國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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張珩，張秀蘭，李忠德 編

圖書標籤:

• 製藥工程
• 製藥工藝
• 工藝設計
• 化工工程
• 製藥專業
• 國傢精品課程
• 教材
• 高等教育
• 工程設計
• 製藥設備

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122174659

版次：2

商品編碼：11309298

包裝：平裝

叢書名： 國傢精品課程製藥工藝設計配套教材

開本：16開

齣版時間：2013-09-01

頁數：435

內容簡介

　　《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》共十六章。重點介紹製藥工程項目設計的基本程序、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算及熱數據估算、工藝設備選型和設計、車間布置、管道設計、潔淨廠房淨化空調淨化係統設計、製藥用水係統設計、非工藝設計基礎、製藥工程驗證、生物發酵車間設計、製劑車間設計、中藥前處理和提取車間設計、生物製品車間設計及化學製藥車間設計等內容，全麵係統闡述和反映製藥工程工藝設計的基本理論與方法。內容滿足化學製藥、中藥製藥、生物製藥、藥物製劑的設計知識要求。第十二章至第十六章以各論的形式，對生物發酵、製劑、中藥前處理和提取、生物製品和化學製藥分彆以設計示例說明製藥工程工藝設計的基本理論與方法的應用過程。
　　《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》可作為高等院校製藥工程專業、藥物製劑專業及相關專業的教材，也可供製藥與化工行業從事研究、設計、生産的工程技術人員參考。

目錄

緒論
一、製藥工程工藝設計的重要性
二、製藥工程工藝設計的特點
三、工藝設計的分類
四、學習本課程的意義

第一章 製藥工程項目設計的基本程序
第一節 設計前期工作階段
一、設計前期工作的目的和內容
二、項目建議書
三、可行性研究
四、設計委托書
五、廠址的選擇
六、總圖布置
七、環境影響報告書
第二節 設計期工作階段
一、初步設計階段
二、技術設計階段
三、施工圖設計階段
第三節 設計後期
第四節 製藥工程設計常用規範和標準
習題

第二章 工藝流程設計
第一節 概述
一、工藝流程設計的重要性
二、工藝流程設計的任務和成果
三、工藝流程設計的原則
第二節 工藝流程設計的基本程序
一、對選定的生産方法進行工程分析及處理
二、繪製工藝流程框圖
三、進行方案比較
四、繪製設備工藝流程圖
五、繪製初步設計階段的帶控製點工藝流程圖
六、繪製施工階段的帶控製點工藝流程圖
第三節 工藝流程圖
一、工藝流程框圖
二、設備工藝流程圖
三、物料流程圖
四、帶控製點的工藝流程圖
第四節 工藝流程設計的技術處理
一、確定生産綫數目
二、操作方式
三、保持主要設備的生産能力平衡、提高設備利用率
四、考慮全流程的彈性
五、以化學單元反應為中心，完善生産過程
六、閤理設計各個單元操作
七、工藝流程的完善與簡化
第五節 典型單元設備的自控流程
一、泵的自控流程設計
二、管殼式換熱設備的自控流程設計
三、精餾塔的自控流程設計
四、釜式反應器的自控流程設計
第六節 特定過程及管路的流程
一、夾套設備綜閤管路流程
二、發酵罐的管路流程
三、離子交換樹脂柱的管路流程
四、多功能提取罐的管路流程
五、三效濃縮蒸發器的管路流程
習題

第三章 物料衡算
第一節 概述
一、物料衡算的作用和任務
二、物料衡算的類型
三、物料衡算的基本理論
四、物料衡算的基本方法和步驟
五、計算數據說明
六、物料衡算的自由度分析方法
第二節 物理過程的物料衡算
一、吸收過程的物料衡算
二、精餾過程的物料衡算
三、乾燥過程的物料衡算
四、製劑過程的物料衡算
第三節 化學反應過程的物料衡算
一、簡單化學反應過程的物料衡算
二、復雜化學反應過程的物料衡算
第四節 連續的物料衡算
一、串聯和並聯的物料衡算
二、旁路的物料衡算
三、循環的物料衡算
第五節 製藥過程的閤成
一、過程閤成的實質
二、過程閤成的基本原則和任務
三、過程閤成的步驟
第六節 物料流程圖
習題

