有機反應與有機閤成 陸國元 科學齣版社 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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陸國元 著

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機反應
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• 陸國元
• 科學齣版社
• 高等教育
• 教材
• 化學
• 閤成方法
• 反應機理

店鋪： 南源圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030245977

商品編碼：26691503846

包裝：平裝

齣版時間：2009-06-01

圖書基本信息
圖書名稱	有機反應與有機閤成	作者	陸國元
定價	68.00元	齣版社	科學齣版社
ISBN	9787030245977	齣版日期	2009-06-01
字數		頁碼
版次	1	裝幀	平裝
開本	16開	商品重量	1.081Kg

內容簡介

本書按由淺入深、循序漸進的原則編寫，內容豐富，注重介紹有機反應與有機閤成的基本方法，並反映當代有機閤成的新進展。全書共分11章，第1章為緒論，第2至第3章介紹官能團的互相轉變，第4至第6章闡述碳碳鍵的形成，第7章為重排反應，第8章為官能團的保護和潛在官能團，第9章為不對稱閤成，第10章為有機閤成設計，第11章為復雜分子閤成實例。本書在節後附有思考題，各章後附有一定數量的習題，書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題所推薦的參考文獻。 本書適閤各類高等院校化學一級學科包括有機化學、高分子材料、應用化學、化學製藥、配位化學以及精細化工、材料化學、林産化學、農用化學等專業的高年級本科生和碩士研究生作為有機閤成方麵課程的教材，也可供從事有機閤成及相關工作的人員自學參考。

作者簡介

目錄

《現代化學基礎叢書》序 前言 第1章 緒論 1.1　有機閤成的曆史 1.2　有機閤成反應的發展 1.3　有機閤成發展的機遇和挑戰 參考文獻 第2章　官能團的互相轉變——取代、加成和消去反應 2.1　飽和碳原子上的親核取代 2.1.1　烴化試劑的形成 2.1.2　常見的親核試劑和親核取代反應 2.1.3　醚和酯的親核裂解 2.1.4　Mitsunobu反應 2.2　羧酸衍生物的互相轉化 2.2.1　轉變成酰鹵 2.2.2　轉變成酸酐 2.2.3　形成活性酯 2.2.4　形成N-酰基咪唑 2.3　芳環上的官能團的互相轉變 2.3.1　芳基重氮鹽為閤成中間體 2.3.2　芳環上的親核取代反應 2.4　碳碳重鍵上的加成反應 2.5　通過有機硼中間體的官能團轉變 2.5.1　Brown硼氫化反應 2.5.2　有機硼轉變為醇、醛酮、胺和鹵代烴 2.5.3　炔烴的硼氫化反應和官能團轉變 2.6　通過消去反應的官能團變換 2.6.1　1，2-消去反應 2.6.2　1，3-消去反應 習題 第3章　官能團的互相轉變——氧化和還原反應 3.1　氧化和還原的概念 3.2　氧化反應 3.2.1　催化氧化和催化脫氫 3.2.2　高價金屬氧化物和鹽 3.2.3　有機氧化劑 3.2.4　其他氧化劑 　3.3　還原反應 3.3.1　催化氫化反應 3.3.2　金屬氫化物還原劑 3.3.3　活潑金屬還原劑 3.3.4　低價鈦鹽還原——McMurry反應 3.3.5　非金屬還原劑 習題 第4章　碳碳鍵的形成——烴化、酰化和縮閤反應 　4.1　有機金屬化閤物的反應 4.1.1　有機鎂試劑 4.1.2　有機鋰試劑 4.1.3　有機銅試劑 4.1.4　有機鋅試劑 　4.2　活性亞甲基化閤物的反應 4.2.1　活性亞甲基化閤物的烴化反應 4.2.2　活性亞甲基化閤物的酰化反應 4.2.3　活性亞甲基化閤物的縮閤反應 4.2.4　活性亞甲基化閤物的Michael加成及相關反應 4.2.5　Baylis-Hillman反應 　4.3　醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮閤反應 4.3.1　烴化反應 4.3.2　酰化反應 4.3.3　Michael加成反應 4.3.4　縮閤反應 4.4　多組分縮閤反應 4.5　芳環的烴化和酰化反應 4.5.1　Friedel—Crafts烷基化反應 4.5.2　Friedel-Crafts酰基化反應 …… 第5章 碳碳鍵的形成——有機過渡金屬配閤物和元素有機化閤物在碳碳鍵形成反應中的應用 第6章 碳碳鍵的形成——碳環閤雜環的形成 第7章 重排反應 第8章 官能團的保護和潛在官能團 第9章 不對稱閤成 第10章 有機閤成設計 第11章 復雜分子閤成實例 主要參考書目 附錄

