全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

姚其正 編

圖書標籤:

• 藥物閤成
• 有機化學
• 藥學
• 高等教育
• 教材
• 化學反應
• 藥物化學
• 閤成路綫
• 醫藥院校
• 規劃教材

齣版社： 中國醫藥科技齣版社

ISBN：9787506755160

版次：1

商品編碼：11085061

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2012-09-01

頁數：609

編輯推薦

　　藥物閤成中使用的技術與方法有些基於化學反應，有些催化或促進化學反應，成為影響反應的因素和條件，故本次編寫的《藥物閤成反應》除精選瞭藥物閤成中使用頻率較高的反應外，還著重介紹一些新反應、技術與方法。本書的特色在於：各章內容取捨緊密聯係藥物閤成實際，列舉大量藥物或藥物中間體閤成實例；各章提供瞭與藥物閤成相關的習題和復習題（書後附有答案），以及參考書精選和大量參考文獻。

內容簡介

　　《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》為全國高等醫藥院校藥學類規劃教材之一。對藥物閤成中常用的有機反應進行瞭詳細闡述，包括縮閤反應、烴化反應、酰化反應、重排反應、鹵化反應、硝化反應、氧化反應、還原反應、官能團保護、不對稱催化反應等，對藥物閤成新技術也有詳細的描述。《藥物閤成反應》適用於高等醫藥院校相關專業教學，也可作為從事生物醫藥、製藥和藥物閤成及其他精細化學品的科研人員和生産技術人員的培訓用書。

目錄

第1章 經典有機反應及機理迴顧
1.1 有機反應與機理的分類
1.2 有機反應機理的錶示方法
1.3 極性反應的主要影響因素
1.3.1 親核試劑
1.3.2 親電試劑
1.3.3 離去基團
1.3.4 介質酸堿性對極性反應的影響
1.4 重要極性反應機理迴顧
1.4.1 飽和碳原子上的親核取代反應
1.4.2 β-消除反應
1.4.3 不飽和碳原子上的親電加成和取代反應
1.4.4 不飽和碳原子上的親核加成和取代反應
習題
參考書精選
參考文獻

第2章 縮閤反應
2.1 羥醛縮閤及有關反應
2.1.1 經典羥醛縮閤（Aldol縮閤）反應
2.1.2 定嚮羥醛縮閤反應
2.1.3 不對稱羥醛縮閤反應
2.1.4 金屬有機化閤物與醛酮的縮閤
2.1.5 α-鹵代酸酯與醛酮的縮閤
2.1.6 親核試劑與α，β-不飽和羰基化閤物的縮閤以及Michael加成
2.1.7 親核試劑與環氧乙烷的縮閤
2.2 成烯縮閤反應和羰基烯化反應
2.2.1 Knoerenagel反應
2.2.2 Stobbe反應
2.2.3 Perkin反應
2.2.4 Wittig反應
2.2.5 Horner-Wadsworth-Emmo （HWE）反應
2.2.6 Pete on烯化反應
2.2.7 其他烯化反應
2.3 多組分縮閤反應
2.3.1 Mannich反應
2.3.2 異腈參與的多組分縮閤
2.3.3 雜環化閤物閤成中的多組分縮閤
習題
參考書精選
參考文獻

第3章 烴化反應
3.1 N-原子上的烴基化
3.1.1 氨及脂肪胺的N-烴基化
3.1.2 芳胺的N-烴基化
3.1.3 雜環胺的N-烴基化
3.1.4 酰胺及酰亞胺的N-烴基化
3.1.5 脲、胍、脒與氨基酸酯的N-烴基化
3.2 O-原子上的烴基化
3.2.1 醇的O-烴基化
3.2.2 酚的O-烴基化
3.2.3 羧酸的O-烴基化
3.3 C-原子上的烴基化
3.3.1 烯烴的C-烴基化
3.3.2 炔烴的C-烴基化
3.3.3 Friedel-Crafts烴基化反應
3.3.4 羰基化閤物0位的C-烴基化反應
3.3.5 烯胺的C-烴基化
3.3.6 有機金屬化閤物作用下的C-烴基化反應
3.3.7 相轉移烴化與二氯卡賓
習題
參考書精選
參考文獻

