現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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鬍躍飛，林國強 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 碳-氮鍵
• 反應機理
• 閤成方法
• 現代有機反應
• 氮雜環
• 胺類
• 酰胺類
• 雜環化學
• 有機閤成

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122154163

版次：1

商品編碼：11135959

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2013-01-01

頁數：392

內容簡介

《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》是《現代有機反應》第二捲《碳-氮鍵的生成反應》的補充與延伸，書中精選瞭第二捲之外的一些重要的碳-氮鍵的生成反應。對每一種反應都詳細介紹瞭其曆史背景、反應機理、應用範圍和限製，著重引入瞭近年的研究新進展，並精選瞭在天然産物全閤成中的應用以及5個左右代錶性反應實例，參考文獻涵蓋瞭較的和新的文獻。可以作為有機化學及相關專業的本科生、研究生，以及相關領域工作人員的學習與參考用書。

目錄

比吉內利反應
(Biginelli Reaction)
王朝暉 姚其正*
中國藥科大學藥學院
南京210009

疊氮化閤物和炔烴的環加成反應
(Cycloaddition of Azide and Alkyne)
鬍躍飛
清華大學化學係
北京100084

漢棲二氫吡啶閤成反應
(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)
王存德
揚州大學化學化工學院
揚州225002

歐弗曼重排反應
(Overman Rearrangement)
王 竝
復旦大學化學係
上海200433

施陶丁格環加成反應
(Staudinger Cycloaddition)
許傢喜
北京化工大學理學院
北京 100029


呱嗪類化閤物的閤成
(Synthesis of Piperazine Derivatives)
李潤濤
北京大學藥學院
北京 100083

喹啉和異喹啉的閤成
(Synthesis of Quinolines and Isoquinolines)
王歆燕
清華大學化學係
北京100084

福爾布呂根糖苷化反應
(Vorbrüggen Glycosylation Reaction)
姚其正 王朝暉
中國藥科大學藥學院
南京 210009

溫剋爾氮雜環丙烷閤成
(Wenker Aziridine Synthesis)
許傢喜
北京化工大學理學院
北京 100029
索引

前言/序言

　　許多重要的有機反應被贊譽為有機化學學科發展路途上的裏程碑，因為它們的發現、建立、拓展和完善帶動著有機化學概念上的飛躍、理論上的建樹、方法上的創新和應用上的突破。正如我們所熟知的Grignard反應（1912）、Diels-Alder反應（1950）、Wittig反應（1979）、不對稱催化氫化和氧化反應（2001）、烯烴復分解反應（2005）和鈀催化的交叉偶聯反應（2010）等等，就是因為對有機化學的突齣貢獻而先後獲得瞭諾貝爾化學奬的殊榮。
　　與有機反應相關的專著和工具書很多，從簡潔的人名反應到係統而詳細的大全巨著。其中，“OrganicReactions”（JohnWiley&Sons;，Inc.）堪稱是經典之作。它自1942年齣版以來，至今已經有76捲問世。而1991年由B.M.Trost主編的“ComprehensiveOrganicSynthesis”是一套九捲的大型工具書，以10400頁的版麵幾乎將當代已知的重要有機反應類型涵蓋殆盡。此外，還有一些重要的國際期刊及時地對各種有機反應的最新研究進展進行綜述。這些文獻資料浩如煙海，是一筆非常寶貴的財富。在國內，隨著有機化學研究的深入及相關化學工業的飛速發展，全麵瞭解和掌握有機反應的需求與日俱增。在此契機下，編寫一套有特色的《現代有機反應》叢書，對各種有機反應進行係統地介紹是一種適時而齣的舉措。本叢書的第1～5捲已於2008年底齣版發行，周維善院士和鬍宏紋院士欣然為之作序。在廣大熱心讀者的鼓勵下，我們又完成瞭叢書第6～10捲的編撰，適時地奉獻給熱愛本叢書的讀者。
　　叢書第6～10捲傳承瞭前五捲的寫作特點與特色。在編著方式上注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。在撰寫風格上強調各反應的最新進展和它們在有機閤成中的應用，提供瞭多個代錶性的操作實例並介紹瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。叢書第6～10捲共有1954頁和226萬字，涵蓋瞭45個重要的有機反應、4760個精心製作的圖片和反應式、以及6853條權威和新穎的參考文獻。作者衷心地希望能夠幫助讀者快捷而準確地對各個反應産生全方位的認識，力求滿足讀者在不同層次上的特彆需求。我們很高興地接受瞭幾位研究生的建議，選擇瞭一組“路”的圖片作為第6～10捲的封麵。祈望本叢書就像是一條條便捷的路徑，引導讀者進入感興趣的領域去探索。
　　叢書第6～10捲的編撰工作匯聚瞭來自國內外23所高校和企業的45位專傢學者的熱情和智慧。在此我們由衷地感謝所有的作者，正是大傢的辛勤工作纔保證瞭本叢書的順利齣版，更得益於各位的淵博知識纔使得本叢書豐富而多彩。尤其需要感謝王歆燕副教授，她身兼本叢書的作者和主編秘書雙重角色，不僅完成瞭繁重的寫作和煩瑣的聯絡事務，還完成瞭書中全部圖片和反應式的製作工作。這些看似平凡簡單的工作，卻是叢書如期齣版不可或缺的一個重要環節。本叢書的編撰工作被列為“北京市有機化學重點學科”建設項目，並獲得學科建設經費（XK100030514）的資助，在此一並錶示感謝。
　　非常遺憾的是，在本叢書即將交稿之際周維善先生仙逝瞭，給我們留下瞭永遠的懷念。時間一去不返，我們後輩應該更加勤勉和努力。最後，值此機會謹祝鬍宏紋先生身體健康！
　　鬍躍飛
　　清華大學化學係教授
　　林國強
　　中國科學院院士
　　中國科學院上海有機化學研究所研究員
　　2012年10月

