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王堅，硃雄增 著，王堅，硃雄增 編

圖書標籤:

• 病理學
• 軟組織腫瘤
• 腫瘤學
• 醫學
• 王堅
• 硃雄增
• 第二版
• 臨床
• 診斷
• 現貨

店鋪： 陝西人衛圖書專營店

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117247849

商品編碼：15198864330

包裝：精裝

開本：128

齣版時間：2017-08-01

商品參數

軟組織腫瘤病理學(第2版)
	定價	690.00
	齣版社	人民衛生齣版社
	版次	2
	齣版時間	2017年08月
	開本	128開
	作者	王堅、硃雄增
	裝幀	精裝
	頁數
	字數
	ISBN編碼	9787117247849

 

內容介紹

2008年齣版的第1版《軟組織腫瘤病理學》是國內在軟組織腫瘤病理領域內的quan威性專著。自齣版以來，在國內反映非常好，成為全國各地醫院病理科的案頭工具，對各級病理醫師特彆是對在基層工作的病理醫師幫助很大。不僅對病理科醫生有幫助，對從事軟組織腫瘤治療的臨床醫師也有很大的幫助。在第1版齣版的同時作者已經在著手修訂工作。經過瞭八年多的積纍，第2版的《軟組織腫瘤病理學》終於齣版瞭，本版將繼續對日常的病理診斷工作提供幫助，成為非常實用的臨床實踐參考工具。

軟組織腫瘤的病理診斷是外科病理領域中的難點之一，軟組織腫瘤比較少見，對大多數病理醫師而言在常規工作中很少遇到，很多在基層工作的病理醫師對軟組織腫瘤復雜的組織學形態不太熟悉，不同類型的軟組織腫瘤在組織學上存在較大的重疊性，同時存在很多假肉瘤性病變和中間性腫瘤，使不少病理醫師在軟組織腫瘤的病理診斷上存在睏難。近年來的細胞和分子遺傳學研究錶明，大多數的軟組織腫瘤中存在剋隆性的細胞和分子遺傳學異常，錶現為染色體的數目和結構異常以及相應基因的突變、擴增或染色體異位及産生融閤性基因。這些遺傳學異常的發現，不僅可以從分子遺傳學水平去探討軟組織腫瘤的發生機製，還可開拓軟組織腫瘤新的診斷方法，即分子遺傳學指標，以及探索軟組織腫瘤的分子靶嚮治療，包括治療靶基因和受體拮抗等。本書作者以自己的工作經驗和近幾年來在分子遺傳學上所取得的一些研究成果為基礎，結閤國內外的zui新進展編寫而成。全書簡明扼要地闡述瞭各種軟組織腫瘤的定義、臨床錶現、病理學、免疫學、遺傳學、鑒彆診斷、治療和預後，並附有大量的圖片。

 

王堅，主任醫師，博士生導師，復旦大學附屬腫瘤醫院病理科副主任（主持工作），上海市抗癌協會腫瘤病理委員會主任委員，上海市臨床病理質量控製中心主任，中華醫學會病理分會骨和軟組織學組副組長，中國抗癌協會腫瘤病理研究會骨和軟組織學組副組長。長期從事各種腫瘤的病理診斷工作，尤其擅長軟組織腫瘤的病理診斷。曾榮獲上海市醫學科技奬二等奬和明治乳業生命科學奬等。在國內外雜誌上發錶論文100多篇。主編專著《軟組織腫瘤病理學》（2008年，人民衛生齣版社），擔任《中華病理學雜誌》等多傢雜誌編委。

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目錄

 

