正版包邮人卫社 药理学 第八版(供基础临床预防口腔医学类专业用第8版全国高等学校教材) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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杨宝峰，苏定冯 编

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店铺： 风清文化图书专营店

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：97871171697521

商品编码：11928650780

包装：平装

丛书名： 卫生部“十二五”规划教材

外文名称：Pharmacology

开本：16

出版时间：2013-03-01

用纸：胶版纸

页数：484

字数：881000

正文语种：中文

定价：65.00元 

主编：杨宝峰 

版次：第8版 

出版时间:2013/3 

开本：16开 

ISBN编号:9787117169752 

正文语种: 简体中文 

字数：881千字 

页数：484页 

印张：32 

装帧:平装 

出版社：人民卫生出版社 

编辑推荐

供基础、临床、预防、口腔医学类专业用

内容简介

为紧密结合国家医疗卫生改革和发展，适应教育部卓越人才培养工程实施，全国高等医药教材建设研究会和人民卫生出版社正式启动五年制临床医学专业《药理学》第8版教材修订工作。《“十二五”普通高等教育本科规划教材·全国高等学校教材：药理学（第8版）》教材在修订过程中，一直秉承追踪临床和科研前沿的宗旨，使用中不断受到全国各高等院校的好评，曾荣获卫生部全国优秀教材一等奖。

作者简介

杨宝峰，男，中国工程院院士，1957年生于吉林省松源市。美国西弗吉尼亚大学、美国密苏里堪萨斯城大学、澳大利亚拉筹伯大学、日本医科大学、日本滋贺医科大学及俄罗斯彼尔姆药学科学院等国际著名院校客座教授和荣誉博士；中华医学会副会长、黑龙江省科协副主席、中国心血管药理专业委员会主任委员；国家重大心脏疾病研究“973”项目首席科学家，药理学国家重点学科、药理学教学团队及国家科技创新群体带头人。现任哈尔滨医科大学校长。
杨宝峰教授执教三十余载，培养大批人才。主张“名师上讲台”，积极倡导双语教学及PBL教学等授课方式。主编卫生部规划教材《药理学》（第6-8版），并获全国高等学校医药优秀教材一等奖。2011年被评为教学名师。指导学生获全国百篇优秀博士学位论文、霍英东教育基金会青年教师奖等。发表SCI收录论文120余篇，被引用3000余次。从事人类重大心脏疾病的发病机制及防治研究，相关研究成果发表在《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Circulation》等杂志。曾获2004年度国家自然科学二等奖、2008年何梁何利基金科学与技术进步奖。承担国家自然科学基金创新群体项目等重大攻关课题16项。

苏定冯，男，法国药学科学院外籍院士。1953年出生于浙江省三门县。现任第二军医大学药理学教研室教授、973项目首席科学家、国家重点学科（药理学）带头人、教育部创新团队负责人、第二军医大学医学科学委员会伦理委员会主任委员和国际期刊CNSNT（IF=4.443）主编。
从事药理学教学32年，培养研究生逾百名，其中一名学生的论文被评为全国优秀博士论文。发表SCI收录文章160篇。获国家自然科学二等奖、上海市科技进步一等奖各一项。申请国家发明专利20项（其中授权11项），获一类新药证书一件。2010年被评为全国优秀科技工作者。

目录

第一章 药理学总论——绪言
一、药理学的性质与任务
二、药物与药理学的发展史
三、新药开发与研究

第二章 药物代谢动力学
第一节 药物分子的跨膜转运
一、药物通过细胞膜的方式
二、影响药物通透细胞膜的因素
第二节 药物的体内过程
一、吸收
二、分布
三、代谢
四、排泄
第三节 房室模型
第四节 药物消除动力学
一、一级消除动力学
二、零级消除动力学
三、混合消除动力学
第五节 体内药物的时量关系
一、一次给药的药一时曲线下面积
二、多次给药的稳态血浆浓度
第六节 药物代谢动力学重要参数
一、消除半衰期
二、清除率
三、表观分布容积
四、生物利用度
第七节 药物剂量的设计和优化
一、靶浓度
二、维持量
三、负荷量

