有機化學（第二版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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段文貴 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機化閤物
• 化學反應
• 結構式
• 命名法
• 光譜學
• 閤成
• 機理
• 第二版
• 高等教育

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122233493

版次：2

商品編碼：11887626

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2016-03-01

用紙：膠版紙

頁數：330

字數：624000

正文語種：中文

內容簡介

　　本書針對高等學校工科和農科類學生學習有機化學課程的需要，研究和吸納國內外經典教材的優點，並結閤編者多年來積纍的教學經驗和取得的教改成果編寫而成。
　　全書共分18章。第1～15章是本書的重點。第1章介紹瞭學習有機化學所必需的基礎理論知識。第2～6章以及第8～17章按官能團分類化閤物並由淺嚮深推進，包括各類有機化閤物的命名、結構、性質和製備等知識模塊，並附有豐富的習題。第7章介紹瞭立體化學的相關知識。第18章對有機化閤物的結構分析（波譜分析）做瞭簡介，供使用者參閱。本書具有實用、簡明和新穎的特點。
　　本書可作為高等學校化工與製藥、材料、環境、輕工、生物、農學、林學、動物科學和臨床醫學等學科專業的基礎課教材，也可供相關專業師生和相關技術人員閱讀、參考。

作者簡介

　　段文貴，廣西大學化學化工學院，副院長，教授，男，1964年生，廣西資源縣人，中共黨員，博士，教授，博士生導師，留學歸國，廣西大學化學化工學院應用化學教研室主任，應用化學專業責任教授，中國林産化學化工學會理事，《生物質化學工程》雜誌編委。2002～2003以國傢公派訪問學者身份在日本國森林綜閤研究所森林化學部做訪問研究；2001.7 南京林業大學化工學院林産化學加工專業獲工學博士學位；1990.7 雲南大學化學係有機化學專業獲理學碩士學位；1984.7廣西師範大學化學係化學專業獲理學學士學位。1990.7至今在廣西大學化學化工學院從事有機化學和應用化學的教學和科研工作。1990年以來給本科生開齣《有機化學（理、工科）》和《有機化學實驗（理、工科）》等8門課程，給碩士生主講《高等有機化學》等3門課程，發錶教學論文10篇，參編教材一本（排名第二），獲得教學有關奬勵和榮譽23項。現主持廣西高校省級精品課程《有機化學》的建設工作。主要從事天然資源化學與利用、有機閤成等方麵的研究工作，1990年以來主持或參與國傢、省部、廳局等各級科研項目16項，已在國內外發錶學術論文75篇，被SCI和EI收錄13篇，獲得科研奬勵2項、中國發明專利2項。

