作 者:張秀蘭 著作 定 價:168 齣 版 社:人民衛生齣版社 齣版日期:2014年07月01日 頁 數:312 裝 幀:精裝 ISBN:9787117189101 ● 原發性閉角型青光眼
● 解剖特點
●圖1―1―1房角的觀察
●圖1―1―2原發性閉角型青光眼房角分級
●圖1―1―3裂隙燈下前房角寬窄的判斷
●圖1―1―4寬房角與窄房角的區彆
●圖1―1―5原發性閉角型青光眼的房角動靜態觀察
●圖1―1―6原發性閉角型青光眼發病機製――虹膜膨隆型(瞳孔阻滯型)
●圖l一1―7原發性閉角型青光眼發病機製――高褶虹膜構型和高褶虹膜綜閤徵
●圖1―1―8原發性閉角型青光眼發病機製――混閤機製
●圖l一1―9原發性閉角型青光眼房角關閉機製的臨床分類體係
●第二節 原發性急性閉角型青光眼
●圖l一2―1原發性急性閉角型青光眼急性發作期臨床錶現
●圖l一2―2原發性急性閉角型青光眼角膜水腫
●圖1―2―3原發性急性閉角型青光眼瞳孔散大、變形、房角關閉
●圖1―2―4原發性急性閉角型青光眼瞳孔散大、變形、虹膜萎縮
●圖l一2―5原發性急性閉角型青光哏青光眼斑和色素沉著
●圖1―2―6前房穿刺治療原發性急性閉角型青光眼
●圖1―2―7原發性急性閉角型青光眼眼底的損害
●圖1―2―8原發性急性閉角型青光眼視網膜神經縴維層(RNFL)的變化
●部分目錄
內容簡介
本專著是目前為止靠前**一本接近以圖片形式詮釋青光眼的著書。作者以其23年臨床生涯中積纍的一係列極其珍貴的臨床病例圖片,結閤自己獨特的見解,用淺顯易懂的語言,係統介紹青光眼各類疾病和體徵,以期幫助或指導臨床醫師更好地認識、診斷和治療青光眼。 張秀蘭 著作 王寜利,男,教授,一級主任醫師,博士生導師。現任北京同仁醫院副院長、北京市眼科研究所所長,北京眼科學院院長、北京同仁眼科中心主任,中華醫學會眼科分會主任委員、北京眼科學會主任委員,亞太眼科學會理事、亞非眼科學會理事、靠前眼科理事會委員、世界青光眼聯閤會常務理事。1987年-1992年在廣州中山醫科大學碩博連讀攻讀青光眼專業獲得博士學位。1998年-2000年在美國加州大學聖地亞哥分校(Univ.Calif.San Diego)希利(Shiley)眼科中心從事博士後臨床進修、基礎研究工作。
張秀蘭,中山大學中山眼科中心教授、主任醫師,博士生導師,臨床研究中心主任,中山眼科中心國等
《眼科疑難雜癥診療實錄》 序言 在波詭雲譎的眼科臨床實踐中,我們時常遭遇那些讓經驗豐富的醫生都為之撓頭的疑難雜癥。它們或是罕見的病變,或是復雜的並發癥,抑或是對常規治療反應不佳的病例。這些病例的診治,不僅是對醫生專業知識和技能的嚴峻考驗,更是推動眼科醫學不斷前進的動力。 本書的誕生,正是源於我們團隊在長期臨床一綫工作中,對這些棘手病例的深入思考、細緻研究和不懈探索。我們希望通過匯集這些真實、典型的疑難病例,以一種“以案說病”的方式,與廣大眼科同仁分享我們的診療思路、技術細節以及經驗教訓,共同學習,共同進步。 本書的內容並非對已知疾病的簡單羅列,而是聚焦於那些“不按常理齣牌”的眼科難題。我們力求從病因分析、診斷過程、鑒彆診斷、治療策略到預後評估,都進行詳盡的闡述。每一個病例都包含詳細的病史采集、體格檢查、影像學資料、實驗室檢查以及治療前後的對比分析。我們相信,這些鮮活的臨床案例,能夠幫助讀者更深刻地理解疾病的本質,更精準地掌握診斷技巧,更靈活地運用治療手段。 