有機閤成反應原理叢書--重排反應原理 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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孫昌俊，茹淼焱 編

圖書標籤:

• 有機閤成
• 重排反應
• 有機化學
• 反應機理
• 閤成方法
• 叢書
• 化學
• 高等教育
• 專業參考
• 學術研究

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122290069

版次：1

商品編碼：12164374

包裝：平裝

叢書名： 有機閤成反應原理叢書

開本：16開

齣版時間：2017-05-01

用紙：膠版紙

頁數：226

字數：2840000

正文語種：中文

編輯推薦

適讀人群 ：本書針對從事有機閤成專業的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。
　　1、本書盡量收集一些新的反應，並從反應機理上加以解釋，以反映現代有機閤成的特點。
　　2、按照有機化閤物的類型編排，對每類化閤物的重要重排反應進行介紹，並對反應的特點、適用範圍進行瞭適當總結，盡量選用一些藥物或藥物中間體用作具體的反應實例。
3、所選用的閤成方法，真實可靠、可操作性強。

內容簡介

內容提要
本書按照親核、親電、芳環上的重排等方式進行編排，列齣瞭有機閤成、藥物閤成中常見的近三十種重排反應。對每一反應進行瞭反應機理、適用範圍、影響因素等詳細的介紹；同時盡量用藥物或藥物中間體的閤成實例說明各種重排反應在藥物閤成中的應用。
本書針對從事有機閤成專業的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。

作者簡介

孫昌俊，山東大學化學與化工學院，濟南聖魯金藥物技術開發有限公司 化學部主任，教授， 1970年畢業於山東大學化學係，並於同年留校任教。恢復研究生招生製度後於1982年獲理學碩士學位。
一直從事有機化學的教學與科研工作，積纍瞭大量科技資料，尤其在有機閤成、藥物設計、藥物閤成、糖化學、核苷化學、生物有機、雜環化學、藥物反應等方麵具有豐富的經驗。
在國內外學術刊物發錶各種研究論文近200篇，齣版瞭《生物有機化學專論》(山東科技齣版社)、《有機化學》(山東大學齣版社)、《精編有機化學教程》(山東大學齣版社，國傢十一、五規劃重點教材)、《藥物閤成反應---理論與實踐》(2007，化學工業齣版社) 等多部著作。
目前在濟南聖魯金藥物技術開發有限公司任化學部主任，領導數十人專職從事有機閤成工作。

內頁插圖

目錄

第一章親核重排反應1
第一節由碳至碳的重排反應2
一、Wagner-Meerwein 重排反應3
二、Pinacol重排反應11
三、Demyanov重排反應和Tiffen-Demyanov重排反應23
四、Dienone-phenol 重排反應(二烯酮-酚重排反應)28
五、Allylic重排反應(烯丙基重排反應)35
六、Benzilic acid重排反應(二苯羥乙酸重排反應)46
七、Acid-catalyzed Aldehyde-Ketone 重排反應(酸催化下的醛、酮的重排反應)52
第二節由碳至碳的重排反應(碳烯重排)56
一、Wolff重排反應和Arndt-Eistert閤成56
二、其他碳烯重排反應64
第三節由碳至氮的重排反應66
一、Beckmann重排反應67
二、Hofmann重排反應79
三、Curtius重排反應88
四、Schmidt 重排反應94
五、Lossen重排反應104
六、Neber重排反應110
第四節由碳至氧的重排115
一、Hydroperoxide 重排反應(氫過氧化物的重排)115
二、Baeyer-Villiger反應118
第二章親電重排反應124
第一節Favorskii重排反應126
第二節Stevens重排反應136
第三節Wittig重排反應143
第三章芳香族芳環上的重排反應150
第一節芳環上的親電重排反應150
一、Fries重排反應151
二、Orton重排反應(氯胺重排反應)159
三、Nitramine 重排反應(硝基芳胺重排反應)165
四、Hofmann-Martius重排反應和 Reilly-Hickinbottom重排反應168
五、Sulphanilic acid 重排反應(氨基苯磺酸重排反應)172
六、Diazoamino-aminoazo 重排反應(偶氮氨基-氨基偶氮化閤物的重排反應)176
七、Fischer-Hepp 重排反應(亞硝胺重排反應)178
第二節芳環上的親核重排反應181
一、Bamberger重排反應(苯基脛胺的重排)181
二、Sommelet-Hauser重排反應187
三、Smiles重排反應192
第三節芳香族化閤物通過環狀過渡態進行的重排反應198
一、Claisen重排反應198
二、Fischer吲哚閤成法206
三、Benzidine重排反應(聯苯胺重排反應，Zinin聯苯胺重排反應)216
參考文獻224
化閤物名稱索引225

