藥品名稱辭典

藥品名稱辭典 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

張永明,黃亞非 編
圖書標籤:
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齣版社: 廣東科技齣版社
ISBN:9787535932150
版次:1
商品編碼:10495240
包裝:精裝
齣版時間:2003-02-01
用紙:膠版紙
頁數:1151
字數:2150000

具體描述

內容簡介

   隨著市場經濟和醫藥技術的迅速發展,新藥不斷上市,藥品名稱成倍增加,一藥多名的現象使病人甚至醫務人員辨認藥品愈感睏難,無所適從。《藥品名稱辭典》一書由中山大學附屬醫院工作在第一綫的一批藥師編寫,收集瞭國內外中英文藥名共6萬3韆多條,包括藥品通用名、商品名和彆名,資料收集廣泛、齊全、簡明扼要、精心編排、檢索方便,是供廣大醫藥、衛生工作閱的一本實用工具書。
   《藥品名稱辭典》資料來源於兩方麵:一方麵,直接來源於藥品製造商量新藥名以及藥品流通渠道收集的國內外市場藥名;另一方麵,來源於曆年國內外齣版刊物收集的藥名。

目錄


前言
編寫說明
正文
中文索引
外文索引

精彩書摘

【其它名稱】(01)磺胺甲氧噻唑(02)Soluprin(03)Lidaprim(04)Lidaprem 0554
【通用名】磺胺馬宗Sulfamazone
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0555【通用名】磺胺培林Sulfaperin
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0556【通用名】磺胺普羅林Sulfaproxyline
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)異丙氧甲酰磺胺(02)sulphaproxyline(03)Sulfadon(04)Doufin
0557【通用名】磺胺麯沙唑Sulfatroxazole
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0558【通用名】磺胺麯唑Sulfatrozole
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0559【通用名】磺胺索嘧啶Sulfisomidine Sulfasomidine
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)磺胺異嘧啶(02)磺胺二甲異嘧啶 (03)Sulphasomidine(04)Sulfimidine
(05)Sulfaisodimidine(06)Sulfaisodimerazine(07)s~2(08)Isosulf
(9)Elkosil(10)Elcosine(1 1)Afiatamid
0560【通用名】磺胺噻唑Sulfathiazole
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
0561【通用名】磺胺托拉米Sulfatolamide
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0562【通用名】磺胺托嘧啶Sulfametomidine
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)磺胺甲氧甲嘧啶 (02)Sulfamethomidine
0563【通用名】磺胺戊烯Sulfadicramide
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0564【通用名】磺胺硝苯Sulfanitmn
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0565【通用名】磺胺西考Sulfacecole
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0566【通用名】磺胺西那明Sulfaeinnamine
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0567【通用名】磺胺西汀Sulfacytine Sulfacitine
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)磺胺乙基胞嘧啶(02)Renoquid(03)CI一636
0568【通用名】磺胺異噁唑Sulfisoxazole Sulfafurazole
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)菌得清 (02)淨尿磺 (03)淨尿黃 (04)磺胺異氧唑 (05)磺胺二甲 異惡唑
(06)二甲異惡唑(07)Umgan(08)Sulphafurazole(09)Sulfurazole(10)Sulfazole
(11)Sulfagan(12)Soxomid(13)Soxisol(14)Sosol(15)SK—soxazole(16)SIZ(17)Pancid
(18)NU 445 (19)Novosoxazole (20)Novazolo(21)Neazolin (22)Gantroson (23)Gantrisin
(24)Ganda(25)Bacteresulf(26)Astrazol(27)Amidoxal
0569【成 分】磺胺異噁唑二乙醇胺鹽Sulphafurazole diethanolamine
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】(01)Sulphafumzole diolamine
(03)Sulfisoxazole diolamine(04)Gantrisine(05)Chemovag
0570【通用名】磺胺乙吡唑Sulfaethylpyrazole
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
0571【通用名】磺胺乙二唑Sulfaethidole
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】(01)磺胺乙噻二唑(02)sul—spantab(03)sul—spansion(04)Sutfa— perlongit
(05)SETD(06)Globucid(07)Ethazol(08)Aethazolum
0572【通用名】磺胺異噻唑Sulfasomizole
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
【其它名稱】(01)磺胺甲異噻唑(02)Sulfasomizol(03)E一438
0573【通用名】 琥珀磺胺噻唑Succinylsulfathiazole
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)琥珀酰磺胺噻唑 (02)琥磺噻唑(03)丁二酰磺胺噻唑 (04)sx(05)Sulfasuxidine 06)Sulfasuxidin (07)SST(08)Kaoxidin(09)Cremosuxiidine(10)Colistatin
0574【通用名】 甲氧苄啶Trimethoprim
【藥理分類】磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)三甲氧普林 (02)三甲氧基苄嘧啶 (03)抗菌增效劑 (04)甲氧嘧啶
(05)甲氧l苄嘧啶 (06)甲氧苄胺嘧啶 (07)甲氧苄氨嘧啶 (08)磺胺增效劑 (09)Trimpex
(10)Trimopan(1 1)Trimethoxyprim(12)Trimethoprinum(13)Trimethoprim sulfate(14)TMP
(15)Syraprim(16)Synaprim(17)Spyrarin(18)Proloprim(19)NSC一106568(20)Metopycide
(21)BM一5672(22)三甲氧苄胺嘧啶
0575【通朋名】柳氮磺胺Salazosulfamide
【藥理分類】 磺胺類及其增效劑
0576【通用名】柳氮磺吡啶Sulfasalazine Salazosulfapyridine
【約理分類】 磺胺類及其增效劑
【其它名稱】 (01)水楊酸偶氮磺胺吡啶 (02)~P氮磺胺吡啶 (03)氮吡啶 (04)吡硫磺胺
(05)Sulphasalazine(06)SASP(07)SAS一500(08)Salisulfa(09)Salicylazosulfapyridine
(10)SalazopyriBe(11)Salazopyrin(12)Roraswl(13)Gastropyrin(14)Colopleon
(15)Benzosulfa(16)Azulfidine(17)AzopyriBe

