现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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胡跃飞 编

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• 有机合成
• 保护基
• 酸碱试剂
• 合成试剂
• 有机化学
• 化学试剂
• 合成方法
• 化学合成
• 有机反应
• 实验室手册

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122108883

版次：1

商品编码：10662003

包装：平装

开本：大32开

出版时间：2011-07-01

用纸：胶版纸

页数：286

正文语种：中文

内容简介

　　《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》筛选并总结了现代有机合成中常用的保护基试剂和在官能团保护过程中常用的活性试剂与酸碱试剂。分别介绍了每一种试剂的理化性质、制备方法和试剂使用中应注意的事项，重点讨论了试剂在有机合成中的应用。每种试剂给出了相应的反应实例及参考文献，方便读者学习、了解并比对这类试剂的性质与功能。
　　可供大专院校化学及相关专业师生参考学习。也可供从事有机合成、药物合成的科研院所、企业研发与技术人员参考。

目录

保护基试剂
苯磺酰氯
苯基硼酸
苄基（氯甲基）醚
苄溴
苄氧基碳酰氯
重氮甲烷
碘甲烷
叠氮甲酸叔丁酯
2,3-丁二醇
对甲苯磺酰氯
对甲氧基苯甲醛
对甲氧基苄氯
对溴苄溴
二苯氨基甲酰氯
二苯基重氮甲烷
二苯甲酮亚胺
二（二甲氨基）磷酰氯
2,2-二甲氧基丙烷
二氯二异丙基硅烷
3,4-二氢-2H-吡喃
二（三氯甲基）碳酸酯
二正丁基氧化锡
甲磺酸酐
甲磺酰氯
甲基二苯基氯硅烷
2-甲基-2-乙基-1,3-二氧杂环戊烷
甲硫基三甲基硅烷
N-邻苯二甲酰亚胺碳酸叔丁酯
硫酸二甲酯
（氯甲基）甲基醚
氯甲基甲基硫醚
氯甲酸叔丁基酯
氯甲酸9-芴甲基酯
氯甲酸烯丙酯
氯甲酸乙烯酯
1-氯甲氧基-2-甲氧基乙烷
羟胺
三苯基氯硅烷
三苯基氯甲烷
三氟甲磺酰叠氮
三氟甲磺酰氯
（三氟甲基）三甲基硅烷
2,4,6-三甲基苯磺酰氯
三甲基碘硅烷
三甲基硅基二乙胺
2-（三甲基硅基）乙醇
三甲基氯硅烷
三甲基氰基硅烷
叔丁基二苯基氯硅烷
叔丁基二甲基氯硅烷
1-（叔丁氧基碳酰）咪唑
N-叔丁氧羰基吡咯
N-叔丁氧羰基对甲苯磺酰胺
2-叔丁氧羰基氧亚胺基-2-苯乙腈
N,N -双（三甲基硅基）脲
碳酸酐二叔丁酯
N,N-碳酰二咪唑
2-硝基苯磺酰氯
2-溴苄溴
乙二醇
1,2-乙二硫醇
乙基乙烯基醚
异丁烯
原甲酸三乙/甲酯
原乙酸三乙酯

酸碱试剂
氨基磺酸
1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐
吡啶对甲苯磺酸盐
苄基三甲基氢氧化铵
苄基三乙基氯化铵
多聚磷酸
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯
1,3-二环己基碳二亚胺
4-二甲氨基吡啶
2,6-二甲基吡啶
二（三甲基硅基）氨基钠
2,6-二叔丁基吡啶
二异丙基氨基锂
氟化钾-氧化铝
氟化氢-吡啶配合物
氟化四丁基铵
1,3-环己基碳二亚胺-氯化亚铜
六甲基二硅氮钾
六甲基二硅基氨基锂
6-氯-2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪
2-氯-1-甲基吡啶碘盐
氯磺酸
蒙脱土 K
咪唑
哌啶
硼酸
氢氧化钡
全氟磺酸聚合物
1,3-噻唑烷-2-硫酮
三吡咯烷溴化�袅�氟磷酸盐
三氟化硼乙醚配合物
三氟甲磺酸
三氟甲磺酸甲基硫酯
三氟乙酸
三甲基氧�跛姆�硼酸
2,4,6-三氯苯甲酰氯
三正丁基胺
叔丁醇钾
四丁基碘化铵
四氟化硅
四正丁基氢氧化铵
四正丁基乙酸铵
碳酸铯
五氟代苯酚
溴化硼
乙二酸
1-乙基-3-（3?-二甲氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐
10-樟脑磺酸

