现货包邮 March高等有机化学 反应 机理与结构 原著第7版 李艳梅 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[美] 史密斯，马奇 著，李艳梅 译

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出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122296757

商品编码：1042702506

开本：16开

出版时间：2018-04-01

用纸：胶版纸

正文语种：中文

书名：March高等有机化学——反应、机理与结构(原著7版)

定价：298.00元

ISBN:9787122296757

出版社：化学工业出版社

开本：16 

装帧：精 

出版时间：2018年03月 

版次：1 

页码：1222 

印次：1 

上篇 

1章定域化学键2 

1.1共价键2 

1.2多价态3 

1.3杂化4 

1.4多重键5 

1.5光电子能谱6 

1.6分子的电子结构7 

1.7电负性8 

1.8偶极矩9 

1.9诱导效应和场效应9 

1.10键长10 

1.11键角12 

1.12键能13 

参考文献14 

2章离域化学键18 

2.1分子轨道18 

2.2含离域键化合物的键能和键长20 

2.3含有离域键分子的种类20 

2.4交叉共轭23 

2.5共振规则23 

2.6共振效应24 

2.7共振的位阻效应和张力影响24 

2.8pπ-dπ键：内盐26 

2.9芳香性26 

2.9.1六元环28 

2.9.2五元、七元和八元环29 

2.9.3其它含有芳香六隅体的体系31 

2.10交替的和非交替的烃32 

2.11电子数不是6的芳香体系33 

2.11.1双电子体系33 

2.11.2四电子体系：反芳香性34 

2.11.3八电子体系35 

2.11.4十电子体系35 

2.11.5过10个电子的体系：4n+2电子36 

2.11.6过10个电子的体系：4n电子38 

2.12其它芳香化合物40 

2.13共轭41 

2.14互变异构42 

2.14.1酮-烯醇互变异构43 

2.14.2其它质子迁移互变异构44 

参考文献45 

3章比共价键弱的作用58 

3.1氢键58 

3.2π-π相互作用60 

3.3加合化合物61 

3.3.1电子供体-受体(EDA)复合物61 

3.3.2冠醚复合物和穴状化合物62 

3.3.3包含化合物64 

3.3.4环糊精65 

3.4索烃和轮烷66 

3.5葫芦［n］脲基陀螺烷67 

参考文献67 

4章立体化学74 

4.1光学活性与手性74 

4.1.1旋光度与测量条件的关系75 

4.2什么样的分子具有光学活性75 

4.3Fischer投影式79 

4.4绝对构型80 

4.4.1Cahn-Ingold-Prelog体系80 

4.4.2测定构型的方法82 

4.5光学活性的产生83 

4.6含有不止一个手性中心的分子84 

4.7不对称合成85 

4.8拆分的方法87 

4.9光学纯度89 

4.10顺反异构90 

4.10.1由双键引起的顺反异构90 

4.10.2单环化合物的顺反异构91 

4.10.3稠环和桥环系的顺反异构92 

