现代有机合成试剂2：还原反应试剂 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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胡跃飞 编

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• 有机合成
• 还原反应
• 试剂
• 有机化学
• 合成化学
• 化学试剂
• 实验室
• 现代有机合成
• 化学
• 还原剂

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122108876

版次：1

商品编码：10662002

包装：平装

开本：大32开

出版时间：2011-07-01

用纸：胶版纸

页数：214

正文语种：中文

内容简介

　　《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》筛选并总结了现代有机合成中常用的还原试剂。分别介绍了每一种试剂的理化性质、制备方法和试剂使用中应注意的事项，重点讨论了试剂在有机合成中的应用。每种试剂给出了相应的反应实例及参考文献，方便读者学习、了解并比对这类试剂的性质与功能。
　　可供大专院校化学及相关专业师生参考学习。也可供从事有机合成、药物合成的科研院所、企业研发与技术人员参考。

目录

钯-硫酸钡
钯/炭
钯-碳酸钙-醋酸铅
醋酸铬（II）
单异松莰基硼烷
碘化钐（II）
儿茶酚硼烷
1,2-二氨基乙烷
二环己基硼烷
二环戊二烯基氯化亚钛（III）
N,N-二甲氨基硼氢化锂
二甲基一氯硅烷
二（4-甲氧基苯基）-1,3-二硫-2,4-二膦烷-2,4-二硫化物
二氯化铬
二氯化锰
二氯三（三苯基膦）钌
二茂铁
二硼烷
二羰基二环戊二烯基钛
二氧化铂
二乙基亚磷酰氯
二异丁基氢化铝
二异松莰基硼烷
甲醛
甲酸
钾-石墨薄层
肼
兰尼镍
铑-氧化铝
连二亚硫酸钠
钌催化剂
硫代乙酸
硫化钠
硫脲
硫氢化钠
硫酸亚铁
（+）-氯化二异松莰基硼烷
氯化钴
镁
镍
硼化钴
硼化镍
硼氢化锂
硼氢化钠
硼氢化锌
9-硼-双环[3.3.1]壬烷二聚体
硼烷-吡啶
硼烷-甲硫醚
硼烷-四氢呋喃
频哪醇硼烷
氢化铝
氢化铝锂
氢化铝锂-三氟化硼乙醚复合物
氢化铝锂-三氯化铬
氢化钠
氢氧化钯/炭
氰基硼氢化钠
三苯基硅烷
三苯基膦
三甲基硅烷
三甲氧基硼氢化钠
三氯化铑
三氯化钛
三（三苯基膦）氯化铑
三（三苯基膦）羰基氢化铑（I）
三（三氟乙酰）硼氢化钠
三（叔丁氧基）氢化铝锂
N-（三乙基铵磺酰基）氨基甲酸甲酯
三乙基硅烷
三乙酰氧基硼氢化钠
三异丁基硼氢化锂
三正丁基锡烷
双环戊二烯合钴
四氯化钛-锌
四氯化铱
铁
五硫化二磷
硒氢化钠
锌-铜偶合剂
锌-乙酸
亚磷酸三甲酯
亚磷酸三乙酯
一碘化铟
铱
异丙醇铝
铟