《现代有机合成方法学：立体选择性控制》 本书聚焦于现代有机合成中最具挑战性也最具吸引力的领域之一——立体选择性控制。在药物研发、新材料设计以及精细化学品合成等诸多应用中，分子的立体化学构型往往直接决定了其生物活性、物理性质和功能表现。因此，高效、精准地控制合成过程中的立体化学，是实现目标分子构建的关键。 本书的编写旨在为读者提供一个全面而深入的视角，理解和掌握各种立体选择性合成策略及其背后的理论基础。我们将从基本概念入手，逐步深入到各种先进的立体控制方法，涵盖从不对称催化到手性助剂的应用，以及利用酶催化实现高效的立体选择性转化。 核心内容概述： 立体化学基础回顾与前沿： 本章将简要回顾手性、对映选择性、非对映选择性等基本概念，并在此基础上介绍当下立体化学研究的前沿进展，例如手性识别的新方法、立体化学的动力学控制等，为后续章节的学习奠定坚实基础。 过渡金属催化的不对称催化： 这是现代有机合成中最强大的工具之一。本书将系统介绍各种重要的不对称催化反应，如不对称氢化、不对称氧化、不对称碳-碳键形成反应（如不对称Diels-Alder反应、不对称Michael加成、不对称烯丙基烷基化等）、不对称C-H活化等。我们将深入剖析不同类型的手性配体和催化剂的设计原理，以及它们在实现高立体选择性中的作用机制。重点关注近年来发展迅速的新型催化体系，如手性有机小分子催化、光催化不对称转化等。 手性助剂策略： 在某些情况下，直接使用手性催化剂难以实现理想的立体选择性。此时，引入手性助剂，通过形成瞬时的手性中间体来诱导立体化学的产生，是一种非常有效的策略。本书将详细介绍各类手性助剂，包括Evans手性助剂、Oppolzer内酰胺、SAMP/RAMP等，并阐述它们在不对称烷基化、不对称Michael加成、不对称Diels-Alder反应等经典反应中的应用。我们将探讨手性助剂的引入、立体化学诱导机制以及脱除等关键步骤。 有机小分子催化与酶催化： 近年来，有机小分子催化和酶催化作为“绿色化学”的重要组成部分，在立体选择性合成中扮演着越来越重要的角色。本书将专题讨论有机小分子催化剂（如手性胺、手性硫脲、手性磷酸等）在不对称Michael加成、不对称Aldol反应、不对称Mannich反应等中的应用，并分析其催化机理。同时，我们将介绍如何利用生物催化剂（酶）进行高效、高度立体选择性的转化，包括不对称还原、不对称氧化、不对称水解等，并探讨酶工程在优化催化性能方面的应用。 立体选择性反应的机理分析与优化： 深入理解反应的立体选择性来源，是合理设计和优化合成路线的关键。本书将结合具体的反应实例，对立体选择性产生的微观机理进行深入分析，例如过渡态模型、动力学控制与热力学控制的权衡等。同时，我们将探讨如何通过改变反应条件（溶剂、温度、浓度、添加剂等）来调控立体选择性，以及如何利用计算化学等工具辅助机理研究和反应设计。 复杂分子合成中的立体控制挑战与策略： 本章将展示如何将前述的立体选择性合成方法学应用于复杂天然产物、药物分子及其类似物的全合成中。我们将分析在多步合成中，如何有效管理和控制多个手性中心的生成，如何避免立体化学的消旋，以及如何设计立体化学“预设”的合成路线。通过分析具体的合成案例，读者可以直观地体会到理论与实践的结合，以及创新性立体控制策略的威力。 新型立体控制技术的探索与展望： 本书最后一部分将对当前立体选择性合成领域的热点研究方向进行展望，如流体化学中的立体控制、手性聚合物催化、手性纳米材料在立体选择性转化中的应用等。我们将讨论这些新兴技术可能带来的突破，以及未来立体选择性合成的发展趋势。 本书的编写语言力求严谨、清晰，配以大量的反应实例和图示，旨在帮助读者不仅掌握“做什么”，更能理解“为什么”以及“如何做”。无论您是有机合成领域的初学者，还是有经验的研究者，本书都将为您打开一扇通往立体选择性合成精妙世界的大门，激发您的创新灵感，提升您的合成能力。