第4章 酰化反應
4.1 概述
4.2 氧原子上的酰化反應
4.2.1 醇的O-酰化反應
……
第5章 重排反應
第6章 鹵化反應
第7章 硝化反應和重氮化反應
第8章 氧化反應
第9章 還原反應
第10章 官能團保護
第11章 不對稱催化反應及其在藥物閤成中的應用
第12章 現代藥物閤成新技術
縮略語和符號錶
習題參考答案

前言/序言

《藥物閤成反應》 本書聚焦於現代藥物閤成的核心策略、關鍵反應及其在藥物研發中的應用。內容涵蓋瞭從基礎的官能團轉化到復雜的手性閤成、天然産物全閤成等多個維度，旨在為高等醫藥院校藥學專業學生提供係統、深入的藥物閤成知識體係。 第一部分：藥物閤成反應基礎 本部分將從有機化學的基本概念齣發，係統梳理與藥物閤成密切相關的各類反應類型。 官能團轉化與保護基策略： 詳細介紹各種重要的官能團（如醇、酚、胺、羧酸、羰基等）之間的相互轉化，並深入闡述保護基在多步閤成中的作用。重點講解常用保護基的引入、脫除方法及其選擇原則，強調保護基策略在構建復雜分子時的必要性和靈活性。 碳-碳鍵形成反應： 這是藥物閤成的基石。我們將詳細介紹各類經典的碳-碳鍵形成反應，包括但不限於： 親核加成與取代反應： 如Grignard試劑、有機鋰試劑與羰基化閤物的反應，SN1/SN2反應在構建碳鏈中的應用。 烯醇化學： 詳細講解Aldol反應、Claisen縮閤等，以及其在構建β-羥基羰基化閤物和β-二羰基化閤物中的應用。 金屬有機催化偶聯反應： 這是現代藥物閤成中至關重要的工具。我們將重點介紹Suzuki偶聯、Heck反應、Sonogashira偶聯、Stille偶聯等，詳細解析其反應機理、催化劑選擇、底物範圍以及在藥物分子骨架構建中的強大作用。 自由基反應： 介紹一些常用的自由基引發劑和反應，以及它們在特定骨架構建中的應用。 碳-雜原子鍵形成反應： 藥物分子中往往包含多種雜原子，如氮、氧、硫、鹵素等。本部分將重點介紹： 胺的閤成與烷基化/酰基化： 介紹還原胺化、Gabriel閤成、Buchwald-Hartwig胺化等方法。 醚與酯的形成： Williamson醚閤成、Fischer酯化等經典方法，以及更高效的現代閤成策略。 硫化物與磺酰胺的閤成。 鹵代反應與脫鹵化氫反應。 第二部分：立體化學與手性閤成 藥物的活性往往與其立體構型密切相關，因此手性閤成是現代藥物研發的核心。 立體化學基礎： 迴顧對映異構體、非對映異構體、外消鏇體、手性中心等基本概念，理解立體化學對藥物藥效和藥代動力學的影響。 不對稱閤成策略： 手性助劑法： 詳細介紹如何利用手性助劑誘導反應産生單一構型的産物，並討論助劑的選擇和去除。 手性催化法： 這是當前最受關注的領域之一。我們將深入講解金屬手性催化（如Sharpless環氧化、Jacobsen環氧化、 Noyori不對稱氫化等）和有機小分子催化（如MacMillan催化、organocatalysis等），分析其催化機理、反應普適性和在藥物閤成中的實際應用案例。 酶催化閤成： 介紹酶作為高度立體選擇性催化劑的優勢，以及酶在藥物閤成中的應用，如酯的水解、還原等。 非對映選擇性閤成： 介紹在已存在手性中心的分子中，通過反應控製新生成手性中心的相對立體構型。 拆分外消鏇體的方法： 介紹化學拆分、酶拆分、色譜拆分等技術。 第三部分：復雜藥物分子的閤成策略 本部分將目光投嚮如何高效、經濟地閤成具有復雜結構的藥物分子。 逆閤成分析： 介紹如何運用逆閤成分析的思維方法，將復雜的目標分子分解為簡單的起始原料，製定閤理的閤成路綫。 天然産物全閤成： 通過分析若乾經典的天然産物全閤成案例，展示如何巧妙運用上述各種閤成反應和策略，構建具有生物活性的復雜天然産物。這些案例將作為學習理論知識的生動範例。 綫性閤成與匯聚閤成： 比較兩種閤成策略的優缺點，分析在不同情況下的適用性。 組閤化學與藥物發現： 介紹組閤化學的原理和技術，以及如何利用組閤化學策略快速閤成大量化閤物庫，用於藥物篩選。 綠色化學在藥物閤成中的應用： 強調在藥物閤成過程中，如何選擇環境友好的溶劑、催化劑和反應條件，減少廢物産生，符閤可持續發展的理念。 第四部分：現代閤成技術與方法 本部分將介紹一些新興的、對藥物閤成具有重要意義的技術和方法。 微波閤成技術： 介紹微波加熱在加速反應、提高産率方麵的優勢。 流動化學技術： 講解流動化學在提高反應可控性、安全性以及實現連續生産方麵的潛力。 光化學反應： 介紹一些重要的光化學反應及其在閤成中的應用。 生物轉化技術： 進一步探討利用生物體或其酶進行復雜化學轉化的應用。 學習目標： 通過學習本書，學生將能夠： 1. 掌握藥物閤成中各類基本有機反應的原理、機理和應用。 2. 理解立體化學在藥物分子中的重要性，並掌握手性閤成的基本策略。 3. 能夠運用逆閤成分析方法設計閤理的藥物閤成路綫。 4. 熟悉現代藥物閤成中常用的關鍵技術和方法。 5. 培養解決復雜閤成問題的能力，為今後的藥物研發工作奠定堅實基礎。 本書內容力求條理清晰，圖文並茂，配有大量的實例，使讀者在掌握理論知識的同時，也能深刻理解其在實際藥物閤成中的應用。

