实用细胞培养技术（第2版） [Practical Cell Culture Techniques] pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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张卓然，张凤民，袁小林 编

图书标签:

• 细胞培养
• 细胞生物学
• 生物技术
• 实验技术
• 实验室技术
• 生命科学
• 医学研究
• 生物医学工程
• 干细胞
• 组织工程

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117165655

版次：2

商品编码：11163086

包装：平装

外文名称：Practical Cell Culture Techniques

开本：16开

出版时间：2012-12-01

用纸：胶版纸

页数：564

字数：876000

正文语种：中文

内容简介

《实用细胞培养技术（第2版）》共分三篇13章。第一篇有3章，分别讲述细胞培养的基本条件、基本技术和相关的研究方法；第二篇有4章，分别讲述动物细胞、人细胞、干细胞和肿瘤细胞的培养方法；第三篇是应用篇，共6章，分別讲述了细胞培养技术在病毒学、免疫学、肿瘤学、药理学、干细胞、毒理学等方面的应用。《实用细胞培养技术（第2版）》始终保持实用性、可操作性和先进性的优点，其特点为：①所述培养技术是作者多年来的经验总结，技术成熟，方法可靠，可重复性好；②《实用细胞培养技术（第2版）》较详尽地介绍了各种细胞的制备与培养，可满足基础研究及临床应用的需求；③培养方法与实验设计密切配合，与临床应用相适应，能解决诊断、预防和治疗上的各种实际问题；④实验方法先进，反映了研究与应用的新进展等。《实用细胞培养技术（第2版）》既是学习细胞培养技术的理论教材，又是一本实验技术手册。是从事细胞学、病毒学、免疫学、药理学、毒理学、遗传学、临床医学等工作的人员，以及从事组织和细胞工程技术研究、生产和管理人员的重要工具书。既可作为医学和生物技术等专业本科生和研究生的教材，又可作为从事生物学、生物材料学及临床医学科研人员的参考书。

内页插图

目录

绪论

第一篇 细胞培养的基础
第一章 细胞培养的基本条件
第一节 细胞培养实验室的建立
第二节 细胞培养用液
第二章 细胞培养的基本技术
第一节 无菌技术
第二节 标本材料的选择和处理
第三节 细胞培养类型及培养技术
第四节 细胞形态学检查法
第五节 细胞培养污染的检测、排除
第六节 细胞的冻存、复苏与运输
第三章 培养细胞研究及检测技术
第一节 细胞周期分析方法
第二节 细胞同步化方法
第三节 细胞融合
第四节 细胞克隆技术
第五节 培养细胞的转化
第六节 细胞凋亡
第七节 培养细胞基因导人技术
第八节 细胞酶活性测定
第九节 流式细胞分选术

第二篇 细胞培养技术
第四章 动物细胞培养
第一节 雉科动物细胞培养
第二节 鼠科动物细胞培养
第三节 兔科动物细胞培养
第四节 犬科与猪科动物细胞培养
第五章 人细胞培养
第一节 人胚细胞的制备与培养
第二节 人内皮细胞的制备与培养
第三节 人结缔组织细胞培养
第四节 人骨细胞培养
第五节 人肌细胞的培养
第六节 人肺泡细胞培养
第七节 人乳腺上皮细胞培养
第八节 人胰岛细胞的制备与鉴定
第九节 人甲状腺细胞的制备与应用
第十节 入神经元的培养
第六章 干细胞的培养
第一节 饲养层细胞与条件培养基的制备
第二节 干细胞的建系
第三节 胚胎干细胞的培养
第四节 人皮肤干细胞的培养
第五节 大鼠心肌干细胞的培养
第六节 人造血干细胞的分离与培养
第七节 人骨髓间充质干细胞的培养与诱导分化
第八节 大鼠神经干细胞的培养
第九节 胰岛干细胞的培养
第十节 诱导性多潜能干细胞
第七章 肿瘤细胞培养
第一节 肿瘤细胞的取材及培养
第二节 培养肿瘤细胞的生物学鉴定
第三节 影响肿瘤细胞生长实验
第四节 常见肿瘤的原代细胞培养
第五节 常用肿瘤细胞株的培养

第三篇 细胞培养技术的应用
第八章 细胞培养在病毒学研究中的应用
第一节 增殖和分离鉴定病毒
第二节 病毒性感染的血清学诊断
第三节 体外抗病毒药效试验
……
附录一 实验室常用的细胞系（株）
附录二 常用人工合成细胞培养基
附录三 细胞培养及相关试验常用缓冲液
附录四 等密度沉降分离时某些哺乳动物细胞在Percoll中的漂浮密度
中英文对照索引