现代有机合成方法学：策略与展望 本书聚焦于有机合成领域的前沿动态与核心策略，全面梳理了当代有机化学家在构建复杂分子骨架时所依赖的关键技术和思维框架。本书旨在为高年级本科生、研究生以及致力于精细化学品、药物化学及材料科学研究的专业人士提供一份深入且实用的参考指南。 --- 第一部分：合成策略的基石与演进 第一章：逆合成分析的深化与扩展 逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）作为有机合成的指导思想，在本章中被提升到更高的维度进行审视。我们不再仅仅关注简单的官能团转化或经典的碳-碳键断裂，而是深入探讨如何利用拓扑学原理和信息熵最小化的原则来指导合成路线的设计。 立体化学导向的逆合成： 详细阐述了如何将绝对构型和相对构型信息前置到逆合成步骤中，特别是针对具有多个手性中心的天然产物和复杂药物分子。讨论了如何通过预测关键的立体选择性反应（如Diels-Alder反应、Sharpless不对称环氧化）来规划前体结构。 合成可行性矩阵（Synthetic Feasibility Matrix）： 引入一种量化评估不同合成路径优劣的工具，该工具综合考虑了反应条件温和性、原子经济性、试剂可及性以及分离纯化的难易程度，帮助研究人员在早期阶段排除低效路线。 正向合成（Forward Synthesis）的整合： 强调了逆合成与正向合成之间的动态平衡。现代合成不仅要求“能做”，更要求“高效做”。本章探讨了如何根据实验室的实际能力和现有资源，对理论上最优的逆合成路线进行务实的调整和优化。 第二章：C-H键活化的革命性进展 C-H键活化（C-H Activation）是过去二十年有机合成领域最激动人心的突破之一。它极大地简化了合成路径，绕过了繁琐的预官能团化步骤。 导向基团的设计与应用： 详尽介绍了各类“导向基团”（Directing Groups）的化学特性，包括吡啶基、酰胺基、噁唑啉等。重点分析了不同导向基团在钯、铑、铱催化体系下的选择性和反应活性差异。 远程C-H活化（Remote C-H Activation）： 深入探讨了如何通过大环效应或分子内环合机制，实现远离官能团的C-H键选择性转化。这对于构建具有复杂骨架的天然产物，如生物碱，具有无可替代的价值。 光催化与电化学驱动的C-H官能化： 介绍了利用光能或电能激发惰性的C-H键进行自由基或离子反应的新范式。这种方法学不仅提高了反应的选择性，更符合绿色化学的原则。 第二部分：选择性构建与立体控制 第三章：不对称催化的前沿：手性配体的设计哲学 不对称催化是现代药物合成的支柱。本章超越了对现有成熟催化剂（如BINAP, Josiphos）的罗列，转而探讨手性配体设计的深层化学原理。 动态共价化学在催化中的应用： 介绍了使用可逆键合（如席夫碱、硼酸酯）来实时调节手性催化剂结构，使其在反应条件下自适应地形成活性更高的物种。 手性环境的量化描述： 引入了空间位阻参数（Steric Parameters）和电子参数（Electronic Parameters）来量化手性口袋对底物的约束作用，指导研究人员理性设计具有特定立体诱导能力的配体骨架。 非贵金属催化剂的崛起： 重点分析了基于铁、铜、镍等廉价金属的手性催化体系。例如，镍催化的不对称偶联反应在构建复杂碳骨架和调节官能团耐受性方面展现出巨大潜力。 第四章：复杂官能团的精细转化 在复杂的分子合成中，对已存在官能团的精准转化而不影响其他敏感部位是巨大的挑战。 选择性氧化与还原的界限： 详细分析了针对特定官能团（如一级醇、二级醇、醛、酮、烯烃）的选择性氧化剂体系（如TEMPO衍生试剂、高价碘试剂）。讨论了如何利用催化剂的溶剂效应和温度控制来实现对相似官能团的选择性区分。 保护基团策略的现代化： 介绍了“惰性保护基团”的概念，即那些在特定反应条件下（如酸、碱、还原、氧化）均保持稳定的保护基团。探讨了基于流体化学（Flow Chemistry）的在线脱保护策略，提高了多步合成的效率。 构建含杂原子骨架的反应： 深入讨论了氮、硫、磷等杂原子的引入和转化技术，特别是胺的直接芳基化、硫醚的区域选择性氧化以及磷酸酯在天然产物合成中的作用。 第三部分：合成化学的新范式与工具箱 第五章：流体化学与自动化合成 从传统的批次反应到连续流反应（Flow Chemistry）是现代合成方法学的一次根本性变革，它解决了许多传统反应中存在的安全隐患和传质传热问题。 微反应器中的高效传质： 分析了微通道和微柱反应器如何实现对温度和停留时间的精确控制，尤其适用于高危反应（如叠氮化物形成、硝化反应）和高放热反应。 集成式合成平台（Integrated Synthesis Platforms）： 描述了如何将多种反应单元（混合、加热、淬灭、萃取、色谱分离）集成在一个自动化系统中，实现从起始原料到目标产物的全自动、无人值守合成，极大地加速了化合物库的构建和反应条件的优化。 第六章：理论计算在合成设计中的前瞻作用 计算化学已不再是验证实验结果的辅助工具，而是作为指导实验方向的核心引擎。 过渡态的精确预测： 介绍了密度泛函理论（DFT）在预测反应活化能垒和确定反应机理中的应用。特别关注如何利用计算来区分可能发生的多个竞争反应路径，并预测它们的产物分布。 溶剂效应与立体选择性的关联： 详细探讨了溶剂分子如何通过氢键、范德华力和偶极-偶极相互作用影响手性催化剂与底物的非对映选择性过渡态。 反应可行性评估与试剂筛选： 阐述了如何利用高通量虚拟筛选（High-Throughput Virtual Screening）来评估数千种潜在催化剂或反应条件的优劣，从而指导实际的实验室工作，实现“计算驱动的合成”。 --- 结语： 本书旨在提供一个全面的视角，展示有机合成化学如何通过方法学的创新和工具的整合，持续推动对物质世界复杂性的探索。未来的有机合成将是高度依赖于精确控制、高效转化和智能化设计的学科。

