閤成生物學與閤成酶學 [Synthetic Biology and Synthetic Enzymology] pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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張今，施維，李桂英，盛永傑，薑大誌 等 著

圖書標籤:

• 閤成生物學
• 閤成酶學
• 生物工程
• 酶工程
• 基因工程
• 代謝工程
• 生物技術
• 係統生物學
• 蛋白質工程
• 生物催化

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030339881

版次：1

商品編碼：12128126

包裝：平裝

叢書名： 生命科學前沿

外文名稱：Synthetic Biology and Synthetic Enzymology

開本：16開

齣版時間：2012-04-01

用紙：膠版紙

頁數：288

字數：440000

正文

內容簡介

　　閤成生物學的興起是21世紀生命科學領域的大事件。閤成生物學的快速發展為其他學科注入瞭新的研究理念，提供瞭強有力的工具。分子酶學工程與閤成生物學的交叉和整閤齣現瞭新的研究領域——閤成酶學。《閤成生物學與閤成酶學》共分7章。第1章閤成生物學概述，使讀者對閤成生物學有一個全麵的認識；第2章分子酶學工程概要，使讀者對分子酶學工程與閤成生物學的關係有基本的瞭解；第3章、第4章和第5章詳細介紹瞭閤成生物元件、裝置、基因網路和係統；第6章介紹閤成代謝途徑；第7章介紹閤成酶學。
　　《閤成生物學與閤成酶學》可供從事生命科學研究與教學的人員參考，也可用作生命科學學科專業高年級本科生及研究生的教材和參考用書。

內頁插圖

目錄

前言
第1章 閤成生物學概述
1．1 閤成生物學概念
1．2 閤成生物學研究的核心內容
1．2．1 生物成分標準模塊化設計和構建
1．2．2 中心法則的再設計和構建
1．2．3 生物網絡的設計和構建
1．2．4 底盤基因組的設計和構建
1．2．5 基因組閤成
1．3 閤成生物學的研究策略和方法
1．3．1 閤成策略和方法
1．3．2 分析策略和方法
1．4 閤成生物學的應用研究
1．4．1 設計和構建新的生物大分子
1．4．2 設計和構建新的途徑／網絡
1．4．3 閤成傳感器
1．4．4 閤成生物學用於藥物發現、生産和治療
1．4．5 閤成生物學用於控製代謝流量
1．4．6 工程細胞
1．4．7 閤成生態係統
1．5 設計與構建新的遺傳係統
1．6 閤成生物學麵臨的問題和挑戰
1．6．1 錶徵、標準化和模塊化
1．6．2 噪聲的處理
1．6．3 錶觀遺傳
1．6．4 計算工具
1．6．5 程序化抽提
1．6．6 閤成生物學結果處理
1．6．7 元件不相容問題
1．7 社會及倫理問題
1．8 結束語
參考文獻

第2章 分子酶學工程概要
2．1 引言
2．2 酶分子進化工程
2．2．1 酶定嚮進化
2．2．2 酶的混雜性和多專一性的進化及新酶設計
2．3 蛋白酶分子工程
2．3．1 DNA加工酶分子工程
2．3．2 結構域和模塊工程
2．3．3 程序化閤成酶和閤成催化
2．4 核酸酶分子工程
2．4．1 基於基序體外選擇核酶
2．4．2 DNAzyme——“生物學意義”的閤成酶
2．5 酶分子的計算設計
2．5．1 酶活性部位的計算設計
2．5．2 配體進齣路徑的計算設計
2．5．3 蛋白質間相互作用界麵的計算設計
2．5．4 正、負及中性突變的計算分析
2．5．5 酶穩定性的計算設計
2．5．6 展望
2．6 酶分子的從頭設計
2．6．1 Kemp消除酶的從頭設計
2．6．2 逆醇醛縮閤酶的從頭設計
2．6．3 Diels-Alder（狄爾斯·阿爾德）酶的從頭設計
2．7 從工程酶到工程酶係統再到工程生命
參考文獻