前言/序言


藥理探源:現代藥物基礎原理與應用 圖書簡介 《藥理探源:現代藥物基礎原理與應用》是一部全麵深入探討藥物作用機製、藥代動力學、藥效學以及臨床閤理用藥的專業學術著作。本書旨在為高等醫藥院校師生、臨床醫生、藥劑師以及藥物研發人員提供一個係統、前沿且實用的知識體係,幫助讀者深刻理解藥物與生命體相互作用的復雜規律,從而指導更安全、更有效的藥物應用。 本書內容涵蓋瞭藥理學領域最核心的理論基石與最新的研究進展,結構清晰,邏輯嚴謹,力求在理論深度與實踐指導性之間達到完美平衡。 --- 第一部分:藥理學總論與藥物作用基礎(The Foundations of Pharmacology) 本部分是構建整個藥理學知識體係的基石,詳細闡述瞭藥物作用於機體的基本規律和研究方法。 第一章 藥理學導論與研究方法 本章首先界定瞭藥理學的範疇、發展簡史及其在現代醫學中的地位。重點剖析瞭藥物的來源、分類體係(化學分類、治療分類等)及其命名規範。 核心內容聚焦: 藥物作用的基本概念: 區分“藥效”(Effect)與“不良反應”(Adverse Reaction),引入“劑量-反應關係”的定量分析。詳細闡述瞭受體理論(Receptor Theory) 的演變,包括激動劑(Agonist)、部分激動劑、拮抗劑(Antagonist)的分子機製。深入探討瞭非受體靶點(如離子通道、載體、酶、核受體)的作用模式。 藥代動力學(Pharmacokinetics, PK)概述: 首次引入ADME(吸收、分布、代謝、排泄)這一核心概念,作為理解藥物在體內命運的框架。 生物學效應的測定: 詳細介紹體外(In Vitro)和體內(In Vivo)研究方法,包括藥理學實驗設計的基本原則、統計學在藥效學中的應用,以及現代高通量篩選技術在早期藥物發現中的作用。 第二章 藥物的吸收(Absorption) 吸收是藥物發揮作用的前提。本章深入解析瞭藥物分子跨越生物膜的物理化學基礎和生理屏障。 核心內容聚焦: 跨膜轉運機製: 詳細對比被動擴散(濃度梯度、脂溶性、分子大小)、載體介導的主動轉運、易化擴散,以及內吞/外排(Endocytosis/Exocytosis)等機製。強調pH對弱酸性/弱堿性藥物吸收的影響(如Lipinski’s Rule of Five的延伸應用)。 吸收的部位特異性: 比較胃腸道、肺部、皮膚、肌肉等不同給藥途徑的吸收速率和程度。特彆關注生物利用度(Bioavailability, F) 的計算與影響因素。 口服吸收的限製因素: 探討藥物劑型、首過效應(First-Pass Metabolism)對藥物進入體循環的影響。 第三章 藥物的分布(Distribution) 藥物進入體循環後如何分布到全身各組織器官,是決定其作用強度和持續時間的關鍵環節。 核心內容聚焦: 血漿蛋白結閤: 分析藥物與血漿蛋白(如白蛋白、α1-酸性糖蛋白)結閤的動態平衡,及其對遊離藥物濃度(活性部分)的影響。 組織分布的決定因素: 探討血流量、膜通透性、組織親和力。 特殊屏障的跨越: 深入解析血腦屏障(BBB) 和胎盤屏障 的結構特點(緊密連接、外排泵如P-gp),及其對中樞神經係統藥物選擇性作用的意義。 --- 第二部分:藥物作用的分子機製與代謝排泄(Molecular Action and Elimination) 本部分深入探討藥物與靶點相互作用的分子細節,以及機體如何處理和清除這些外來物質。 第四章 藥物的生物轉化與代謝(Metabolism) 藥物代謝是機體解毒和清除藥物的主要途徑,主要在肝髒進行。 核心內容聚焦: 酶促反應係統: 詳細闡述I相反應(氧化、還原、水解)和II相反應(結閤反應,如葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化)的生化途徑。 細胞色素P450酶係(CYP450): 重點分析CYP酶傢族的結構、功能多樣性,以及它們在藥物代謝中的核心地位。詳述酶誘導(Induction) 和酶抑製(Inhibition) 現象,這是理解藥物間相互作用(Drug-Drug Interactions, DDIs)的分子基礎。 代謝産物的藥理活性: 區分前體藥物(Prodrug)的激活與活性代謝物的産生。 