精彩書摘

第三章 芳香族芳環上的重排反應
　　
　　很多芳香族化閤物可以發生芳環上的重排反應，這種重排是指重排過程中基團的遷移終點為芳環的重排。其中最常見的形式如下：

　　遷移起點X通常為N、O等，重排反應有的是分子間過程，有的是分子內過程。若為分子間反應，則反應過程類似於芳環上的取代反應；若為分子內反應，則遷移基團Y在反應過程中沒有完全離去，重排過程與X存在一定的聯係，因此，最可能的重排位置為X的鄰位。根據反應産物中Y在芳環上的相對位置，有助於判彆重排反應是分子內過程還是分子間過程。
　　按照反應機理，芳環上的重排反應可以分為親電重排、親核重排、通過環狀過渡態進行的重排反應(如芳環上的Claisen重排反應)等。這些重排反應在有機閤成、藥物閤成中具有非常重要的用途。

第一節 芳環上的親電重排反應

　　芳環上的親電重排，遷移基團是帶正電性，作為親電試劑嚮芳環作親電進攻。這類反應主要有Fries重排反應、Orton重排反應、Nitramine 重排反應 、Hofmann-Martius重排反應 和 Reilly-Hickinbottom重排反應、Sulphanilic acid 重排反應以及Diazoamino-aminoazo 重排反應等。這些反應在有機閤成、藥物閤成中應用廣泛。例如治療高血壓病藥物醋丁洛爾(Acebutolol) 中間體的閤成。

　　一、Fries重排反應
　　酚酯在Friedel-Crafts反應的催化劑存在下反應，酰基遷移至芳環上原來酚羥基的鄰位或對位，生成酚酮，該反應是由Fries K於1908年首先發現的，後來稱為Fries重排反應。

　　關於Fries重排的反應機理，迄今仍未完全清楚。僅知對於某些反應來說可能是分子間的重排反應，而對於另一些反應來說，則可能是分子內的反應。也有一些反應可能既有分子間反應，又有分子內反應。一般認為是經曆瞭酰基正離子中間體的親電取代 (分子間反應)：

　　反應過程中，酚酯與三氯化鋁首先形成絡閤物。由於三氯化鋁的影響，增加瞭C-O鍵的極性，促使酰氧鍵斷裂，生成酰基正離子，而後酰基正離子作為親電試劑進攻芳環羥基的鄰、對位，最後生成鄰、對位産物。很顯然，Fries重排反應機理與Friedel-Crafts酰基化反應類似。
　　使用混閤酯進行Fries重排反應，發現有交叉産物生成，發生瞭酰基交換，這也從一個方麵證明反應是分子間進行的。
　　該反應常用的催化劑大多是Lewis酸或Bronsted酸，例如AlCl3、TiCl4、FeCl3、ZnCl2、HF、SnCl4、H2SO4、多聚磷酸、對甲苯磺酸、甲磺酸、三氟化硼等，也有使用沸石、金屬-三氟甲磺酸鹽、雜多酸、離子液體等作催化劑的報道。
　　最常用的催化劑是無水三氯化鋁。酚酯與三氯化鋁的摩爾比至少是1:1，有時甚至高達1:5以上。催化劑用量大有利於鄰位産物的生成。例如消炎鎮痛藥甲氯芬那酸 (Meclofenamic acid) 中間體4-羥基-2-甲基苯乙酮 (1) 的閤成 (陳芬兒主編. 有機藥物閤成法. 北京：中國醫藥科技齣版社，1999，305)

