有机化学（第2版）（上）/面向21世纪课程教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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尹冬冬 编

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• 有机化学
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• 第二版
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出版社： 高等教育出版社

ISBN：9787040291834

版次：2

商品编码：10814407

包装：平装

开本：16开

出版时间：2010-03-01

页数：457

编辑推荐

《有机化学》分为四部分：基础篇、机理篇、合成篇与专论篇。各部分既独立成篇又相互关联，知识层次由浅入深、循序渐进，使用方便，实用性较强。基础篇注重有机化学基础知识的介绍，在机理篇、合成篇和专论篇中写入了许多新的内容，突出了本学科的研究前沿和热点，强化了与相关学科的交叉渗透，可以为不同院校提供较大的选择空间。教材中配有习题参考答案和重点展示有机分子立体形象及重要有机反应机理的MCAI光盘，可以用来帮助学习者检验学习水平、提高学习的兴趣和效率。该书既可作为师范院校有机化学教材，也可作为综合性大学以及其他院校相关专业使用的参考书。

内容简介

《有机化学》是在第一版的基础上，做了必要的增删、调整，为个别章次增加了思考题或习题、习题参考答案，尽集体创意之所能，修订而成的。《面向21世纪课程教材：有机化学（上）（第2版）》共24章，由四篇——基础篇、机理篇、合成篇和专论篇构成，分上、下两册出版。下册书后配有有机物分子立体形象及重要有机反应机理的MCAI光盘。《面向21世纪课程教材：有机化学（上）（第2版）》可供高等师范院校化学类专业用作教材，也可供其他各类院校有关专业选用。

目录

第一部分 基础篇
第一章 绪论
一、有机化合物与有机化学
二、共价键
三、价键理论和分子轨道理论
四、有机反应的类型
五、诱导效应与共轭效应

第二章 烷烃
第一节 链烷烃
一、通式，同系列，同分异构
二、命名
三、烷烃的构型
四、烷烃的制备
五、烷烃的物理性质
六、烷烃的化学性质
第二节 环烷烃
一、分类和命名
二、环烷烃的制法
三、环烷烃的物理性质
四、环烷烃的化学性质
五、环的稳定性
六、环烷烃的立体化学
参考文献
习题

第三章 烯烃、炔烃
第一节 单烯烃
一、烯烃的结构--碳原子的sp2杂化
二、单烯烃的同分异构现象及命名
三、单烯烃的制备
四、单烯烃的物理性质
五、单烯烃的化学性质
第二节 共轭双烯烃
一、共轭双烯烃的结构
二、双烯烃及多烯烃的命名
三、共轭双烯烃的化学性质
四、橡胶，合成橡胶，异戊二烯法则
第三节 炔烃
一、炔烃的结构--碳原子的sp杂化
二、炔烃的同分异构现象和命名
三、炔烃的制备
四、炔烃的物理性质
五、炔烃的化学性质
习题

第四章 芳烃
第一节 苯系芳烃
一、分类
二、同系物的异构现象及命名
三、苯的结构
四、单环芳烃的物理性质
五、单环芳烃的化学性质
六、苯环上取代基的定位规则
七、取代定位规则的理论解释
八、多环及稠环芳烃
第二节 非苯系芳烃
一、休克尔规则
二、非苯芳烃
三、富勒烯（fullerene）
参考文献
习题

第五章 对映异构
第一节 对映异构与分子结构的关系
一、立体异构现象
二、物质的旋光性
三、对映异构与分子结构的关系
第二节 含手性碳原子化合物的对映异构
一、含一个手性碳原子化合物的对映异构
二、含多个手性碳原子化合物的对映异构
第三节 其他手性化合物的对映异构
一、含有碳原子以外的手性原子的化合物
二、不含手性原子的手性分子
三、碳环化合物的立体异构
第四节 对映体的分离
一、利用生成非对映体拆分
二、微生物或酶作用下的拆分
三、色谱分离法
习题

第六章 卤代烃
一、卤代烃的分类和命名
二、卤代烃的制备
三、卤代烃的物理性质
四、卤代烃的化学性质
五、亲核取代反应机理
六、消除反应机理
七、重要代表物
习题

