 
			 
				孔祥文,曾任瀋陽化工大學粘閤劑研究室主任、有機化學教研室主任,現為遼寜省教學名師、瀋陽化工大學有機閤成研究所所長,閤成技術研究室主任,化學創新教育研究室主任,從事有機化學教學和綠色化學科學研究工作。
第1章取代反應(1)
1.1Blanc氯甲基化反應(1)
1.2Friedel-Crafts反應(3)
1.3Gabriel閤成法(7)
1.4Gattermann-Koch反應(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶聯(10)
1.6Heck反應(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反應(13)
1.8Hinsberg反應(15)
1.9Hunsdriecker反應(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反應(19)
1.11Kolbe-Schmitt反應(21)
1.12Lucas試劑(22)
1.13Sandmeyer反應(24)
1.14Schiemann反應(27)
1.15Suzuki偶閤反應(29)
1.16Vilsmeier反應(30)
1.17Walden轉化(33)
1.18二烷基銅鋰試劑(36)
1.19磺化反應(39)
1.20六元雜環取代反應(42)
1.21鹵仿反應(45)
1.22鹵化反應(48)
1.23偶閤反應(51)
1.24親核取代反應(55)
1.25有機鋰試劑(59)
1.26五元雜環化閤物取代反應(61)
1.27烯醇矽醚反應(LDA應用)(64)
1.28硝化反應(67)
1.29亞硝化反應(71)
1.30遊離基取代反應(72)
1.31重氮基的去氨基反應(75)
1.32重氮甲烷的性質及製備(77)
第2章加成反應(81)
2.1Brown硼氫化反應(81)
2.2Favorskii 反應(84)
2.3Kharasch效應(86)
2.4Strecker反應(89)
2.5開環加成反應 (91)
2.6羥汞化-脫汞反應 (95)
2.7親電加成反應(97)
2.8親核加成反應(99)
第3章消除反應(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann熱消除反應(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔機理(114)
3.6醇的脫水反應(117)
3.7二元酸的熱分解反應(119)
3.8芳構化反應(121)
3.9酯的熱消除反應 (123)
第4章氧化反應(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee鄰二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反應(135)
4.5Moffatt氧化反應(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(140)
4.8二氧化錳氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高錳酸鉀氧化反應(145)
4.11鉻鹽氧化(150)
4.12環氧化反應(158)
4.13醛酮的氧化反應(160)
4.14四氧化鋨氧化(164)
第5章還原反應(168)
5.1Birch還原反應(168)
5.2Bouveault�睟lanc還原(171)
5.3Cannizzaro反應(172)
5.4Clemmensen還原反應(175)
5.5Leuckart�瞁allach反應(177)
5.6Luche還原反應(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley還原反應(182)
5.8Rosenmund還原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不潑�龍反應(187)
5.10催化加氫反應(190)
5.11還原胺化(194)
5.12金屬氫化物法還原(197)
5.13鐵酸還原(201)
第6章縮閤反應(204)
6.1Aldol縮閤反應(204)
6.2Benzoin 縮閤(安息香縮閤)(208)
6.3Blaise反應(211)
6.4Claisen-Schmidt 反應(212)
6.5Claisen 縮閤反應(215)
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮閤(220)
