現貨包郵 March高等有機化學 反應 機理與結構 原著第7版 李艷梅 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 史密斯，馬奇 著，李艷梅 譯

圖書標籤:

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齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122296757

商品編碼：1042702506

開本：16開

齣版時間：2018-04-01

用紙：膠版紙

正文語種：中文

書名：March高等有機化學——反應、機理與結構(原著7版)

定價：298.00元

ISBN:9787122296757

齣版社：化學工業齣版社

開本：16 

裝幀：精 

齣版時間：2018年03月 

版次：1 

頁碼：1222 

印次：1 

上篇 

1章定域化學鍵2 

1.1共價鍵2 

1.2多價態3 

1.3雜化4 

1.4多重鍵5 

1.5光電子能譜6 

1.6分子的電子結構7 

1.7電負性8 

1.8偶極矩9 

1.9誘導效應和場效應9 

1.10鍵長10 

1.11鍵角12 

1.12鍵能13 

參考文獻14 

2章離域化學鍵18 

2.1分子軌道18 

2.2含離域鍵化閤物的鍵能和鍵長20 

2.3含有離域鍵分子的種類20 

2.4交叉共軛23 

2.5共振規則23 

2.6共振效應24 

2.7共振的位阻效應和張力影響24 

2.8pπ-dπ鍵：內鹽26 

2.9芳香性26 

2.9.1六元環28 

2.9.2五元、七元和八元環29 

2.9.3其它含有芳香六隅體的體係31 

2.10交替的和非交替的烴32 

2.11電子數不是6的芳香體係33 

2.11.1雙電子體係33 

2.11.2四電子體係：反芳香性34 

2.11.3八電子體係35 

2.11.4十電子體係35 

2.11.5過10個電子的體係：4n+2電子36 

2.11.6過10個電子的體係：4n電子38 

2.12其它芳香化閤物40 

2.13共軛41 

2.14互變異構42 

2.14.1酮-烯醇互變異構43 

2.14.2其它質子遷移互變異構44 

參考文獻45 

3章比共價鍵弱的作用58 

3.1氫鍵58 

3.2π-π相互作用60 

3.3加閤化閤物61 

3.3.1電子供體-受體(EDA)復閤物61 

3.3.2冠醚復閤物和穴狀化閤物62 

3.3.3包含化閤物64 

3.3.4環糊精65 

3.4索烴和輪烷66 

3.5葫蘆［n］脲基陀螺烷67 

參考文獻67 

4章立體化學74 

4.1光學活性與手性74 

4.1.1鏇光度與測量條件的關係75 

4.2什麼樣的分子具有光學活性75 

4.3Fischer投影式79 

4.4絕對構型80 

4.4.1Cahn-Ingold-Prelog體係80 

4.4.2測定構型的方法82 

4.5光學活性的産生83 

4.6含有不止一個手性中心的分子84 

4.7不對稱閤成85 

4.8拆分的方法87 

4.9光學純度89 

4.10順反異構90 

4.10.1由雙鍵引起的順反異構90 

4.10.2單環化閤物的順反異構91 

4.10.3稠環和橋環係的順反異構92 

4.11外-內異構93 

4.12對映異位和非對映異位的原子、基團和麵93 

4.13立體專一性和立體選擇性閤成95 

4.14構象分析95 

4.14.1開鏈體係構象96 

4.14.2六元環構象98 

4.14.3含雜原子的六元環構象100 

4.14.4其它環構象101 

4.15分子力學101 

4.16張力102 

4.16.1小環中的張力103 

4.16.2其它環中的張力105 

4.16.3不飽和環106 

4.16.4無法避免擁擠所導緻的張力107 

參考文獻109 

5章碳正離子、碳負離子、自由基、卡賓和氮烯124 

5.1碳正離子124 

5.1.1命名124 

5.1.2碳正離子的穩定性和結構124 

5.1.3碳正離子的産生和湮滅128 

5.2碳負離子129 

5.2.1穩定性和結構129 

5.2.2金屬有機化閤物的結構132 

5.2.3碳負離子的産生和湮滅134 

5.3自由基134 

5.3.1穩定性和結構134 

5.3.2自由基的産生和湮滅138 

5.3.3自由基離子140 

5.4卡賓140 

5.4.1穩定性和結構140 

5.4.2卡賓的産生和湮滅141 

5.5氮烯143 

參考文獻144 

6章機理及其測定方法156 

6.1反應機理的類型156 

6.2反應類型156 

6.3反應的熱力學要求158 

6.4反應的動力學要求158 

6.5關環反應的Baldwin規則160 

6.6動力學和熱力學控製161 

6.7Hammond假說161 

6.8微觀可逆性161 

6.9Marcus理論161 

6.10確定機理的方法162 

6.10.1産物的鑒定162 

6.10.2確定中間體的存在162 

6.10.3催化的研究163 

6.10.4同位素標記163 

6.10.5立體化學證據163 

6.10.6動力學證據163 

6.10.7同位素效應166 

參考文獻168 

7章有機化學中的輻射過程172 

7.1光化學172 

7.1.1激發態和基態172 

7.1.2單綫態和三綫態：“禁阻”躍遷173 

7.1.3激發類型173 

7.1.4激發態的命名和性質174 

7.1.5光解175 

7.1.6激發態分子的猝滅：物理過程175 

7.1.7激發態分子的猝滅：化學過程177 

7.1.8光化學反應機理的確定179 

7.2聲化學180 

7.3微波化學180 

參考文獻181 

8章酸和堿186 

8.1Br�insted理論186 

8.1.1Br�insted酸186 

8.1.2Br�insted堿189 

8.2質子轉移反應的機理190 

8.3溶劑酸性的測量190 

8.4酸堿催化192 

8.5Lewis酸和堿193 

8.5.1軟硬酸堿193 

8.6結構對酸堿強度的影響194 

8.7介質對酸堿強度的影響198 

參考文獻199 

9章結構和介質對反應性的影響207 

9.1共振效應和場效應207 

9.2位阻效應208 

9.3結構對反應性影響的定量計算209 

9.4介質對反應性和反應速率的影響213 

9.4.1高壓213 

9.4.2水溶液及其它非有機溶劑213 

9.4.3離子溶劑214 

9.4.4無溶劑反應214 

參考文獻215 

 

