不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[德] 博克塞尔（Berkessel A.），[德] 格罗格（Groger H.） 著，赵刚 译

图书标签:

• 有机催化
• 不对称合成
• 生物模拟
• 催化剂
• 手性
• 合成方法
• 有机化学
• 绿色化学
• 药物合成
• 精细化工

出版社： 华东理工大学出版社

ISBN：9787562818458

版次：1

商品编码：10040346

包装：平装

丛书名： 当代有机化学译丛

开本：16开

出版时间：2006-03-01

用纸：胶版纸

页数：440

字数：556000

内容简介

　　本书是一本总结不对称有机催化进展的学术动态专著。原著按照有机催化剂所催化的反应类型，从学术和工业生产两个方面介绍不对称有机催化的前沿动态和研究重点。内容包括有关有机催化的内涵，在脂肪族碳亲核取代反应、亲核加成反应、环氧化合物和氮杂环丙烷的合成、环加成反应、烯醇化物的质子化反应、氧化和还原、消旋醇和胺的动力学折分、内消旋和前手性化合物的去对称化中的有机催经及一些有机催化反应在工业放大应用的研究成果。附录部分列出了一些常用的有机分子催化剂以及它们所催化的反应。
　　本书资料新颖，涵盖面广，写作逻辑严密，通俗易懂，是从事有机化学研究和教学领域的院校、研究单位和企业的科研人员、工程技术人员和大专高年级本科学生、研究生和教师不可不读的参考书。

目录

1 引言：有机催化——从仿生概念到不对称有机合成的有效方法
参考文献
2 本书的结构及一些通用的机理
2.1 本书的结构
2.2 通过的机理
参考文献

3 在脂肪族碳上的亲核取代
3.1 环状酮和有关化合物的a-烷基化
3.2 a-氨基酸衍生物的a-烷基化反应
3.3 其它非环状底物的a-烷基化
参考文献

4 对缺电子碳碳双键的亲核加成
4.1 分子间Michael加成
4.2 分子内Michael加成
参考文献

5 C=N双键的亲核加成
5.1 亚胺的氢氰化（Strecker反应）
5.2 Mannich反应
5.3 B-内酰胺
5.4 基于亚胺的氮杂环丙烷化反应的硫叶立德
5.5 亚胺的膦氢化
参考文献

6 亲核试剂C=O双键的加成
6.1 氢氰化
6.2 醛醇缩合反应
6.3 通过烯酮的加成的B-内酯的合成
6.4 Morita-Baylis-Hillman反应
6.5 烯丙基化反应
6.6 C=O双键的烷基化
6.7 Darzens反应
6.8 基于硫叶立德的醛环氧化
6.9 安息香缩合和Stetter反应
6.10 C=O双键膦氢化反应
参考文献

7 亲核试剂对不饱和氮的加成
8 环加成反应
9 烯醇化物的质子化及烯醇的异构化
10 氧化
11 羟基化合物的还原
12 外消旋醇、胺的动力学拆分
13 酸酐的去对称化和动力学拆分；内消旋环氧化物和其他潜手性化合物的去对称化
14 有机催化的放大应用
附录 有机催化剂概览：反应范围和利用
索引