第三章 药物效应动力掣
第一节 药物的基本作用
一、药物作用与药理效应
二、治疗效果
三、不良反应
第二节 药物剂量与效应关系
第三节 药物与受体
一、受体研究的由来
二、受体的概念和特性
三、受体与药物的相互作用
四、作用于受体的药物分类
五、受体类型
六、细胞内信号转导
七、受体的调节

第四章 影响药物效应的因素
第一节 药物因素
一、药物制剂和给药途径
二、药物相互作用
第二节 机体因素
一、年龄
二、性别
三、遗传因素
四、疾病状态
五、心理因素．安慰剂效应
六、长期用药引起的机体反应性变化

第五章 传出神经系统药理概论
第一节 概述
第二节 传出神经系统的递质和受体
一、传出神经系统的递质
二、传出神经系统的受体
第三节 传出神经系统的生理功能
……

第六章 胆碱受体激动药
第七章 抗胆碱酯酶药和腮碱酯酶复活药
第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药
第九章 胆碱受体阻断药（II）——N胆碱受体阻新药
第十章 肾上腺素受体激动药
第十一章 肾上腺素受体阻断药
第十二章 中枢神经系统药理学概论
第十三章 全身麻醉药
第十四章 局部麻醉药
第十五章 镇静催眠药
第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药
第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
第十八章 抗精神失常药

精彩书摘

第二节药物的体内过程
一、吸 收
药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。血管外给药途径均存在吸收过程。不同给药途径具有不同的吸收过程和特点。
（一）口服
口服是常用的给药途径，给药方便，大多数药物能充分吸收。胃肠道的吸收面积大、内容物的拌和作用以及小肠内适中的酸碱性（pH 5.0～8.0）对药物解离影响小等因素均有利于药物的吸收。
大多数药物在胃肠道内以简单扩散方式被吸收。影响胃肠道对药物吸收的因素包括：服药时饮水量、是否空腹、胃肠蠕动度、胃肠道pH、药物颗粒大小、药物与胃肠道内容物的理化性相互作用（如钙与四环素形成不可溶的络合物引起吸收障碍）等。此外，胃肠道分泌的酸和酶以及肠道内菌群的生化作用均可影响药物的口服吸收，如一些青霉素类抗生素因被胃酸迅速灭活而口服无效，多肽类激素如胰岛素在肠内被水解而必须采用非胃肠道途径给药。
从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除（first Pass elimination）。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first Pass effect）。有的药物可被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。胃肠道外途径给药时，在到达作用部位或靶器官前，可在肺内排泄或代谢一部分药物，这也是一种首过消除，肺也因而成为一首过消除器官。首过消除高时，机体可利用的有效药物量少，要达到治疗浓度，必须加大用药剂量。但因剂量加大，代谢产物也会明显增多，可能出现代谢产物的毒性反应。因此，在应用首过消除高的药物而决定采用大剂量口服时，应先了解其代谢产物的毒性作用和消除过程。
（二）吸入除了气态麻醉药和其他一些治疗性气体经吸人给药外，容易气化的药物，也可采用吸入途径给药，如沙丁胺醇。有的药物难溶于一般溶剂，水溶液又不稳定，如色甘酸钠，可制成直径约5μm的极微细粉末以特制的吸人剂气雾吸入。由于肺泡表面积很大，肺血流量丰富，因此只要具有一定溶解度的气态药物即能经肺迅速吸收。气道本身是抗哮喘药的靶器官，以气雾剂解除支气管痉挛是一种局部用药。
（三）局部用药
局部用药的目的是在皮肤、眼、鼻、咽喉和阴道等部位产生局部作用。有时也在直肠给药以产生局部抗炎作用，但大部分直肠给药是为了产生吸收作用。直肠给药可在一定程度上避免首过消除。直肠中、下段的毛细血管血液流入下痔静脉和中痔静脉，然后进入下腔静脉，其间不经过肝脏。若以栓剂塞人上段直肠，则吸收后经上痔静脉进入门静脉系统，而且上痔静脉和中痔静脉间有广泛的侧支循环，因此，直肠给药的剂量仅约50％可以绕过肝脏。为了使某些药物血浆浓度维持较长时间，也可采用经皮肤途径给药，如硝酸甘油软膏，但这是一种全身给药方式。
（四）舌下给药
舌下给药可在很大程度上避免首过消除。如口服硝酸甘油首过消除可达90％以上，舌下给药时由血流丰富的颊黏膜吸收，直接讲入全身循环。

