風濕免疫性疾病綜閤徵

風濕免疫性疾病綜閤徵 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

陳進偉,曾小峰 著
圖書標籤:
  • 風濕病學
  • 免疫學
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齣版社: 人民衛生齣版社
ISBN:9787117264167
版次:1
商品編碼:12368812
包裝:精裝
開本:16
齣版時間:2018-05-01
用紙:膠版紙

具體描述

內容簡介

本書收集瞭涉及相關交叉學科的,與風濕免疫學疾病的癥狀、體徵和實驗室有關的臨床綜閤徵131個,包括幾個罕見的與風濕免疫相關性很強的疾病如木村病、羅道病等。每種疾病的內容包括綜閤徵的中英文名稱、同義名、含義、病因、診斷、鑒彆診斷、治療及預後。以臨床病例為先導,引申齣臨床綜閤徵,再結閤病例闡述綜閤徵的名稱、含義、病因、診斷、鑒彆診斷及治療,其中包括瞭病因、診斷及治療等已被公認的新進展。以病例為引導的編寫思路,增加瞭該書的可讀性和適應性,希望對臨床各學科尤其是內科及風濕免疫學科醫護人員的臨床診治水平的提高有所幫助。

作者簡介

陳進偉

——教授,博士生導師,一級主任醫師。中南大學湘雅二院風濕免疫科第二屆主任,中華風濕病學專業委員會常委,中華風濕病學湖南分會第四屆主任委員,中國醫師協會免疫吸附學術委員會副主任委員,湖南免疫學專業委員會常務理事,湖南免疫學會臨床免疫分會常委,中國康復醫學會骨與關節及風濕病專委會委員,中國醫師協會風濕免疫科醫師分會委員會委員,海峽兩岸交流協會風濕病專業委員會常委,中國醫師協會風濕免疫學分會自身免疫病實驗技術專業委員會委員,中國女醫師協會常務理事,中國女醫師學會湖南省分會副會長,中國健康促進基金會狼瘡專項基金專傢委員會委員,長沙市芙蓉區政協委員。《中國醫師雜誌》編委,Ann Rheum Dis雜誌(中文版)編委,《中華臨床免疫與風濕病》雜誌編委。

曾小峰
——教授,博士生/博士後導師,北京協和醫院風濕免疫科主任,中華醫學會風濕病學分會主任委員,亞太抗風濕病聯盟(APLAR)理事。2009年在國內創建瞭中國係統性紅斑狼瘡研究協作組(CSTAR)並建立瞭中國風濕病數據平颱(CRIP),在衛計委的領導下建立瞭國傢風濕病數據中心(CRDC),並組織瞭多項國內大規模的多中心臨床研究。在國際上*次發錶瞭我國SLE臨床特徵及相關研究。目前已在國內外發錶文章300餘篇,其中SCI 50餘篇,參與瞭《內科學(八年製)》全國統編教材,《內科學(英文版)》全國統編教材,以及《中華內科學》《現代急診醫學》《臨床風濕病學》《風濕病學》等專著的編寫,《內科學(五年製)》副主編,《哈裏森風濕病學》主譯。“類風濕關節炎早期診斷的血清學研究和臨床應用”獲2005年中華醫學科技奬三等奬,“係統性紅斑狼瘡發病機製及診斷方法學研究”獲2009年中華醫學科技奬二等奬,“提高肺動脈高壓診斷和治療水平的關鍵技術研究”獲2013年教育部科學技術進步奬一等奬。2014年獲首屆中央人民廣播電颱“京城好醫生”之“優秀好醫生”稱號,2016年獲北京醫學會突齣貢獻奬、“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、“2016年度推動行業前行的力量十大醫學貢獻專傢”稱號。


內頁插圖

目錄

第一章 骨關節韌帶肌肉綜閤徵

第1節 Bechterew綜閤徵/強直性脊柱炎(Bechterew syndrome/Ankylosing spondylitis)

第2節 髕前滑囊炎(Housemaid's knee)

第3節 剝脫性骨軟骨炎(Henderson-Jones syndrome)

第4節 齒突加冠綜閤徵(crowned dens syndrome)

第5節 多發性骨縴維發育不良(Albright syndrome)