下篇 

Ⅱ.1對不同轉化的IUPAC命名法220 

Ⅱ.2IUPAC製定的錶示機理的符號221 

Ⅱ.3有機閤成參考條目222 

參考文獻222 

10章脂肪族親核取代反應和金屬有機反應224 

10.1機理224 

10.1.1SN2機理224 

10.1.2SN1機理226 

10.1.3SN1機理中的離子對228 

10.1.4混閤SN1和SN2機理230 

10.2SET機理231 

10.3鄰基參與機理232 

10.3.1藉助π鍵和σ鍵的鄰基參與：非經典碳正離子233 

10.4SNi機理239 

10.5烯丙位碳上的親核取代：烯丙位重排239 

10.6三角形脂肪碳上的親核取代：四麵體機理241 

10.7反應性243 

10.7.1底物結構的影響243 

10.7.2親核試劑的影響246 

10.7.3離去基團的影響249 

10.7.4反應介質的影響250 

10.7.5相轉移催化253 

10.7.6影響反應性的外部手段254 

10.7.7兩可親核試劑：區域選擇性255 

10.7.8兩可底物256 

10.8反應257 

10.8.1氧親核試劑257 

10.8.1.1OH進攻烷基碳257 

10-1鹵代烷的水解257 

10-2偕二鹵代物的水解257 

10-31,1,1-三鹵化物的水解257 

10-4無機酸烷基酯的水解258 

10-5重氮酮的水解258 

10-6縮醛、烯醇酯及類似化閤物的水解258 

10-7環氧化物的水解260 

10.8.1.2OR進攻烷基碳260 

10-8利用鹵代烴的烷基化：Williamson反應260 

10-9形成環氧化物(分子內Williamson醚閤成）261 

10-10使用無機酯的烷基化反應261 

10-11用重氮化閤物烷基化261 

10-12醇的脫水261 

10-13醚交換反應262 

10-14環氧化物的醇解262 

10-15使用氧�躚甕榛�化263 

10-16矽烷的羥基化263 

10.8.1.3OCOR進攻烷基碳263 

10-17羧酸鹽的烷基化反應263 

10-18酸酐或酰鹵分解醚264 

10-19用重氮化物烷基化羧酸264 

10.8.1.4其它氧親核試劑264 

10-20氧�躚蔚男緯�264 

10-21過氧化物和氫過氧化物的製備265 

10-22無機酯的製備265 

10-23胺轉化成醇266 

10-24肟的烷基化266 

10.8.2硫親核試劑266 

10-25SH進攻烷基碳：硫醇的形成266 

10-26S進攻烷基碳：硫醚的形成266 

10-27二硫化物的生成267 

10-28Bunte鹽的生成267 

10-29亞磺酸鹽的烷基化267 

10-30烷基硫氰酸酯的生成268 

10.8.3氮親核試劑268 

10.8.3.1NH2、NHR或NR2進攻烷基碳268 

10-31胺的烷基化268 

10-32氨基取代羥基或烷氧基的反應269 

10-33轉氨基反應270 

10-34重氮化閤物將胺烷基化270 

10-35環氧化物與氮試劑反應270 

10-36由環氧化物生成吖丙啶271 

10-37氧雜環丁烷的胺化271 

10-38吖丙啶的胺化271 

10-39烷烴的胺化271 

10-40異腈的閤成272 

10.8.3.2NHCOR進攻272 

10-41酰胺及酰亞胺的N-烷基化或N-芳基化272 

10.8.3.3其它氮親核試劑273 

10-42硝基化閤物的生成273 

10-43疊氮化物的形成273 

10-44異氰酸酯和異硫氰酸酯的形成274 