第七章 有机化合物结构的光谱分析
第一节 质谱
一、基本原理
二、质谱数据的表示
三、利用质谱数据确定分子式
四、碎片离子及有机化合物的质谱裂解规律
五、亚稳离子
六、质谱解析的一般程序
第二节 紫外光谱
一、基本原理
二、紫外光谱图的表示
三、各类化合物的紫外光谱
四、λmax与分子结构的关系
五、生色团，助色团，红移和蓝移
六、紫外图谱解析
第三节 红外光谱
一、基本原理
二、影响谱带位移的因素
三、基团频率与分子结构
四、解析红外光谱的一般程序
第四节 核磁共振
一、基本原理
二、化学位移
三、自旋偶合与偶合常数
四、积分曲线和峰面积
五、1H核磁共振谱图的解析
六、图谱的简化
七、13C核磁共振简介
八、二维核磁共振谱（2D NMR）简介
参考文献
习题

第八章 醇、酚、醚
第一节 醇
一、醇的结构和命名
二、醇的来源和制法
三、醇的物理性质
四、醇的化学性质
五、多元醇的反应
六、重要的醇
第二节 酚
一、酚的结构和命名
二、酚的制备
三、酚的物理性质
四、酚的化学性质
五、重要的酚
第三节 醚
一、醚的结构和命名
二、醚的制备
三、醚的物理性质
四、醚的化学性质
五、环氧化合物
六、冠醚
习题

第九章 醛、酮
第一节 醛酮的结构、分类和命名
一、醛酮的结构
二、醛酮的分类和命名
第二节 醛酮的来源和制法
一、一般的制备方法
二、重要醛酮的制备和用途
第三节 醛酮的性质
一、醛酮的物理性质
二、醛酮的光谱性质
三、醛酮的化学性质
第四节 不饱和羰基化合物
一、a，β-不饱和醛酮
二、醌
习题

第十章 羧酸及其衍生物
第一节 羧酸
一、羧酸的结构与命名
二、羧酸的来源与制法
三、羧酸的物理性质
四、羧酸的光谱性质
五、羧酸的化学性质
第二节 取代羧酸
一、卤代酸
二、醇酸
三、酚酸
四、羰基酸
第三节 羧酸衍生物
一、羧酸衍生物的结构与命名
二、羧酸衍生物的物理性质
三、羧酸衍生物的光谱性质
四、酰氯
五、酸酐
六、酰胺
七、酯
八、β-酮酸酯
九、乙酰乙酸乙酯合成法与丙二酸酯合成法在合成中的应用
十、烯酮
十一、腈
十二、碳酸衍生物
习题

第十一章 含氮有机化合物
第一节 硝基化合物
一、芳香族硝基化合物的性质
二、脂肪族硝基化合物的性质
三、硝基化合物的主要应用
第二节 胺
一、胺的结构和命名
二、胺的制法
三、胺的物理性质
四、胺的光谱性质
五、胺的化学性质
六、季铵盐与季铵碱
七、重要的胺
第三节 重氮和偶氮化合物
一、芳胺的重氮化反应
二、重氮盐的化学反应
三、重氮甲烷
四、偶氮染料
习题
习题参考答案