4.11外-内异构93 

4.12对映异位和非对映异位的原子、基团和面93 

4.13立体专一性和立体选择性合成95 

4.14构象分析95 

4.14.1开链体系构象96 

4.14.2六元环构象98 

4.14.3含杂原子的六元环构象100 

4.14.4其它环构象101 

4.15分子力学101 

4.16张力102 

4.16.1小环中的张力103 

4.16.2其它环中的张力105 

4.16.3不饱和环106 

4.16.4无法避免拥挤所导致的张力107 

参考文献109 

5章碳正离子、碳负离子、自由基、卡宾和氮烯124 

5.1碳正离子124 

5.1.1命名124 

5.1.2碳正离子的稳定性和结构124 

5.1.3碳正离子的产生和湮灭128 

5.2碳负离子129 

5.2.1稳定性和结构129 

5.2.2金属有机化合物的结构132 

5.2.3碳负离子的产生和湮灭134 

5.3自由基134 

5.3.1稳定性和结构134 

5.3.2自由基的产生和湮灭138 

5.3.3自由基离子140 

5.4卡宾140 

5.4.1稳定性和结构140 

5.4.2卡宾的产生和湮灭141 

5.5氮烯143 

参考文献144 

6章机理及其测定方法156 

6.1反应机理的类型156 

6.2反应类型156 

6.3反应的热力学要求158 

6.4反应的动力学要求158 

6.5关环反应的Baldwin规则160 

6.6动力学和热力学控制161 

6.7Hammond假说161 

6.8微观可逆性161 

6.9Marcus理论161 

6.10确定机理的方法162 

6.10.1产物的鉴定162 

6.10.2确定中间体的存在162 

6.10.3催化的研究163 

6.10.4同位素标记163 

6.10.5立体化学证据163 

6.10.6动力学证据163 

6.10.7同位素效应166 

参考文献168 

7章有机化学中的辐射过程172 

7.1光化学172 

7.1.1激发态和基态172 

7.1.2单线态和三线态：“禁阻”跃迁173 

7.1.3激发类型173 

7.1.4激发态的命名和性质174 

7.1.5光解175 

7.1.6激发态分子的猝灭：物理过程175 

7.1.7激发态分子的猝灭：化学过程177 

7.1.8光化学反应机理的确定179 

7.2声化学180 

7.3微波化学180 

参考文献181 

8章酸和碱186 

8.1Br�insted理论186 

8.1.1Br�insted酸186 

8.1.2Br�insted碱189 

8.2质子转移反应的机理190 

8.3溶剂酸性的测量190 

8.4酸碱催化192 

8.5Lewis酸和碱193 

8.5.1软硬酸碱193 

8.6结构对酸碱强度的影响194 

8.7介质对酸碱强度的影响198 

参考文献199 

9章结构和介质对反应性的影响207 

9.1共振效应和场效应207 

9.2位阻效应208 

9.3结构对反应性影响的定量计算209 

9.4介质对反应性和反应速率的影响213 

9.4.1高压213 

9.4.2水溶液及其它非有机溶剂213 

9.4.3离子溶剂214 

9.4.4无溶剂反应214 

参考文献215 

 

