有机化学/全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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赵骏，杨武德 编

图书标签:

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• 化学
• 有机化合物
• 医学院校
• 药学类

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506770538

版次：1

商品编码：11657766

包装：平装

丛书名： 全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材

开本：16开

出版时间：2015-02-01

用纸：胶版纸

页数：465

字数：610000

正文语种：中文

内容简介

　　《有机化学/全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材》是全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材之一，依照教育部相关文件和精神，根据本专业教学要求和课程特点，结合《中国药典》编写而成。
　　《有机化学/全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材》共分十八章，以官能团为主线，较系统地介绍基本类型有机化合物的命名、结构、合成、反应及其反应机制。《有机化学/全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材》每一章都附有一定数量的思考题及参考答案。书后附有以反应类型为主线，对全书化学反应的总结。
　　《有机化学/全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材》实用性强，主要供高等院校药学、中药学、制药技术、制药工程及相关专业使用，也可作为医药行业考试与培训的参考用书。

内页插图

目录

第一章　绪论
第一节　有机化合物和有机化学
一、有机化学的发展
二、有机化合物的特性
第二节　有机化合物的化学键
一、价键理论
二、分子轨道理论
第三节　共价键的性质
一、键能、键长、键角
二、键的极性、极化性
三、共价键断裂方式及其反应类型
第四节　电子效应
一、诱导效应
二、共轭效应
第五节　有机化合物结构的表示方法及分类
一、有机化合物结构的表示方法
二、有机化合物的分类
三、有机化合物的研究方法
第六节　有机酸碱理论简介
一、勃朗斯特酸碱理论
二、路易斯酸碱理论
三、亲电试剂和亲核试剂
第七节　有机化学与药学之间的关系

第二章　烷烃
第一节　烷烃的结构
第二节　烷烃同系列和同分异构体
一、同系列和同系物
二、同分异构现象
第三节　烷烃的命名
一、普通命名法
二、烷基的命名
三、系统命名法
第四节　烷烃的构象
一、乙烷的构象
二、丁烷的构象
第五节　烷烃的物理性质
第六节　烷烃的化学性质
一、自由基取代反应
二、氧化反应
第七节　烷烃的来源及在医药领域的应用

第三章　烯烃
第一节　烯烃的结构与异构
一、烯烃的结构
二、烯烃的异构
第二节　烯烃的命名
一、普通命名法
二、烯基的命名
三、系统命名
四、几何异构的表示
第三节　烯烃的物理性质
第四节　烯烃的化学性质
一、加成反应
二、α—H卤代反应
三、烯烃的氧化反应
四、烯烃的聚合反应
第五节　烯烃的制备及在医药领域的应用
一、烯烃的制备
二、烯烃在医药领域的应用

第四章　炔烃和二烯烃
第一节　炔烃的结构和命名
一、炔烃的结构
二、炔烃的命名
第二节　炔烃的物理性质
第三节　炔烃的化学性质
一、炔氢的反应
二、加成反应
三、氧化反应
四、聚合反应
第四节　炔烃的制法及在医药领域的应用
一、炔烃的制备
二、炔烃在医药领域的应用
第五节　二烯烃的分类和命名
一、二烯烃的分类
二、二烯烃的命名
第六节　共轭二烯的稳定性
一、氢化热
二、共轭效应
第七节　共振论
一、共振论的基本概念
二、书写共振结构式的规定
三、判断共振结构式稳定性的原则
第八节　共轭二烯烃的化学性质
一、亲电加成反应
二、狄尔斯一阿德尔反应
三、聚合反应

第五章　脂环烃
第六章　芳烃
第七章　立体化学基础
第八章　卤代烃
第九章　醇、酚、醚
第十章　醛、酮
第十一章　羧酸
第十二章　羧酸衍生物
第十三章　碳负离子的反应及在合成中的应用
第十四章　糖类化台物
第十五章　胺类化合物
第十六章　杂环化合物
第十七章 萜类和甾族化合物
第十八章 周环反应
基础有机反应类型
思考题参考答案
参考文献

