精细有机合成化学与工艺学/普通高等教育十一五国家级规划教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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唐培堃，冯亚青 著

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• 有机合成
• 精细化工
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• 化学
• 有机化学
• 合成化学
• 十一五规划教材
• 工业化学

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787502589066

版次：2

商品编码：10168545

包装：平装

开本：16开

出版时间：2010-09-01

用纸：胶版纸

页数：359

内容简介

　　《精细有机合成化学与工艺学》以单元反应为体系，在综述精细有机合成的理论和新技术的基础上分章讨论有关单元反应的理论、影响因素和生产工艺，并有若干典型生产实例。

目录

第1章 绪论1
1.1精细化学品的释义1
1.2精细化学品的分类1
1.3精细化工的特点2
1.4精细化工在国民经济中的作用2
1.5精细有机合成的原料资源3
1.5.1煤3
1.5.2石油3
1.5.3天然气4
1.5.4动植物原料4
1.6本书的编写体系和讨论范围4
习题4
参考书目5
参考文献5

第2章 精细有机合成基础6
2.1芳香族亲电取代的定位规律6
2.1.1反应历程6
2.1.2苯环上已有取代基的定位规律7
2.1.3苯环上取代定位规律8
2.1.4苯环上已有两个取代基时的定位
规律11
2.1.5萘环的取代定位规律13
2.1.6蒽醌环的取代定位规律14
2.2化学反应的计量学14
2.2.1反应物的摩尔比14
2.2.2限制反应物和过量反应物14
2.2.3过量百分数14
2.2.4转化率15
2.2.5选择性15
2.2.6理论收率15
2.2.7总收率16
2.2.8质量收率16
2.2.9原料消耗定额16
2.2.10单程转化率和总转化率16
2.3化学反应器17
2.3.1间歇操作和连续操作17
2.3.2间歇操作反应器18
2.3.3液相连续反应器19
2.3.4气�惨合嗔�续反应器21
2.3.5气�补滔嘟哟ゴ呋�连续反应器22
2.3.6气�补酞惨喝�相连续反应器24
2.4精细有机合成中的溶剂效应25
2.4.1溶剂的分类25
2.4.2“相似相溶”原则26
2.4.3电子对受体(EPA)溶剂和电子对
给体(EPD)溶剂26
2.4.4溶剂极性对反应速率的影响27
2.4.5有机反应中溶剂的使用和选择29
2.5气�补滔嘟哟ゴ呋�30
2.5.1催化剂的活性和寿命30
2.5.2催化剂的组成31
2.5.3催化剂的毒物、中毒和再生31
2.5.4催化剂的制备32
2.6相转移催化33
2.6.1相转移催化的基本原理33
2.6.2相转移催化剂34
2.6.3液�补酞惨喝�相相转移催化35
2.6.4相转移催化的应用35
2.7均相配位催化35
2.7.1过渡金属化学36
2.7.2均相配位催化剂36
2.7.3均相配位催化的基本反应37
2.7.4均相配位催化的优点39
2.7.5均相配位催化的局限性39
2.7.6均相配位催化剂的载体化40
2.7.7均相配位催化的工业应用40
2.8水相/有机相两相催化40
2.9杂多化合物催化41
2.9.1杂多酸(盐)的组成元素和
命名41
2.9.2杂多化合物的结构42
2.9.3杂多化合物的主要物理性质42
2.9.4杂多化合物在酸催化反应中的
应用43
2.9.5杂多酸在氧化�不乖�反应中的
应用44
2.10分子筛催化剂44
2.11固体超强酸催化剂45
2.12不对称合成催化剂46
2.13生物催化有机合成47
2.14电解有机合成47
2.14.1电解过程的基本反应47
2.14.2电解过程的反应顺序48
2.14.3电极反应的全过程48
2.14.4电极界面（双电层）的结构49
2.14.5电解有机合成特有的影响因素50
2.14.6间接电解有机合成52
2.14.7电解有机合成的优点52
2.14.8电解有机合成的局限性52
2.14.9电解有机合成的工业应用53
2.15光有机合成53
2.16微波促进54
2.17超临界流体在有机合成中的应用54
2.18液体离子对在有机反应中的应用55
2.19有机合成的其他新方法和新技术56
习题56
参考书目56
参考文献57