《生命之颜：探索有机分子的奥秘》 本书是一部关于有机化学的入门读物，旨在带领读者走进一个由碳原子构建的迷人世界。我们周围的一切，从我们呼吸的空气，到我们赖以生存的食物，再到构成我们身体的细胞，无不与有机分子息息相关。本书将以生动有趣的语言，深入浅出地揭示这些分子的结构、性质、反应以及它们在自然界和人类社会中的重要作用。 第一章：碳的魅力——有机化学的基石 本章将从最基础的碳元素开始，介绍其独特的成键方式——成键能力强、能够形成各种链状、环状结构。我们将探讨碳原子如何通过共价键与其他原子（如氢、氧、氮、卤素等）结合，构成丰富多样的有机分子骨架。理解碳的成键特性，是掌握整个有机化学体系的关键。 第二章：烃的世界——简单有机分子的初探 烃是只含有碳和氢两种元素的有机化合物，它们是构成更复杂有机物的基本单元。本章将逐一介绍不同类型的烃，包括： 烷烃： 饱和烃，结构简单，性质相对稳定，但却是许多有机合成的起点。我们将学习其命名规则、构象以及基本的化学反应，如燃烧和自由基取代。 烯烃： 含有碳碳双键的不饱和烃，双键的存在赋予了它们丰富的反应活性。我们将深入了解双键的电子结构、加成反应（如卤化、氢化、水合）及其在工业中的应用。 炔烃： 含有碳碳叁键的不饱和烃，其反应性比烯烃更强。本章将探讨炔烃的结构特点、特殊的反应性以及其在合成中的重要地位。 芳香烃： 具有特殊稳定性的环状不饱和烃，以苯为代表。我们将学习芳香性的概念、苯及其衍生物的结构、命名以及亲电取代反应，这些反应在染料、医药等领域有着广泛的应用。 第三章：含氧有机化合物——生命的物质基础 氧是构成生命物质的另一重要元素，含氧有机化合物在生命活动中扮演着至关重要的角色。本章将重点介绍以下几类化合物： 醇和酚： 含有羟基（-OH）的有机物。我们将探讨它们的物理化学性质、不同类型的醇（伯醇、仲醇、叔醇）的区别，以及醇和酚的氧化、酯化等重要反应。这些化合物是溶剂、燃料以及许多药物和香料的组成部分。 醚： 由两个烃基通过氧原子连接而成的化合物。我们将了解醚的结构、性质以及其作为溶剂和麻醉剂的应用。 醛和酮： 含有羰基（C=O）的化合物。羰基的极性使得醛酮具有独特的反应性。本章将深入研究醛酮的氧化、还原、亲核加成等反应，以及它们在香料、聚合物等领域的广泛应用。 羧酸及其衍生物： 含有羧基（-COOH）的化合物。羧酸具有酸性，其衍生物（如酯、酰胺、酰卤、酸酐）则具有更为多样的性质和用途。我们将学习羧酸的命名、酸碱性、酯化反应，以及酯在香料、食品工业中的重要作用，酰胺在生物体中的重要性。 第四章：含氮有机化合物——生命活动的信使 氮是生命体中不可或缺的元素，含氮有机化合物在生物体内起着核心作用。本章将重点介绍： 胺： 氨的衍生物，具有碱性。我们将学习胺的分类、命名、性质以及与酸的反应。胺是许多生物活性物质（如氨基酸、神经递质）的基本结构单元。 酰胺： 由羧酸和胺缩合形成的化合物。酰胺键是连接氨基酸形成蛋白质的关键。本章将深入探讨酰胺的结构、性质以及其在生物和化学合成中的重要性。 其他含氮化合物： 简要介绍腈、硝基化合物等，展示氮原子在有机分子中的更多可能性。 第五章：立体化学——分子的三维世界 有机分子的三维结构对其性质和活性有着至关重要的影响。本章将带领读者进入立体化学的世界： 手性： 介绍手性中心、对映异构体和非对映异构体等概念。我们将学习如何判断分子的手性，以及手性在药物活性、生物识别等方面的关键作用。 构象： 探讨单键旋转产生的不同构象，特别是环己烷的椅式构象等，理解构象对分子稳定性和反应性的影响。 第六章：有机反应机理——探究反应的内在逻辑 理解有机反应的机理，是掌握有机化学的关键。本章将介绍： 电子的流动： 学习电子在化学键形成和断裂中的作用，理解亲电试剂、亲核试剂的概念。 反应中间体： 介绍碳正离子、碳负离子、自由基等反应中间体的形成和转化。 基本反应类型： 归纳总结取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等基本反应类型，并通过具体实例讲解其机理。 第七章：聚合物——宏观世界的分子巨匠 聚合物是许多现代材料的基石。本章将介绍： 聚合反应： 学习加聚反应和缩聚反应的机理。 常见聚合物： 介绍聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚酯、聚酰胺等常见聚合物的结构、性质和应用。 第八章：生物有机化学导论——生命活动的分子密码 本章将有机化学的知识与生物学相结合，重点关注： 碳水化合物： 介绍单糖、二糖、多糖的结构和功能，以及它们在能量储存和细胞识别中的作用。 脂质： 探讨脂肪、磷脂、类固醇的结构和生物学意义，它们在细胞膜构成、信号传递等方面的作用。 氨基酸和蛋白质： 详细介绍氨基酸的结构、分类，以及氨基酸如何通过肽键形成具有复杂三维结构的蛋白质，阐述蛋白质在催化、运输、结构支撑等方面的功能。 核酸： 介绍脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的结构，揭示它们如何储存和传递遗传信息。 本书力求以逻辑清晰的脉络，系统地展现有机化学的精髓。通过对分子结构、性质、反应及其在生命科学和材料科学中应用的深入剖析，读者将能够深刻理解有机化学在现代科学技术发展中的核心地位，并为进一步的学习和研究打下坚实的基础。本书适用于对有机化学感兴趣的初学者，以及希望系统梳理有机化学知识的在校学生和科研工作者。