精彩书摘

　　2．内脏和实体瘤的取材 人和动物体内各脏器及其体内所发生的肿瘤是较常用的培养材料。内脏除消化道外基本是无菌的，但有些实体瘤的核心部位有坏死并向外破溃，有可能被细菌感染。在内脏和实体瘤取材时，一定要明确和熟悉自己所需组织类型和部位，要仔细剪除不需要的部位，如血管、淋巴、神经和组织间的结缔组织；在取肿瘤组织时，要尽可能在肿瘤细胞分布较多的部位，避开坏死液化部位。
　　（1）人体内脏和实体瘤的取材一般是依赖外科手术时完成的。动物取材时要选用胚胎或成体小动物，选用适当的处死动物的方法（如引颈法、窒息法或麻醉法）。将刚处死的小动物整个浸入盛有0.3%苯扎溴铵或75%乙醇的烧杯中5分钟，注意时间不能太长以免消毒液从口和其他孔径进入体内，影响组织活力。不能用浸泡消毒法的较大动物，也可在较大范围的区域剃毛，然后用75%乙醇局部消毒。
　　（2）动物消毒后的操作最好在超净台内进行。将动物用消毒过的大头针固定在无菌的蜡质板或小木板上，用眼科剪和止血钳剪开皮肤，解剖胸腔或腹腔，按部位剪下所需要的脏器或肿瘤组织。取材中要按解剖层次更换剪刀，绝不能用一把剪刀从皮肤剪到所需脏器。
　　（3）取好的组织要放置在另一个无菌的平皿内，倒入少许无血清培养液或Hanks液，接下去进行原代培养的操作。
　　3．体液中悬浮细胞的取材 体液（body fluid）包括血液、脑脊髓液、骨髓、精液、胸腔积液、腹水、羊水、阴道分泌液等。血液中的淋巴细胞和粒细胞是常用的培养材料，多用于淋巴细胞免疫功能的研究和应用，以及血细胞染色体的分析等。
　　（1）血液取材一般多采用静脉取血，采血时要严格无菌。为防止凝血常用肝素抗凝剂，用量以产生抗凝效果的最小量为宜，用量过大会导致溶血。肝素的常用浓度为20U/ml，抽血前针管内要用浓度较高的肝素（500U/ml）湿润。
　　（2）其他体液（如脑脊髓液、骨髓、胸腔积液、腹水、羊水等）的取材，一般使用长号码的无菌注射器直接插人相应部位的体腔内抽取，取出后立即注入无菌离心管内，采用离心法分离。一般用500-1000r/min的低转速离心，离心后最好立即培养。血液和其他体液悬浮细胞不宜低温保存。
　　……

