药物反应学习指导 配套化工社闻韧药物反应教材 曾步兵 任江萌编华东理工大学卤化烃化酰化缩 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787562836513

商品编码：26282597786

丛书名： 药物合成反应学习指导-(配套化工社.闻韧药物

开本：16开

出版时间：2013-08-01

 

 

基本信息

书名:药物反应学习指导（配套化工社?闻韧《药物反应》）

：35.00

作者:曾步兵 等编

出版社：华东理工大学出版社

出版日期：2013-11-23

ISBN：9787562836513

字数：374000

页码：240

版次：1

装帧：平装

开本：16

 

内容提要

 

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本书共有７个章节，分别是卤化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、氧化反应和还原反应。每章节基本内容包括学习目标、知识要点、典型例题讲解、习题和参考答案及参考文献。题目有难有易，读者可以各取所需。本书旨在通过这些环节的练习，使读者巩固基本概念、掌握解题技巧、提高分析和解决实际问题的能力。
本书作为辅导用书，适用于高等院校生物医药、制药、药物及精细化学品等专业的学生，还可供相关专业科研人员和生产技术人员参考。

目录

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第1章 卤化反应
1.1 学习目标
1.2 知识要点
1.2.1 不饱和烃的卤化反应
1.2.2 烃类的卤取代反应
1.2.3 芳烃的卤取代反应
1.2.4 醛和酮的a-卤取代反应
1.2.5 醇、酚和醚的卤置换反应
1.2.6 羧酸的卤置换反应
1.2.7 其他官能团的卤置换反应
1.3 典型例题讲解
1.4 习题
1.4.1 不饱和烃卤代
1.4.2 饱和烷烃卤代
].4.3 芳香环上的卤代反应
1.4.4 苄位、烯丙位上的卤代反应
1.4.5 羰基.位的卤代反应
1.4.6 羧酸的卤代反应
1.4.7 羟基的卤代反应
1.4.8 其他卤代反应
1.5 参考答案及参考文献
第2章 烃化反应
2.1 学习目标
2.2 知识要点
2.2.1 氧原子的烃化反应
2.2.2 氮原子的烃化反应
2.2.3 碳原子的烃化反应
2.3 典型例题讲解
2.4 习题
2.4.工 醇的烃化
2.4.2 酚的烃化
2.4.3 氮原子的烃化
第3章 酰化反应
第4章 缩合反应
第5章 重排反应
第6章 氧化反应
第7章 还原反应
附录