第四章 能量衡算及熱數據的估算
第一節 概述
第二節 熱量衡算
一、設備的熱量平衡方程式
二、各項熱量的計算
三、單元設備熱量衡算的步驟
四、熱量衡算應注意的問題
五、典型單元設備熱負荷的計算
第三節 常用熱力學數據的計算
一、熱容
二、汽化熱
三、熔融熱
四、升華熱
五、溶解熱
六、燃燒熱
第四節 加熱劑、冷卻劑及其他能量消耗的計算
一、常用加熱劑和冷卻劑
二、電能的用量
三、燃料的用量
四、壓縮空氣消耗量的計算
五、用於輸送液體的真空的消耗量習題

第五章 工藝設備選型和設計
第一節 概述
一、工藝設備選型與設計的目的和意義
二、工藝設備的分類和來源
三、工藝設備設計與選型的任務
四、設備選型與設計的原則
五、無菌原料藥生産設備的特殊要求
六、工藝設備設計與選型的階段
七、定型設備的設計內容
八、非定型設備設計內容
九、設備設計計算
十、設備裝配圖的繪製
第二節 製劑設備設計、選型與安裝
一、製劑設備的設計與選型
二、工藝設備的安裝
三、製劑設備GMP達標中的隔離與清洗滅菌問題
第三節 材料的腐蝕和防腐蝕
一、耐腐蝕材料的選擇
二、材料的防腐蝕措施
第四節 製藥工程中常用的材料
一、黑色金屬材料
二、有色金屬
三、非金屬材料
習題

第六章 車間布置
第一節 概述
一、車間布置的重要性和目的
二、製藥車間布置設計的特點
三、車間組成
四、車間布置設計的內容和步驟
第二節 車間的總體布置
一、廠房形式
二、廠房總平麵布置
三、廠房平麵布置
四、廠房立麵布置
五、車間公用及輔助設施的布置
第三節 設備布置的基本要求
一、滿足GMP的要求
二、滿足工藝要求
三、滿足建築要求
四、滿足安裝和檢修要求
五、滿足安全和衛生要求
六、設備的露天布置
第四節 多功能車間布置設計
一、多功能車間的特點
二、多功能車間的設計原則
第五節 原料藥“精烘包”工序和製劑
車間布置設計
一、藥品生産質量管理規範
二、原料藥“精烘包”工序布置設計三、製劑車間布置設計
第六節 車間布置設計方法和車間布置圖
一、車間布置設計方法
二、初步設計車間布置圖
三、初步設計車間布置圖的繪製
四、施工圖設計車間布置圖
習題

第七章 管道設計
第一節 概述
一、管道設計的作用和目的
二、管道設計的條件
三、管道設計的內容
第二節 管道、閥門和管件及其選擇
一、管道
二、閥門
三、管件
四、管道的連接
第三節 管道設計
一、管道布置
二、管道的支承
三、管道的柔性設計
四、管道的隔熱
第四節 管道布置圖
一、管道布置圖
二、管道軸測圖
三、計算機在管道布置設計中的應用
習題

第八章 醫藥工業潔淨廠房淨化空調係統設計
第一節 潔淨廠房的環境控製要求
第二節 淨化空調係統的空氣處理
一、空氣過濾器
二、空氣處理係統形式
三、排風係統形式
四、空氣消毒係統
五、潔淨區氣流組織
六、特殊設置要求
第三節 淨化空調係統設計
一、設計條件及設計基礎
二、係統設計及設計計算
三、設備計算與選型
四、風係統設計
第四節 潔淨廠房空氣潔淨技術的應用
一、片劑生産
二、針劑生産
習題

第九章 製藥用水係統設計
第一節 製藥用水概述
一、製藥用水的分類與應用範圍
二、製藥用水生産係統的組成
第二節 製藥用水工藝與設備
一、製藥用水工藝
二、製藥用水生産設備
第三節 製藥用水儲存與分配係統
一、儲存與分配係統的基本原理
二、儲存單元
三、製藥用水的分配係統
習題

第十章 非工藝設計項目
第一節 建築設計概論
一、工業廠房結構分類和基本組件
二、土建設計條件
第二節 倉庫
一、倉庫功能
二、倉庫分類
三、倉庫的布置
四、倉庫儲存環境
五、倉庫設備
六、倉庫管理
第三節 公用係統
一、供水和排水
二、供電
三、冷凍
四、采暖通風
五、消防
第四節 勞動安全和環境保護
一、安全工程概述
二、勞動安全
三、清潔工藝與清潔生産
四、環境保護
第五節 工程經濟
一、工程項目的設計概算
二、項目投資
三、成本估算
四、工程項目的財務評價
習題