DI一章   總論

DI一節  軟組織腫瘤的定義

第二節  軟組織腫瘤的命名和分類

一、 WHO分類

二、 軟組織腫瘤的生物學分類

第三節  軟組織腫瘤的流行病學

一、發病率

二、病因

第四節  軟組織腫瘤的影像學檢查

   一、X綫平片

   二、超聲檢查

   三、CT

   四、MRI

   五、核醫學

 第五節  軟組織腫瘤的常規病理學檢查

一、 標本類型

二、 檢驗步驟

三、 病理報告

 第六節  軟組織腫瘤的輔助性檢查

一、 特殊染色

二、 電鏡觀察

三、 免疫組化

四、 分子檢測

第七節  軟組織腫瘤的分期和分級

一、軟組織腫瘤的分期

二、軟組織腫瘤的分級

第八節  軟組織腫瘤的外科治療

第九節  軟組織腫瘤的放射治療

  一、放療的主要方式

二、放療的主要類型

三、放療技術

四、特殊軟組織腫瘤的放療

第十節  軟組織腫瘤的內科治療

  一、化療的模式

  二、常用化療藥物

  三、常用化療方案及具體劑量

第十一節  軟組織腫瘤的靶嚮治療

  一、非胃腸道間質瘤靶嚮治療

  二、胃腸道間質瘤靶嚮治療

第二章  軟組織腫瘤的免疫組織化學

DI一節  概述

第二節  常用的傳統性標記物

一、 肌細胞標記物

二、 肌縴維母細胞標記物

三、 內皮細胞標記物

四、 周圍神經、脂肪組織和神經內分泌標記物

五、 上皮性標記物

六、 間皮標記物

七、 色素細胞標記物

八、 PEC標記物

九、 組織細胞和樹突細胞標記物

十、 胃腸道間質瘤標記物

十一、其他傳統性標記物

十二、新的診斷性標記物

第三節  軟組織腫瘤的免疫組化鑒彆診斷

第三章  軟組織腫瘤的細胞和分子遺傳學

DI一節 細胞和分子遺傳學檢測技術

一、 細胞遺傳學分析

二、 熒光原位雜交

三、 光譜染色體組型分析

四、 比較基因組雜交

五、 DNA印跡

六、 聚閤酶鏈反應

七、 DNA測序

八、 PCR單鏈構象多態性技術

九、 免疫組化檢測

十、 其他檢測技術

第二節 軟組織腫瘤中的細胞和分子遺傳學異常

一、 腫瘤相對特異性異常

二、 多個異常和復雜性異常

第四章  軟組織腫瘤的診斷思路

DI一節  概述

  一、假惡性病變

  二、假良性病變

  三、非間葉源性病變

第二節  臨床特點

一、年齡

二、性彆

三、部位

四、生長速度

第三節  瘤細胞形態

  一、梭形細胞腫瘤

  二、上皮樣腫瘤

  三、透明細胞腫瘤

  四、雙相性、混雜性、多嚮分化和復閤性腫瘤

  五、小圓細胞腫瘤

  六、多形性肉瘤

  七、含有退變、畸形或多形性細胞的腫瘤

  八、含有色素或具有色素細胞分化的腫瘤

  九、含有各種類型多核性巨細胞的腫瘤

  十、含有脂肪成分的非脂肪源性腫瘤

第四節  瘤細胞排列方式

  一、條束狀排列

  二、席紋狀排列

  三、柵欄狀排列  

四、波浪狀、漩渦狀或同心圓狀排列

五、血管外皮瘤樣結構

    六、小葉狀、分葉狀或結節狀

七、腺泡狀或器官樣排列

八、叢狀或簇狀排列

九、巢狀排列

十、片狀排列

十一、菊形團結構

  第五節  間質改變

    一、間質伴有黏液樣變

    二、間質伴有膠原化

  三、間質伴有鈣化、軟骨化和骨化

 四、間質伴有炎癥細胞浸潤

第五章  軟組織腫瘤的穿刺活檢

DI一節  細針穿刺活檢

一、細針穿刺活檢標本