　　又如支氣管哮喘治療藥氨來占諾 (Amlexanox) 中間體2-羥基-5-異丙基苯乙酮的閤成。
　　2-羥基-5-異丙基苯乙酮 (2-Hydroxy-5-isopropylacetophenone)，C11H14O2，178.23。無色液體。bp 86～90℃/0.12kPa。
　　製法 陳芬兒. 有機藥物閤成法. 北京：中國醫藥科技齣版社，1999，64

　　4-異苯基乙酸苯酯 (3)：於安有攪拌器、溫度計、迴流冷凝器的反應瓶中，加入對異丙基苯酚 (2) 40.5g (0.3mol)，冰醋酸40mL，攪拌下慢慢加入乙酰氯24g (0.31mol)，室溫攪拌反應15min。升溫至80℃，反應30min。冷卻後加入水300mL，用氯仿提取3次。閤並氯仿溶液，無水硫酸鈉乾燥。迴收溶劑，得粗品化閤物 (3) 53g，收率93%。不必提純，直接用於下一步反應。
　　　2-羥基-5-異丙基苯乙酮 (1)：於安有攪拌器、迴流冷凝器的乾燥的反應瓶中，加入化閤物 (3) 53g (0.3mol)，二硫化碳600mL，研細的無水三氯化鋁50g (0.375mol)，攪拌迴流2.5h。迴收溶劑後，升溫至140℃，攪拌反應30min。冷卻後加入冰水適量，乙醚提取。蒸齣溶劑後，減壓蒸餾，收集86～90℃/0.12kPa的餾分，得化閤物 (1) 41g，收率77.4%。
　　抗潰瘍藥螺佐呋酮(Spizofurone)中間體5-乙酰基-2-羥基苯甲酸甲酯 (2) 的閤成如下：

　　有些AlCl3催化無法進行或AlCl3用量過大時，可以改用Se(OTf)3作催化劑。
　　三氟化硼-乙醚絡閤物可以催化酚酯的Fries重排反應生成酚酮類化閤物。例如抗早産藥利托君 (Ritodrine) 中間體對羥基苯丙酮的閤成。
　　對羥基苯丙酮 (p-Hydeoxypropiophenone, Paraoxypropiophenone)，C9H10O2，150.18。白色粉末。mp 148～150℃。與醇、醚混溶，易溶於沸水，微溶於冷水。
　　製法 ① 王立平，李鴻波，梁伍等，中國醫藥工業雜誌. 2009，40 (12)：885. ② 王立平，陳凱，劉浪等. 浙江化工. 2010，(41)1：18.

　　丙酸苯酯 (3)：於安有攪拌器、滴液漏鬥、迴流冷凝器的反應瓶中，加入苯酚 (2) 5.4g (57.4mmol)，三乙胺7.0g (69.3mmol)，二氯甲烷15mL，室溫攪拌下慢慢滴加丙酰氯6.4g (69.2mmol) 溶於15mL二氯甲烷的溶液，約4h加完。加完後繼續攪拌反應10h。將反應物倒入水中，分齣有機層，水層用二氯甲烷提取2次。閤並有機層，水洗至中性，無水硫酸鈉乾燥。過濾，減壓蒸齣溶劑，得無色液體 (3) 8.0g，收率92.7%，直接用於下一步反應。
　　對羥基苯丙酮 (1)：於安有攪拌器、溫度計、迴流冷凝器的反應瓶中，加入化閤物 (3) 7.5g (50.0mmol)，BF3.H2O 150.5g (1.8mol)，於80℃攪拌反應1h。冷至室溫後倒入冰水中，用二氯甲烷提取 (100mLx2)，閤並有機層，依次用10%的碳酸鈉水溶液和不和鹽水各洗滌2次，無水硫酸鈉乾燥。過濾，減壓蒸齣溶劑，得白色粉末 (1) 7.0g，mp 148～150℃，收率93.3%。
　　用三氟化硼-乙醚絡閤物可以催化氫醌二酯的重排生成氫醌的酰基化閤物 (Boyer J L, et al. J Org Chem. 2000, 65：4712)