下篇 

Ⅱ.1对不同转化的IUPAC命名法220 

Ⅱ.2IUPAC制定的表示机理的符号221 

Ⅱ.3有机合成参考条目222 

参考文献222 

10章脂肪族亲核取代反应和金属有机反应224 

10.1机理224 

10.1.1SN2机理224 

10.1.2SN1机理226 

10.1.3SN1机理中的离子对228 

10.1.4混合SN1和SN2机理230 

10.2SET机理231 

10.3邻基参与机理232 

10.3.1借助π键和σ键的邻基参与：非经典碳正离子233 

10.4SNi机理239 

10.5烯丙位碳上的亲核取代：烯丙位重排239 

10.6三角形脂肪碳上的亲核取代：四面体机理241 

10.7反应性243 

10.7.1底物结构的影响243 

10.7.2亲核试剂的影响246 

10.7.3离去基团的影响249 

10.7.4反应介质的影响250 

10.7.5相转移催化253 

10.7.6影响反应性的外部手段254 

10.7.7两可亲核试剂：区域选择性255 

10.7.8两可底物256 

10.8反应257 

10.8.1氧亲核试剂257 

10.8.1.1OH进攻烷基碳257 

10-1卤代烷的水解257 

10-2偕二卤代物的水解257 

10-31,1,1-三卤化物的水解257 

10-4无机酸烷基酯的水解258 

10-5重氮酮的水解258 

10-6缩醛、烯醇酯及类似化合物的水解258 

10-7环氧化物的水解260 

10.8.1.2OR进攻烷基碳260 

10-8利用卤代烃的烷基化：Williamson反应260 

10-9形成环氧化物(分子内Williamson醚合成）261 

10-10使用无机酯的烷基化反应261 

10-11用重氮化合物烷基化261 

10-12醇的脱水261 

10-13醚交换反应262 

10-14环氧化物的醇解262 

10-15使用氧�跹瓮榛�化263 

10-16硅烷的羟基化263 

10.8.1.3OCOR进攻烷基碳263 

10-17羧酸盐的烷基化反应263 

10-18酸酐或酰卤分解醚264 

10-19用重氮化物烷基化羧酸264 

10.8.1.4其它氧亲核试剂264 

10-20氧�跹蔚男纬�264 

10-21过氧化物和氢过氧化物的制备265 

10-22无机酯的制备265 

10-23胺转化成醇266 

10-24肟的烷基化266 

10.8.2硫亲核试剂266 

10-25SH进攻烷基碳：硫醇的形成266 

10-26S进攻烷基碳：硫醚的形成266 

10-27二硫化物的生成267 

10-28Bunte盐的生成267 

10-29亚磺酸盐的烷基化267 

10-30烷基硫氰酸酯的生成268 

10.8.3氮亲核试剂268 

10.8.3.1NH2、NHR或NR2进攻烷基碳268 

10-31胺的烷基化268 

10-32氨基取代羟基或烷氧基的反应269 

10-33转氨基反应270 

10-34重氮化合物将胺烷基化270 

10-35环氧化物与氮试剂反应270 

10-36由环氧化物生成吖丙啶271 

10-37氧杂环丁烷的胺化271 

10-38吖丙啶的胺化271 

10-39烷烃的胺化271 

10-40异腈的合成272 

10.8.3.2NHCOR进攻272 

10-41酰胺及酰亚胺的N-烷基化或N-芳基化272 

10.8.3.3其它氮亲核试剂273 

10-42硝基化合物的生成273 

10-43叠氮化物的形成273 

10-44异氰酸酯和异硫氰酸酯的形成274 

10-45氧化偶氮化合物的形成274 

10.8.4卤素亲核试剂274 

10-46卤素交换274 

10-47由硫酸酯和磺酸酯生成卤代烷274 

10-48由醇形成卤代烷274 

10-49由醚形成卤代烷276 

10-50环氧化物形成卤代醇277 

10-51碘化锂裂解羧酸酯277 

10-52重氮酮到α-卤代酮的转化277 

10-53胺到卤化物的转化278 