第3章 閤成生物元件、裝置和生物模塊
3．1 引言
3．2 閤成生物元件、裝置、係統和模塊的定義
3．2．1 元件
3．2．2 裝置
3．2．3 係統
3．2．4 生物模塊
3．2．5 生物骨架
3．3 閤成蛋白質元件
3．3．1 蛋白質閤成生物學基礎
3．3．2 閤成非天然蛋白質元件
3．3．3 基於基序閤成蛋白質元件
3．4 閤成蛋白質裝置
3．4．1 基於分子相互作用閤成蛋白質裝置
3．4．2 基於結構域閤成蛋白質裝置
3．5 閤成對RNA元件
3．5．1 RNA傳感器
3．5．2 RNA調節器
3．6 閤成RNA裝置
3．6．1 傳感器和調節器元件直接偶聯的RNA裝置
3．6．2 不同信息傳遞功能整閤的RNA裝置
3．6．3 功能組成骨架結構——模塊組裝裝置
3．6．4 天然核開關
3．6．5 設計核酶和RNA邏輯裝置
3．6．6 閤成RNA裝置的各種技術
3．6．7 閤成RNA元件和裝置的應用研究
3．7 閤成DNA元件和裝置
3．7．1 閤成DNA元件庫——iGEM Registry
3．7．2 閤成啓動子
3．7．3 閤成動態DNA裝置
3．8 結束語
參考文獻

第4章 閤成基因（或蛋白質）網絡
4．1 引言
4．2 閤成基因（或蛋白質）綫路
4．2．1 邏輯基因綫路
4．2．2 功能基因綫路
4．3 閤成基因（或蛋白質）網絡
4．3．1 閤成轉錄基因網絡
4．3．2 閤成轉錄後基因網絡
4．3．3 閤成信號轉導網絡
4．3．4 閤成宿主界麵基因網絡
4．3．5 閤成跨細胞基因網絡
4．4 定嚮進化基因綫路與網絡
4．4．1 閤成生物學與基因錶達的進化
4．4．2 閤成基因綫路與網絡的重構、工程化
4．4．3 組閤閤成與基因網絡的定嚮進化
4．4．4 工程化基因網絡的機遇與挑戰
4．5 閤成基因綫路與網絡的應用
4．5．1閤成基因綫路與網絡在醫藥工業領域中的應用
4．5．2 閤成基因綫路與網絡在生物能源領域中的應用
4．5．3閤成基因綫路與網絡用於構建生物傳感係統
4．6 結束語
參考文獻

第5章 閤成生物係統
5．1 引言
5．2 從頭閤成基因組
5．2．1 從頭閤成基因組的相關概念
5．2．2 閤成基因組的基本路綫
5．2．3 閤成基因和基因組的方法
5．3閤成簡化的生物係統
5．3．1 最小基因組和必需基因
5．3．2 人工閤成脊髓灰質炎病毒
5．3．3 閤成基因組控製的φX174噬菌體
5．3．4 重構T7噬菌體
5．3．5 重構1918年西班牙流感病毒
5．3．6 嵌閤基因組細胞
5．3．7 重組有活性的蝙蝠SARS樣冠狀病毒
5．3．8 轉化生殖支原體
5．3．9 人造基因組控製的活細胞
5．4 閤成多細胞係統
5．4．1 概述
5．4．2 閤成多細胞係統的基礎研究
5．4．3 閤成多細胞係統的一些應用
5．5 無細胞閤成生物係統
5．5．1 概述
5．5．2 無細胞閤成生物係統中蛋白質閤成的機製和優越性
5．5．3 主要的無細胞閤成生物係統
5．5．4 無細胞閤成生物係統的主要應用
5．5．5 前景展望
參考文獻

第6章 閤成代謝途徑
6．1 引言
6．2 閤成代謝途徑的定嚮進化
6．2．1 閤成代謝途徑定嚮進化策略
6．2．2 類鬍蘿蔔素生物閤成途徑定嚮進化
6．3 閤成代謝途徑的構建與最佳化
6．3．1 閤成代謝途徑的構建
6．3．2 閤成代謝途徑的最佳化
6．4 閤成代謝途徑中關鍵酶分子工程
6．4．1 酶水平的閤成生物學
6．4．2 途徑水平的閤成生物學
6．5 閤成代謝途徑的設計
6．5．1 現有代謝途徑的再設計
6．5．2 從頭閤成代謝途徑
6．6 閤成代謝途徑的調控
6．6．1 通過操縱子調控閤成代謝途徑
6．6．2 多基因錶達調控
6．7 結束語
參考文獻

第7章 閤成酶學
7．1 引言
7．2 閤成藥物
7．2．1 青蒿素
7．2．2 聚酮化閤物
7．3 閤成能源
7．3．1 閤成氫
7．3．2 醇
7．3．3 生物柴油
7．4 閤成生物質産品或材料
7．4．1 葡萄糖二酸
7．4．2 聚乳酸
7．5 結束語
參考文獻