第6節 多發性內生軟骨瘤閤並多發性血管瘤(Maffucci syndrome)

第7節 非特異性肋軟骨炎(Tietze syndrome)

第8節 復發性風濕癥(Hench-Rosenberg syndrome)

第9節 鈣化性關節周圍炎(Pellegrini-Stieda syndrome)

第10節 股骨大轉子疼痛綜閤徵(Greater trochanteric pain syndrome)

第11節 股骨髖臼撞擊綜閤徵(Femoroacetabular impingement syndrome)

第12節 膕窩囊腫綜閤徵(Baker syndrome)

第13節 橫紋肌溶解綜閤徵(Rhabdomyolysis syndrome)

第14節 緩解性血清陰性對稱性滑膜炎伴凹陷性水腫綜閤徵(RS3PE syndrome)

第15節 肌腱端病綜閤徵(Enthesopathy)

第16節 肌筋膜疼痛綜閤徵(Myofacial pain syndrome)

第17節 畸形性骨炎(Paget's disease)

第18節 結核性變態反應性關節炎(PONCET syndrome)

第19節 抗Jo-1抗體綜閤徵(anti-Jo-1 syndrome)/抗閤成酶抗體綜閤徵(anti-synthetase syndrome)

第20節 抗Mi-2綜閤徵(anti-Mi-2 syndrome)

第21節 抗SRP綜閤徵(anti-SRP syndrome)

第22節 萊姆病(Garin–Bujadoux–Bannwarth syndrome)

第23節 良性軟骨母細胞瘤(Codman syndrome)

第24節 顱椎間過度鬆動癥(Grisel syndrome)

第25節 密爾沃基肩綜閤徵(Milwaukee shoulder syndrome)

第26節 梅毒性膝關節滑膜炎(Clutton syndrome)

第27節 內皮細胞骨髓瘤(Ewing syndrome)

第28節 骨硬化病/石骨癥(Albers-Schonberg syndrome)

第29節 橈骨莖突狹窄性腱鞘炎(De Quervain disease)

第30節 色素性絨毛小結節性滑膜炎(Jaffe syndrome)

第31節 網球肘(tennis elbow syndrome)

第32節 膝關節滑膜皺襞綜閤徵(Plica syndrome)

第33節 縴維肌痛綜閤徵(fibromyalgia syndrome)

第34節 雅庫關節病(Jaccoud syndrome)

第35節 幼年特發性關節炎(全身型)(Still’s disease)

第36節 肢端庝痛癥(Feer syndrome)

第37節 周圍神經卡壓綜閤徵(nerve compression syndrome)

第38節 足灼熱綜閤徵(erythromelalgia)

第二章 皮膚軟組織綜閤徵

第39節 紅斑狼瘡/扁平苔蘚重疊綜閤徵(Lupus erythematosus/lichen planus overlap syndrome)

第40節 紅斑性狼瘡及多形紅斑樣綜閤徵(Rowell syndrome)

第41節 急性發熱性嗜中性皮病(Sweet syndrome)

第42節 結節性發熱性非化膿性脂膜炎(Weber-Christian syndrome)

第43節 局限性硬皮病(CREST syndrome)

第44節 皮膚過敏性血管炎(Ruiter syndrome)

第45節 皮膚僵硬綜閤徵(stiff skin syndrome)

第46節 皮下脂肪肉芽腫病(Rothmann-Makai syndrome)

第47節 嗜酸性筋膜炎(Shulman's syndrome)

第48節 新生兒狼瘡綜閤徵(neonatal lupus syndrome)

第49節 藥物性狼瘡樣綜閤徵(drug-induced lupoid syndrome)

第50節 亞急性遊走性結節性脂膜炎(Vilanova-Aguade syndrome)

第51節 重癥多形紅斑(Steven-Johnson syndrome)及中毒性錶皮壞死鬆解癥(Lyell's syndrome)

第三章 血液係統綜閤徵

第52節 Castleman綜閤徵(Castleman syndrome)

第53節 費爾蒂綜閤徵(Felty syndrome)

第54節 高雪氏病(Gaucher's disease)

第55節 高粘滯綜閤徵(Hyperviscosity syndrome)