10-54三级胺到氰基胺的转化：von Braun反应278 

10.8.5碳亲核试剂278 

10-55与硅烷偶联278 

10-56卤代烷的偶联：Wurtz反应279 

10-57卤代烷和磺酸酯与1族(IA)和2族(ⅡA)有机金属试剂的反应280 

10-58卤代烷和磺酸酯与有机铜试剂的反应282 

10-59卤代烷和磺酸酯与其它金属有机试剂的反应283 

10-60金属有机试剂与羧酸酯的偶联284 

10-61金属有机试剂与硫酸酯、亚砜、砜、硝基化合物和缩醛的偶联285 

10-62Bruylants反应286 

10-63醇的偶联286 

10-64金属有机试剂与含醚键化合物的偶联286 

10-65金属有机试剂与环氧化物的反应287 

10-66金属有机化合物与吖丙啶的反应288 

10-67有一个活泼H的碳的烷基化288 

10-68酮、醛、腈和羧酸酯的烷基化290 

10-69Stork烯胺反应293 

10-70羧酸盐的烷基化293 

10-71杂原子α位的烷基化294 

10-72二氢-1,3-�む旱耐榛�化：醛、酮和羧酸的Meyers合成295 

10-73用硼烷、硼酸和硼酸酯烷基化296 

10-74炔基碳上的烷基化297 

10-75腈的制备297 

10-76卤代烷直接转化为醛酮298 

10-77卤代烷、醇或烷烃的羰基化299 

参考文献300 

11章芳香亲电取代反应345 

11.1机理345 

11.1.1芳基正离子机理345 

11.1.2SE1机理348 

11.2定位和反应性348 

11.2.1单取代苯环的定位效应和反应性348 

11.2.2邻/对位产物比率350 

11.2.3本位进攻350 

11.2.4多取代苯环的定位效应351 

11.2.5其它环体系的定位效应351 

11.3底物反应性的定量处理352 

11.4亲电试剂反应性的定量处理：选择性关系353 

11.5离去基团的影响355 

11.6反应355 

11.6.1氢在简单取代反应中作为离去基团355 

11.6.1.1氢作为亲电试剂355 

11-1氢氘交换或氘代355 

11.6.1.2氮亲电试剂355 

11-2硝化或脱氢硝化355 

11-3亚硝基化或脱氢亚硝基化357 

11-4重氮盐偶联反应357 

11-5直接引入重氮基357 

11-6胺化或胺化脱氢358 

11.6.1.3硫亲电试剂358 

11-7磺化或脱氢磺化358 

11-8卤磺化或脱氢卤磺化359 

11-9磺酰化359 

11.6.1.4卤素亲电试剂359 

11-10卤化359 

11.6.1.5碳亲电试剂361 

11-11Friedel-Crafts烷基化反应362 

11-12羟烷基化或脱氢羟烷基化364 

11-13含羰基化合物的成环脱水365 

11-14卤烷化或者脱氢卤烷化366 

11-15Friedel-Crafts芳基化反应：Scholl反应366 

11-16金属芳基对芳香化合物的芳基化反应366 

11-17Friedel-Crafts酰基化反应366 

11-18甲酰化368 

11-19用碳酸酰卤羧化370 

11-20用CO2羧化：Kolbe-Schmitt反应370 

11-21酰胺化370 

11-22氨烷基化371 

11-23硫烷基化371 

11-24用腈酰基化：Hoesch反应371 

11-25氰化或脱氢氰化371 

11.6.1.6氧亲电试剂372 

11-26羟基化或脱氢羟基化372 

11.6.1.7金属亲电试剂372 

11.6.2氢在重排反应中作为离去基团372 

11.6.2.1从氧离去的基团372 

11-27Fries重排372 

11.6.2.2从氮离去的基团373 

11-28硝基的迁移373 

11-29亚硝基的迁移：Fischer-Hepp重排374 

11-30芳基偶氮基的迁移374 

11-31卤原子的迁移：Orton重排374 

11-32烷基的迁移374 