10-45氧化偶氮化閤物的形成274 

10.8.4鹵素親核試劑274 

10-46鹵素交換274 

10-47由硫酸酯和磺酸酯生成鹵代烷274 

10-48由醇形成鹵代烷274 

10-49由醚形成鹵代烷276 

10-50環氧化物形成鹵代醇277 

10-51碘化鋰裂解羧酸酯277 

10-52重氮酮到α-鹵代酮的轉化277 

10-53胺到鹵化物的轉化278 

10-54三級胺到氰基胺的轉化：von Braun反應278 

10.8.5碳親核試劑278 

10-55與矽烷偶聯278 

10-56鹵代烷的偶聯：Wurtz反應279 

10-57鹵代烷和磺酸酯與1族(IA)和2族(ⅡA)有機金屬試劑的反應280 

10-58鹵代烷和磺酸酯與有機銅試劑的反應282 

10-59鹵代烷和磺酸酯與其它金屬有機試劑的反應283 

10-60金屬有機試劑與羧酸酯的偶聯284 

10-61金屬有機試劑與硫酸酯、亞碸、碸、硝基化閤物和縮醛的偶聯285 

10-62Bruylants反應286 

10-63醇的偶聯286 

10-64金屬有機試劑與含醚鍵化閤物的偶聯286 

10-65金屬有機試劑與環氧化物的反應287 

10-66金屬有機化閤物與吖丙啶的反應288 

10-67有一個活潑H的碳的烷基化288 

10-68酮、醛、腈和羧酸酯的烷基化290 

10-69Stork烯胺反應293 

10-70羧酸鹽的烷基化293 

10-71雜原子α位的烷基化294 

10-72二氫-1,3-�む旱耐榛�化：醛、酮和羧酸的Meyers閤成295 

10-73用硼烷、硼酸和硼酸酯烷基化296 

10-74炔基碳上的烷基化297 

10-75腈的製備297 

10-76鹵代烷直接轉化為醛酮298 

10-77鹵代烷、醇或烷烴的羰基化299 

參考文獻300 

11章芳香親電取代反應345 

11.1機理345 

11.1.1芳基正離子機理345 

11.1.2SE1機理348 

11.2定位和反應性348 

11.2.1單取代苯環的定位效應和反應性348 

11.2.2鄰/對位産物比率350 

11.2.3本位進攻350 

11.2.4多取代苯環的定位效應351 

11.2.5其它環體係的定位效應351 

11.3底物反應性的定量處理352 

11.4親電試劑反應性的定量處理：選擇性關係353 

11.5離去基團的影響355 

11.6反應355 

11.6.1氫在簡單取代反應中作為離去基團355 

11.6.1.1氫作為親電試劑355 

11-1氫氘交換或氘代355 

11.6.1.2氮親電試劑355 

11-2硝化或脫氫硝化355 

11-3亞硝基化或脫氫亞硝基化357 

11-4重氮鹽偶聯反應357 

11-5直接引入重氮基357 

11-6胺化或胺化脫氫358 

11.6.1.3硫親電試劑358 

11-7磺化或脫氫磺化358 

11-8鹵磺化或脫氫鹵磺化359 

11-9磺酰化359 

11.6.1.4鹵素親電試劑359 

11-10鹵化359 

11.6.1.5碳親電試劑361 

11-11Friedel-Crafts烷基化反應362 

11-12羥烷基化或脫氫羥烷基化364 

11-13含羰基化閤物的成環脫水365 

11-14鹵烷化或者脫氫鹵烷化366 

11-15Friedel-Crafts芳基化反應：Scholl反應366 

11-16金屬芳基對芳香化閤物的芳基化反應366 

11-17Friedel-Crafts酰基化反應366 

11-18甲酰化368 

11-19用碳酸酰鹵羧化370 

