【京东】GA/T 1163-2014人类 DNA 荧光标记 STR 分型结果的分析及应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

图书标签:

• DNA STR分型
• 法医学
• 遗传学
• 分子生物学
• 司法鉴定
• 荧光标记
• GA/T 1163-2014
• 京东
• 人类DNA
• STR分析

店铺： 广通行业标准旗舰店

出版社： 中国质检出版社

ISBN：11632014

商品编码：1266372426

人类 DNA 荧光标记 STR 分型结果的分析及应用
作 者：
出版社：中国标准出版社
译 者：
平装 大16开开 页数：12 字数：18
纸 质 版：16元

标准号： GA/T 1163-2014   中文标准名称： 人类 DNA 荧光标记 STR 分型结果的分析及应用 ICS： ICS 13.310   英文标准名称： 中标分类： A 92   发布日期： 2014-05-09 采标情况：   实施日期： 2014-05-09 标准个数：   作废日期： 发布单位： 中华人民共和国公安部

内容简介

本标准规定了法庭科学领域使用的人类DNA应该标记STR分型结果的基本要求以及分析应用。

图书简介：【京东】GA/T 1163-2014人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用 一、书籍概述与定位 本书深入探讨了当前法医学和亲权鉴定领域最为核心的技术之一——人类DNA荧光标记短串联重复序列（STR）分型结果的系统化分析方法及其在实际应用中的策略。本书严格遵循国家标准GA/T 1163-2014《法庭科学 人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用》的要求，旨在为司法鉴定机构、公安物证部门、法医研究人员、生物技术公司以及相关专业院校师生提供一套全面、严谨且操作性极强的技术指南和理论支撑。 本书并非对GA/T 1163-2014标准的简单罗列或解读，而是基于标准要求，结合大量国内外的实践经验和案例数据，对STR分型数据从采集、分析到报告撰写、结果解释的整个流程进行了细致入微的阐述和深化。其核心价值在于，它将抽象的技术规范转化为具体、可执行的工作流程，帮助从业人员精准掌握如何科学、客观地处理和解读复杂的荧光STR分型图谱。 二、核心内容模块详解 本书的结构设计充分体现了从基础理论到高级应用的层进逻辑，主要涵盖以下几个关键部分： 第一部分：荧光STR分型技术基础回顾与标准背景 本部分首先简要回顾了STR的基本生物学原理、荧光标记技术在STR分析中的优势，以及不同聚合酶链式反应（PCR）体系（如九连法、十六连法、二十四连法等）的特点。重点阐述了GA/T 1163-2014标准制定的背景、目标和法律地位，强调了标准化操作在确保鉴定结论可靠性和可比性方面的重要性。 第二部分：STR分型数据的质量控制与图谱解读 这是本书最核心的技术操作指南部分。 1. 原始图谱的审查与判读标准： 详细介绍了如何识别和区分有效信号、背景噪音、非特异性扩增产物、“毛刺”等干扰因素。明确规定了不同分析软件（如GeneMapper ID、GeneMarker等）输出数据的基线设定、峰高阈值、最小峰高要求等关键参数的设置依据。 2. 纯合子与杂合子判读： 针对单一名个体样本，系统阐述了如何根据峰高比例（Height Ratio）和峰面积来准确区分完全纯合、不完全纯合、杂合子（包括等位基因分型）以及潜在的基因型异常情况（如基因缺失、嵌合现象初步判断）。 3. 样本污染与混合样本的识别： 针对法庭科学中常见的复杂样本，本书提供了详尽的混合样本（Two-Person Mixture, Multi-Person Mixture）分析流程。包括如何确定最低等位基因浓度阈值（Locus-Specific Threshold）、如何利用等位基因分布和峰高差异初步划分贡献个体，以及在不同贡献比例下（如1:1、1:3、低拷贝数混合）的分析难点和应对策略。 