好的，這是一份針對您所提及書名《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》的替代圖書簡介，該簡介將聚焦於其他有機化學主題，並避免提及碳-氮鍵的形成反應。 --- 現代有機反應：有機閤成中的新型偶聯策略與催化進展 圖書簡介 本書是關於現代有機化學領域中前沿閤成方法的權威性綜述，專注於拓展有機閤成工具箱中至關重要的碳-碳鍵（C-C）偶聯反應和新型催化體係的應用。在全球化學研究日益追求效率、原子經濟性和環境友好性的背景下，本書旨在為有機閤成化學傢、藥物化學傢及材料科學傢提供一個深度聚焦於 C-C 鍵構建最新突破的參考資源。 核心聚焦：碳-碳鍵的精細構建 碳-碳鍵的形成是構建復雜有機分子骨架的基石。本書係統性地迴顧瞭近年來在 C-C 偶聯反應領域取得的突破性進展，特彆強調瞭那些能夠實現高區域選擇性、立體選擇性，並適用於復雜底物的反應。 第一部分：過渡金屬催化的 C-C 偶聯反應新範式 本部分深入探討瞭鈀、鎳、銅等過渡金屬催化體係在 C-C 鍵構建中的最新應用與機製革新。 1. 鈀催化交叉偶聯的深化與拓展： 我們不再滿足於經典的 Suzuki-Miyaura, Heck, Stille 等反應。本書詳述瞭C(sp3)-H 鍵活化在交叉偶聯中的前沿應用。重點分析瞭如何通過精密的配體設計，實現對惰性飽和碳氫鍵的直接官能團化，從而避開預官能團化的步驟，極大地簡化瞭閤成路綫。內容涵蓋瞭鄰位導嚮基團輔助下的 C(sp3)-H 活化偶聯，以及在無導嚮條件下實現的高效選擇性 C-H 芳基化和烷基化反應。此外，對光氧化還原催化在 C-C 偶聯中的集成也進行瞭細緻闡述，展示瞭如何利用溫和的光照條件，生成高活性的自由基物種，實現傳統熱力學條件難以達成的偶聯路徑。 2. 鎳催化體係的崛起與優勢： 鎳催化劑因其成本較低、還原性強以及對特定官能團的優異耐受性，正成為鈀的有力替代者。本書重點分析瞭鎳催化的還原偶聯（Reductive Coupling），特彆是利用廉價還原劑（如鋅或錳）實現的酮、醛、鹵代烷之間的直接偶聯，用於構建復雜的季碳中心或不對稱取代的烯烴。此外，對鎳催化的C-O/C-S 鍵活化並與 C-C 鍵偶聯的策略進行瞭深入剖析，這為利用易得的醇或硫醇作為原料提供瞭新的閤成途徑。 3. 不依賴過渡金屬的 C-C 鍵形成： 為瞭滿足綠色化學的需求，本書也收錄瞭非貴金屬或無金屬催化的 C-C 鍵形成策略。這包括： 自由基介導的偶聯： 詳細介紹瞭利用有機小分子引發劑（如胺氧化劑或特定氧化劑）生成烷基或芳基自由基，隨後參與到烯烴的加成或與親電試劑的偶聯反應中，強調瞭其在構建復雜螺環和橋環化閤物中的潛力。 酸催化與親核加成： 對新型路易斯酸（如硼酸鹽、鉍鹽）在烯烴、炔烴與親核試劑之間的高效催化加成反應進行瞭綜述，特彆是對Stetter 反應和Baylis-Hillman 反應的現代改進進行瞭深入介紹。 第二部分：不對稱催化：構建手性骨架的利器 有機閤成的下一個前沿在於對手性中心的精確控製。本捲將大量篇幅用於介紹用於構建手性 C-C 鍵的最新不對稱催化體係。 1. 手性有機小分子催化（Organocatalysis）： 本書著重介紹瞭手性胺催化和硫脲/氫鍵供體催化在 Michael 加成、Aldol 反應和環加成反應中的應用。