  二、內鏡超聲引導的細針穿刺活檢

第二節  空芯針穿刺活檢

  一、脂肪腫瘤

  二、縴維性腫瘤

三、縴維組織細胞性腫瘤

四、平滑肌腫瘤

五、橫紋肌肉瘤

六、血管腫瘤

七、軟組織軟骨-骨腫瘤

八、胃腸道間質瘤

九、神經鞘膜腫瘤、神經外胚層腫瘤和副神經節瘤

十、分化尚不確定的腫瘤

十一、惡性間皮瘤

十二、非軟組織源性腫瘤

第六章  縴維母細胞和肌縴維母細胞性腫瘤

DI一節  組織學和胚胎學

第二節  良性腫瘤和瘤樣病變

一、 結節性筋膜炎

二、 結節性筋膜炎的特殊亞型

三、 缺血性筋膜炎

四、 陰莖肌內膜瘤

五、 增生性筋膜炎和增生性肌炎

六、 骨化性肌炎和指趾縴維骨性假瘤

七、 膀胱低級彆肌縴維母細胞性增生

八、 術後梭形細胞結節

九、 炎性縴維性息肉和非典型性縴維性息肉

十、 特發性腹膜後縴維化

十一、反應性結節狀縴維性假瘤

十二、瘢痕疙瘩

十三、彈力縴維瘤

十四、軟縴維瘤

十五、皮膚硬化性縴維瘤

十六、皮膚多形性縴維瘤

十七、口腔縴維瘤和巨細胞縴維瘤

十八、腱鞘縴維瘤

十九、促結締組織增生性縴維母細胞瘤

二十、項型縴維瘤

二十一、Gardner縴維瘤

二十二、淋巴結內柵欄狀肌縴維母細胞瘤

二十三、乳腺型肌縴維母細胞瘤

二十四、血管肌縴維母細胞瘤

二十五、富於細胞性血管縴維瘤

二十六、軟組織血管縴維瘤

二十七、淺錶宮頸陰道肌縴維母細胞瘤

第三節  中間性腫瘤

一、 掌和蹠縴維瘤

二、 陰莖縴維瘤病

三、 關節墊

四、 侵襲性縴維瘤病

五、 隆凸性皮膚縴維肉瘤

六、 孤立性縴維性腫瘤

七、 炎性肌縴維母細胞性腫瘤

八、 低度惡性肌縴維母細胞性肉瘤

九、 黏液炎性縴維母細胞性肉瘤

十、 淺錶性CD34陽性縴維母細胞性腫瘤

第四節  惡性腫瘤

一、 成年型縴維肉瘤

二、 放療後縴維肉瘤

三、 燒傷瘢痕性縴維肉瘤

四、 黏液縴維肉瘤

五、 低度惡性縴維黏液樣肉瘤

六、 硬化性上皮樣縴維肉瘤

第七章  好發於嬰幼兒和兒童的縴維母細胞和肌縴維母細胞性腫瘤

DI一節  良性腫瘤和瘤樣病變

一、 顱骨筋膜炎

二、 嬰兒縴維性錯構瘤

三、 縴維性臍息肉

四、 青春期前外陰縴維瘤

五、 腦迴樣縴維性增生/Proteus 綜閤徵

六、 鼻咽血管縴維瘤

七、 鈣化性縴維性腫瘤

八、 鈣化性腱膜縴維瘤

九、 頸縴維瘤病

十、 幼年性玻璃樣變縴維瘤病

十一、牙齦縴維瘤病

十二、包涵體性縴維瘤病

第二節 中間性腫瘤

一、嬰兒縴維瘤病

二、脂肪縴維瘤病

三、炎性肌縴維母細胞瘤

四、巨細胞縴維母細胞瘤

五、嬰兒型/先天性縴維肉瘤

第八章  所謂的縴維組織細胞性腫瘤

DI一節  良性腫瘤

一、 良性縴維組織細胞瘤

二、 富於細胞性縴維組織細胞瘤

三、 深部“良性”縴維組織細胞瘤

四、 非典型性縴維組織細胞瘤

五、 上皮樣縴維組織細胞瘤

六、 縴維組織細胞瘤的其他少見亞型

七、 轉移性皮膚縴維組織細胞瘤

八、 Neurothekeoma

第二節  中間性腫瘤

一、叢狀維組織細胞瘤

二、軟組織巨細胞瘤

第九章  脂肪組織腫瘤

DI一節  組織學和胚胎學

第二節  脂肪組織腫瘤的分類

第三節  良性腫瘤

一、 脂肪瘤

二、 肌內和肌間脂肪瘤

三、 肌脂肪瘤

四、 軟骨樣脂肪瘤

五、 脂肪母細胞瘤/脂肪母細胞瘤病

六、 脂肪瘤病

七、 皮膚淺錶性脂肪瘤樣痣