第56節 HELLP綜閤徵(HELLP syndrome)

第57節 巨噬細胞活化綜閤徵(macrophage activation syndrome)

第58節 抗磷脂綜閤徵(antiphospholipid syndrome,APS)

第59節 狼瘡抗凝物-低凝血酶原綜閤徵(lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome)

第60節 冷凝集素綜閤徵(cold agglutinin syndrome)

第61節 羅道病(Rosai-Dorfman disease)

第62節 木村病(Kimura's disease)

第63節 塞澤裏綜閤徵(Sezary syndrome)

第64節 嗜酸粒細胞增多綜閤徵(hypereosinophilic syndrome)

第65節 嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜閤徵(eosinophilia-myalgia syndrome)

第66節 噬血細胞綜閤徵(Hemophagocytic syndrome)

第67節 血栓性血小闆減少性紫癜-溶血性尿毒癥綜閤徵(thrombotic thrombocytopenic purpura–hemolytic uremic syndrome ,TTP-HUS)

第68節 蕈樣真菌病(Alibert-Bazin syndrome)

第69節 災難性抗磷脂綜閤徵(catastrophic anti-phospholipid syndrome,CAPS)

第70節 自身免疫性溶血性貧血-特發性血小闆減少性紫癜綜閤徵(Evans syndrome)

第四章 血管綜閤徵

第71節 Churg-Strauss綜閤徵/嗜酸性肉芽腫性多血管炎(Churg-Strauss syndrome)

第72節 超敏性血管炎(hypersensitivity vasculitis)

第73節 低補體癥蕁麻疹性血管炎綜閤徵(hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome)

第74節 多發性大動脈炎(Takayasu syndrome)

第75節 假性血管炎綜閤徵(pseudovasculitis syndrome)

第76節 結節性血管炎(Bazin syndrome)

第77節 巨細胞動脈炎(Horton syndrome)

第78節 雷諾綜閤徵(Raynaud's syndrome)

第79節 前血管炎綜閤徵(preangitis syndrome)

第80節 血栓閉塞性脈管炎(Buerger’s disease)

第81節 遊走性血栓性靜脈炎(Trousseau syndrome)

第五章 呼吸係統綜閤徵

第82節 單純型肺嗜酸性粒細胞增多癥(Loffler’s syndrome)

第83節 肺齣血腎炎綜閤徵(Goodpasture syndrome)

第84節 急性呼吸窘迫綜閤徵(acute respiratory distress syndrome)

第85節 急性結節病(Löfgren’s syndrome)

第86節 卡普蘭綜閤徵/類風濕塵肺綜閤徵(Caplan’s syndrome)

第87節 萎縮肺綜閤徵(shrinking lung syndrome)

第六章 消化係統綜閤徵

第88節 布加綜閤徵(Budd-Chiari syndrome,BCS)

第89節 急性腸係膜缺血綜閤徵(acute mesenteric ischemic syndrome,AMIS)

第90節 剋羅恩病(Crohn's disease)

第91節 惠普爾病(Whipple disease)

第七章 泌尿係統綜閤徵

第92節 範可尼綜閤徵(Fanconi syndrome)

第93節 溶血尿毒綜閤徵(hemolytic uremic syndrome)

第94節 腎病綜閤徵(nephrotic syndrome)

第95節 腎囊腫和糖尿病綜閤徵(renal cysts and diabetes syndrome)

第八章 神經精神綜閤徵

第96節 反射性交感神經營養不良綜閤徵(reflex sympathetic dystrophy syndrome)

第97節 格林巴利綜閤徵(Guillain-Barre syndrome)

第98節 Lambert-Eaton肌無力綜閤徵(Lambert-Eaton myasthenic syndrome)

第99節 馬尾綜閤徵(Cauda Equina syndrome)

第100節 慢性疲勞綜閤徵(chronic fatigue syndrome)

第101節 帕-羅二氏綜閤徵(Parry-Romberg syndrome)

第102節 器質性腦病綜閤徵(organic encephalopathy syndrome)

第103節 Sneddon綜閤徵(Sneddon syndrome)

第104節 神經白塞氏病(neuro-Behcet disease)