前言/序言

《现代材料科学进展：从基础理论到前沿应用》 图书简介 《现代材料科学进展：从基础理论到前沿应用》是一部全面而深入探讨当代材料科学领域最新发展与未来趋势的权威著作。本书旨在为材料学、化学、物理学、工程学以及相关交叉学科的研究人员、高级学生和工业界专业人士提供一个整合性的知识平台，以理解材料行为的深层机制，并掌握创新材料的理性设计与高效制备策略。 本书结构严谨，内容涵盖了材料科学的广阔图景，从原子尺度的电子结构调控，到宏观尺度的结构-性能关系，再到面向特定功能需求的应用开发。全书共分为六大部分，共计二十章，逻辑清晰，层层递进。 第一部分：材料科学基础理论的深化与拓展 本部分聚焦于支撑现代材料研究的核心理论框架的最新进展。 第一章：量子力学在新材料设计中的应用：深入探讨了密度泛函理论（DFT）在预测复杂氧化物、半导体异质结以及新型合金结构稳定性方面的精确性提升。重点分析了从头算方法如何指导缺陷工程和掺杂策略，以实现预期的电子或磁学性质。讨论了从第一性原理出发，模拟材料在极端条件（如高压、高温）下的相变行为。 第二章：晶体缺陷的精确定量与动态演化：本章系统回顾了位错、空位、间隙原子以及晶界等缺陷在材料宏观性能（如机械强度、导电性）中的核心作用。阐述了同步辐射X射线衍射、透射电子显微镜（TEM）原位表征技术如何实现对缺陷形成、迁移和湮灭过程的实时观测，并将其与热力学和动力学模型相结合。 第三章：多尺度建模与计算材料学：详细介绍了如何构建跨越不同尺度（从原子、介观到宏观）的计算模型。内容涵盖了分子动力学模拟（MD）在模拟软物质和聚合物动力学中的应用，以及有限元分析（FEA）在预测复合材料疲劳和断裂过程中的集成策略。强调了数据驱动方法（如机器学习）在加速材料筛选和性能预测中的新兴角色。 第二部分：先进功能材料的结构设计与性能调控 本部分专注于那些因其特定电、光、磁或生物活性而引起广泛关注的新型功能材料的研发。 第四章：高性能储能材料的界面化学：聚焦于下一代锂离子电池、钠离子电池及固态电池的关键挑战。深入分析了电极/电解质界面的形成机理、穿梭效应和界面阻抗的起源。讨论了新型导电添加剂、固态电解质的离子传输通道设计，以及如何通过表面包覆技术稳定高电压正极材料。 第五章：拓扑材料与量子输运现象：本章介绍了拓扑绝缘体、拓扑半金属等前沿材料体系。详细解释了时间反演对称性、自旋轨道耦合在决定拓扑保护的边缘态中的作用。探讨了如何利用范德华异质结的层间相互作用来调控拓扑性质，并展望了其在低功耗电子学中的潜力。 第六章：智能与响应性材料（Stimuli-Responsive Materials）：系统阐述了具有对外界刺激（如光、热、电场、pH值）做出可逆响应特性的材料。重点介绍了形状记忆合金的超弹性机制、光致变色材料的分子开关原理，以及用于自修复和传感的动态共价网络聚合物。 第七章：先进光电转换材料：钙钛矿与量子点：详细探讨了新一代光伏材料，特别是卤化物钙钛矿的载流子动力学、缺陷容忍机制和长期稳定性问题。同时，深入分析了半导体量子点（QDs）的尺寸量子限域效应、表面钝化技术及其在高效LED和生物成像中的应用。 第三部分：结构材料的增韧与强化 本部分关注于提高结构材料（金属、陶瓷和复合材料）在极端服役条件下的可靠性和寿命。 第八章：高熵合金（HEAs）的设计原理与加工工艺：解析了高熵合金中“高熵效应”、“迟滞效应”、“局域结构效应”和“晶界钉扎效应”的协同作用。重点介绍了增材制造（如激光选区熔化，SLM）在制备具有复杂微观结构的HEAs中的优势与挑战，包括残余应力控制和相分离的抑制。 第九章：先进复合材料的界面工程：探讨了纤维增强复合材料和纳米增强复合材料中基体与增强相之间的界面结合强度对整体性能的决定性影响。内容包括界面偶联剂的设计、纳米颗粒在基体中的均匀分散技术，以及界面缺陷的无损检测方法。 第十章：超高温陶瓷与耐腐蚀材料的防护：着重于航空航天和能源领域对材料热障涂层（TBCs）的需求。分析了热障涂层中相变与烧蚀行为，并探讨了用于核工业和化学工业的高熵陶瓷以及高熵金属间化合物的抗氧化和抗辐照性能。 第四部分：生物与环境材料的交叉前沿 本部分涵盖了材料科学与生命科学、环境科学的交汇点。 第十一章：生物活性与生物相容性材料：讨论了用于组织工程支架、药物递送系统和植入体材料的设计原则。