《现代药理学研究进展》 本书旨在全面梳理和深入探讨当代药理学领域最前沿的研究动态与理论突破，为相关领域的科研人员、临床医生及高年级学生提供一份系统、权威的参考资料。全书内容聚焦于药理学研究的多个关键维度，力求呈现一个既有深度又不失广度的研究图景。 第一部分：药物作用机制的分子解析 本部分将深入剖析新一代药物靶点的发现与验证技术，重点介绍小分子抑制剂、抗体药物、以及基因疗法等在肿瘤、自身免疫疾病、神经退行性疾病等重大疾病治疗中的应用。我们将详细阐述这些药物如何通过精准调控细胞信号通路、蛋白质相互作用网络以及核酸功能，从而达到治疗效果。具体内容包括： 激酶抑制剂的最新进展：聚焦于新型激酶靶点的发现，如KRAS、p53变异体等，以及针对多靶点抑制和耐药性克服的策略。 免疫检查点抑制剂的作用机制与协同治疗：探讨PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫检查点通路的新型调控机制，以及联合化疗、放疗、靶向治疗等多种治疗方式的增效减毒效应。 细胞疗法与基因疗法：深入介绍CAR-T、TCR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中的突破，以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术在遗传性疾病治疗中的潜力和挑战。 表观遗传学药物：分析组蛋白修饰酶抑制剂、DNA甲基化抑制剂等在癌症、神经系统疾病等领域的应用前景。 第二部分：创新药物开发与递送系统 本部分将聚焦于创新药物的研发策略、新分子实体（NME）的发现途径，以及先进药物递送系统的设计与应用。从基础研究到临床转化的各个环节，我们将探讨如何加速药物研发进程，提高药物疗效并减少副作用。 人工智能与机器学习在药物发现中的应用：介绍如何利用大数据和AI算法进行化合物筛选、药物设计、药物重定位，以及预测药物的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性。 新兴的药物化学合成技术：探讨连续流化学、生物催化等绿色化学合成方法在复杂药物分子合成中的应用，以及组合化学、多样性导向合成策略。 纳米药物递送系统：详述脂质体、聚合物纳米粒、胶束、水凝胶等多种纳米载体在靶向给药、控释给药、增强药物溶解度和生物利用度方面的优势。 跨膜转运与生物屏障突破：研究如何设计能够有效穿越血脑屏障、细胞膜等生物屏障的药物递送策略。 第三部分：特定疾病领域的药理学研究热点 本部分将选取当前研究热度高、临床需求迫切的几个重点疾病领域，深入剖析其发病机制的药理学解读，以及相应的药物研发进展。 神经科学与精神疾病：聚焦阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症等疾病的新型药物靶点，如神经炎症、突触可塑性、神经保护等。探讨新型神经递质调控剂、神经生长因子、以及脑电刺激等非药物治疗方法的药理学基础。 心血管疾病的精准药理学：深入研究高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化等疾病的发病机制，重点关注基因多态性与药物反应的关系，以及新型抗血栓药物、抗心律失常药物、降脂药物的研发。 代谢性疾病的药理学突破：聚焦糖尿病、肥胖症等疾病的胰岛素敏感性调节、GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂等药物的作用机制，以及在肠道微生物与代谢调控方面的最新研究。 感染性疾病的新型抗感染策略：探讨耐药菌株的出现带来的挑战，以及新型抗菌药物（如靶向细菌细胞壁合成、蛋白合成）、抗病毒药物（如靶向病毒复制周期）的研发进展。 第四部分：药物基因组学与个性化用药 本部分将系统阐述药物基因组学在指导个体化用药中的重要性，以及如何通过基因检测预测药物疗效与不良反应。 CYP450酶系与药物代谢：深入解析CYP450酶系的多态性如何影响常见药物的代谢，以及如何根据个体基因型调整给药方案。 HLA基因与药物超敏反应：阐述HLA基因与ABO血型、G6PD缺乏症等遗传因素在预测药物过敏反应中的作用。 癌症基因组学与靶向治疗：探讨肿瘤基因突变谱与靶向药物选择的关联，以及如何实现肿瘤的精准分型与个体化治疗。 药物基因组学数据库与临床应用：介绍国内外主要的药物基因组学数据库，以及其在临床实践中的应用案例。 《现代药理学研究进展》力求以严谨的学术态度，清晰的逻辑结构，结合最新的科学数据和研究成果，为读者呈现一幅充满活力与希望的药理学研究全景图，助力推动新药研发和临床实践的进步。