第十一章 製藥工程驗證
第一節 驗證概述
一、驗證的由來及意義
二、驗證的內涵及技術用語
三、驗證的範圍
四、驗證的類彆與適用條件
五、驗證的相關文件
六、驗證的組織及實施
七、驗證流程
第二節 廠房與設施驗證
一、GMP對廠房及設施的要求
二、廠房與設施驗證的內容
三、廠房設計確認的一般要求
四、廠房設施的安裝確認
五、廠房設施的運行確認
六、廠房設施的性能確認
第三節 空氣淨化係統的驗證
一、空氣淨化係統驗證的組成
二、空氣淨化係統測試儀器的校準
三、空調係統的設計確認
四、空氣淨化係統的安裝確認
五、空氣淨化係統的運行確認
六、潔淨度測定
第四節 工藝用水係統驗證
一、工藝用水係統的驗證方法
二、工藝用水係統驗證方案的內容
三、工藝用水係統驗證階段
四、工藝用水係統驗證的文件
五、工藝用水係統設計確認
六、工藝用水係統安裝確認
七、工藝用水係統調試
八、工藝用水係統運行確認
九、工藝用水係統性能確認
十、工藝用水係統再驗證
第五節 無菌原料藥生産驗證
一、廠房設施的驗證
二、生産設備在綫蒸汽滅菌規程的驗證
三、生産工藝驗證
四、清洗驗證
習題

第十二章 生物發酵車間設計及示例
第一節 生物發酵車間設計概述
一、生物發酵車間設計考慮的基本因素
二、生物發酵車間設計的特點
第二節 生物發酵車間設計示例
一、設計任務
二、生産工藝選擇及流程設計
三、物料衡算和能量衡算
四、設備選擇
五、車間平麵布置
六、車間主管設計和配管設計

第十三章 製劑車間設計及示例
第一節 製劑車間設計概述
一、製劑車間設計考慮的基本因素
二、製劑車間設計的特點
第二節 製劑車間設計示例
一、設計任務
二、生産工藝選擇和工藝流程設計
三、物料衡算和能量衡算
四、設備選型
五、車間平麵布置
六、車間主管設計和配管設計

第十四章 中藥前處理和提取車間設計及示例
第一節 中藥前處理和提取車間設計概述
第二節 中藥前處理和提取車間設計示例
一、設計任務
二、生産工藝選擇及流程設計
三、物料衡算和能量衡算
四、設備選擇
五、車間平麵布置

第十五章 生物製品車間設計及示例
第一節 生物製品車間的特點
一、GMP對生物製品車間廠房和設備的要求
二、生物製品車間設計的要點
第二節 生物製品車間設計示例
一、設計任務
二、生産工藝選擇和工藝流程設計
三、設備選擇
四、車間平麵布置
五、車間主管設計和配管設計

第十六章 化學製藥車間設計及示例
第一節 化學製藥車間設計的特點
一、化學製藥車間生産的主要特點
二、化學製藥車間的設計要點
三、典型的化學製藥的車間布置形式及特點
第二節 化學製藥車間設計示例
一、設計任務
二、生産工藝選擇和工藝流程設計
三、物料衡算和能量衡算
四、工藝設備選擇
五、車間平麵布置
六、車間主管設計和配管設計
參考文獻

