全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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姚其正 编

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• 药物合成
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出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506755160

版次：1

商品编码：11085061

包装：平装

开本：16开

出版时间：2012-09-01

页数：609

编辑推荐

　　药物合成中使用的技术与方法有些基于化学反应，有些催化或促进化学反应，成为影响反应的因素和条件，故本次编写的《药物合成反应》除精选了药物合成中使用频率较高的反应外，还着重介绍一些新反应、技术与方法。本书的特色在于：各章内容取舍紧密联系药物合成实际，列举大量药物或药物中间体合成实例；各章提供了与药物合成相关的习题和复习题（书后附有答案），以及参考书精选和大量参考文献。

内容简介

　　《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应》为全国高等医药院校药学类规划教材之一。对药物合成中常用的有机反应进行了详细阐述，包括缩合反应、烃化反应、酰化反应、重排反应、卤化反应、硝化反应、氧化反应、还原反应、官能团保护、不对称催化反应等，对药物合成新技术也有详细的描述。《药物合成反应》适用于高等医药院校相关专业教学，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。

目录

第1章 经典有机反应及机理回顾
1.1 有机反应与机理的分类
1.2 有机反应机理的表示方法
1.3 极性反应的主要影响因素
1.3.1 亲核试剂
1.3.2 亲电试剂
1.3.3 离去基团
1.3.4 介质酸碱性对极性反应的影响
1.4 重要极性反应机理回顾
1.4.1 饱和碳原子上的亲核取代反应
1.4.2 β-消除反应
1.4.3 不饱和碳原子上的亲电加成和取代反应
1.4.4 不饱和碳原子上的亲核加成和取代反应
习题
参考书精选
参考文献

第2章 缩合反应
2.1 羟醛缩合及有关反应
2.1.1 经典羟醛缩合（Aldol缩合）反应
2.1.2 定向羟醛缩合反应
2.1.3 不对称羟醛缩合反应
2.1.4 金属有机化合物与醛酮的缩合
2.1.5 α-卤代酸酯与醛酮的缩合
2.1.6 亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物的缩合以及Michael加成
2.1.7 亲核试剂与环氧乙烷的缩合
2.2 成烯缩合反应和羰基烯化反应
2.2.1 Knoerenagel反应
2.2.2 Stobbe反应
2.2.3 Perkin反应
2.2.4 Wittig反应
2.2.5 Horner-Wadsworth-Emmo （HWE）反应
2.2.6 Pete on烯化反应
2.2.7 其他烯化反应
2.3 多组分缩合反应
2.3.1 Mannich反应
2.3.2 异腈参与的多组分缩合
2.3.3 杂环化合物合成中的多组分缩合
习题
参考书精选
参考文献

第3章 烃化反应
3.1 N-原子上的烃基化
3.1.1 氨及脂肪胺的N-烃基化
3.1.2 芳胺的N-烃基化
3.1.3 杂环胺的N-烃基化
3.1.4 酰胺及酰亚胺的N-烃基化
3.1.5 脲、胍、脒与氨基酸酯的N-烃基化
3.2 O-原子上的烃基化
3.2.1 醇的O-烃基化
3.2.2 酚的O-烃基化
3.2.3 羧酸的O-烃基化
3.3 C-原子上的烃基化
3.3.1 烯烃的C-烃基化
3.3.2 炔烃的C-烃基化
3.3.3 Friedel-Crafts烃基化反应
3.3.4 羰基化合物0位的C-烃基化反应
3.3.5 烯胺的C-烃基化
3.3.6 有机金属化合物作用下的C-烃基化反应
3.3.7 相转移烃化与二氯卡宾
习题
参考书精选
参考文献

第4章 酰化反应
4.1 概述
4.2 氧原子上的酰化反应
4.2.1 醇的O-酰化反应
……
第5章 重排反应
第6章 卤化反应
第7章 硝化反应和重氮化反应
第8章 氧化反应
第9章 还原反应
第10章 官能团保护
第11章 不对称催化反应及其在药物合成中的应用
第12章 现代药物合成新技术
缩略语和符号表
习题参考答案