編輯推薦

新定價鏈接：**反應與**閤成

文摘

序言

好的，以下是一本圖書的詳細簡介，內容完全獨立於《有機反應與有機閤成 陸國元 科學齣版社》： --- 催化劑的魔力：現代有機閤成的基石 導論：超越教科書的深度視角 本書旨在為化學專業學生、研究人員以及對復雜有機分子構建抱有濃厚興趣的實踐者，提供一個關於現代催化在有機閤成中應用的全麵而深入的視角。我們不滿足於對既有反應的簡單羅列，而是著重剖析催化劑設計、反應機理的細微差彆，以及如何將這些先進工具應用於解決實際閤成難題。本書的結構圍繞催化領域的幾個核心支柱展開，力求在理論深度與實踐指導之間架起一座堅實的橋梁。 第一部分：過渡金屬催化——精準調控的藝術 過渡金屬催化是現代有機閤成的代名詞。本部分將深入探討鈀、銠、銥、鎳等關鍵金屬催化劑在碳-碳鍵、碳-雜原子鍵構建中的革命性作用。 第一章：鈀催化的精妙：從經典交叉偶聯到高階轉化 我們首先迴顧瞭經典的Suzuki-Miyaura、Heck、Stille 偶聯反應，但重點在於對膦配體（如Buchwald配體、SPhos）的係統性分類和功能性分析。理解配體如何影響氧化加成、轉金屬化和還原消除這三個關鍵步驟的速率和選擇性，是高效催化循環設計的核心。 隨後，本書將轉嚮更具挑戰性的領域：C-H鍵活化。詳細闡述瞭導嚮基團（Directing Group）策略，包括鄰位導嚮的芳基化和遠程C-H官能團化。通過對反應中間體（如鈀(II)/鈀(IV) 循環）的深入剖析，我們揭示瞭如何剋服熱力學惰性，實現對分子骨架上特定位點的精確修飾。 第二章：鎳催化的復興與挑戰 鎳催化劑，因其成本效益和獨特的電子性質，在近年來獲得瞭爆發式增長。本章重點關注鎳在自由基化學中的作用，特彆是光氧化還原催化（Photoredox Catalysis）與鎳的串聯體係。我們將詳細討論鎳在小分子活化（如CO₂還原）以及對傳統鈀催化難以處理的sp³-sp³偶聯中的應用。對於那些對空氣敏感或易發生β-氫消除的底物，鎳提供瞭截然不同的、往往更優越的反應路徑。 第三章：銠與銥：不對稱轉化的核心力量 在手性藥物分子的閤成中，不對稱氫化和不對稱C-H鍵活化是不可或缺的工具。我們花費大量篇幅來解析手性雙膦配體和BOX配體的設計原理。對於銠催化的不對稱氫化，我們將對比不同催化劑前體（如[Rh(COD)Cl]₂）在不同溶劑體係中的行為差異。 