11-20用CO2羧化：Kolbe-Schmitt反應370 

11-21酰胺化370 

11-22氨烷基化371 

11-23硫烷基化371 

11-24用腈酰基化：Hoesch反應371 

11-25氰化或脫氫氰化371 

11.6.1.6氧親電試劑372 

11-26羥基化或脫氫羥基化372 

11.6.1.7金屬親電試劑372 

11.6.2氫在重排反應中作為離去基團372 

11.6.2.1從氧離去的基團372 

11-27Fries重排372 

11.6.2.2從氮離去的基團373 

11-28硝基的遷移373 

11-29亞硝基的遷移：Fischer-Hepp重排374 

11-30芳基偶氮基的遷移374 

11-31鹵原子的遷移：Orton重排374 

11-32烷基的遷移374 

11.6.3其它離去基團374 

11.6.3.1碳離去基團375 

11-33Friedel-Crafts烷基化的逆反應375 

11-34芳醛的脫羰基化375 

11-35芳酸的脫羧基化376 

11-36Jacobsen反應376 

11.6.3.2氧離去基團376 

11-37脫氧376 

11.6.3.3硫離去基團377 

11-38脫磺化或脫磺化氫化377 

11.6.3.4鹵原子離去基377 

11-39脫鹵化或者脫鹵加氫377 

11-40有機金屬化閤物的形成377 

11.6.3.5金屬離去基團377 

11-41有機金屬化閤物的水解377 

參考文獻377 

12章烷基、烯基和炔基的取代反應(親電取代反應和金屬有機反應)393 

12.1反應機理393 

12.1.1雙分子反應機理：SE2和SEi393 

12.1.2SE1機理395 

12.1.3伴隨雙鍵遷移的親電取代396 

12.1.4其它機理397 

12.2反應性397 

12.3反應398 

12.3.1氫作為離去基團398 

12.3.1.1氫作為親電試劑398 

12-1氫交換398 

12-2雙鍵的遷移398 

12-3酮-烯醇異構化400 

12.3.1.2鹵原子親電試劑401 

12-4醛和酮的鹵代401 

12-5羧酸和酰鹵的鹵代反應403 

12-6亞碸和碸的鹵代反應403 

12.3.1.3氮親電試劑404 

12-7脂肪重氮鹽偶聯反應404 

12-8含活潑氫碳上的亞硝化反應404 

12-9烷烴的硝化405 

12-10重氮化閤物的直接形成405 

12-11將酰胺轉化為α-疊氮酰胺405 

12-12活化位點的直接胺化406 

12-13氮烯的插入反應406 

12.3.1.4硫親電試劑406 

12-14酮和酯的亞磺酰化、磺化和硒化406 

12.3.1.5碳親電試劑407 

12-15烯烴的烷基化和烯基化407 

12-16脂肪碳的酰化408 

12-17烯醇鹽轉化為烯醇矽醚、烯醇酯和烯醇磺酸酯 409 

12-18醛轉化為β-羰基酯或酮409 

12-19氰化410 

12-20烷烴的烷基化410 

12-21卡賓的插入反應411 

12.3.1.6金屬親電試劑412 

12-22利用有機金屬化閤物的金屬化作用412 

12-23利用金屬和強堿的金屬化作用413 

12.3.2金屬作為離去基413 

12.3.2.1氫作為親電試劑413 

12-24金屬被氫置換413 

12.3.2.2氧親電試劑414 

12-25金屬有機試劑與氧的反應414 

12-26金屬有機試劑與過氧化物的反應414 

12-27三烷基硼烷氧化為硼酸酯414 

12-28硼酸酯和硼酸的製備414 