前言/序言

製藥工程工藝設計（第2版） 一本全麵、深入、實踐導嚮的製藥工藝設計權威指南，為製藥工程領域的學習者和從業者提供堅實的理論基礎和前沿的設計方法。 本書緊密圍繞國傢精品課程“製藥工藝設計”的教學要求，以培養具備獨立思考能力、創新設計能力和解決實際工程問題能力的優秀製藥工程師為目標。內容涵蓋製藥工藝設計學的核心理論、方法和技術，力求在原理闡述、案例分析、工程實踐等多個維度上實現深度與廣度的有機結閤。 核心內容與特色： 第一部分：製藥工程工藝設計基礎 藥物生産的通用原理與設備： 詳細闡述固體製劑、液體製劑、無菌製劑、生物製品等不同劑型生産所遵循的基本工藝原理。深入剖析各類製藥單元操作（如混閤、製粒、乾燥、包衣、滅菌、過濾、分離等）的機理，並係統介紹與之配套的先進工業設備，包括其結構特點、工作原理、性能參數、選擇依據及操作要領。 物料衡算與能量衡算： 強調在工藝設計中進行精確物料衡算與能量衡算的重要性，教授常用的計算方法和工具，使讀者能夠準確預測生産過程中的物質轉化和能量消耗，為優化工藝參數、降低生産成本提供科學依據。 過程控製與自動化： 介紹現代製藥生産過程控製的理念與技術，包括傳感器、執行器、控製器以及 DCS/PLC 等自動化係統的應用。重點講解過程參數（如溫度、壓力、流量、pH 值、濃度等）的監測、調節策略，以及如何通過自動化實現生産過程的穩定、高效和安全。 GMP 要求與工藝驗證： 深入解析藥品生産質量管理規範（GMP）在工藝設計中的體現，包括廠房設計、設備布局、潔淨度控製、交叉汙染預防等關鍵要素。係統介紹工藝驗證的原則、方法和流程，強調設計階段就應充分考慮驗證的閤規性，為後續的驗證工作奠定基礎。 第二部分：製藥工藝流程設計與優化 工藝流程圖繪製與解析： 教授如何根據藥物的理化性質、治療目的以及生産規模，設計和繪製符閤標準的工藝流程圖（PFD）和管道及儀錶流程圖（P&ID）。通過大量實例，引導讀者理解不同流程的優劣勢，並學會如何通過流程優化提高生産效率和産品質量。 單元操作設備選型與配置： 結閤具體藥物生産實例，詳細指導讀者如何根據工藝要求、物料特性、生産能力、經濟性以及 GMP 閤規性等因素，進行單元操作設備（如反應器、結晶器、離心機、乾燥器、包裝機等）的科學選型和閤理配置。 工藝參數優化與過程模擬： 介紹工藝參數優化（如反應溫度、反應時間、溶劑選擇、結晶條件、乾燥溫度等）的常用方法，如實驗設計（DOE）、響應麵法等。引導讀者利用過程模擬軟件（如 Aspen Plus, SuperPro Designer 等）對工藝流程進行模擬和分析，預測不同操作條件下的係統性能，從而找到最優的操作窗口，提高收率和純度。 清潔驗證與殘留控製： 強調在工藝設計中考慮清潔驗證的必要性，設計易於清潔的設備和流程，並教授如何選擇閤適的清洗劑和清洗方法，以確保不同産品之間不會發生交叉汙染，滿足藥品生産的安全要求。 第三部分：特定領域製藥工藝設計實例 化學藥物閤成工藝設計： 以具體化學藥物為例，從反應路綫選擇、反應條件優化、後處理與精製、溶劑迴收等方麵，係統講解化學原料藥的閤成工藝設計流程。 生物製藥工藝設計： 重點介紹重組蛋白、疫苗、抗體藥物等生物製品的發酵/細胞培養、分離純化、製劑灌裝等關鍵工藝環節的設計要點。涵蓋細胞係構建、培養基優化、下遊工藝開發、無菌操作等內容。 中藥/天然藥物製備工藝設計： 闡述中藥提取、分離、濃縮、乾燥、製劑成型等工藝的設計原則與關鍵技術，重點關注有效成分的保護、質量的穩定性和産品的安全性。 製劑生産工藝設計： 針對片劑、膠囊、注射劑、吸入劑等常見劑型，詳細講解其成型工藝、輔助材料選擇、包衣技術、無菌灌裝與凍乾等關鍵工藝的設計與控製。 第四部分：製藥工藝設計中的新興技術與前沿發展 連續製造技術： 介紹連續製造在製藥領域的應用前景與技術挑戰，包括連續流反應、連續結晶、連續乾燥、連續給藥等，以及如何設計集成化的連續生産綫。 過程分析技術（PAT）： 闡述 PAT 的理念與應用，介紹在綫/近綫分析儀器的使用，實現對生産過程的實時監測與控製，提高産品質量的均一性和可追溯性。 綠色製藥工藝： 探討如何通過選擇環保溶劑、開發原子經濟性反應、優化能源利用、減少廢物排放等手段，實現製藥工藝的綠色化與可持續發展。 智能化與數字化製藥： 展望智能化與數字化技術（如人工智能、大數據、物聯網）在製藥工藝設計與生産中的應用，以及如何構建智能工廠。 本書的讀者對象： 高等院校製藥工程、化學工程、生物工程等相關專業的本科生和研究生： 作為教材或參考書，幫助學生構建紮實的專業理論基礎，掌握製藥工藝設計的核心方法。 製藥企業從事工藝研發、工藝優化、工藝驗證、工程設計、生産管理的工程師和技術人員： 作為一本實用的工具書和技術手冊，為解決實際工程問題提供指導和藉鑒。 對製藥工藝設計領域感興趣的科研人員和行業專傢： 瞭解該領域的最新發展動態和前沿技術。 本書的價值： 本書不僅僅是對理論知識的羅列，更注重培養讀者獨立思考和解決問題的能力。通過豐富的案例分析和實踐指導，幫助讀者將理論知識轉化為實際的設計方案。本書緊密結閤行業發展趨勢，引入瞭大量新興技術和前沿理念，旨在為製藥行業培養高素質的創新型人纔，推動製藥工藝設計的現代化和智能化進程，最終服務於人類健康事業。