评分☆☆☆☆☆

说实话，一开始我抱着试试看的心态翻开了《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》，没想到它竟然给了我如此大的惊喜！我一直觉得有机合成是个充满挑战的领域，尤其是还原反应，常常需要花费大量时间和精力去优化条件。这本书就如同一个经验丰富的向导，带领我穿梭于琳琅满目的还原试剂之中，让我不再迷失方向。它不仅仅是罗列试剂，更是在教我如何“读懂”这些试剂，了解它们的脾气秉性，以及它们最擅长解决的问题。书中对于那些“特别”的还原反应，例如在极低温度下的还原，或者在水相中的还原，都有深入的探讨，这些都是我之前很少接触到的领域。更难能可贵的是，书中还提到了许多新型的、环保的还原方法，这让我意识到，在追求效率和选择性的同时，也应该关注可持续发展，减少对环境的影响。这本书的知识密度非常高，但又条理清晰，读起来一点也不费力，每一次阅读都能从中获得新的启发和灵感。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，无疑为我解决了很多棘手的有机合成难题。我一直对还原反应的“边界”感到好奇，但又苦于没有系统的指导。《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》就完美地填补了这一空白。它不仅仅是一本工具书，更是一本启发思维的书。我发现，原来很多我曾经认为不可能完成的还原，现在都有了切实可行的方案。书中对各种试剂的适用范围、催化剂的选择、溶剂的影响，以及后处理的细节，都进行了非常详尽的描述。这让我明白了，成功的还原反应，不仅仅是选择一个合适的试剂，更在于对整个反应体系的精准控制。我特别欣赏它对一些“非主流”但却非常有用的还原方法的介绍，这些方法往往能够解决一些常规方法难以攻克的难题。读完这本书，我感觉自己对还原反应的理解上升了一个层次，不再是简单的“知道有这么回事”，而是真正地“懂得如何运用”。

