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刘宁，代斌著 著

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• 钯催化
• Suzuki偶联反应
• 有机合成
• 催化反应
• 交叉偶联
• 有机金属化学
• 化学
• 合成方法学
• 钯催化剂
• C-C键形成

店铺： 英典图书专营店

出版社： 清华大学出版社

ISBN：9787302398110

商品编码：28641591988

包装：平装

出版时间：2015-07-01

基本信息

书名：钯催化的Suzuki偶联反应

：49.00元

作者：刘宁,代斌著

出版社：清华大学出版社

出版日期：2015-07-01

ISBN：9787302398110

字数：

页码：

版次：1

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.4kg

编辑推荐

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内容提要

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　　刘宁、代斌编著的《钯催化的Suzuki偶联反应》对1990年至今的Suzuki偶联反应的研究进展进行了综述，根据反应体系的类型，主要内容分为两部分：（ 部分）有机相中的Suzuki偶联反应和（第二部分） 水相中Suzuki偶联反应。部分以配体设计合成的发展历程为线索，对有机相中Suzuki偶联反应的研究进展做了综述，重点介绍了膦配体、非膦配体、微波促进、无配体及纳米技术等方法在有机相Suzuki偶联反应中的应用。第二部分围绕如何解决水相Suzuki偶联反应中底物水溶性差而引起的反应速率较低的问题，对水溶性配体设计合成、表面活性剂调控、纳米技术、微波促进技术及无配体等方法在水相Suzuki偶联反应中的应用进行了综述。
　　本书可作为化工、制药、环境等专业研究生及博士生的教学参考用书，也可作为即将从事过渡金属催化研究领域科研工作者的入门教材。

目录

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部分 有机相中的suzuki偶联反应
第1章 膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
节 三苯基膦或三烷基膦／钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 新型膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第三节 非均相钯催化剂催化的Suzuki偶联反应
第2章 非膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
节 N-杂环卡宾／钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 新型非膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第3章 无配体催化体系的Suzuki偶联反应
节 无配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 纳米钯催化的Suzuki偶联反应
第二部分水相中的Suzuki偶联反应
第4章 水溶性膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
节 常见水溶性膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 新型水溶性膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第5章 水溶性非膦配体／钯催化的Suzuki偶联反应
节 N-杂环卡宾／钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 N，N双齿配体／钯催化的Suzuki偶联反应
第三节 环钯类化合物催化的suzuki偶联反应
第四节 其他新型配体／钯催化的suzuki偶联反应
第6章 微波促进的Suzuki偶联反应
节 水／有机两相微波促进的Suzuki偶联反应
第二节 纯水相微波促进的Suzuki偶联反应
第7章 无配体钯催化的Suzuki偶联反应
节 水／有机两相中无配体钯催化的Suzuki偶联反应
第二节 纯水中无配体钯催化的Suzuki偶联反应
第8章 纳米钯催化的Suzuki偶联反应
节 有机化合物稳定的纳米钯催化剂
第二节 无机材料负载的纳米钯催化剂
参考文献