評分☆☆☆☆☆

作為一名在製藥行業摸爬滾打多年的技術人員，我深知工藝開發過程中“穩定性”和“可重復性”的重要性，而《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，在這方麵給瞭我極大的啓發。本書在“工藝驗證與變更控製”章節中，對這些關鍵概念的闡述，堪稱教科書級彆的。書中詳細介紹瞭工藝驗證的定義、目的、類型以及驗證方案的設計。我尤其對書中關於“前瞻性驗證”、“迴顧性驗證”和“伴隨性驗證”的區分及其適用場景的講解印象深刻。作者通過大量的實例，生動地展示瞭如何通過科學的驗證方案，證明生産工藝能夠持續穩定地生産齣符閤預定質量標準的産品。在我曾經負責的一個老工藝改進項目中，我們遇到瞭産品批次間差異較大的問題，通過參考本書中的工藝驗證思路，我們重新審視瞭關鍵工藝參數的控製範圍，並加強瞭對關鍵物料屬性的監控，最終成功地穩定瞭産品質量。此外，書中對“變更控製”的論述也讓我受益匪淺。任何對已批準的工藝進行修改，都必須經過嚴格的變更控製程序。作者詳細介紹瞭變更控製的流程，包括變更的提齣、評估、批準、實施和驗證等環節，並強調瞭變更控製在保證産品質量、符閤法規要求方麵的重要性。這本書不僅為我提供瞭理論指導，更重要的是，它培養瞭我嚴謹的工作態度和對細節的關注，讓我更加深刻地認識到，在製藥工程領域，每一個環節的疏忽都可能帶來嚴重的後果。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，一本優秀的教材，不僅僅在於知識的傳授，更在於它能否激發讀者的學習興趣和解決問題的能力。《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，無疑做到瞭這一點。它以一種循序漸進、層層深入的方式，帶領我從宏觀到微觀，從理論到實踐，全麵掌握瞭製藥工程工藝設計的核心內容。我特彆喜歡書中關於“過程模擬與優化”的章節。作者並沒有將過程模擬視為一個高高在上的理論概念，而是通過實際的軟件應用和案例分析，嚮我展示瞭如何利用Aspen Plus、Pro/II等模擬軟件來建立工藝模型，並進行參數優化，以達到提高收率、降低能耗、減少排放等目標。書中提供的模擬流程圖和數據分析結果，讓我直觀地看到瞭模擬技術在工藝設計中的強大威力。我曾經利用書中學到的知識，對一個簡單的反應-精餾耦閤過程進行瞭模擬，發現瞭一些原本未曾注意到的潛在優化空間，最終成功地提高瞭整體的經濟效益。此外，書中對“環境工程在製藥工藝中的應用”的討論，也讓我看到瞭製藥工程的另一麵——責任與可持續發展。作者詳細介紹瞭製藥過程中産生的“三廢”（廢水、廢氣、固體廢棄物）的處理技術，如活性汙泥法、膜生物反應器、吸附法、焚燒法等，並強調瞭在工藝設計階段就應充分考慮環保要求，力求實現清潔生産。這本書不僅僅傳授瞭製藥工藝設計的技術，更培養瞭我作為一名製藥工程師應有的社會責任感。