评分☆☆☆☆☆

这本书的打开，就像是为我打开了一扇通往知识宝藏的大门。我一直以来都对有机化学这个领域充满了好奇，但又常常被其抽象的理论和复杂的公式所困扰。然而，当我开始阅读这本《有机化学（第2版）（上）》时，我被作者那循循善诱、深入浅出的讲解方式深深吸引。他不仅仅是在传授知识，更是在引导我去思考，去发现化学的乐趣。 我特别喜欢书中对基础概念的阐释。从原子结构、化学键的类型，到分子间的相互作用力，作者都进行了极为详尽的说明。他用生动的类比，例如将电子比作“小偷”，原子核比作“中心”，形象地解释了电子在原子中的运动轨迹以及化学键的形成过程。这让我对这些抽象的概念有了更深刻的理解。 书中对立体化学的讲解也让我受益匪浅。作者通过大量的实例，展示了分子三维构型的重要性，以及手性在生命科学中的关键作用。我曾经对分辨对映异构体和非对映异构体感到困惑，但通过书中提供的练习题，我很快就掌握了其中的窍门。 我对书中关于手性在药物开发中的重要性这一部分特别着迷。作者列举了许多药物分子，展示了它们的手性结构如何决定其疗效和副作用。这让我深刻认识到，有机化学在医药领域的巨大贡献，也激发了我对药物化学的兴趣。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 书中关于光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书的学习体验简直可以说是“沉浸式”的。翻开第一页，仿佛就踏入了一个全新的世界，充满了各种奇妙的分子和令人着迷的反应。作者的文字功底深厚，语言流畅且富有启发性，绝非那种枯燥乏味的教科书式讲解。他善于用生动的比喻和形象的描述，将那些抽象的概念变得具象化，让我在阅读的过程中，仿佛能够亲眼看到分子是如何运动，化学键是如何断裂和形成的。 我特别喜欢书中对一些经典反应的详细剖析。例如，在讲解Wittig反应时，作者不仅给出了反应方程式，还详细阐述了反应机理，并用了一个非常巧妙的例子来解释磷叶立德是如何与醛酮发生亲核加成-消除反应，最终生成烯烃的。这种深入浅出的讲解方式，让我对反应的本质有了更深刻的理解，也让我能够举一反三，去理解其他类似的反应。 书中的插图也是一大亮点。那些精美的三维分子模型，清晰地展示了分子的空间构型，让我能够更好地理解立体化学的概念。尤其是在讲解手性分子时，那些清晰的对映异构体和非对映异构体的图示，帮助我克服了以往在想象三维结构时遇到的困难。我甚至会把书中的一些分子模型打印出来，反复观察和把玩，以加深我的印象。 练习题的设计也是独具匠心。它们不仅能够巩固课堂知识，更能拓展我的思维。很多题目都不是简单的计算或记忆，而是需要我运用所学的知识去分析问题，解决问题，甚至去设计新的合成路线。我经常会花很多时间去琢磨这些题目，有时会冥思苦想，有时会查阅资料，但每一次攻克难题，都会给我带来巨大的满足感。 这本书不仅仅是让我学会了有机化学的知识，更重要的是，它改变了我学习化学的方式。我学会了如何带着问题去阅读，如何批判性地思考，以及如何将不同的知识点联系起来。我曾经觉得有机化学是一门难以掌握的学科，但这本书让我看到了它的魅力和逻辑性。 我对书中关于光谱解析的章节印象特别深刻。作者用了很多实际的谱图作为例子，一步一步地引导我们如何从红外光谱、核磁共振谱（¹H NMR和¹³C NMR）以及质谱中提取出分子结构的信息。他详细解释了每个谱峰的来源和意义，以及如何综合利用这些信息来确定未知化合物的结构。这种实践性的教学方法，让我对光谱解析这门技术产生了浓厚的兴趣。 书中对各类官能团的性质和反应的梳理，堪称是“一本万利”的宝典。从烷烃的自由基取代，到烯烃的加成反应，再到醇、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物的各种转化，作者都进行了系统而深入的讲解。我特别欣赏他对反应条件的选择和影响的分析，这让我在理解反应机理的同时，也能对实际合成中可能遇到的问题有所预见。 关于芳香性化合物的章节，作者的讲解更是让我茅塞顿开。他不仅仅是罗列了Hückel规则，而是从π电子的离域化和体系的稳定性出发，解释了芳香性的根源。书中对苯的化学性质，以及各种亲电取代、亲核取代反应的深入分析，让我对这类重要的有机化合物有了更全面的认识，也让我能够理解它们在材料科学和药物化学中的重要地位。 书中关于自由基化学的介绍，也让我大开眼界。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用，以及如何控制自由基反应的进行。 总而言之，这本书不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的导师，用它渊博的知识和独特的教学方式，引领我深入有机化学的殿堂。它的内容翔实，逻辑严谨，讲解生动，练习丰富，绝对是学习有机化学的首选读物。