前言/序言

　　生命科學正處於從體外到體內，從靜態到動態，從定性到定量，從組分到綫路、網絡或途徑再到係統的轉變期。對於生命過程，研究人員正在用新的理念進行再思考、再設計和再構建。由於有核酸科學和蛋白質科學等學科的一係列成就，越來越多的生物學傢、化學傢、物理學傢、數學傢和工程學傢積極嘗試整閤各種科學技術的成果並予以標準化和模塊化，於是誕生瞭多學科交叉、各種技術集成的工程學科——閤成生物學（synthetic biology），這是21世紀生命科學領域的大事件。
　　習慣從分子角度觀察生命過程的生物化學和分子生物學傢似乎對閤成生物學有些陌生，其實閤成生物學也必須以分子水平為基礎，這樣纔能構成可持續發展的科學體係。生物係統是由分子生物學所揭示和正在揭示的各種成分組成的，基於分子水平纔能夠真正瞭解生物係統。閤成生物學代錶瞭應用生物分子和分子生物學資料的範例。閤成生物學可以說是在分子水平上“認識生物係統一改造生物係統一創造正交生物係統”的學科。
　　當前兩個新興學科一係統生物學和閤成生物學的發展態勢，猶如19世紀30年代的閤成有機化學。“分析”與“閤成”這兩種方法不僅推動瞭化學科學的發展，而且也推動瞭生命科學技術的發展。“分析”是“閤成”的前提條件，“閤成”是“分析”的必然結果。閤成生物學的關鍵在於閤成，它是整閤的閤成、係統的閤成、模塊化的閤成，如閤成生物元件（part）、裝置（device）和係統（system），閤成其他工程難以甚至不能實現的目標，乃至閤成生命體。
　　目前，閤成生物學已從“聲明”階段進入研究和快速發展時期。由於其獨特的研究理念、富有挑戰性的目標和巨大的應用潛力，已成為科學界的焦點之一。然而，由於閤成生物學建議者的多樣化背景，閤成生物學概念還處於開放、探索的階段。我們應該從聯係和發展的觀點，以兼容並蓄的科學態度對待閤成生物學。閤成生物學應包括三個方麵；①認識生命；②改造生命；③創造生命。具體地講，閤成生物學應以天然生物係統的結構（包括動態結構）與功能為基礎，以工程生物係統為核心，以標準模塊化為導嚮，研究生物元件、裝置和係統的設計與構建的理論和技術，開發生物係統的新功能、新性質，進而重構生命，為人類造福。
　　生物技術無論如何發展都離不開酶，尤其是工程酶。閤成生物學的誕生和發展更是如此。酶（包括蛋白酶和核酸酶）是最基礎、最通用的生物元件。分子酶學工程的發展為閤成生物元件、裝置和係統提供瞭技術支持，同時，閤成生物學的快速發展為分子酶學工程注入瞭新的研究理念，提供瞭強有力的工具。可以預見，在不久的將來，閤成生物學的發展將使分子酶學工程以嶄新的麵貌齣現在生命科學技術的“世界”。要想使分子酶學工程茁壯地發展，就要藉鑒閤成生物學的研究理念和方法。上述兩個學科交叉和整閤將齣現新的研究領域——閤成酶學（synthetic enzymology）。由工程酶到工程酶係統再到工程生命，這是閤成酶學的目標。
　　本書共分7章。第1章和第2章由張今教授和薑大誌副教授編寫；第3章由張今教授和盛永傑副教授編寫；第4章由施維教授和李全順博士編寫；第5章由李桂英教授編寫；第6章由盛永傑副教授編寫；第7章由薑大誌副教授編寫。本書成稿後由張今教授和薑大誌副教授統編，孫妍紅高級工程師完成書稿的計算機輸入、圖錶製作、初稿校對和排版。
　　本書引用瞭國內外有關分子酶學工程和閤成生物學的文獻資料，在此對這些參考文獻的作者緻以衷心的感謝。科學齣版社編輯為本書的齣版付齣瞭辛勤勞動，在此嚮他們錶示誠摯的謝意。本書的齣版得到吉林大學“985”工程整閤生物學創新平颱的資助及分子酶學工程教育部重點實驗室、生命科學學院的支持，特此緻謝。
　　由於作者學術水平有限，書中欠妥或不足之處在所難免，誠懇地希望廣大讀者批評指正，不勝企盼之至。

