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张永明，黄亚非 编

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• 健康
• 用药
• 疾病

出版社： 广东科技出版社

ISBN：9787535932150

版次：1

商品编码：10495240

包装：精装

出版时间：2003-02-01

用纸：胶版纸

页数：1151

字数：2150000

内容简介

　　 随着市场经济和医药技术的迅速发展，新药不断上市，药品名称成倍增加，一药多名的现象使病人甚至医务人员辨认药品愈感困难，无所适从。《药品名称辞典》一书由中山大学附属医院工作在第一线的一批药师编写，收集了国内外中英文药名共6万3千多条，包括药品通用名、商品名和别名，资料收集广泛、齐全、简明扼要、精心编排、检索方便，是供广大医药、卫生工作阅的一本实用工具书。
　　 《药品名称辞典》资料来源于两方面：一方面，直接来源于药品制造商量新药名以及药品流通渠道收集的国内外市场药名；另一方面，来源于历年国内外出版刊物收集的药名。

目录

序
前言
编写说明
正文
中文索引
外文索引

精彩书摘

【其它名称】（01）磺胺甲氧噻唑（02）Soluprin（03）Lidaprim（04）Lidaprem 0554
【通用名】磺胺马宗Sulfamazone
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0555【通用名】磺胺培林Sulfaperin
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0556【通用名】磺胺普罗林Sulfaproxyline
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）异丙氧甲酰磺胺（02）sulphaproxyline（03）Sulfadon（04）Doufin
0557【通用名】磺胺曲沙唑Sulfatroxazole
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0558【通用名】磺胺曲唑Sulfatrozole
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0559【通用名】磺胺索嘧啶Sulfisomidine Sulfasomidine
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）磺胺异嘧啶（02）磺胺二甲异嘧啶 （03）Sulphasomidine（04）Sulfimidine
（05）Sulfaisodimidine（06）Sulfaisodimerazine（07）s~2（08）Isosulf
（9）Elkosil（10）Elcosine（1 1）Afiatamid
0560【通用名】磺胺噻唑Sulfathiazole
【药理分类】磺胺类及其增效剂
0561【通用名】磺胺托拉米Sulfatolamide
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0562【通用名】磺胺托嘧啶Sulfametomidine
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）磺胺甲氧甲嘧啶 （02）Sulfamethomidine
0563【通用名】磺胺戊烯Sulfadicramide
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0564【通用名】磺胺硝苯Sulfanitmn
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0565【通用名】磺胺西考Sulfacecole
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0566【通用名】磺胺西那明Sulfaeinnamine
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0567【通用名】磺胺西汀Sulfacytine Sulfacitine
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）磺胺乙基胞嘧啶（02）Renoquid（03）CI一636
0568【通用名】磺胺异噁唑Sulfisoxazole Sulfafurazole
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）菌得清 （02）净尿磺 （03）净尿黄 （04）磺胺异氧唑 （05）磺胺二甲 异恶唑
（06）二甲异恶唑（07）Umgan（08）Sulphafurazole（09）Sulfurazole（10）Sulfazole
（11）Sulfagan（12）Soxomid（13）Soxisol（14）Sosol（15）SK—soxazole（16）SIZ（17）Pancid
（18）NU 445 （19）Novosoxazole （20）Novazolo（21）Neazolin （22）Gantroson （23）Gantrisin
（24）Ganda（25）Bacteresulf（26）Astrazol（27）Amidoxal
0569【成 分】磺胺异噁唑二乙醇胺盐Sulphafurazole diethanolamine
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】（01）Sulphafumzole diolamine
（03）Sulfisoxazole diolamine（04）Gantrisine（05）Chemovag
0570【通用名】磺胺乙吡唑Sulfaethylpyrazole
【药理分类】磺胺类及其增效剂
0571【通用名】磺胺乙二唑Sulfaethidole
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】（01）磺胺乙噻二唑（02）sul—spantab（03）sul—spansion（04）Sutfa— perlongit
（05）SETD（06）Globucid（07）Ethazol（08）Aethazolum
0572【通用名】磺胺异噻唑Sulfasomizole
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
【其它名称】（01）磺胺甲异噻唑（02）Sulfasomizol（03）E一438
0573【通用名】 琥珀磺胺噻唑Succinylsulfathiazole
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）琥珀酰磺胺噻唑 （02）琥磺噻唑（03）丁二酰磺胺噻唑 （04）sx（05）Sulfasuxidine 06）Sulfasuxidin （07）SST（08）Kaoxidin（09）Cremosuxiidine（10）Colistatin
0574【通用名】 甲氧苄啶Trimethoprim
【药理分类】磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）三甲氧普林 （02）三甲氧基苄嘧啶 （03）抗菌增效剂 （04）甲氧嘧啶
（05）甲氧l苄嘧啶 （06）甲氧苄胺嘧啶 （07）甲氧苄氨嘧啶 （08）磺胺增效剂 （09）Trimpex
（10）Trimopan（1 1）Trimethoxyprim（12）Trimethoprinum（13）Trimethoprim sulfate（14）TMP
（15）Syraprim（16）Synaprim（17）Spyrarin（18）Proloprim（19）NSC一106568（20）Metopycide
（21）BM一5672（22）三甲氧苄胺嘧啶
0575【通朋名】柳氮磺胺Salazosulfamide
【药理分类】 磺胺类及其增效剂
0576【通用名】柳氮磺吡啶Sulfasalazine Salazosulfapyridine
【约理分类】 磺胺类及其增效剂
【其它名称】 （01）水杨酸偶氮磺胺吡啶 （02）~P氮磺胺吡啶 （03）氮吡啶 （04）吡硫磺胺
（05）Sulphasalazine（06）SASP（07）SAS一500（08）Salisulfa（09）Salicylazosulfapyridine
（10）SalazopyriBe（11）Salazopyrin（12）Roraswl（13）Gastropyrin（14）Colopleon
（15）Benzosulfa（16）Azulfidine（17）AzopyriBe