深入分析了材料表面微纳结构对细胞粘附、增殖和分化的调控作用，并介绍了可降解生物医用聚合物的降解动力学控制。 第十二章：水净化与环境修复材料：聚焦于高性能吸附剂、膜分离技术和光催化剂在水处理中的应用。详细介绍了金属有机框架（MOFs）和共价有机框架（COFs）在高选择性气体分离和污染物去除中的最新进展，以及新型光催化剂在降解有机污染物中的效率提升策略。 第五部分：材料的制备与表征新技术 本部分强调了材料制备技术的突破性进展，以及与之配套的先进表征手段。 第十三章：增材制造（3D打印）中的材料科学：系统梳理了面向金属、聚合物和陶瓷的增材制造工艺。重点探讨了“自下而上”的材料属性控制，即如何通过精确控制打印参数（如激光功率、扫描速度）来调控熔池的冷却速率和凝固微结构，从而获得所需性能。 第十四章：原位/非原位先进电子显微学：详细介绍了高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、扫描透射电子显微镜（STEM）在原子尺度成像中的最新突破，特别是球差校正技术对轻元素和低对比度界面的分析能力。讨论了电化学/光化学反应中原位TEM/SEM技术在捕获动态过程中的关键作用。 第十五章：光谱学与衍射技术在材料结构解析中的结合：阐述了X射线吸收精细结构（XAFS）、拉曼光谱以及中子散射技术如何互补地揭示材料的局域电子态、晶格振动模式和原子排列，尤其是在无序或微晶材料研究中的独特优势。 第六部分：面向未来的材料系统与集成 本部分展望了材料科学与其他工程领域的深度融合。 第十六章：自组装与超分子材料：探讨了通过非共价键作用力（如氢键、π-π堆积、范德华力）驱动的分子自下而上组装过程，以构建具有周期性结构和复杂拓扑结构的功能超分子材料。 第十七章：柔性电子与可穿戴材料：分析了实现高性能、高稳定性和高机械弹性的柔性电子器件所需的新型导电聚合物、薄膜电介质和应变传感器材料。讨论了在基底弯曲和拉伸过程中，材料内部应力分布的有效管理。 第十八章：人工智能与材料信息学：详细介绍了材料信息学（Materials Informatics）的基本流程，包括材料数据库的构建、特征工程（Descriptors）、高通量计算结果的筛选，以及利用贝叶斯优化等算法加速新材料的发现与性能预测。 第十九章：材料的循环经济与可持续性：讨论了从“摇篮到坟墓”的材料全生命周期评估（LCA），重点关注关键稀有金属的回收技术（如湿法冶金和电化学分离），以及开发环境友好型替代材料的策略。 第二十章：前沿交叉领域展望：对量子计算中的材料需求、生物电子学接口以及极端环境（如深空探索）下的材料防护提出了系统性的研究方向。 本书以其详实的数据、精炼的图表和前沿的论述，不仅是研究生和科研人员的重要参考书，也是推动工业界技术创新的重要理论支撑。它深刻揭示了材料科学领域正在经历的从经验试错到理性设计的范式转变。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计着实引人注目，深邃的蓝色背景上，精巧的分子结构图若隐若现，仿佛在诉说着其中蕴含的奥秘。我本身对有机化学的研究有着浓厚的兴趣，尤其是在不对称催化领域，总觉得它既优雅又充满挑战。这本书的书名《不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用》瞬间就抓住了我的眼球，因为它恰好涵盖了我最关注的两个方向——生物体内催化过程的模拟，以及如何将这些原理转化为实际的不对称合成方法。我尤其期待书中能够深入探讨生物体内的酶是如何实现如此高效和精准的手性控制的，比如那些复杂的辅因子如何参与反应，以及它们在空间位阻和电子效应上的精妙设计。同时，我希望作者能够清晰地阐述如何从这些天然的催化剂中汲取灵感，进而设计出具有类似功能的、更加高效和易于操作的人工有机催化剂。书中关于“生物模拟”的部分，我设想着能够看到一些具体的案例，例如模拟酶的活性中心，如何通过引入特定的官能团来诱导手性选择性，以及如何优化反应条件来提高产率和对映选择性。这不仅仅是理论上的探讨，我更看重的是实际应用的潜力，毕竟，能够高效地合成具有特定手性的化合物，对于医药、农药、香料等领域都至关重要。这本书能否在我心中点亮新的思路，我很期待。