評分☆☆☆☆☆

在我接觸製藥工程的初期，我對“物料衡算與能量衡算”這兩個基礎概念感到些許的枯燥和理論化。然而，《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，以其獨特的視角和豐富的實例，徹底改變瞭我對這些基礎知識的看法。這本書不僅對物料衡算和能量衡算的基本原理進行瞭清晰而嚴謹的闡述，更重要的是，它將這些概念與實際的製藥工藝緊密地聯係起來，展示瞭它們在工藝設計和優化中的關鍵作用。在“單元操作設計”部分，作者通過多個詳實的案例，展示瞭如何利用物料衡算來確定原料、中間體和産品的投料量、産齣量以及循環量，從而為設備的選型和生産規模的確定提供依據。例如，在介紹一個連續反應器時，書中通過詳細的物料衡算，一步步推導齣瞭原料的進料速率、産物的生成速率以及副産物的生成量，這讓我深刻理解瞭物料衡算如何直接指導設備尺寸的確定和産能的評估。同樣，在能量衡算的部分，書中不僅講解瞭如何計算反應熱、相變熱以及設備所消耗或提供的能量，還著重強調瞭如何利用能量衡算來優化工藝過程中的能源利用效率。例如，在介紹蒸餾單元時，書中展示瞭如何通過閤理設計加熱和冷卻係統的尺寸，以及優化操作參數，來降低蒸餾過程的能耗，從而實現經濟效益和環境效益的雙重提升。書中對這些基礎概念的講解，充滿瞭智慧和實踐指導意義，讓我不僅掌握瞭計算方法，更領悟瞭其背後的工程邏輯和優化思維。

評分☆☆☆☆☆

作為一名在製藥企業從事工藝優化工作的工程師，我一直在尋找一本能夠全麵、係統地指導工藝改進和創新的書籍。《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，可以說完全滿足瞭我的需求，並且在很多方麵超齣瞭我的預期。本書的突齣優點在於其理論與實踐的完美結閤。在“産品質量與工藝設計”這一章節，我深切體會到瞭作者的獨具匠心。書中明確提齣瞭“質量源於設計”（Quality by Design, QbD）的理念，並詳細闡述瞭如何將QbD原則貫穿於整個工藝設計過程中。作者強調瞭識彆關鍵工藝參數（CPPs）和關鍵物料屬性（CMAs）的重要性，以及如何通過實驗設計（DOE）等方法來理解這些參數與産品質量之間的關係。我曾經在優化一個結晶工藝時遇到瓶頸，正是通過書中關於DOE的介紹，我纔得以係統地篩選齣影響晶型和粒徑分布的關鍵因素，並最終實現瞭工藝的顯著改進。此外，書中對“風險評估與管理”的論述也極具價值。製藥工藝涉及諸多潛在風險，包括操作安全風險、交叉汙染風險、産品質量不達標風險等。作者詳細介紹瞭如何運用FMEA（失效模式與影響及危害性分析）等工具來識彆、評估和控製這些風險，並提供瞭相應的管理策略。這對於我日常工作中進行工藝風險評估，製定有效的糾偏措施，以及確保生産過程的閤規性，提供瞭堅實的理論基礎和實踐指導。這本書不僅僅是理論的堆砌，它更多地是教會我一種思考問題、解決問題的方法論，讓我能夠更主動、更有效地推動工藝的持續改進。

評分☆☆☆☆☆

我是一名來自藥物化學專業的學生，一直對如何將實驗室閤成的藥物分子轉化為可大規模生産的商品抱有濃厚的興趣，因此，《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書對我的吸引力是毋庸置疑的。這本書的優點在於其內容的深度和廣度都達到瞭相當高的水平。首先，書中對“反應工藝開發”的論述，對我來說是極其寶貴的。作者並沒有簡單地羅列各種反應類型，而是深入剖析瞭反應機理、動力學特性以及影響反應選擇性和收率的關鍵因素。在介紹閤成路綫選擇時，書中強調瞭綠色化學的理念，鼓勵采用原子經濟性高、環境友好的閤成方法，這與我學習藥物化學時所接受的理念不謀而閤。我特彆欣賞書中關於“催化劑選擇與優化”的章節，它詳細介紹瞭不同類型催化劑的性能特點、失活機製以及再生方法，並給齣瞭如何根據反應體係選擇最優催化劑的指導性建議。這對於我們在設計新藥閤成工藝時，能夠更有效地提高反應效率和降低成本，具有重要的參考價值。其次，書中對“溶劑選擇與迴收”的討論也相當深入。溶劑在製藥過程中扮演著至關重要的角色，而其成本、毒性、迴收效率等都會直接影響到整個工藝的可行性和經濟性。作者通過案例分析，詳細闡述瞭如何根據溶解度、反應兼容性、沸點、環境影響等因素來選擇閤適的溶劑，並介紹瞭各種溶劑迴收技術，如精餾、膜分離等，以及如何優化迴收工藝以降低能耗和物料損耗。這些內容不僅讓我對溶劑在製藥工藝中的作用有瞭更全麵的認識，也為我未來從事相關工作提供瞭寶貴的知識儲備。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對製藥工藝細節充滿好奇的研究生，《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，可以說是滿足瞭我對知識的深度探索需求。書中對“單元操作與設備選型”的詳盡分析，讓我猶如置身於一個巨大的製藥設備展覽館，而作者則是我最專業的導遊。我尤其欣賞書中對不同類型設備的分類和比較，例如，在介紹“過濾設備”時，作者不僅列舉瞭闆框壓濾機、離心過濾機、燭式過濾器等常見類型，還詳細分析瞭它們各自的適用範圍、處理能力、過濾精度以及優缺點。他通過具體的物料特性（如固體的粒徑、密度、濾餅的孔隙率等）和工藝要求（如過濾速度、濾液澄清度等），指導讀者如何根據實際情況做齣最優的選擇。更讓我驚喜的是，書中還包含瞭一些“非常規”但又極其重要的單元操作的介紹，比如“流化床乾燥”和“噴霧乾燥”等。作者不僅解釋瞭其基本原理，還深入探討瞭影響乾燥效率和産品形貌的關鍵工藝參數，以及這些技術在特定産品（如速溶顆粒、微膠囊等）生産中的應用。這些內容對於我在進行新産品工藝開發時，提供瞭非常有價值的參考信息，幫助我拓寬瞭思路，找到更具創新性的解決方案。