前言/序言

好的，这里为您提供一份关于 《分子生物学原理与技术》（假设的书名，旨在避开您提供的具体书名，并提供一份详细、专业的图书简介）的详细介绍。 --- 《分子生物学原理与技术》（第X版）图书简介 一本全面深入、紧扣前沿的分子生物学经典教材 在理解生命活动的复杂机制、探索疾病的根本原因以及开发创新生物技术和药物的过程中，分子生物学扮演着核心角色。《分子生物学原理与技术》旨在为生命科学领域的学生、研究人员及从业者提供一个全面、系统且与时俱进的学习资源。本版教材不仅夯实了分子生物学的核心理论基础，更将最新的研究进展、关键的技术突破与实际应用紧密结合，确保读者能够掌握当前分子生物学领域最前沿的知识体系。 本书的定位与特点： 本书并非仅仅是知识的堆砌，而是一本将理论深度与实践广度完美融合的工具书。我们致力于构建一个清晰的知识框架，引导读者从基因组、转录组、蛋白质组乃至细胞器间的相互作用层面，系统性地理解生命信息如何在分子水平上传递、调控和表达。 I. 理论深度：从结构到功能，构建坚实基础 本书首先聚焦于分子生物学的基石概念。在第一部分“分子基础”中，我们详细阐述了核酸（DNA和RNA）的化学结构、高级结构（如染色质结构）及其在细胞核内的组织方式。对遗传物质的深入理解是掌握后续所有技术的前提。 基因组学基础： 详尽讨论了原核与真核生物基因组的组织差异，重点解析了基因结构、调控元件（启动子、增强子等）的识别与功能。对于真核生物特有的基因表达调控机制，如表观遗传学修饰（DNA甲基化、组蛋白修饰）在基因沉默与激活中的作用，进行了细致的图文解析。 中心法则的拓展： 不仅涵盖了经典的DNA复制、转录和翻译过程，还重点介绍了逆转录、RNA剪接、RNA编辑等非标准过程，并结合最新的非编码RNA（ncRNA，如miRNA, lncRNA）在基因调控网络中的枢纽地位。 蛋白质的生物合成与折叠： 深入解析了核糖体的工作机制、翻译后修饰（PTM）的多样性及其对蛋白质功能的影响。特别关注了伴侣蛋白在正确蛋白质折叠和质量控制中的关键作用。 II. 技术前沿：原理驱动，操作精细 本书的另一大亮点在于其对分子生物学核心技术的系统梳理与讲解。技术部分被设计成模块化的结构，既能满足初学者建立清晰技术流程图的需求，也能为资深研究者提供关键优化参数的参考。 核酸分离与纯化技术： 涵盖了从细胞裂解、去除杂蛋白到高效分离特定分子（质粒DNA、总RNA、基因组DNA）的全流程。详细对比了基于沉淀、离子交换层析和亲和层析等不同原理的纯化策略。 分子克隆与重组技术： 这是现代生物技术的核心。本书详细讲解了限制性内切酶、连接酶的使用规范，核酸体外合成（PCR/qPCR）的反应优化，以及各种载体系统（如酵母表达载体、腺病毒载体）的选择和应用。重点剖析了高保真PCR技术及其在序列分析中的应用。 基因编辑革命： 专门开辟章节深入探讨了CRISPR/Cas9系统的作用机理、靶向设计原则，以及其在基因敲除、敲入和碱基编辑中的应用优势与脱靶风险的规避。同时，也简要介绍了TALENs和ZFNs等早期技术作为对比。 高通量测序技术（NGS）： 详尽介绍了二代测序（Illumina平台为主）的文库构建、测序原理和数据分析流程。针对全基因组测序（WGS）、外显子组测序（WES）和RNA测序（RNA-Seq）的具体应用场景和数据解读策略进行了专题讲解。 蛋白质组学基础技术： 包括蛋白质的免疫沉淀（IP）、共免疫沉淀（Co-IP）用于研究蛋白质互作；二维电泳（2D-PAGE）和质谱（MS）技术在蛋白质鉴定和定量中的应用。 III. 应用导向：连接基础研究与实际转化 本书不仅关注“如何做”，更强调“为什么做”以及“做了能解决什么问题”。 疾病分子机制： 结合癌症、神经退行性疾病等实例，阐述分子生物学原理如何揭示病理过程，例如肿瘤抑制基因的失活、信号转导通路的异常激活等。 生物制药与基因治疗： 探讨了利用分子技术构建重组蛋白药物、开发病毒载体用于基因替代治疗或免疫调节的前景与挑战。 生物信息学接口： 强调了数据处理的重要性，对常用数据库的检索（如NCBI, PDB）、序列比对（BLAST）和基因表达谱分析的入门级操作进行了介绍，以帮助读者有效处理实验产生的大数据。 读者对象： 本书适用于高等院校生命科学、生物技术、医学、药学等相关专业本科生、研究生及博士后研究人员。同时，对于在生物技术公司、制药企业从事研发和质量控制工作的专业人士，本书也是一本极为实用的参考手册。 总结： 《分子生物学原理与技术》以其严谨的科学态度、清晰的逻辑结构和对技术细节的精准把握，力求成为读者在分子生物学领域探索未知、解决实际问题的可靠伙伴。通过系统学习，读者将能够自信地设计实验方案、准确解读复杂数据，并为未来的生物科学研究打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的视角非常独特，它没有停留在简单的技术罗列，而是深入探讨了细胞培养背后的科学逻辑和发展趋势。我尤其欣赏它对不同细胞模型选择的讨论，从原代细胞到各种永生化细胞系，再到越来越重要的三维细胞培养模型，作者都进行了详尽的介绍和比较，并分析了它们各自的优缺点以及适用的研究领域。这对于正在设计实验方案的科研人员来说，提供了极大的参考价值。书中对细胞培养中遇到的各种疑难杂症的分析，也非常有深度。它不仅仅是简单地告诉你“怎么办”，而是追溯问题的根源，从细胞生理、培养环境、试剂质量等多个角度进行剖析，帮助读者真正理解问题的发生机制。这对于培养独立解决问题的能力非常重要。此外，书中对细胞培养技术的发展历程和未来展望的介绍，也让我大开眼界。它让我意识到，细胞培养技术并非一成不变，而是不断革新和进步的，这激励我要持续学习，跟上时代的步伐。这本书的语言风格也很有特点，既严谨又不失生动，读起来不会感到枯燥。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值在于它提供了一个非常系统化的视角来理解和应用细胞培养技术。作者不仅仅关注操作层面的细节，更注重培养的整体性，从细胞来源的选择、培养基的配制、培养环境的控制，到实验设计、数据解读，都进行了一体化的论述。我特别喜欢书中关于细胞模型选择的讨论，它不仅仅是列举各种模型，而是结合实际应用场景，分析了不同模型的优势和局限性，这对于选择最适合自己研究需求的细胞模型非常有帮助。而且，书中对实验结果的解释和数据分析方面，也给出了很多独到的见解。它引导读者不仅仅是看到实验现象，更能从更深层次去理解这些现象背后的生物学意义。这本书的逻辑性非常强，各个章节之间相互关联，形成一个完整的知识网络，让读者能够触类旁通。这本书的内容非常丰富，也更新及时，对于任何希望在细胞培养领域取得突破的研究人员来说，都是一本不可或缺的参考书。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是细胞培养界的“宝藏”，从基础原理到高级应用，几乎无所不包。初学者刚接触细胞培养时，最头疼的就是那些繁琐的操作步骤和看似难以理解的理论知识，这本书恰好解决了这个问题。它用非常直观的语言，一步步地拆解了细胞培养的每一个环节，从无菌操作的重要性，到不同类型细胞的培养条件，再到如何正确处理细胞培养过程中的常见问题，都写得非常到位。我特别喜欢它在介绍显微镜技术时，不仅讲解了原理，还配有大量的实操图例，让我这个新手也能轻松上手。而且，书中还专门辟了一个章节讲述了细胞培养的质量控制，这一点对我来说尤为重要，因为确保培养出的细胞质量直接关系到后续实验的可靠性。书中的各种技巧和建议，都是基于多年的实践经验提炼出来的，非常实用，避免了我走很多弯路。即使是已经有一些经验的研究人员，也能从中学到不少新的理念和更精细的操作技巧，比如在文章中提到的不同类型的培养基选择和优化，以及细胞传代的最佳时机把握，都非常有启发性。总而言之，这本书不仅仅是一本技术手册，更像是一位经验丰富的导师，循循善诱地引导读者掌握细胞培养的精髓。