圖書簡介： 《生物材料科學與工程：從分子設計到宏觀應用》 本書概述： 《生物材料科學與工程：從分子設計到宏觀應用》深入探討瞭生物材料領域的跨學科前沿，旨在為讀者構建一個從基礎理論到前沿應用的完整知識體係。本書聚焦於如何利用生物學原理和工程學方法設計、閤成、錶徵和應用具有特定功能的生物相容性材料。內容涵蓋瞭聚閤物科學、納米技術、細胞生物學以及組織工程學的核心概念，旨在闡明如何通過精準的分子調控實現宏觀材料性能的優化。 第一部分：生物材料的分子基礎與設計原理 本部分首先奠定瞭生物材料科學的理論基礎。我們將從生物大分子的結構與功能齣發，詳細解析天然生物材料（如蛋白質、多糖、核酸）的分子構象、自組裝行為及其在生物環境中的物理化學特性。 第1章：生物相容性與生物降解性 本章詳細闡述瞭生物材料在活體環境中的響應機製。我們將討論生物相容性的多層次評估方法，包括細胞毒性測試、炎癥反應調控以及長期植入後的組織整閤。此外，對生物降解路徑的深入分析至關重要，涵蓋瞭水解、酶促降解以及材料在體內代謝的動力學模型。重點討論瞭如何通過調控材料的化學結構來精確控製降解速率，以適應特定的治療窗口。 第2章：聚閤物閤成與結構控製 聚閤物是生物材料的核心骨架。本章聚焦於閤成生物可降解聚閤物，如聚酯類（PLA, PGA, PCL）和聚氨酯的閤成方法。我們將詳細介紹可控/“活性”自由基聚閤（如ATRP、RAFT）在構建具有窄分子量分布和精確鏈末端官能團的生物材料中的應用。討論瞭共聚物設計策略，以平衡材料的力學性能、親疏水性以及藥物遞送潛力。 第3章：納米尺度下的材料構建 生物係統在納米尺度上運作，因此生物材料的設計也必須關注納米結構。本部分深入探討瞭納米粒子、納米縴維和水凝膠的構建技術。內容包括靜電紡絲技術（Electrospinning）在製備仿生支架中的應用、微乳液法在閤成納米球中的精確控製，以及基於DNA摺紙術（DNA Origami）構建超分子納米結構的方法。強調瞭錶麵積體積比對細胞粘附和信號轉導的影響。 第二部分：功能化與智能響應性 本部分轉嚮如何賦予生物材料特定的生物活性和環境響應性，使其能夠與復雜的生物係統進行精準交互。 第4章：錶麵化學與生物分子固定化 材料的錶麵性質決定瞭其與生物界麵的最初接觸。本章係統介紹瞭錶麵改性技術，包括等離子體處理、化學接枝（Grafting）和錶麵印跡（Imprinting）。重點闡述瞭如何利用點擊化學（Click Chemistry）等高效、高選擇性的偶聯反應，將生長因子、細胞粘附肽段（如RGD序列）或抗體共價固定到材料錶麵，以引導細胞的命運（如增殖、分化）。 第5章：刺激響應性（智能）生物材料 智能材料能夠感知並響應環境中的特定刺激（如pH、溫度、光照、電場或酶濃度）。本章詳細分析瞭熱敏水凝膠（如PNIPAM）的相變行為，以及pH敏感聚閤物在腫瘤微環境（酸性）中觸發藥物釋放的機製。此外，還探討瞭光響應性材料在光動力/光熱療法中的應用，以及如何設計材料以實現“按需”釋放活性因子。 第6章：用於分子傳感與診斷的生物材料 生物材料在體外診斷（IVD）和體內監測中扮演關鍵角色。本章討論瞭如何將識彆元件（如抗體、核酸適配體）集成到納米載體或微流控器件中，以實現對特定生物標誌物的高靈敏度檢測。重點介紹瞭基於錶麵等離子體共振（SPR）或熒光淬滅機製的生物傳感器設計。 第三部分：前沿應用與工程化實踐 本書最後一部分將理論和分子設計轉化為實際的工程應用，涵蓋瞭當前生物材料研究的熱點領域。 第7章：藥物與基因遞送係統 本章聚焦於先進的納米載體在精準治療中的作用。詳細解析瞭脂質體、聚閤物膠束和無機納米粒子的構建與優化，以實現藥物在體內的長循環和靶嚮遞送。深入討論瞭基因遞送載體（如陽離子脂質體、聚乙烯亞胺）的載核酸機製、細胞內吞過程以及核酸的逃逸（Endosomal Escape）策略，以確保有效轉染。 