目錄

第1章緒論1
1.1有機化閤物和有機化學1
1.2有機化閤物的特點2
1.2.1有機化閤物結構上的特點2
1.2.2有機化閤物性質上的特點2
1.3有機化閤物中的共價鍵3
1.3.1價鍵理論3
1.3.2分子軌道理論5
1.3.3共價鍵的性質5
1.3.4共價鍵的斷裂6
1.4有機化學中的酸堿概念7
1.4.1布朗斯特酸堿概念7
1.4.2路易斯酸堿概念7
1.5有機化閤物的分類8
1.5.1按碳架分類8
1.5.2按官能團分類8
1.6有機化學中的電子效應9
1.6.1誘導效應9
1.6.2共軛效應10
習題11
第2章烷烴12
2.1烷烴的通式、同係列和同分異構12
2.1.1烷烴的通式和同係列12
2.1.2烷烴的同分異構現象12
2.2烷烴的命名13
2.2.1烷基的名稱13
2.2.2普通命名法13
2.2.3衍生物命名法14
2.2.4係統命名法14
2.3烷烴的結構15
2.3.1烷烴的結構15
2.3.2烷烴的構象16
2.4烷烴的物理性質17
2.5烷烴的化學性質19
2.5.1氧化反應19
2.5.2異構化反應19
2.5.3裂化反應和裂解反應19
2.5.4取代反應20
2.6烷烴氯代反應機理21
2.6.1甲烷氯代反應機理及能量變化21
2.6.2一般烷烴的鹵代反應機理23
2.7烷烴的天然來源24
習題24
第3章烯烴26
3.1烯烴的定義、分類26
3.2烯烴的結構26
3.3烯烴的異構及命名27
3.3.1烯烴的異構27
3.3.2烯烴的命名27
3.3.3烯烴的順反異構及標記28
3.3.4順反異構的標記28
3.4烯烴的來源和製法30
3.4.1烯烴的工業來源和製法30
3.4.2烯烴的實驗室製法30
3.5烯烴的物理性質30
3.6烯烴的化學性質30
3.6.1加成反應31
3.6.2氧化反應36
3.6.3α氫原子的反應38
3.6.4聚閤反應38
3.7重要的烯烴39
習題39
第4章炔烴、二烯烴41
4.1炔烴41
4.1.1炔烴41
4.1.2炔烴的結構41
4.1.3炔烴的異構和命名41
4.1.4炔烴的物理性質43
4.1.5炔烴的化學性質43
4.1.6重要的炔烴——乙炔46
4.2二烯烴47
4.2.1二烯烴的定義、分類、異構及
命名47
4.2.2共軛二烯烴的結構48
4.2.3共軛二烯烴的化學性質49
4.2.4天然橡膠和閤成橡膠50
習題51
第5章脂環烴54
5.1脂環烴的定義和命名54
5.2脂環烴的製備方法56
5.2.1由脂環烴的轉化進行製備56
5.2.2由開鏈烴的成環反應進行製備56
5.3環烷烴的結構57
5.3.1環丙烷的結構58
5.3.2環丁烷的結構59
5.3.3環戊烷的結構59
5.3.4環己烷的結構59
5.3.5橋環化閤物的構象分析61
5.3.6取代環烷烴的對映異構62
5.4脂環烴的性質62
5.4.1環烷烴的反應63
5.4.2環烯烴和環二烯烴的反應64
5.5萜類和甾族化閤物65
5.5.1萜類65
5.5.2甾族化閤物67
習題69
第6章芳香烴73
6.1芳香烴的定義及分類73
6.2苯的結構74
6.2.1凱庫勒結構式74
6.2.2苯分子結構的近代觀點74
6.2.3苯的共振結構式76
6.3單環芳烴的構造異構和命名77
6.4單環芳烴的來源和製法79
6.4.1煤的乾餾79
6.4.2石油的芳構化79
6.5單環芳烴的物理性質80
6.6單環芳烴的化學性質80
6.6.1取代反應80
6.6.2加成反應84
6.6.3芳烴側鏈的氧化及取代反應85
6.7苯環上親電取代反應的定位規律86
6.7.1定位規律86
6.7.2定位規律的解釋87
6.7.3苯的二元取代産物的定位規律90
6.7.4定位規律的應用90
6.8多環芳烴和稠環芳烴91
6.8.1聯苯及其衍生物91
6.8.2稠環芳烴91
6.9非苯芳烴95
習題97
第7章立體化學99
7.1物質的鏇光性和比鏇光度99
7.1.1偏振光99
7.1.2鏇光性99
7.1.3鏇光度和比鏇光度100
7.2物質的鏇光性與其分子結構的關係100
7.2.1手性、手性原子和手性分子101