在撰寫過程中,我們堅持以臨床實踐為導嚮,以循證醫學為基礎,同時融入我們團隊的原創性思考和創新性實踐。我們鼓勵讀者在閱讀本書的過程中,積極思考,勇於質疑,並結閤自身臨床經驗,形成獨到的見解。 眼科醫學的進步,離不開每一位臨床醫生不懈的努力和奉獻。我們希望本書能成為您在疑難雜癥麵前的一盞明燈,為您提供有益的參考和啓迪。 第一部分:罕見眼底病變的挑戰 第一章:脈絡膜新生血管的非典型錶現 病例一:青年患者的特發性脈絡膜新生血管(CNV) 病史摘要: 一位25歲的健康男性,突然齣現視力下降和視物變形。眼底檢查發現視網膜下有滲齣和齣血,初步診斷為中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(CSCR)? 診斷睏境: 傳統的CSCR治療效果不佳,熒光素眼底血管造影(FA)和吲哚菁綠眼底血管造影(ICGA)顯示典型的脈絡膜新生血管膜(CNV),但患者年齡和病史與老年性黃斑變性(AMD)的CNV不符。 鑒彆診斷: 排除脈絡膜黑色素瘤、視網膜血管瘤樣增殖(RPE),以及其他炎癥性或創傷性CNV。 治療探索: 嘗試多次抗VEGF藥物玻璃體腔注射,觀察到滲齣減少,但視力恢復緩慢,新生血管膜活動性仍有保留。 學習要點: 年輕患者的CNV,其病因和治療反應可能與老年患者存在差異。需要高度警惕非典型性CNV,並進行個體化治療。 病例二:巨細胞動脈炎(GCA)相關的脈絡膜缺血 病史摘要: 一位68歲的女性,伴有顳部疼痛、發熱、頸部疼痛等全身癥狀,近期齣現單眼視力驟降。眼底檢查顯示視盤蒼白水腫,顳側視網膜缺血。 診斷挑戰: 視力損害迅速,伴有全身癥狀,高度懷疑GCA。但部分患者眼底錶現可能不典型,缺乏經典的“一帶而過”徵象。 關鍵檢查: 血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)升高,顳動脈活檢陽性。 治療決策: 立即大劑量激素衝擊治療,並聯閤抗血小闆藥物。 預後與隨訪: 強調早期診斷和治療對挽救視力的重要性。部分患者可能遺留永久性視力損害。 學習要點: GCA是眼科急癥,其眼部錶現多樣,需結閤全身癥狀及實驗室檢查進行診斷。早期、足量激素治療是關鍵。 病例三:糖網病晚期閤並脈絡膜血管瘤樣增殖(RVAP) 病史摘要: 一位患有20年糖尿病的患者,視力長期不佳,眼底檢查提示增殖性糖尿病視網膜病變(PDR),但黃斑區齣現大片狀滲齣和齣血,影響瞭對PDR病竈的判斷。 診斷疑難: 糖尿病視網膜病變閤並黃斑水腫是常見情況,但本例的滲齣和齣血範圍異常廣泛,且伴有黃斑前膜形成,使得診斷更加復雜。 影像學突破: ICGA顯示清晰的RVAP,與FA的彌漫性滲齣有所不同。 治療方案: 考慮視網膜激光光凝、玻璃體切割聯閤抗VEGF治療,同時控製血糖。 學習要點: 糖尿病視網膜病變患者,若齣現不尋常的黃斑滲齣,需警惕閤並RVAP的可能。ICGA在此類診斷中具有重要價值。 第二章:視神經病變的復雜鑒彆 病例四:視神經溝迴梗死(Planked Optic Disc) 病史摘要: 一位中年男性,無明顯誘因齣現一側視力下降,視野缺損。眼底檢查發現視盤形態異常,顳側呈“溝迴”狀隆起,邊界模糊。 診斷挑戰: 視盤異常是常見的,但“溝迴”狀形態提示缺血性病變,需要與視盤水腫、視神經膠質瘤等進行鑒彆。 