第3章 卤化60
3.1概述60
3.1.1卤化剂60
3.1.2卤化热力学61
3.2芳环上的取代卤化62
3.2.1反应历程和催化剂62
3.2.2卤化动力学65
3.2.3氯化重要实例68
3.2.4溴化重要实例71
3.2.5碘化重要实例72
3.3羰基α�睬獾娜〈�卤化73
3.3.1反应历程73
3.3.2催化剂73
3.3.3被卤化物结构的影响73
3.3.4三氯乙醛的制备74
3.3.5一氯乙酸的制备74
3.4芳环侧链α�睬獾娜〈�卤化75
3.4.1反应历程75
3.4.2反应动力学76
3.4.3主要影响因素76
3.4.4反应器77
3.4.5重要实例77
3.5饱和烃的取代卤化78
3.5.1甲烷的氯化制各种氯甲烷78
3.5.2一氯甲烷的氯化制多氯甲烷79
3.5.3氯化石蜡79
3.6烯键α�睬獾娜〈�卤化80
3.7卤素对双键的加成卤化80
3.7.1亲电加成卤化80
3.7.2自由基加成卤化82
3.8卤化氢对双键的加成卤化83
3.8.1亲电加成卤化83
3.8.2自由基加成卤化84
3.9置换卤化84
3.9.1卤原子置换羟基85
3.9.2氟原子置换氯原子87
3.9.3卤原子置换重氮基88
3.9.4氯原子置换硝基88
3.10电解氟化90
习题91
参考书目93
参考文献93

第4章 磺化和硫酸化100
4.1芳环上的取代磺化100
4.1.1过量硫酸磺化法100
4.1.2共沸去水磺化法113
4.1.3芳伯胺的烘焙磺化法114
4.1.4氯磺酸磺化法115
4.1.5三氧化硫磺化法117
4.2α�蚕┨�用三氧化硫的取代磺化120
4.2.1反应历程120
4.2.2磺化和老化的主要反应条件120
4.2.3老化液的中和与水解121
4.3高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代
磺化121
4.3.1反应历程和动力学121
4.3.2磺化和老化的主要反应条件122
4.4链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺
氯化122
4.4.1链烷烃的磺氧化122
4.4.2链烷烃的磺氯化123
4.5烯烃与亚硫酸盐的加成磺化123
4.6亚硫酸盐的置换磺化124
4.6.1牛磺酸的制备124
4.6.2苯胺��2��5�菜�磺酸（2�舶被�苯��1��4��
二磺酸）的制备125
4.6.3邻氨基苯磺酸的制备125
4.7烯烃的硫酸化125
4.7.1高碳α�蚕┨�的硫酸化125
4.7.2低碳烯烃的硫酸化126
4.7.3不饱和脂肪酸酯的硫酸化126
4.8脂肪醇的硫酸化126
4.8.1高碳脂肪醇的硫酸化126
4.8.2低碳脂肪醇的硫酸化127
4.8.3羟基不饱和脂肪酸酯的硫酸化127
4.9聚氧乙烯醚的硫酸化128
习题128
参考书目130
参考文献130

第5章 硝化和亚硝化135
5.1概述135
5.2硝化反应历程136
5.2.1硝化剂中的活泼质点136
5.2.2反应历程137
5.3混酸硝化137
5.3.1混酸硝化动力学137
5.3.2混酸的硝化能力138
5.3.3混酸硝化的影响因素141
5.3.4废酸处理143
5.3.5混酸硝化反应器143
5.3.6苯一硝化制硝基苯144
5.3.7其他生产实例146
5.4硫酸介质中的硝化147
5.4.1影响因素147
5.4.2生产实例147
5.5有机溶剂�不焖嵯趸�148
5.6在乙酐或乙酸中的硝化149
5.6.1葵子麝香149
5.6.25�蚕趸�呋喃��2�脖�烯酸149
5.6.32�掺腔���3�睬杌���4�布籽跫谆���5�蚕�
基��6�布谆�吡啶150
5.6.45�蚕趸�苊150
5.7稀硝酸硝化150
5.7.1反应历程150
5.7.2一般反应条件151
5.7.3重要实例151
5.8置换硝化法152
5.9亚硝化152
5.9.1酚类的亚硝化153
5.9.2芳仲胺的亚硝化153
5.9.3芳叔胺的亚硝化154
习题154
参考书目155
参考文献156