八、 血管脂肪瘤                                                  

九、 神經脂肪瘤病                                                         

十、 梭形細胞脂肪瘤

十一、多形性脂肪瘤                         

十二、樹突狀縴維黏液樣脂肪瘤

十三、縴維硬化性脂肪瘤

十四、髓脂肪瘤                     

十五、鼕眠瘤

第四節  中間性腫瘤

一、 非典型性脂肪瘤樣腫瘤/高分化脂肪肉瘤

二、 非典型性梭形細胞脂肪瘤樣腫瘤/縴維肉瘤樣脂肪瘤樣腫瘤（梭形細胞脂肪肉瘤）

三、脂肪平滑肌肉瘤

第五節  惡性腫瘤

一、去分化脂肪肉瘤

二、黏液樣脂肪肉瘤

三、多形性脂肪肉瘤

第十章  平滑肌腫瘤

DI一節  組織學和胚胎學

第二節  平滑肌腫瘤的分類

第三節  良性平滑肌腫瘤

一、 平滑肌錯構瘤

二、 睾丸平滑肌增生

三、 皮膚平滑肌瘤

    四、深部軟組織平滑肌瘤

五、腹膜播散性平滑肌瘤病

六、靜脈內平滑肌瘤病

七、淋巴結內血管肌瘤樣錯構瘤

八、器官相關性平滑肌瘤

九、良性轉移性平滑肌瘤

第四節  平滑肌肉瘤

一、深部軟組織平滑肌肉瘤

二、胃腸道平滑肌肉瘤

三、子宮平滑肌肉瘤

四、淺錶性平滑肌肉瘤

五、外生殖區平滑肌肉瘤

六、黏液樣平滑肌肉瘤

七、起自血管的平滑肌肉瘤

八、EBV相關平滑肌肉瘤

第十一章  胃腸道間質瘤

DI一節 GIST的定義

  第二節  GIST的發生和病因

第三節  GIST的流行病學

  一、發病率

  二、性彆與年齡

三、部位

第四節  GIST的臨床錶現

一、癥狀和體徵

  二、內鏡檢查

  三、影像學檢查

第五節  GIST的病理學

  一、大體形態

二、組織形態

  第六節  GIST的免疫組化

一、必做標記

    二、其他標記

第七節  GIST的分子檢測

一、c-kit基因和GIST中的c-kit基因突變

  二、PDGFRA基因和GIST中的PDGFR-?基因突變

第八節  GIST的診斷思路

一、聯閤使用CD117和DOG1 

二、GIST的鑒彆診斷

第九節  GIST的預後和危險性評估

第十節  GIST的治療

一、手術治療

  二、靶嚮治療632

  三、隨訪

第十一節  野生型GIST

一、SDH缺陷型GIST

二、BRAF突變型GIST

三、NF1相關性GIST

四、K-RAS突變

五、四重野生型和其他類型

第十二節  小GIST和微小GIST

第十三節  GIST的病理報告

第十二章  橫紋肌腫瘤

DI一節  組織學和胚胎學

  第二節  橫紋肌瘤

一、心髒橫紋肌瘤

二、心髒外橫紋肌瘤

第三節  橫紋肌肉瘤總論

一、橫紋肌肉瘤的定義和分類

二、橫紋肌肉瘤的臨床特點

三、橫紋肌肉瘤的IRSG分組和TNM分期

四、橫紋肌肉瘤的預後

   第四節  橫紋肌肉瘤的組織學亞型

一、胚胎性橫紋肌肉瘤

二、葡萄簇樣橫紋肌肉瘤

三、腺泡狀橫紋肌肉瘤

四、間變性橫紋肌肉瘤

五、多形性橫紋肌肉瘤

六、梭形細胞橫紋肌肉瘤

七、硬化性橫紋肌肉瘤

八、上皮樣橫紋肌肉瘤

第五節  含有橫紋肌分化的腫瘤

一、嬰兒橫紋肌縴維肉瘤

二、皮膚橫紋肌瘤樣間葉性錯構瘤

三、神經肌肉性迷走瘤(良性蠑螈瘤) 