评分☆☆☆☆☆

当我拿到《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》时，我的期望是它能成为我进行复杂有机分子设计时的“定海神针”。我期待在书中看到的是，针对不同分子骨架和官能团的组合，有系统性的保护基选择指南，例如，对于含有多个羟基和氨基的分子，如何高效地引入和脱除特定的保护基，以实现分步官能团转化。并且，我希望书中能够详细地介绍各种保护基在引入和脱保护过程中可能遇到的问题，比如副反应、产率下降等，并给出相应的解决方案。关于酸碱试剂的部分，我更是希望能看到深入的讨论，不仅仅是罗列出各种强酸、强碱、弱酸、弱碱，而是能够深入分析它们在不同反应类型（如亲电取代、亲核取代、加成、消除等）中的作用机理，以及如何通过调节酸碱强度和选择性来控制反应的进程和产物分布。例如，在某些需要高度区域选择性的去质子化反应中，书中能否提供一些关于路易斯酸和布朗斯德酸在不同溶剂体系下，对底物空间位阻和电子效应的响应规律的详细分析？我希望这本书能够像一位经验丰富的老教授，不仅能传授知识，更能引导我进行批判性思考，让我理解“为什么”这样选择，而不是仅仅告诉我“应该”这样做。虽然书中也包含了不少示例，但我感觉这些示例更多的是作为知识点的支撑，而未能充分展示出如何将这些知识融会贯通，应用于解决实际的合成难题。我渴望的是一种更具启发性和指导性的内容，能够真正提升我的合成能力。

评分☆☆☆☆☆

当我合上《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》的最后一页，心中涌起的并非是知识的充实感，而是一种淡淡的失落。我最初的期待是，这本书能够像一个经验丰富的导师，能够带领我深入探索有机合成的“黑森林”，在那里，保护基和酸碱试剂是引导我们走出迷宫的关键线索。我期望书中能详细解读各类保护基的“化学语言”，包括它们如何与特定官能团“对话”，在何种“语境”下表现出最佳的“效率”，又在何种“情境”下会“词不达意”。例如，对于一些对光、热、湿敏感的官能团，书中能否提供更具创新性的保护方案，并详述其在引入和脱除过程中的动力学和热力学考量？关于酸碱试剂，我更希望能看到的是对它们“性格”的深度刻画，比如，某些有机碱如何在不对称合成中扮演“催化剂”的角色，又或者，某些“温和”的酸性试剂如何在不影响其他官能团的情况下，精确地活化特定的化学键。书中虽然列举了不少试剂，但我感觉它们更像是“名词解释”，而我更需要的是“动词解释”——它们是如何参与反应，如何影响反应进程的。有时候，我会在合成某个复杂分子时，面临多重选择性的挑战，比如如何在一个分子中，同时保护多个不同的羟基，并能按顺序一一脱除。我期望这本书能够提供一些“决策树”或者“算法”，帮助我系统性地进行选择，而不是让我依靠经验和直觉来摸索。

评分☆☆☆☆☆

《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》这本书，对我来说，更像是一本“介绍性读物”，而非“实战手册”。我最初拿到它的时候，满怀期待，希望它能成为我解决有机合成难题的“秘密武器”。我设想书中会详细讲解各种保护基在引入和脱除过程中的反应机理，并深入分析其在不同底物、不同反应条件下的选择性和效率。例如，我特别希望能看到关于某些新型保护基的介绍，它们是如何被设计出来以克服传统保护基的局限性，并且在实际应用中展现出怎样的优势。而在酸碱试剂方面，我期待的是能够深入理解不同酸碱试剂的“行为模式”，比如，某个特定的路易斯酸，在催化某些反应时，是如何与底物形成瞬时复合物，并如何影响反应的过渡态。同时，我也希望书中能够提供更多关于“绿色化学”理念下新型酸碱试剂的介绍，例如，那些易于回收、低毒、或者能够实现高原子经济性的试剂。虽然书中确实包含了不少关于保护基和酸碱试剂的内容，但感觉更多的是“是什么”的陈述，而缺乏“为什么”和“怎么做”的深度解析。我渴望的是，这本书能够帮助我建立起一套完整的“合成思维体系”，让我能够根据具体问题，灵活地选择和运用合适的试剂，而不是仅仅记住一些试剂的名称和基本用途。