第6章 还原160
6.1概述160
6.1.1还原反应的分类160
6.1.2不同官能团还原难易的比较160
6.1.3化学还原剂的种类161
6.2铁粉还原162
6.2.1反应历程162
6.2.2应用范围162
6.2.3铁粉还原的主要影响因素164
6.3锌粉还原165
6.3.1芳磺酰氯还原成芳亚磺酸165
6.3.2芳磺酰氯还原成硫酚165
6.3.3碳硫双键还原�餐蚜虺裳羌谆�166
6.3.4羰基还原成羟基166
6.3.5羰基还原成亚甲基167
6.3.6硝基化合物还原成氧化偶氮、偶
氮和氢化偶氮化合物167
6.4硫化碱还原168
6.4.1硫化碱种类的选择168
6.4.2多硝基化合物的部分还原169
6.4.3硝基化合物的完全还原169
6.4.4对硝基甲苯还原�惭趸�制对氨基苯
甲醛170
6.5亚硫酸盐还原170
6.6金属复氢化合物还原170
6.6.1四氢铝锂171
6.6.2四氢硼钠和四氢硼钾171
6.7催化氢化172
6.7.1催化氢化的方法172
6.7.2气�补酞惨悍蔷�相催化氢化的催
化剂173
6.7.3气�补酞惨悍蔷�相催化氢化的主要
影响因素174
6.7.4顺丁烯二酸酐的催化氢化175
6.7.5苯的催化氢化178
6.7.6硝基苯的催化氢化179
习题183
参考书目185
参考文献185

第7章 氧化190
7.1空气液相氧化190
7.1.1反应历程190
7.1.2自动氧化的主要影响因素192
7.1.3空气液相氧化法的优缺点193
7.1.4烷基芳烃的氧化酸解制酚类193
7.1.5高碳烷烃的氧化制高碳脂肪
仲醇194
7.1.6环烷烃的氧化制环烷醇/酮混
合物194
7.1.7羧酸的制备195
7.1.8芳醛的制备196
7.2空气的气�补滔嘟哟ゴ呋�氧化196
7.2.1优点196
7.2.2醛类的制备197
7.2.3羧酸和酸酐的制备198
7.2.4氨氧化制腈类199
7.3化学氧化法199
7.3.1高锰酸钾和二氧化锰200
7.3.2硝酸200
7.3.3过氧化氢(双氧水)201
7.3.4有机过氧化物202
习题203
参考书目205
参考文献205

第8章 重氮化和重氮盐的反应208
8.1概述208
8.2重氮化208
8.2.1反应历程208
8.2.2一般反应条件209
8.2.3重氮化方法210
8.2.4重氮化设备212
8.2.5重氮盐的结构212
8.3重氮盐的反应213
8.3.1重氮基还原成肼基213
8.3.2重氮基被氢置换——脱氨基
反应214
8.3.3重氮基被羟基置换——重氮盐的
水解215
8.3.4重氮基被卤原子置换216
8.3.5重氮基被氰基置换219
8.3.6重氮基被含硫基置换220
8.3.7重氮基被含碳基置换220
8.3.8重氮盐的偶合反应221
习题222
参考书目222
参考文献222