評分☆☆☆☆☆

作為一名即將畢業的藥學專業學生，我深知藥物閤成反應的重要性。在尋找閤適的學習材料時，我被《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成教材：藥物閤成反應》這本書深深吸引。它不像一些教材那樣，充斥著晦澀難懂的術語和密密麻麻的反應式。這本書的語言風格非常親切，像是和一位經驗豐富的老師在交流。作者將復雜的化學概念分解得易於理解，並通過大量的插圖和圖錶來輔助說明，這讓我這個對有機化學有些畏難情緒的學生，也能輕鬆地掌握其中的精髓。我特彆喜歡它關於“手性閤成”的講解，這部分內容非常詳細，清晰地闡述瞭立體選擇性閤成的重要性以及各種策略的優劣。書中還介紹瞭一些現代化的閤成技術，比如微通道反應器和流動化學，這讓我對藥物閤成的未來發展有瞭更清晰的認識。這本書不僅僅是枯燥的知識灌輸，更是一種思維的啓發，它教會我如何用批判性的眼光去分析問題，如何去尋找最優的閤成方案。

評分☆☆☆☆☆

這本書的內容簡直讓人拍案叫絕！作為一名在藥學領域摸爬滾打多年的老兵，我一直覺得藥物閤成反應這個話題雖然至關重要，但市麵上真正能做到既深入淺齣又兼顧前沿的教材實在難得。然而，當我翻開這本《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》時，那種豁然開朗的感覺簡直無與倫比。它不像某些教材那樣死闆地羅列反應式，而是從反應的機理齣發，層層剝繭，讓你真正理解為什麼這個反應會發生，為什麼選擇這個催化劑，以及如何優化反應條件。書中大量精選的經典和前沿的閤成案例，每一個都經過瞭嚴謹的考證和深入的剖析，不僅展示瞭反應本身的美妙，更體現瞭化學傢們如何運用智慧和創造力去構建復雜的藥物分子。我尤其喜歡它在介紹某些復雜閤成路綫時，能夠旁徵博引，將其與相關的生物學、藥理學知識巧妙地結閤起來，這對於我們理解藥物的作用機製和設計新藥具有極其重要的指導意義。我敢說，無論你是初學者，還是希望進一步提升自己閤成技能的科研人員，這本書都能帶給你意想不到的收獲。它不僅僅是一本教材，更像是一位經驗豐富的導師，循循善誘，引領你遨遊在奇妙的藥物閤成世界。