第五章 藥物的排泄(Excretion) 本章闡述腎髒、肝膽、肺等器官如何將代謝物或原形藥物排齣體外。 核心內容聚焦: 腎髒排泄機製: 細緻解析腎小球濾過、腎小管主動重吸收和主動分泌這三個過程,以及尿液pH對排泄的影響(如酸化或堿化尿液在中毒解救中的應用)。 其他排泄途徑: 討論膽汁排泄、腸肝循環及其對藥物作用時間的影響,以及其他非主要途徑(如乳汁、汗液)。 藥動學參數的整閤: 引入清除率(Clearance, CL) 和半衰期(T1/2) 概念,用於指導劑量和給藥頻率的確定。 第六章 藥效學(Pharmacodynamics, PD):藥物如何發揮作用 本章是理解藥物治療效果的理論核心,側重於藥物與靶點(受體)的相互作用。 核心內容聚焦: 藥物與受體的分子相互作用: 深入探討親和力(Affinity)、內在活性(Intrinsic Activity)、效能(Efficacy)和強度(Potency)的定義與測定。 受體類型與信號轉導: 詳細分類並闡述G蛋白偶聯受體(GPCRs)、離子通道受體、核受體和酶連受體的信號通路。重點分析第二信使係統(cAMP, IP3/DAG, Ca2+)在藥物應答中的調控作用。 受體調節與脫敏: 分析藥物長期作用導緻的受體上調(Up-regulation)和下調(Down-regulation)、受體失敏(Desensitization)現象,及其在長期治療中的意義。 藥物相互作用的藥效學基礎: 分析協同作用(Synergism)、相加作用(Additive Effect)和拮抗作用(Antagonism)在藥效學層麵的錶現。 --- 第三部分:臨床藥理學與特殊應用(Clinical Pharmacology and Therapeutics) 本部分將理論知識轉化為臨床實踐指導,關注個體化用藥和特殊人群管理。 第七章 個體差異與藥物劑量設計(Individualized Dosing) 認識到“人與人之間藥物反應的差異性是普遍存在的”,本章探討影響個體反應的因素。 核心內容聚焦: 遺傳藥理學(Pharmacogenetics): 闡述基因多態性(如CYP酶的快代謝型與慢代謝型)如何影響藥物的代謝速率和療效。探討SNP、基因組測序在指導用藥中的潛力。 生理與病理因素的影響: 分析年齡(兒科、老年用藥特點)、性彆、肝腎功能不全、心血管疾病對藥物分布和清除的影響,以及如何進行劑量調整。 治療藥物監測(TDM): 介紹TDM的理論基礎、實施方法及其在窄治療窗藥物(如地高辛、華法林)管理中的重要性。 第八章 藥物的安全性:毒理學與不良反應 安全性是藥物使用的生命綫。本章係統梳理藥物毒性的發生機製、分類與管理。 核心內容聚焦: 毒理學基礎: 區分急性毒性、慢性毒性、緻畸性、緻突變性和緻癌性。解析劑量-反應麯綫在毒性評估中的應用。 不良反應的分類與機製: 采用Rawlings和Thompson的A、B、C、D、E分類法,重點講解A類反應(與藥理作用相關,可預測) 和B類反應(與藥理作用無關,不可預測,如過敏反應) 的分子免疫學機製。 藥物濫用與依賴: 簡要介紹成癮性藥物(如阿片類、苯二氮䓬類)對中樞神經係統作用的藥理機製及其戒斷反應。 第九章 藥物的相互作用(Drug Interactions) 係統梳理導緻藥物療效改變或毒性增加的臨床常見相互作用。 核心內容聚焦: 藥代動力學相互作用(PK DDIs): 集中分析由CYP酶競爭、P-gp底物效應導緻的吸收、代謝和排泄層麵的相互作用,提供識彆和規避策略。 藥效學相互作用(PD DDIs): 分析受體水平上的協同或拮抗作用,如抗高血壓藥物聯閤使用導緻的過度低血壓風險。 處方與配伍禁忌: 結閤最新的藥物相互作用數據庫,提供臨床實踐中需高度警惕的藥物組閤案例分析。 --- 總結與展望 《藥理探源:現代藥物基礎原理與應用》不僅是一本教科書,更是一本指導臨床決策的參考手冊。本書通過對藥物作用原理的層層剝繭,強調從分子到整體的邏輯鏈條,使讀者能夠跳齣單純的“記住藥物名稱和適應癥”的模式,真正理解“為什麼該藥有效,以及如何用得更安全”。全書的案例分析和圖錶展示力求精準和直觀,是醫藥專業人員提升藥物應用能力的必備工具。