第9章 氨基化224
9.1概述224
9.2氨基化剂224
9.2.1液氨224
9.2.2氨水225
9.3醇羟基的氨解225
9.3.1气�补滔嘟哟ゴ呋�脱水氨解226
9.3.2气�补滔嗔偾饨哟ゴ呋�胺化
氢化227
9.3.3液相氨解227
9.4羰基化合物的胺化氢化228
9.5环氧烷类的加成胺化228
9.6脂肪族卤素衍生物的氨解229
9.6.1从二氯乙烷制亚乙基多胺类229
9.6.2从氯乙酸制氨基乙酸230
9.7芳环上卤基的氨解230
9.7.1反应历程230
9.7.2催化剂231
9.7.3影响因素231
9.7.4重要实例232
9.8芳环上羟基的氨解233
9.8.1苯系酚类的氨解233
9.8.2萘酚衍生物的氨解234
9.8.3羟基蒽醌的氨解235
9.9芳环上磺基的氨解235
9.10芳环上硝基的氨解236
9.11芳环上氢的直接胺化236
9.11.1用羟胺的亲核胺化236
9.11.2用羟胺的亲电胺化237
9.11.3用氨基钠的胺化237
9.11.4用氨的催化胺化237
习题237
参考书目238
参考文献238

第10章 烃化240
10.1概述240
10.2N�蔡�化240
10.2.1用醇类的N�餐榛�240
10.2.2用卤烷的N�餐榛�242
10.2.3用酯类的N�餐榛�243
10.2.4用环氧化合物的N�餐榛�244
10.2.5用烯烃的N�餐榛�245
10.2.6用醛或酮的N�餐榛�246
10.2.7N�卜蓟�化（芳氨基化）247
10.3O�蔡�化250
10.3.1用醇类的O�餐榛�250
10.3.2用卤烷的O�餐榛�250
10.3.3用酯类的O�餐榛�252
10.3.4用环氧烷类的O�餐榛�252
10.3.5用醛类的O�餐榛�254
10.3.6用烯烃和炔烃的O�餐榛�254
10.3.7O�卜蓟�化（烷氧基化和芳氧
基化）255
10.4芳环上的C�餐榛�256
10.4.1烯烃对芳烃的C�餐榛�256
10.4.2烯烃对芳胺的C�餐榛�259
10.4.3烯烃对酚类的C�餐榛�260
10.4.4卤烷对芳环的C�餐榛�261
10.4.5醇对芳环的C�餐榛�262
10.4.6醛对芳环的C�餐榛�263
10.4.7酮对芳环的C�餐榛�265
习题266
参考书目267
参考文献267

第11章 酰化273
11.1概述273
11.1.1酰化剂274
11.1.2酰化剂的反应活性274
11.2N�蝉；�275
11.2.1反应历程275
11.2.2胺类结构的影响275
11.2.3用羧酸的N�蝉；�275
11.2.4用酸酐的N�蝉；�276
11.2.5用酰氯的N�蝉；�278
11.2.6用酰胺的N�蝉；�282
11.2.7用羧酸酯的N�蝉；�283
11.2.8用双乙烯酮的N�蝉；�284
11.2.9过渡性N�蝉；�和酰氨基的
水解285
11.3O�蝉；�（酯化）286
11.3.1用羧酸的酯化286
11.3.2用酸酐的酯化291
11.3.3用酰氯的酯化292
11.3.4用双乙烯酮的酯化294
11.3.5用腈或酰胺的酯化294
11.3.6酯交换法294
11.4C�蝉；�295
11.4.1C�蝉；�制芳酮295
11.4.2C�布柞；�制芳醛300
11.4.3C�蝉；�制芳酸（C�掺然�）302
习题303
参考书目304
参考文献304
第12章 水解309
12.1脂链上卤基的水解309
12.1.1丙烯的氯化、水解制环氧
丙烷309
12.1.2丙烯的氯化、水解制1��2��3�脖�三
醇（甘油）310
12.1.3苯氯甲烷衍生物的水解311
12.2芳环上卤基的水解312
12.2.1氯苯水解制苯酚312
12.2.2硝基卤代苯的水解312
12.2.3多氯苯的水解312
12.2.4蒽醌环上卤基的水解312
12.3芳磺酸及其盐类的水解313
12.3.1芳磺酸的酸性水解313
12.3.2芳磺酸盐的碱性水解——
碱熔313
12.4芳环上氨基的水解316
12.4.1氨基的酸性水解316
12.4.2氨基的碱性水解317
12.4.3氨基用亚硫酸氢钠水解317
12.5酯类的水解317
12.5.1天然油脂的水解制高碳脂肪酸和
甘油317
12.5.2甲酸甲酯的水解制甲酸318
12.5.3乙二酸酯的水解制乙二酸319
12.6氰基的水解319
12.6.1氰基水解成羧基319
12.6.2氰基水解(亦称水合)成酰
氨基319
习题320
参考书目321
参考文献321

