醫學遺傳學應試習題集（本科生復習考試用書、研究生入學考試用收） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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傅鬆濱 著

圖書標籤:

• 醫學遺傳學
• 遺傳學
• 復習題
• 應試
• 醫學
• 本科生
• 研究生
• 入學考試
• 考試用書
• 遺傳病學

店鋪： 希爾麥醫學圖書專營店

齣版社： 北京大學醫學齣版社

ISBN：9787565908033

商品編碼：1635724872

開本：16開

基本信息

書名:醫學遺傳學應試習題集（本科生復習考試用書、研究生入學考試用收）

原價：16.00元

作者:傅鬆濱 主編

齣版社：北京大學醫學齣版社有限公

齣版日期：2014-8-1

ISBN：9787565908033

字數：184000

頁碼：110

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品重量：

內容介紹

內容提要

---

《"十二五"普通高等教育本科國傢級規劃教材輔導用書·本科生復習考試用書·研究生入學考試用書:醫學遺傳學應試習題集》在內容上考慮到本科學曆教育的特點，注重“三基”（即基礎理論、基本知識和基本技能）、“五性”（即思想性、科學性、先進性、啓發性和適用性），力求提高學生的思考能力及解析能力。習題分為主觀題和客觀題兩部分，主觀題括名詞解釋和問答題，客觀題括A型題、B型題和X型題，選題廣泛且注重代錶性，以供學生自學時進行自測和參考。在每章習題後麵附有參考答案，對習題進行解答。通過練習，進一步加深學生對醫學遺傳學基本理論和基礎知識的理解與掌握，培養學生分析問題和解決問題的能力。

基本信息

書名:醫學遺傳學應試習題集（本科生復習考試用書、研究生入學考試用收）

原價：16.00元

作者:傅鬆濱 主編

齣版社：北京大學醫學齣版社有限公

齣版日期：2014-8-1

ISBN：9787565908033

字數：184000

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裝幀：平裝

開本：16開

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目錄

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第一章緒論
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第二章遺傳的細胞學基礎
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第三章遺傳的分子基礎
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第四章單基因遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第五章綫粒體遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第六章多基因遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第七章染色體病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第八章群體遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第九章人類生化遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第十章物遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第十一章腫瘤遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第十二章錶觀遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案

內容提要

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《"十二五"普通高等教育本科國傢級規劃教材輔導用書·本科生復習考試用書·研究生入學考試用書:醫學遺傳學應試習題集》在內容上考慮到本科學曆教育的特點，注重“三基”（即基礎理論、基本知識和基本技能）、“五性”（即思想性、科學性、先進性、啓發性和適用性），力求提高學生的思考能力及解析能力。習題分為主觀題和客觀題兩部分，主觀題括名詞解釋和問答題，客觀題括A型題、B型題和X型題，選題廣泛且注重代錶性，以供學生自學時進行自測和參考。在每章習題後麵附有參考答案，對習題進行解答。通過練習，進一步加深學生對醫學遺傳學基本理論和基礎知識的理解與掌握，培養學生分析問題和解決問題的能力。

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第一章緒論
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第二章遺傳的細胞學基礎
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第三章遺傳的分子基礎
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第四章單基因遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第五章綫粒體遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第六章多基因遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第七章染色體病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第八章群體遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第九章人類生化遺傳病
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
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第十章物遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第十一章腫瘤遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案
第十二章錶觀遺傳學
一、名詞解釋
二、選擇題
三、問答題
參考答案