评分☆☆☆☆☆

当我翻开这本《有机化学（第2版）（上）》时，我感觉像是进入了一个全新的化学宇宙。作者以一种极其清晰、引人入胜的方式，将那些曾经让我望而生畏的有机化学概念一一剖析。他不仅仅是在传递知识，更是在点燃我对化学的热情。我曾经觉得有机化学是一门枯燥的学科，但这本书彻底改变了我的看法。 我特别喜欢书中对反应机理的讲解方式。作者不仅仅是给出了反应式，而是用箭头和详细的文字描述，一步一步地展示了电子是如何流动，化学键是如何断裂和形成的。他通过大量的类比和生活中的例子，将抽象的反应机理变得触手可及。例如，在讲解亲核加成反应时，作者将醛酮的羰基比作一个“饥饿”的分子，而亲核试剂则是“食物”，这样生动的比喻，让我一下子就抓住了反应的核心。 书中对立体化学的讲解也让我印象深刻。作者不仅详细介绍了对映异构体、非对映异构体等概念，还用大量的实例说明了它们在生物和化学中的重要性。我曾经对判断分子的手性中心感到困难，但通过书中提供的练习题和清晰的图示，我逐渐掌握了其中的技巧。 我对手性在药物开发中的重要性这一部分特别着迷。作者列举了许多药物分子，展示了它们的手性结构如何决定其疗效和副作用。这让我深刻认识到，有机化学在医药领域的巨大贡献，也激发了我对药物化学的兴趣。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 书中关于光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

读完这本书，我的感觉就像是经历了一场酣畅淋漓的头脑风暴。它所包含的知识之广博，让我对有机化学这个领域有了前所未有的全面认识。从基础的原子轨道理论，到复杂的有机反应机理，每一个知识点都被作者以一种令人信服的方式呈现出来。我曾经以为有机化学是一门“背诵”的学科，但这本书彻底颠覆了我的认知，它教会我如何去“理解”化学，去“思考”化学。 我尤其欣赏书中对反应机理的深入剖析。作者不仅仅是给出了反应的最终产物，而是详细地展示了电子是如何移动，键是如何断裂和形成的，中间体会经历怎样的转化。他运用箭头来清晰地表示电子的流动方向，配合文字解释，让我对每一个反应的细节都了然于胸。我常常会反复阅读这些机理图，并尝试着自己去画，直到完全掌握。 书中对立体化学的讲解也十分到位。从构象分析到构型判断，作者都循序渐进地引导读者。我特别喜欢他对映异构体、非对映异构体、内消旋体这些概念的解释，以及它们在实际中的应用。书中提供的许多立体化学的练习题，让我能够快速掌握判断分子手性中心和绘制立体化学结构的能力。 对于一些关键的反应，比如Diels-Alder反应，作者还深入探讨了其立体选择性和区域选择性，并用大量的实例说明了其在天然产物合成中的重要应用。这种对反应细微之处的关注，让我认识到有机合成的精妙之处，也激发了我对有机合成研究的兴趣。 书中还包含了许多关于天然产物和药物化学的精彩内容，让我看到了有机化学在改善人类生活方面的巨大作用。从抗生素到抗癌药物，它们的分子结构和合成都充满了智慧和挑战。我被这些例子深深吸引，也更加坚定了我要在这个领域深入发展的决心。 我对手性诱导合成那一章的讲解尤为着迷。作者详细介绍了不对称合成的各种策略，以及各种手性催化剂和手性助剂的作用。我被那些能够精准控制产物手性的奇妙反应所震撼，也对未来不对称合成的发展充满了期待。 书中对光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