前言/序言

《药物合成反应》 本书聚焦于现代药物合成的核心策略、关键反应及其在药物研发中的应用。内容涵盖了从基础的官能团转化到复杂的手性合成、天然产物全合成等多个维度，旨在为高等医药院校药学专业学生提供系统、深入的药物合成知识体系。 第一部分：药物合成反应基础 本部分将从有机化学的基本概念出发，系统梳理与药物合成密切相关的各类反应类型。 官能团转化与保护基策略： 详细介绍各种重要的官能团（如醇、酚、胺、羧酸、羰基等）之间的相互转化，并深入阐述保护基在多步合成中的作用。重点讲解常用保护基的引入、脱除方法及其选择原则，强调保护基策略在构建复杂分子时的必要性和灵活性。 碳-碳键形成反应： 这是药物合成的基石。我们将详细介绍各类经典的碳-碳键形成反应，包括但不限于： 亲核加成与取代反应： 如Grignard试剂、有机锂试剂与羰基化合物的反应，SN1/SN2反应在构建碳链中的应用。 烯醇化学： 详细讲解Aldol反应、Claisen缩合等，以及其在构建β-羟基羰基化合物和β-二羰基化合物中的应用。 金属有机催化偶联反应： 这是现代药物合成中至关重要的工具。我们将重点介绍Suzuki偶联、Heck反应、Sonogashira偶联、Stille偶联等，详细解析其反应机理、催化剂选择、底物范围以及在药物分子骨架构建中的强大作用。 自由基反应： 介绍一些常用的自由基引发剂和反应，以及它们在特定骨架构建中的应用。 碳-杂原子键形成反应： 药物分子中往往包含多种杂原子，如氮、氧、硫、卤素等。本部分将重点介绍： 胺的合成与烷基化/酰基化： 介绍还原胺化、Gabriel合成、Buchwald-Hartwig胺化等方法。 醚与酯的形成： Williamson醚合成、Fischer酯化等经典方法，以及更高效的现代合成策略。 硫化物与磺酰胺的合成。 卤代反应与脱卤化氢反应。 第二部分：立体化学与手性合成 药物的活性往往与其立体构型密切相关，因此手性合成是现代药物研发的核心。 立体化学基础： 回顾对映异构体、非对映异构体、外消旋体、手性中心等基本概念，理解立体化学对药物药效和药代动力学的影响。 不对称合成策略： 手性助剂法： 详细介绍如何利用手性助剂诱导反应产生单一构型的产物，并讨论助剂的选择和去除。 手性催化法： 这是当前最受关注的领域之一。我们将深入讲解金属手性催化（如Sharpless环氧化、Jacobsen环氧化、 Noyori不对称氢化等）和有机小分子催化（如MacMillan催化、organocatalysis等），分析其催化机理、反应普适性和在药物合成中的实际应用案例。 酶催化合成： 介绍酶作为高度立体选择性催化剂的优势，以及酶在药物合成中的应用，如酯的水解、还原等。 非对映选择性合成： 介绍在已存在手性中心的分子中，通过反应控制新生成手性中心的相对立体构型。 拆分外消旋体的方法： 介绍化学拆分、酶拆分、色谱拆分等技术。 第三部分：复杂药物分子的合成策略 本部分将目光投向如何高效、经济地合成具有复杂结构的药物分子。 逆合成分析： 介绍如何运用逆合成分析的思维方法，将复杂的目标分子分解为简单的起始原料，制定合理的合成路线。 天然产物全合成： 通过分析若干经典的天然产物全合成案例，展示如何巧妙运用上述各种合成反应和策略，构建具有生物活性的复杂天然产物。这些案例将作为学习理论知识的生动范例。 线性合成与汇聚合成： 比较两种合成策略的优缺点，分析在不同情况下的适用性。 组合化学与药物发现： 介绍组合化学的原理和技术，以及如何利用组合化学策略快速合成大量化合物库，用于药物筛选。 绿色化学在药物合成中的应用： 强调在药物合成过程中，如何选择环境友好的溶剂、催化剂和反应条件，减少废物产生，符合可持续发展的理念。 第四部分：现代合成技术与方法 本部分将介绍一些新兴的、对药物合成具有重要意义的技术和方法。 微波合成技术： 介绍微波加热在加速反应、提高产率方面的优势。 流动化学技术： 讲解流动化学在提高反应可控性、安全性以及实现连续生产方面的潜力。 光化学反应： 介绍一些重要的光化学反应及其在合成中的应用。 生物转化技术： 进一步探讨利用生物体或其酶进行复杂化学转化的应用。 学习目标： 通过学习本书，学生将能够： 1. 掌握药物合成中各类基本有机反应的原理、机理和应用。 2. 理解立体化学在药物分子中的重要性，并掌握手性合成的基本策略。 3. 能够运用逆合成分析方法设计合理的药物合成路线。 4. 熟悉现代药物合成中常用的关键技术和方法。 5. 培养解决复杂合成问题的能力，为今后的药物研发工作奠定坚实基础。 本书内容力求条理清晰，图文并茂，配有大量的实例，使读者在掌握理论知识的同时，也能深刻理解其在实际药物合成中的应用。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，简直是为我量身定做的！我一直觉得，药物合成反应的学习，需要理论与实践相结合，而《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应》恰恰做到了这一点。它不仅仅是课堂知识的延伸，更是通往实际药物研发的桥梁。书中丰富的实例，涵盖了从小分子药物到复杂天然产物的合成，每一个案例都充满了挑战性，同时也激发了我深入探索的欲望。我尤其欣赏作者在分析合成路线时，不仅仅关注化学反应本身，还充分考虑了成本、安全、环保等实际因素，这对于我们未来进入医药行业具有非常重要的指导意义。书中关于“药物合成的逆合成分析”的章节，让我眼前一亮。这种从目标分子出发，逐步拆解，寻找简单前体的思路，极大地提升了我的逻辑思维能力和解决问题的能力。这本书让我明白，药物合成不仅仅是化学家的工作，更是需要跨学科合作，需要创新和坚持的艺术。