《醫學遺傳學應試習題集》：夯實基礎，決勝考場 醫學遺傳學作為一門連接生命科學與臨床醫學的關鍵學科，其重要性不言而喻。無論是本科生鞏固課堂所學，為期末考試做好充分準備，還是研究生入學考試中力求拔得頭籌，掌握紮實的醫學遺傳學知識都至關重要。本書正是在此背景下應運而生，旨在為廣大師生提供一套全麵、係統、高效的學習與備考工具。 本書特色與內容精要： 本書的編寫初衷是為讀者提供一個高質量的學習輔助平颱，通過精選的習題和詳實的解析，幫助大傢深刻理解醫學遺傳學的核心概念、重要理論和臨床應用。我們深知，應試並非終極目標，但通過有效的應試訓練，可以極大地提升學習效率，檢測知識掌握的薄弱環節，從而最終實現對學科知識的融會貫通。 體係化設計，覆蓋全麵： 本書嚴格按照醫學遺傳學本科生和研究生入學考試的最新教學大綱和考試要求進行編寫。內容涵蓋瞭醫學遺傳學的幾乎所有重要知識點，包括但不限於： 遺傳的基本定律與分子基礎： 從孟德爾遺傳規律到DNA結構與功能，從基因突變到染色體畸變，確保讀者對遺傳信息的傳遞和變異有清晰的認識。 人類遺傳的遺傳模式： 詳細闡述常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖顯性、X連鎖隱性以及綫粒體遺傳等多種遺傳模式的特點、遺傳圖譜的繪製與應用。 基因的錶達調控與信號轉導： 深入探討基因在細胞內的錶達過程，以及各種信號通路在細胞功能調控中的作用，為理解遺傳性疾病的發病機製奠定基礎。 遺傳病的診斷與谘詢： 涵蓋瞭單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病等各類遺傳病的臨床錶現、診斷方法（如産前診斷、攜帶者篩查、基因診斷）以及遺傳谘詢的重要性與原則。 基因組學與後基因組時代： 介紹基因組計劃的進展，人類基因組的結構與功能，以及錶觀遺傳學、轉錄組學、蛋白質組學等新興領域在醫學中的應用。 醫學分子遺傳學技術： 詳細介紹PCR、基因測序、基因芯片、基因編輯等常用分子生物學技術在醫學診斷、治療和研究中的應用。 常見遺傳病的遺傳學分析： 針對一些臨床上常見的遺傳病（如地中海貧血、血友病、唐氏綜閤徵等），進行深入的遺傳學分析，結閤習題進行強化訓練。 精選題型，緊扣考綱： 本書匯集瞭大量經過精心篩選的各類習題，力求全麵模擬各類考試的題型和難度，包括： 選擇題： 考查對基礎概念、理論知識和臨床應用的記憶與理解。 填空題： 檢驗對關鍵術語、公式和數據掌握的準確性。 名詞解釋： 訓練對專業術語的規範化理解和錶述能力。 簡答題/論述題： 引導讀者進行深入思考，構建知識體係，培養邏輯分析和綜閤運用能力。 計算題： 培養運用遺傳學原理進行概率計算和遺傳分析的能力。 病例分析題： 結閤臨床實際，考查將理論知識應用於解決實際問題的能力。 詳盡解析，點撥迷津： 每一道習題都附有詳細、透徹的答案解析。解析不僅給齣正確答案，更重要的是對解題思路、關鍵知識點、易錯點進行瞭深入剖析，幫助讀者理解“為什麼”是這個答案，從而舉一反三，觸類旁通。對於一些復雜的題目，解析還會進一步拓展相關知識，引導讀者進行更深入的思考。 循序漸進，提升能力： 本書的習題設計遵循由易到難、由淺入深的原則，由基礎概念題逐漸過渡到綜閤應用題和病例分析題，幫助讀者在復習過程中逐步建立起知識框架，穩步提升解題能力。 本書的適用對象： 普通高等院校醫學院校本科生： 作為課程學習的補充和期末考試的復習資料，幫助鞏固課堂所學，加深對醫學遺傳學知識的理解。 醫學遺傳學及相關專業的研究生入學考試考生： 作為核心備考書籍，提供高質量的習題訓練，熟悉考試題型，提高應試技巧，為考研成功奠定堅實基礎。 從事醫學遺傳學教學、科研和臨床工作的專業人士： 也可以將本書作為工作中的參考資料，梳理和迴顧相關知識。 如何有效利用本書： 1. 章節對應學習： 在學習完教材的某一章節後，及時完成本書對應的習題，鞏固所學內容，檢測掌握程度。 2. 分類專項訓練： 針對自己的薄弱環節，進行專項習題訓練，強化記憶和理解。 3. 模擬考試演練： 在復習後期，可以抽取部分習題進行模擬考試，檢驗整體掌握水平，熟悉考試節奏。 4. 細讀解析，舉一反三： 切勿隻關注答案，務必仔細研讀每一道題的解析，理解解題思路，學習分析方法，並將所學知識點融入到自己的知識體係中。 5. 結閤教材，融會貫通： 本書是輔助學習資料，最終目標是掌握教材中的知識。在做題過程中遇到不理解的地方，應及時翻閱教材，加深理解。 《醫學遺傳學應試習題集》不僅是一本習題集，更是一本為你量身定製的考研與考試“通關秘籍”。通過係統、科學的訓練，我們相信，你一定能夠在這門重要的學科上取得優異的成績，為未來的醫學之路打下堅實的基礎。祝你學有所成，金榜題名！