評分☆☆☆☆☆

當我第一次接觸到《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書時，我是一名初涉製藥領域的學生，對“製藥工程”這個詞匯的理解還停留在模糊的階段。這本書的到來，徹底為我打開瞭新世界的大門。它沒有一開始就拋齣復雜的公式和圖錶，而是從最基礎、最宏觀的層麵，將製藥工程的整體框架展現在我麵前。我特彆喜歡書中關於“製藥工程概述”和“藥物生産流程”的介紹。作者用非常形象的比喻和生動的語言，描繪瞭從原料藥到最終製劑的整個生産過程，讓我對製藥行業的運作模式有瞭初步的認識。書中對不同劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）的生産特點和工藝流程的介紹，更是讓我覺得既新奇又實用。我曾經以為製藥工程隻是化學閤成的延伸，但是通過閱讀這本書，我纔瞭解到，它是一個集化學、物理、生物、機械、自動化等多個學科於一體的綜閤性工程領域。書中對“潔淨室設計與管理”的講解，也讓我大開眼界。我從未想過，一個簡單的生産車間，其內部的設計和管理竟然如此復雜和精細。作者詳細介紹瞭不同級彆潔淨室的要求、空氣處理係統（HVAC）的設計原則、物料和人員的淨化流程，以及潔淨環境的監測和維護。這些內容不僅讓我認識到瞭製藥生産對環境控製的嚴苛要求，也為我未來可能從事的潔淨區相關工作奠定瞭基礎。

評分☆☆☆☆☆

在我多年的學習和工作中，接觸過不少關於製藥工程的圖書，但《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，給我的感覺是耳目一新，並且在多個維度上都達到瞭很高的水準。首先，它在內容編排上非常科學閤理，邏輯清晰，層層遞進，讓我能夠更容易地掌握復雜的概念。我在閱讀“反應工程基礎”部分時，就被書中對化學反應動力學、平衡理論以及反應器類型選擇的深入分析所吸引。作者不僅詳細講解瞭不同反應器（如釜式反應器、管式反應器、固定床反應器等）的特點和適用性，還結閤瞭大量的化工原理和實際案例，讓我能夠理解這些選擇背後的工程考量。我曾經在實驗室進行過一個放大實驗，由於對反應器類型選擇的理解不夠透徹，導緻瞭很多不必要的麻煩，但是通過閱讀這本書，我纔真正理解瞭如何在反應特性、操作條件、産品質量和經濟成本之間找到最佳的平衡點。其次，這本書在知識的深度和廣度上都做得非常齣色。它不僅僅局限於理論知識，還融入瞭大量的工程實踐經驗和最新技術發展。例如，在“分離技術”部分，除瞭傳統的蒸餾、萃取、結晶等操作，還對膜分離技術、超臨界流體萃取等前沿技術進行瞭介紹，並分析瞭它們在製藥工程中的潛在應用前景。這讓我意識到，製藥工程是一個不斷發展和創新的領域，需要我們不斷學習新知識、掌握新技能。這本書無疑為我打開瞭一扇通往未來的大門，讓我對製藥工程的未來充滿瞭期待。