评分☆☆☆☆☆

这本《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》在我手里已经安静地躺了好几个月了，起初抱着极大的热情想深入学习其中的奥秘，结果发现，这本书的内容，或者说是我对它的期望，似乎与实际读到的内容有些许错位，尽管它在某个层面上确实涉及了有机合成领域的核心内容，但具体到“保护基”和“酸碱试剂”这两个关键词，我总觉得书中展开的深度和广度，并没有完全触及我内心最渴望的那部分。我一直以为，这本书会像一本精密的工具箱，里面陈列着各种保护基和酸碱试剂的详细图谱，包括它们的化学结构、反应机理、最佳使用条件、选择性、甚至是副反应的预防与处理，并且能够针对我日常遇到的复杂分子构建问题，提供一站式的解决方案。然而，读下来之后，我发现更多的是一些基础性的介绍，虽然严谨，但对于我这种已经有一定实践经验，期望在合成策略上寻求突破的研究者来说，显得有些“不够味”。例如，关于某些新型保护基的介绍，我认为可以更深入地探讨其在特定官能团兼容性方面的优势，以及在各种反应条件下（如强氧化、强还原、金属催化等）的稳定性。又或者，在酸碱试剂的部分，我期待的是能够看到更多关于“绿色化学”理念下的新型催化剂或者试剂的介绍，比如那些低毒、易回收、或者能够实现高原子经济性的酸碱体系。书中的例子虽然也有些，但感觉略显陈旧，未能完全体现当下有机合成领域飞速发展的最新动态，这让我感到一丝丝的遗憾，仿佛错过了与时代同步的学术前沿。我希望这本书能够成为我手中那把打开有机合成难题的金钥匙，而不是一本仅仅记录着珍贵宝藏的目录，让我只能远观而不能尽享其精华。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的整体感受，是一种“隔靴搔痒”式的学术分享。在《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》的扉页下，我曾郑重地勾勒出我对它的美好愿景：它应该是我指尖上的有机合成“百科全书”，能够在我遇到任何关于保护基和酸碱试剂的疑问时，都能快速给出精准、详尽的解答。我期待书中能够提供大量详实的案例研究，分析不同保护基在处理特定官能团时的优劣势，以及在面临多种官能团共存时，如何制定最优的保护策略。例如，对于一些天然产物全合成这样极具挑战性的任务，我希望能看到书中能够详细拆解其合成路线中关键的保护基应用环节，并深入分析其背后的逻辑和巧妙之处。而在酸碱试剂方面，我更期待的是对它们在各种催化反应中的“性格”进行深度剖析，比如，某种特定的有机碱，它在温和条件下表现出的高选择性，以及在高温高压下又会暴露出怎样的“野性”，并能够提供相应的控制方法。书中虽然提及了不少试剂，但感觉更多的是对它们“是什么”的介绍，而缺乏对它们“如何用”、“为什么这样用”的深度探究。我总觉得，这本书在“深度”和“广度”之间，更偏向于“广度”，但这种广度并没有完全触及我作为一名研究者真正需要的“深度”。我希望这本书能够成为我手中的“宝剑”，能够披荆斩斩棘，为我开辟新的合成道路，而不是仅仅停留在“宝剑图谱”的层面。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》这本书，未能完全达到我预期的“指导性”高度。我当初购买这本书，是希望它能成为我在有机合成道路上的“领路人”，能够为我指引方向，尤其是在处理棘手的官能团保护和酸碱催化问题时，提供清晰的路线图。我设想书中会深入探讨各种保护基的“生命周期”，从引入时的“活性”，到在反应中的“稳定性”，再到最终的“谢幕”。例如，针对那些在极端反应条件下（如高温、强还原性环境）容易失效的保护基，我希望能看到书中能提出更具韧性的替代方案，并详细分析其可行性。对于酸碱试剂，我更期待的是对它们在不同反应体系中的“个性化定制”策略的探讨，比如，如何根据底物的电子效应和空间位阻，精确地选择最适合的酸碱试剂，以实现高度的区域选择性和化学选择性。书中虽然也涵盖了大量试剂的介绍，但给我的感觉更像是“展品列表”，而我更需要的是“使用说明书”。我希望这本书能够激发我更深层次的思考，让我理解不同试剂之间的“化学哲学”，从而在面对复杂合成挑战时，能够游刃有余，而不是仅仅停留在“照猫画虎”的层面。