第三部分：遗传学参数的计算与数据库比对 在确保分型准确无误的基础上，本书详细讲解了后续的统计学分析步骤： 1. 等位基因频率与群体遗传学： 探讨了在不同人群中计算等位基因频率（Allele Frequency）的方法，以及如何根据群体数据检验Hardy-Weinberg平衡（HWE）和连锁不平衡（Linkage Disequilibrium, LD），确保使用的遗传学参数的科学性和适用性。 2. 相似性与关联性分析： 重点阐述了在亲权鉴定（如父权/母权鉴定）和个体识别中，如何计算标准统计学指标，包括相似性指数（Index of Likelihood, IL）、父权/母权可能性比值（Paternity/Maternity Index, PI/MI）和随机匹配概率（Random Match Probability, RMP）。特别强调了在低拷贝数样本（Low Copy Number, LCN）分析中，如何运用概率模型（如Probabilistic Genotyping Software, PGS）进行更科学的证据评估。 3. 数据库检索与重复样本确认： 标准中对数据库比对的要求是确保样本来源的唯一性或关联性。本书详细说明了在国家或地方DNA数据库中进行比对的操作流程、比对结果的交叉验证机制，以及如何处理高度相似但非完全一致的“近似匹配”（Near Match）结果的评估原则。 第四部分：异常结果的判定与特殊应用场景 本部分聚焦于偏离常规的复杂情况处理，这是衡量鉴定人员专业水平的关键： 1. 遗传学异常的判定： 深入分析了由生物学事件（如嵌合体、嵌合突变、染色体非整倍性、微小缺失/插入）导致的基因型偏离预期的情况。指导读者如何结合亲缘关系、样本来源和既往文献，判断异常是来源于真实的生物学现象、技术误差（如PCR抑制、突变）还是伪科学结论。 2. 降解样本的处理策略： 针对证据物中常见的DNA降解问题，本书提供了基于片段长度分析（Fragment Analysis）来评估降解程度的方法，并阐述了在降解样本中，如何选择合适的STR位点组合以最大化检出率和信息量，同时警示了降解对统计学评估的影响。 3. 报告撰写与专家证人责任： 最后，本书规范了如何根据GA/T 1163-2014的要求撰写结构完整、逻辑清晰、结论明确的鉴定意见书。强调了在法庭上解释复杂STR分型结果时，专家证人应具备的沟通技巧和对证据局限性的坦诚披露责任。 三、本书的特色与受众 本书的特色在于其高度的实操性、规范性和前瞻性。它不仅教授“是什么”，更侧重于“怎么做”和“为什么这样做”。通过大量附带的图例、流程图和模拟案例分析，确保读者能够快速掌握标准的核心精髓。 本书主要面向： 各级公安机关物证鉴定中心、刑侦实验室的法医技术人员。 司法鉴定机构中从事亲权鉴定、身份确认的专业人员。 生物学、法医学、刑事科学等相关专业的研究生和本科高年级学生。 涉及DNA证据的律师、检察官和法官，作为理解和质证DNA证据的基础参考资料。 通过系统学习本书，读者将能够熟练运用GA/T 1163-2014标准，提升其在处理复杂DNA证据方面的分析能力、质量控制水平以及最终结论的说服力。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计倒是挺别致的，蓝白相间的配色，给人一种专业而严谨的感觉。我在网上浏览时，看到它被归类在“司法鉴定”、“痕迹检验”等相关领域，这让我对它产生了浓厚的兴趣。虽然我不是专业人士，但一直对DNA技术在案件侦破中的应用感到好奇，特别是STR分型技术，听起来就充满了科技感。我期待这本书能够用通俗易懂的语言，解释这项复杂的技术是如何运作的，比如荧光标记到底是怎么回事，STR又代表着什么，为什么它能够用来区分个体。如果书中能穿插一些真实的案例分析，比如通过STR分型成功锁定嫌疑人，或者排除无辜者的例子，那就更好了，这样既能加深理解，又能感受到这项技术的神奇力量。我也很想知道，在实际操作中，分析和应用STR分型结果需要具备哪些关键技能和知识，以及可能遇到的挑战和应对方法。总而言之，我希望这本书能够让我这个门外汉也能窥见DNA分析的神奇世界，了解它如何在维护正义的道路上发挥重要作用。