12-29金屬有機試劑及其它底物氧化成O-酯及相關化閤物415 

12.3.2.3硫親電試劑415 

12-30金屬有機試劑轉變為硫化閤物415 

12.3.2.4鹵素親電試劑415 

12-31鹵素-去-金屬化415 

12.3.2.5氮親電試劑416 

12-32金屬有機化閤物轉變為胺416 

12.3.2.6碳親電試劑417 

12-33金屬有機化閤物轉變為酮、醛、羧酸酯或酰胺417 

12-34氰基-去-金屬化417 

12.3.2.7金屬親電試劑418 

12-35金屬置換金屬418 

12-36用金屬鹵化物進行金屬置換418 

12-37用金屬有機化閤物進行金屬置換418 

12.3.3鹵原子作為離去基團419 

12-38金屬-去-鹵化419 

12-39金屬有機化閤物中的金屬置換鹵原子420 

12.3.4碳離去基團420 

12.3.4.1碳碳鍵斷裂的同時形成羰基421 

12-40脂肪酸的脫羧421 

12-41醇鹽的裂解422 

12-42羧基被酰基置換422 

12.3.4.2酰基斷裂422 

12-43β-酮酸酯和β-二酮的堿性斷裂422 

12-44鹵仿反應423 

12-45不能烯醇化的酮的斷裂423 

12-46Haller-Bauer反應423 

12.3.4.3其它斷裂424 

12-47烷烴的斷裂424 

12-48脫氰化或氫-去-氰基化424 

12.3.5氮上的親電取代反應424 

12-49肼轉化為疊氮化物424 

12-50N-亞硝基化424 

12-51亞硝基化閤物轉化為氧化偶氮化閤物425 

12-52N-鹵化425 

12-53胺和CO或CO2的反應425 

參考文獻426 

13章芳香族化閤物的取代反應（親核取代反應和金屬有機反應）444 

13.1反應機理444 

13.1.1SNAr機理444 

13.1.2SN1機理445 

13.1.3苯炔機理446 

13.1.4SRN1機理447 

13.1.5其它機理447 

13.2反應活性448 

13.2.1底物結構的影響448 

13.2.2離去基團的影響449 

13.2.3親核試劑的影響449 

13.3反應449 

13.3.1所有離去基團(不包括氫和N+2)449 

13.3.1.1氧親核試劑449 

13-1芳香化閤物的羥基化449 

13-2磺酸鹽的堿熔融450 

13-3被OR或者OAr取代450 

17-10酮-內�躚蔚娜冉�797 

17-11對甲苯磺酰腙的分解797 

19-66腈的氫解931 

19-67C—N鍵的還原931 

19-68氧化胺和氧化偶氮化閤物的還原932 

19-69重氮基被氫置換932 

19-70脫硫反應933 

19-71磺酰鹵和磺酸還原成硫醇或二硫化物933 

19-72亞碸和碸的還原933 

19.2.2.6裂解還原933 

19-73胺和酰胺的去烷基化933 

19-74偶氮、氧化偶氮和氫化偶氮化閤物還原成胺934 

19-75二硫化物還原成硫醇934 

19.2.2.7還原偶聯934 

19-76醛和酮雙分子還原成1,2-二醇及亞胺還原成1,2-二胺934 

19-77醛或酮雙分子還原成烯935 

19-78酮醇縮閤936 

19-79硝基化閤物還原成氧化偶氮化閤物936 

19-80硝基化閤物還原成偶氮化閤物937 

19.2.2.8有機底物既被氧化又被還原937 

19-81Cannizzaro反應937 

19-82Tishchenko反應938 

19-83Pummerer重排938 

19-84Willgerodt反應938 

參考文獻939 

 

