哈裏森內科學(第19版)血液係統疾病分冊 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] 丹尼斯·L·凱斯珀(DennisL.Kasp 著

圖書標籤:

• 哈裏森內科學
• 內科學
• 血液病學
• 醫學
• 臨床醫學
• 第19版
• 教材
• 醫學參考書
• 診斷學
• 疾病治療

店鋪： 文軒網旗艦店

齣版社： 北京大學醫學齣版社

ISBN：9787565915338

商品編碼：11880775394

齣版時間：2017-01-01

作  者:(美)丹尼斯·L·凱斯珀(Dennis L.Kasper) 等 原著;黃曉軍 主譯 著作 定  價:85 齣 版 社:北京大學醫學齣版社 齣版日期:2017年01月01日 頁  數:204 裝  幀:平裝 ISBN:9787565915338 ●部分 造血係統疾病
● 鐵缺乏和其他低增生性貧血
●第二章 血紅蛋白病
●第三章 巨幼細胞貧血
●第四章 溶血性貧血和急性失血性貧血
●第五章 骨髓衰竭綜閤徵（包括再生障礙性貧血和骨髓增生異常）
●第六章 真性紅細胞增多癥和其他骨髓增殖性腫瘤
●第七章 急性髓係白血病
●第八章 慢性髓係白血病
●第九章 淋巴係統惡性腫瘤
●第十章 不常見的血液係統惡性腫瘤
●第十一章 漿細胞病
●第十二章 澱粉樣變性
●第十三章 輸血生物學和治療
●第十四章 造血乾細胞移植
●第二部分 止血障礙
●第十五章 血小闆和血管壁疾病
●第十六章 凝血功能障礙
●第十七章 動脈和靜脈血栓
●第十八章 抗血小闆藥、抗凝血劑和縴維蛋白溶解藥
●部分目錄

內容簡介

《哈裏森內科學（靠前9版）：血液係統疾病分冊》選自世界領域認可的標準內科學教科書——《哈裏森內科學（靠前9版）》血液係統疾病部分，適閤各大醫學院校醫學生在見習和實習階段、住院醫師在規範化培訓階段使用，也可供高年資醫生隨時查閱與提高。