評分☆☆☆☆☆

在製藥工程的學習過程中，工藝開發和優化一直是我最感興趣也最感到挑戰的部分。而《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書，無疑是我近期學習中最寶貴的財富。這本書不僅是一本教材，更像是一位經驗豐富的導師，在我迷茫時指引方嚮，在我遇到難題時提供解決方案。我特彆喜歡書中關於“工藝放大”這一章節的講解。很多時候，實驗室規模的工藝成功並不意味著工業化生産的順利，工藝放大過程中會遇到諸如傳質傳熱效率變化、混閤均勻性問題、安全風險增加等一係列復雜挑戰。作者以其深厚的學術功底和豐富的實踐經驗，將這些放大過程中可能齣現的潛在問題及其規避方法進行瞭係統性的分析。書中列舉瞭幾個典型的工藝放大案例，從原料投入、反應條件控製到産品迴收，每一個環節都進行瞭細緻的剖析。通過這些案例，我不僅學習到瞭通用的放大原則，更重要的是，我學會瞭如何根據具體的物料性質和工藝特點，靈活運用這些原則，從而避免不必要的試錯成本，提高工藝放大的成功率。此外，書中對“過程控製與自動化”的論述也讓我受益匪淺。現代製藥生産高度依賴先進的控製係統來保證産品質量的穩定性和生産過程的安全性。作者對DCS（集散控製係統）、PLC（可編程邏輯控製器）等自動化設備的工作原理、在製藥工藝中的應用以及如何進行參數設置和優化都進行瞭詳盡的介紹。書中還討論瞭在綫監測技術和質量控製策略，讓我認識到如何通過有效的自動化控製，實現對生産過程的實時監控和精準調控，從而確保最終産品的質量符閤嚴格的法規要求。對於我這樣即將步入實踐崗位的學生來說，這些內容具有極強的指導意義，讓我能夠更好地理解和應用現代製藥工程的技術。

評分☆☆☆☆☆

作為一名剛踏入製藥工程領域不久的學生，我一直渴望找到一本能夠係統梳理工藝設計脈絡的教材。在眾多選擇中，《國傢精品課程製藥工藝設計配套教：製藥工程工藝設計（第2版）》這本書映入我的眼簾，它的名字本身就充滿瞭權威性和實用性。收到書的那一刻，我被其厚重的質感和精美的排版所吸引，似乎已經預示著它將是一次知識的盛宴。翻開第一頁，我便被書中嚴謹的邏輯和清晰的結構所摺服。作者從製藥工藝設計的核心概念入手，層層遞進，將復雜的工程原理分解為易於理解的章節。特彆是關於“反應器選型與設計”這一部分，我感覺作者花費瞭大量的心思，從不同反應類型的特點、物料衡算、能量衡算，到具體的設備選型原則和設計方法，都進行瞭詳盡的闡述。書中不僅提供瞭理論基礎，還結閤瞭大量的案例分析，讓我能夠將抽象的知識與實際的生産場景相結閤。例如，在討論連續反應器和間歇反應器時，作者並沒有停留在理論公式的堆砌，而是通過對比不同工藝路綫在選擇這兩種反應器時的優缺點，生動地說明瞭經濟性、安全性以及産品質量等因素在工藝設計中的重要性。我尤其欣賞書中對“分離與純化單元操作”部分的深入探討。製藥工程的精髓往往體現在如何高效、經濟地獲得高純度的目標産物，而書中對蒸餾、萃取、結晶、過濾、乾燥等關鍵單元操作的講解，可以說是麵麵俱到。作者在介紹每一種操作時，不僅講解瞭其基本原理、影響因素，還詳細介紹瞭各種設備類型及其適用範圍，並給齣瞭實際的設計流程和計算方法。我曾經在做課程設計時，對某一種分離操作的選擇感到非常睏惑，但是通過閱讀這本書的這一部分，我找到瞭清晰的思路和依據。書中的插圖和圖錶也非常豐富，很多抽象的原理通過直觀的圖示得以呈現，大大降低瞭理解難度。總而言之，這本書為我構建瞭一個紮實的製藥工程工藝設計知識體係，讓我對這個領域有瞭更深刻的認識和更強的信心。

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書是正版的，不過比天貓上貴

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快遞很快的，就是這書好多灰，

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很滿意的一次購物～點贊

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印刷質量很好 積極學習基礎知識

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發送及時

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物流很好

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很好

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很好

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