第13章 缩合323
13.1概述323
13.1.1脂链中亚甲基和甲基上的氢的
酸性323
13.1.2一般反应历程324
13.2羟醛缩合反应324
13.2.1催化剂324
13.2.2一般反应历程324
13.2.3醛醛缩合325
13.2.4酮酮缩合327
13.2.5醛酮交叉缩合328
13.3羧酸及其衍生物的缩合329
13.3.1Perkin反应329
13.3.2Knoevenagel反应330
13.3.3酯酯Claisen缩合331
13.3.4酮酯Claisen缩合332
13.3.5Stobbe缩合332
13.3.6Darzens缩合333
13.3.7含亚甲基活泼氢化合物与卤烷的
C�餐榛�反应333
习题334
参考书目335
参考文献335
第14章 环合337
14.1概述337
14.2形成六元碳环的环合反应338
14.2.1蒽醌及其衍生物的制备338
14.2.2苯绕蒽酮的制备339
14.3形成含一个氧原子的杂环的环合
反应340
14.3.1香豆素的制备340
14.3.26�布谆�香豆素的制备341
14.3.34�掺腔�香豆素的制备341
14.4形成含一个氮原子的杂环的环合
反应341
14.4.1N-甲基-2-吡咯烷酮的制备341
14.4.2吲哚及其衍生物的制备342
14.4.3吡啶及3�布谆�吡啶的制备343
14.4.4喹啉及其衍生物的制备345
14.5形成含两个氮原子的杂环的环合
反应346
14.5.1哌嗪的制备346
14.5.2吡嗪及其衍生物的制备347
14.5.3吡唑酮衍生物的制备348
14.5.4咪唑、苯并咪唑及其衍生物的
制备348
14.5.5嘧啶及其衍生物的制备350
14.6形成含一个氮原子和一个硫原子的杂
环的环合反应351
14.6.1噻唑衍生物的制备351
14.6.2苯并噻唑衍生物的制备352
14.7嘌呤及其衍生物的制备353
14.8三聚氰酰氯的制备354
习题355
参考书目356
参考文献356