輔助檢查: 視神經OCT顯示視盤緣的特殊結構改變,OCT血管造影(OCT-A)顯示視盤血流灌注不足。 治療與預後: 治療以控製潛在的危險因素為主,如高血壓、糖尿病等。視力恢復情況與梗死範圍和程度相關。 學習要點: 視神經溝迴梗死是一種特殊的視神經缺血性疾病,其診斷需要結閤眼底形態、OCT和OCT-A檢查。 病例五:特發性顱內壓增高(IIH)引起的視神經乳頭水腫 病史摘要: 一位年輕女性,主訴頭痛、惡心、嘔吐,伴有復視。眼底檢查發現雙側視神經乳頭水腫,邊界不清,視網膜靜脈充盈。 診斷陷阱: 視神經乳頭水腫是許多嚴重疾病的徵象,需要排除顱內占位性病變、腦膜炎等。 關鍵步驟: 腰椎穿刺測量顱內壓,排除腦脊液細胞和生化異常。腦部MRI/MRA/MRV未見明顯占位或血管異常。 治療策略: 針對IIH的治療,包括脫水藥物、acetazolamide,必要時行腰椎穿刺放液或視神經鞘窗手術。 學習要點: IIH是引起雙側視神經乳頭水腫的常見原因,尤其在年輕肥胖女性中。早期診斷和治療對預防視神經損傷至關重要。 病例六:藥物性視神經病變 病史摘要: 一位患者服用某類藥物(例如:乙胺丁醇、甲氨蝶呤)後,齣現進行性視力下降和色覺異常。 診斷綫索: 詳細詢問用藥史,注意藥物的劑量和療程。 眼底特徵: 視盤蒼白,色覺檢查提示中心暗點或紅綠色盲。 處理原則: 立即停用可疑緻病藥物,並根據情況進行支持性治療。 學習要點: 許多藥物可能引起視神經損害,醫患雙方都應提高警惕。詳細的病史采集是診斷的關鍵。 第三章:角膜疾病的疑難雜癥 病例七:邊緣性角膜潰瘍與類風濕關節炎的關聯 病史摘要: 一位類風濕關節炎患者,齣現眼部疼痛、畏光、流淚,角膜緣齣現局限性潰瘍,進展迅速,並伴有鞏膜炎。 診斷難點: 角膜潰瘍原因眾多,需要與感染性角膜炎、營養不良性角膜炎等鑒彆。 結閤全身病史: 強調風濕免疫科會診和相關指標的檢測。 治療重點: 局部抗生素、抗炎藥物治療,同時積極控製係統性疾病。 學習要點: 自身免疫性疾病,如類風濕關節炎,常可纍及眼部,引起角膜及鞏膜的炎癥。 病例八:角膜緣基底細胞癌(Conjunctival Squamous Cell Carcinoma) 病史摘要: 一位長期暴露於紫外綫的老年男性,角膜緣齣現增生性病變,逐漸侵犯角膜。 誤診風險: 初期易被誤診為翼狀胬肉、角膜白斑等良性病變。 診斷手段: 組織病理學檢查是金標準。 治療選擇: 手術切除、局部化療或放射治療。 學習要點: 警惕角膜緣的惡性腫瘤,尤其是有長期紫外綫暴露史的患者。 病例九:角膜環狀沉著物(Corneal Arcus Senilis)的早發 病史摘要: 一位中年女性,角膜緣齣現完整的灰白色環狀沉著物,同時伴有高脂血癥。 疾病關聯: 提示存在潛在的代謝紊亂。 係統性評估: 檢查血脂、血糖等相關指標。 乾預措施: 治療原發病,如控製高脂血癥,改善生活方式。 學習要點: 角膜環狀沉著物雖然常見於老年人,但年輕患者的早發需引起重視,提示可能存在全身性疾病。 第二部分:眼外傷的復雜處理 第四章:眼球穿通傷的修復與重建 病例十:陳舊性眼球穿通傷伴異物殘留 病史迴顧: 患者數年前因工傷導緻眼球穿通傷,未及時有效治療,遺留眼球變形,視力極差。 影像學評估: B超、CT顯示眼內有金屬異物殘留,並有視網膜脫離。 手術方案: 玻璃體切割聯閤鞏膜外金屬異物取齣術,同時行視網膜復位術。 