前言/序言

药理探源：现代药物基础原理与应用 图书简介 《药理探源：现代药物基础原理与应用》是一部全面深入探讨药物作用机制、药代动力学、药效学以及临床合理用药的专业学术著作。本书旨在为高等医药院校师生、临床医生、药剂师以及药物研发人员提供一个系统、前沿且实用的知识体系，帮助读者深刻理解药物与生命体相互作用的复杂规律，从而指导更安全、更有效的药物应用。 本书内容涵盖了药理学领域最核心的理论基石与最新的研究进展，结构清晰，逻辑严谨，力求在理论深度与实践指导性之间达到完美平衡。 --- 第一部分：药理学总论与药物作用基础（The Foundations of Pharmacology） 本部分是构建整个药理学知识体系的基石，详细阐述了药物作用于机体的基本规律和研究方法。 第一章 药理学导论与研究方法 本章首先界定了药理学的范畴、发展简史及其在现代医学中的地位。重点剖析了药物的来源、分类体系（化学分类、治疗分类等）及其命名规范。 核心内容聚焦： 药物作用的基本概念： 区分“药效”（Effect）与“不良反应”（Adverse Reaction），引入“剂量-反应关系”的定量分析。详细阐述了受体理论（Receptor Theory） 的演变，包括激动剂（Agonist）、部分激动剂、拮抗剂（Antagonist）的分子机制。深入探讨了非受体靶点（如离子通道、载体、酶、核受体）的作用模式。 药代动力学（Pharmacokinetics, PK）概述： 首次引入ADME（吸收、分布、代谢、排泄）这一核心概念，作为理解药物在体内命运的框架。 生物学效应的测定： 详细介绍体外（In Vitro）和体内（In Vivo）研究方法，包括药理学实验设计的基本原则、统计学在药效学中的应用，以及现代高通量筛选技术在早期药物发现中的作用。 第二章 药物的吸收（Absorption） 吸收是药物发挥作用的前提。本章深入解析了药物分子跨越生物膜的物理化学基础和生理屏障。 核心内容聚焦： 跨膜转运机制： 详细对比被动扩散（浓度梯度、脂溶性、分子大小）、载体介导的主动转运、易化扩散，以及内吞/外排（Endocytosis/Exocytosis）等机制。强调pH对弱酸性/弱碱性药物吸收的影响（如Lipinski’s Rule of Five的延伸应用）。 吸收的部位特异性： 比较胃肠道、肺部、皮肤、肌肉等不同给药途径的吸收速率和程度。特别关注生物利用度（Bioavailability, F） 的计算与影响因素。 口服吸收的限制因素： 探讨药物剂型、首过效应（First-Pass Metabolism）对药物进入体循环的影响。 第三章 药物的分布（Distribution） 药物进入体循环后如何分布到全身各组织器官，是决定其作用强度和持续时间的关键环节。 核心内容聚焦： 血浆蛋白结合： 分析药物与血浆蛋白（如白蛋白、α1-酸性糖蛋白）结合的动态平衡，及其对游离药物浓度（活性部分）的影响。 组织分布的决定因素： 探讨血流量、膜通透性、组织亲和力。 特殊屏障的跨越： 深入解析血脑屏障（BBB） 和胎盘屏障 的结构特点（紧密连接、外排泵如P-gp），及其对中枢神经系统药物选择性作用的意义。 --- 第二部分：药物作用的分子机制与代谢排泄（Molecular Action and Elimination） 本部分深入探讨药物与靶点相互作用的分子细节，以及机体如何处理和清除这些外来物质。 第四章 药物的生物转化与代谢（Metabolism） 药物代谢是机体解毒和清除药物的主要途径，主要在肝脏进行。 核心内容聚焦： 酶促反应系统： 详细阐述I相反应（氧化、还原、水解）和II相反应（结合反应，如葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙酰化）的生化途径。 细胞色素P450酶系（CYP450）： 重点分析CYP酶家族的结构、功能多样性，以及它们在药物代谢中的核心地位。详述酶诱导（Induction） 和酶抑制（Inhibition） 现象，这是理解药物间相互作用（Drug-Drug Interactions, DDIs）的分子基础。 代谢产物的药理活性： 区分前体药物（Prodrug）的激活与活性代谢物的产生。 第五章 药物的排泄（Excretion） 本章阐述肾脏、肝胆、肺等器官如何将代谢物或原形药物排出体外。 核心内容聚焦： 肾脏排泄机制： 细致解析肾小球滤过、肾小管主动重吸收和主动分泌这三个过程，以及尿液pH对排泄的影响（如酸化或碱化尿液在中毒解救中的应用）。 