11.6.3其它离去基团374 

11.6.3.1碳离去基团375 

11-33Friedel-Crafts烷基化的逆反应375 

11-34芳醛的脱羰基化375 

11-35芳酸的脱羧基化376 

11-36Jacobsen反应376 

11.6.3.2氧离去基团376 

11-37脱氧376 

11.6.3.3硫离去基团377 

11-38脱磺化或脱磺化氢化377 

11.6.3.4卤原子离去基377 

11-39脱卤化或者脱卤加氢377 

11-40有机金属化合物的形成377 

11.6.3.5金属离去基团377 

11-41有机金属化合物的水解377 

参考文献377 

12章烷基、烯基和炔基的取代反应(亲电取代反应和金属有机反应)393 

12.1反应机理393 

12.1.1双分子反应机理：SE2和SEi393 

12.1.2SE1机理395 

12.1.3伴随双键迁移的亲电取代396 

12.1.4其它机理397 

12.2反应性397 

12.3反应398 

12.3.1氢作为离去基团398 

12.3.1.1氢作为亲电试剂398 

12-1氢交换398 

12-2双键的迁移398 

12-3酮-烯醇异构化400 

12.3.1.2卤原子亲电试剂401 

12-4醛和酮的卤代401 

12-5羧酸和酰卤的卤代反应403 

12-6亚砜和砜的卤代反应403 

12.3.1.3氮亲电试剂404 

12-7脂肪重氮盐偶联反应404 

12-8含活泼氢碳上的亚硝化反应404 

12-9烷烃的硝化405 

12-10重氮化合物的直接形成405 

12-11将酰胺转化为α-叠氮酰胺405 

12-12活化位点的直接胺化406 

12-13氮烯的插入反应406 

12.3.1.4硫亲电试剂406 

12-14酮和酯的亚磺酰化、磺化和硒化406 

12.3.1.5碳亲电试剂407 

12-15烯烃的烷基化和烯基化407 

12-16脂肪碳的酰化408 

12-17烯醇盐转化为烯醇硅醚、烯醇酯和烯醇磺酸酯 409 

12-18醛转化为β-羰基酯或酮409 

12-19氰化410 

12-20烷烃的烷基化410 

12-21卡宾的插入反应411 

12.3.1.6金属亲电试剂412 

12-22利用有机金属化合物的金属化作用412 

12-23利用金属和强碱的金属化作用413 

12.3.2金属作为离去基413 

12.3.2.1氢作为亲电试剂413 

12-24金属被氢置换413 

12.3.2.2氧亲电试剂414 

12-25金属有机试剂与氧的反应414 

12-26金属有机试剂与过氧化物的反应414 

12-27三烷基硼烷氧化为硼酸酯414 

12-28硼酸酯和硼酸的制备414 

12-29金属有机试剂及其它底物氧化成O-酯及相关化合物415 

12.3.2.3硫亲电试剂415 

12-30金属有机试剂转变为硫化合物415 

12.3.2.4卤素亲电试剂415 

12-31卤素-去-金属化415 

12.3.2.5氮亲电试剂416 

12-32金属有机化合物转变为胺416 

12.3.2.6碳亲电试剂417 

12-33金属有机化合物转变为酮、醛、羧酸酯或酰胺417 

12-34氰基-去-金属化417 

12.3.2.7金属亲电试剂418 

12-35金属置换金属418 

12-36用金属卤化物进行金属置换418 

12-37用金属有机化合物进行金属置换418 

12.3.3卤原子作为离去基团419 

12-38金属-去-卤化419 

12-39金属有机化合物中的金属置换卤原子420 

12.3.4碳离去基团420 

12.3.4.1碳碳键断裂的同时形成羰基421 

12-40脂肪酸的脱羧421 

12-41醇盐的裂解422 

12-42羧基被酰基置换422 

12.3.4.2酰基断裂422 

12-43β-酮酸酯和β-二酮的碱性断裂422 

12-44卤仿反应423 

12-45不能烯醇化的酮的断裂423 

12-46Haller-Bauer反应423 