在銥催化的C-H官能團化方麵，本書側重於硼化反應的選擇性控製，探討如何通過選擇特定的配體來區分分子中不同的C(sp²)和C(sp³)位點，實現高區域選擇性和對映選擇性。 第二部分：有機小分子催化——無金屬的綠色路徑 有機小分子催化，特彆是氨基酸衍生物、硫脲、手性胺等作為催化劑的應用，代錶瞭可持續化學的未來方嚮。 第四章：有機小分子催化的三大範式 本章係統梳理瞭三種主要的有機催化機製： 1. 共價催化（Covalent Catalysis）：重點分析親核性有機催化劑，如N-雜環卡賓（NHC）和手性胺（如MacMillan催化劑）。我們將詳細解讀烯胺/亞胺離子中間體的形成、穩定性和反應活性。討論其在邁剋爾加成、Aldol反應以及環加成反應中的應用。 2. 氫鍵催化（Hydrogen-Bonding Catalysis）：深入研究硫脲/雙硫脲和手性磷酸作為Lewis酸催化劑的作用機理。通過電子等排體分析，解釋它們如何穩定負電荷或活化親電試劑，從而降低過渡態能壘，實現高對映選擇性。 3. 相轉移催化（Phase-Transfer Catalysis, PTC）：超越傳統應用，探討如何設計具有特定空間構型的季銨鹽催化劑，以應對高活性親核試劑在多相體係中的反應控製問題，尤其是在不對稱烷基化和環氧化反應中的突破。 第三部分：高級閤成策略與工具箱的擴展 這一部分將討論如何將前述的催化原理集成到更宏大的閤成路綫中，解決復雜天然産物全閤成的挑戰。 第五章：氧化還原中性與自由基策略 自由基反應因其獨特的底物普適性和對傳統離子反應的規避能力而備受關注。本書將焦點放在光氧化還原催化上，不僅限於銥或釕配閤物，也涵蓋瞭有機光催化劑（如吖啶衍生物、吩噻嗪）的優勢與局限。我們將詳細探討SET（單電子轉移）過程如何啓動鏈式反應，並介紹如何利用其實現遠程官能團化和復雜的環化反應，例如構建橋環骨架。 第六章：酶催化與化學的融閤：生物啓發閤成 現代閤成化學越來越依賴生物催化劑的超高選擇性。本章介紹生物啓發催化，特彆關注醛縮酶和單加氧酶的機製。探討化學傢如何通過蛋白質工程或“仿生”設計，將酶的活性中心模仿到小分子催化劑中，例如利用手性硫脲模擬酶的活性口袋，實現前所未有的立體控製。 結語：麵嚮未來的挑戰 本書最後展望瞭催化化學的前沿領域，包括非貴金屬催化劑的性能優化、連續流動化學中的催化劑負載與穩定性，以及人工智能/機器學習輔助的催化劑篩選。我們強調，理解機理是創新的前提，而催化劑的“魔力”最終源於對電子流和空間位阻的精確工程。 ---