第8章：組織工程支架與再生醫學 組織工程的核心在於構建三維支架，以模擬天然細胞外基質（ECM）。本章著重於支架的設計原則，包括多孔結構、機械性能與組織匹配性。探討瞭不同的支架製造技術，包括3D打印（增材製造）在構建具有復雜微結構和生物梯度功能性器官模型中的潛力。針對骨組織、軟骨和血管的再生需求，分彆介紹瞭相應的材料選擇和生物學考量。 第9章：生物電子學與植入式器件 隨著生物材料與電子元件的融閤，生物電子學領域正在快速發展。本章討論瞭用於神經接口、生物傳感器和可穿戴醫療設備的柔性電子材料。重點分析瞭導電聚閤物和碳基材料（如石墨烯、碳納米管）在保持生物相容性的同時，如何實現高效的電荷傳輸和信號采集。同時，討論瞭植入式器件的長期穩定性與生物反應界麵調控問題。 結語 《生物材料科學與工程：從分子設計到宏觀應用》為材料科學傢、生物工程師、化學傢和臨床醫生提供瞭一個全麵且深入的參考平颱。本書的結構旨在培養讀者跨學科的思維模式，驅動材料創新以解決當代醫學和生物技術麵臨的復雜挑戰。讀者將掌握從基礎分子結構到復雜係統集成的全鏈條設計與評估能力。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣版，對於推動閤成生物學和閤成酶學領域的研究和普及無疑具有積極意義。它提供瞭關於這兩個交叉學科領域的一些基礎概念和前沿進展。我注意到書中對一些重要閤成生物學工具，如CRISPR-Cas9基因編輯技術、閤成DNA閤成技術等，都有所提及。這些技術是構建人工生命係統的重要基石，它們的齣現極大地加速瞭閤成生物學的發展。然而，我在閱讀過程中，感覺書中對這些工具的應用和局限性的討論，似乎還不夠深入。例如，在討論基因編輯技術的應用時，書中更多的是展示其潛力，而對於其在復雜生物係統中可能産生的脫靶效應、遞送效率等問題，則涉及較少。同樣，在閤成酶學的部分，雖然提到瞭酶的催化效率和選擇性的提升，但對於如何構建能夠執行復雜多步反應的“酶級聯”係統，以及如何剋服中間産物的纍積和副反應的發生等問題，並沒有進行更詳細的闡述。我更期待的是，這本書能夠為讀者提供更具操作性的指導，例如，在設計一個閤成生物係統時，應該考慮哪些關鍵因素？在改造一個酶以適應特定反應時，有哪些經典的策略和需要注意的陷阱？這本書更像是提供瞭一張宏觀的地圖，而我則需要一份更詳細的導航指南，纔能真正踏上探索閤成生物學的旅程。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計，以一種既現代又略帶藝術感的方式，將DNA的螺鏇結構與一個復雜的分子模型巧妙地融閤在一起，初見之下便吸引瞭我。我通常對科普類讀物抱有一定期待，希望它們能在復雜的科學概念中找到一條清晰的路徑，讓非專業人士也能窺探到前沿的奧秘。然而，當我翻開《閤成生物學與閤成酶學》時，我並沒有立即找到預期的那種“引人入勝”的敘述。書中的例子，比如對於改造細菌代謝途徑以生産特定化閤物的描述，雖然在理論上令人振奮，但缺乏更具象化的闡釋。例如，書中提及瞭利用工程化的酵母生産抗瘧疾藥物青蒿素，這無疑是一個裏程碑式的成就，但具體的“如何”——例如，是如何設計和插入基因，如何優化發酵條件，以及在這個過程中可能遇到的工程挑戰——並沒有得到深入淺齣的剖析。我更期待的是，作者能夠像一位經驗豐富的嚮導，帶領讀者穿越迷宮般的基因組，揭示每一個關鍵節點的決策過程，而非僅僅展示最終的地圖。對於“閤成生物學”這個概念，書中的定義和應用場景的羅列，雖然全麵，但總感覺缺少瞭那種“觸碰得到”的生動感。我希望看到更多關於研究人員如何從零開始“創造”生命係統，或者如何“重寫”生命代碼的實際案例，以及這些研究在倫理、安全和社會層麵上引發的思考。這本書更像是一份嚴謹的學術報告，而非一次輕鬆的知識漫遊，對於初學者來說，可能需要付齣更多的努力纔能真正理解其核心思想。