评分☆☆☆☆☆

《不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用》这个书名让我眼前一亮，它精准地勾勒出了我一直以来所关注的研究方向。我对“生物模拟”部分尤其感兴趣，因为我一直惊叹于生物体内酶的超凡催化能力，它们能够在温和条件下，以极高的选择性实现复杂的化学转化，这是人类化学家们一直努力模仿的目标。我非常期待书中能够深入解析生物分子，例如酶，是如何通过其独特的空间结构和电子效应来实现精妙的手性识别和催化作用的。也许书中会探讨一些生物大分子是如何构建出具有特定手性环境的活性中心，从而精准地引导反应物进入，并最终形成特定立体构型的产物。这种对自然智慧的借鉴，本身就充满了科学的魅力。而将这种“生物模拟”的理念应用到“不对称合成”的实践中，更是令人期待。我希望书中能够详细介绍一些前沿的、基于有机小分子催化的不对称合成方法。例如，如何设计出新型的、高效的手性有机催化剂，它们能够克服传统金属催化剂的一些局限性，例如环境友好、成本低廉等。我特别关注书中是否能提供一些关于催化剂设计原则的深入分析，以及如何通过精巧的分子设计来调控反应的立体选择性和产率。这本书的价值，不仅在于理论上的阐述，更在于它能为实际的化学合成提供指导和启示。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名《不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用》无疑点燃了我对有机化学前沿的探索欲望。作为一名对分子设计和合成充满热情的学习者，我尤其关注那些能够引领学科发展的创新性内容。对于“生物模拟”这一概念，我理解它意味着从自然界的生命体系中汲取灵感，理解生物催化剂的神奇之处，并试图将其原理复现或应用于人工催化体系中。我期待书中能深入探讨，生物体内的催化过程是如何通过精妙的分子识别和空间调控来实现高效的手性控制的，例如，酶的活性位点是如何通过特定的氨基酸残基相互作用，来精确地引导反应物靠近，并最终形成特定构型的产物。而当这种生物模拟的理念延伸到“不对称合成的应用”时，其意义就更加非凡了。我希望书中能够提供一些前沿的、具有创新性的不对称有机催化策略，例如，如何设计出新型的手性有机小分子催化剂，它们能够以更高的效率和选择性催化各种不对称转化反应，为复杂手性分子的合成提供更有效、更环保的途径。我特别关注书中是否能够深入剖析这些催化剂的设计理念，包括如何通过引入不同的官能团来调控催化剂的手性环境，以及如何优化反应条件以实现优异的产率和对映选择性。

评分☆☆☆☆☆

翻开这本《不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用》，我首先被它清晰的逻辑结构所吸引。作者似乎非常注重知识的循序渐进，从基础概念的引入，到复杂机理的深入剖析，再到实际应用的拓展，整个过程都显得非常流畅。我最感兴趣的部分是关于“不对称合成的应用”这一章节。要知道，在药物研发过程中，药物的手性问题往往是决定其疗效和安全性的关键。许多药物，如果合成错误的手性异构体，可能不仅无效，甚至会产生严重的毒副作用。因此，能够开发出高效、普适性的不对称合成方法，就如同掌握了打开新药开发大门的钥匙。我希望书中能够提供一些前沿的、具有代表性的不对称合成策略，比如利用手性胺、手性硫醇、或是有机磷化合物作为催化剂，并且详细讲解它们如何通过诱导不对称的过渡态来控制立体化学的形成。我尤其期待看到一些关于新型催化剂的设计理念，它们是如何在分子层面解决反应中的手性识别问题，以及如何通过修饰催化剂的结构来调控反应的立体选择性。如果书中还能包含一些成功的工业化案例，那就更妙了，能够让我们这些研究者更直观地感受到不对称催化在现实世界中的强大力量，也为我们解决实际合成难题提供宝贵的参考。