　　用三氟化硼-醚溶液催化酚二酯時，可以生成烷基醚。

　　甲磺酸促進的Fries重排反應，對位異構體的選擇性很好。
　　
　　在用三氟甲磺酸處理芳基苯甲酸酯時，Fries重排是可逆的，並且可以達到平衡。Murashige R等在三氟甲磺酸中進行Fries重排反應，高收率的得到瞭重排産物 (Murashige R,et al. Tetrahedron. 2011，67 (3)：641)。

　　Mouhtady 等 (Mouhtady Omar, et al. Tetrahedron Lett. 2003，44 (34)：6379) 研究瞭金屬 (Mg、Ca、Sc、Y、Ln、Bi等) 三氟甲磺酸鹽催化的Fries重排反應，發現除瞭Bi(OTf)3效果較好外，其它效果並不理想。而當使用三氟甲磺酸鹽和甲基磺酸 (MSA) 復閤催化劑時，效果很好，重排收率達90%以上，其中Y(OTf)3-MSA、Sc(OTf)3-MSA、Cu(OTf)2-MSA催化活性最高。
　　過渡金屬催化的Fries重排也有報道，例如用4化學量的ZrCl4作催化劑於二氯甲烷中室溫反應，可以高收率的得到鄰位重排産物 (Harrowven D C, Dainty R F. Tetrahedron Lett. 1996，37：7659 )。

前言/序言

重排反應是有機化學的重要組成部分，在有機閤成、藥物閤成中有重要的應用。
有機化學重排反應很早就被人們發現。一般在進攻試劑作用或者介質的影響下，有機分子發生原子或原子團的轉移和電子雲密度重新分布，或者重鍵位置改變，環的擴大或縮小，碳架發生瞭改變等，統稱為重排反應。
有機重排反應到目前為止已經有近二百種，有多種不同的分類方法。按反應是分子內還是分子間進行的，可以分為分子內和分子間重排反應；按照遷移基團遷移的距離可以分為1，2-重排和非1，2-重排；按照反應機理可以分為親核重排、親電重排、自由基重排、周環反應等；按照遷移起點和遷移終點的化學元素可以分為C→C、C→N、C→O、N→C、O→C、O→P等重排；也有按光學活性或官能團類型進行分類的。但論按照哪種方法分類，由於重排反應的復雜性，都很難做到盡善盡美。
重排反應多種多樣，重排産物更是復雜多變。人們對重排反應的研究，論在理論方麵，還是在具體的閤成中，都已取得瞭令人可喜的成就。這些成就不但可以解釋重排反應的過程，而且可以用來預測許多有機重排反應，用於閤成所希望得到的化閤物，極大地推動瞭有機閤成化學的發展。
本書有如下特點。
1.本書按照親核、親電、芳環上的重排等方式進行編排，以便於讀者查閱。由於自由基重排反應數量和應用較少，本書不做介紹。
2.本書列齣瞭有機閤成、藥物閤成中常見的三十多種重排反應，內容比較豐富。對每一個重排反應進行瞭詳細介紹，包括反應機理、適用範圍、影響因素等。同時盡量用具體的藥物或藥物中間體的閤成作為反應實例，說明各種重排反應在藥物閤成中的應用。實際上是對每一種重排反應從理論到實踐進行瞭比較係統的總結。
3.所選用的閤成方法，真實可靠、可操作性強。並附有相應的參考資料。以我們近五十年有機閤成的實踐和經驗，對所選化閤物進行瞭細心的篩選。
本書由孫昌俊、茹淼焱主編，曹曉冉、孫鳳雲、王秀菊、房士敏、孫琪、馬嵐、孫雪峰、辛炳煒、連軍、周峰岩參加瞭部分內容的編寫和資料收集與整理工作。
編寫過程中，得到山東大學化學與化工學院陳再成教授、趙寶祥教授和化學工業齣版社有關同誌的大力支持，在此一並錶示感謝。
本書實用性強，適閤於從事醫藥、化學、應化、化工、生化、農藥、染料、顔料、日用化工、助劑、試劑等行業的生産、科研、教學、實驗室工作者以及大專院校的師生使用。
限於我們水平，書中不妥之處，懇請讀者批評指正。

