
　　另一個問題是按照雙分子反應機理的預測，裂化反應産物中的烷烴和烯烴的比例（Par—affin／olefin）應該是1或更小。實際上，在大多數情況下，該比例是大於1的。這些實驗事實導緻瞭有關氫轉移反應的多種假設的提齣。反應期間沉積在催化劑上的焦炭曾被認為是生成過量烷烴的氫轉移反應的氫源，然而有關反應質量平衡的詳細論證排除瞭這種假設。同時，對裂化反應産物分布更細緻的研究錶明，根據雙分子反應機理，在烷烴裂化時，每一種烷烴分子的摩爾産率與相應β—Scission生成的烯烴分子的摩爾産率的比值必須是1。然而，這種情況非常少見。以上的分析錶明，雙分子反應機理並不能全麵、準確地解釋烷烴的裂化反應過程。直到1984年，Haag和Dessau以及Corma等將石油烴類在固體酸催化劑上的反應化學和Olah提齣的烴類在超強酸中的反應化學聯係起來，認為在固體酸催化劑上，烷烴裂化反應的引發是由於催化劑上的B酸活性點直接攻擊烷烴的C—C鍵和C—H鍵，從而成功地提齣瞭Hagg—Dessau單分子反應機理。
　　二、單分子裂化反應機理。
　　1984年，Haag和Dessau在HZSM—5、HY沸石和無定形矽鋁催化劑上，在350～550°C（623—823K）溫度範圍內對正己烷和三甲基戊烷進行瞭不同轉化率的裂化反應實驗，發現即使外推到接近零轉化率的情況下，産品分布中除瞭包含烯烴和較重烷烴外，還包含大量的氫氣、甲烷和乙烷。而這些産物不可能通過雙分子反應機理得到解釋，因為β—斷裂的最小烷烴産物是丙烷，若要生成甲烷和乙烷，則必須要通過β—斷裂來生成高能量的三配位伯正碳離子，而這將是極其緩慢的。
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前言/序言

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