評分☆☆☆☆☆

我特彆欣賞這本書在理論深度與實際應用之間的平衡把握。很多有機化學教材往往偏嚮於純粹的理論推導，把讀者直接拋入高深的量子化學和熱力學分析中，讓人感覺遙不可及。然而，這本書似乎深諳學習者的痛點，它在闡述每一個核心反應機理時，都會緊跟著給齣若乾個經典的、或是具有現代意義的實例。這些實例的選擇非常巧妙，既包含瞭教科書式的經典反應，比如一些重要的成環反應和官能團轉化，也引入瞭近年來有機閤成領域的前沿成果，比如一些不對稱催化和C-H鍵活化的應用案例。這種“先理論，後實踐”的結構，使得知識的吸收過程非常流暢。你不會隻是停留在“知道這個反應存在”的層麵，而是能理解“為什麼這個反應會發生，以及在特定條件下如何優化産率和選擇性”。對我個人而言，這種注重“工具箱”構建的教學方式，遠比死記硬背反應條件要有效得多。

評分☆☆☆☆☆

從檢索效率和知識組織的結構來看，這本書的編排堪稱典範。學術書籍的價值往往體現在需要查找特定信息時的便利性上。這本書的目錄設計得非常細緻，二級、三級標題的劃分清晰明瞭，即使用瞭一個比較模糊的關鍵詞去目錄中尋找，通常也能迅速定位到相關的章節。更值得稱贊的是其索引部分，索引的條目非常詳盡，不僅收錄瞭關鍵的反應名稱、試劑名稱，連一些重要的中間體和概念也被編入其中，並且標注瞭齣現頁碼。這對於需要快速迴顧或交叉引用不同反應之間聯係的讀者來說，極大地節省瞭時間。我曾嘗試用它來追蹤某一類特定官能團的轉化路徑，發現其提供的參照路徑非常全麵且邏輯清晰，使得知識點的串聯變得異常順暢。這種對讀者使用體驗的深度考量，使得這本書的實用價值在同類著作中名列前茅。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計真是讓人眼前一亮，封麵那深沉的墨綠色調，配上燙金的字體，散發齣一種沉穩而專業的學術氣息。拿到手裏，就能感受到那種紙張的質感，摸上去是微微的啞光，沒有廉價書籍的油膩感，翻頁的時候，那種輕微的沙沙聲，簡直是閱讀體驗的加分項。而且，內頁的排版也看得齣來是經過精心設計的，字號大小適中，行間距留得恰到好處，即便是長時間閱讀，眼睛也不會感到特彆疲勞。這種對細節的關注，在學術著作中其實是比較少見的，通常很多專業書為瞭追求內容密度，往往犧牲瞭閱讀舒適度，但這本書顯然在這方麵下瞭不少功夫。尤其是那些復雜的化學結構式插圖，綫條清晰，圖注明確，即便是初學者也能快速定位關鍵信息，這對於我們理解抽象的反應機理來說，無疑提供瞭極大的便利。總的來說，這本書的實體感和設計美學，完全符閤一本嚴肅的科學讀物的身份，讓人從翻開它的那一刻起，就對裏麵的內容抱有瞭極高的期待。

評分☆☆☆☆☆

作為一本化學閤成類的專業書籍，其最重要的價值在於其對實驗操作細節的覆蓋廣度和深度。這本書在這方麵做得非常齣色，它似乎不滿足於僅僅描述反應本身，而是深入到瞭“如何把它做齣來”的層麵。例如，在討論到一些對水或氧氣極其敏感的金屬有機反應時，書中不僅提到瞭常用的惰性氣體保護技術，還詳細對比瞭不同類型的手套箱和Schlenk綫操作的優缺點，甚至對不同溶劑的純化等級也有明確的推薦。這種近乎手把手的指導，對於正在準備獨立進行復雜有機閤成實驗的研究生或初級研究人員來說，簡直是無價之寶。它避免瞭你在實際操作中因為一個微小的操作失誤而導緻實驗失敗的挫敗感。這種對“操作藝術”的重視，體現瞭作者深厚的實踐經驗，讓這本書不僅僅是一本理論參考書，更是一本可靠的實驗手冊。

評分☆☆☆☆☆

這本書的敘述風格，用一個詞來形容就是“老派的嚴謹與新潮的活力並存”。作者的文字功底非常紮實，邏輯鏈條極其緊密，幾乎找不到任何可以被詬病的地方。每一個論述段落都像是一層層精心搭建的磚石，環環相扣，絕不含糊。我尤其喜歡它在處理一些曆史性爭議或不同學派觀點衝突時的處理方式——它不會簡單地站隊，而是會客觀地梳理各方的證據和邏輯，讓讀者自己去判斷哪種解釋更具說服力。這種尊重讀者獨立思考空間的敘事態度，讓人感覺不是在被動接受知識灌輸，而是在與一位經驗豐富的導師進行深度對話。不過，話說迴來，對於那些完全零基礎的讀者來說，初期的閱讀門檻可能會稍微高一些，因為作者默認讀者已經具備一定的基礎化學背景，有些基礎概念的引入略顯跳躍，但一旦跨過瞭最初的適應期，後續的閱讀體驗就會呈現齣指數級的提升，那種茅塞頓開的感覺是其他一些過於“小白化”的讀物無法給予的。