四、惡性蠑螈瘤

五、惡性外胚葉間葉瘤

六、其他腫瘤

第十三章  血管腫瘤

DI一節 組織學和胚胎學

第二節 血管腫瘤的分類

第三節 血管瘤和綜閤徵

一、Maffucci綜閤徵

二、Klippel-Trénaunay-Weber綜閤徵

三、Kasabach-Merritt綜閤徵

四、POEMS綜閤徵

五、藍色橡皮皰樣痣綜閤徵（BRBNS）

《軟組織腫瘤的病理診斷與分子機製》 內容概述： 本書旨在全麵深入地探討軟組織腫瘤的病理學診斷、分類體係、分子遺傳學特徵及其與臨床實踐的關聯。內容涵蓋瞭軟組織腫瘤的最新研究進展、經典的鑒彆診斷策略以及前沿的分子分型和靶嚮治療思路。本書的目標是為病理科醫生、腫瘤科醫生、外科醫生以及相關的研究人員提供一個權威、實用且前瞻性的參考工具。 第一部分：軟組織腫瘤的概論與基礎 1. 軟組織腫瘤的定義與分類體係演變： 詳細闡述軟組織腫瘤的生物學定義，強調其異質性。 迴顧軟組織腫瘤分類體係（如WHO分類）的演變曆程，重點介紹最新版本的分類原則和重要變化，包括基於組織起源、細胞形態、免疫組化標記以及分子遺傳學特徵的新分類方法。 探討不同分類體係在臨床實踐中的意義，以及不同版本分類對預後判斷和治療選擇的影響。 2. 軟組織腫瘤的組織學起源與細胞學特徵： 係統梳理軟組織腫瘤的多種潛在起源細胞，包括成縴維細胞、脂肪細胞、肌細胞、血管內皮細胞、神經鞘細胞、滑膜細胞、間充質乾細胞等。 深入分析各類軟組織腫瘤在組織學上的典型形態學特徵，如細胞密度、細胞異型性、核分裂象、間質成分（膠原、黏液、血管等）的構成。 強調不同腫瘤亞型的形態學差異，以及形態學在初步診斷中的作用。 3. 軟組織腫瘤的免疫組織化學應用： 全麵介紹在軟組織腫瘤診斷中常用的免疫組織化學標誌物，並詳細解析其在不同腫瘤類型中的錶達譜。 重點講解關鍵鑒彆標誌物（如CK、EMA、S100、SOX10、SMA、Desmin、Myogenin、CD34、CD117、WT1、STAT6、H3K27me3等）的特異性和敏感性。 闡述免疫組織化學在腫瘤分型、區分良惡性、輔助鑒彆診斷（如上皮性腫瘤與肉瘤的鑒彆、胚胎性腫瘤與非胚胎性腫瘤的鑒彆）中的價值。 探討免疫組織化學在預測治療反應和預後方麵的潛在作用。 4. 軟組織腫瘤的分子遺傳學與分子分型： 深入介紹軟組織腫瘤中常見的遺傳學異常，包括染色體易位、基因突變、基因擴增和缺失。 詳細闡述分子遺傳學在軟組織腫瘤診斷中的革命性貢獻，尤其是在對形態學不典型或免疫組化特徵模糊的病例中。 重點介紹基於分子遺傳學特徵的新型軟組織腫瘤實體，如EWSR1重排的尤文肉瘤樣腫瘤、SS18重排的滑膜肉瘤、FUS/DDIT3重排的粘液樣脂肪肉瘤、ALK/ROS1重排的炎癥性肌縴維母細胞腫瘤、NTRK融閤的肉瘤等。 討論分子分型在精確診斷、預後評估以及指導靶嚮治療方麵的關鍵作用。 介紹常用的分子檢測技術（如FISH、RT-PCR、NGS）及其在臨床應用中的局限性和優勢。 第二部分：常見軟組織腫瘤的病理診斷 這一部分將對臨床上最常見的軟組織腫瘤進行詳細的病理學分析。 1. 脂肪源性腫瘤： 脂肪瘤（Lipoma）及肉瘤樣脂肪瘤（Lipoma Variant）: 詳細描述不同亞型的組織學特徵，包括普通脂肪瘤、深部脂肪瘤、血管脂肪瘤、縴維脂肪瘤、硬化性脂肪瘤、黏液樣脂肪瘤等，強調其良性特點。 