《药物反应学习指导》 —— 辅助理解与掌握药物分子转化核心原理 本书是一本旨在为学习药物化学、有机合成及相关专业学生提供系统学习指导的辅导用书。它以华东理工大学出版社出版、曾步兵与任江萌编著的《药物反应》教材为主要参考和配套，深入剖析药物分子中常见的化学反应，并将其与药物的结构、活性及合成策略紧密结合，力求帮助读者建立起扎实的药物反应知识体系。 一、本书内容设计理念与目标读者 本书的编写遵循“理论与实践相结合，深入浅出，循序渐进”的原则。我们深知，药物反应是药物化学和有机合成领域的核心内容，其复杂性和多样性常常令初学者望而却步。因此，本书并非简单地罗列反应方程式，而是致力于： 透彻解析反应机理： 每一个重要的药物反应，本书都会从反应物、试剂、催化剂、溶剂等角度出发，详细阐述其发生的微观机理。通过对反应过程中电子的转移、键的断裂与形成、中间体的产生与转化等步骤的深入分析，帮助读者理解“为什么”反应会这样发生，从而建立起对反应本质的深刻认识。 关联药物分子结构与活性： 药物的疗效很大程度上取决于其分子结构和化学性质。本书强调将所学反应与药物分子的结构特点联系起来。我们将通过大量药物分子实例，展示特定的官能团在何种反应条件下会发生转化，以及这些转化如何影响药物的药理活性、代谢途径、毒性等。这有助于读者将抽象的化学反应与具体的药物应用联系起来，形成“知其然，更知其所以然”的认知。 引导合成策略思考： 药物的发现和开发离不开高效、经济的合成方法。本书在讲解具体反应的同时，也会引导读者思考如何运用这些反应来设计和优化药物的合成路线。我们将介绍一些经典的合成策略，并分析不同反应在合成过程中的优缺点，鼓励读者独立思考，培养解决实际合成问题的能力。 强化知识巩固与应用： 为了帮助读者更好地掌握所学知识，本书提供了丰富的习题和案例分析。习题设计覆盖了反应机理、产物预测、合成路线设计等多个方面，力求全面检验读者的理解程度。案例分析则选取了具有代表性的药物分子，引导读者运用所学反应知识对其进行深入解读，从而实现理论知识向实际能力的转化。 本书的主要目标读者包括： 高等院校药学、药物化学、化学、应用化学等专业的本科生和研究生： 作为课程学习的辅助读物，能够帮助学生更好地理解和消化教材内容，为考试和科研打下坚实基础。 从事药物研发、药物合成、质量控制等工作的科研人员和技术人员： 能够帮助其复习巩固核心理论，拓宽知识视野，解决工作中的实际问题。 对药物化学和有机合成感兴趣的自学者： 提供系统、深入的学习路径，帮助其构建完整的知识体系。 二、核心内容概述（基于对典型药物反应的普遍理解） 本书将围绕药物分子中常见的、具有重要意义的化学反应展开论述。虽然具体内容需以配套教材为准，但我们可以预见，其核心将聚焦于以下几大类反应，并深入探讨其在药物化学中的应用： 1. 官能团转化反应： 氧化反应： 涉及醇、醛、酮、胺、硫醚等的氧化，以及烷烃、烯烃、炔烃的氧化。例如，醇的氧化是引入羰基的关键步骤，常用于合成药物中间体。胺的氧化可能导致药物代谢或毒性产物的生成。 还原反应： 涉及羰基、硝基、腈基、叠氮基等的还原。例如，羰基的还原可以得到醇，是构建手性中心的重要手段。硝基的还原是合成芳香胺的基础，而芳香胺是许多药物的核心骨架。 取代反应： 包括亲电取代、亲核取代、自由基取代等。芳香环的亲电取代是构建复杂药物分子骨架的常用方法，如卤代、硝化、磺化、傅-克酰基化和烷基化等。脂肪链的亲核取代则常用于引入杂原子或构建碳链。 加成反应： 如烯烃、炔烃的加成，以及Michael加成等。双键的加成是构建饱和环系或引入官能团的重要途径。 消除反应： 消除反应与加成反应相对，常用于制备不饱和化合物或从环系中移除官能团。 2. 碳-碳键形成反应： Grignard反应与有机锂试剂反应： 是引入烷基、芳基等碳链到羰基碳上的经典方法，广泛应用于构建复杂的碳骨架。 Wittig反应与Horner-Wadsworth-Emmons反应： 用于烯烃的合成，尤其适用于构建具有特定立体化学的烯键，是药物合成中的常用手段。 Diels-Alder反应： 是一种高效的环加成反应，可用于构建六元环结构，在天然产物和药物的合成中具有重要地位。 Michael加成与aldol缩合： 是形成碳-碳单键的经典方法，常用于构建α,β-不饱和羰基化合物或β-羟基羰基化合物。 Knoevenagel缩合、Perkin反应等： 涉及活性亚甲基化合物与羰基化合物的反应，是合成α,β-不饱和化合物及其衍生物的重要途径。 3. 杂原子化学反应： 醚键的形成与断裂： 如Williamson合成醚，以及醚键的酸催化断裂。 酯键的形成与水解： 如Fischer酯化反应，以及酯的水解。酯键在药物结构中非常常见，其形成与断裂也与药物的代谢和给药方式有关。 酰胺键的形成： 是肽类药物和许多小分子药物的关键结构单元。 卤代烃的反应： 如亲核取代、消除反应，它们是许多药物合成中的重要起始原料或中间体。 氮杂环的构建与转化： 药物分子中广泛存在氮杂环，如吡啶、嘧啶、咪唑、吲哚等。其构建和官能团化是药物合成中的重要课题。 硫化学： 硫醚、砜、磺酸等官能团在药物分子中也扮演着重要角色，其相关反应如硫的氧化、S-烷基化等。 4. 保护基策略与官能团的保护/去保护： 在多步合成中，为了防止某些官能团在特定反应条件下发生不希望的转化，需要对其进行暂时保护。本书将介绍常用的官能团保护基（如醇的硅醚保护、胺的Boc保护、羰基的缩醛保护等）及其引入和脱除的方法。 5. 立体化学在药物反应中的应用： 许多药物分子存在手性中心，其不同立体异构体可能具有截然不同的药理活性和毒性。本书将强调立体化学在药物反应中的重要性，介绍如何通过不对称合成、手性拆分等方法获得单一对映体或非对映体，以及反应的立体选择性问题。 三、学习方法与本书特色 本书的特色在于其高度的针对性和实用性。我们将： 精选典型反应： 重点讲解在药物分子中出现频率高、应用广泛且具有代表性的反应，避免过于偏僻或理论性过强的反应，确保知识的实用性。 图文并茂，可视化学习： 借助清晰的化学结构式、反应机理图和示意图，将抽象的化学变化直观地呈现出来，便于读者理解和记忆。 案例分析，学以致用： 选取经典的药物分子，剖析其结构与合成，引导读者将所学反应知识应用于实际药物分子的理解和设计中。 习题与解答，巩固提升： 提供精心设计的练习题，并附带详细解答，帮助读者检验学习效果，纠正错误认知。 结语 药物反应的学习是理解药物分子功能、掌握药物合成技巧的基石。本书《药物反应学习指导》希望通过系统的讲解、深入的分析和丰富的实践，帮助广大读者克服学习中的难点，掌握核心知识，培养解决实际问题的能力，为他们在药物科学领域的学习和工作奠定坚实的基础。我们相信，通过与《药物反应》教材的有机结合，本书将成为您在药物反应学习道路上不可多得的良师益友。