第105節 神經精神狼瘡(neuropsychiatric lupus syndrome)

第106節 脫髓鞘綜閤徵(demyelinating syndrome)

第九章 眼、耳、口腔、鼻綜閤徵

第107節 白塞氏綜閤徵(Behcet’s syndrome/disease)

第108節 乾燥綜閤徵(Sjögren syndrome)

第109節 科乾綜閤徵(Cogan’s syndrome)

第110節 米庫利茲綜閤徵(Mikulicz syndrome)

第111節 尿道炎-結膜炎-關節炎綜閤徵(Reiter's syndrome)

第112節 葡萄膜炎-類風濕關節炎綜閤徵(Davis syndrome)

第十章 遺傳性疾病

第113節 高IgE綜閤徵(Buckley syndrome)

第114節 傢族性低鉀低鎂血癥(Gitelman syndrome)

第115節 馬方綜閤徵(Mafan’s syndrome)

第116節 先天性結締組織發育不全綜閤徵(Ehlers-Danlos syndrome)

第117節 原發性免疫缺陷綜閤徵(primary immunodeficiency syndrome)

第十一章 多係統綜閤徵

第118節 重疊綜閤徵(overlap syndrome)

第119節 代謝綜閤徵(metabolic syndrome)

第120節 復發性多軟骨炎並白塞病(MAGIC syndrome)

第121節 滑膜炎—痤瘡—膿皰病—骨肥厚—骨髓炎綜閤徵(SAPHO syndrome)

第122節 化膿性關節炎-壞疽性膿皮病痤瘡綜閤徵(PAPA syndrome)

第123節 結節病(Besnier-Boeck-Schaumann syndrome)

第124節 結節病伴前葡萄膜炎伴腮腺炎和麵神經麻痹者(Heerfordt’s syndrome)

第125節 庫欣綜閤徵(Cushing syndrome)

第126節 類風濕關節炎和係統性紅斑狼瘡重疊綜閤徵(Rhupus syndrome)

第127節 POEMS綜閤徵(POEMS syndrome)

第128節 自身炎癥綜閤徵(autoinflammatory syndrome)

第十二章 其他綜閤徵

第129節 成人斯蒂爾病(Wissler Fanconi syndrome)

第130節 副腫瘤風濕綜閤徵(paraneoplastic rheumatic syndrome)

第131節 IgG4相關性疾病(IgG4-related disease)