12.3.4.3其它断裂424 

12-47烷烃的断裂424 

12-48脱氰化或氢-去-氰基化424 

12.3.5氮上的亲电取代反应424 

12-49肼转化为叠氮化物424 

12-50N-亚硝基化424 

12-51亚硝基化合物转化为氧化偶氮化合物425 

12-52N-卤化425 

12-53胺和CO或CO2的反应425 

参考文献426 

13章芳香族化合物的取代反应（亲核取代反应和金属有机反应）444 

13.1反应机理444 

13.1.1SNAr机理444 

13.1.2SN1机理445 

13.1.3苯炔机理446 

13.1.4SRN1机理447 

13.1.5其它机理447 

13.2反应活性448 

13.2.1底物结构的影响448 

13.2.2离去基团的影响449 

13.2.3亲核试剂的影响449 

13.3反应449 

13.3.1所有离去基团(不包括氢和N+2)449 

13.3.1.1氧亲核试剂449 

13-1芳香化合物的羟基化449 

13-2磺酸盐的碱熔融450 

13-3被OR或者OAr取代450 

17-10酮-内�跹蔚娜冉�797 

17-11对甲苯磺酰腙的分解797 

19-66腈的氢解931 

19-67C—N键的还原931 

19-68氧化胺和氧化偶氮化合物的还原932 

19-69重氮基被氢置换932 

19-70脱硫反应933 

19-71磺酰卤和磺酸还原成硫醇或二硫化物933 

19-72亚砜和砜的还原933 

19.2.2.6裂解还原933 

19-73胺和酰胺的去烷基化933 

19-74偶氮、氧化偶氮和氢化偶氮化合物还原成胺934 

19-75二硫化物还原成硫醇934 

19.2.2.7还原偶联934 

19-76醛和酮双分子还原成1,2-二醇及亚胺还原成1,2-二胺934 

19-77醛或酮双分子还原成烯935 

19-78酮醇缩合936 

19-79硝基化合物还原成氧化偶氮化合物936 

19-80硝基化合物还原成偶氮化合物937 

19.2.2.8有机底物既被氧化又被还原937 

19-81Cannizzaro反应937 

19-82Tishchenko反应938 

19-83Pummerer重排938 

19-84Willgerodt反应938 

参考文献939 

 

附录A有机化学文献979 

参考文献1004 

附录B反应分类1006 

主题词索引102认可为国际有机化学界的一员呢？”

好的，这是一份关于《反应机理与结构》的图书简介，内容聚焦于有机化学的核心概念，避免提及任何与您提供的书名相关的信息。 --- 反应机理与结构：探索有机化学的深层逻辑 作者：[此处填写原著作者名称，例如：Jerry March, Michael B. Smith 等] 译者：[此处填写译者名称，例如：李艳梅 等] 版本：第7版（修订版） 内容概要 本书是当代有机化学领域内一部里程碑式的经典著作，它以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构，深入剖析了有机反应的内在机制和结构对反应性的影响。作为有机化学学习者和研究人员的必备参考书，它不仅仅罗列了大量的反应实例，更着重于阐明这些反应背后的基本原理，即反应的“为什么”和“如何发生”。 本版在继承前几版优良传统的基础上，吸收了近十年来有机化学前沿研究的最新成果，对经典反应的机理描述进行了更为精细的更新和校订，尤其在立体化学、过渡态理论以及现代计算化学在机理研究中的应用方面进行了补充。全书内容覆盖面广，深度适宜，旨在帮助读者构建一个扎实的、以机理为导向的有机化学知识体系。 核心章节与特色 本书的结构设计旨在引导读者从宏观现象过渡到微观细节。全书分为若干核心部分，逐步深入探讨有机反应的各个层面： 第一部分：反应的基础 本部分为理解后续复杂反应奠定了理论基石。它详细介绍了有机反应的类型分类，包括取代、消除、加成、重排等基本反应类型。