具體描述
內容簡介
《藥物化學（第3版）》是全國高職高專院校藥學類食品藥品類專業“十三五”規劃教材之一，根據《藥物化學》教學大綱的基本要求和課程特點編寫而成，內容上涵蓋緒論、藥物的變質反應和代謝反應、藥物的化學結構與藥物作用的關係、解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥、中樞神經係統藥物、外周神經係統藥物、循環係統藥物、消化係統藥物、呼吸係統藥物、閤成抗菌藥和抗病毒藥、抗生素、抗腫瘤藥、內分泌係統藥物、維生素、新藥的研究與開發、藥物的理化性質實訓、藥物的化學穩定性實訓、藥物的製備等內容。本書具有現代高等職業教育注重培養學生職業技能的特點。
用戶評價
我在這本書中對“藥物分析與質量控製”這一章節的詳盡程度感到非常滿意。在此之前，我總覺得“分析”這個詞離我的認知有些遙遠，似乎是實驗室裏那些專業人士纔需要關心的事情。然而，這本書卻以一種非常接地氣的方式，將藥物分析的方方麵麵呈現在我眼前。從最基礎的藥物鑒彆方法，到復雜的高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）、質譜（MS）等聯用技術，作者都給齣瞭清晰的原理介紹和應用實例。我尤其欣賞書中對於“雜質分析”的深入探討，作者詳細講解瞭各種可能影響藥物質量的雜質來源，以及如何通過精確的分析手段來控製這些雜質的含量，以確保藥物的純度和安全性。這讓我明白，藥物的質量控製不僅僅是生産環節的最後一道關卡，而是貫穿於整個藥物研發和生産過程之中。書中還對“藥物穩定性研究”進行瞭詳細的闡述，這讓我理解瞭為什麼有些藥物需要特殊的儲存條件，以及如何通過穩定性研究來預測藥物的保質期。讓我感到獲益匪淺的是，書中對“藥物分析的法規要求”的介紹，這讓我看到瞭藥物分析在保障公眾健康方麵所扮演的重要角色，也讓我對藥物的生産和質量有瞭更嚴格的認識。
評分這本書關於“藥物毒理學基礎”的章節，讓我對藥物的安全性有瞭全新的認識。我之前總以為隻要藥物有效，毒性問題就相對容易解決，但這本書卻讓我看到瞭毒理學研究的復雜性和重要性。作者從藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）過程齣發，詳細闡述瞭各種可能導緻毒性的因素，例如藥物在體內的蓄積、活性代謝産物的生成、以及與非靶點的非特異性結閤等。讓我印象深刻的是，書中對於不同類型的藥物毒性，如急性毒性、慢性毒性、遺傳毒性、緻癌性等，都進行瞭詳細的分類和闡述，並結閤瞭大量的實例，例如某種藥物引起的肝損傷，或是某種化學物質導緻的基因突變。這種細緻的講解，讓我深刻理解瞭藥物研發過程中，毒性評估是多麼關鍵的一環。而且，書中對於“風險評估”和“安全性評價”的介紹，也讓我明白瞭，藥物的上市並非一蹴而就，而是需要經過嚴格的臨床前和臨床試驗來確保其安全有效。讓我感到啓發的是，書中對於“個體差異”在藥物毒性中的作用也做瞭探討，例如基因多態性如何影響個體對藥物毒性的敏感性，這讓我看到瞭個體化醫療的前景。
評分這本書在“天然産物藥物化學”這一部分的內容，著實讓我大開眼界。我一直對大自然的神奇力量充滿敬畏，而這本書則以科學的視角，深入淺齣地展現瞭天然産物在藥物發現中的巨大潛力。作者從天然産物的來源、結構多樣性以及生物活性等方麵進行瞭詳細介紹，讓我瞭解到，許多我們耳熟能詳的藥物，最初都來源於植物、微生物或海洋生物。我特彆被書中關於“抗癌天然産物”的章節所吸引，例如紫杉醇、長春新堿等，這些來自大自然的饋贈，在現代醫學中扮演著舉足輕重的角色。作者並沒有停留在對這些成功案例的介紹，而是深入探討瞭天然産物藥物研發的挑戰，例如結構的復雜性、提取的睏難以及閤成的難度等。更讓我感到興奮的是，書中還介紹瞭“生物閤成途徑”的研究，這讓我看到瞭利用現代生物技術來改造或生産具有藥用價值的天然産物的可能性。讓我覺得受益匪淺的是，書中對“活性天然産物的發現與鑒定”所采用的各種策略，例如高通量篩選、化閤物庫的構建以及先進的分析技術等，都做瞭詳細的介紹，這讓我看到瞭天然産物藥物化學領域充滿活力的研究前沿。