前言/序言

《有机化学》 （内容梗概，非教材介绍） 本书旨在为读者提供一个全面而深入的有机化学知识体系，涵盖了有机化合物的基本概念、结构、性质、反应以及合成方法。全书以清晰的逻辑脉络，由浅入深地引导读者探索有机世界的奥秘。 第一部分：有机化学基础 有机化合物的定义与分类： 深入剖析有机化合物的独特性质，即以碳元素为主链，并含有氢、氧、氮、硫、卤素等元素的化合物。我们将从最基本的烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等碳氢化合物出发，介绍它们的命名、结构特点（包括同分异构现象），以及它们作为有机化学基石的重要性。 碳的成键特性与立体化学： 重点阐述碳原子sp3、sp2、sp杂化轨道形成的 sigma 键和 pi 键，以及这些键在构筑不同分子骨架中的作用。我们将详细讨论共价键的极性、诱导效应、共轭效应等电子效应，这些效应直接影响分子的反应活性。同时，立体化学的引入将揭示分子的三维空间构型，包括手性、对映异构体、非对映异构体等概念，理解它们对于生物活性和药物设计至关重要。 有机官能团与化学键的断裂与形成： 官能团是有机化合物化学性质的决定性因素。本书将逐一介绍羟基、醛基、酮基、羧基、氨基、卤素等常见官能团，分析其结构特点和由此产生的特定化学反应。在此基础上，我们将深入探讨有机反应中化学键的断裂模式——均裂和异裂，以及由此产生的碳正离子、碳负离子、自由基等反应中间体。理解反应机理是掌握有机化学的关键，我们将通过对各类反应中间体的分析，来解释有机反应的发生过程。 第二部分：主要的有机反应类型与机理 取代反应： 重点讲解亲电取代反应（如芳香环上的卤代、硝化、磺化、傅克烷基化和酰基化）和亲核取代反应（如SN1和SN2反应）。我们将分析不同反应条件、底物结构和离去基团对反应速率和产物选择性的影响，并探讨自由基取代反应的特点。 加成反应： 详细阐述烯烃和炔烃的亲电加成反应（如卤素加成、卤化氢加成、水合等），以及共轭体系的1,2-加成和1,4-加成。还将介绍Michael加成等重要的碳碳键形成反应。 消除反应： 学习E1和E2消除反应，分析其与SN1和SN2反应的竞争关系，并了解影响消除产物选择性的因素（如Zaitsev规则和Hofmann规则）。 重排反应： 介绍碳正离子重排、1,2-迁移等常见的重排反应，理解其在有机合成中的应用，例如Cope重排、Claisen重排等。 氧化还原反应： 探讨有机化合物的氧化态变化，介绍各类氧化剂和还原剂在转化不同官能团中的作用，例如醇的氧化、羰基化合物的还原等。 亲核加成-消除反应： 专注于羰基化合物（醛、酮、羧酸及其衍生物）的亲核加成-消除机理，包括缩醛、缩酮的形成，以及酯的水解、胺解等。 自由基反应： 探讨自由基链式反应，如烷烃的自由基卤代，以及自由基聚合等。 第三部分：重要有机化合物类别 烃类： 深入研究烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃、芳香烃的结构、性质、制备和反应。重点分析芳香性（Hückel规则）、亲电取代反应机理以及芳香族化合物的衍生物。 含氧化合物： 详细介绍醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物（酯、酰卤、酸酐、酰胺）的结构、命名、物理性质、化学性质、制备方法以及在有机合成中的重要应用。 含氮化合物： 探讨胺、硝基化合物、腈、重氮盐等的结构、性质和反应。重点介绍胺的碱性、酰胺键的形成以及重氮盐在合成中的应用。 其他含杂原子化合物： 简要介绍含硫、含卤素等其他杂原子的有机化合物，以及其特殊性质和应用。 第四部分：光谱分析与结构鉴定 红外光谱（IR）： 介绍官能团的特征吸收峰，如何利用IR光谱来识别存在的官能团。 核磁共振谱（NMR）： 重点讲解1H NMR和13C NMR的基本原理，包括化学位移、积分面积、裂分（耦合）等信息，以及如何通过NMR谱图解析有机化合物的结构。 质谱（MS）： 解释质谱的基本原理，包括分子离子峰、碎片离子峰的生成，以及如何利用质谱信息推断分子量和结构片段。 紫外-可见光谱（UV-Vis）： 介绍共轭体系对UV-Vis光谱的影响，以及如何利用UV-Vis光谱来研究电子跃迁和共轭程度。 第五部分：有机合成策略 逆合成分析： 介绍如何通过逆合成分析来设计合成路线，将目标分子分解为更简单的起始原料。 官能团转化： 学习如何通过一系列有机反应实现特定官能团之间的相互转化，以构建目标分子。 碳碳键形成反应： 重点介绍Grignard试剂、Wittig反应、Diels-Alder反应等重要的碳碳键形成策略。 保护基的应用： 讲解在多步合成中如何利用保护基来选择性地保护某些官能团，避免其参与不必要的反应。 本书的内容旨在构建一个坚实的有机化学理论基础，并培养读者独立分析和解决有机化学问题的能力。通过对各类有机反应的深入理解，以及对有机化合物结构和性质的掌握，读者将能够更好地理解自然界中纷繁复杂的有机分子，并为进一步学习更高级的化学学科奠定坚实基础。