评分☆☆☆☆☆

这本书的标题，【京东】GA/T 1163-2014人类DNA荧光标记STR分型结果的分析及应用，一下子就勾起了我对于科学破案的好奇心。GA/T 1163-2014这个标准号，在我看来，就像是为这项技术设定了一个“官方指南”，预示着这本书的内容会非常系统、规范，并且具有很强的实践指导意义。我猜想，书中很可能会详细介绍STR分型中所涉及到的各种荧光标记技术，比如不同的荧光染料、标记方法，以及它们在提高检测灵敏度和准确性方面的作用。同时，我也特别期待了解“STR分型结果的分析”这一部分。要知道，科学的分析是得出正确结论的关键。我想知道，如何从复杂的电泳图谱中准确地识别出STR位点？如何处理可能出现的各种干扰信号？以及，如何根据分析结果来判断个体的身份信息。最后，在“应用”方面，我希望书中能提供一些具体的案例，展示STR分型技术如何在刑事侦查、法医鉴定、失踪人口查找等领域发挥重要作用，让这项高精尖的技术变得更加生动和贴近生活。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本书的时候，我第一眼就被它厚重的质感吸引了。翻开扉页，目录和前言就显露出了其专业性和系统性。从“总则”到“附录”，每一章节的标题都透着一股严谨的气息，让人感觉这本书的内容一定非常充实和详尽。我对书中关于“检测方法”、“结果解读”以及“应用指南”这几个部分尤为期待。毕竟，对于一项精密的技术，了解其具体的操作流程和数据分析方法至关重要。我希望书中能够详细阐述各种荧光标记STR检测系统的优缺点，以及如何根据实际需求选择合适的系统。而在结果解读方面，我特别想知道如何处理那些可能出现的“杂峰”或“低信号”等异常情况，以及如何准确地判断亲缘关系或进行个体识别。最后，在应用方面，我期望书中能够提供一些关于数据库建设、信息比对以及在不同司法场景下（如刑事案件、失踪人口认定、生物样本溯源等）的具体应用案例和指导，让读者能够真正理解STR分型技术在司法实践中的价值和意义。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名让我立刻联想到了那些悬疑剧里，通过微小的DNA证据来揭开真相的场景。GA/T 1163-2014这个标准号，暗示了这本书不仅仅是一本理论介绍，更可能是一本包含实际操作规范和指南的书籍。我猜想，书中的内容会深入讲解人类DNA荧光标记STR分型过程中每一个关键的环节，从样本的采集、前处理，到扩增、毛细管电泳，再到荧光信号的检测和数据的采集。更重要的是，我非常好奇“结果的分析及应用”这部分，究竟会包含哪些具体的内容。例如，如何区分真实的STR位点信号和背景噪音？如何进行等位基因的鉴定？在进行群体基因频率统计时，又需要考虑哪些因素？在个体识别方面，书中是否会提供一些计算准确率的方法？以及，在涉及亲权鉴定、家族谱系重建等更复杂的应用场景下，STR分型结果又该如何被科学地解读和应用？我希望这本书能够成为一个非常实用的参考工具，对于从事相关领域工作的专业人员，甚至是对这项技术感兴趣的普通读者，都能提供清晰的指引。

评分☆☆☆☆☆

读到这本书的书名，我脑海中立刻浮现出实验室里那些精密仪器的画面，以及DNA技术如何成为现代司法体系中不可或缺的一环。GA/T 1163-2014这个标准号，在我看来，意味着这本书具有一定的权威性和指导性，它可能不仅仅是理论的探讨，更包含了实际操作的标准和规范。我尤其感兴趣的是关于“荧光标记”的部分，它如何让DNA片段“发光”，从而被检测到？这背后一定有非常精妙的化学和物理原理。而“STR分型”又是如何实现的？STR（短串联重复序列）听起来像是DNA中的某种“指纹”，我希望能详细了解这种“指纹”是如何被提取、放大，并最终形成个体特征的。更让我好奇的是，“结果的分析及应用”这部分。这意味着书中会深入探讨如何从一堆数据中提取出有用的信息，比如如何判断样本的个体身份，如何进行亲缘关系鉴定，以及这些鉴定结果在法庭上是如何被呈现和采信的。我期待这本书能够像一位经验丰富的侦探，带领我一步步揭开STR分型技术的奥秘。