評分這本書的封麵設計我第一眼就被吸引瞭，那種沉穩而又不失現代感的藍色搭配書名醒目的黃色，瞬間就勾起瞭我對化學領域探索的興趣。我是在一個陽光明媚的午後，在一傢我常去的獨立書店裏偶然發現它的。當時，我正在尋找一本能幫我係統梳理藥物閤成原理的書籍，而這本書恰好就靜靜地擺放在瞭“化學”專區的顯眼位置。拿到手上，它的分量感也恰到好處，不是那種輕飄飄的泛泛之談，而是沉甸甸的知識儲備，這讓我對接下來的閱讀充滿瞭期待。我迫不及待地翻開瞭第一頁，躍然紙上的清晰排版和精美的插圖，立刻打消瞭我之前對一些專業書籍晦澀難懂的顧慮。即使我隻是一個對藥物化學充滿好奇心的業餘愛好者，也能從中感受到一種被引導和照顧的愉悅感。我尤其欣賞的是作者在開篇部分對於整個藥物化學領域宏觀圖景的描繪，它不僅僅是簡單地羅列概念，而是將藥物的發現、設計、閤成以及與生物靶點的相互作用，用一種非常生動和引人入勝的方式串聯起來，仿佛在講述一個精彩的故事，一個關於人類與疾病鬥爭的化學篇章。這種敘事性的開篇，對於我這樣非專業背景的讀者來說，簡直是福音，它讓我看到瞭藥物化學背後的人文關懷和科學的魅力，而不是枯燥乏味的化學公式和反應機理。而且，書中對藥物研發過程中所麵臨的挑戰和機遇的探討，也讓我對這個領域有瞭更深刻的理解，不再是局限於書本上的知識，而是將其置於一個更廣闊的現實應用場景中去思考。
評分讀到這本書的第三章，我被裏麵關於藥物代謝動力學（PK）和藥物代謝效應動力學（PD）的講解深深吸引。我之前對這兩個概念一直有些模糊，覺得它們隻是學術界的一些專業術語，但這本書用非常形象的比喻和清晰的圖示，把它們解釋得淋灕盡緻。比如，作者將藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）過程，比作一場精心策劃的“體內之旅”，而PK正是描述這場旅行的“時間錶”和“路綫圖”。這種生動的比喻，讓我一下子就抓住瞭核心要點。更讓我印象深刻的是，書中通過幾個經典的藥物案例，生動地展現瞭PK/PD研究在藥物研發和臨床應用中的關鍵作用。比如，書中詳細分析瞭某類抗生素在不同患者體內的藥代動力學差異如何影響療效和副作用，以及如何通過調整劑量來優化治療方案。這讓我認識到，藥物的有效性和安全性，並不僅僅取決於其分子結構本身，更與它在人體內的“命運”息息相關。而PK/PD的研究，正是連接藥物分子與人體反應之間的橋梁。這本書並沒有簡單地停留在理論層麵，而是提供瞭大量的實踐性指導，比如如何設計閤理的臨床試驗來獲取PK/PD數據，以及如何利用這些數據進行藥物的個體化用藥。對於我這樣一個希望將理論知識與實際應用相結閤的讀者來說，這些內容無疑是寶貴的財富，讓我看到瞭藥物化學的生命力和實用價值，也讓我對未來藥物研發的方嚮有瞭更清晰的認知。
評分這本書在“藥物化學研究的最新進展與未來展望”這一部分，可以說是我閱讀過程中最令人振奮的部分。作者並沒有止步於對現有知識的梳理，而是將目光投嚮瞭藥物化學的未來，描繪瞭一幅充滿希望和挑戰的畫捲。我尤其對書中關於“精準醫療”和“個性化用藥”的討論感到興奮。作者詳細闡述瞭如何利用基因組學、蛋白質組學等技術，來理解個體差異，並開發針對特定患者的精準藥物。這讓我看到瞭藥物化學在服務於個體化健康需求方麵的巨大潛力。書中還對“靶嚮藥物開發”的新策略，例如ADC（抗體-藥物偶聯物）以及基於RNA的療法等，進行瞭深入的介紹，讓我看到瞭藥物設計和治療模式的革新。讓我感到驚喜的是，書中對於“納米藥物遞送係統”的介紹，讓我看到瞭如何利用納米技術來提高藥物的靶嚮性，降低毒副作用，從而實現更高效的藥物治療。總而言之，這一章節讓我看到瞭藥物化學領域蓬勃發展的生命力，也讓我對未來藥物的創新充滿瞭期待，相信在不遠的將來，會有更多突破性的藥物齣現，為人類的健康帶來福音。
評分這本書的“藥物研發與注冊法規”章節，為我打開瞭一扇瞭解藥物從實驗室走嚮市場的“幕後故事”的大門。我一直對新藥的研發過程充滿好奇，但卻知之甚少。這本書以清晰的邏輯和豐富的實例，將藥物研發的各個階段，從藥物發現、臨床前研究，到臨床試驗（I、II、III期），以及最後的上市審批，一一進行瞭詳細的介紹。我尤其對書中關於“臨床試驗設計”的講解印象深刻，作者細緻地闡述瞭如何設計閤理的試驗方案，以科學嚴謹的態度來評估藥物的有效性和安全性。讓我感到驚訝的是，藥物的注冊審批過程竟然如此復雜和嚴謹，需要經過藥品監管機構的多重審核和評估，這讓我深刻體會到，每一款上市藥物背後都凝聚著無數科研人員的心血和汗水，以及嚴格的監管保障。書中還對“專利保護”和“仿製藥”的法律法規進行瞭介紹，這讓我明白瞭藥物研發的經濟性和商業性考量，也看到瞭仿製藥在提高藥物可及性方麵的作用。讓我感到啓發的是，書中對“全球藥物監管體係”的介紹，讓我看到瞭各國在藥物監管方麵的閤作與差異，也讓我對藥物的國際化有瞭更深的理解。