评分☆☆☆☆☆

当我翻阅《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》时，我脑海中勾勒出的画面，是一个精心设计的“合成实验室”，里面的每一个仪器、每一个试剂，都有其独特的“使命”和“操作规程”。我期望书中能够详细讲解各种保护基的“反应动力学”和“热力学”，以及它们在引入和脱除过程中对周围环境的“影响”。例如，对于那些难以引入或脱除的保护基，我希望能看到书中能提供一些“捷径”或者“优化方法”，并详细说明其背后的化学原理。在酸碱试剂方面，我更渴望的是对它们在复杂分子构建中的“角色扮演”进行深度剖析，例如，某个特定的有机碱，如何在催化不对称加成反应时，精确地控制立体化学的生成，又或者，某个“温和”的酸，如何在不影响其他官能团的情况下，选择性地活化特定的化学键。这本书虽然内容丰富，但给我的感觉更像是“知识的堆砌”，而我更需要的是“智慧的引导”。我希望这本书能够帮助我理解“为什么”某个试剂适合某个反应，而不是仅仅告诉我“它适合”。

评分☆☆☆☆☆

不得不承认，这本书在内容编排上，确实下了一番功夫，但从我的角度来看，这种“编排”似乎更侧重于知识的体系化呈现，而非实用性的深度挖掘。当我翻开《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》的篇章，我脑海里浮现的是一个充满智慧的化学家，他如同一个经验丰富的厨师，能够根据不同的食材（待合成的分子）和菜肴（目标产物）的需求，精确地调配出最合适的“佐料”（保护基和酸碱试剂）。我期待看到的是，书中能够详细地分析各种保护基在不同官能团上的“依附”原理，以及它们在特定反应环境下的“脱落”机制，并给出详细的“配方”和“烹饪步骤”。例如，对于某些对酸碱敏感的官能团，书中应该能提供一系列“温柔”的保护策略，并且在讨论脱保护时，能详细说明何种条件下能最大程度地避免对分子其他部分的损伤。同样，在酸碱试剂方面，我希望看到的是对于不同酸碱强度、不同位阻、不同溶解性的试剂在各种催化反应中的“角色定位”的深入剖析，不仅仅是列举几个常用试剂，而是能够像一个“配方师”一样，指导我如何根据底物的电子效应、空间位阻等因素，去“定制”最适合的酸碱体系。这本书虽然涉及了这些试剂，但给我的感觉更像是一个“博物馆”，陈列着各种“展品”，而我更希望它是一个“实验室”，能够让我亲自上手，去“试验”和“探索”。有时候，我会在合成过程中遇到一些棘手的选择性问题，比如如何在一个复杂的分子中，仅保护一个特定的羟基，或者如何在一个芳环上实现精确的区域选择性去质子化。我希望这本书能给我提供一些“秘籍”，让我能够豁然开朗，而不是需要通过大量的试错来寻找答案。

评分☆☆☆☆☆

这本《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》在某种程度上，为我提供了一些基础性的信息，但并未能完全满足我对于“深度”和“实用性”的渴望。当我翻开这本书，我脑海中构建的是一个能够解答我所有疑惑的“智慧宝库”，里面陈列着各种巧妙的保护基应用策略和精妙的酸碱试剂选择方法。我期待书中能够详细讲解不同保护基在引入和脱除过程中可能出现的副反应，并提供有效的预防和处理措施。例如，对于那些对其他官能团敏感的保护基，我希望能看到书中能提供一些“安全”的替代方案，以及详细的实验操作建议。在酸碱试剂方面，我更期待的是能够深入理解它们在催化反应中的“分子设计”原则，以及如何通过调整试剂的结构来优化反应的效率和选择性。例如，某个特定的有机碱，如何在不对称催化中充当“手性诱导剂”，又或者，某个“温和”的酸，如何在不损伤其他官能团的情况下，激活特定的化学键。书中虽然提及了不少试剂，但感觉更多的是“信息罗列”，而我更需要的是“方法论”。我希望这本书能够帮助我构建起一套“合成工具箱”，让我能够根据具体问题，灵活地“提取”和“运用”合适的工具，而不是仅仅停留在“工具名录”的层面。