《哈裏森內科學（第19版）血液係統疾病分冊》是一部權威、全麵的血液學領域參考書籍，為臨床醫生、研究人員和醫學生提供瞭深入的血液係統疾病知識。本書在哈裏森內科學的宏大體係下，聚焦於血液係統的獨特復雜性，詳盡闡述瞭各種血液疾病的病因、發病機製、臨床錶現、診斷方法、治療策略以及預後評估。 內容概述： 本書分為若乾個主要章節，係統地涵蓋瞭血液係統的各個方麵。 第一部分：血液係統的基礎知識 造血係統概述： 詳細介紹瞭骨髓造血乾細胞的生物學特性、增殖分化機製、造血微環境的作用，以及紅細胞、白細胞、血小闆等血細胞的生成、發育、功能及其調控。本部分著重於闡述維持血液穩態的復雜調控網絡，包括生長因子、細胞因子、激素及細胞間相互作用。 血紅蛋白與氧運輸： 深入探討血紅蛋白的結構、功能，氧解離麯綫的生理意義，以及影響氧運輸的各種因素。對血紅蛋白閤成通路中的關鍵酶和基因進行瞭詳細介紹，為理解血紅蛋白病提供瞭理論基礎。 免疫係統與淋巴組織： 闡述瞭免疫係統的組成、功能，包括先天性免疫和適應性免疫。詳細介紹瞭淋巴細胞的發育、活化、分化，以及體液免疫和細胞免疫的機製。對淋巴器官（如淋巴結、脾髒、胸腺）的結構與功能進行瞭細緻描述，並解釋瞭免疫反應在血液疾病中的作用。 止血與血栓形成： 詳細闡述瞭止血的生理過程，包括血管收縮、血小闆聚集、凝血瀑布反應等。介紹瞭各種止血因子、抗凝物質以及縴溶係統的作用。本部分還深入分析瞭血栓形成的病理生理機製，為理解齣血和血栓性疾病提供瞭重要依據。 第二部分：紅細胞疾病 貧血的診斷與分類： 詳細列舉瞭貧血的常見原因，如鐵缺乏、維生素B12/葉酸缺乏、慢性病貧血、溶血性貧血、骨髓衰竭等。係統介紹瞭貧血的臨床錶現，包括乏力、麵色蒼白、心悸、呼吸睏難等。重點強調瞭實驗室檢查在貧血診斷中的關鍵作用，如血常規、網織紅細胞計數、鐵代謝指標、維生素水平等。 缺鐵性貧血： 詳細闡述瞭鐵在人體內的吸收、轉運、儲存與利用。分析瞭缺鐵性貧血的常見病因，如慢性失血、攝入不足、吸收障礙等。介紹瞭其典型的臨床錶現和診斷要點，以及鐵劑治療的原則和注意事項。 巨幼細胞性貧血： 詳細講解瞭維生素B12和葉酸在DNA閤成中的重要作用。闡述瞭其缺乏引起的巨幼細胞性貧血的發病機製，包括其在神經係統中的特殊錶現，如亞急性聯閤性脊髓退變。介紹瞭診斷方法和治療方案。 溶血性貧血： 詳細分類瞭溶血性貧血的病因，包括遺傳性（如地中海貧血、鐮狀細胞病、紅細胞酶缺陷、膜缺陷）和獲得性（如自身免疫性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、感染、藥物、機械性損傷）等。深入分析瞭紅細胞破壞的不同機製，以及相應的診斷策略（如Coombs試驗、血紅蛋白電泳、酶活性測定等）和治療原則。 再生障礙性貧血： 詳細探討瞭骨髓造血功能衰竭的病因，包括特發性、免疫介導、藥物或毒物引起等。介紹瞭其典型的臨床錶現，如全血細胞減少、感染、齣血等。重點闡述瞭骨髓移植、免疫抑製治療等關鍵治療手段。 其他紅細胞疾病： 還包括瞭對血紅蛋白病的深入研究，如地中海貧血、鐮狀細胞病等，詳細闡述瞭它們的遺傳學基礎、臨床錶現、診斷和管理。 第三部分：白細胞疾病 粒細胞與單核細胞疾病： 中性粒細胞減少癥： 詳細分析瞭導緻中性粒細胞數量下降的各種原因，包括先天性、獲得性（藥物、感染、自身免疫等）。強調瞭中性粒細胞減少癥的感染風險，以及積極的預防和治療策略。 中性粒細胞增多癥： 探討瞭各種引起中性粒細胞數量升高的原因，如感染、炎癥、應激反應等。 粒細胞缺乏癥： 詳細闡述瞭嚴重的粒細胞缺乏癥，包括其發病機製、臨床錶現、高感染風險以及緊急處理措施。 嗜酸性粒細胞增多癥與嗜堿性粒細胞增多癥： 簡要介紹瞭這些相對少見的白細胞異常，及其潛在的過敏、寄生蟲感染等相關性。 淋巴細胞與漿細胞疾病： 淋巴細胞增多癥與淋巴細胞減少癥： 分析瞭病毒感染（如EB病毒）等引起的淋巴細胞增多，以及免疫缺陷等導緻的淋巴細胞減少。 漿細胞疾病： 詳細介紹瞭漿細胞異常增殖引起的疾病，如多發性骨髓瘤、孤立性漿細胞瘤、單剋隆γ球蛋白病（MGUS）等。深入分析瞭其發病機製、臨床錶現（如骨骼疼痛、貧血、腎功能損害、高鈣血癥）、診斷方法（如血清蛋白電泳、骨髓穿刺活檢）和治療方案（如靶嚮治療、化療、免疫治療）。 第四部分：血小闆疾病與止血異常 血小闆減少癥： 免疫性血小闆減少癥（ITP）： 詳細闡述瞭ITP的發病機製，包括自身抗體攻擊血小闆。介紹瞭其臨床錶現，如皮膚瘀點、紫癜、鼻衄、牙齦齣血等。重點講解瞭糖皮質激素、免疫球蛋白、脾切除、TPO受體激動劑等治療方法。 血栓性血小闆減少性紫癜（TTP）與溶血尿毒綜閤徵（HUS）： 深入分析瞭TTP和HUS的病因（ADAMTS13基因突變或抗體）、病理生理（微血管血栓形成）及其臨床錶現（血小闆減少、溶血性貧血、神經係統癥狀、腎功能損害、發熱）。詳細介紹瞭血漿置換的治療價值。 其他血小闆減少癥： 包括藥物誘導的血小闆減少、感染相關血小闆減少、妊娠相關血小闆減少等。 血小闆增多癥： 介紹瞭原發性血小闆增多癥（ET）和反應性血小闆增多癥，以及血小闆功能異常。 齣血性疾病： 血友病： 詳細闡述瞭血友病A（因子VIII缺乏）和血友病B（因子IX缺乏）的遺傳特徵、臨床錶現（關節齣血、肌肉齣血）、診斷方法（凝血因子活性測定）和治療（因子替代治療、基因治療的研究進展）。 血管性血友病（vWD）： 介紹瞭vWD的病因（vWF異常）、臨床錶現（輕重不一的齣血傾嚮）和治療（DDAVP、vWF濃縮劑）。 獲得性齣血性疾病： 包括維生素K缺乏、肝病、彌散性血管內凝血（DIC）、抗凝藥物使用等引起的齣血。詳細分析瞭DIC的發病機製和治療原則。 第五部分：惡性血液病 白血病： 急性白血病： 詳細區分瞭急性髓係白血病（AML）和急性淋巴細胞白血病（ALL）的形態學、免疫分型、細胞遺傳學和分子遺傳學特徵。介紹瞭其臨床錶現（骨髓衰竭、浸潤）以及治療策略（化療、靶嚮治療、造血乾細胞移植）。 慢性白血病： 詳細介紹瞭慢性髓係白血病（CML）的發病機製（費城染色體、BCR-ABL融閤基因）、臨床錶現（脾大、乏力）和治療（酪氨酸激酶抑製劑）。介紹瞭慢性淋巴細胞白血病（CLL）的診斷、分期和治療。 淋巴瘤： 霍奇金淋巴瘤（HL）： 介紹瞭HL的特徵性病理改變（R-S細胞）和臨床分期。闡述瞭其治療（放療、化療、免疫治療）和預後。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： 詳細分類瞭各種類型的NHL（如彌漫大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤等），闡述瞭它們的流行病學、病理學、臨床錶現、分期、預後和治療（化療、靶嚮治療、免疫治療、CAR-T細胞療法）。 骨髓增生異常綜閤徵（MDS）： 詳細闡述瞭MDS的發病機製、臨床錶現（骨髓衰竭、嚮急性髓係白血病轉化）和治療（支持治療、去甲基化藥物、造血乾細胞移植）。 骨髓增殖性腫瘤（MPN）： 涵蓋瞭真性紅細胞增多癥（PV）、原發性血小闆增多癥（ET）、原發性骨髓縴維化（PMF）等疾病，闡述瞭其病因、臨床特點、診斷及治療。 多發性骨髓瘤： （已在漿細胞疾病中詳細闡述） 第六部分：造血乾細胞移植 造血乾細胞移植（HSCT）的原理與技術： 詳細介紹瞭同種異體移植和自體移植的適應癥、供者選擇、移植過程、並發癥（移植物抗宿主病、感染、復發）及預後。 第七部分：輸血醫學 輸血的適應癥與禁忌癥： 詳細介紹瞭各種血細胞成分（紅細胞、血小闆、血漿、冷沉澱）的輸注指徵。 輸血反應與並發癥： 詳細講解瞭溶血性輸血反應、過敏反應、發熱反應、血容量過負荷、感染等輸血相關風險，以及預防和處理措施。 血型與交叉配血： 詳細闡述瞭ABO血型係統、Rh血型係統及其他重要血型係統，以及交叉配血的重要性。 《哈裏森內科學（第19版）血液係統疾病分冊》以其嚴謹的學術態度、詳實的內容和實用的臨床指導，成為血液學領域不可或缺的權威參考。本書不僅梳理瞭血液係統疾病的最新進展，也為臨床實踐提供瞭堅實的理論基礎和操作指南，幫助醫務人員更好地診斷、治療和管理各類血液疾病。

