有机人名反应:机理及应用(第四版) (美)李 原著,荣国斌 科学出版社

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[美] 李 原著,荣国斌 著
图书标签:
  • 有机化学
  • 有机反应
  • 名反应
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  • 教材
  • 荣国斌
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店铺: 科学出版社旗舰店
出版社: 科学出版社
ISBN:9787030316066
版次:1
商品编码:1740283611
包装:平装
出版时间:2011-07-01

具体描述



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有机人名反应——机理及应用(第四版)
定价 88.00
出版社 科学出版社
版次 3102
出版时间 2015年09月
开本 16
作者 荣国斌 译
装帧
页数 636
字数 772
ISBN编码 9787030316066


内容介绍

国内外涉及有机人名反应的著作也有一些,但这本由Jie Jack Lirn原著,荣国斌译的《有机人名反应:机理及应用(原书第4版)》是颇有特色的一种。它并不追求齐全,但富有时代感,着眼于反应是否创新及有否应用价 值。全书精选了300多个有机人名反应,每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程。新版本进一步增加了相关人名反应在合成中的应用,并增补了zui新的 参考文献,其中有相当部分是综述类论文,以帮助读者更好地理解和认识有机反应,同时为深入应用有机反应提供了方便。这样的编写方式极富参考价值。因此,该 书在2002年初版发行后深受市场欢迎,故近年来不断修订补充。本书是根据其2009年7月出版的第4版翻译而成。
《有机人名反应:机理及应用(原书第4版)》适合高等院校化学类专业本科生、研究生以及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。