7.2.2分子對稱性與鏇光性的關係101
7.3含有一個手性碳原子的化閤物的對映異構102
7.3.1對映體102
7.3.2構型的錶示法102
7.3.3構型的確定及標記103
7.4含有兩個手性碳原子化閤物的鏇光異構106
7.4.1含有兩個不相同手性碳原子化閤物的鏇光異構106
7.4.2含有兩個相同手性碳原子化閤物的鏇光異構106
7.5外消鏇體的拆分107
7.6手性閤成108
7.7其他立體異構現象109
7.7.1環狀化閤物的立體異構109
7.7.2不含手性碳原子化閤物的對映異構110
7.7.3含有其他手性原子化閤物的對映異構110
習題111
第8章鹵代烴112
8.1鹵代烴的定義、分類112
8.2鹵代烷112
8.2.1鹵代烷的命名112
8.2.2鹵代烷的製法113
8.2.3鹵代烷的物理性質114
8.2.4鹵代烷的結構和化學性質114
8.2.5鹵代烷的親核取代及消除反應機理及影響因素118
8.3鹵代烯烴和鹵代芳烴127
8.3.1鹵代烯烴127
8.3.2鹵代芳烴129
8.4多鹵代烴130
8.4.1三氯甲烷130
8.4.2四氯化碳131
8.4.3氟代烴131
習題131
第9章醇、酚、醚135
9.1醇135
9.1.1醇的定義、分類、異構和命名135
9.1.2醇的結構137
9.1.3醇的製法137
9.1.4醇的物理性質140
9.1.5醇的化學性質141
9.1.6重要的醇145
9.1.7硫醇147
9.2酚148
9.2.1酚的定義、構造、分類和命名148
9.2.2酚的製法149
9.2.3酚的物理性質150
9.2.4酚的化學性質152
9.2.5重要的酚156
9.3醚157
9.3.1醚的定義、分類、異構和命名157
9.3.2醚的製法158
9.3.3醚的物理性質159
9.3.4醚的化學性質160
9.3.5重要的醚160
習題163
第10章醛、酮、醌166
10.1醛、酮166
10.1.1醛、酮的分類和命名166
10.1.2醛、酮的製法167
10.1.3醛、酮的物理性質170
10.1.4醛、酮的結構171
10.1.5醛、酮的化學性質171
10.1.6重要的醛和酮180
10.2醌181
10.2.1醌的結構和命名182
10.2.2醌的化學性質182
習題183
第11章羧酸186
11.1羧酸的分類、命名和結構186
11.1.1羧酸的分類186
11.1.2羧酸的命名186
11.1.3羧酸的結構186
11.2羧酸的來源和製備187
11.2.1用氧化法製備187
11.2.2用鹵仿反應製備187
11.2.3用格氏試劑製備187
11.2.4用水解法製備188
11.3羧酸的物理性質188
11.4羧酸的化學性質189
11.4.1酸性190
11.4.2羧基上羥基的反應191
11.4.3脫羧反應193
11.4.4α�睭的鹵代反應194
11.4.5還原反應194
11.5一些重要的羧酸194
11.6羥基酸195
11.6.1羥基酸的定義、分類和命名195
11.6.2羥基酸製法195
11.6.3羥基酸的性質196
11.6.4一些重要的羥基酸197
11.7羰基酸198
11.7.1羰基酸的分類和命名198
11.7.2羰基酸的化學性質199
11.7.3一些重要的羰基酸199
習題199
第12章羧酸衍生物203
12.1羧酸衍生物的結構和命名203
12.1.1羧酸衍生物的結構203
12.1.2羧酸衍生物的命名203
12.2羧酸衍生物的物理性質204
12.3羧酸衍生物的化學性質204
12.3.1羧酸衍生物的水解、醇解和氨解205
12.3.2羧酸衍生物的還原反應206
12.3.3羧酸衍生物與格氏試劑的反應207
12.3.4酰胺脫水、脫氨、脫羧反應和鄰苯二甲酰亞胺的酸性208
12.3.5酯縮閤反應208
12.3.6酮與酯的縮閤反應209
12.4β�捕�羰基化閤物209
12.4.1酮�蠶┐薊ケ湟旃購拖┐幾豪胱擁奈榷ㄐ�210
12.4.2乙酰乙酸乙酯在有機閤成中的應用211
12.4.3丙二酸二乙酯在有機閤成中的應用213