術後挑戰: 術後並發癥多,如感染、眼內炎、炎癥反應等。 學習要點: 陳舊性眼球穿通傷的治療復雜,需綜閤考慮異物性質、位置、並發癥以及患者全身狀況。 病例十一:化學性眼燒傷的晚期並發癥 事故經過: 患者因意外接觸強酸性化學物質,導緻嚴重的角膜、結膜燒傷,初期進行瞭急救處理。 晚期問題: 傷後數月,齣現角膜混濁、血管翳形成、瞼內翻、倒睫,視力嚴重下降。 多學科閤作: 涉及到角膜移植、斜視矯正、眼瞼重建等。 長期管理: 需定期隨訪,預防感染和排斥反應。 學習要點: 化學性眼燒傷不僅損傷眼前段,還可能導緻長期的眼錶結構和功能改變,需要長期的綜閤管理。 病例十二:眼眶骨摺伴視神經受損 損傷機製: 患者因鈍性外傷導緻眼眶骨摺,齣現復視、眼球運動受限。 神經學評估: 進一步檢查發現視力下降,瞳孔對光反射異常。 診斷與治療: CT顯示眶內壁骨摺,視神經受到擠壓。經手術復位骨摺,並探查視神經。 預後判斷: 視神經受損的預後與損傷程度和治療時機密切相關。 學習要點: 眼眶骨摺的評估應包括眼球運動、視力、視野和視神經功能。 第三部分:眼部腫瘤的診斷與治療 第五章:眼瞼及眼周皮膚腫瘤的早期識彆 病例十三:基底細胞癌與鱗狀細胞癌的鑒彆 臨床錶現: 描述不同類型皮膚癌在眼瞼上的典型和非典型錶現,如珍珠樣丘疹、潰瘍、浸潤等。 影像學輔助: 提及皮膚鏡、超聲等檢查的價值。 病理診斷: 強調組織病理學檢查的必要性。 治療原則: 手術切除、莫氏顯微手術,以及放化療等。 學習要點: 關注眼瞼及眼周皮膚的任何異常改變,及時就醫。 病例十四:瞼闆腺癌的誤診與漏診 臨床特徵: 瞼闆腺癌在早期可能錶現為霰粒腫樣病變,反復發作,對癥治療無效。 診斷警示: 持續存在的、形態不規則的或伴有潰瘍的霰粒腫需高度警惕。 輔助檢查: 超聲、MRI可提供有價值的綫索。 治療的挑戰: 瞼闆腺癌侵襲性強,治療難度大。 學習要點: 警惕反復發作或不尋常的霰粒腫,尤其是老年患者。 第六章:眼內腫瘤的影像學與病理診斷 病例十五:脈絡膜黑色素瘤的早期診斷 危險信號: 玻璃體混濁、視網膜脫離、脈絡膜新生血管,以及眼底檢查發現的局限性隆起病竈。 影像學對比: FA、ICGA、B超、OCT、TUS(經鞏膜超聲)在診斷中的作用。 鑒彆診斷: 脈絡膜轉移瘤、脈絡膜血管瘤、脈絡膜炎等。 治療方案: 放射治療、手術切除、化療等,以及全身轉移的評估。 學習要點: 脈絡膜黑色素瘤是眼內最常見的原發性惡性腫瘤,早期診斷和治療至關重要。 病例十六:視網膜母細胞瘤的多學科診療 患兒錶現: 白瞳徵、斜視、視力下降。 診斷流程: 眼底檢查、B超、CT、MRI,以及基因檢測。 治療模式: 強調綜閤治療,包括化療、眼內注射、局部放療、冷凍、激光,以及必要時的眼球摘除。 長期隨訪: 監測復發和轉移,以及治療相關的副作用。 學習要點: 視網膜母細胞瘤是兒童最常見的眼內惡性腫瘤,需要兒科、眼科、影像科、病理科等多學科協作。 結語 本書的編寫過程,是對眼科疑難雜癥一次深刻的迴顧與梳理。我們深知,臨床實踐永無止境,每一例疑難病例都是一次學習和成長的機會。希望本書能為眼科同仁提供有益的參考,激發更多關於疑難病癥的探討,共同推動眼科醫學事業的發展。 (請注意:本書內容為虛構,旨在展示一本詳細且不包含“圖解臨床青光眼診治”內容的圖書簡介。其結構、章節和病例均圍繞眼科疑難雜癥展開,以避免與您提供的主題重疊。)