目录

《药明康德经典译丛》丛书序
泽校者的话

前言
缩略词和首字母缩略词
Alder烯反应
Aldol缩合反应
Algar-Flynn-Oyamada反应
Allan-Robinson反应
Amdt-Eistert同系增碳反应
Baeyer-Villiger氧化反应
Baker-Venkataraman重排反应
Bamford-Stevens反应
Barbier偶联反应
Bartoli吲哚合成反应
Barton自由基脱羧反应
Barton-McCombie去氧反应
Barton亚硝酸酯光解反应
Batcho-Leimgruber吲哚合成反应
Baylis-Hillman反应
Beckman重排反应
Benzilic(二苯乙醇酸)重排
Benzoin(苯偶姻)缩合反应
Bergman环化反应
Biginelli嘧啶酮合成反应
Birch还原反应
Bischler-Mohlau吲哚合成反应
Bischler-Napieralski反应
Blaise反应
Blum-Ittah氮丙啶合成反应
Boekelheide反应
Boger吡啶合成反应
Borch还原氨化反应
Borsche-Drechsel环化反应
Boulton-Katritzky重排反应
Bouveault醛合成反应
Bouveault-Blanc还原反应
Bradsher反应
Brook重排反应
Brown硼氢化反应
Bucherer咔唑合成反应
Bucherer反应
Bucherer-Bergs反应
Btichner扩环反应
Buchwald-Hartwig氨基化反应
Burgess脱水剂
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶联反应
Camps喹啉合成反应
Cannizarro反应
Carroll重排反应
Castro-Stephens偶联反应
Chan还原反应
Chan-Lam C-X键偶联反应
Chapman重排反应
Chichibabin吡啶合成反应
Chugaev反应
Ciamician-Dennstedt重排反应
Claisen缩合反应
Claisen异噁唑合成
Claisen重排反应
Clemmensen还原反应
Combes喹啉合成反应
Conrad-Limpach反应
Cope消除反应
Cope重排反应
Corey-Bakshi-Shibata(CBS)试剂
Corey-Chaykovsky反应
Corey-Fuchs反应
Corey-Kim氧化反应
Corey-Nicolaou大环内酯化反应
Corey-Seebach反应
Corey-Winter烯烃合成反应
Criegee邻二醇裂解反应
Cdegee臭氧化反应机理
Curtius重排反应
Dakin氧化反应
Dakin-West反应
Darzens缩合反应
Delepine胺合成反应
De Mayo反应
Demyanov重排反应
Dess-Martin超碘酸酯氧化反应
Dieckmann缩合反应
Diels-Alder反应
Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应
Di-π-(二-π-)甲烷重排反应
Doebner喹啉合成反应
Doebner-von Miller反应
Dorz反应
Dowd-Beckwith扩环反应
Dudley试剂
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成反应
Eschenmoser盐
Eschenmoser-Tanabe碎片化反应
Eschweiler-Clarke胺还原烷基化反应
Evans aldol反应
Favorskii重排反应
Feist-Benary呋喃合成反应
Ferrier碳环化反应
Ferrier烯糖烯丙基重排反应
Fiesselman噻吩合成反应
Fischer吲哚合成反应
Fischer噁唑合成反应
Fleming-Kumada氧化反应
Friedel-CraftS反应
Friedlander喹啉合成反应
Fries重排反应
Fukuyama胺合成反应
Fukuyama还原反应
Gabriel反应
Gabriel-Colman重排反应
Gassman吲哚合成反应
Gatermann-Koch反应
Gewald氨基噻吩合成
Glaser偶联反应
Gomberg-Bachmann反应
Gould-Jacobs反应
Grignard反应
Grob碎片化反应
Guareschi-Thorpe缩合反应
Hajos-Weichert反应
Hailer-Bauer反应
Hantzsch二氢吡啶合成反应
Hantzsch吡咯合成反应
Heck反应
Hegedus吲哚合成反应
Hell-Volhard-Zelinsky反应
Henry硝基化合物的aldol反应
Hinsberg噻吩衍生物合成反应
Hiyama交叉偶联反应
Hofmann重排反应
Hofmann-Loeffler-Freytag反应
Homer-Wadsworth-Emmons反应
Houben-Hoesch反应
Hunsdiecker-Borodin反应
Jacobsen-Katsuki环氧化反应
Japp-Klingemann腙合成反应
Jones氧化反应
Julia-Kocieneski烯基化反应
Julia-Lvthgoe烯基化反应
Kahne苷化反应
Knoevenagel缩合反应
Knorr吡唑合成反应
Koch-Haaf羰基化反应
Koemg-Knorr苷化反应
Kostanecki反应
Krohnke吡啶合成反应
Kumada交叉偶联反应
Lawesson试剂
Leuckart-Wallach反应
Lossen重排反应
McFadyen-Stevens反应
McMurry偶联反应
Mannich反应
Martin硫烷脱水剂
Masamune-Roush反应
Meerwein盐
Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应
Meisenheimer配合物
[12]-Meisenheimer重排反应
[23]-Meisenheimer重排反应
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反应
Michael加成反应
Michaelis-Arbuzov膦酸酯合成反应
Midland还原反应
Minisci反应
Mislow-Evans重排反应
Miyaura硼基化反应
Moffatt氧化反应
Morgan-Walls反应
Mori-Ban吲哚合成反应
Mukaiyama aldol反应
Mukaiyama Michael加成反应
Mukaiyama试剂
Myers-Saito环化反应
Nazarov环化反应
Neber重排反应
Nef反应
Negishi交叉偶联反应
Nenitzescu吲哚合成反应
Newman-Kwart反应
Nicholas反应
Nicholas IBX脱氢反应
Noyori不对称氢化反应
Nozaki-Hiyama-Kishi反应
Nysted试剂
Oppenauer氧化反应
Overman重排反应
Paal噻吩合成反应
Paal-Knorr呋喃合成反应
Paal-Knorr吡咯合成反应
Parham环化反应
Passerini反应
Patemo-Buchi反应
Pauson-Khand反应
Payne重排反应
Pechmann香豆素合成反应
Perkin反应
Petasis反应
Petasis试剂
Peterson烯基化反应
Pictet-Gams异喹啉合成反应
Pictet-Spengler四氢异喹啉合成反应
Pinacol(频呐醇)重排
Pinner反应
Polonovski反应
Polonovski-Potier重排反应
Pomeranz-Fritsch反应
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一双羟化反应
Prins反应
Pschorr环化反应
Pummerer重排反应
Ramburg-Backlund反应
ReformatskV反应
Regitz重氮化物合成反应
Reimer-Tiemann反应
Reissert反应
Reissert吲哚合成反应
Ring-closing metathesis(RCM,闭环复分解反应)
Ritter反应
Robinson增环反应
Robinson-Gabriel合成反应
Robinson-Schopf反应
Rosenmund还原反应
Rubottom氧化反应
Rupe重排反应
Saegusa氧化反应
Sakurai烯丙基化反应
Sandmeyer反应
Schiemann反应
Schmidt重排反应
Schmidt三氯酰亚胺苷化反应
Shapiro反应
Sharpless不对称羟胺化反应
Sharpless不对称双羟化反应
Sharpless不对称环氧化反应
Sharpless烯烃合成反应
Simmons-Smith反应
Skraup喹啉合成反应
Smiles重排反应
Sommelet反应
Sommelet-Hauser重排反应
Sonogashira反应
Staudinger烯酮环加成反应
Staudinger还原反应
Stetter反应
Still-Gennari磷酸酯反应
Stille偶联反应
Stille-Kelly反应
Stobbe缩合反应
Strecker氨基酸合成反应
Suzuki-Miyaura偶联反应
Swern氧化反应
Takai反应
Tebbe试剂
TEMPO氧化反应
Thorpe-Ziegler反应
Tsuji-Trost反应
Ugi反应