翻开这本书，我感觉像是开启了一段奇妙的化学冒险之旅。作者以一种极为生动、有趣的笔触，将那些原本枯燥乏味的化学反应，变成了一个个引人入胜的故事。我曾经对有机化学抱有极大的敬畏之心，但这本书让我意识到，学习化学也可以如此轻松愉快。 我尤其喜欢书中对反应机理的讲解。作者不仅仅是给出反应式，而是用清晰的图示和生动的语言，展示了电子的流动方向和化学键的断裂与形成过程。他用“电子游戏”的比喻来讲解反应机理，让我感觉就像是在玩一款益智游戏，每一步都充满了探索的乐趣。 书中对立体化学的讲解也让我受益匪浅。作者通过大量的实例，展示了分子三维结构的重要性，以及手性在生命科学中的关键作用。我曾经对判断分子的手性中心感到困惑，但通过书中提供的练习题和清晰的图示，我逐渐掌握了其中的技巧。 我对书中关于手性药物的讨论印象尤为深刻。作者列举了许多药物分子，展示了它们的手性结构如何决定其疗效和副作用。这让我深刻认识到，有机化学在医药领域的巨大贡献，也激发了我对药物化学的兴趣。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 书中关于光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，简直就像是在我求知若渴的道路上点亮了一盏指路明灯。我一直对有机化学这个领域充满向往，但又常常因为其复杂性而感到望而却步。然而，当我翻开这本《有机化学（第2版）（上）》时，我被作者那种化繁为简、深入浅出的讲解方式深深吸引。他仿佛是一位经验丰富的向导，带领我一步步探索有机化学的奇妙世界。 我特别欣赏书中对基础概念的梳理。从原子轨道、化学键，到分子轨道理论，作者都进行了详尽且易于理解的阐述。他用生动的类比，例如将原子轨道比作“房间”，电子比作“住客”，形象地解释了电子的排布规则和化学键的形成。这让我对抽象的量子化学概念有了全新的认识。 书中对立体化学的讲解也是我学习的重点。作者不仅详细介绍了对映异构体、非对映异构体等概念，还用大量的实例说明了它们在生物和化学中的重要性。我曾经对判断分子的手性中心感到困难，但通过书中提供的练习题和清晰的图示，我逐渐掌握了其中的技巧。 我对书中关于手性药物的讨论印象尤为深刻。作者列举了许多药物分子，展示了它们的手性结构如何决定其疗效和副作用。这让我深刻认识到，有机化学在医药领域的巨大贡献，也激发了我对药物化学的兴趣。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 书中关于光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书就像是为我量身定制的有机化学百科全书。我一直以来都对这个学科充满了好奇，但又常常被那些错综复杂的反应和冗长的命名规则弄得晕头转向。然而，当我翻开这本《有机化学（上）》时，我仿佛找到了那把解开化学迷宫的钥匙。作者的讲解方式极其独特，他善于将抽象的化学概念与生动的生活实例相结合，让我能够轻松地理解那些曾经让我头疼不已的理论。 我尤其欣赏书中对概念的引入方式。不是直接抛出定义，而是先提出一个问题，然后通过层层递进的讲解，引导我去思考，去发现答案。例如，在讲解同分异构体时，作者并没有直接给出同分异构体的定义，而是先描述了具有相同分子式但结构不同的化合物，然后引出了同分异构体的概念，并详细介绍了不同类型的同分异构体，如链异构、位置异构和官能团异构。 书中的图解也是我学习的重要助手。那些精美的三维分子模型，清晰地展示了分子的空间构型，让我能够更好地理解立体化学的概念。我曾经对理解对映异构体和非对映异构体感到困难，但通过书中那些直观的图示，我能够轻易地区分它们，并理解它们在性质上的差异。 我对手性在生命科学中的应用这一部分印象尤其深刻。作者用大量具体的例子，例如氨基酸、糖类以及许多药物分子，展示了手性在决定生物活性中的关键作用。这让我深刻认识到，有机化学不仅仅是实验室里的反应，更是与我们生活息息相关的学科。 书中关于有机反应的分类和机理讲解，也是我学习的重点。作者将有机反应按照官能团和反应类型进行了清晰的分类，并对每一种反应都进行了详细的机理分析。我经常会花很多时间去理解这些反应机理，它们就像是化学世界的“逻辑链条”，一旦理解了，就能够推测出许多其他的反应。 我对书中关于芳香性化合物的讲解也十分赞赏。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 书中的练习题设计也十分巧妙。它们不仅能够巩固所学的知识，更能拓展我的思维。很多题目都需要我运用所学的知识去分析问题，解决问题，甚至去设计新的合成路线。我经常会反复做这些题目，直到完全掌握。 我对手性诱导合成这一章节的讲解尤为着迷。作者详细介绍了不对称合成的各种策略，以及各种手性催化剂和手性助剂的作用。我被那些能够精准控制产物手性的奇妙反应所震撼，也对未来不对称合成的发展充满了期待。 书中关于杂环化合物的讲解也让我受益匪浅。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一本不可多得的优秀教材。