附錄A有機化學文獻979 

參考文獻1004 

附錄B反應分類1006 

主題詞索引102認可為國際有機化學界的一員呢？”

好的，這是一份關於《反應機理與結構》的圖書簡介，內容聚焦於有機化學的核心概念，避免提及任何與您提供的書名相關的信息。 --- 反應機理與結構：探索有機化學的深層邏輯 作者：[此處填寫原著作者名稱，例如：Jerry March, Michael B. Smith 等] 譯者：[此處填寫譯者名稱，例如：李艷梅 等] 版本：第7版（修訂版） 內容概要 本書是當代有機化學領域內一部裏程碑式的經典著作，它以嚴謹的科學態度和清晰的邏輯結構，深入剖析瞭有機反應的內在機製和結構對反應性的影響。作為有機化學學習者和研究人員的必備參考書，它不僅僅羅列瞭大量的反應實例，更著重於闡明這些反應背後的基本原理，即反應的“為什麼”和“如何發生”。 本版在繼承前幾版優良傳統的基礎上，吸收瞭近十年來有機化學前沿研究的最新成果，對經典反應的機理描述進行瞭更為精細的更新和校訂，尤其在立體化學、過渡態理論以及現代計算化學在機理研究中的應用方麵進行瞭補充。全書內容覆蓋麵廣，深度適宜，旨在幫助讀者構建一個紮實的、以機理為導嚮的有機化學知識體係。 核心章節與特色 本書的結構設計旨在引導讀者從宏觀現象過渡到微觀細節。全書分為若乾核心部分，逐步深入探討有機反應的各個層麵： 第一部分：反應的基礎 本部分為理解後續復雜反應奠定瞭理論基石。它詳細介紹瞭有機反應的類型分類，包括取代、消除、加成、重排等基本反應類型。重點闡述瞭有機反應中涉及的能量學和動力學原理，如活化能、反應速率常數、平衡常數等，並引入瞭量子化學的基本概念，如分子軌道理論（MO）和價鍵理論（VB）在解釋化學鍵形成與斷裂中的應用。對於親核性、親電性、酸堿性的量化描述，提供瞭詳實的實驗數據和理論模型支撐。 第二部分：官能團導嚮的反應機理 這部分是全書的重點和難點所在，係統地解析瞭各類官能團參與的經典反應。 碳正離子與碳負離子化學： 深入探討瞭不同碳正離子和碳負離子的穩定性、構象及其參與的SN1、E1、SN2、E2等一係列取代與消除反應。對立體化學控製，如費歇爾-英戈爾德-普雷洛格（F-I-P）規則在非對映選擇性反應中的應用進行瞭詳細的闡述。 羰基化學的精妙： 詳細分析瞭醛酮、酯、酰胺等羰基化閤物的親核加成反應。特彆關注瞭反應的立體選擇性，例如烯醇化反應的動力學控製與熱力學控製，以及這些反應在構建復雜分子骨架中的核心地位。 烯烴與炔烴的反應： 涵蓋瞭親電加成、自由基加成以及環加成反應。對區域選擇性（如馬爾科夫尼科夫規則的深入理解）和立體選擇性（如環氧化、二羥基化）的控製進行瞭深入探討。 第三部分：重排反應與自由基過程 重排反應是檢驗有機化學傢對過渡態理解深度的試金石。本書詳盡分析瞭重要的分子內骨架重排，如1,2-遷移反應（包括Pinacol重排、Wagner-Meerwein重排）。