好的，这是一份针对您提供的书名——《精细有机合成化学与工艺学/普通高等教育十一五国家级规划教材》的替代性图书简介。这份简介将详细介绍一本聚焦于新材料、绿色化学和高端制造领域的有机合成化学与工艺学教材的内容框架、目标读者和核心价值，完全不涉及您所提供的原书的具体内容。 --- 《前沿有机合成化学：新范式、绿色策略与高值化应用》 图书简介 面向新时代的合成化学挑战与机遇 本书《前沿有机合成化学：新范式、绿色策略与高值化应用》是一本为化学、化工、材料科学及生物技术等相关专业高年级本科生、研究生以及一线研发工程师量身打造的深度专业教材与参考手册。在全球产业结构向高附加值、低能耗、环境友好型转型的背景下，传统的有机合成方法论已无法完全满足现代科技对物质创造的严苛要求。本书旨在构建一个连接基础理论、前沿方法学和产业化实践的知识桥梁，引领读者掌握面向21世纪的精细化学品和功能材料的创造性思维与工程化能力。 本书的核心目标是超越对经典反应机理的罗列，深入剖析“如何以更高效、更可持续的方式合成具有特定功能的高端分子”。我们聚焦于当前合成化学领域最具颠覆性的三大支柱：催化新范式、反应介质革命与面向特定应用的分子设计。 --- 第一部分：催化合成的革命性突破与深度解析 (Catalytic Synthesis Revolution) 本部分系统梳理了近二十年来有机合成领域最受瞩目的催化剂体系及其在复杂分子构建中的应用，强调催化剂的设计理念和反应条件的精细调控。 1.1 不对称催化的高级策略： 详细探讨了手性催化剂的第三代和第四代设计原则，不仅仅局限于有机小分子催化（Organocatalysis），更深入到手性金属络合物的配体工程学。内容涵盖非贵金属催化（如铁、铜、镍催化）在不对称转化中的工业化潜力，特别是手性氢化、不对称C-H键活化/官能团化等高难度反应的最新进展。着重分析了如何通过电子效应和空间位阻的精巧平衡，实现超越传统方法的极高对映选择性（$ee$值）。 1.2 光催化与电化学合成的深度融合： 将光催化（Photocatalysis）和电化学合成（Electrosynthesis）提升至与热催化同等重要的地位。详细介绍了有机光氧化还原催化剂（如铱、钌配合物及有机染料）的激发态寿命、氧化还原电位调控，以及它们如何驱动传统上难以实现的自由基反应。在电化学部分，重点阐述了电解池的设计、电极材料的选择及其对反应选择性的影响，展示了如何利用电能替代化学氧化剂/还原剂，实现反应的原子经济性最大化。 1.3 酶催化与生物技术在合成中的集成（Chemoenzymatic Synthesis）： 本节着眼于生物催化剂（酶）的优势——极高的化学选择性、区域选择性和立体选择性。内容涵盖定向进化技术在改造天然酶以适应非天然底物和工业溶剂环境中的应用，以及如何设计多酶串联反应（Cascade Reactions），一步法构建复杂天然产物骨架。 --- 第二部分：绿色化学与工艺工程的集成化 (Green Chemistry and Process Intensification) 本部分是本书的工程化核心，聚焦于如何将实验室内的优异反应转化为安全、经济、环境友好的工业化流程。 2.1 可持续溶剂体系与反应介质的创新： 深入讨论了传统有机溶剂替代品的开发与应用。重点介绍了超临界流体（如 $ ext{scCO}_2$）在萃取与反应中的应用，以及离子液体作为“可回收催化剂载体”的性能评估。此外，对水相有机合成的挑战与机遇进行了详尽分析，包括如何设计水溶性催化剂和底物。 2.2 反应工程的强化策略（Process Intensification）： 本节强调了从间歇反应到连续流反应的转化。详细介绍了微通道反应器（Microreactors）在控制高危、高放热反应（如硝化、重氮化或高压加氢）中的不可替代的优势。内容包括传热传质效率的计算模型、停留时间分布（RTD）分析，以及如何利用在线分析技术（PAT）实现对反应进程的实时质量控制，确保工艺的稳定性和安全性。 2.3 原子经济性与废物最小化： 系统量化了不同合成路线的E-Factor (环境因子)和原子经济性。详细分析了偶联反应、重排反应以及[3+2]环加成等高效率反应在降低副产物和简化后处理方面的优越性，指导读者在路线设计初期就纳入环境成本的考量。 --- 第三部分：面向高端应用的功能分子与材料合成 (Synthesis for High-Value Applications) 本部分将理论与工程化知识应用于当前高科技产业中最需要的分子实体。 3.1 有机电子材料的精密构建： 聚焦于有机半导体、OLED/PLED材料、有机光伏（OPV）活性层材料的合成。重点讲解了高效芳基化和杂芳基化反应（如新一代Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig 胺化反应）在构建共轭聚合物或小分子给体/受体结构中的应用。强调精确控制分子量分布和端基功能化对材料性能的决定性影响。 3.2 医药中间体与复杂天然产物的全合成策略： 选取数个具有挑战性的药物分子（如新型抗癌药或抗生素片段）作为案例，展示多组分反应（MCRs）和一锅法级联反应在缩短合成步数、降低成本中的作用。分析了生物活性片段的合成片段化（Fragment-Based Synthesis）策略。 3.3 高性能聚合物的功能化： 讨论如何通过活性自由基聚合（如 $ ext{RAFT}$ 或 $ ext{ATRP}$）精确控制聚合物的拓扑结构（如星形、刷形聚合物），以及如何通过后聚合修饰（Post-Polymerization Modification, PPM）引入靶向基团或响应性单元，用于药物递送系统或智能涂层。 --- 本书的独特价值 本书的特色在于深度整合了“发现”（Discovery）与“放大”（Scale-up）两个层面。每一章不仅提供最新的反应机理和催化剂介绍，更伴随有详尽的“工艺放大考量”（Process Considerations）专栏，讨论了反应的散热、搅拌效率、杂质谱控制和溶剂回收等关键工业参数。 目标读者： 化学工程与工艺、应用化学、药物化学、材料化学专业本科高年级及研究生。 从事精细化学品、医药原料药（API）、电子化学品研发和生产的工程师及技术人员。 寻求系统性、工程化视角的有机合成领域研究人员。 通过学习本书，读者将能够熟练运用现代合成工具，设计出更高效、更清洁、更具经济可行性的分子制造方案，为我国高端化学品制造领域的自主创新提供坚实的理论与技术支撑。