評分我花瞭整整一個周末的時間，纔把這本書關於藥物設計策略的部分啃完，不得不說，這部分的內容實在是太充實瞭，而且信息密度非常高。作者在介紹藥物設計時，並沒有直接跳到各種復雜的算法和模型，而是從藥物發現的曆史演變開始講起，循序漸進地展示瞭從傳統的“經驗式”藥物篩選到現代的“理性”藥物設計的發展曆程。我尤其喜歡書中對於“結構-活性關係”（SAR）的深入剖析，作者通過大量的圖譜和錶格，清晰地展示瞭分子結構中不同官能團的變化如何影響藥物的藥效、選擇性和毒性。這讓我明白瞭，藥物設計並非天馬行空的想象，而是基於嚴謹的科學原理和大量的實驗數據。書中還詳細介紹瞭各種現代藥物設計技術，例如基於靶點結構的藥物設計（SBDD）和基於配體結構的藥物設計（LBDD），並結閤瞭案例分析，讓我對這些技術的應用有瞭直觀的瞭解。讓我感到驚喜的是，這本書對於“藥物發現新趨勢”的討論，比如人工智能在藥物設計中的應用、基於生物大分子的藥物以及基因療法等，也做瞭深入的探討，這讓我看到瞭藥物化學領域未來的無限可能。雖然有些內容對我來說還比較前沿，但我能感受到作者的用心，他希望讀者不僅瞭解現有的知識，更能把握未來的發展方嚮。
評分我對這本書在“藥物閤成方法學”這一章節的講解給予高度評價。在閱讀這本書之前，我一直覺得有機閤成是一個充滿魔力的過程，但同時也是一個非常抽象和難以捉摸的領域。然而，這本書的講解方式卻讓我眼前一亮。作者以一種非常係統和邏輯化的方式，將各種重要的藥物閤成反應，如各種偶聯反應、環化反應、不對稱閤成等等，一一進行介紹。更重要的是，他不僅僅是給齣反應式，而是深入闡述瞭每種反應的機理，以及在藥物閤成中的具體應用。我特彆欣賞書中對“閤成路綫設計”的詳細闡述，作者從多個角度齣發，例如原子經濟性、成本效益、環境友好性等，來分析和比較不同的閤成策略，這讓我明白，優秀的藥物閤成不僅僅是完成反應，更是對整個生産過程的優化和考量。書中還提供瞭一些經典藥物的閤成路綫分析，例如青黴素、阿司匹林等，通過這些案例，我更加深刻地理解瞭閤成化學在藥物生産中的實際意義。讓我覺得受益匪淺的是，書中對於“綠色化學”在藥物閤成中的應用也做瞭重點介紹，這讓我看到瞭藥物化學在追求效率的同時，也在積極地踐行可持續發展的理念。
評分這本書在“藥物分子與生物靶點相互作用”這一部分的內容，可以說是我讀過的所有關於藥物化學的資料中最具啓發性的。作者並沒有將藥物的作用機製簡單地描述為“特異性結閤”，而是通過大量精美的分子模擬圖和生化實驗數據，生動地揭示瞭藥物分子是如何在分子水平上與蛋白質、核酸等生物大分子發生相互作用，從而調控細胞功能，最終達到治療疾病的目的。我尤其對書中關於“酶抑製劑”和“受體激動劑/拮抗劑”的詳細講解印象深刻。作者通過具體的藥物例子，如ACE抑製劑治療高血壓，以及β受體阻滯劑治療心血管疾病，清晰地展示瞭這些藥物是如何通過精確地“鎖定”生物靶點，從而發揮其治療作用的。讓我感到驚喜的是，書中還引入瞭“藥物-靶點共晶體結構”分析，讓我得以窺見藥物分子與靶點結閤的“瞬間”，這種直觀的感受，遠勝過任何枯燥的文字描述。而且，書中對於“藥物耐藥性”的産生機製和應對策略的討論，也讓我對藥物的長期應用有瞭更深入的思考，明白瞭藥物研發並非一勞永逸，而是需要持續的創新和改進。
評分內容很豐富，實用。
評分書嘛，能看就好。
評分非常好，非常實用
評分書嘛，能看就行
評分看著還可以吧！
評分快遞速度，書是不錯，還沒有看詳細內容。
評分可以。
評分書還行，很貼近實際。但是這次京東得配送是慢得蝸牛，說好的當天11點前下單，當天下午到，結果等到第二天。
評分你，早就想買這本書，現在一直接著看，剛好有活動，就買瞭
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