其他排泄途径： 讨论胆汁排泄、肠肝循环及其对药物作用时间的影响，以及其他非主要途径（如乳汁、汗液）。 药动学参数的整合： 引入清除率（Clearance, CL） 和半衰期（T1/2） 概念，用于指导剂量和给药频率的确定。 第六章 药效学（Pharmacodynamics, PD）：药物如何发挥作用 本章是理解药物治疗效果的理论核心，侧重于药物与靶点（受体）的相互作用。 核心内容聚焦： 药物与受体的分子相互作用： 深入探讨亲和力（Affinity）、内在活性（Intrinsic Activity）、效能（Efficacy）和强度（Potency）的定义与测定。 受体类型与信号转导： 详细分类并阐述G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道受体、核受体和酶连受体的信号通路。重点分析第二信使系统（cAMP, IP3/DAG, Ca2+）在药物应答中的调控作用。 受体调节与脱敏： 分析药物长期作用导致的受体上调（Up-regulation）和下调（Down-regulation）、受体失敏（Desensitization）现象，及其在长期治疗中的意义。 药物相互作用的药效学基础： 分析协同作用（Synergism）、相加作用（Additive Effect）和拮抗作用（Antagonism）在药效学层面的表现。 --- 第三部分：临床药理学与特殊应用（Clinical Pharmacology and Therapeutics） 本部分将理论知识转化为临床实践指导，关注个体化用药和特殊人群管理。 第七章 个体差异与药物剂量设计（Individualized Dosing） 认识到“人与人之间药物反应的差异性是普遍存在的”，本章探讨影响个体反应的因素。 核心内容聚焦： 遗传药理学（Pharmacogenetics）： 阐述基因多态性（如CYP酶的快代谢型与慢代谢型）如何影响药物的代谢速率和疗效。探讨SNP、基因组测序在指导用药中的潜力。 生理与病理因素的影响： 分析年龄（儿科、老年用药特点）、性别、肝肾功能不全、心血管疾病对药物分布和清除的影响，以及如何进行剂量调整。 治疗药物监测（TDM）： 介绍TDM的理论基础、实施方法及其在窄治疗窗药物（如地高辛、华法林）管理中的重要性。 第八章 药物的安全性：毒理学与不良反应 安全性是药物使用的生命线。本章系统梳理药物毒性的发生机制、分类与管理。 核心内容聚焦： 毒理学基础： 区分急性毒性、慢性毒性、致畸性、致突变性和致癌性。解析剂量-反应曲线在毒性评估中的应用。 不良反应的分类与机制： 采用Rawlings和Thompson的A、B、C、D、E分类法，重点讲解A类反应（与药理作用相关，可预测） 和B类反应（与药理作用无关，不可预测，如过敏反应） 的分子免疫学机制。 药物滥用与依赖： 简要介绍成瘾性药物（如阿片类、苯二氮䓬类）对中枢神经系统作用的药理机制及其戒断反应。 第九章 药物的相互作用（Drug Interactions） 系统梳理导致药物疗效改变或毒性增加的临床常见相互作用。 核心内容聚焦： 药代动力学相互作用（PK DDIs）： 集中分析由CYP酶竞争、P-gp底物效应导致的吸收、代谢和排泄层面的相互作用，提供识别和规避策略。 药效学相互作用（PD DDIs）： 分析受体水平上的协同或拮抗作用，如抗高血压药物联合使用导致的过度低血压风险。 处方与配伍禁忌： 结合最新的药物相互作用数据库，提供临床实践中需高度警惕的药物组合案例分析。 --- 总结与展望 《药理探源：现代药物基础原理与应用》不仅是一本教科书，更是一本指导临床决策的参考手册。本书通过对药物作用原理的层层剥茧，强调从分子到整体的逻辑链条，使读者能够跳出单纯的“记住药物名称和适应症”的模式，真正理解“为什么该药有效，以及如何用得更安全”。全书的案例分析和图表展示力求精准和直观，是医药专业人员提升药物应用能力的必备工具。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，我更看重的是工具书的实用性和可检索性。这本书在这一点上表现得非常出色，它的索引做得极其详尽，查找特定项目时的效率简直是火箭级的。我试着根据几个模糊的关键词去查找，结果都能在极短的时间内定位到相关页面。这对于需要快速获取信息的专业人士来说，简直是救命稻草。而且，我观察到它在条目描述的侧重点上拿捏得很好，既保证了专业术语的准确性，又在关键信息点上做了必要的提炼和强调，避免了冗长累赘的叙述。这种“快、准、狠”的检索体验，是衡量一本工具书价值的重要标准，而这本书显然达到了一个很高的水准。