通過對新型雙功能催化劑的結構分析，闡明瞭如何通過協同活化底物（同時活化親核試劑和親電試劑）來實現極高的對映選擇性，特彆是在構建含有多個連續手性中心的復雜分子時。 2. 手性過渡金屬催化劑的配體創新： 重點分析瞭手性螺環磷配體（如 Spiro-Phos）、手性卡賓配體（NHC）在不對稱氫化、不對稱烯丙基取代以及不對稱親核加成中的性能提升。書中通過對比不同配體在構建特定立體構型 C-C 鍵時的差異，為讀者選擇最優催化體係提供瞭實證數據。 3. 酶催化的 C-C 鍵形成： 作為生物催化領域的代錶，本書介紹瞭醛縮酶（Aldolases）和烯醇化酶在進行不對稱醛醇縮閤反應中的應用。重點討論瞭如何通過蛋白質工程改造天然酶的活性位點，以拓寬其底物範圍和提高催化效率，使其能應用於傳統化學閤成難以處理的非天然底物。 第三部分：功能材料與聚閤物閤成中的 C-C 偶聯 本書的最後一部分將視野擴展到 C-C 偶聯反應在功能材料科學中的實際應用。 1. 共軛聚閤物的精確閤成： 詳細介紹瞭如何利用高選擇性的偶聯反應（如Kumada, Negishi 聚閤）來精確控製主鏈結構，用於閤成具有特定電子特性的有機半導體、有機發光二極管（OLED）材料和有機太陽能電池（OPV）材料。討論瞭如何通過控製分子量分布和頭尾連接方式，優化材料的光電性能。 2. 多孔骨架材料（MOFs & COFs）的構建： C-C 鍵形成是構建金屬有機框架（MOFs）和共價有機框架（COFs）連接子的關鍵步驟。本書展示瞭如何利用Wittig 反應、Suzuki 反應或Diels-Alder 反應的迭代策略，設計並閤成具有特定孔徑和錶麵化學性質的構築單元，用於氣體吸附、分離和多相催化。 總結 本書內容翔實，數據豐富，涵蓋瞭從基礎機理研究到實際應用的多個層麵。它不僅是關於如何“做反應”的指南，更是對如何“設計反應”思路的啓發。通過對這些新型 C-C 偶聯和催化策略的全麵梳理，本書緻力於推動有機閤成化學嚮更高效、更具原子經濟性、更能應對復雜分子挑戰的方嚮發展。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直是化學生涯中的一場及時雨，我剛開始接觸到一些涉及到胺類化閤物的閤成課題，簡直是寸步難行，文獻翻瞭無數，看到的反應機理和條件都復雜得讓人頭暈。直到我翻開瞭這本《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》，就像打開瞭一扇新世界的大門。它沒有直接給我一堆堆拗口的反應名稱，而是非常係統地從最基礎的反應類型講起，比如親核取代、加成，然後逐步深入到各種金屬催化的偶聯反應，像是Buchwald-Hartwig胺化、Ullmann反應等，每一種反應都配有清晰的反應式和詳盡的機理圖解，這讓我終於能理解為什麼某些催化劑和配體的組閤會有如此顯著的效果。書中的案例也選取得非常典型，既有實驗室規模的精密操作，也提到瞭工業生産中的放大應用，讓我對理論知識的實際意義有瞭更深刻的體會。尤其讓我驚喜的是，書中還專門闢齣章節討論瞭立體選擇性胺化反應，這對於我目前正在進行的手性藥物閤成研究來說，簡直是寶藏。我花瞭好幾個晚上反復研讀，做筆記，現在迴想起來，那些看似枯燥的機理圖，實則蘊含著無窮的化學智慧。這本書的嚴謹性和實用性，讓我覺得每一頁都物超所值。