评分☆☆☆☆☆

《现代有机合成试剂3：保护基和酸碱试剂》这本书，对我来说，更像是一本“理论参考书”，而非“实践操作指南”。我最初对它的期待，是它能够为我提供一套系统化的“保护基和酸碱试剂选择体系”，让我在面对复杂的有机合成任务时，能够做到心中有数，从容应对。我期望书中能够深入剖析各种保护基在不同官能团上的“亲和力”和“稳定性”，以及它们在不同反应条件下的“表现”。例如，我希望能看到关于如何应对那些“顽固”的官能团，以及如何选择能够承受极端反应条件的保护基的详细讨论。在酸碱试剂方面，我更期待的是能够深入理解不同试剂的“酸碱强度”和“位阻效应”，以及它们在催化各类反应时对产物分布的影响。例如，某个特定的路易斯酸，在催化 Diels-Alder 反应时，是如何通过与底物形成络合物来降低活化能，并如何影响反应的区域选择性。书中虽然也包含了不少试剂的介绍，但感觉更多的是“是什么”的知识点，而缺乏“怎么用”和“为什么这样用”的深度解析。我渴望的是，这本书能够帮助我建立起一种“试剂思维”，让我能够根据具体问题，灵活地“组合”和“运用”试剂，而不是仅仅停留在“死记硬背”的层面。

评分☆☆☆☆☆

从内容和分类来看，客气些评为——差。

评分☆☆☆☆☆

从参考价值看，对入门者，有些价值。

评分☆☆☆☆☆

从内容和分类来看，客气些评为——差。

评分☆☆☆☆☆

这套书很不错，好好看完应该可以学到很多东西

评分☆☆☆☆☆

重内容，重质量！！！

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这套书很不错，好好看完应该可以学到很多东西

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记得有一次，我独自一人出来逛街。逛了大半天，什么也没有买到，不是东西不合适，就是价格太高，就在我准备两手空空打道回府的时候，无意中发现前方不远处有一个卖小百货的商店，走上前去一看，商店里面正挂着一些极其精致漂亮的背包，那时为了不至于两手空空回去，我总想凑合着买点东西，经过一番讨价还价，便商定了价格，付了钱之后，我正准备拿起我相中的背包离开的时候，无意中发现背包上有一根拉链坏了，于是我又重新挑选了一个，正要转身离开，那店主居然耍赖说我还没有付钱，硬拉着要我付钱，还说什么谁能证明你付了钱呢没办法，我是自己一个人去的，旁边又没有其它顾客，谁能证明呢天晓得。我辩不过她，只好愤愤不平地两手空空回去了。从那以后，我吃一堑，长一智，我就常常到网上购物了。好了，我现在来说说这本书的观感吧，一个人重要的是找到自己的腔调，不论说话还是写字。腔调一旦确立，就好比打架有了块趁手的板砖，怎么使怎么顺手，怎么拍怎么有劲，顺带着身体姿态也挥洒自如，打架简直成了舞蹈，兼有了美感和韵味。要论到写字，腔调甚至先于主题，它是一个人特有的形式，或者工具不这么说，不这么写，就会别扭工欲善其事，必先利其器，腔调有时候就是器，有时候又是事，对一篇文章或者一本书来说，器就是事，事就是器。这本书，的确是用他特有的腔调表达了对腔调本身的赞美。|好大一本书，是正版!各种不错!只是插图太多，有占篇符之嫌。故事很精彩，女儿很喜欢。书写的不错，能消除人的心瘾。目前已经戒烟第三天了，书拿到手挺有分量的，包装完好。还会继续来，一直就想买这本书，太谢谢京东了，发货神速，两天就到了，超给力的！5分！了解京东2013年3月30日晚间，京东商城正式将原域名360更换为，并同步推出名为的吉祥物形象，其首页也进行了一定程度改版。此外，用户在输入域名后，网页也自动跳转至。对于更换域名，京东方面表示，相对于原域名360，新切换的域名更符合中国用户语言习惯，简洁明了，使全球消费者都可以方便快捷地访问京东。同时，作为京东二字的拼音首字母拼写，也更易于和京东品牌产生联想，有利于京东品牌形象的传播和提升。京东在

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