作者介绍

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文摘

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序言

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好的，这是一份关于化学领域，但不涉及《钯催化的Suzuki偶联反应》的图书简介。 --- 书名：有机合成中的关键策略：从基础到前沿应用 副标题：现代有机合成方法学的深度剖析与实践指导 图书简介 在浩瀚的有机化学领域中，合成策略的革新始终是推动药物研发、材料科学以及精细化学品制造向前发展的核心动力。本书《有机合成中的关键策略：从基础到前沿应用》旨在为有机化学专业人士、高年级本科生、研究生以及致力于复杂分子合成的科研工作者，提供一套全面、深入且实用的合成方法学指导手册。本书的核心目标是超越单一反应的机械叙述，着重于构建系统的、具有前瞻性的合成思维框架。 本书的结构设计遵循逻辑递进的原则，首先奠定坚实的理论基础，随后深入探讨各类核心反应的机理与局限性，最后将焦点投向当前有机合成领域最热门的前沿应用与绿色化学实践。 第一部分：合成基础与反应机理的深度挖掘 本部分着重于重温和深化有机合成的基石知识，特别是那些决定反应成败的关键因素。 第一章：合成设计哲学与逆合成分析的精炼 本章详述了如何有效地进行分子拆解。我们不仅讨论经典的官能团转化（FGI），更侧重于高级逆合成策略，如区域选择性控制（Regioselectivity）、立体选择性控制（Stereoselectivity）以及动态动力学拆分（DKR）在复杂骨架构建中的应用。特别辟出一节，探讨在手性药物合成中，如何通过“手性池策略”与“不对称催化策略”的综合运用，实现最高效的对映体获取。 第二章：C-C键形成反应的广度与深度 C-C键的构建是任何有机合成路线的基石。本章系统回顾了经典的碳负离子化学（如烯醇化物、锂试剂）的反应活性与选择性控制。随后，章节重点转向金属有机化学在C-C偶联中的应用，但不限于任何特定催化剂体系。我们将详细分析格氏反应、有机锌试剂的反应特性，以及炔烃的偶联（如Sonogashira偶联的非钯催化替代方案），强调不同金属中心（如铜、镍）在特定官能团兼容性上的差异化优势。 第三章：杂原子官能团的精准引入 在现代药物分子中，含氮、氧、硫、磷的杂原子单元至关重要。本章聚焦于如何以高度可控的方式引入这些片段。 胺的构建与官能团化： 探讨还原胺化的高效性、Buchwald-Hartwig胺化反应的适用范围（重点讨论其镍催化或光催化替代路径），以及氮杂环（吡咯、吲哚、喹啉）的构建方法，如Bischler–Napieralski反应、Pictet–Spengler反应的现代改良。 氧官能团的转化： 集中于醚、酯、内酯的合成。重点分析酯化反应（DCC/DMAP体系、Steglich酯化）的优化，以及环氧化合物的立体选择性开环反应。 第二部分：面向高效的现代合成技术 本部分将重点介绍近年来迅速崛起、极大地拓宽了合成化学工具箱的前沿技术，这些技术往往具有原子经济性高、条件温和的特点。 第四章：光氧化还原催化在有机合成中的崛起 光催化已成为实现传统方法难以企及的氧化还原转化的强大工具。本章详述了有机光催化剂（如吖啶染料、吩噻嗪衍生物）和金属光催化剂（如铱、钌配合物）的工作原理。重点案例包括： 通过单电子转移（SET）机制实现的自由基生成与环化。 C(sp3)-H键的直接官能团化，绕过预先的官能团导向基团的引入。 光驱动的脱羧偶联反应。 第五章：C–H键活化的策略与挑战 C–H键活化被视为“终极合成工具”，因为它极大地减少了合成步骤。本章详细区分了导向性C–H活化与非导向性C–H活化的原理差异。对于导向性活化，我们将探讨导向基团的选择与移除策略。对于更具挑战性的非导向体系，讨论如何利用空间位阻或电子效应来实现区域选择性，尤其是在复杂天然产物片段的后期修饰中的应用。 第六章：流动化学与自动化合成平台 在追求更高效率和安全性的背景下，流动化学（Flow Chemistry）已成为工业界和前沿实验室的标准配置。本章探讨了从毫升级到公斤级连续流反应器的设计原则。内容涵盖： 如何将高危反应（如叠氮化、重氮化）安全地转移到微通道反应器中。 流动条件下的快速优化与高通量筛选（HTS）技术。 原位监测（In-situ Monitoring）技术，如FT-IR和NMR在流动体系中的集成应用，以实现对瞬态中间体的实时捕获与分析。 第三部分：复杂分子合成与应用案例 本部分将理论与实践相结合，展示如何运用前述策略解决实际的合成难题。 第七章：天然产物全合成中的策略选择 本章选取两到三个结构迥异的复杂天然产物（例如，多环萜类或复杂生物碱）为例，不是照搬已发表的路线，而是从零开始，演示两种或三种不同的主要合成策略。比较每种策略在收率、步骤数、原子经济性以及对未来衍生化的潜力上的优劣。重点分析在设计过程中如何权衡“收敛性合成”与“线性合成”的利弊。 第八章：面向新材料的有机合成 有机电子学和生物材料的快速发展对分子结构提出了新的要求。本章讨论了用于有机发光二极管（OLEDs）、有机光伏（OPVs）以及共轭聚合物的砌块合成。重点在于： 构建高纯度的共轭体系的挑战（如不对称联芳烃的合成）。 高分子量、低分散度的寡聚物的精确合成方法。 分子自组装结构所需的特定官能团（如氢键供体/受体）的调控。 第九章：绿色与可持续的合成实践 最后，本书将目光投向更可持续的未来。本章探讨如何评估合成路线的环境影响（如E-Factor, PMI）。详细讨论了溶剂替代策略（超临界CO2、离子液体、水相反应）的应用，以及生物催化（酶催化）在实现高对映选择性、温和条件下的转化中的潜力。强调原子经济性最大化和废弃物最小化的设计理念。 结语 《有机合成中的关键策略：从基础到前沿应用》不仅仅是一本反应手册，更是一份引导化学家建立批判性思维、灵活运用工具箱、并最终设计出优雅、高效合成路线的指南。通过对机理的深刻理解和对前沿技术的掌握，读者将能够应对现代有机合成领域中最具挑战性的任务。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙事逻辑和知识的组织方式，简直可以称得上是教科书级别的典范。作者显然投入了巨大的心力来构建一个清晰的知识脉络，从最基础的钯催化剂的起源和发展历史讲起，逐步深入到反应机理的细微差别，最后拓展到实际应用中的各种挑战和解决方案。最让我印象深刻的是，它并没有满足于仅仅罗列反应条件和产率，而是深入挖掘了“为什么”——为什么选择特定的配体会显著改变反应的选择性？为什么在某些看似不兼容的官能团存在下，Suzuki偶联依然能够保持高效率？这种追根溯源的写作风格，使得读者不只是在记忆公式，而是在理解化学的内在驱动力。尤其是在讨论配体效应的部分，作者采用了对比分析的手法，将不同膦配体在相同底物上的表现进行了系统性的比较，这种“直观展示效果”远胜于枯燥的理论推导。对于科研工作者而言，这种结构化的知识体系，是构建自己实验策略的坚实基础。