醫海拾珠:疑難雜癥的辨證與施治 一、 序言 “風濕免疫性疾病綜閤徵”——一個令人望而生畏的詞匯,它如同一個籠罩在患者頭頂的陰霾,帶來瞭關節的疼痛、組織的炎癥、自身免疫的失衡,以及由此引發的一係列身心睏擾。然而,在我們所搜集的這部《醫海拾珠:疑難雜癥的辨證與施治》中,我們並未將筆墨聚焦於此。相反,我們將目光投嚮瞭更廣闊的醫學領域,旨在梳理那些同樣充滿挑戰,卻又各有特色的疑難雜癥,並以嚴謹、務實的態度,探索其辨證論治的精髓與臨床實踐的智慧。 本書並非一部專注於風濕免疫係統的專著,它更像是一位經驗豐富的醫者,在行醫數十載後,將其所見所聞、所思所悟,凝練成的一部濟世良方。我們深知,醫學的浩瀚無垠,疾病的韆變萬化,任何單一學科的局限都難以完全涵蓋人體的復雜性。因此,我們選擇瞭一種更具包容性的視角,將目光投嚮那些不被主流教科書輕易定義,卻在臨床上反復齣現的棘手病癥。本書的內容,將如同一顆顆在醫學海洋中閃耀的珍珠,等待有緣人去發掘其價值,並從中汲取治病救人的力量。 二、 章節概述 《醫海拾珠:疑難雜癥的辨證與施治》的編寫,遵循著循序漸進、由淺入深的原則,旨在為臨床醫生、醫學生乃至對醫學充滿興趣的普通讀者,提供一個清晰而係統的認知框架。本書涵蓋瞭以下幾個核心部分: 第一部分:疑難雜癥的辨識與診斷 在這一部分,我們首先要解決的是“看病”的根基——如何準確地識彆和診斷那些“疑難雜癥”。我們並非簡單羅列病名,而是深入剖析其“疑難”的根源所在。 “疑難”之辨: 我們將探討哪些因素使得一種疾病變得“疑難”。這可能包括: 病因不明: 許多疑難雜癥的病因尚未被完全闡明,這給診斷和治療帶來瞭巨大的挑戰。我們將介紹一些現代醫學的最新研究進展,以及傳統醫學在解釋這些“不明”病因上的獨到之處。 癥狀復雜多變: 一些疾病的錶現形式極為多樣,可以纍及多個係統,容易與其他疾病混淆。我們將分析這些疾病的常見癥狀譜,並強調在復雜癥狀中尋找關鍵綫索的重要性。 診斷睏難: 傳統的診斷手段可能無法明確確診,需要結閤多種檢查、影像學技術,甚至基因檢測等。本書將詳細介紹各類輔助診斷方法的應用,以及如何解讀這些結果。 治療反應不佳: 即使確診,一些疾病也可能對常規治療反應遲鈍,需要個體化的治療方案。我們將探討影響治療效果的因素,以及如何評估和調整治療策略。 望聞問切的現代解讀: 傳統中醫的“望聞問切”四診法,在麵對疑難雜癥時,依然具有不可替代的價值。本書將以現代醫學的視角,重新審視和解讀這四診法,如何通過細緻的觀察、傾聽、詢問,發現被忽略的細節,從而為診斷提供重要的綫索。例如,如何通過麵色、舌苔的變化,捕捉到體內潛在的病理信號;如何通過患者的敘述,理解疾病對其生活的影響,以及其內心真實的感受。 鑒彆診斷的藝術: 麵對一個復雜的臨床錶現,如何有效地排除其他可能性,鎖定真正的病因,是一項至關重要的技能。本書將提供一係列的鑒彆診斷思路和方法,通過詳細的案例分析,展示如何在相似的癥狀背後,找到鑒彆疾病的關鍵點。我們將強調,鑒彆診斷並非死記硬背,而是一個動態的、邏輯推理的過程。 第二部分:中醫辨證論治的精髓與創新 在解決瞭“辨”的問題後,本書的重點將轉嚮“治”。我們深知,中醫的辨證論治體係,是應對復雜疾病的寶貴財富。 “證”的本質: 我們將深入探討中醫“證”的概念,理解它並非僅僅是對疾病的簡單分類,而是對疾病發生發展過程中,機體病理變化的整體性、階段性、個體性的概括。我們將分析不同“證型”的形成機製,以及它們在臨床錶現上的差異。 辨證的原則與方法: 本部分將詳細闡述中醫辨證的八綱辨證、髒腑辨證、病因辨證、病位辨證、病性辨證等基本原則,並結閤大量臨床案例,展示如何在實際診斷中靈活運用這些方法。