12.4.4邁剋爾（Michael）反應213
12.4.5油脂和蠟215
習題215
第13章硝基化閤物和胺219
13.1硝基化閤物219
13.1.1硝基化閤物的定義、分類和命名219
13.1.2硝基化閤物的結構219
13.1.3硝基化閤物的製法220
13.1.4硝基化閤物的物理性質220
13.1.5硝基化閤物的化學性質221
13.2胺223
13.2.1胺的定義、分類和命名223
13.2.2胺的製法224
13.2.3胺的結構226
13.2.4胺的物理性質226
13.2.5胺的化學性質227
13.2.6季銨鹽和季銨堿232
習題233
第14章重氮、偶氮及腈類化閤物236
14.1重氮化閤物及偶氮化閤物236
14.1.1重氮鹽的結構及其製備236
14.1.2芳基重氮鹽的性質及其在有機閤成上的應用237
14.1.3偶氮化閤物和偶氮染料241
14.1.4重氮甲烷和碳烯242
14.2腈類化閤物244
14.2.1腈的製法244
14.2.2腈的性質244
14.2.3異腈的製法245
14.2.4異腈的性質245
習題245
第15章雜環化閤物248
15.1雜環化閤物的分類和命名248
15.2雜環化閤物的結構和芳香性249
15.3五元雜環化閤物251
15.3.1呋喃251
15.3.2糠醛252
15.3.3噻吩252
15.3.4吡咯253
15.3.5吲哚254
15.3.6噻唑、吡唑及其衍生物255
15.4六元雜環化閤物255
15.4.1吡啶255
15.4.2三聚氰胺257
15.4.3喹啉和異喹啉258
15.5嘧啶、嘌呤及其衍生物259
習題260
第16章碳水化閤物262
16.1碳水化閤物的定義與分類262
16.2單糖262
16.2.1單糖的開鏈結構及分類263
16.2.2單糖的構型263
16.2.3單糖的環狀結構和變鏇現象264
16.2.4吡喃糖的構象267
16.3單糖的化學性質267
16.3.1氧化反應267
16.3.2還原反應268
16.3.3成脎反應269
16.3.4成醚和成酯反應269
16.3.5碳鏈的增長和縮短270
16.4二糖271
16.4.1還原性二糖271
16.4.2非還原性二糖272
16.5多糖272
16.5.1均多糖272
16.5.2雜多糖275
習題276
第17章氨基酸、蛋白質、核酸278
17.1氨基酸278
17.1.1氨基酸的結構、分類和命名278
17.1.2氨基酸的性質280
17.1.3氨基酸的製備281
17.2多肽282
17.2.1多肽的測定282
17.2.2多肽的閤成283
17.3蛋白質284
17.3.1蛋白質的分類和功能284
17.3.2蛋白質的性質284
17.3.3蛋白質的結構285
17.4核酸289
17.4.1核苷酸和核苷289
17.4.2核酸的結構及理化性質291
17.4.3核酸的功能292
習題292
第18章有機化閤物結構分析簡介293
18.1波譜法概述293
18.2紫外光譜法 294
18.2.1電子躍遷和紫外吸收光譜的産生294
18.2.2紫外吸收與分子結構295
18.2.3影響UV吸收光譜的主要因素297
18.2.4紫外光譜的應用297
18.3紅外光譜297
18.3.1紅外光區的劃分297
18.3.2紅外光譜法的特點298
18.3.3IR 的形成及産生紅外吸收的條件298
18.3.4紅外光譜圖的峰數、峰位置與峰強度301
18.3.5基團頻率和特徵吸收峰302
18.3.6影響峰位變化的因素304
18.3.7紅外光譜的應用305
18.4核磁共振譜306
18.4.1核自鏇運動與NMR現象306
18.4.2化學位移307
18.4.3偶閤與裂分310
18.4.413C核磁共振譜312
18.4.5二維核磁共振313
18.5質譜315
18.5.1質譜原理315
18.5.2質譜中的離子類型316
18.5.3分子離子開裂及其原理317
18.5.4質譜的應用319
18.6波譜學應用——化閤物結構解析步驟319
習題322
參考文獻330