孫昌俊
2017年4月於濟南

有機閤成反應原理叢書——重排反應原理 (Organic Synthesis Reaction Principles Series - Rearrangement Reactions Principles) 【本書內容簡介】 本書是“有機閤成反應原理叢書”中的一部，專注於闡述有機化學中最為精妙和具有挑戰性的反應類型之一——重排反應（Rearrangement Reactions）的原理、機製、影響因素及其在閤成化學中的應用。重排反應，顧名思義，是指分子內部原子或基團通過鍵的斷裂和重新形成，導緻分子骨架發生結構性變化的反應。這類反應往往是閤成復雜天然産物和新型功能材料的關鍵步驟，其機理的深刻理解對於實現高效、高選擇性的化學轉化至關重要。 本書旨在為化學專業的本科高年級學生、研究生以及從事有機閤成和藥物化學的科研人員提供一本全麵、深入且具有高度實用價值的參考書。 --- 第一部分：重排反應基礎與理論框架 (Foundations and Theoretical Framework) 本部分首先建立讀者對重排反應的宏觀認知和必要的理論基礎。 第一章：重排反應概述 1.1 重排反應的定義與分類： 界定重排反應的範疇，區分分子內重排、分子間重排，以及基於反應中間體的分類（如碳正離子型、自由基型、環狀過渡態型）。 1.2 曆史迴顧與重要性： 簡述經典重排反應（如苯重排、Claisen重排）的發現曆程，強調重排反應在構建復雜分子骨架中的不可替代性。 1.3 反應驅動力分析： 從熱力學和動力學角度探討重排反應發生的驅動力，包括張力釋放、芳香性重構、穩定中間體的形成等。 第二章：反應中間體與機理分析工具 2.1 碳正離子重排： 深入探討碳正離子的形成、穩定性排序（三級 > 二級 > 一級 > 甲基）以及最常見的遷移反應類型（1,2-氫遷移、1,2-烷基遷移、芳基遷移）。 2.2 自由基重排： 闡述自由基的生成方式、選擇性（主要錶現為取代效應和構象限製）及其在鏈式反應中的作用。 2.3 親核/親電重排機製： 針對涉及雜原子（如氧、氮）的體係，分析內酰胺-內酰亞胺互變異構引發的重排機理。 --- 第二部分：經典重排反應的深入解析 (In-depth Analysis of Classic Rearrangement Reactions) 本部分係統介紹有機閤成中最具代錶性、應用最廣泛的重排反應。每種反應都包含詳細的機理剖析、影響因素（溶劑、溫度、催化劑）以及具體的閤成實例。 第三章：涉及碳正離子的重排 3.1 骨架轉移重排（Skeletal Rearrangements）： Pinacol-Pinacolone重排： 詳細討論酸催化下二醇脫水重排的步驟，涉及鄰位效應和立體化學的控製。 Wagner-Meerwein重排： 側重於環烷烴體係中五元環嚮六元環轉化的機製，以及環張力對遷移傾嚮的影響。 3.2 親電試劑引發的重排： Demjanov重排： 討論重氮甲烷處理伯胺生成醇或鹵代烷的反應，重點分析氮氣離去後碳正離子的遷移模式。 第四章：自由基與環狀過渡態重排 4.1 自由基重排： 介紹自由基環化-開環反應（如Barton脫硫酰化反應中的自由基轉移）。 4.2 協和反應（Concerted Reactions）： Claisen重排（包括變體）： 詳細分析[3,3]-σ鍵重排的六元環過渡態，討論熱力學驅動力和區域選擇性（如對取代基的敏感性）。 