對於每一種重排，不僅描述瞭其産物，更聚焦於遷移能力的相對順序和機理的電子效應驅動力。 自由基反應部分，闡述瞭自由基的生成、傳播與終止過程，特彆是光化學引發的自由基反應，以及在烷烴官能團化中的應用。 第四部分：芳香族係統的化學 本書對芳香性、共軛體係的電子分布進行瞭清晰的介紹，重點解析瞭親電芳香取代反應（EAS） 的機理，包括$sigma$絡閤物的穩定性分析，以及取代基對反應活性和定位的影響。此外，也涵蓋瞭重要的親核芳香取代反應（NAS）及其特殊機製。 第五部分：現代有機閤成中的機理視角 為緊跟時代發展，本版新增內容聚焦於現代有機閤成中常用的催化反應的機理： 金屬有機化學基礎： 簡要介紹瞭過渡金屬催化循環（如氧化加成、還原消除）在偶聯反應（如Suzuki, Heck, Stille等）中的基本步驟和選擇性控製。 有機催化： 探討瞭有機小分子催化，特彆是手性胺催化、布朗斯特酸催化等領域中，如何利用非共價鍵作用（氫鍵、$pi-pi$堆積）來精確控製反應的對映選擇性。 學術價值與適用讀者 本書的價值在於其深度和廣度兼備的機理闡述。它不僅是本科高年級和研究生有機化學課程的權威教材，更是從事有機閤成、藥物化學、材料科學等領域研究人員的案頭必備參考書。通過閱讀本書，讀者可以： 1. 提升預測能力： 掌握反應的內在驅動力，從而能夠預測未知反應的産物和可能的副反應。 2. 深化理論理解： 將實驗觀察與量子化學、熱力學原理緊密結閤，形成完整的知識網絡。 3. 指導實驗設計： 針對復雜閤成路綫，基於機理分析優化反應條件，提高産率與選擇性。 本書對數學和物理基礎有一定要求，但作者通過大量的圖示和清晰的論證步驟，使得復雜的機理過程可視化、易於理解。對於渴望從“如何反應”提升到“為何如此反應”的嚴謹學習者而言，本書是通往精深有機化學領域的必經之路。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直太齣乎我的意料瞭！我一直對有機化學，特彆是那些精巧的反應機理和分子的奇妙結構充滿好奇，但很多教材都寫得枯燥乏味，讓人望而卻步。這本《March高等有機化學》徹底打破瞭我的刻闆印象。拿到書的那一刻，厚重感和紙張的質感就讓我覺得物超所值。翻開第一頁，就被那些清晰的插圖和詳盡的解釋吸引住瞭。它不是簡單羅列反應，而是深入淺齣地剖析瞭每一個反應背後的邏輯，仿佛在引導你一步步解開化學世界的奧秘。那些關於立體化學、反應動力學、以及不同官能團如何相互作用的論述，都讓我有豁然開朗的感覺。尤其是一些看似復雜的反應，作者能夠用非常直觀的方式呈現，甚至還會穿插一些曆史故事和發展脈絡，讓學習過程不再是死記硬背，而是一種探索和發現的樂趣。我花瞭幾個晚上，就沉浸在這些化學分子的世界裏，完全忘記瞭時間的流逝。這本書絕對是我近年來讀到的最有價值的學術書籍之一，它不僅提升瞭我的專業知識，更點燃瞭我對有機化學研究的熱情。

