藥理學(第三版)(高職高專) 9787030330772 科學齣版社 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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王開貞 著

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• 藥物作用
• 藥效學
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齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030330772

商品編碼：29573427007

包裝：平裝

齣版時間：2015-12-01

基本信息

書名：藥理學(第三版)(高職高專)

定價：35.0元

作者：王開貞

齣版社：科學齣版社

齣版日期：2015-12-01

ISBN：9787030330772

字數：

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝

開本：大16

商品重量：0.422kg

編輯推薦

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導語_點評_推薦詞

內容提要

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本書為全國衛生職業教育係列教改教材之一，主要講述藥理學的基本理論、作用機製、臨床應用和注意事項等。教材采用文字敘述與圖標相結閤，內容簡練，主次分明，深淺適宜，且附有教學實踐及教學大綱和學時分配。內容全麵，版式新穎，便於教與學。

目錄

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作者介紹

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文摘

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序言

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序言

藥物的奧秘：探索人類健康的守護者 在漫長的曆史長河中，人類與疾病的鬥爭從未停止。從遠古時期對植物和礦物的樸素認知，到如今高度發達的生物技術和化學閤成，我們不斷尋求能夠緩解痛苦、治愈疾病、守護健康的“良藥”。而這一切的基石，正是我們所稱之為“藥理學”的學科。 藥理學，作為一門研究藥物與機體之間相互作用及其作用機製的科學，是連接基礎醫學與臨床實踐的橋梁。它不僅揭示瞭藥物是如何進入人體、分布、代謝並最終被排齣的生理過程，更深入探討瞭藥物如何與細胞、分子水平上的靶點相互作用，從而産生治療或毒副作用的機理。學習藥理學，就像打開瞭一扇通往人體內部復雜運行機製的大門，讓我們得以窺探藥物如何成為對抗疾病的有力武器，又如何在不經意間帶來潛在的風險。 一、 藥物的生命旅程：從攝入到排泄 任何一種藥物，一旦進入人體，便開啓瞭一段充滿奇妙變化的旅程。藥理學將這個過程概括為“藥物動力學”（Pharmacokinetics），簡稱PK。它迴答的是“身體如何對待藥物”的問題，主要包括以下幾個關鍵環節： 吸收（Absorption）： 藥物進入體循環的速率和程度。不同的給藥途徑（如口服、注射、吸入、皮膚吸收等）決定瞭藥物吸收的效率。例如，靜脈注射藥物能夠迅速而完全地進入血液，而口服藥物則需要經過消化道的吸收，其吸收速度和程度會受到食物、胃腸道蠕動、pH值等多種因素的影響。理解吸收過程，對於選擇最有效的給藥方式、確定最佳給藥劑量至關重要。 分布（Distribution）： 藥物在體內的擴散和分布情況。吸收後，藥物通過血液循環被輸送到全身各個組織和器官。藥物在不同組織中的分布是不均衡的，這取決於組織的血流量、藥物的脂溶性、與血漿蛋白的結閤能力以及是否存在特殊的轉運係統。例如，脂溶性強的藥物更容易穿過細胞膜，進入中樞神經係統。而一些藥物可能主要分布在脂肪組織或骨骼中。分布是藥物能否到達作用部位並發揮療效的基礎。 代謝（Metabolism）： 藥物在體內的化學轉化過程。肝髒是藥物代謝的主要場所，酶促反應將脂溶性較高的藥物轉化為水溶性較高的産物，以便於通過腎髒排齣。代謝過程可以使藥物失活，也可以激活前體藥物（Prodrugs），或産生具有活性的代謝産物，甚至産生有毒性的代謝産物。理解藥物代謝，有助於預測藥物的半衰期（即血藥濃度降低一半所需的時間），評估藥物相互作用的風險，並指導個體化用藥。 排泄（Excretion）： 藥物及其代謝産物從體內被清除的過程。腎髒是藥物排泄的主要器官，通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收等過程將藥物排齣體外。此外，藥物也可以通過膽汁、糞便、汗液、乳汁等途徑排齣。排泄速率直接影響藥物在體內的蓄積程度，對於腎功能不全的患者，需要特彆調整藥物劑量以避免藥物過量。 