脂肪肉瘤（Liposarcoma）: 重點分析高分化脂肪肉瘤（包括去分化脂肪肉瘤）、黏液樣脂肪肉瘤、圓細胞脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤等亞型的形態學、免疫組化和分子遺傳學特點。闡述如何通過這些特徵來區分不同的亞型及與良性脂肪瘤的鑒彆。 2. 縴維組織細胞源性腫瘤： 縴維瘤（Fibroma）及縴維肉瘤（Fibrosarcoma）: 探討縴維瘤的良性特點，重點分析縴維肉瘤的組織學異型性、核分裂象、浸潤性生長模式，以及其在不同分化程度下的錶現。 組織細胞增生癥（Histiocytosis）相關腫瘤： 介紹朗格漢斯細胞組織細胞增生癥、嗜酸性肉芽腫等。 其他： 縴維組織母細胞瘤（Fibrohistiocytic Tumors）的鑒彆診斷。 3. 平滑肌源性腫瘤： 平滑肌瘤（Leiomyoma）: 描述良性平滑肌瘤的典型特徵，包括子宮平滑肌瘤、腸道平滑肌瘤等，強調其胞漿豐富、核呈鈍圓的特點。 平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）: 詳細分析平滑肌肉瘤的組織學分級、細胞異型性、核分裂象、壞死及齣血等惡性徵象，並介紹不同部位（如腹膜後、子宮、胃腸道）平滑肌肉瘤的特點。 4. 橫紋肌源性腫瘤： 橫紋肌瘤（Rhabdomyoma）: 描述其罕見性及其在兒童和成人中的不同錶現。 橫紋肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma）: 重點分析胚胎型、альвеолярный型、多形性等亞型的組織學特徵、免疫組化（Myogenin、MyoD1）及分子遺傳學（PAX3-FOXO1、PAX7-FOXO1融閤基因）特點，強調其在兒童腫瘤中的重要性。 5. 血管源性腫瘤： 血管瘤（Hemangioma）: 介紹不同類型的血管瘤（如海綿狀血管瘤、毛細血管瘤）及其組織學特點。 血管內皮瘤（Hemangioendothelioma）: 介紹其介於良惡性之間的特點，如硬化性血管內皮瘤、泡沫細胞血管內皮瘤等。 血管肉瘤（Angiosarcoma）: 詳細分析其浸潤性生長、形成血管腔、內皮細胞異型性等惡性特徵，以及CD31、CD34等標誌物的錶達。 6. 神經鞘源性腫瘤： 神經縴維瘤（Neurofibroma）: 介紹普通神經縴維瘤、叢狀神經縴維瘤、促縴維增生性神經縴維瘤等，強調其S100蛋白陽性。 神經鞘瘤（Schwannoma）: 描述其Antoni A和Antoni B區域的典型組織學結構，以及S100蛋白的強陽性。 惡性神經鞘瘤（Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor, MPNST）: 分析其高度異型性、核分裂象、壞死以及浸潤性生長，強調其預後不良。 7. 滑膜源性腫瘤： 滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）: 詳細闡述其雙相性（上皮樣和梭形細胞）組織學特點，以及SS18-SSX融閤基因的檢測。介紹單相滑膜肉瘤。 8. 未分化多形性肉瘤（Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma, UPS）/去分化脂肪肉瘤（Dedifferentiated Liposarcoma）： 重點分析其高度異型性的細胞成分、多形性，缺乏明確的組織學分化綫索。 強調UPS與去分化脂肪肉瘤的鑒彆，包括MDM2、CDK4擴增以及HLF基因擴增等分子標誌物。 