6.7Dieckmann縮閤反應(223)
6.8Henry硝醇反應(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(228)
6.10Knoevenagel縮閤(231)
6.11Mannich反應(234)
6.12Michael加成反應(237)
6.13Perkin反應(241)
6.14Prins反應(243)
6.15Reformatsky反應(246)
6.16Reimer-Tiemann反應(249)
6.17Ritter 反應(251)
6.18Stetter反應(253)
6.19Stobbe 縮閤反應(254)
6.20Stork烯胺反應(256)
6.21Tollens反應(259)
6.22Wittig反應(260)
6.23酮醇縮閤反應(263)
第7章環閤反應(265)
7.1卡賓(265)
7.21,3-偶極環加成反應(266)
7.3Diels�睞lder反應(267)
7.4Fischer吲哚閤成(272)
7.5Friedlander 喹啉閤成(273)
7.6Haworth反應(275)
7.7Pictet�睪ams異喹啉閤成(277)
7.8Robinson�睸choph反應(279)
7.9Robinson關環反應(280)
7.10Simmons�睸mith反應(283)
7.11Skraup喹啉閤成(286)
7.12電環化反應(289)
第8章重排反應(294)
8.1Arndt-Eistert 反應(294)
8.2Beckmann重排反應(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反應(315)
8.11Favorskii 重排反應(317)
8.12Fries重排反應(320)
8.13Hofmann重排反應(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(頻哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin聯苯胺重排(半聯苯胺重排)(341)
8.20σ-遷移反應(344)
第1章取代反應(1)
1.1Blanc氯甲基化反應(1)
1.2Friedel-Crafts反應(3)
1.3Gabriel閤成法(7)
1.4Gattermann-Koch反應(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶聯(10)
1.6Heck反應(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反應(13)
1.8Hinsberg反應(15)
1.9Hunsdriecker反應(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反應(19)
1.11Kolbe-Schmitt反應(21)
1.12Lucas試劑(22)
1.13Sandmeyer反應(24)
1.14Schiemann反應(27)
1.15Suzuki偶閤反應(29)
1.16Vilsmeier反應(30)
1.17Walden轉化(33)
1.18二烷基銅鋰試劑(36)
1.19磺化反應(39)
1.20六元雜環取代反應(42)
1.21鹵仿反應(45)
1.22鹵化反應(48)
1.23偶閤反應(51)
1.24親核取代反應(55)
1.25有機鋰試劑(59)
1.26五元雜環化閤物取代反應(61)
1.27烯醇矽醚反應(LDA應用)(64)
1.28硝化反應(67)
1.29亞硝化反應(71)
1.30遊離基取代反應(72)
1.31重氮基的去氨基反應(75)
1.32重氮甲烷的性質及製備(77)
第2章加成反應(81)
2.1Brown硼氫化反應(81)
2.2Favorskii 反應(84)
2.3Kharasch效應(86)
2.4Strecker反應(89)
2.5開環加成反應 (91)
2.6羥汞化-脫汞反應 (95)
2.7親電加成反應(97)
2.8親核加成反應(99)
第3章消除反應(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann熱消除反應(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔機理(114)
3.6醇的脫水反應(117)
3.7二元酸的熱分解反應(119)
3.8芳構化反應(121)
3.9酯的熱消除反應 (123)