评分☆☆☆☆☆

这本书的文字功底非常扎实，通俗易懂的表述方式，将原本枯燥的药理学知识，变得生动有趣。我并非医学专业人士，但阅读这本书却从未感到晦涩难懂。它就像一位经验丰富的老师，用最恰当的比喻和生动的例子，将复杂的概念一一讲解清楚。我尤其喜欢书中对于一些常见疾病的药物治疗方案的介绍，这些内容让我能够将所学的理论知识与实际应用联系起来，更好地理解药物在临床实践中的重要性。每次阅读到这些部分，我都会忍不住去思考，如果我的亲人或朋友遇到类似情况，我应该如何向他们解释相关的药物治疗。这本书不仅仅教会了我知识，更教会了我如何去思考和应用知识。我曾经尝试阅读一些其他领域的科学书籍，但往往因为语言的晦涩而半途而废。而这本书，则以其清晰流畅的语言，牢牢地抓住了我的注意力，让我欲罢不能。它让我看到了，科学知识也可以如此之美，如此之有吸引力。我还会时不时地翻阅书中的一些章节，回顾那些让我印象深刻的知识点，仿佛在与一位老朋友重温往事。

评分☆☆☆☆☆

阅读这本书，对我来说，就像是在进行一场“头脑风暴”。它不断地抛出新的问题，激发我思考，让我主动去寻找答案。我尤其喜欢书中对于不同药物之间相互作用的讨论，这让我意识到，药物的使用并非孤立的事件，而是需要考虑整体的“药物环境”。我曾经对某些药物联用的情况感到疑惑，但通过这本书，我理解了其背后的药理学逻辑。它让我看到了，科学是如此的精妙和复杂，需要我们不断地学习和探索。我也开始更加关注药物的“个性化”治疗，理解为什么同样的药物，对不同的人会有不同的效果。这本书让我看到了，科学不仅仅是对共性的研究，更是对个体的关注。我会时不时地去回顾书中关于药物警戒的章节，了解如何防范和应对药物的风险。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的感觉，就像一位技艺精湛的建筑师，将人体这座复杂的“生命大楼”的每一个“零件”——从宏观的器官系统，到微观的分子机制——都进行了精密的描绘。我虽然不是医学领域的专业人士，但这本书却以其高度的逻辑性和条理性，让我对药物的世界有了前所未有的清晰认知。我尤其欣赏书中对于药物分类和药效学、药代动力学的深入讲解，这些内容就像是为我构建了一个药物的“骨架”和“运行逻辑”。我能够从中理解，为什么不同的药物会有不同的给药途径，为什么同一类药物会有相似的疗效，又为什么它们会对人体产生不同的影响。这本书让我从一个“药物使用者”的角色，转变为一个“药物理解者”。我开始不再盲目地接受医生的处方，而是尝试去理解其中的原因，并能够与医生进行更有效的沟通。这种“赋权”的感觉，让我感到非常欣喜。我还会时不时地去回顾书中关于药物相互作用的部分，因为这对于安全用药至关重要。