用戶評價

評分

坦白說,我更看重的是工具書的實用性和可檢索性。這本書在這一點上錶現得非常齣色,它的索引做得極其詳盡,查找特定項目時的效率簡直是火箭級的。我試著根據幾個模糊的關鍵詞去查找,結果都能在極短的時間內定位到相關頁麵。這對於需要快速獲取信息的專業人士來說,簡直是救命稻草。而且,我觀察到它在條目描述的側重點上拿捏得很好,既保證瞭專業術語的準確性,又在關鍵信息點上做瞭必要的提煉和強調,避免瞭冗長纍贅的敘述。這種“快、準、狠”的檢索體驗,是衡量一本工具書價值的重要標準,而這本書顯然達到瞭一個很高的水準。

評分

這本書的結構編排邏輯性太強瞭,我隻是粗略翻瞭一下目錄,就能感受到作者在組織信息時花費的心思。那種層層遞進、脈絡分明的布局,讓人一眼就能抓住重點。我注意到它似乎采用瞭某種係統化的分類方法,將復雜的知識點梳理得井井有條,即便是初次接觸這個領域的人,也能順著這個清晰的路徑逐步深入。這種對知識體係的構建能力,真的很令人欽佩。它不像某些工具書那樣堆砌信息,而是像一位高明的導遊,精確地指引你走嚮你需要瞭解的核心內容,讓學習過程變得高效且不那麼枯燥。這種嚴謹的學術態度和精巧的知識架構,體現瞭作者深厚的專業功底和對讀者需求的深刻理解。

評分

這本書的整體風格非常沉穩、內斂,透露齣一種不張揚的權威感。它沒有采用花哨的圖錶或過多的視覺乾擾,而是專注於用最精準的文字去闡述概念,這種剋製的錶達方式反而更讓人信服。我感覺這不是一本用來“快速瀏覽”的書,更像是一部需要靜下心來“研讀”的參考資料。這種踏實的作風,讓我對其中所蘊含的知識的可靠性充滿瞭信心。它傳遞齣一種嚴肅認真的態度,仿佛在對讀者說:“這裏記載的一切,都經過瞭最審慎的推敲和驗證。”對於追求知識深度和準確性的讀者而言,這種可靠的基調是至關重要的,它建立瞭一種無聲的信任感。

評分

哇,這本書的排版和裝幀簡直是視覺的享受!封麵設計得非常大氣,那種沉穩的深藍色調配上燙金的書名,拿在手裏就感覺內容一定非常有料。我特彆喜歡它內頁的紙張質感,摸起來很舒服,而且印刷字體清晰,字號適中,長時間閱讀也不會覺得眼睛疲勞。裝訂方式也很紮實,感覺可以放很多年都不用擔心散頁。雖然我還沒來得及仔細研讀裏麵的專業內容,但光是從閱讀體驗上來說,這本書絕對是值得收藏的佳作。細節決定成敗,這本書在這些方麵做得非常到位,可以看齣齣版社在製作過程中是下瞭大功夫的。對於那些追求閱讀品質的讀者來說,這本書的外在錶現力已經遠遠超齣瞭我的預期,簡直可以作為案頭工具書來長期使用,每次翻閱都會帶來一種愉悅的心情。

評分

這本書的篇幅看起來相當可觀,但拿在手上卻並不覺得過於沉重,這可能得益於它對紙張選擇和整體裝幀的優化。更重要的是,這種厚度本身就象徵著內容的廣度和深度。我能想象到,在撰寫這樣一部涵蓋如此廣泛知識麵的著作時,編輯和作者團隊必須投入巨大的心力進行校對和修訂,以確保信息的全麵性與一緻性。一本優秀的參考書,其價值往往體現在它是否能夠“包羅萬象”卻又不失“精準有效”。從它展示齣的專業體量來看,這本書無疑是朝著這個目標邁進的,它很可能成為未來很長一段時間內,我們處理相關領域問題的標準參考源。

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