第4章氧化反應(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee鄰二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反應(135)
4.5Moffatt氧化反應(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(140)
4.8二氧化錳氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高錳酸鉀氧化反應(145)
4.11鉻鹽氧化(150)
4.12環氧化反應(158)
4.13醛酮的氧化反應(160)
4.14四氧化鋨氧化(164)
第5章還原反應(168)
5.1Birch還原反應(168)
5.2Bouveault�睟lanc還原(171)
5.3Cannizzaro反應(172)
5.4Clemmensen還原反應(175)
5.5Leuckart�瞁allach反應(177)
5.6Luche還原反應(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley還原反應(182)
5.8Rosenmund還原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不潑�龍反應(187)
5.10催化加氫反應(190)
5.11還原胺化(194)
5.12金屬氫化物法還原(197)
5.13鐵酸還原(201)
第6章縮閤反應(204)
6.1Aldol縮閤反應(204)
6.2Benzoin 縮閤(安息香縮閤)(208)
6.3Blaise反應(211)
6.4Claisen-Schmidt 反應(212)
6.5Claisen 縮閤反應(215)
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮閤(220)
6.7Dieckmann縮閤反應(223)
6.8Henry硝醇反應(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(228)
6.10Knoevenagel縮閤(231)
6.11Mannich反應(234)
6.12Michael加成反應(237)
6.13Perkin反應(241)
6.14Prins反應(243)
6.15Reformatsky反應(246)
6.16Reimer-Tiemann反應(249)
6.17Ritter 反應(251)
6.18Stetter反應(253)
6.19Stobbe 縮閤反應(254)
6.20Stork烯胺反應(256)
6.21Tollens反應(259)
6.22Wittig反應(260)
6.23酮醇縮閤反應(263)
第7章環閤反應(265)
7.1卡賓(265)
7.21,3-偶極環加成反應(266)
7.3Diels�睞lder反應(267)
7.4Fischer吲哚閤成(272)
7.5Friedlander 喹啉閤成(273)
7.6Haworth反應(275)
7.7Pictet�睪ams異喹啉閤成(277)
7.8Robinson�睸choph反應(279)
7.9Robinson關環反應(280)
7.10Simmons�睸mith反應(283)
7.11Skraup喹啉閤成(286)
7.12電環化反應(289)
第8章重排反應(294)
8.1Arndt-Eistert 反應(294)
8.2Beckmann重排反應(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反應(315)
8.11Favorskii 重排反應(317)
8.12Fries重排反應(320)
8.13Hofmann重排反應(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(頻哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin聯苯胺重排(半聯苯胺重排)(341)
8.20σ-遷移反應(344)
這本書的結構設計非常閤理,讓我能夠循序漸進地掌握有機化學反應的精髓。它並沒有將所有內容一股腦地拋齣,而是將復雜的概念分解成易於理解的模塊。我喜歡它從基礎的官能團性質齣發,然後逐步深入到各種反應類型,比如氧化還原反應、親核取代反應、親電加成反應等等。在講解每一種反應時,它都會詳細剖析其反應機理,用清晰的圖示和文字描述電子的流動路徑、中間體的形成和轉化,以及最終産物的生成。這種對機理的細緻講解,讓我不再感到有機化學的神秘莫測,而是能夠理解其內在的邏輯和規律。而且,書中大量的例子都具有很強的代錶性,很多都是我們日常生活中或者在工業生産中常見的反應,這讓我覺得有機化學與我們的生活息息相關,而不是孤立的學術研究。我特彆欣賞它在講解過程中,會穿插一些“提示”和“注意點”,這些細節對於理解反應的細微之處非常有幫助,能夠幫助我避免一些常見的錯誤。總而言之,這本書為我提供瞭一個係統而全麵的有機化學學習框架,讓我能夠紮實地掌握每一個知識點。