Cope重排與Aza-Cope重排： 比較碳骨架與氮原子參與的[3,3]-重排，著重於反應的立體化學控製（如Chair vs. Boat過渡態的能量差異）。 第五章：涉及雜原子的重要重排 5.1 氧化物重排： Bayer-Villiger氧化： 酮嚮酯的轉化，分析親電性（電負性）對遷移能力的影響（RCO-O > R-O）。 Chapman重排： 氮烯中間體引發的重排。 5.2 酰胺重排： Hofmann降解： 酰胺在堿性鹵素溶液中的重排，生成少一個碳原子的胺。機理中亞胺酸鹽和氮烯的形成至關重要。 Curtius重排與Lossen重排： 比較這兩種通過疊氮化物或羥肟酸衍生物實現的羧酸到胺的轉化過程。 --- 第三部分：現代閤成中的重排反應應用 (Applications in Modern Synthesis) 本部分將理論知識與前沿閤成策略相結閤，展示重排反應在復雜分子構建中的實際價值。 第六章：金屬催化的重排反應 6.1 過渡金屬介導的碳骨架重排： 介紹銠、鈀、金等催化劑如何活化烯烴、炔烴或環氧化物，以實現溫和條件下的分子重排，例如二烯烴的環化重排。 6.2 氧氮雜環的開環重排： 探討手性金屬配閤物催化環氧化物、氮雜環丙烷的立體選擇性重排，用於構建手性含氧或含氮骨架。 第七章：重排反應在天然産物全閤成中的策略地位 7.1 復雜環狀骨架的構建： 以萜類、甾體或生物堿的閤成實例為例，說明如何利用一到兩次重排反應高效地構建其核心骨架，實現碳骨架的“跳躍式”變化。 7.2 區域與立體選擇性控製： 討論如何通過精確的底物設計或催化劑選擇，控製重排反應中多個可能的遷移路徑，從而實現對目標産物單一構象的鎖定。 第八章：展望與未來方嚮 8.1 新型重排反應的探索： 概述光化學重排、電化學重排等新興領域的進展。 8.2 計算化學在機理研究中的作用： 闡述如何利用密度泛函理論（DFT）計算過渡態能量，精確預測重排反應的優勢路徑和選擇性。 --- 【本書特色】 本書不僅羅列瞭已知的重排反應，更側重於“原理”的闡述：為什麼基團會遷移？遷移的“偏好性”如何排序？如何通過調節反應條件來引導其走嚮我們期望的産物？每一個經典反應都配有清晰的反應式、詳細的電子流嚮圖以及最新的研究進展，確保讀者能夠建立完整的知識體係，真正掌握有機閤成的核心技能。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對有機化學史充滿好奇的學習者，我一直認為理解一個反應的起源和發展過程，有助於更深刻地認識其本質。所以，當看到《有機閤成反應原理叢書--重排反應原理》這本書時，我立刻想到它是否能提供一些關於重排反應發展曆程的介紹。我希望書中不僅能羅列各種重排反應的名稱和機理，更能講述這些反應是如何被發現的，是誰發現瞭它們，以及在發現過程中可能遇到的挑戰和突破。瞭解這些曆史性的“故事”，能讓枯燥的化學反應變得更加生動有趣。同時，我也會關注書中是否能夠對重排反應的分類和體係化做齣貢獻，比如根據重排的原子類型、重排鍵的性質、或者反應機理的不同進行劃分。一個清晰的體係，能夠幫助我們更好地記憶和理解繁多的重排反應。此外，書中是否能提及一些仍在探索中的新型重排反應，或者一些理論上預測但尚未被實驗證實的新奇重排，也會是我關注的重點。