評分☆☆☆☆☆

我之前對醫學遺傳學的理解，總感覺有些零散，知識點之間缺乏係統性的聯係，尤其是在麵對一些復雜疾病的遺傳背景時，更是感到力不從心。但是，當我開始研究這本書裏的題目時，我驚喜地發現，它似乎有意地通過題目的設計，將這些分散的知識點串聯瞭起來。例如，一道關於染色體異常的題目，可能會巧妙地引齣與該異常相關的多個基因的功能，以及這些功能異常可能導緻的疾病錶徵。又或者，一道關於基因測序技術的題目，會要求你結閤某個具體的遺傳性疾病，去思考該技術如何幫助診斷，以及可能遇到的倫理問題。這種“以題帶點，以點帶麵”的設計，讓我仿佛置身於一個知識網絡之中，每個題目都像一個節點，通過解答它，我能夠觸及到更廣闊的知識領域。這種學習方式，比單純地背誦定義和公式要有效得多。我感覺自己不再是被動地接受信息，而是主動地去探索和構建知識體係。這種主動學習的體驗，讓我對醫學遺傳學的整體理解更加深刻和係統，不再覺得它是一門難以捉摸的學科。

評分☆☆☆☆☆

這本書的另一個亮點在於其對最新研究進展和臨床應用的關注。在醫學領域，知識更新迭代的速度非常快，如果一本習題集的內容陳舊，那麼它的參考價值就會大打摺扣。我在瀏覽題目時，注意到一些題目涉及到瞭基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）、錶觀遺傳學、以及近年來的基因組學和代謝組學在疾病診斷和治療中的應用。這些都是當前醫學遺傳學研究的熱點和前沿。題目會引導我思考這些新技術如何改變瞭我們對遺傳病的認識，以及它們在臨床上的潛在應用。例如，有一道題可能會要求我分析基因編輯技術在治療某種單基因遺傳病時的原理和麵臨的挑戰，另一道題則會讓我思考錶觀遺傳修飾在癌癥發生發展中的作用。這種緊跟時代步伐的題目設計，讓我覺得這本書不僅僅是一本復習資料，更像是一扇窗戶，讓我能夠窺見醫學遺傳學未來的發展方嚮。這對於我保持學習的熱情和動力，以及對未來職業生涯的規劃，都具有積極的意義。我希望通過這本書的學習，能夠對這些前沿領域有一個初步的瞭解，為將來更深入的學習打下基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本書在章節的編排上，我個人覺得考慮得非常周全，尤其是對於一些前後知識點關聯性很強的部分。例如，在學習瞭基礎的遺傳定律後，後續的章節會逐漸引入更復雜的遺傳模式，比如連鎖與交換、基因突變等，並且會通過題目引導讀者去理解這些概念之間的內在聯係。我特彆贊賞的是，它在某些章節的結尾，會設置一些“綜閤應用題”或者“思考題”，這些題目往往會將前麵學到的多個知識點融閤在一起，要求讀者進行綜閤分析和判斷。這種設計，能夠幫助我鞏固已經學過的知識，並且學會如何將它們融會貫通。我之前在自學過程中，常常會遇到知識點孤立的問題，理解起來比較吃力，也很難將它們串聯起來形成一個完整的知識體係。而這本書通過這種循序漸進、層層遞進的方式，讓我在不知不覺中就建立起瞭醫學遺傳學知識的框架。這種“潤物細無聲”的學習體驗，讓我覺得非常舒服和高效。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本書，我首先關注的是它的內容結構，因為一本好的習題集，邏輯清晰、編排閤理的結構是至關重要的。我翻閱瞭一下目錄，可以看到它根據醫學遺傳學的主要知識點和章節進行瞭劃分，這一點非常到位。每個章節下麵又細分瞭具體的考點和題型，這使得我在復習時能夠有條不紊，有針對性地去攻剋每一個知識點。我特彆欣賞的是，它不僅僅是簡單地羅列題目，而是似乎在題目的選擇和編排上花瞭不少心思。我注意到，一些比較基礎的概念性題目，會齣現在章節的開頭，幫助鞏固基本功；而隨著內容的深入，題目的難度也在逐漸增加，開始齣現一些需要綜閤運用知識、分析復雜情況的應用題。這一點對於我這種需要循序漸進的學習者來說，非常友好。我之前也看過一些習題集，有些題目過於重復，有些題目又跳躍性太強，讓人感到無所適從。而這本書給我的初步印象是，它的題目難度梯度設計得比較閤理，能夠滿足不同水平的讀者。另外，我還在目錄中看到瞭關於真題解析的部分，這一點對我來說非常重要。模擬考試的題目是一方麵，但理解齣題思路、掌握解題技巧，通過真題解析來學習，往往能事半功倍。我期待後麵的內容能夠真正做到這一點，而不是敷衍瞭事。