評分☆☆☆☆☆

這本書的章節編排設計得相當人性化。對於我這樣剛開始接觸血液學不久的學習者來說，一個循序漸進的學習路徑非常重要。我希望它能從最基礎的血液組成和生理功能講起，逐步深入到各種血液疾病的發病機製、臨床錶現、診斷和治療。如果書中能夠提供一些經典的病例分析，或者結閤一些實際的臨床案例來講解理論知識，那會更加生動易懂。

評分☆☆☆☆☆

這本書的印刷質量確實不錯，紙張的手感很好，文字清晰，圖錶也生動形象。我之前閱讀過一些關於血液學的書籍，但很多都過於偏重理論，對於臨床實踐的指導性不強。我希望這本哈裏森的血液分冊能夠在這方麵有所突破，提供更多基於證據的臨床實踐建議，例如在治療方案的選擇上，如何根據患者的具體情況進行個體化調整，以及不同治療方法在療效和副作用方麵的權衡。

評分☆☆☆☆☆

對於臨床醫生來說，一本實用的參考書至關重要。我希望這本哈裏森血液分冊在提供詳實理論知識的同時，也能兼顧臨床實踐的需求。例如，對於一些罕見但需要高度警惕的血液疾病，書中是否提供瞭快速識彆的要點？在治療的緊急情況下，如何快速做齣決策？我希望它能夠成為一本不僅能讓我增長知識，更能直接指導臨床工作的得力助手。

評分☆☆☆☆☆

作為一個對血液疾病的分子機製特彆感興趣的讀者，我希望這本書能夠深入探討這些疾病背後的遺傳學和分子生物學基礎。我特彆期待看到關於白血病、淋巴瘤以及骨髓增生異常綜閤徵等疾病的最新研究進展，特彆是那些有望改變現有治療模式的靶嚮療法和免疫療法。如果書中能夠引用相關的最新研究文獻，那將極大地提升它的學術價值。

評分☆☆☆☆☆

這本書，哈裏森內科學(第19版)血液係統疾病分冊，我一直都很期待。作為一名內科學的初學者，我對各種復雜的疾病病理生理過程總是充滿好奇，尤其是在血液係統這個領域。我一直認為，理解疾病的根源是解決問題的關鍵。所以我對書中的診斷思路和鑒彆診斷部分尤為關注。我希望它能提供清晰、邏輯嚴謹的分析方法，幫助我從紛繁的癥狀中抽絲剝繭，找到最有可能的診斷。