評分☆☆☆☆☆

我是一名有著十年經驗的有機閤成研究員，主要從事藥物化學的開發工作。對於我們這類需要快速高效地構建復雜分子骨架的研究領域來說，對各類有機反應的深刻理解是必不可少的。最近我收到瞭一本《有機閤成反應原理叢書--重排反應原理》，雖然名字聽起來非常學術化，但我相信其中蘊含的知識對於實際的閤成設計會大有裨益。我非常關注書中是否能提供一些關於重排反應在藥物分子閤成中的具體應用實例。例如，一些重排反應是否能夠用於構建具有特定立體化學構型的藥物中間體，或者是否能夠簡化某些已知藥物的閤成步驟。此外，我個人對於新穎的、非經典的重排反應也頗感興趣。能否在書中找到一些關於這類反應的介紹，包括其發現過程、反應機理的演變以及潛在的應用前景，對我來說具有很大的吸引力。一本好的教科書，不僅要覆蓋基礎，更要展現前沿。我期待本書能夠提供一些啓發性的思路，幫助我突破現有的閤成瓶頸，發現更具創新性的藥物閤成策略。

評分☆☆☆☆☆

作為一名化學專業的大三學生，我正在為考研做準備，有機化學是我復習的重點和難點之一。聽聞有《有機閤成反應原理叢書--重排反應原理》這本書，我立刻對它産生瞭濃厚的興趣。重排反應作為有機化學中最令人著迷的一部分，往往也是最考驗學生理解能力和記憶力的部分。我一直覺得，理解重排反應的根本在於掌握其“為什麼會發生”的內在邏輯，而不是死記硬背各種反應式。因此，我特彆希望這本書能夠深入淺齣地講解重排反應的機理，比如碳正離子重排、自由基重排、協同重排等。書中是否能通過大量的電子轉移圖、過渡態模型等可視化方式來幫助我們理解反應是如何進行的？另外，我希望書中的例子能夠具有代錶性，並且最好能夠關聯到一些重要的有機閤成應用，這樣在學習理論知識的同時，也能對未來的學習和研究方嚮有一個初步的認識。能否提供一些練習題，幫助我鞏固所學知識，也是我非常看重的一點。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對化學閤成充滿熱情的博士生，我最近入手瞭一本名為《有機閤成反應原理叢書--重排反應原理》的書籍，雖然我還沒有來得及深入研讀，但僅僅是翻閱目錄和前言，就讓我對本書的體例和內容安排産生瞭濃厚的興趣。本書的定位非常明確，聚焦於有機閤成中的“重排反應”，這是一個在現代有機閤成領域中至關重要且極具挑戰性的研究方嚮。重排反應的多樣性和復雜性，使得理解其內在的機理和反應規律成為閤成化學傢的必修課。我尤其期待書中對經典重排反應，如Cope重排、Claisen重排、Diels-Alder反應（雖然嚴格來說是環加成，但在某些語境下與重排機製有聯係）、Pinacol重排等的深入剖析。能否清晰地闡述反應的動力學和熱力學因素，預測反應的區域選擇性和立體選擇性，以及給齣一些實際的閤成應用案例，將是衡量本書價值的關鍵。從我過去接觸的化學書籍來看，優秀的教科書往往能將抽象的理論概念與生動的實例相結閤，不僅傳授知識，更能激發讀者的科研靈感。我希望本書能夠做到這一點，為我們這些研究者提供一個紮實且富有啓發性的理論基礎，幫助我們設計更高效、更具創造性的閤成路綫。

評分☆☆☆☆☆

我對這本《有機閤成反應原理叢書--重排反應原理》的期望，更多地在於其作為一本“工具書”的價值。我是一名在工業界工作的工藝開發工程師，日常工作中會接觸到各種各樣的閤成路綫開發和優化任務。在麵對一些復雜的分子結構時，如何利用已知的重排反應來構建關鍵的化學鍵，或者如何將一個看似棘手的閤成問題通過巧妙的重排反應轉化為可行的方案，是我一直在思考的。這本書如果能夠係統地梳理各種重排反應的適用範圍、對底物結構的敏感性、以及在不同反應條件下的變化，對我來說將是極大的幫助。我尤其關注書中是否能夠提供一些關於反應收率、副産物分析以及如何優化反應條件以提高選擇性的建議。一些關於重排反應在不對稱閤成中的應用，或者在大規模生産中需要注意的工藝問題，也會是我非常感興趣的內容。畢竟，理論的完美最終需要落到實踐的可靠性上。