评分☆☆☆☆☆

这本书对我来说，就像一位耐心的向导，带领我在药理学的广袤森林中穿行。我并非这里的常客，但它提供的清晰路线和详尽的解释，让我能够安全而自信地探索。我特别欣赏书中对于药物作用机制的图解，那些色彩鲜艳、结构清晰的图示，让原本抽象的生化反应变得触手可及。我能够通过这些图，想象出药物分子如何与靶点结合，如何激活或抑制信号通路，最终达到治疗的目的。这种视觉化的学习方式，极大地提升了我的学习效率和兴趣。我曾经在学习其他科学知识时，常常因为难以理解抽象概念而感到沮丧，但这本书却用一种非常友好的方式，将这些概念呈现出来。我还会时不时地去回顾书中关于药物研发的章节，了解科学研究是如何一步步推动药物的进步，让我对科学的未来充满希望。

评分☆☆☆☆☆

这本书让我看到了药理学作为一门学科的“深度”。它不仅仅是简单的药物知识的堆砌，更是对生命科学的深刻洞察。我喜欢书中对于药物作用机制的数学模型和统计分析的介绍，这些内容让我看到了科学的严谨和量化。我能够从中理解，为什么有些药物的疗效需要通过大量的临床试验来验证，为什么有些药物的剂量需要精确计算。这种对“科学证据”的强调，让我对书中的内容深信不疑。我也欣赏书中对于药物在不同病理生理状态下的变化的讨论，这让我看到了，药物的作用并非一成不变，而是会受到多种因素的影响。我会时不时地去回顾书中关于药物研发历史的章节，了解科学的进步是如何不断地挑战和超越自我的。

评分☆☆☆☆☆

每当夜深人静，我便会捧起这本书，让药理学的世界在我眼前徐徐展开。它就像一本充满了神秘色彩的地图册，指引我探索人体内部的微观世界，了解各种药物是如何扮演着“信使”和“调控者”的角色，影响着我们的生理功能。我尤其着迷于书中对药物作用机制的详尽阐述，那些关于受体、酶、离子通道的描述，让我仿佛置身于一个精密的生化实验室。我常常会花上很长时间去理解一个复杂的信号通路，并试图将其与我日常生活中所遇到的健康问题联系起来。这本书不仅仅是知识的灌输，更是一种思维方式的培养。它教会我如何去分析问题，如何去寻找解决方案，如何在看似混乱的信息中提炼出关键的本质。我曾一度对某些疾病的治疗感到迷茫，但通过阅读这本书，我逐渐理解了其背后的药理学原理，从而对治疗方案有了更清晰的认识。这本书让我明白，科学知识不是孤立的，而是相互关联、相互影响的。每一次的阅读，都像是一次奇妙的探索之旅，让我不断发现新的惊喜和感悟。

评分☆☆☆☆☆

我喜欢这本书，因为它充满了“为什么”。它不仅仅是告诉你“是什么”，更重要的是告诉你“为什么是这样”。我曾经对一些药物的副作用感到困惑，但通过阅读这本书，我找到了答案。它深入浅出地解释了药物是如何作用于身体，以及为什么会产生不良反应。这种对“因果关系”的追溯，让我对药物有了更全面的认识。我常常会惊叹于药物设计的神奇，以及科学家们为了找到有效的治疗方法所付出的努力。这本书让我看到了科学的严谨和人性的关怀。我还会时不时地去翻阅书中的案例分析，这些真实世界的例子，让我更加直观地感受到药理学知识的价值。它让我明白，科学不仅仅是书本上的理论，更是解决实际问题的有力工具。我也会尝试将书中的知识运用到日常生活中，比如在选择非处方药时，能够更有意识地去了解其作用和潜在风险。