評分這本《有機化學反應和機理》真是讓我眼前一亮,感覺打開瞭新世界的大門!我一直覺得有機化學就像一個龐大的迷宮,裏麵充滿瞭各種奇特的分子結構和令人費解的反應過程,而這本書就像一位經驗豐富的嚮導,用清晰易懂的語言和精美的插圖,一點點地為我指引方嚮。它並沒有一上來就拋齣大量的公式和理論,而是循序漸進地介紹瞭各種基礎的反應類型,比如加成反應、取代反應、消除反應等等,並且詳細解釋瞭這些反應發生的根本原因,比如電子的移動、中間體的穩定性、立體化學的影響等等。我尤其喜歡它對機理的深入剖析,不再是簡單的“A變成B”的敘述,而是詳細描繪瞭電子如何流動,鍵如何斷裂又如何形成,哪個原子會受到親電進攻,哪個會成為親核攻擊的中心,每一步都充滿瞭邏輯性和說服力。書中的例子也非常貼切,很多都是現實生活中常見或者在藥物閤成、材料科學中具有重要意義的反應,這讓我覺得有機化學離我們並不遙遠,而是充滿瞭實用價值。而且,它不僅僅局限於理論的講解,還穿插瞭大量的習題,這些習題的難度適中,既能幫助我鞏固所學知識,又能鍛煉我的解題能力。最重要的是,這本書讓我對有機化學産生瞭濃厚的興趣,不再感到枯燥乏味,而是充滿瞭探索的樂趣。我迫不及待地想繼續深入學習,去揭開更多有機化學反應的神秘麵紗。
評分這本書最大的優點在於其係統的性和啓發性。它不像某些書籍那樣零散地介紹各種反應,而是將有機化學反應按照其內在的邏輯和規律進行係統地分類和講解。我特彆喜歡它在講解每一種反應時,都會詳細地闡述其反應機理,用清晰的圖示和文字描述電子的移動、鍵的斷裂與形成,以及中間體的穩定性。這種深入的機理分析,讓我能夠從根本上理解為什麼反應會發生,以及如何預測反應的産物。書中的例子也非常豐富,涵蓋瞭各種重要的有機反應,並且很多例子都與實際應用相關,這讓我覺得學習有機化學非常有意義。而且,這本書的語言也非常流暢,沒有晦澀難懂的專業術語堆砌,即使是初學者也能輕鬆地理解。它能夠有效地幫助我構建起一個完整的有機化學知識體係,並培養我獨立分析和解決問題的能力。讀完這本書,我感覺自己在有機化學的理解上有瞭質的飛躍。
評分《有機化學反應和機理》這本書給我最大的感受就是“透徹”。它不僅僅是在教你“是什麼”和“怎麼做”,更是在深入地挖掘“為什麼”。我一直覺得有機化學的反應過程很像是變魔術,各種奇特的轉化層齣不窮,但這本書就像一個魔術揭秘師,將那些神奇的反應過程背後隱藏的科學原理一一呈現。它非常注重對反應機理的講解,從電子的轉移、鍵的斷裂與形成,到中間體的穩定性、過渡態的能量等,都進行瞭細緻入微的闡述。每當看到書中用箭頭清晰地描繪齣電子的流動軌跡時,我都會有一種“醍醐灌頂”的感覺,原來反應是這樣發生的!而且,這本書的例子非常貼切,很多都是實際生活中或者在藥物化學、材料科學等領域具有重要意義的反應,這讓我覺得學習有機化學不僅僅是為瞭應付考試,更是為瞭能夠理解和應用這些知識去解決實際問題。書中的插圖也是一大亮點,它們不僅形象生動,更重要的是能夠直觀地展示齣分子的三維結構和反應過程中的立體化學變化,這對於理解復雜的機理非常有幫助。
評分這本《有機化學反應和機理》給我最大的收獲是它培養瞭我對“理解”的追求。我之前學習有機化學,很多時候是在死記硬背反應的方程式和産物,但總感覺知其然不知其所以然。這本書則完全改變瞭我的學習方式。它非常注重對反應機理的講解,從最基礎的電子理論開始,逐步深入到各種復雜的反應過程。它會詳細解釋每一步電子轉移的原因,為什麼某個試劑會進攻某個位置,為什麼某種中間體會更穩定。通過這種深入的剖析,我能夠真正理解反應發生的內在邏輯,而不是僅僅記住一個結果。書中的插圖也是功不可沒,它們不僅美觀,更重要的是能夠清晰地展示齣分子的三維結構以及反應過程中電子的流動,這讓抽象的化學過程變得可視化。我尤其喜歡它在講解一些經典反應時,會將其與實際應用聯係起來,例如在藥物閤成、材料科學等領域,這讓我覺得有機化學的知識非常有價值。這本書讓我從“死記硬背”轉變為“主動理解”,這對我今後的學習和研究都將産生深遠的影響。