Ullmann偶联反应
van Leusen嗯唑合成反应
Vilsmeier-Haack反应
Vinylcyclopropane-cyclopentene(烯基环丙烷-环戊烯)重排反应
von Braun反应
Wacker氧化反应
Wagner-Meerwein重排反应
Weiss-Cook反应
Wharton碎裂化反应
White试剂
Willgerodt-Kindler反应
Wittig反应

[1,2]-Wittig重排反应
[2,3]-Wittig重排反应
Wohl-Ziegler反应
Wolff重排反应
Wolff-Kishner还原反应
Woodward cis-双羟化反应
Yamaguchi酯化反应
Zincke取代吡啶盐的合成
主题词索引(参见目录)



深入探索:新世纪的化学前沿与未来 本书旨在为化学、材料科学、生物技术等领域的科研人员、工程师和高年级学生提供一份全面、深入的前沿洞察。它聚焦于当代化学研究中最具活力和颠覆性的领域,探讨如何利用基础科学的最新突破,驱动技术创新和产业升级。 第一部分:催化科学的革命性突破 章 1:非贵金属催化剂的设计与性能优化 本章详尽阐述了近年来在非贵金属催化剂领域取得的重大进展。重点分析了铁、钴、镍等廉价金属基配合物在复杂有机合成中的应用,尤其关注其在环境友好型反应,如C-H键活化、二氧化碳还原以及水分解制氢等关键能源转化过程中的潜力。内容涵盖了从量子化学计算指导下的催化剂结构设计,到实验表征技术(如同步辐射X射线吸收谱、原位/非原位傅里叶变换红外光谱)对反应机理的解析。特别介绍了基于配位环境调控的“单原子催化剂”的构建策略,及其在选择性氧化反应中的超高效率。 章 2:不对称催化与手性物质的精准合成 手性分子的精确控制一直是药物化学和精细化工的核心挑战。本章深入剖析了基于有机小分子催化(Organocatalysis)的最新发展,包括新型布朗斯特酸/碱催化体系、螺环结构催化剂在构建高对映选择性复杂骨架中的应用。此外,对过渡金属催化不对称氢化、烯烃环氧化以及C-C键偶联反应的最新配体设计理念进行了系统梳理,展示了如何通过精细调控反应的过渡态几何结构,实现接近完美的对映体过量值(ee)。 第二部分:高分子材料的智能构筑与功能化 章 3:受控/活性自由基聚合(CRP)的深化研究 本章详细介绍了近年来发展的聚合诱导自组装(PIA)策略,以及如何利用光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)驱动的CRP技术,实现对聚合物分子量、分散度(Đ)以及拓扑结构(如星形、刷形、梯形聚合物)的精准调控。重点讨论了新型链转移剂和光催化剂体系的开发,这些体系能够在温和条件下(室温,可见光照射)高效地合成具有复杂结构和明确链端官能团的聚合物。这些材料在药物递送载体和纳米电子器件制造中展现出巨大潜力。 章 4:可逆键化学与自修复材料 探索了基于动态共价键(如Diels-Alder反应、腙键、四面体中间体)的聚合物网络。本章着重于如何设计具有高机械强度和快速自修复能力的材料。通过热力学和动力学平衡的精妙控制,我们能够构建出在特定刺激(如热、光、pH值变化)下可塑化、可回收,并在损伤后能自发恢复宏观性能的“活”材料系统。对比分析了不同类型可逆键在实现不同修复温度和效率上的优劣。 第三部分:生物界面与化学生物学的前沿交汇 章 5:点击化学与生物正交反应的拓展应用 “点击化学”的概念已从最初的Cu(I)-催化的叠氮-炔环加成反应,扩展到更广泛的生物正交反应体系。本章全面介绍了基于张力诱导环辛炔化学(SPAAC)、反式-环辛烯化学(TCO)以及新型磷酸化氨基酸标记技术在活细胞和体内成像中的应用。内容包括如何利用这些反应标记复杂的生物大分子(蛋白质、核酸),实时监测细胞内的代谢流和信号转导通路,以及开发新型的靶向药物偶联物(ADC)。 章 6:基因编辑技术与新型核酸递送系统 本章聚焦于CRISPR/Cas系统的最新迭代与优化,特别是碱基编辑器(Base Editors)和先导编辑器(Prime Editors)在实现单碱基精确替换和插入/删除方面的突破。同时,深入探讨了如何设计和合成新型的非病毒载体,如可降解的阳离子脂质纳米颗粒(LNPs)和多肽/聚合物复合物,以实现对CRISPR/Cas系统或mRNA疫苗的高效、安全的体内递送。讨论了递送系统在跨越血脑屏障等关键生物学障碍方面的最新策略。 第四部分:能源转化与环境可持续性化学 章 7:光电化学在污染物降解与能源储存中的角色 本章详细阐述了半导体光催化剂(如TiO2、钙钛矿材料)在利用太阳能驱动污染物矿化降解方面的最新进展。重点分析了电荷分离效率的提升策略,包括表面缺陷工程和异质结的构建。此外,本章还探讨了电化学合成作为一种绿色替代路线,在实现氨合成、燃料电池电极材料开发以及可充电液流电池中的电解质设计方面的创新。 章 8:从源头到治理:绿色溶剂与过程强化技术 面对日益严格的环境法规,本章倡导化学过程的本质安全与绿色化。详细介绍了深共熔溶剂(DESs)和离子液体(ILs)作为传统挥发性有机溶剂(VOCs)替代品的性能特点和在萃取、反应介质中的应用。同时,系统介绍了微通道反应器、超声波辅助反应等过程强化技术,它们如何通过提高传质和传热效率,显著减小反应体积,缩短反应时间,从而实现更安全、更高产率的化学制造。 本书内容紧跟国际顶级化学期刊的最新研究方向,力求在理论深度和实际应用广度之间达到完美平衡,为推动下一代化学科技的发展提供坚实的理论基础和创新的工具箱。