评分☆☆☆☆☆

我是一名刚刚进入细胞生物学领域的博士研究生，对细胞培养还处于学习摸索阶段。这本书简直是我学习路上的“指路明灯”。它用非常清晰易懂的语言，为我构建了一个完整的细胞培养知识体系。从最基础的细胞计数、无菌操作，到更复杂的细胞冻存复苏、基因转染、以及各种细胞鉴定方法，书中都有详尽的讲解和图示。最让我受益匪浅的是，书中不仅讲了“怎么做”，还讲了“为什么这么做”。比如，在介绍细胞消化步骤时，它详细解释了不同消化酶的作用机制，以及在不同情况下应该如何选择和调整消化时间。这让我对操作过程有了更深的理解，而不是死记硬背。另外，书中对细胞培养过程中常见的污染问题的识别和处理，也给出了非常实用的建议，让我避免了不少“踩坑”的经历。这本书的语言风格非常亲切，没有那种高高在上的学究气，让我感到很受用，也更容易吸收。

评分☆☆☆☆☆

作为一个在实验室摸爬滚打多年的研究者，我深知一本好的参考书对于科研工作的重要性。这本书，我必须说，是我近期读过的最令人满意的一本。它最大的亮点在于其内容的全面性和前沿性。作者在保持传统细胞培养技术精髓的同时，融入了许多最新的技术进展，比如在单细胞分析、类器官培养、以及人源化小鼠模型中的细胞培养应用等方面，都有详细的阐述。这对于从事癌症研究、再生医学、药物开发等领域的科研人员来说，简直是福音。书中对于各种实验设计的考量，也极其周到，比如如何避免交叉污染、如何选择合适的对照组、如何进行数据分析等，都给出了非常具有建设性的建议。我尤其赞赏它在介绍某些高级技术时，不仅仅是给出操作流程，还深入分析了相关的原理和可能遇到的挑战，并提供了相应的解决方案。这让我能够更好地理解技术的本质，而不是仅仅停留在“照猫画虎”的层面。这本书的排版设计也相当出色，图文并茂，重点突出，便于查找和阅读。

评分☆☆☆☆☆

很好的书 挺厚的专业书 知识点特别详细

评分☆☆☆☆☆

不错给媳妇买的赞一个

评分☆☆☆☆☆

细胞培养好助手！

评分☆☆☆☆☆

很好

评分☆☆☆☆☆

不适合日常使用。

评分☆☆☆☆☆

东西不错，喜欢，下次还会再购买，谢谢。

评分☆☆☆☆☆

满意，快递挺快的。

评分☆☆☆☆☆

不错，已经使用。物流给力，很快。

评分☆☆☆☆☆

感觉还是不错的！发货还很快！