9. 其他罕見但重要的軟組織腫瘤： 炎性肌縴維母細胞腫瘤（Inflammatory Myofibroblastic Tumor）： 介紹其組織學特點和ALK免疫組化錶達。 骨外黏液樣縴維肉瘤（Myxofibrosarcoma）： 強調其在老年人肢體遠端的發病特點，以及其低級彆到高級彆的演變。 尤文肉瘤樣腫瘤（Ewing Sarcoma Family of Tumors）: 介紹其小圓藍細胞形態，以及EWSR1重排。 其他： 縴維黏液樣肉瘤、透明細胞肉瘤、內膜肉瘤等。 第三部分：軟組織腫瘤的鑒彆診斷與研究進展 1. 軟組織腫瘤的良惡性鑒彆： 係統總結良性與惡性軟組織腫瘤在組織學、細胞學、免疫組化和分子遺傳學上的關鍵差異。 重點關注那些形態學上易混淆的腫瘤，例如良性腫瘤的高度增生或繼發性改變與早期惡性腫瘤的鑒彆。 2. 軟組織腫瘤的鑒彆診斷策略： 提齣一套係統的診斷流程，強調形態學評估、免疫組織化學標記組閤應用、以及必要時的分子遺傳學檢測。 針對一些特定的鑒彆難題（如肉瘤樣腺癌、轉移性黑素瘤、淋巴瘤在軟組織中的錶現）提供鑒彆思路。 3. 軟組織腫瘤的分子機製與靶嚮治療： 深入探討軟組織腫瘤發生的分子信號通路，如WNT、HEDGEHOG、PI3K/AKT/mTOR、RAS/MAPK等。 介紹目前已批準或正在研發的針對特定軟組織腫瘤的靶嚮治療藥物，如針對KIT突變的伊馬替尼、針對NTRK融閤的Larotrectinib/Entrectinib、針對FGFR2融閤的Pemigatinib等。 討論免疫治療在軟組織腫瘤中的應用前景，以及預測免疫治療反應的生物標誌物。 4. 軟組織腫瘤的影像學與病理學關聯： 簡要介紹影像學（如MRI、CT）在軟組織腫瘤定位、定性診斷和分期中的作用，以及影像學特徵與病理診斷的對應關係。 5. 軟組織腫瘤的預後評估與隨訪： 討論影響軟組織腫瘤預後的多種因素，包括腫瘤分級、分期、切緣狀態、分子遺傳學特徵等。 強調病理報告在指導臨床預後評估和製定隨訪計劃中的重要性。 結論： 本書力求在傳統病理學診斷的基礎上，整閤最新的分子生物學研究成果，為軟組織腫瘤的診斷提供更加精準、全麵的視角。通過深入理解軟組織腫瘤的生物學行為和分子特徵，我們能夠更好地進行早期診斷、準確分型、評估預後，並為患者提供更有效的個性化治療方案。本書將成為病理科醫生和腫瘤科醫生在麵對復雜軟組織腫瘤病例時的重要參考，助力於提升軟組織腫瘤的診療水平。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對腫瘤研究有一定瞭解但並非臨床病理專傢的業餘愛好者，我必須說，這本《軟組織腫瘤病理學（第2版）》在內容呈現和邏輯深度上都給我留下瞭深刻的印象。它並非簡單地羅列各種腫瘤的特徵，而是將這些知識點有機地串聯起來，形成瞭一個係統性的認知框架。我特彆欣賞書中對於腫瘤分類和鑒彆診斷的細緻講解，對於一些容易混淆的亞型，作者會深入剖析其微觀和宏觀上的差異，並輔以大量的圖片作為佐證。這對於非專業讀者來說，即使無法完全掌握每一個細節，也能感受到其嚴謹性和專業性。此外，書中對腫瘤發生機製和分子生物學方麵的觸及，雖然點到即止，但足以引發讀者對這一領域的進一步探索欲望。我嘗試著去理解書中提到的某些基因突變與腫瘤類型之間的關聯，雖然過程有些挑戰，但收獲頗豐，讓我對腫瘤的本質有瞭更深層次的思考。這本書的價值在於，它能夠滿足不同層次讀者的需求，既能作為專業人士的案頭必備，也能作為有心探索者的一扇入門之門。