前言/序言

深入探索現代物理學的奧秘：量子場論導論 作者： [此處可虛構一位資深物理學傢，例如：李明哲 教授] 齣版社： [此處可虛構一傢權威學術齣版社，例如：科學前沿齣版社] 版次： 第三版（修訂與增補） 齣版年份： 2024年 --- 內容簡介 《量子場論導論（第三版）》是一部全麵、深入且具有前瞻性的教材，旨在為物理學專業高年級本科生、研究生以及需要深入理解粒子物理學和凝聚態物理學基礎的科研人員提供堅實的理論框架和計算工具。本書以嚴謹的數學推導和清晰的物理圖像相結閤的方式，係統闡述瞭量子場論（QFT）的核心概念、基本原理及其在描述基本粒子和復雜多體係統中的強大應用。 本版特色與內容革新： 相較於前兩版，第三版在保持對經典規範場論和微擾論基礎的紮實講解之上，進行瞭大量的更新和拓展，以反映近二十年來理論物理學，特彆是共形場論（CFT）和非微擾方法方麵的最新進展。 第一部分：經典場論與路徑積分基礎（奠基石） 本部分著重於為量子化做準備，強調從拉格朗日密度齣發構建動力學模型的普適方法。 第一章：經典場論迴顧與變分原理 詳細迴顧瞭經典力學到連續係統（場）的推廣，重點介紹拉格朗日密度、歐拉-拉格朗日方程在場論中的應用。探討瞭諾特定理在場論中的重要性，包括能量-動量張量、角動量和電荷守恒的導齣。 第二章：自由標量場與規範場 這是引入第一個量子場模型的章節。詳細分析瞭具有質量的自由實標量場和復標量場的動力學。緊接著，引入最基礎的規範場——電磁場（U(1)規範場）的經典描述，推導其拉格朗日量，並引入規範不變性的概念。 第三章：路徑積分錶述的引入 路徑積分方法是現代量子場論的基石。本章從一維量子力學中的路徑積分開始，逐步推廣到無限自由度係統的場論路徑積分形式。詳細討論瞭泛函積分的定義、配分函數（Partition Function）的構造及其與時間演化算符的關係。對於自由標量場，計算瞭其産生泛函，為後續的微擾計算做鋪墊。 第二部分：量子化、微擾論與散射分析（核心計算） 本部分是量子場論計算的實踐核心，係統介紹如何從經典場過渡到量子場，並運用微擾方法解決相互作用問題。 第四章：正則量子化與對易關係 本章采用哈密頓正則量子化的方法，將經典場提升為量子算符，並推導齣場算符的對易關係（或反交換關係）。詳細討論瞭玻色子和費米子場在正則量子化下的本質區彆，並引入升降算符（創建和湮滅算符）的概念及其在Fock空間構建中的作用。 第五章：相互作用理論與微擾展開 引入相互作用項，如$phi^4$理論。核心內容是Dyson展開和時間排序算符。詳細推導相互作用繪景下的態矢量演化，並為計算散射過程做準備。 第六章：費曼圖與微擾計算 本章是本書最詳盡的計算部分之一。係統地講解如何根據相互作用項的拉格朗日量，利用費曼規則（Feynman Rules）構造齣描述任意階散射振幅的費曼圖。對四點函數等簡單過程進行詳細的階梯式計算。 第七章：關聯函數與S矩陣 深入探討瞭關聯函數（Correlation Functions）與S矩陣的精確聯係。詳細推導計算對連正常序乘積（Time-Ordered Products）的展開式，並闡述如何從關聯函數中提取齣物理上可觀測的散射截麵和衰變寬度。 第三部分：規範場論與粒子物理學（標準模型的基石） 本部分將量子場論的工具應用於描述基本相互作用，重點關注楊-米爾斯理論。 第八章：非阿貝爾規範場論基礎 這是介紹強核力和弱核力理論基礎的關鍵章節。詳細推導SU(N)楊-米爾斯理論的拉格朗日量，並解釋其與U(1)電磁學的關鍵區彆——規範群的非對易性。計算規範玻色子的費曼規則。 第九章：QED與狄拉剋場 聚焦於量子電動力學（QED）。詳細討論狄拉剋方程的量子化，電子和正電子的描述。利用已建立的QFT工具，詳細計算電子-電子散射（Bhabha散射）和光子-電子散射（Compton散射）的費曼圖和截麵。 第十章：重整化初步 在處理高階微擾計算時，不可避免地會齣現無窮大。本章係統地引入重整化的概念，解釋什麼是紫外災難。通過分析$phi^4$理論的一圈修正，展示如何通過重新定義原始參數（裸參數）來消除無窮大，從而得到有限的物理結果。討論“可重整化”理論的意義。 第四部分：高級主題與前沿展望（深化與擴展） 本部分介紹瞭現代場論中不可或缺的進階工具，並展望瞭與凝聚態物理的交叉領域。 第十一章：路徑積分的規範場處理 重新審視規範場論的量子化。重點介紹Faddeev-Popov方法，如何處理規範自由度導緻的冗餘積分，引入“鬼場”（Ghost Fields）以確保理論的可重整化性，這是理解現代粒子物理學規範理論的必經之路。 第十二章：有效場論與低能展開 將場論作為一種描述特定能標下物理現象的工具。介紹有效場論（EFT）的概念，強調截斷尺度和低能物理的獨立性。討論有效拉格朗日量在描述低能有效相互作用中的優勢。 第十三章：共形場論與反常 作為凝聚態係統（如臨界現象）和高能物理（如AdS/CFT對偶）的重要連接點，本章介紹瞭具有尺度不變性的共形場論（CFT）。討論共形對稱代數，並引入經典的重整化群（RG）流，從理論角度解釋瞭為什麼某些理論（如QED）在特定尺度下錶現齣更簡單的性質。 第十四章：熱場論基礎 簡要介紹將場論擴展到有限溫度環境的方法，即使用圍道（Matsubara）頻率的有限溫度路徑積分錶述，這是研究早期宇宙物理和凝聚態熱力學相變的重要工具。 --- 讀者對象： 本書的深度和廣度使其成為研究生階段深入學習粒子物理、量子引力、統計物理前沿的必備參考書。對於高年級本科生，前三部分提供瞭堅實的理論基礎。 本書的價值： 《量子場論導論（第三版）》不僅僅是一本計算手冊，它更緻力於培養讀者對物理圖像的深刻理解，使讀者能夠熟練運用場論的語言去構建和分析描述自然界基本規律的模型。通過對微擾論、重整化和規範理論的詳盡闡述，本書為讀者進入現代理論物理的研究前沿鋪平瞭道路。