我們將強調,辨證的關鍵在於“抓住主證”,並在此基礎上進行細緻的辨析。 論治的智慧: 在辨證的基礎上,如何製定齣有效的治療方案,是論治的核心。本書將介紹中醫方劑的組方原則、藥物配伍的君臣佐使,以及如何根據不同的病情和體質,進行加減化裁。我們將重點關注那些在臨床上屢試不爽的經典方劑,以及一些創新性的組方思路。 個體化治療的探索: 盡管存在經典的辨證論治體係,但我們深知,每一個患者都是獨一無二的。因此,本書將特彆強調個體化治療的重要性。我們將探討如何通過對患者年齡、性彆、體質、生活習慣、精神情誌等方麵的綜閤考量,來調整治療方案,使其更符閤患者的實際情況。 針灸、推拿等外治法的應用: 除瞭內服藥物,針灸、推拿、拔罐、颳痧等外治法,在中醫治療疑難雜癥中也扮演著重要的角色。本書將介紹這些療法的適應癥、禁忌癥,以及在不同疾病中的具體應用技巧。 第三部分:現代醫學視角下的補充與整閤 我們並非主張“唯中醫論”,而是倡導在尊重傳統醫學智慧的基礎上,積極藉鑒和吸收現代醫學的成果。 現代醫學的輔助作用: 在診斷方麵,現代醫學的影像學、實驗室檢查等,能夠為中醫辨證提供客觀的依據。本書將分析如何將這些現代檢查結果,融入中醫辨證的框架中,從而提高診斷的準確性。 循證醫學的啓示: 循證醫學強調基於科學證據的決策。本書將藉鑒循證醫學的理念,分析一些傳統療法在現代研究中的有效性,並探討如何將“有效”的傳統療法,與現代醫學的最佳實踐相結閤,形成更優的治療策略。 跨學科閤作的重要性: 許多疑難雜癥的發生,是多種因素共同作用的結果。因此,本書將強調跨學科閤作的重要性,例如,在治療某些慢性疼痛時,可能需要風濕免疫科、骨科、康復科,甚至心理科的醫生共同參與。 康復與生活方式的乾預: 疾病的治療並非一蹴而就,長期的康復和健康的生活方式,對於疾病的控製和患者的生活質量至關重要。本書將提供關於康復鍛煉、飲食調理、情誌疏導等方麵的實用建議。 第四部分:臨床案例精粹與經驗分享 理論的學習離不開實踐的印證。本書的最後一部分,將匯集一係列精心挑選的臨床案例,這些案例涵蓋瞭不同年齡、不同病種、不同證型的疑難雜癥。 典型案例分析: 每個案例都將詳細記錄患者的病史、癥狀、體徵、診斷過程、治療方案以及治療效果。我們將對這些案例進行深入剖析,解釋其診療思路的形成,以及過程中遇到的挑戰與應對。 經驗教訓的總結: 除瞭成功的案例,我們也毫不避諱地分享一些治療過程中遇到的挫摺與教訓。這些經驗教訓,往往比成功案例更能引發思考,並幫助讀者規避類似的錯誤。 醫者仁心的傳遞: 本書的編寫,不僅僅是技術的傳授,更是醫者仁心的傳承。我們將通過這些案例,展現醫者在麵對患者時的關懷、耐心、以及不斷探索的科學精神。 三、 結語 《醫海拾珠:疑難雜癥的辨證與施治》並非一本包羅萬象的百科全書,它更像是一張藏寶圖,為那些在醫學道路上探索的求索者,指引方嚮。我們希望,通過本書的閱讀,讀者能夠: 提升對疑難雜癥的認知水平: 能夠更準確地識彆、理解和應對那些棘手的疾病。 掌握中醫辨證論治的精髓: 能夠靈活運用中醫理論,為患者提供個體化的治療方案。 學會整閤中西醫優勢: 能夠將現代醫學的先進技術,與傳統醫學的智慧相結閤,發揮最大的療效。 培養嚴謹求實的治學態度: 能夠在醫學實踐中不斷反思、總結、進步。 醫學是一場永無止境的探索,疑難雜癥的挑戰也永遠存在。我們堅信,通過不斷的學習、實踐和交流,《醫海拾珠》將成為您手中一份寶貴的參考,助您在治病救人的道路上,行穩緻遠。 請注意: 本書的內容,不包含對“風濕免疫性疾病綜閤徵”的任何直接論述。其探討的範圍,側重於醫學領域中其他廣泛存在的、具有挑戰性的疑難雜癥的辨識與治療。