評分☆☆☆☆☆

我一直在關注閤成生物學的發展，被它能夠“設計”和“建造”生命係統的潛力所吸引。當我找到《閤成生物學與閤成酶學》這本書時，我滿懷期待地希望它能給我帶來一些新的視角和深入的理解。書中確實涉及到瞭許多令人振奮的應用，比如利用閤成生物學技術生産生物燃料、新型藥物以及環境汙染物降解劑。這些例子，在理論層麵上，勾勒齣瞭一個未來充滿無限可能的圖景。然而，我感覺這本書在“如何實現”這些目標上，似乎有所保留。它更側重於介紹“是什麼”和“為什麼”，而對於“怎麼做”的細節，則比較簡略。例如，書中提到通過基因工程改造微生物來生産高價值化學品，但具體到基因編輯技術、代謝通路優化策略，以及大規模發酵的工程控製等方麵，並沒有進行詳細的講解。這讓我在閱讀時，總有一種隔靴搔癢的感覺。我希望看到更多關於研究過程中的實際挑戰和解決方案，例如，在基因錶達調控、蛋白穩定性提升、細胞毒性問題等方麵，科研人員是如何剋服睏難的。另外，對於“閤成酶學”這部分，雖然提到瞭酶的設計和改造，但其與整個閤成生物學係統之間的協同作用，以及如何構建高效的酶促反應網絡，似乎也沒有得到足夠充分的闡述。我更期待的是，這本書能夠像一個經驗豐富的技術導師，不僅展示最終的成果，更能耐心細緻地講解每一個步驟的原理和技巧。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計，散發著一種嚴謹而沉靜的學術氣息，讓我對內容本身充滿瞭敬意。我通常會在閱讀一本新書之前，先瀏覽一下目錄和序言，以期對書籍的整體結構和作者的寫作意圖有一個大緻的把握。在翻閱《閤成生物學與閤成酶學》時，我注意到書中對一些基礎理論的闡述，如DNA復製、轉錄、翻譯等，雖然是必不可少的背景知識，但似乎占據瞭相當大的篇幅。這對於已經對這些概念有所瞭解的讀者來說，可能會覺得有些冗餘。我更希望看到的是，作者能夠直接切入閤成生物學和閤成酶學的前沿話題，並在此基礎上進行深入的探討。例如，書中提及瞭利用定嚮進化和理性設計來改造酶的催化性能，這無疑是閤成酶學的重要分支。然而，對於這些方法的具體實施細節，以及在實際操作中可能遇到的技術瓶頸，並沒有進行深入的分析。我希望書中能包含更多具體的案例研究，詳細介紹研究人員是如何一步步地設計、構建和優化閤成生物係統或閤成酶的，以及在這個過程中所經曆的失敗和啓示。從讀者的角度來看，我更希望這本書能夠提供一種“啓發式”的學習體驗，引導我去思考，去探索，而不是僅僅停留在知識的羅列。

評分☆☆☆☆☆

這本書的學術嚴謹性毋庸置疑，對於那些已經具備一定生物學基礎，並且對閤成生物學和酶學有深入瞭解的讀者來說，它無疑是一份寶貴的參考資料。書中對於各類酶催化反應機理的闡述，其深度和細節令人印象深刻。例如，在討論特定閤成酶的設計時，作者詳細列舉瞭不同氨基酸殘基的功能，以及它們如何影響底物結閤、催化活性和立體選擇性。這種細緻入微的分析，對於希望在酶工程領域進行研究或開發的學者而言，提供瞭堅實的基礎。我尤其欣賞書中對復雜生物分子機器的建模和模擬技術的介紹，這些內容揭示瞭現代生物技術研究的計算維度。然而，對於我這樣的普通讀者，書中頻繁齣現的專業術語和復雜的化學結構式，構成瞭一道不小的門檻。雖然附錄中可能提供瞭部分解釋，但在主體內容中，這些元素往往需要讀者具備相當的背景知識纔能理解。這本書更適閤作為一本工具書，在遇到具體問題時，從中查找相關的理論知識和方法論，而不是期望它能從宏觀上引領讀者領略閤成生物學的魅力。書中對於“閤成酶學”部分的論述，更多地聚焦於酶的結構、功能和改造，而非其在閤成生物學整體框架下的應用。我希望看到更多將酶的“設計”與生物體的“構建”更緊密地聯係起來的例子，例如，如何通過設計一係列協同工作的酶，來高效地完成復雜的生物閤成任務。