评分☆☆☆☆☆

阅读这本书的过程，体验感是一种非常“扎实”的感觉，它不像某些教材那样追求快速覆盖所有前沿知识，而是选择在核心概念上深耕细作，力求每一个知识点都能被嚼碎、消化。作者在阐述那些对立体化学、反应机理至关重要的微妙电子效应时，所使用的语言风格非常严谨且富有洞察力，即便是对于像我这样在某些特定领域学习稍显吃力的读者来说，也能感受到作者试图“手把手”引导读者的良苦用心。书中对“为什么”的探讨占据了相当大的篇幅，这与许多只告诉我们“是什么”和“怎么做”的教材形成了鲜明对比。例如，在讨论到某类保护基的选择性脱除时，它不仅仅给出了试剂和条件，更深入地分析了底物电子云分布、空间位阻等多种因素如何共同作用，从而决定了反应的优劣，这种对底层逻辑的深挖，极大地提升了我们对合成设计的直觉判断力。阅读过程中，我常常需要停下来，对照书中的详细解释反复思考，这种慢下来、深入钻研的阅读方式，反而让我收获了远超快速浏览的知识密度。

评分☆☆☆☆☆

这本书的章节组织结构，简直是教科书编排的典范，它仿佛有一条清晰的内在脉络，引领着读者从基础概念的建立，稳步迈向高阶合成策略的探讨。开篇部分对基本反应类型的回顾，绝非简单的罗列，而是加入了大量的背景故事和历史发展脉络，让你明白每一个重要反应的诞生都凝聚着化学家们多少年的心血与探索，这种叙事方式极大地激发了我的学习兴趣，让我不再觉得化学是枯燥的公式堆砌。随着章节深入，你会发现作者在引入新知识点时，总会巧妙地回顾前面学过的知识点，形成一种知识的螺旋上升结构，确保了知识点的融会贯通，而不是孤立存在。例如，在讲解到某种特定的偶联反应时，它会回溯到早期过渡金属催化剂的发现历程，并将两者联系起来进行对比分析，这种横向和纵向的知识交织，使得理解的深度远超预期。更值得称赞的是，每章末尾的习题设置，难度梯度设计得非常合理，从基础应用到开放性思考题，层层递进，真正做到了学以致用，而不是纸上谈兵，这对于培养独立解决复杂化学问题的能力至关重要。