評分☆☆☆☆☆

對於我這種基礎薄弱的學生來說，一本好的習題集，除瞭題目本身，對解析的詳細程度和易懂性要求很高。我必須要說，這本書在這方麵做得相當齣色。它的解析部分，我感覺不僅僅是“答案+解釋”，而更像是一次小型的知識點梳理和答疑。對於一道復雜的題目，它會先分解題目考查的幾個關鍵點，然後逐一進行講解。即使是那些需要復雜計算的題目，它也會給齣清晰的步驟，並且說明每一步的邏輯依據。我特彆喜歡那些在解析中齣現的“注意點”或者“易錯點”提示。這些往往是老師在課堂上反復強調，或者是在考試中最容易齣錯的地方，書中將其點齣來，可以讓我避免犯同樣的錯誤。我曾經遇到過一些習題集的解析，寫得過於簡略，或者充斥著專業術語，讓我越看越糊塗。但這本書的解析，語言比較通俗易懂，即使是我對某個知識點不太熟悉，也能通過解析中的描述，大緻理解題目的考查意圖和解題思路。這種耐心和細緻的解析，讓我感覺像是有老師一直在身邊指導一樣，極大地增強瞭我學習的信心。

評分☆☆☆☆☆

這本書的題型覆蓋麵非常廣，這對於應對各種考試形式至關重要。我注意到，它不僅僅包含瞭選擇題、填空題、名詞解釋等基礎題型，還包含瞭大量的簡答題、論述題，甚至還有案例分析題。例如，在論述題方麵，它可能會讓你分析某種遺傳性疾病的發病機製，或者比較兩種不同治療方法的優劣，並闡述其遺傳學依據。案例分析題更是貼近臨床實踐，會給齣一個具體的病人情況，讓你分析其可能的遺傳背景、診斷思路以及後續處理建議。這種多樣化的題型，迫使我必須從不同的角度去理解和掌握知識，而不是僅僅停留在死記硬背的層麵。我需要學會如何清晰地錶達自己的觀點，如何進行邏輯嚴謹的論述，以及如何將書本知識應用於解決實際問題。這種全方位的訓練，對於我提升綜閤運用能力，以及應對不同類型的考試，都起到瞭非常重要的作用。我感覺通過做這些不同題型的題目，我的思維也變得更加活躍和靈活瞭，不再是隻會一種“標準答案”的解題模式。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計，嗯，怎麼說呢，就是那種非常典型的教材風格，中規中矩，沒什麼特彆齣彩的地方，但也不會讓人覺得廉價。封麵顔色選用瞭比較沉穩的藍色和白色，象徵著醫學的嚴謹和知識的清晰。書名印刷體清晰，字體大小適中，排版也很規整，讓人一眼就能看齣這是一本學術性質的書籍。封底同樣是簡潔明瞭，印有一些齣版信息和簡單的內容簡介，並沒有使用花哨的圖片或者過多的宣傳語，這反而給人一種踏實的感覺，暗示著內容本身纔是重點，而不是包裝。在拿到這本書的時候，我第一時間就被它那厚實的紙張和精良的裝訂所吸引。翻開第一頁，撲麵而來的是一股淡淡的油墨香，雖然不濃烈，但足以讓人感受到這是一本印刷質量上乘的書籍。紙張的觸感非常好，細膩而不粗糙，即使長時間翻閱也不會輕易齣現褶皺。裝訂方麵，我特意檢查瞭一下，書脊的縫綫十分牢固，每一頁都能夠平整地展開，這對於需要反復翻閱查找資料的學生來說，無疑是一個巨大的便利。我擔心的是，如果裝訂不牢固，經常使用後可能會齣現散頁的情況，但從這本的質量來看，這種擔憂似乎是不必要的。整體而言，這本書在外觀和手感上都給人一種專業、耐用的感覺，符閤一本應試復習資料的定位。這種樸實無華的設計，反而讓我在學習過程中能更專注於內容本身，不會被過多的視覺乾擾分散注意力。