用户评价

评分

这本书的书名非常有吸引力,吸引了我这个对化学抱有浓厚兴趣的读者。我一直觉得,要深入理解有机化学,掌握那些精妙的反应机理是必不可少的。这本书的“机理”二字,让我看到了能够剖析化学反应内在逻辑的希望。我期待它能像一位循循善诱的老师,用清晰易懂的语言,将那些曾经让我感到晦涩难懂的反应机理一一揭示。我希望它不仅仅是罗列反应式,而是能够深入浅出地讲解电子的流动、中间体的形成、过渡态的能量变化等等,让我能够真正“看到”化学反应是如何发生的。同时,“应用”二字也同样重要,我知道化学知识最终要服务于实践,所以我希望能在这本书中看到丰富的实例,了解到这些有机人名反应在合成药物、材料、天然产物等领域的实际应用,这会让学习的过程变得更有意义,也能激发我对化学研究的更深层次的探索。我特别好奇,第四版相比前几版,在机理的阐述上是否更加精炼,在应用的案例上是否更加新颖,有没有包含近年来有机合成领域的一些前沿进展。总而言之,我期待这本书能够成为我学习有机化学道路上的一个重要里程碑,帮助我构建起扎实的理论基础,并激发我解决实际化学问题的能力。

评分

我是一名本科化学专业的学生,最近正在学习有机化学这门课程,并为此感到有些吃力。我的教科书虽然讲解了许多反应,但很多时候只是给出反应式和产物,对于“为什么会这样”的机理部分,总是解释得不够详细,让我感到困惑。偶然间看到了《有机人名反应:机理及应用(第四版)》这本书,它的标题让我眼前一亮。“机理”二字正是我急需的,我希望这本书能够提供详尽的反应机理分析,一步步地展现电子的转移和键的断裂重组过程,帮助我真正理解反应的本质。同时,“应用”部分也让我看到了学习的价值,我希望能看到这些经典的有机人名反应在实际的化学合成中是如何应用的,比如如何用来合成我们熟悉的药物分子,或者一些重要的化工产品。第四版也意味着它包含的内容可能更加全面和更新,我希望它能够帮助我打下坚实的有机化学基础,为我今后的学习和研究做好准备。我希望这本书能够成为我的良师益友,解答我在学习过程中遇到的各种疑问。