评分☆☆☆☆☆

这本书在内容的前沿性和实用性之间找到了一个近乎完美的平衡点，它既没有完全沉溺于晦涩的理论深渊，也没有流于表面地介绍成熟的工业流程。书中对一些新型催化体系和绿色化学方法的引入，展现了编者紧跟时代步伐的学术视野，这些内容并非简单的“信息搬运”，而是结合了实际合成案例进行了深入的剖析。我特别喜欢它对“合成路线设计”这一核心能力的培养所采取的策略。它不是直接给出最优解，而是呈现几种可能的合成路径，然后系统地对比每种路径在原子经济性、操作简便性、成本控制等方面的优劣，这如同是为读者打开了一扇扇通往真实研发工作的窗口。通过对这些案例的分析，我开始学会从多角度权衡利弊，理解为什么在实验室的“完美反应”不一定适用于工厂的“大规模生产”。这种将理论知识与工程实践紧密结合的叙述方式，无疑是为有志于从事化学研发的年轻学子提供了一份极其宝贵的“实战手册”，远超一般理论教材的价值定位。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，封面采用了沉稳的深蓝色调，配以精致的烫金字体，立刻就给人一种专业、严谨的学术气息扑面而来。内页纸张的选择也颇为讲究，厚度适中，光洁度高，即便是长时间翻阅，眼睛也不会感到明显的疲劳。排版布局上，作者显然下足了功夫，无论是公式的推导过程，还是复杂的反应机理图示，都安排得错落有致，逻辑清晰，这一点对于需要对照图文学习的读者来说，简直是福音。我尤其欣赏的是，它在关键概念的阐释上，常常会配有一些精心绘制的示意图，这些图不仅仅是简单的插图，更是对抽象化学过程的形象化解读，使得那些晦涩难懂的步骤瞬间变得直观易懂。书脊的粘合度也令人放心，即便是频繁地进行重点标记和折叠查阅，也未见松散的迹象，足见出版社在制作工艺上的用心。总而言之，从拿到这本书的那一刻起，你就能感受到它超越了一般教科书的品质，更像是一件值得收藏的工具书，这种对细节的极致追求，无疑为接下来的深入学习打下了坚实的基础，让人忍不住想立刻翻开扉页，一探究竟。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格变化是十分有趣的，它并非一成不变的刻板学术腔调，而是在保持高度专业性的前提下，展现出一种温和而富有启发性的对话感。在讲解那些高度抽象或需要想象力的概念时，作者的用词变得更加生动，甚至偶尔会使用一些巧妙的比喻来协助理解，这让长时间的阅读变得不那么枯燥乏味。它在解释复杂反应机理时，仿佛一位经验丰富的老教授在你的身旁低声细语，循循善诱，而不是生硬地抛出结论。这种亲切感，对于许多害怕接触深度化学著作的初学者来说，是一个巨大的心理优势。更难能可贵的是，它在对经典反应进行回顾时，总能以一种新的视角去审视，即便是那些我已经学习过很多次的反应，也能从中发掘出过去忽略的细节和新的思考角度。整体阅读下来，感觉就像是进行了一次高质量的、富有成效的学术交流，它不仅传授了知识，更重要的是，它成功地塑造了一种严谨而又充满探索精神的科学思维模式。

评分☆☆☆☆☆

书很好，价格也不贵，快递还可以

评分☆☆☆☆☆

不错，教材所用，书包装不错 送货很快。快来围观啊

评分☆☆☆☆☆

感觉总体内容结构明晰易懂，原理讲的也浅显，整体不错。

评分☆☆☆☆☆

书不错，是正版，女朋友很喜欢

评分☆☆☆☆☆

王羲之（303～361），字逸少，原籍琅琊，定居山阴。我国古代著名的书法家，被后人尊称为“书圣”。王羲之48岁任会稽内史，永和九年（353）三月初三，与谢安、孙绰等42人修禊兰亭，写下了被称为“天下第一行书”的《兰亭集序》。这篇序言，不仅文采斐然，书法艺术更是精美绝伦，为千余年来书家所公认。这实际上也是王羲之书法艺术的顶峰。正因为此，兰亭雅集也被千古传颂，流传至今。王羲之书法艺术成就很高，不仅全面精通古代各种书体，而且创造出一种适应时代需要的新体，并构建了一个完整的风格体系，对后世产生了极大的影响。

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很好，速度很快

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基础学科，巩固下知识

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基础学科，巩固下知识

评分☆☆☆☆☆

很简单