二、 藥物如何發揮作用：解讀“藥物藥效學” 理解藥物在體內的旅程隻是第一步，更核心的部分在於弄清楚“藥物是如何作用於身體的”。這便是“藥物藥效學”（Pharmacodynamics），簡稱PD，它研究的是“藥物如何引起機體的反應”。 藥物與靶點的結閤： 大多數藥物的作用都依賴於與體內特定的生物分子（稱為靶點）發生相互作用。這些靶點通常是細胞膜上的受體、酶、離子通道、核酸或轉運蛋白。藥物與靶點的結閤具有高度的特異性，就像一把鑰匙隻能打開特定的鎖。這種結閤可以是可逆的，也可以是不可逆的，直接決定瞭藥物的作用強度和持續時間。 受體（Receptors）： 是細胞膜或細胞內能夠特異性結閤某種化學物質（如激素、神經遞質或藥物）並引發細胞反應的蛋白質分子。藥物作用於受體，可以激活受體（激動劑，Agonists），模擬內源性物質的作用；也可以阻止受體被激活（拮抗劑，Antagonists），阻斷內源性物質的作用。 酶（Enzymes）： 是生物體內催化化學反應的蛋白質。藥物可以作為酶的抑製劑（Inhibitors）或激活劑（Activators），從而改變體內某些生化反應的速率，影響代謝過程。 離子通道（Ion Channels）： 是控製離子跨膜運輸的蛋白質，對維持細胞膜電位、信號傳遞等至關重要。許多藥物通過調節離子通道的開放或關閉來發揮作用，例如局部麻醉藥、抗心律失常藥等。 轉運蛋白（Transporters）： 負責物質跨膜運輸的蛋白質，如神經遞質轉運體。抑製或激活這些轉運蛋白，可以改變細胞內特定物質的濃度，從而影響信號傳遞。 藥物作用的特徵： 藥物與靶點結閤後，會産生一係列效應，包括： 效能（Efficacy）： 指藥物在與靶點充分結閤後所能産生的最大效應。 效力（Potency）： 指引起一定效應所需藥物的劑量或濃度。通常用EC50（半數效應濃度）來錶示，EC50值越小，藥物的效力越大。 閾值效應（Threshold Effect）： 引起微小效應所需的最低藥物劑量。 最大效應（Maximal Effect）： 隨著藥物劑量增加，效應不再進一步增強時的效應水平。 劑量-效應關係（Dose-Effect Relationship）： 藥物的效應強度與給藥劑量之間存在密切關係。通常，隨著劑量的增加，效應也隨之增強，但這種增強不是無限的，最終會達到平颱期。理解劑量-效應關係，是確定安全有效治療劑量的基礎。 治療指數（Therapeutic Index）： 反映藥物安全性的重要指標，通常用中毒劑量與有效劑量之比來錶示。治療指數越大，藥物越安全；反之，則風險越高。 三、 藥物的分類與應用：守護健康的萬花筒 人類的疾病種類繁多，因此，藥物的種類也琳琅滿目。藥理學將藥物按照其作用、化學結構或治療目的進行分類，為我們提供瞭認識和應用藥物的框架。 按照作用機製分類： 例如，作用於心血管係統的藥物（如降壓藥、抗心律失常藥）、作用於神經係統的藥物（如抗抑鬱藥、抗精神病藥）、作用於呼吸係統的藥物（如支氣管擴張劑、止咳藥）、作用於消化係統的藥物（如胃酸抑製劑、止瀉藥）等等。 按照化學結構分類： 例如，抗生素（如青黴素類、頭孢菌素類）、非甾體抗炎藥（如阿司匹林、布洛芬）、嗎啡類鎮痛藥等。 按照治療目的分類： 例如，抗感染藥、抗腫瘤藥、免疫抑製劑、疫苗、激素類藥物等。 每一類藥物背後都蘊含著深入的藥理學原理。例如，抗生素通過乾擾細菌的細胞壁閤成、蛋白質閤成或核酸復製來發揮殺滅或抑製細菌的作用；降壓藥則可能通過擴張血管、減慢心率或減少血容量來降低血壓。 四、 藥物的安全性與不良反應：硬幣的兩麵 雖然藥物是治療疾病的有力工具，但任何藥物都可能伴隨不良反應。藥理學的重要組成部分——“藥物毒理學”（Pharmacology of Toxicity）——正是研究藥物在治療劑量下或過量時可能引起的有害反應。 不良反應的發生機製： 藥物不良反應的發生可能與藥物本身的藥理作用（如劑量過大導緻的過度藥理效應）、藥物的個體差異（如遺傳因素、年齡、性彆、疾病狀態等）、藥物的毒性作用（如對特定器官的損害）、藥物的過敏反應或免疫反應等有關。 常見的不良反應類型： 如惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、皮疹、肝損傷、腎損傷、骨髓抑製等。 藥物相互作用（Drug Interactions）： 當兩種或多種藥物同時使用時，可能發生相互作用，導緻其中一種藥物的作用增強、減弱或産生新的不良反應。藥物相互作用是臨床用藥中的一個重要挑戰，需要藥師和醫生仔細評估。 藥物警戒（Pharmacovigilance）： 是一個持續監測和評估藥物安全性的過程，旨在發現和預防藥物不良反應，保障公眾用藥安全。 結語 藥理學是一門博大精深的學科，它不僅是醫學專業人士必備的知識體係，對於普通大眾瞭解自身用藥、提高健康素養也具有重要意義。從微觀的分子層麵到宏觀的生理過程，藥理學為我們描繪瞭一幅關於藥物與生命之間互動關係的精妙畫捲。深入學習藥理學，我們能夠更理性地認識藥物，更安全地使用藥物，從而更好地守護我們自己和傢人的健康，讓科技的力量成為我們追求健康生活的美好助力。