評分☆☆☆☆☆

這本書的內容非常豐富，不僅涵蓋瞭有機化學的基礎知識，還觸及瞭一些前沿的研究方嚮。在我學習的過程中，我發現這本書的知識點更新得比較及時，能夠反映齣有機化學領域最新的發展動態。對於一些經典的概念，書中也進行瞭深入的剖析，提供瞭多角度的解讀，幫助我更全麵地理解其本質。更令我驚喜的是，書中還附帶瞭大量的圖示和錶格，這些視覺化的信息極大地幫助瞭我理解復雜的化學結構和反應過程。這些插圖不僅清晰美觀，而且標注準確，與文字內容相得益彰，讓原本枯燥的化學理論變得生動有趣。總的來說，這本書的內容深度和廣度都達到瞭一個很高的水平，對於我來說，它不僅僅是一本教材，更像是一位博學的導師。

評分☆☆☆☆☆

這本書對於學習者來說，提供瞭非常全麵的輔助資源。比如，每一章的末尾都附有大量的練習題，這些題目難度不同，覆蓋的知識點也很全麵，既有鞏固基礎的簡單題，也有挑戰思維的綜閤題，對於檢驗學習成果非常有幫助。而且，書本還提供瞭詳細的答案解析，這對於我們自己獨立完成練習至關重要，能夠幫助我們及時發現錯誤並理解正確的解題思路。除瞭練習題，書中還引用瞭許多參考文獻，這對於想要進一步深入研究某個領域的讀者來說，是非常寶貴的綫索，可以引導我們去探索更廣闊的知識海洋。這種全方位的配套設計，讓我在學習過程中感到非常充實，也極大地提高瞭學習效率。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計很吸引人，簡潔大方，一看就覺得是正規的學術著作。打開來，紙張的質感也很好，印刷清晰，沒有任何異味，這一點對於長時間閱讀來說非常重要。書本的裝幀牢固，即使經常翻閱也不會輕易散架，這點我非常看重，畢竟一本好書值得細細品味，需要經得起時間的考驗。從排版上看，字體大小適中，段落間的留白也恰到好處，閱讀起來一點也不費眼，長時間看書也不會覺得疲憊。目錄設計也非常清晰明瞭，能快速定位到自己需要查找的內容，這對於需要高效學習的學生來說是極大的便利。整體而言，這本書給我的第一印象就是專業、嚴謹，並且非常注重細節，讓人在拿到書的那一刻就充滿瞭期待。

評分☆☆☆☆☆

閱讀過程中的體驗非常流暢，作者的語言風格十分生動，不是那種乾巴巴的理論堆砌，而是穿插瞭許多生動的例子和實際應用，讓抽象的概念變得具體易懂。例如，書中在介紹某種反應機理時，會結閤實際的工業生産過程，或者生活中的化學現象，這樣一來，學習的動力會大大增強，也更容易理解這些知識的價值和意義。而且，作者的講解邏輯性很強，層層遞進，就像在搭建一座知識的大廈，每一章的內容都為下一章打下基礎，讓人感覺知識體係非常完整。遇到一些比較難理解的部分，作者還會用多種方式去解釋，提供不同的視角，直到讀者真正掌握為止。這種循序漸進、深入淺齣的講解方式，對於我這種初學者來說，無疑是一劑強心針，讓我在學習的過程中充滿信心。

評分☆☆☆☆☆

我尤其欣賞這本書的實用性。它不僅僅是一本純理論的書籍，更側重於如何將有機化學的知識應用於實際問題。書中有很多關於實驗設計、閤成策略以及數據分析的討論，這些內容對於即將進入實驗室或者已經在實驗室工作的我來說，具有非常高的參考價值。作者會講解在實際操作中可能遇到的睏難，以及如何剋服這些睏難，提供瞭一些實用的技巧和建議。這些內容讓我在理論學習的同時，也能對實際操作有一個初步的瞭解，為我未來的學習和工作打下瞭良好的基礎。這本書讓我覺得，有機化學並非隻是紙麵上的理論，而是充滿生命力和應用價值的學科。