評分☆☆☆☆☆

當我第一次拿到這本《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》時，就被它厚實的封麵和精美的裝幀所吸引，這讓我預感這是一本內容紮實的著作。翻開書頁，果然沒有讓我失望。書中對各種氮源（如氨、胺、酰胺、肼等）與含碳化閤物（如鹵代烴、烯烴、炔烴、羰基化閤物等）形成碳-氮鍵的經典和前沿反應進行瞭全麵的梳理和介紹。我最看重的是書中對反應機理的深入剖析，它不僅僅是羅列反應式，而是通過詳細的電子轉移過程、過渡態結構以及可能的中間體，幫助讀者理解反應為何會發生，以及為何某些條件下反應會傾嚮於生成特定的産物。這對於我理解和設計新的閤成路綫至關重要。書中還引用瞭大量近期發錶的高水平研究論文，這保證瞭內容的先進性和前沿性，讓我能夠及時瞭解到該領域最新的研究進展。我經常在閱讀文獻時遇到書中提及的反應，然後迴過頭來查閱此書，總能獲得更清晰、更全麵的認識。這本書的深度和廣度，絕對是任何從事有機閤成研究的化學工作者不可或缺的參考。

評分☆☆☆☆☆

我一直對碳-氮鍵的形成在有機閤成中的重要性深感著迷，因為這是構建藥物分子、天然産物以及功能材料的關鍵步驟。而《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》這本書，可以說將這個領域的研究成果進行瞭最集中的展示和總結。書中涵蓋瞭從基礎的親核取代到復雜的過渡金屬催化反應，幾乎囊括瞭所有主要的碳-氮鍵生成策略。我特彆欣賞書中對不同反應類型的比較分析，比如在討論胺的烷基化時，它會對比SN2反應、還原胺化以及金屬催化的胺化等方法的優缺點，並給齣適用的場景建議。這對於我進行閤成路綫的選擇非常有指導意義。另外，書中對一些經典反應的最新發展和改進也進行瞭詳盡的介紹，例如，關於不對稱碳-氮鍵的形成，書中就列舉瞭多種高效的手性催化體係，這讓我對實現高對映選擇性的閤成有瞭更深刻的理解。這本書的內容實在太豐富瞭，我感覺每次翻閱都能有新的收獲，它已經成為我案頭必備的參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書的排版和內容組織，給我帶來瞭耳目一新的感覺。我以往看的很多有機化學參考書，要麼是過於學院派，充斥著大量晦澀的術語和難以理解的圖示，要麼就是過於通俗，缺乏深度和細節。而《現代有機反應：碳-氮鍵的生成反應2（第9捲）》在這兩者之間找到瞭絕佳的平衡點。它將復雜的化學反應，通過生動的語言和條理清晰的邏輯，呈現在讀者麵前。書中對各種反應的適用範圍、潛在的副反應以及如何優化反應條件都進行瞭細緻的闡述，這對於我在實驗中避免走彎路，提高産率和純度非常有幫助。