评分☆☆☆☆☆

这本《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》着实让我耳目一新，也彻底颠覆了我对“有机还原”的刻板印象。我之前以为还原反应无非就是那么几种常见的试剂，但这本书却像一个宝藏，挖掘出了无数我闻所未闻、但又极其精妙的还原策略。它对于那些“疑难杂症”——比如手性中心的形成、官能团的选择性还原、以及对敏感官能团的保护——都给出了令人惊叹的解决方案。我印象最深的是关于不对称还原的部分，书中详细介绍了各种手性催化剂和辅剂，以及它们如何巧妙地诱导立体选择性，这对于我正在进行的一些需要构建手性中心的药物合成项目来说，简直是雪中送炭。书中对反应机理的解释也相当到位，不仅仅是告诉你“怎么做”，更告诉你“为什么这样做”，理解了背后的原理，才能真正地举一反三，灵活运用。而且，这本书的排版设计也十分人性化，图文并茂，重点突出，阅读起来非常轻松愉快，让我有种和作者一起在实验室里进行思维实验的感觉。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是打开了我对还原反应认知的大门！我之前在实验室里摸索还原反应时，常常觉得无从下手，不知道该选择哪种试剂，也担心反应的可控性和副产物的问题。阅读《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》之后，我仿佛拥有了一本“作战手册”。它系统地介绍了各种还原反应试剂的分类、性质、以及它们在不同官能团还原中的具体应用。书中不仅有理论性的阐述，更穿插了大量精选的实例，这些实例都非常贴近实际的有机合成需求，从简单的酮醛还原到复杂的双键、炔烃、甚至硝基化合物的还原，都有详尽的步骤和条件说明。我特别喜欢的是它对每种试剂优缺点的分析，比如硼氢化钠的温和性以及在某些情况下选择性不高，而金属氢化物如LAH的强大还原能力但也需要谨慎操作，这种细致的对比分析，让我能够根据具体的合成目标和底物结构，做出更明智的试剂选择，避免了许多不必要的试错。这本书的逻辑性很强，从基础概念出发，逐步深入到复杂应用，读起来一点也不枯燥，反而充满了探索的乐趣。

评分☆☆☆☆☆

这是一本让我眼前一亮的学术著作！《现代有机合成试剂2：还原反应试剂》的内容之丰富，分析之透彻，是我在同类书籍中罕见的。它系统地梳理了现代有机合成中常用的各类还原反应试剂，从经典的金属氢化物到新兴的有机催化还原，都进行了详尽的介绍。书中对每种试剂的反应活性、选择性、立体化学控制、以及潜在的副反应都进行了深入的剖析，并且配以大量的实例，非常有说服力。我尤其喜欢它对那些“挑战性”还原任务的处理方式，例如如何实现对特定官能团的选择性还原，如何在复杂的分子骨架中构建立体中心，以及如何在温和的条件下完成还原。这本书的知识体系非常完善，从基础理论到实际应用，层层递进，能够帮助读者建立起扎实的还原反应知识体系。阅读过程中，我经常会停下来思考，并尝试将书中的知识应用到自己的研究中，效果斐然。

评分☆☆☆☆☆

蹊跷的是，至少在9年前，南京市文物部门就在该地块内发现了明代皇宫西墙的墙基，却从未向社会公开过这项重要的考古发现，也未将其公布为文物。

评分☆☆☆☆☆

很好的书，学有机化学方面的好书呀！！！快来买吧！！！

评分☆☆☆☆☆

还好,作为参考使用,有一定的参考价值

评分☆☆☆☆☆

重内容，重质量！！！

评分☆☆☆☆☆

还好,作为参考使用,有一定的参考价值

评分☆☆☆☆☆

温故而知新的书，写的比较简单，就像作者自己说的一样，因为是写给学生看的！

评分☆☆☆☆☆

好~~非常的棒~！！~

评分☆☆☆☆☆

反倒是中航科技城在其官方网站中突出强调了这一点。这家房地产公司在其文案中写道，该项目是“皇城内的风水宝地”，“地处明皇城内的中航科技城，在岁月中，且行且歌”。

评分☆☆☆☆☆

温故而知新的书，写的比较简单，就像作者自己说的一样，因为是写给学生看的！