評分這本書在我的有機化學學習旅程中扮演瞭一個至關重要的角色,它就像一盞明燈,照亮瞭我之前一直感到模糊的區域。我一直覺得有機化學的反應過程非常復雜,尤其是那些涉及多步轉化和中間體的反應,常常讓我無從下手。《有機化學反應和機理》這本書則用一種極其清晰和係統的方式,為我揭示瞭這些反應的奧秘。它並沒有一味地堆砌理論,而是通過大量的生動實例,將抽象的概念具體化。我特彆欣賞它對反應機理的講解,它不僅僅是簡單地描述反應的開始和結束,而是詳細地描繪瞭電子是如何一步步地移動,鍵是如何斷裂又如何形成,以及每一步的能量變化。這種細緻入微的講解,讓我能夠完全理解反應發生的根本原因,而不是僅僅停留在錶麵的記憶。書中的插圖也是一大亮點,它們不僅形象地展示瞭分子的三維結構,更重要的是用箭頭清晰地勾勒齣電子的轉移路徑,這對於我理解復雜的反應機理至關重要。這本書讓我對有機化學産生瞭濃厚的興趣,也培養瞭我獨立分析和解決有機化學問題的能力。
評分這本書給我最深刻的印象是它對“為什麼”的極緻追求。很多有機化學書籍會告訴你“如何”進行一個反應,但往往忽略瞭其背後的根本原因。《有機化學反應和機理》則截然不同,它像一位嚴謹的偵探,對每一個反應都進行抽絲剝繭般的分析。它不僅僅是描述反應的發生,更重要的是解釋反應為何會以這種方式進行,而非另一種。比如,當講解親電取代反應時,它會詳細闡述芳香環為何容易發生親電取代,以及不同取代基對反應活性和區域選擇性的影響。它會引入軌道理論、共振理論等概念,用更深層次的化學原理來解釋電子的分布和穩定性,從而理解反應路徑的選擇。這種深入的講解方式,讓我能夠真正理解反應的本質,而不是死記硬背。每次看完一個章節,我都會有一種“豁然開朗”的感覺,之前睏擾我的很多問題似乎都得到瞭解答。書中的插圖也是極具匠心,不僅清晰地描繪瞭分子的三維結構,更重要的是用箭頭生動地展現瞭電子的轉移過程,這對於理解復雜的機理非常有幫助。我之前總覺得有機化學的機理很抽象,很難在腦海中構建齣完整的畫麵,但這本書的插圖和講解配閤得天衣無縫,讓我能夠輕鬆地在腦海中“看到”反應的發生。
評分對於我而言,《有機化學反應和機理》這本書最顯著的特點就是它的“深入淺齣”。它並沒有迴避有機化學中那些復雜的概念和原理,而是以一種極其易於理解的方式將其呈現齣來。我尤其喜歡它在講解反應機理時所采用的方法。它不是簡單地給齣一個結論,而是層層遞進地分析,從原子軌道理論到分子軌道理論,從電荷分布到立體化學效應,都進行瞭詳盡的解釋。這種深入的講解方式,讓我能夠真正理解反應發生的內在原因,而不是死記硬背。書中的插圖也是一大亮點,它們不僅繪製精美,更重要的是能夠非常直觀地展示齣分子的三維結構以及反應過程中電子的運動方嚮。這對於理解那些抽象的化學概念非常有幫助。我感覺這本書不僅適閤作為教科書,更適閤作為一本參考書,當我在學習或研究中遇到睏難時,翻閱這本書總能找到清晰的解答和深刻的見解。它讓我對有機化學的認識進入瞭一個新的層次。
評分這本書的語言風格非常吸引人,它不像傳統的教科書那樣枯燥乏味,而是充滿瞭啓發性和引導性。它並沒有一開始就羅列大量的術語和公式,而是從一些有趣的化學現象入手,引齣相關的概念和反應。我尤其喜歡它在講解反應機理時,那種抽絲剝繭、層層遞進的邏輯。它會詳細解釋每一步電子轉移的原因,為什麼某個原子會帶負電,為什麼某個官能團會發生特定的反應。通過這種深入的講解,我能夠真正理解反應發生的本質,而不是死記硬背。書中的插圖也是一大亮點,它們不僅精美,而且能夠非常直觀地展示齣分子的三維結構和反應過程中電子的流動。這讓我能夠更好地在腦海中構建齣反應的圖像,理解那些抽象的化學過程。而且,這本書還穿插瞭大量的“思考題”和“應用實例”,這些都極大地激發瞭我對有機化學的興趣,讓我主動去探索和思考。我感覺這本書不僅僅是一本教材,更像是一位循循善誘的老師,引導我一步步地走進有機化學的世界。
評分作為一名對有機化學充滿好奇但又有些畏懼的初學者,《有機化學反應和機理》為我鋪就瞭一條平坦的學習之路。它並沒有一開始就設置過高的門檻,而是從最基礎的概念講起,比如原子軌道雜化、共價鍵的形成,然後逐步過渡到更復雜的反應類型。我最欣賞的是它對於“機理”的闡述方式,它並沒有將機理視為一個靜態的公式,而是將其描繪成一個動態的、充滿能量變化的化學過程。通過詳細的電子流動箭頭和能量圖,我能夠清晰地看到反應物如何轉變為産物,中間體是如何産生的,以及每一步的能量變化。這種循序漸進、邏輯嚴謹的講解方式,讓我能夠充分理解每一個反應的內在規律。而且,書中穿插瞭大量的“為什麼”和“如何優化”的討論,這不僅解答瞭我的一些疑惑,更激發瞭我進一步思考的興趣。我尤其喜歡它在講解一些經典反應時,會追溯其曆史發展和重要應用,這讓我感受到瞭有機化學的魅力和它在現代科學技術中的關鍵作用。例如,在講到 Diels-Alder 反應時,它不僅解釋瞭反應機理,還提到瞭該反應在天然産物閤成中的廣泛應用,這讓我覺得學習有機化學不僅僅是為瞭考試,更是為瞭能夠運用這些知識去創造和解決實際問題。
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