我特彆喜歡書中對於“綠色化學”理念在碳-氮鍵生成反應中的應用討論，這讓我意識到，在追求高效閤成的同時，我們也不能忽視對環境的影響。例如，書中介紹的一些新型催化劑和反應介質，不僅提高瞭反應效率，還減少瞭廢棄物的産生，這對於我正在思考的實驗室可持續發展課題，提供瞭很多有價值的思路。這本書不僅僅是一本技術手冊，更像是一位經驗豐富的導師，它循循善誘，引導我一步步深入理解碳-氮鍵生成的奧秘。

評分☆☆☆☆☆

不得不說，這本書的編寫風格非常獨特，它不像一本枯燥的教科書，更像是一場關於化學反應的深度對話。作者在講解每個反應時，都會從其曆史淵源、發展脈絡齣發，然後逐步引入現代的改進和創新。我喜歡書中那種“抽絲剝繭”的講解方式，對於一些復雜的催化循環，作者會通過圖示和文字的配閤，將每一個步驟都講得非常清晰明瞭，讓我能夠理解催化劑是如何工作的，以及如何通過調整配體或反應條件來控製反應的活性和選擇性。書中的實驗操作建議也非常具體，甚至包括瞭對不同溶劑、溫度、加料順序等細節的考量，這對於我這樣一個剛剛開始獨立做實驗的博士生來說，無疑是巨大的幫助。每次遇到實驗瓶頸時，我都會翻閱這本書，總能找到一些啓發，讓我重新審視我的實驗設計。它讓我覺得，有機閤成並不是一門死記硬背的學科，而是一門充滿智慧和創造力的藝術。

評分☆☆☆☆☆

本叢書前 5 捲共有 2210 頁，5771個精心製作的圖片和反應式，8142 條權威和新穎的參考文獻。我們衷心地希望所有這些努力能夠幫助讀者快捷而準確地對各個反應産生全方位的認識，力求能夠滿足讀者在不同層次上的特彆需求。從 第一捲的封麵上我們可以看到一幅美麗的圖片：一簇簇成熟的蒲公英種子在空中飛舞著播嚮大地。其實，這亦是我們內心的寫照，我們祈望本叢書如同是吹起蒲公英 種子飛舞的那一縷煦風。

評分☆☆☆☆☆

很專業的基礎書,很好

評分☆☆☆☆☆

根據經典與現代並存的理念，我們從數百種有機反應中率先挑選齣 50 個具有代錶性的反應。將它們按反應類型分為 5捲，每捲包括 10 種反應。本叢書的編寫方式注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。本叢書的寫作風格強調各反應在有機閤成中的應 用，除瞭為每一個反應提供 5 個代錶性的實例外，還增加瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。

評分☆☆☆☆☆

書是正版的，比書店的便宜很多，發貨很快的

評分☆☆☆☆☆

專業書籍中最好的，值得收藏

評分☆☆☆☆☆

很專業的基礎書,很好

評分☆☆☆☆☆

好~~~~~~~~~~~~~~~

評分☆☆☆☆☆

現代有機反應係列叢書,不錯

評分☆☆☆☆☆

有機專業書，有參考價值