评分☆☆☆☆☆

我一直觉得有机化学中的一些反应，如果没有结合实际的例子，就很难理解其意义。这本书在这方面做得非常出色。比如在讲到卤代烃参与的亲核取代反应时，它不仅仅停留在理论层面，而是通过了很多实际药物分子的合成路线作为例子，让我看到了这些基础反应是如何在药物研发中发挥作用的。书中对SN1和SN2反应在药物合成中的应用进行了深入的探讨，比如如何选择合适的卤代烃和亲核试剂来提高产率和选择性。对某些特殊结构的卤代烃，在参与取代反应时可能遇到的挑战，以及如何通过改进反应条件来克服这些挑战，也有详细的介绍。而且，书中还穿插了一些关于反应安全和环境保护的提示，这在实际的化学工作中非常重要。对我来说，这本书不仅仅是一本学习指导，更像是一扇打开实际应用大门的窗户，让我看到了有机化学理论知识的巨大价值和潜力。

评分☆☆☆☆☆

读完这本指导书，我感觉自己在理解酰化反应方面简直是突飞猛进！之前总是觉得那些酰化试剂用起来很“神秘”，反应式写出来都比较机械，但这本书通过大量的实例分析，把酰化反应背后的电子转移过程讲得清清楚楚。特别是关于Friedel-Crafts酰化反应，书中不仅解释了催化剂的作用，还详细剖析了芳香环的亲电取代机理，让我理解了为什么不同取代基会影响反应活性和区域选择性。对各种酰化试剂的活性差异以及它们在不同反应体系中的适用性也有了更全面的认识。书里还对酰化反应中可能出现的副反应做了深入的探讨，比如多重酰化和重排反应，并给出了避免这些副反应的策略，这对于实际操作非常有帮助。我尤其喜欢书中关于酰基碳正离子稳定性的讨论，这直接关联到反应的难易程度和产物的多样性。整体而言，这本书在理论深度和实践指导上都做得非常出色，让原本觉得枯燥的酰化反应变得生动有趣，也为我后续的学习打下了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书在解释卤代烃的消除反应方面，给了我很大的启发。之前对E1和E2反应总是傻傻分不清，但本书通过对比它们的反应机理、反应条件以及立体化学要求，让我能清晰地辨别两者的区别，并且知道在什么条件下更容易发生哪种反应。书中对碱的种类、强度以及溶剂的影响做了详尽的分析，这对于理解反应的动力学和产物分布至关重要。特别喜欢书中关于Zaitsev法则和Hofmann法则的讲解，通过具体的卤代烃例子，让我理解了为什么会生成主产物和副产物，以及影响产物比例的因素。对伴随消除反应发生的重排现象也有涉及，并且给出了如何分析和预测这些重排的思路，这在处理一些复杂分子时非常有用。书中还引入了一些热力学和动力学控制的概念，让我能从更宏观的角度理解消除反应的发生，这对于理解一些看似违反常规的反应结果非常有帮助。总之，这本书让我在面对卤代烃的消除反应时，不再是简单的记忆，而是能进行深入的分析和预测。

评分☆☆☆☆☆

这本书对于我理解卤代烃参与的自由基反应非常有帮助。自由基机理相对取代和消除反应来说，可能更抽象一些，但这本书的讲解非常有条理。从自由基的生成、增长到终止，每一步都进行了详细的阐述，并通过具体的卤代烃自由基取代反应，比如链增长阶段的氢原子抽象和卤素原子转移，让我对反应的动态过程有了清晰的认识。书中还特别强调了自由基链反应的诱导期以及如何引发反应，这部分内容在教材中往往是一笔带过，但本书的详细讲解让我明白了实验操作中需要注意的关键点。另外，对自由基反应的立体化学、区域选择性以及影响反应速率的因素也有深入的讨论，这让我能够更全面地分析和预测自由基反应的产物。对卤代烃在自由基聚合反应中的应用也做了介绍，这拓展了我对卤代烃反应的认知范围，让我看到了它们在材料科学等领域的潜在价值。总的来说，这本书弥补了教材在自由基反应讲解上的不足，为我提供了一个系统学习的框架。

评分☆☆☆☆☆

这本书真的让我对卤代烃的反应机理有了更深刻的认识！之前看教材的时候，很多细节总是感觉抓不住，但这本书的讲解就好像把那些复杂的反应过程拆解开来，一步一步地清晰呈现。特别是关于SN1和SN2反应的比较，作者用了很多形象的比喻和对比图，让我一下子就理解了不同条件下反应路径的选择。而且，书中还详细讲解了SN1反应中碳正离子的稳定性对反应速率的影响，这部分内容在教材里虽然提到了，但本书的解读更加深入，让我能从电子效应的角度去理解为什么有些取代反应会更容易发生。对影响反应的立体化学变化也做了详尽的阐述，这对于理解有机化学的精确性至关重要。此外，书中还涉及了消除反应，尤其是E1和E2反应的机理以及它们与取代反应的竞争关系，这部分的处理非常到位，让我能更好地预测产物，避免混淆。总的来说，这本书作为教材的补充，提供了一种更加直观易懂的学习方式，让我对卤代烃的反应不再感到畏惧，反而充满了探索的乐趣。