它内容翔实，讲解生动，逻辑严谨，练习丰富，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书的阅读体验，可以用“惊艳”来形容。我一直以来对有机化学的印象都是晦涩难懂、充满公式和符号，但这本书彻底颠覆了我的认知。作者的文字功底深厚，将复杂的化学原理用通俗易懂、引人入胜的方式呈现出来，让我仿佛置身于一个充满魅力的化学殿堂。 我最欣赏的是书中对反应机理的细致讲解。它不仅仅是告诉我们“是什么”，更是深入剖析“为什么”和“怎么做”。作者运用形象的比喻，例如将电子比作“贪吃的兔子”，将原子比作“小球”，生动地描绘了电子的转移和化学键的形成与断裂过程。这种讲解方式，让我能够真正理解反应背后的逻辑。 书中对立体化学的阐释也让我印象深刻。作者通过大量的图示和实例，清晰地展示了分子三维构型的重要性，以及手性在生物体内扮演的关键角色。我曾经对分辨对映异构体和非对映异构体感到困惑，但通过书中提供的练习题，我很快就掌握了其中的窍门。 我对手性在药物开发中的重要性这一部分特别着迷。作者列举了许多药物分子，展示了它们的手性结构如何决定其疗效和副作用。这让我深刻认识到，有机化学在医药领域的巨大贡献，也激发了我对药物化学的兴趣。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 书中关于光谱解析的讲解也是我非常看重的部分。作者通过大量的实例，循序渐进地讲解了如何利用¹H NMR、¹³C NMR、IR和MS来解析化合物的结构。他不仅仅是给出谱图，而是引导我们一步步地分析，从化学位移、裂分、积分，到官能团的识别，最终推断出完整的分子结构。 我对书中关于杂环化合物的章节也进行了深入的学习。作者对五元、六元乃至更大环的杂环化合物的结构、性质和反应进行了详尽的介绍，包括吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等等。这些杂环化合物在天然产物、药物和材料科学中扮演着至关重要的角色。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书就像是一位技艺精湛的导游，带领我穿越有机化学的重重迷雾，到达知识的彼岸。我曾经认为有机化学是一门难以企及的学科，但这本书用它独特的魅力，让我看到了化学的逻辑、美感和实用性。作者的文字功底极佳，能够将那些抽象的理论转化为生动的故事，让我沉醉其中，乐此不疲。 我最欣赏的是书中对反应机理的深入剖析。它不仅仅是给出反应式，更是详细地展示了电子是如何移动，键是如何断裂和形成的，中间体会经历怎样的转化。他运用箭头来清晰地表示电子的流动方向，配合文字解释，让我对每一个反应的细节都了然于胸。我常常会反复阅读这些机理图，并尝试着自己去画，直到完全掌握。 书中对立体化学的讲解也十分到位。从构象分析到构型判断，作者都循序渐进地引导读者。我特别喜欢他对映异构体、非对映异构体、内消旋体这些概念的解释，以及它们在实际中的应用。书中提供的许多立体化学的练习题，让我能够快速掌握判断分子手性中心和绘制立体化学结构的能力。 对于一些关键的反应，比如Diels-Alder反应，作者还深入探讨了其立体选择性和区域选择性，并用大量的实例说明了其在天然产物合成中的重要应用。这种对反应细微之处的关注，让我认识到有机合成的精妙之处，也激发了我对有机合成研究的兴趣。 书中还包含了许多关于天然产物和药物化学的精彩内容，让我看到了有机化学在改善人类生活方面的巨大作用。从抗生素到抗癌药物，它们的分子结构和合成都充满了智慧和挑战。我被这些例子深深吸引，也更加坚定了我要在这个领域深入发展的决心。 我对化合物的命名和分类这一部分也学到了很多。作者以清晰的逻辑，从基础的烷烃、烯烃、炔烃，到各种含氧、含氮的官能团化合物，系统地介绍了它们的命名规则和结构特点。这让我能够准确地识别和描述各种有机分子。 书中关于芳香性化合物的讲解也让我茅塞顿开。作者不仅仅是介绍Hückel规则，而是从共轭体系的稳定性和π电子的离域化出发，深入浅出地解释了芳香性的概念。我深刻理解了苯的特殊结构和性质，以及其在有机合成中的重要地位。 我对书中关于自由基化学的介绍也十分赞赏。作者用生动的语言描述了自由基的形成、传播和终止过程，并举了许多实际的例子，例如聚合物的合成和油脂的氧化。我对自由基链式反应的机理有了更深刻的理解，也认识到自由基在有机合成中的重要作用。 这本书的语言风格也极具个人特色。它不是那种死气沉沉的学术论述，而是充满了热情和活力，仿佛作者本人就在我们身边，用鼓励的语气引导我们探索未知的化学世界。这种亲切的风格，让我更容易接受那些复杂的概念。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部真正意义上的“经典之作”。它不仅拥有扎实的学术内容，更有充满启发性的讲解方式和大量的实践练习，能够真正帮助读者建立起对有机化学的深刻理解和浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书的内容之渊博，简直让我惊叹！我一直对有机化学这个领域充满好奇，但又常常被那些复杂的分子式和反应机理吓退。