重点阐述了有机反应中涉及的能量学和动力学原理，如活化能、反应速率常数、平衡常数等，并引入了量子化学的基本概念，如分子轨道理论（MO）和价键理论（VB）在解释化学键形成与断裂中的应用。对于亲核性、亲电性、酸碱性的量化描述，提供了详实的实验数据和理论模型支撑。 第二部分：官能团导向的反应机理 这部分是全书的重点和难点所在，系统地解析了各类官能团参与的经典反应。 碳正离子与碳负离子化学： 深入探讨了不同碳正离子和碳负离子的稳定性、构象及其参与的SN1、E1、SN2、E2等一系列取代与消除反应。对立体化学控制，如费歇尔-英戈尔德-普雷洛格（F-I-P）规则在非对映选择性反应中的应用进行了详细的阐述。 羰基化学的精妙： 详细分析了醛酮、酯、酰胺等羰基化合物的亲核加成反应。特别关注了反应的立体选择性，例如烯醇化反应的动力学控制与热力学控制，以及这些反应在构建复杂分子骨架中的核心地位。 烯烃与炔烃的反应： 涵盖了亲电加成、自由基加成以及环加成反应。对区域选择性（如马尔科夫尼科夫规则的深入理解）和立体选择性（如环氧化、二羟基化）的控制进行了深入探讨。 第三部分：重排反应与自由基过程 重排反应是检验有机化学家对过渡态理解深度的试金石。本书详尽分析了重要的分子内骨架重排，如1,2-迁移反应（包括Pinacol重排、Wagner-Meerwein重排）。对于每一种重排，不仅描述了其产物，更聚焦于迁移能力的相对顺序和机理的电子效应驱动力。 自由基反应部分，阐述了自由基的生成、传播与终止过程，特别是光化学引发的自由基反应，以及在烷烃官能团化中的应用。 第四部分：芳香族系统的化学 本书对芳香性、共轭体系的电子分布进行了清晰的介绍，重点解析了亲电芳香取代反应（EAS） 的机理，包括$sigma$络合物的稳定性分析，以及取代基对反应活性和定位的影响。此外，也涵盖了重要的亲核芳香取代反应（NAS）及其特殊机制。 第五部分：现代有机合成中的机理视角 为紧跟时代发展，本版新增内容聚焦于现代有机合成中常用的催化反应的机理： 金属有机化学基础： 简要介绍了过渡金属催化循环（如氧化加成、还原消除）在偶联反应（如Suzuki, Heck, Stille等）中的基本步骤和选择性控制。 有机催化： 探讨了有机小分子催化，特别是手性胺催化、布朗斯特酸催化等领域中，如何利用非共价键作用（氢键、$pi-pi$堆积）来精确控制反应的对映选择性。 学术价值与适用读者 本书的价值在于其深度和广度兼备的机理阐述。它不仅是本科高年级和研究生有机化学课程的权威教材，更是从事有机合成、药物化学、材料科学等领域研究人员的案头必备参考书。通过阅读本书，读者可以： 1. 提升预测能力： 掌握反应的内在驱动力，从而能够预测未知反应的产物和可能的副反应。 2. 深化理论理解： 将实验观察与量子化学、热力学原理紧密结合，形成完整的知识网络。 3. 指导实验设计： 针对复杂合成路线，基于机理分析优化反应条件，提高产率与选择性。 本书对数学和物理基础有一定要求，但作者通过大量的图示和清晰的论证步骤，使得复杂的机理过程可视化、易于理解。对于渴望从“如何反应”提升到“为何如此反应”的严谨学习者而言，本书是通往精深有机化学领域的必经之路。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我最开始是因为“包邮”这个关键词才点进来的，但没想到收到的这本书远超我对“包邮”附加的期待。拿到手后，我先是震惊于它的内容深度。作为一个在有机化学领域摸爬滚打多年的研究者，我接触过不少文献和教材，但《March高等有机化学》的这份详实程度还是让我叹为观止。它不仅仅是一个反应的集大成者，更是一种思想的传承。作者在阐述每一个反应机理时，都力求做到逻辑严谨、论证充分，并且还会引用大量的经典文献作为支撑，这对于我做研究时查找资料、追溯源头非常有帮助。我特别喜欢它在讨论特定反应类型时，会给出多种不同的反应条件和催化剂选择，并分析它们各自的优缺点以及适用范围，这为我的实验设计提供了很多宝贵的参考。书中对于一些前沿领域的讨论，比如有机催化、不对称合成等方面，也都有非常深入的介绍，让我看到了有机化学发展的最新动态。这本书的编排也非常合理，章节之间过渡自然，索引做得也很到位，方便我快速定位到所需的信息。总而言之，这是一本值得反复研读、常备案头的经典著作。