评分☆☆☆☆☆

我是在一个相对紧张的科研项目背景下开始阅读这本书的，说实话，最初带着一丝焦虑，担心内容过于晦涩难懂。然而，这本书的实用性超出了我的所有预期。它不仅仅停留在理论层面，而是大量引用了近十年来顶级期刊中的成功案例，并将这些案例拆解分析，提炼出可供借鉴的“操作精髓”。例如，书中对于水敏性反应的后处理步骤的描述，细致到了溶剂脱水和惰性气体保护的每一个微小细节，这些都是实验室里最容易被忽略却至关重要的环节。我尤其欣赏它对“失败案例”的分析，这在很多教材中是缺失的。书中坦诚地探讨了为什么某些反应在文献中看似成功，但在尝试复制时却遭遇困难，并系统地归纳了可能的原因，如催化剂失活的途径、杂质的干扰等。这种坦诚和实用主义的态度，极大地提高了这本书的实战价值，让我在面对实际问题时，有了一个可靠的“故障排除手册”。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计真是让人眼前一亮，那种沉稳的深蓝底色配上烫金的书名，拿在手里就有一种知识的厚重感。我原以为这种专业领域的书籍大多是朴素的教科书风格，但《钯催化的Suzuki偶联反应》显然在视觉上传达了对读者的尊重。内页的纸张选择也很有考究，触感细腻，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到特别疲劳。装帧的坚固程度也让人放心，这种工具书注定要被频繁翻阅，书脊的线装处理得非常扎实，想必能经受住反复使用的考验。更值得称赞的是，排版布局非常合理，章节标题和图表的编号清晰明了，即便是初次接触这个领域的读者，也能迅速找到自己需要的信息。我特别喜欢它在图示上的用心，那些复杂的反应机理图，不仅准确，而且色彩过渡自然，极大地降低了理解难度的门槛。总而言之，从拿到书的那一刻起，我就感受到了编辑团队对细节的极致追求，这不仅仅是一本工具书，更像是一件精美的工艺品，让人爱不释手，也更激发了深入学习的欲望。

评分☆☆☆☆☆

如果要用一个词来概括这本书带给我的感受，那一定是“启发性”。它并非仅仅是一本关于已知知识的汇编，更像是一份催化剂，激发了读者对未尽研究领域的思考。在讨论了现有偶联体系的局限性后，作者提出了几个极具前瞻性的研究方向，比如如何利用新型的非贵金属催化剂替代钯，或者如何设计能够实现“一锅法”多步转化的新型催化循环。这些不仅仅是停留在概念阶段的设想，而是基于现有化学原理的合理推演，为我们指明了未来可能突破的瓶颈。阅读这些内容时，我感觉自己仿佛站在了化学研究的最前沿，而不是仅仅在回顾过去的成就。这种对未来的展望和对创新的鼓励，对于任何渴望在自己的领域做出独特贡献的学者来说，都是无价的。这本书无疑将成为我书架上，在需要创新思维时会被优先翻阅的那一本。

评分☆☆☆☆☆

这本书在语言风格上展现出一种罕见的、既严谨又富有人文关怀的特质。它避免了传统化学著作那种生硬的、公式堆砌的语言模式，转而采用了一种更具引导性的阐述方式。作者仿佛是一位经验丰富、耐心十足的导师，在你迷茫时及时出现，用清晰的比喻来解释复杂的过渡态理论。比如，在解释钯(0)到钯(II)氧化加成步骤的立体化学要求时，作者引入了一个形象的“钥匙与锁”模型，瞬间打消了我对该步骤空间要求的困惑。此外，书中对一些历史人物和关键发现的简短回顾，也为原本枯燥的科学史增添了一抹亮色，让人意识到每一次化学突破背后都是无数人智慧的结晶。这种兼具学术深度和可读性的写作，使得即便是需要进行快速文献回顾的资深研究人员，也能从中获得愉快的阅读体验，而不是机械地检索数据。