评分☆☆☆☆☆

本书的语言风格可以说是严谨而又不失生动。虽然是一本专业教材，但它并没有采用过于晦涩难懂的学术术语，而是在保证科学性的前提下，力求语言的清晰和流畅。在讲解一些抽象的概念时，作者会适当地使用一些比喻或者类比，来帮助读者建立直观的理解。例如，在解释共振结构时，书中可能将其比作一个硬币的不同面，虽然看起来不同，但本质是同一个事物。这种润物细无声的教学方式，使得学习过程更加轻松愉快。同时，书中的图文并茂，大量的化学结构式、反应式、以及一些辅助性的图表，都为理解复杂的有机化学知识提供了极大的便利。我喜欢这种能够让人“读得进去”的书，它能够激发我的求知欲，而不是让我望而却步。

评分☆☆☆☆☆

这本书的质量令人称赞，无论是印刷的清晰度还是纸张的质感，都体现了出版方的专业水准。页面的排版设计合理，字体大小适中，行间距也比较舒适，长时间阅读不会感到眼部疲劳。更重要的是，书中对于化学结构的绘制非常精确，键角、键长等细节都得到了充分的体现，这对于理解分子的空间构型和反应活性至关重要。我曾阅读过一些化学书籍，其中化学结构的绘制存在不少疏漏，这不仅影响了信息的准确性，也给学习带来了困扰。而这本书在这方面做得非常出色，让我能够安心地专注于知识本身的学习。

评分☆☆☆☆☆

本书在讲解有机化学反应机理的部分，可以说达到了相当高的专业水准。它并没有简单地罗列出各种反应，而是深入剖析了反应发生的微观过程，包括电子的流动、中间体的形成以及过渡态的能量变化。书中使用了大量的箭头和分子轨道图来可视化地展示反应机理，这对于理解反应的本质至关重要。我特别喜欢书中对亲电取代反应和亲核加成反应的讲解，它将复杂的机理分解成一个个清晰的步骤，并辅以具体的实例。例如，在讲解苯的硝化反应时，书中详细阐述了硝基正离子是如何形成的，以及它如何进攻苯环，最终导致取代产物的生成。这种深入的分析，让我不仅记住了反应的最终产物，更理解了反应是如何发生的，为什么会发生。这对于我将来学习更高级的有机化学知识，以及理解药物合成的复杂过程，奠定了坚实的基础。书中还对不同反应的立体化学也做了详细的阐述，这在药物学中至关重要，因为许多药物的疗效与它们的立体构型密切相关。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计，虽然朴实无华，却透着一股严谨与专业。封面上“有机化学”四个大字，遒劲有力，仿佛直接点明了本书的核心主题。而“全国普通高等中医药院校药学类‘十二五’规划教材”的字样，则清楚地标示了它的身份和定位——它是国家层面认可的、面向中医药药学专业的权威教材。这一点，对于我这样一个正在为考研或者未来职业发展而努力的学生来说，无疑是巨大的定心丸。我知道，被纳入国家规划教材，意味着本书的内容经过了严格的审定，理论体系完整，知识点更新及时，紧密结合了医药行业的发展需求。我特别期待书中能够深入浅出地讲解有机化学的基本概念、反应机理以及在药物分子结构与功能关系中的体现。要知道，有机化学是药学的基础，理解了有机化学，才能真正理解药物是如何产生的，又是如何发挥作用的。我希望这本书不仅能让我掌握扎实的理论知识，更能培养我运用有机化学知识解决实际问题的能力，比如分析药物的合成路线，预测药物的性质，甚至设计新的药物分子。书的装帧质量也相当不错，纸张厚实，印刷清晰，即使长时间翻阅，也不会感到疲惫。拿到手里，就能感受到它沉甸甸的分量，这分量不仅仅是纸张的重量，更是知识的厚重。我迫不及待地想要翻开它，开始我的有机化学探索之旅。

评分☆☆☆☆☆

总的来说，这本书在我心中已经占据了重要的位置。它不仅仅是一本教材，更像是一位良师益友，引领我走进了有机化学的殿堂。我从书中获得的知识，远远超出了课堂上所学的范畴，它不仅加深了我对药学专业核心知识的理解，更激发了我对科学研究的浓厚兴趣。我相信，凭借这本书所打下的坚实基础，我将在未来的学习和职业生涯中，更加自信和从容地面对各种挑战。这本书的内容体系完整，逻辑清晰，而且紧密结合了药学专业的实际需求，我非常推荐所有药学专业的学生，甚至是对此领域感兴趣的读者，都能认真阅读和学习这本书。它一定会成为你学术道路上宝贵的财富。