评分

这本书的书名《有机人名反应:机理及应用(第四版)》让我联想到了化学史上的那些伟大的化学家们,以及他们为有机化学发展做出的巨大贡献。我非常欣赏那些能够将抽象的化学原理与实际应用巧妙结合的书籍。我希望这本书能够不仅仅是枯燥的理论堆砌,而是能够讲述每一个“人名反应”背后的故事,了解发现这些反应的化学家是如何思考、如何实验的,以及这些发现是如何改变了有机化学的面貌。在机理方面,我期待书中能够提供清晰、逻辑性强的解释,例如通过多步反应的示意图,展示电子云的移动、中间体的稳定性分析等,让我能够直观地理解反应的微观过程。而“应用”部分,我希望看到的是这些反应在现代化学工业和医药研发中的重要地位,了解它们如何被巧妙地设计和运用,以合成出具有特定功能的新型分子。第四版的出现,也表明这本书一直在不断地更新和完善,我希望它能够体现最新的研究成果和合成策略,为我提供一个更具前瞻性的视角,让我能够站在巨人的肩膀上,继续探索有机化学的奥秘。

评分

作为一名在有机合成领域摸爬滚打多年的科研人员,我一直在寻找一本能够系统梳理经典有机人名反应,并深入剖析其机理的书籍。当我看到这本书的书名时,立刻被吸引住了。《有机人名反应:机理及应用(第四版)》这个标题,精准地击中了我的需求。我希望这本书能够提供比我目前掌握的知识更为系统和深入的视角。我特别看重“机理”部分的详细阐述,希望它能够涵盖各种可能的反应路径,对关键的决速步和立体化学控制进行深入分析。同时,我也期待书中能够收录大量最新的、具有代表性的应用案例,尤其是在复杂分子合成、新药开发等前沿领域的应用。一本好的教科书或参考书,应该能够引领读者超越简单的记忆,达到对反应本质的深刻理解。我希望这本书能够做到这一点,它不仅能够帮助我巩固已有的知识,还能拓宽我的视野,让我接触到更多未曾涉足的化学领域。第四版的更新,也让我对其中可能增加的新反应、新机理和新应用充满期待。我需要一本能够帮助我解决实际科研难题,并且能够启发我创新思维的工具书。

评分

我是一名对化学知识充满好奇的学生,平时喜欢阅读一些科普类的书籍来拓展我的知识面。这本书的标题《有机人名反应:机理及应用》引起了我的注意。虽然“人名反应”听起来有些抽象,但我相信它一定蕴含着许多有趣的故事和精妙的化学智慧。我希望这本书能够用一种轻松易懂的方式,为我介绍那些以化学家名字命名的重要有机反应。我不需要过于复杂的数学公式或深奥的理论,更希望能够通过生动有趣的语言和形象的比喻,来理解这些反应是如何发生的,以及它们在创造新物质过程中扮演的角色。我尤其期待“应用”的部分,我想知道这些反应是如何被用来制造我们日常生活中接触到的各种产品,比如药品、塑料、香料等等。如果书中能配上一些精美的插图,展示反应的过程或者最终产物的样子,那就更棒了。总之,我希望这本书能成为我认识有机化学世界的一扇窗口,让我感受到化学的魅力,并且激发起我对继续学习化学的兴趣。

评分

孩子要求买的,送货及时,不错。

评分

这是药明康德自己出的书 感觉有些知识并不是很好 慢慢完善吧

评分

还好!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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书不错,

评分

经典再现。。。买到书很高兴。。。书很完美,经典正版,到货之快,客服亲切,惊喜满意。。。赞~~~~~~赞~~~~~~~~

评分

非常不错

评分

质量很高,值得推荐

评分

(?•?ω???)末页没裁好,其他的都很完美,很喜欢

评分

书很不错 买来收藏 给力!好评!第二次买了。这本收藏

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