评分☆☆☆☆☆

这本书的整体风格非常沉稳、内敛，透露出一种不张扬的权威感。它没有采用花哨的图表或过多的视觉干扰，而是专注于用最精准的文字去阐述概念，这种克制的表达方式反而更让人信服。我感觉这不是一本用来“快速浏览”的书，更像是一部需要静下心来“研读”的参考资料。这种踏实的作风，让我对其中所蕴含的知识的可靠性充满了信心。它传递出一种严肃认真的态度，仿佛在对读者说：“这里记载的一切，都经过了最审慎的推敲和验证。”对于追求知识深度和准确性的读者而言，这种可靠的基调是至关重要的，它建立了一种无声的信任感。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构编排逻辑性太强了，我只是粗略翻了一下目录，就能感受到作者在组织信息时花费的心思。那种层层递进、脉络分明的布局，让人一眼就能抓住重点。我注意到它似乎采用了某种系统化的分类方法，将复杂的知识点梳理得井井有条，即便是初次接触这个领域的人，也能顺着这个清晰的路径逐步深入。这种对知识体系的构建能力，真的很令人钦佩。它不像某些工具书那样堆砌信息，而是像一位高明的导游，精确地指引你走向你需要了解的核心内容，让学习过程变得高效且不那么枯燥。这种严谨的学术态度和精巧的知识架构，体现了作者深厚的专业功底和对读者需求的深刻理解。

评分☆☆☆☆☆

哇，这本书的排版和装帧简直是视觉的享受！封面设计得非常大气，那种沉稳的深蓝色调配上烫金的书名，拿在手里就感觉内容一定非常有料。我特别喜欢它内页的纸张质感，摸起来很舒服，而且印刷字体清晰，字号适中，长时间阅读也不会觉得眼睛疲劳。装订方式也很扎实，感觉可以放很多年都不用担心散页。虽然我还没来得及仔细研读里面的专业内容，但光是从阅读体验上来说，这本书绝对是值得收藏的佳作。细节决定成败，这本书在这些方面做得非常到位，可以看出出版社在制作过程中是下了大功夫的。对于那些追求阅读品质的读者来说，这本书的外在表现力已经远远超出了我的预期，简直可以作为案头工具书来长期使用，每次翻阅都会带来一种愉悦的心情。

评分☆☆☆☆☆

这本书的篇幅看起来相当可观，但拿在手上却并不觉得过于沉重，这可能得益于它对纸张选择和整体装帧的优化。更重要的是，这种厚度本身就象征着内容的广度和深度。我能想象到，在撰写这样一部涵盖如此广泛知识面的著作时，编辑和作者团队必须投入巨大的心力进行校对和修订，以确保信息的全面性与一致性。一本优秀的参考书，其价值往往体现在它是否能够“包罗万象”却又不失“精准有效”。从它展示出的专业体量来看，这本书无疑是朝着这个目标迈进的，它很可能成为未来很长一段时间内，我们处理相关领域问题的标准参考源。