評分☆☆☆☆☆

我是一個對化學充滿好奇心的普通讀者，雖然不是專業的化學工作者，但一直對物質是如何變化的，以及分子之間是如何相互作用的感到著迷。偶然間聽朋友說起這本書，說它在解釋有機化學反應方麵做得非常齣色，於是就買瞭迴來。收到書後，我被它精美的裝幀和清晰的排版所吸引。雖然裏麵的專業術語我很多都不懂，但通過作者的闡述，我竟然能大緻理解一些化學反應的“故事”。比如，書中關於“共振結構”的解釋，用到瞭“電子的集體舞”這樣的比喻，讓我這個門外漢也能感受到電子在分子中的活躍和不確定性。還有對一些經典反應的描述，比如“傅剋反應”，我竟然能從中讀齣一種“原子之間的巧妙配閤”的感覺。雖然我無法完全消化書中的所有內容，但這本書至少讓我對有機化學有瞭一個更具象、更生動的認識，不再覺得它是一個枯燥的學科。它激發瞭我對身邊物質變化的好奇心，讓我開始嘗試去觀察和思考日常生活中發生的各種化學現象。這本“大部頭”的書，為我打開瞭一扇瞭解微觀世界神奇運作的窗戶。

評分☆☆☆☆☆

作為一名在有機閤成領域工作多年的科研人員，我對教材的要求一嚮很高。《March高等有機化學》這本書，可以說是我近年來收到的最令人驚喜的“禮物”。它不僅僅是一本介紹反應機理的工具書，更像是一部有機化學的“百科全書”。它的知識體係非常完整，涵蓋瞭從基礎的自由基反應到復雜的周環反應，再到近年來發展迅速的過渡金屬催化反應，幾乎無所不包。我尤其欣賞書中對於反應機理的深度解析，它不僅僅停留在“是什麼”，更深入到“為什麼”，對電子的流動、能量的變化、以及中間體的穩定性都有非常細緻的論述，這對於我理解和優化閤成路綫至關重要。書中的例子非常豐富，並且很多都來源於經典的、具有裏程碑意義的閤成工作，這讓我能夠瞭解有機化學發展的曆史和重要節點。另外，書中對於反應的定量分析和動力學研究也有涉及，這對於我進行更深入的機理研究很有啓發。雖然這本書有些厚度，但閱讀起來並不費力，因為作者的邏輯清晰，行文流暢，即使是復雜的概念也能夠被清晰地呈現齣來。

評分☆☆☆☆☆

我是一名剛開始接觸高等有機化學的學生，之前一直被各種概念搞得暈頭轉嚮，感覺有機化學就像是一門天書。朋友推薦瞭這本《March高等有機化學》，抱著試試看的心態入手瞭。結果，簡直打開瞭新世界的大門！這本書的語言非常生動，不像我之前看過的那些教材那樣死闆。作者用瞭大量形象的比喻和生動的例子來解釋抽象的概念，比如講解親電取代反應時，竟然能用“爭奪電子的狂歡”來形容，瞬間就抓住瞭我的興趣點。而且，書中的插圖做得非常精美，每一個分子結構都清晰可見，每一個反應過程都描繪得栩栩如生，讓我能夠更直觀地理解反應的動態過程。最讓我驚喜的是，這本書不僅僅是介紹反應，還會引導我們去思考為什麼會發生這樣的反應，以及如何預測和設計新的反應。那些關於共振、誘導效應、空間位阻等基礎知識的講解，也比我之前學到的更加深入和透徹。現在，我不再害怕有機化學瞭，甚至開始享受學習它的過程。這本書真的是我的有機化學啓濛老師！

評分☆☆☆☆☆

說實話，我最開始是因為“包郵”這個關鍵詞纔點進來的，但沒想到收到的這本書遠超我對“包郵”附加的期待。拿到手後，我先是震驚於它的內容深度。作為一個在有機化學領域摸爬滾打多年的研究者，我接觸過不少文獻和教材，但《March高等有機化學》的這份詳實程度還是讓我嘆為觀止。它不僅僅是一個反應的集大成者，更是一種思想的傳承。作者在闡述每一個反應機理時，都力求做到邏輯嚴謹、論證充分，並且還會引用大量的經典文獻作為支撐，這對於我做研究時查找資料、追溯源頭非常有幫助。我特彆喜歡它在討論特定反應類型時，會給齣多種不同的反應條件和催化劑選擇，並分析它們各自的優缺點以及適用範圍，這為我的實驗設計提供瞭很多寶貴的參考。書中對於一些前沿領域的討論，比如有機催化、不對稱閤成等方麵，也都有非常深入的介紹，讓我看到瞭有機化學發展的最新動態。這本書的編排也非常閤理，章節之間過渡自然，索引做得也很到位，方便我快速定位到所需的信息。總而言之，這是一本值得反復研讀、常備案頭的經典著作。

評分☆☆☆☆☆

買過來的書竟然是破損的，很不爽。。。。

評分☆☆☆☆☆

不錯的東西！！！！！

評分☆☆☆☆☆

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評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

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很不錯

評分☆☆☆☆☆

和店傢描述的一樣，書很好

評分☆☆☆☆☆

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