評分☆☆☆☆☆

從實用性角度來評價，這本書在章節末尾設置的“自我評估”和“思考題”環節是無可挑剔的亮點。這些題目設計得非常巧妙，它們不僅僅是簡單的知識點記憶測試，更多的是考察學生對知識的綜閤運用和批判性思維能力。有些題目甚至需要結閤不同的章節知識點進行整閤分析纔能得齣答案，這迫使我們必須真正理解而不是死記硬背。這種高階思維的訓練，對於培養我們未來解決實際問題的能力，有著不可替代的作用，感覺這不僅僅是一本教材，更像是一位循循善誘的良師益友，時刻引導著我的學習方嚮。

評分☆☆☆☆☆

坦率地說，對於我們這些非醫學科班齣身、但又需要接觸藥理學知識的人來說，很多專業術語的門檻是相當高的。這本書在這方麵做得非常到位，它沒有一味地使用晦澀難懂的術語，而是在首次齣現專業名詞時，就會用更通俗易懂的語言進行解釋或做腳注補充。這種“循序漸進、溫和引導”的教學策略，極大地降低瞭入門的難度。特彆是對於一些涉及復雜的受體和信號通路的內容，作者似乎很有耐心地將復雜的網絡分解成瞭可以理解的小模塊，讓人感覺學習過程像搭積木一樣，一步一步建立起完整的知識結構，而不是被一堆專業術語淹沒。

評分☆☆☆☆☆

這本書的更新速度和內容的廣度給我留下瞭深刻的印象。它似乎緊跟瞭近幾年藥理學研究的前沿動態，很多新型治療靶點和新上市藥物的原理都能找到相應的介紹，這對於我們這些需要接觸最新科研信息的人來說至關重要。我驚喜地發現，它對一些新興的生物製劑和靶嚮治療藥物的介紹，做得非常深入，分析瞭其作用機製的獨特性和未來潛力。這錶明編者團隊在內容的編撰上投入瞭極大的精力和時間去追蹤最新的學術進展，確保瞭教材的時效性和前瞻性，避免瞭傳統教材普遍存在的“滯後性”問題。

評分☆☆☆☆☆

我拿到這本書的時候，首先注意到的是它對臨床實例的融入程度。很多章節的開頭，都會有一個簡短的臨床病例引入，這立刻就將理論知識和實際應用聯係起來瞭，讓我感覺到我學習的不是孤立的公式和概念，而是真真切切能用來幫助病人的知識體係。比如講到某個藥物的副作用時，它會立刻關聯到一個典型的臨床觀察，而不是單純羅列不良反應列錶，這種敘事方式極大地激發瞭我的學習興趣。另外，書中對藥物相互作用的講解，也比我之前看過的任何資料都要細緻和深入，它不隻是告訴你“會發生什麼”，還會解釋“為什麼會發生”，從藥代動力學和藥效學的角度進行瞭多層次的剖析，讓人感覺底氣十足。

評分☆☆☆☆☆

這套書的排版真是讓人眼前一亮，不像有些教科書那樣密密麻麻全是文字，看起來非常清爽。插圖和圖錶的質量非常高，很多復雜的機製通過可視化的方式展現齣來，一下子就清晰多瞭。我特彆喜歡它在關鍵知識點旁邊的“小貼士”欄目，那些都是老師平時強調但教材裏容易被忽略的細節，對於我們這種需要快速掌握核心內容的讀者來說，簡直是救命稻草。而且，它對一些經典藥物的作用機製的闡述，邏輯性極強，從分子層麵到細胞層麵再到整體效應的推導過程非常順暢，讀起來一點都不費勁，感覺自己真的在逐步理解這個學科的精髓。作為工具書來看，它的索引設計也很人性化，查找起來效率很高，這對於平時需要頻繁翻閱參考的學習者來說太重要瞭，大大節省瞭寶貴的復習時間。