评分☆☆☆☆☆

药理学，这本厚重的书，每次翻开，总能激起我内心深处对知识的渴望。我并非科班出身，但对人体奥秘和疾病治疗充满了好奇。这本书的出现，就像一盏明灯，照亮了我探索药理学世界的道路。它不仅仅是一本教科书，更像是一位循循善诱的老师，耐心地讲解着药物的机制、作用、副作用以及它们如何与我们身体的复杂系统相互作用。我常常沉浸在字里行间，试图理解那些精密的分子如何引发一连串的生理反应，如何被设计出来以治疗特定的疾病。有时，我会被药物的精妙设计所折服，感叹人类智慧的伟大；有时，我又会对药物的潜在风险感到忧虑，深刻体会到科学的双刃剑效应。阅读这本书的过程，也是一个不断自我挑战和学习的过程。我需要调动所有的记忆力去记住那些复杂的药物名称和作用机制，需要运用逻辑思维去分析药物之间的相互作用，还需要培养批判性思维去评估药物的安全性和有效性。这本书就像一位老朋友，陪伴我度过了许多个挑灯夜读的夜晚，也带我领略了药理学世界的博大精深。虽然过程充满了挑战，但每一次的突破和理解，都让我感到无比的充实和喜悦。我尤其喜欢书中那些精美的插图和图表，它们将抽象的理论知识具象化，让理解变得更加直观和生动。这些视觉化的辅助，极大地降低了我的学习门槛，让我能够更好地吸收和掌握复杂的概念。每次合上书本，我总会感到一种由衷的满足感，我知道自己又离理解这个世界的奥秘更近了一步。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的感觉，就像一位经验丰富的药剂师，以一种极其严谨的态度，将药物世界的复杂性一一梳理。它不像某些入门读物那样浅尝辄止，而是深入肌理，层层剖析。我尤其欣赏它在介绍每一种药物时，不仅仅停留在“它能做什么”，而是追溯到“它为什么能做”。那种对分子机制、受体结合、信号转导通路等等细节的详尽描述，让我看到了科学研究的严谨和深入。阅读的过程中，我仿佛能想象出那些药物分子在体内穿梭，与细胞精确对接，最终达到治疗目的的场景。这种沉浸式的学习体验，让我对药物产生了更深的敬畏之心。同时，书中对于不良反应的论述也同样详尽，这让我意识到，任何药物都不是万能的，都需要在权衡利弊后谨慎使用。这种辩证的视角，对于一个非专业读者来说，是非常宝贵的。我曾经有过一些关于药物的误解，比如认为某种药物效果好就一定安全。但通过阅读这本书，我逐渐认识到，药物的安全性与有效性是并存的，而且药物的研发是一个不断探索和完善的过程。书中那些关于药物研发历史的片段，也让我看到了科学的进步是如何造福人类的。我对书中对于一些经典药物的演变和发展史的介绍印象深刻，这让我看到了科学的传承和创新。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我最大的感受，就是它的“全面性”。它就像一本药理学的百科全书，涵盖了从基础理论到临床应用，从药物研发到不良反应的方方面面。我喜欢书中对于不同药物的详细介绍，每一个药物都像是一个独立的“生命体”，有着自己的“性格”和“行为模式”。我能够从中了解，为什么有些药物能够快速起效，有些药物需要长期服用，又为什么有些药物会产生严重的副作用。这种对药物“生命周期”的理解，让我对药物产生了更深的敬畏。我也欣赏书中对于药物研发伦理的讨论，这让我看到了，科学的进步不仅仅是技术上的突破，更是对生命价值的尊重。我会时不时地去回顾书中关于药物分类的章节，因为这能够帮助我更好地记忆和理解不同药物的特点。

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一本较为有用的教材，物有所值

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书质量不好，卖家服务态度很差！问增值服务怎么使用，居然说我悟性差！我是第一次给差评！

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