然而，当我翻开这本《有机化学（第2版）（上）》时，我的疑虑荡然无存。作者以一种极其清晰、循序渐进的方式，将那些看似高不可攀的概念一一分解，仿佛在我面前展开了一幅生动的化学世界画卷。从最基础的原子结构、化学键的形成，到碳链的增长、官能团的引入，每一个章节都像是在为我打下坚实的地基，让我能够理解更深层次的内容。 我尤其欣赏书中对概念的解释方式。它不是简单地罗列定义和公式，而是通过大量的类比、图示和生活中的实例，将抽象的化学原理变得触手可及。例如，在讲解共振结构时，作者并没有枯燥地展示电子云的移动，而是用风车模型来比喻，让我一下子就抓住了核心思想。又比如，在介绍SN1和SN2反应时，书中穿插了许多关于药物合成、材料科学的应用案例，让我深刻体会到有机化学在现实世界中的巨大价值，也激发了我进一步探索的兴趣。 书中提供的练习题更是我的宝藏。每一章末尾的习题都设计得非常有代表性，涵盖了该章节的所有重要知识点，而且难度适中，既能巩固我刚刚学到的理论，又能巧妙地引导我思考更深层次的问题。我花费了大量时间去钻研这些题目，并对照答案进行反思，每一次解决难题都给我带来巨大的成就感。我甚至会把一些特别有挑战性的题目反复练习，直到完全理解其中的逻辑。 这本书的排版设计也值得称赞。清晰的字体、合理的行间距，以及恰到好处的图表插入，都让阅读过程变得轻松愉快。我常常会沉浸其中，忘记时间的流逝。我特别喜欢书中那些精美的分子结构图，它们不仅仅是冰冷的图示，更像是活灵活现的立体模型，让我能够直观地感知分子的三维形态和电子分布。 这本书带给我的不仅仅是知识的增长，更是学习方法上的启发。我学会了如何系统地梳理知识脉络，如何通过练习来检验学习效果，以及如何将理论与实践相结合。我曾经尝试过阅读其他一些有机化学教材，但总觉得它们过于晦涩难懂，无法真正激发我的学习热情。而这本《有机化学（上）》则像一位循循善诱的良师益友，让我克服了对有机化学的畏难情绪，并且爱上了这个迷人的学科。 我对手性化合物那一章的印象尤为深刻。作者通过对自然界中大量手性物质的介绍，以及它们在生命活动中的重要作用，让我对“手性”这个概念有了全新的认识。从氨基酸到糖类，再到DNA，它们都拥有精妙的手性结构，而正是这种结构决定了它们的功能。书中对映异构体、非对映异构体、外消旋体的讲解，以及它们在药物开发中的重要性，都让我大开眼界。 书中关于官能团反应的章节，堪称是学习有机化学反应的“圣经”。作者将各种重要的官能团及其典型的反应一一列举，并且对每种反应都给出了详细的机理分析。我常常会花很多时间去理解这些反应机理，它们就像是化学世界的“密码”，一旦解开了，整个化学反应的发生过程就变得豁然开朗。通过反复阅读和思考，我逐渐能够预测新的反应，甚至设计合成路线。 我对书中关于芳香性的解释方式十分认可。作者并没有简单地给出Hückel规则，而是通过介绍共轭体系的稳定性，以及π电子离域化的概念，来解释为什么芳香化合物如此特殊。书中对苯的结构演变、以及各种取代芳香化合物的反应性进行了深入的探讨，让我对这个重要的有机分子类群有了深刻的理解。 书中对立体化学的讲解也极具条理。从最基本的构型、构象，到各种命名规则，再到立体化学在反应中的影响，作者都讲解得非常透彻。我曾经对判断分子的手性中心和绘制对映异构体感到困惑，但通过书中大量的实例和练习，我逐渐掌握了其中的诀窍。这种对细节的关注，让我能够准确地描述和预测分子的三维结构。 总而言之，这本《有机化学（第2版）（上）》是一部集学术性、实践性和启发性于一体的优秀教材。它不仅仅是传授知识，更是引导读者掌握学习方法，培养科学思维。我强烈推荐所有对有机化学感兴趣的学生和研究者阅读此书，相信它一定会为你们的学术之旅打开一扇新的大门。

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不错不错不错不错不错不错不错

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妹妹买的，不知道如何

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当初没有发，所以我自己来买一本。好好学习天天向上

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书很好，就是有点贵。

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教材里算不错的。

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京东的服务质量和态度很好。

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对于高中生自学有点难

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书很好,京东发货很快啊!

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书非常好，发货速度也很快