评分☆☆☆☆☆

阅读过程中，我发现本书对于一些相对复杂的有机反应，例如 Diels-Alder 反应和 Wittig 反应，进行了非常详尽的阐述。它不仅介绍了反应的名称和基本反应物，更重要的是，深入剖析了其反应机理，并对反应的立体选择性和区域选择性进行了详细的讨论。书中使用了大量的化学结构式和反应过程示意图，使得抽象的反应机理变得直观易懂。我个人尤其对 Diels-Alder 反应中的协同机理和范德华力在过渡态中的作用印象深刻。书中的解释清晰明了，避免了生硬的公式堆砌，而是通过逻辑性的推导，引导读者理解反应的内在规律。此外，对于 Wittig 反应，书中不仅解释了叶立德的形成过程，还深入探讨了不同取代基对反应产物的影响，这对于理解复杂药物分子的合成策略非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

我注意到本书在介绍一些重要的有机化学反应时，会追溯其历史发展以及在现代科学研究中的应用价值。这让我感觉到，有机化学不仅仅是一门学科，更是一段不断探索和创新的科学史。例如，在讲解自由基反应时，书中可能提及了自由基聚合在合成高分子材料中的重要作用，以及自由基在生物体内氧化损伤中的潜在危害。这种宏观的视角，让我能够更深刻地理解有机化学知识的重要性，以及它在解决现实世界问题中所扮演的关键角色。我特别期待，书中能够有更多关于“绿色化学”以及有机合成在新药研发中的前沿进展的内容，这对于我未来的学习和研究方向非常有指导意义。

评分☆☆☆☆☆

读罢第一章，我对本书的编排结构和内容深度有了初步的认识。第一章通常是对整个学科的基础性介绍，而这本书显然没有敷衍了事。它从最基本的原子结构、化学键理论入手，循序渐进地引入了有机化合物的命名、同分异构等概念。我尤其欣赏的是，书中在介绍这些基本概念时，并没有止步于理论的陈述，而是巧妙地穿插了大量的实例，这些实例往往与药物分子息息相关。例如，在讲解碳氢化合物的命名时，书中列举了一些常见的天然产物和合成药物的组成部分，这让我立刻感受到有机化学与我所学药学专业之间的紧密联系。这种“学以致用”的教学思路，极大地激发了我的学习兴趣。我之前对有机化学的印象是枯燥乏味、充满复杂的公式和反应式，但这本书的开篇，就彻底颠覆了我的这种看法。它就像一位经验丰富的老师，耐心地引导我一步步走进奇妙的有机世界。书中对于一些易混淆的概念，例如官能团与基团的区别，解释得非常透彻，并且使用了图示和表格来辅助理解，这对于我这种视觉型学习者来说，简直是福音。

评分☆☆☆☆☆

本书的另一大亮点在于其对有机化学在药学领域的应用的强调。它并没有将有机化学知识孤立地呈现在一个纯粹的学术殿堂里，而是时刻不忘它与药学专业的联系。在介绍各种有机官能团的性质时，书中都会适时地引用相关的药物分子作为例子，分析该官能团在药物的药效、溶解度、稳定性等方面所起到的作用。比如，在讲解酚羟基时，书中不仅介绍了酚羟基的酸性，还以阿司匹林为例，说明了酚羟基对药物活性的影响。这种将理论知识与实际应用相结合的编排方式，让我觉得学习有机化学不再是枯燥的记忆过程，而是充满了探索药物奥秘的乐趣。我能够清晰地看到，每一个化学键、每一个官能团，都可能赋予一个分子独特的生物活性，而有机化学正是揭示这些奥秘的金钥匙。我期待书中能够有更多这样的案例分析，让我能够更直观地感受到有机化学在现代医药研发中的重要地位。

评分☆☆☆☆☆

本书在习题的设计上，也展现了其作为权威教材的深度和广度。每一章的末尾都配有大量的习题，这些习题的难度和类型都非常丰富。既有巩固基础概念的选择题和填空题，也有需要运用所学知识进行分析和推理的计算题和论述题。我特别注意到，书中部分习题的背景设定都与药物合成、药物分析等药学相关领域紧密相连。例如，有一道习题要求我根据给定的反应物和产物，推测可能的反应机理；另一道习题则要求我分析一个药物分子的结构，预测其可能存在的同分异构体。这些习题不仅是对我理解能力的考验，更是对我的应用能力的训练。通过解答这些习题，我能够加深对知识的理解，发现自己掌握不牢固的地方，并及时进行巩固。这比单纯的看书本知识要有效得多，也让我更有成就感。

评分☆☆☆☆☆

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挺不错的

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好好好好好好好好好好好哈哈

评分☆☆☆☆☆

商品非常好，赞一个。

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好教科书好教科书好教科书好教科书好教科书好教科书

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这个店不错

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还不错，先用着看看再来评价。

评分☆☆☆☆☆

我要自学成才哈哈哈哈

评分☆☆☆☆☆

书收到了，没什么问题