评分☆☆☆☆☆

这本书的内容简直让人拍案叫绝！作为一名在药学领域摸爬滚打多年的老兵，我一直觉得药物合成反应这个话题虽然至关重要，但市面上真正能做到既深入浅出又兼顾前沿的教材实在难得。然而，当我翻开这本《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应》时，那种豁然开朗的感觉简直无与伦比。它不像某些教材那样死板地罗列反应式，而是从反应的机理出发，层层剥茧，让你真正理解为什么这个反应会发生，为什么选择这个催化剂，以及如何优化反应条件。书中大量精选的经典和前沿的合成案例，每一个都经过了严谨的考证和深入的剖析，不仅展示了反应本身的美妙，更体现了化学家们如何运用智慧和创造力去构建复杂的药物分子。我尤其喜欢它在介绍某些复杂合成路线时，能够旁征博引，将其与相关的生物学、药理学知识巧妙地结合起来，这对于我们理解药物的作用机制和设计新药具有极其重要的指导意义。我敢说，无论你是初学者，还是希望进一步提升自己合成技能的科研人员，这本书都能带给你意想不到的收获。它不仅仅是一本教材，更像是一位经验丰富的导师，循循善诱，引领你遨游在奇妙的药物合成世界。

评分☆☆☆☆☆

作为一名即将毕业的药学专业学生，我深知药物合成反应的重要性。在寻找合适的学习材料时，我被《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成教材：药物合成反应》这本书深深吸引。它不像一些教材那样，充斥着晦涩难懂的术语和密密麻麻的反应式。这本书的语言风格非常亲切，像是和一位经验丰富的老师在交流。作者将复杂的化学概念分解得易于理解，并通过大量的插图和图表来辅助说明，这让我这个对有机化学有些畏难情绪的学生，也能轻松地掌握其中的精髓。我特别喜欢它关于“手性合成”的讲解，这部分内容非常详细，清晰地阐述了立体选择性合成的重要性以及各种策略的优劣。书中还介绍了一些现代化的合成技术，比如微通道反应器和流动化学，这让我对药物合成的未来发展有了更清晰的认识。这本书不仅仅是枯燥的知识灌输，更是一种思维的启发，它教会我如何用批判性的眼光去分析问题，如何去寻找最优的合成方案。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应》时，我原本是抱着试试看的心态，毕竟药学类的教材数量庞大，质量参差不齐。但这本书的内容，真的给了我一个巨大的惊喜！它的叙述方式非常生动，不像很多传统教材那样枯燥乏味。作者仿佛是一位经验丰富的合成化学家，在娓娓道来一个个精彩的反应故事。他不仅仅满足于呈现一个反应式，更注重解释背后的逻辑，比如为什么会选择特定的溶剂，某个官能团的保护和脱保护策略是如何制定的，以及如何通过对立体化学的精准控制来获得目标产物。我特别欣赏书中关于“绿色化学”在药物合成中的应用部分，这不仅符合当前时代的发展趋势，也为我们未来的药物研发指明了方向。另外，书中提供的许多练习题，设计得非常巧妙，既能巩固课堂知识，又能激发我们独立思考的能力。有时候，一道题就能让你花费大量时间去查阅文献，去思考不同的解决方案，这种学习过程才是真正有价值的。这本书真的让我对药物合成这个领域有了更深刻的认识，它不仅仅是化学反应的堆砌，更是智慧的结晶。

评分☆☆☆☆☆

说实话，市面上关于药物合成反应的书籍确实不少，但真正能让我觉得“读得进去”并从中获益匪浅的，屈指可数。《全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应》绝对是其中的佼佼者。这本书的结构安排非常合理，逻辑清晰，从基础的有机反应原理，到复杂的药物分子合成策略，循序渐进，难度递增。我最喜欢的一点是，它在介绍每一个反应时，都不仅仅是简单地给出反应方程式，而是花了大量的篇幅去阐述反应的机理、影响因素，以及在实际合成中的应用注意事项。这种深入的讲解，能够帮助我们理解反应的本质，而不是死记硬背。书中还穿插了许多案例研究，这些案例都来源于真实的药物合成过程，非常具有实践指导意义。比如，在介绍某个抗癌药物的合成路线时，作者会详细分析每一步的关键技术难题，以及科研人员是如何克服这些困难的。这不仅让我们学到了知识，更体会到了科学研究的严谨和创新。这本书就像一把钥匙，为我们打开了通往药物合成精妙世界的大门。

评分☆☆☆☆☆

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全国高等医药院校药学类规划教材：药物合成反应

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挺快就到了，书也是正版的

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很厚很好，必须要用的书

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