评分☆☆☆☆☆

这本书的标题《不对称有机催化：从生物模拟到不对称合成的应用》让我联想到了一幅精美的化学画卷。我对其中“生物模拟”的章节充满了好奇，因为我一直觉得大自然在化学合成方面拥有我们难以企及的智慧。想象一下，那些在生物体内默默工作的酶，它们能够在温和的条件下，以极高的效率和选择性完成复杂的化学转化，这简直是化学家们梦寐以求的境界。我希望书中能够深入探讨生物分子是如何实现这种非凡的“手性识别”和“催化”能力的。比如，它可能会解析酶的活性口袋是如何巧妙地约束底物，从而诱导产生特定的手性中心。我也会关注书中是否能提供一些具体的例子，说明研究人员是如何借鉴酶的结构和功能，设计出模拟酶催化过程的人工有机催化剂。这不仅仅是理论上的模拟，更是一种创新思维的展现。而当这些模拟成果转化为实际的“不对称合成应用”时，其价值就更加显而易见。我期待看到书中能够详细介绍一些通过有机催化实现的高效不对称合成方法，这些方法是否能够广泛应用于复杂分子的合成，比如天然产物、药物分子等等。如果书中能够提供一些关于催化剂设计原则、反应机理的深入分析，以及一些实际的合成路线，那将是极大的收获。

评分☆☆☆☆☆

5.5 亚胺的膦氢化

评分☆☆☆☆☆

我看了这本书籍很好，有不错的感想。认真学习了这本书，给我几个感受 ①多向互动，形式多样.互动的课堂，一定的活动的课堂，生活的课堂。互动的条件：平等、自由、宽松、和谐。互动的类型师生互动、生生互动、小组互动、文本互动、习题互动、评价互动。互动的形式：问 题质疑、成果展示、心得交流、小组讨论、合作学习、疑难解析、观点验证、问题综述。 ②民主平等是指在学术面前人人平等，在知识面前人人平等。不因家庭背景、地区差异而歧视，不因成绩落后、学习困难遭冷落。民主的核心是遵照大多数人的意志而行事，教学民主的核心就是发展、提高多数人。可是总有人把眼睛盯在几个尖子学生身上，有意无意地忽视多数学生的存在。“抓两头带中间”就是典型的做法。但结果往往是抓“两头”变成抓“一头”，“带中间”变成“丢中间”。教学民主最好的体现是以能者为师，教学相长。信息时代的特征，能者未必一定是教师，未必一定是“好”学生。在特定领域，特定环节上，有兴趣占有知识高地的学生可以为同学“师”，甚至为教师“师”。在教学中发现不足，补充知识、改善教法、 提高效益，亦可谓“教学相长”。 ③我们的教师为了控制课堂，总担心秩序失控而严格纪律，导致紧张有余而轻松不足。轻松的氛围，使学生没有思想顾忌，没有思想负担，提问可以自由发言，讨论可以畅所欲言，回答不用担心受怕，辩论不用针锋相对。同学们的任何猜想、幻想、设想都受到尊重、都尽可能让他们自己做解释，在聆听中交流想法、 沟通中达成共识。 ④关系和谐，才能有轻松愉快；关系融洽，才能够民主平等。生生和谐、师生和谐、环境和谐、氛围和谐，都需要教师的大度、风度与气度。与同行斤斤计较，对学生寸步不让，艰难有和谐的课堂。和谐的关键在 于善待“差生”，宽容“差生”。 ⑤教学生抓重点.教学难免有意外，课堂难免有突变，应对教学意外、课堂突变的本领，就是我们通常说的驾驭课堂、驾驭学生的能力。对教师来说，让意外干扰教学、影响教学是无能，把意外变成生成，促进教学、改进教学是艺术。生成相对于教学预设而言，分有意生成、无意生成两种类型；问题生成、疑问生成、答案生成、灵感生成、思维生成、模式生成六种形式。生成的重点在问题生成、灵感生成。教学机智显亮点.随机应变的才智与机敏，最能赢得学生钦佩和行赞叹的亮点。教学机智的类型分为教师教的机智、学生学的机智，师生互动的机智，学生探究的机智。机智常常表现在应对质疑的解答，面对难题的措施，发现问题的敏锐，解决问题的灵活。 教育智慧求妙点.从知识到能力，从情感到智慧，教育逐步进入它的最佳境界。教育智慧表现为对教育本 质的要求，对教育规律的把握，对教学艺术的领悟，对教学特色的追求。

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5.3 B-内酰胺

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5.2 Mannich反应

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5 C=N双键的亲核加成

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4.1 分子间Michael加成

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3.3 其它非环状底物的a-烷基化

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4.1 分子间Michael加成

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参考文献