評分☆☆☆☆☆

這本《軟組織腫瘤病理學（第2版）》真是讓我眼前一亮，雖然我不是病理學領域的專業人士，但作為一個對醫學充滿好奇的普通讀者，這本書帶來的震撼遠超我的預期。我本以為會是一本枯燥晦澀的學術著作，沒想到它的編排邏輯清晰，圖文並茂，即使是像我這樣沒有深厚醫學背景的人，也能從中窺見許多令人著迷的知識點。例如，書中對各種軟組織腫瘤的形態學描述，那些精細的細胞結構、排列方式，通過高質量的病理圖片，竟然變得生動形象起來。我尤其對書中對一些罕見軟組織腫瘤的介紹印象深刻，它們的存在本身就充滿瞭神秘感，而書中通過詳細的病理特徵分析，讓我對這些“看不見的敵人”有瞭初步的認識，這不僅僅是知識的積纍，更是一種對生命復雜性的敬畏。而且，我注意到作者在介紹不同腫瘤時，還常常會提及一些相關的臨床錶現和鑒彆要點，這使得這本書的內容更加豐滿，也讓我意識到病理學不僅僅是觀察切片，更是連接臨床實踐的關鍵環節。這本書就像是一扇窗戶，讓我得以窺探人體內部復雜而精妙的世界，每一次翻閱都像是在進行一場知識的探險。

評分☆☆☆☆☆

對於非醫學背景的我來說，這本書的閱讀體驗與其說是“學習”，不如說是“探險”。《軟組織腫瘤病理學（第2版）》以其宏大的視野和細膩的筆觸，讓我得以一窺軟組織腫瘤這一復雜而迷人的病理世界。我不是在背誦條條框框的定義，而是在跟隨作者的指引，一步步解剖那些微觀世界的奧秘。書中的插圖質量極高，每一張圖片都如同精心雕琢的藝術品，配閤著文字的描述，將那些肉眼難以辨彆的細胞形態和組織結構栩栩如生地呈現在我麵前。我尤其對書中對某些腫瘤“不典型”錶現的講解感到震撼，這讓我意識到，疾病的發生發展充滿瞭變數，也更加體會到病理醫生工作的挑戰性。這本書的魅力在於，它不是一味地灌輸知識，而是激發讀者的好奇心，引導我們去思考，去探索。即便我無法理解每一個專業的術語，但通過整體的閱讀，我能夠感受到作者對這一領域的深刻洞察和嚴謹態度，這本身就是一種強大的感染力。

評分☆☆☆☆☆

坦白講，當拿起這本《軟組織腫瘤病理學（第2版）》時，我並沒有期待它能給我帶來多少“驚喜”，畢竟我對這個領域的研究並不算深入。然而，這本書的齣現，卻讓我對軟組織腫瘤病理學産生瞭全新的認識。它的內容組織非常人性化，即使是麵對一些復雜和抽象的概念，作者也能通過層層遞進的方式，將它們化繁為簡。我特彆欣賞書中對不同腫瘤的預後和治療相關性分析，這讓我看到瞭病理學在臨床決策中的重要作用。例如，書中關於某些侵襲性腫瘤的形態學特徵，是如何預示其更差的治療效果，這讓我對病理診斷的價值有瞭更直觀的理解。我嘗試著去閱讀書中關於某些新興診斷方法的介紹，雖然我對此瞭解不多，但能夠感受到作者在知識更新上的努力，以及對未來病理學發展方嚮的把握。這本書的價值不僅僅在於它提供瞭知識，更在於它塑造瞭一種科學的思維方式，讓我懂得如何去分析問題，如何去鑒彆事物，這對我來說，是一種寶貴的財富。

評分☆☆☆☆☆

這本書，我隻能說，簡直是軟組織腫瘤病理學領域的“聖經”！作為一個長期關注腫瘤研究的愛好者，我接觸過不少相關的書籍，但《軟組織腫瘤病理學（第2版）》的專業度和深度絕對是頂級的。它的內容翔實，從最基礎的細胞學特徵到復雜的分子病理學改變，幾乎涵蓋瞭所有我能夠想到的方麵。我特彆喜歡它在介紹每一種腫瘤時，都力求詳盡，不僅有清晰的病理圖片，還有詳細的文字描述，甚至連一些罕見變異的形態都會提及，這對於想深入瞭解某個具體病種的讀者來說，簡直是無價之寶。而且，書中對新近的分類標準和技術進展都有所體現，這錶明它不僅僅是一本靜態的教科書，而是緊跟學術前沿的。我嘗試著去對比書中描述的某些病例，與我之前看到的零散信息進行整閤，發現這本書的係統性讓信息更加易於理解和消化。每次閱讀，我都覺得自己像是在與一位經驗豐富的病理大師對話，他耐心地解答著我心中關於軟組織腫瘤的每一個疑惑，讓我受益匪淺。