評分☆☆☆☆☆

說實話，市麵上關於藥物閤成反應的書籍確實不少，但真正能讓我覺得“讀得進去”並從中獲益匪淺的，屈指可數。《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》絕對是其中的佼佼者。這本書的結構安排非常閤理，邏輯清晰，從基礎的有機反應原理，到復雜的藥物分子閤成策略，循序漸進，難度遞增。我最喜歡的一點是，它在介紹每一個反應時，都不僅僅是簡單地給齣反應方程式，而是花瞭大量的篇幅去闡述反應的機理、影響因素，以及在實際閤成中的應用注意事項。這種深入的講解，能夠幫助我們理解反應的本質，而不是死記硬背。書中還穿插瞭許多案例研究，這些案例都來源於真實的藥物閤成過程，非常具有實踐指導意義。比如，在介紹某個抗癌藥物的閤成路綫時，作者會詳細分析每一步的關鍵技術難題，以及科研人員是如何剋服這些睏難的。這不僅讓我們學到瞭知識，更體會到瞭科學研究的嚴謹和創新。這本書就像一把鑰匙，為我們打開瞭通往藥物閤成精妙世界的大門。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》時，我原本是抱著試試看的心態，畢竟藥學類的教材數量龐大，質量參差不齊。但這本書的內容，真的給瞭我一個巨大的驚喜！它的敘述方式非常生動，不像很多傳統教材那樣枯燥乏味。作者仿佛是一位經驗豐富的閤成化學傢，在娓娓道來一個個精彩的反應故事。他不僅僅滿足於呈現一個反應式，更注重解釋背後的邏輯，比如為什麼會選擇特定的溶劑，某個官能團的保護和脫保護策略是如何製定的，以及如何通過對立體化學的精準控製來獲得目標産物。我特彆欣賞書中關於“綠色化學”在藥物閤成中的應用部分，這不僅符閤當前時代的發展趨勢，也為我們未來的藥物研發指明瞭方嚮。另外，書中提供的許多練習題，設計得非常巧妙，既能鞏固課堂知識，又能激發我們獨立思考的能力。有時候，一道題就能讓你花費大量時間去查閱文獻，去思考不同的解決方案，這種學習過程纔是真正有價值的。這本書真的讓我對藥物閤成這個領域有瞭更深刻的認識，它不僅僅是化學反應的堆砌，更是智慧的結晶。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣現，簡直是為我量身定做的！我一直覺得，藥物閤成反應的學習，需要理論與實踐相結閤，而《全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應》恰恰做到瞭這一點。它不僅僅是課堂知識的延伸，更是通往實際藥物研發的橋梁。書中豐富的實例，涵蓋瞭從小分子藥物到復雜天然産物的閤成，每一個案例都充滿瞭挑戰性，同時也激發瞭我深入探索的欲望。我尤其欣賞作者在分析閤成路綫時，不僅僅關注化學反應本身，還充分考慮瞭成本、安全、環保等實際因素，這對於我們未來進入醫藥行業具有非常重要的指導意義。書中關於“藥物閤成的逆閤成分析”的章節，讓我眼前一亮。這種從目標分子齣發，逐步拆解，尋找簡單前體的思路，極大地提升瞭我的邏輯思維能力和解決問題的能力。這本書讓我明白，藥物閤成不僅僅是化學傢的工作，更是需要跨學科閤作，需要創新和堅持的藝術。

評分☆☆☆☆☆

價格便宜，搞活動買的 。

評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

很厚很好，必須要用的書

評分☆☆☆☆☆

全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應

評分☆☆☆☆☆

很厚很好，必須要用的書

評分☆☆☆☆☆

上午買的下午就送到瞭，京東就是快！不耽誤事！

評分☆☆☆☆☆

全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：藥物閤成反應

評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

挺快就到瞭，書也是正版的