用戶評價

評分

作為一名醫學生,我一直在尋找能夠拓展我醫學視野的讀物。我對風濕免疫性疾病領域一直抱有濃厚的興趣,我認為這是一個充滿挑戰且具有廣闊研究前景的領域。我希望這本書能夠深入淺齣地剖析風濕免疫性疾病的發病機理,從分子生物學、免疫學等多個角度進行闡述,幫助我建立起堅實的理論基礎。我非常期待能夠瞭解到一些前沿的研究成果,比如新的生物標誌物、靶嚮治療藥物的開發,以及基因療法在風濕免疫性疾病治療中的應用。此外,這本書能否對不同年齡段、不同性彆以及閤並其他疾病的患者的治療方案進行細緻的分析,也讓我非常感興趣。我希望這本書能夠提供一些臨床病例分析,通過真實的案例來加深我對疾病的理解,學習如何將理論知識應用於臨床實踐。這本書對我來說,不僅僅是一本書,更是一個可以學習和探索的寶庫。

評分

這本書的包裝很精美,封麵設計簡潔大氣,書脊上的字體清晰易辨,拿在手裏很有分量感。我一直對人體自身的免疫係統如何齣錯導緻疾病充滿好奇,特彆是那些慢性且難以根治的疾病,比如類風濕關節炎、紅斑狼瘡等等,它們給患者帶來瞭巨大的痛苦和生活上的不便。我曾經嘗試閱讀過一些科普讀物,但往往因為過於專業的術語或者內容過於碎片化而感到難以深入。當我看到這本書的標題時,我的內心湧起瞭一絲希望,期待它能像一位循循善誘的老師,為我揭示風濕免疫性疾病的神秘麵紗。我尤其希望能瞭解到這些疾病的發生機製,它們是如何悄悄地侵蝕身體,又是如何影響我們的日常生活。此外,對於患者而言,瞭解疾病的最新治療進展和康復方法也是至關重要的。我希望這本書能夠提供一些實用的建議,讓患者在麵對疾病時不再感到無助和迷茫,而是能夠積極地與疾病抗爭,重拾生活的信心。我非常期待能夠通過這本書,獲得更全麵、更深入的認識。

評分

我一直對人體自身的運作機製非常著迷,尤其是免疫係統這個精密而復雜的防禦體係。我一直對風濕免疫性疾病的發生原因感到睏惑,為什麼人體會“敵我不分”,轉而攻擊自身的健康組織?我希望這本書能夠提供一個清晰的脈絡,從免疫細胞的構成、功能的失調,到自身抗體的産生,逐步揭示這些疾病是如何一步步形成的。我希望能瞭解導緻免疫係統紊亂的各種因素,例如遺傳、環境、感染等等,以及它們之間是如何相互作用的。此外,我對於如何維持免疫係統的平衡也充滿好奇,這本書是否會提供一些關於如何通過健康的生活方式來促進免疫係統健康的建議,這也是我非常期待的。我希望這本書能夠解答我心中關於免疫係統“犯錯”的種種疑問,讓我對自身健康有更深刻的認識。

評分

我是一位飽受風濕性疾病睏擾多年的患者,也閱讀過不少相關的書籍和資料。我希望這本書能夠提供一些與眾不同的視角,或者是一些我尚未接觸到的治療理念。我希望書中能夠介紹一些非藥物的治療方法,比如運動療法、飲食調理、心理療法等等,這些方法可能在緩解癥狀、提高生活質量方麵起到意想不到的作用。我尤其希望能瞭解到一些關於如何應對疾病帶來的疼痛和疲勞的實用技巧,這些日常的睏擾往往比疾病本身更摺磨人。此外,我希望這本書能夠分享一些患者的真實故事,他們的經曆和感悟,往往能給予我們這些患者極大的鼓舞和力量。我也很想知道,在當前的社會背景下,風濕免疫性疾病患者如何更好地融入社會,獲得支持和理解。這本書能否提供一些關於患者互助組織的信息,或者是一些權益保障的知識,將對我非常有幫助。

評分

我購買這本書的初衷,其實是因為我的一位親戚被診斷齣患有某種風濕免疫性疾病,看到她飽受病痛摺磨,我希望能為她找到一些有用的信息。我希望這本書能夠詳細地介紹不同類型風濕免疫性疾病的癥狀錶現,以便我們能夠更早地識彆這些疾病的跡象。同時,我也非常關注疾病的診斷過程,瞭解有哪些先進的檢測手段,以及如何通過科學的診斷來避免誤診和漏診。對於治療方麵,我希望能看到書中對各種治療方法的介紹,包括藥物治療、物理治療、手術治療以及一些輔助療法。我很想知道,在目前的醫學水平下,這些疾病的治愈希望有多大,或者說,如何纔能有效地控製病情,提高患者的生活質量。這本書能否為患者及其傢屬提供一些心理上的支持和指導,幫助他們更好地適應患病後的生活,也是我非常期待的。希望這本書能夠成為我們對抗疾病的有力武器,為親戚帶來一絲曙光。

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