评分☆☆☆☆☆

我是一名刚开始接触高等有机化学的学生，之前一直被各种概念搞得晕头转向，感觉有机化学就像是一门天书。朋友推荐了这本《March高等有机化学》，抱着试试看的心态入手了。结果，简直打开了新世界的大门！这本书的语言非常生动，不像我之前看过的那些教材那样死板。作者用了大量形象的比喻和生动的例子来解释抽象的概念，比如讲解亲电取代反应时，竟然能用“争夺电子的狂欢”来形容，瞬间就抓住了我的兴趣点。而且，书中的插图做得非常精美，每一个分子结构都清晰可见，每一个反应过程都描绘得栩栩如生，让我能够更直观地理解反应的动态过程。最让我惊喜的是，这本书不仅仅是介绍反应，还会引导我们去思考为什么会发生这样的反应，以及如何预测和设计新的反应。那些关于共振、诱导效应、空间位阻等基础知识的讲解，也比我之前学到的更加深入和透彻。现在，我不再害怕有机化学了，甚至开始享受学习它的过程。这本书真的是我的有机化学启蒙老师！

评分☆☆☆☆☆

这本书简直太出乎我的意料了！我一直对有机化学，特别是那些精巧的反应机理和分子的奇妙结构充满好奇，但很多教材都写得枯燥乏味，让人望而却步。这本《March高等有机化学》彻底打破了我的刻板印象。拿到书的那一刻，厚重感和纸张的质感就让我觉得物超所值。翻开第一页，就被那些清晰的插图和详尽的解释吸引住了。它不是简单罗列反应，而是深入浅出地剖析了每一个反应背后的逻辑，仿佛在引导你一步步解开化学世界的奥秘。那些关于立体化学、反应动力学、以及不同官能团如何相互作用的论述，都让我有豁然开朗的感觉。尤其是一些看似复杂的反应，作者能够用非常直观的方式呈现，甚至还会穿插一些历史故事和发展脉络，让学习过程不再是死记硬背，而是一种探索和发现的乐趣。我花了几个晚上，就沉浸在这些化学分子的世界里，完全忘记了时间的流逝。这本书绝对是我近年来读到的最有价值的学术书籍之一，它不仅提升了我的专业知识，更点燃了我对有机化学研究的热情。

评分☆☆☆☆☆

我是一个对化学充满好奇心的普通读者，虽然不是专业的化学工作者，但一直对物质是如何变化的，以及分子之间是如何相互作用的感到着迷。偶然间听朋友说起这本书，说它在解释有机化学反应方面做得非常出色，于是就买了回来。收到书后，我被它精美的装帧和清晰的排版所吸引。虽然里面的专业术语我很多都不懂，但通过作者的阐述，我竟然能大致理解一些化学反应的“故事”。比如，书中关于“共振结构”的解释，用到了“电子的集体舞”这样的比喻，让我这个门外汉也能感受到电子在分子中的活跃和不确定性。还有对一些经典反应的描述，比如“傅克反应”，我竟然能从中读出一种“原子之间的巧妙配合”的感觉。虽然我无法完全消化书中的所有内容，但这本书至少让我对有机化学有了一个更具象、更生动的认识，不再觉得它是一个枯燥的学科。它激发了我对身边物质变化的好奇心，让我开始尝试去观察和思考日常生活中发生的各种化学现象。这本“大部头”的书，为我打开了一扇了解微观世界神奇运作的窗户。

评分☆☆☆☆☆

作为一名在有机合成领域工作多年的科研人员，我对教材的要求一向很高。《March高等有机化学》这本书，可以说是我近年来收到的最令人惊喜的“礼物”。它不仅仅是一本介绍反应机理的工具书，更像是一部有机化学的“百科全书”。它的知识体系非常完整，涵盖了从基础的自由基反应到复杂的周环反应，再到近年来发展迅速的过渡金属催化反应，几乎无所不包。我尤其欣赏书中对于反应机理的深度解析，它不仅仅停留在“是什么”，更深入到“为什么”，对电子的流动、能量的变化、以及中间体的稳定性都有非常细致的论述，这对于我理解和优化合成路线至关重要。书中的例子非常丰富，并且很多都来源于经典的、具有里程碑意义的合成工作，这让我能够了解有机化学发展的历史和重要节点。另外，书中对于反应的定量分析和动力学研究也有涉及，这对于我进行更深入的机理研究很有启发。虽然这本书有些厚度，但阅读起来并不费力，因为作者的逻辑清晰，行文流畅，即使是复杂的概念也能够被清晰地呈现出来。

评分☆☆☆☆☆

好

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不错的东西！！！！！

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和店家描述的一样，书很好

评分☆☆☆☆☆

买过来的书竟然是破损的，很不爽。。。。

评分☆☆☆☆☆

好

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正在学习中。

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好

评分☆☆☆☆☆

好

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买过来的书竟然是破损的，很不爽。。。。