評分☆☆☆☆☆

總的來說，這本書給我的感覺是，它不僅僅是一本應試教材，更像是一位循循善誘的導師，引導我在醫學遺傳學的海洋中探索。從封麵設計到內容編排，從題目選擇到解析的深度，都體現齣瞭編者的用心和專業。它讓我從被動接受知識，轉變為主動探索和構建知識體係。這本書的價值，並不僅僅在於幫助我通過考試，更在於為我打下瞭堅實的醫學遺傳學基礎，提升瞭我分析問題、解決問題的能力。我非常看重這一點，因為我相信，紮實的知識功底和良好的學習能力，將是我未來在醫學領域不斷前進的動力。我甚至覺得，這本書的某些內容，即使在我畢業後，也仍然具有參考價值。因為它所教授的不僅僅是應試技巧，更是對醫學遺傳學核心原理的深刻理解和應用。我很慶幸能夠擁有這本書，並且期待通過深入的學習，能夠更好地掌握這門重要的學科。

評分☆☆☆☆☆

在復習過程中，我發現有些書雖然內容全麵，但題目數量卻有些不足，無法提供足夠的練習機會。而有些書則題目數量龐大，但質量參差不齊，耗費瞭大量的時間去篩選。這本書的題目數量，在我看來是比較適中的。它既保證瞭每個知識點都有足夠的練習量，又避免瞭題海戰術帶來的疲憊感。我發現，即使是同一知識點的題目，它也會設計齣不同的側重點和難度，這樣可以避免過度重復，同時又能加深對知識點的理解。而且，我注意到，這本書的題目類型和難度，似乎與我即將麵臨的考試有較高的契閤度。這一點非常重要，因為我需要將有限的時間投入到最有效率的學習中。我感覺這本書的編者對考試的趨勢和考點有著深入的瞭解，能夠準確地把握齣題的方嚮。我不需要擔心做大量的題目卻與實際考試要求不符，這讓我能夠更安心地進行復習。

評分☆☆☆☆☆

這本書最讓我印象深刻的，莫過於其題目的質量和深度。在翻閱的過程中，我發現很多題目都並非是簡單的知識點記憶題，而是需要深入理解和靈活運用醫學遺傳學原理的。例如，在涉及到孟德爾遺傳規律的應用題時，題目往往會設置一些相對復雜的係譜分析，要求讀者不僅要理解分離定律和自由組閤定律，還要能夠結閤實際情況進行推斷和計算，甚至會涉及到伴性遺傳、多基因遺傳等更復雜的模式。還有一些題目，會結閤臨床病例，讓我思考某個遺傳性疾病的發病機製、遺傳方式以及可能的遺傳谘詢內容。這種臨床導嚮的題目，對於我這種即將進入臨床實習的學生來說，非常有價值，能夠幫助我將書本知識與實際應用聯係起來。我尤其喜歡那些提供詳細解析的題目。解析不僅僅是給齣正確答案，更重要的是解釋瞭為什麼選擇這個答案，以及其他選項的錯誤之處。這種“知其然，知其所以然”的學習方式，對於我理解題目的考察點，以及掌握解題的思路和方法，起到瞭至關重要的作用。有些解析還會補充相關的背景知識或者易錯點提示，這讓我覺得編者非常用心，真正站在瞭學生的角度去考慮如何幫助大傢更好地掌握知識。