藥物化學(第8版/本科藥學/配增值) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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尤啓鼕 著

圖書標籤:

• 藥物化學
• 有機化學
• 藥學
• 本科教材
• 藥物設計
• 藥物閤成
• 藥物作用機製
• 藥物代謝
• 藥物分析
• 結構-活性關係

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117221511

版次：8

商品編碼：11963041

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2016-07-01

用紙：膠版紙

頁數：474

字數：853000

內容簡介

　　尤啓鼕主編的《藥物化學》分十四章，其中包括新藥研究的基本原理與方法、藥物代謝反應、中樞神經係統藥物、循環係統藥物、消化係統藥物、抗腫瘤藥、閤成抗菌藥物及其他抗感染藥物等內容。

目錄

第一章 緒論Introduction
第一節 藥物化學的起源與發展Historical Development of Medicinal Chemistry
第二節 化學藥物的質量與純度The Quality and Purity of Synthetic Drugs
第三節 藥物的命名Nomenclature of Drug Substances
第二章 新藥研究的基本原理與方法Principles and Methodology of New Drug Research and Development
第一節 藥物的化學結構與生物活性的關係StructureActivity Relationships of Drugs
一、理化性質與生物活性(Physicochemical Properties and Biological Activities of Drugs）
二、藥物一受體相互作用(Drugreceptor Interaction)
第二節 先導化閤物的發現Discovery of Lead Compound
一、從天然産物得到先導化閤物(Discovery of Lead Compound from Natural Product Sources)
二、以現有藥物作為先導化閤物(Discovery of Lead Compound from Approved Drugs)
三、用活性內源性物質作先導化閤物(Discovery of Lead Compound from Endogenous
Active Substances、
四、利用組閤化學和高通量篩選得到先導化閤物(Discovery of Lead Compound by
Combinational Chemistry and High-throughput Screening）
五、利用計算機進行靶嚮篩選得到先導化閤物(Discovery of Lead Compound by Screening Compound Databases）
第三節 先導化閤物的優化Optimization of Lead Compound
一、生物電子等排替換(Bioisosteric Replacement)
二、前藥設計(Prodrug Design)
三、軟藥設計(Soft Drug Design)
第四節 定量構效關係Quantitative Structure—Activity Relationships
一、Hansch方法(Hansch Method)
二、Hansch方法在藥物設計中的應用(Application of Hansch Method in Drug Design)
三、三維定量構效關係(3D-QSAR)
第五節 計算機輔助藥物設計Computer—aided Drug Design
一、直接藥物設計(Direct Drug Design)
二、間接藥物設計(Indirect Drug Design)
第三章 藥物代謝反應Drug Metabolism
第一節 概述Introduction
第二節 藥物代謝的酶Enzymes for Drug Metabolism
一、細胞色素P一450酶係(Cytochrome p-450 Enzyme System)
二、還原酶係(Reductase)
三、過氧化物酶和單加氧酶(Peroxidases and Other Monooxygenases)
四、水解酶(Hydrolases)
第三節 第Ⅰ相的生物轉化Phase Ⅰ Biotransformation
一、氧化反應(Oxidations)
二、還原反應(Reductions)
三、脫鹵素反應(Dehalogenation)
四、水解反應(Hydrolysis)
第四節 第Ⅱ相的生物轉化PhaseⅡ Biotransformation
一、葡糖醛酸的結閤(Glucuronic Acid Conjugation)
二、硫酸酯化結閤(Sulfate Conjugation)
三、與氨基酸的結閤(Conjugation with Amino Acid)
四、榖胱甘肽結閤(Glutathione Conjugation)
五、乙酰化結閤(Acetylation)
六、甲基化結閤(Methylation)
第五節 藥物代謝在藥物研究中的作用Role of Drug Metabolism in Drug Research
一、設計和發現新藥(Design and Discovery of New Drugs)
二、優化藥物的藥動學性質(Optimization of Drug Pharmacokinetics)
三、解釋藥物的作用機製(Explaining Action Mechanism of Drugs)
第四章 中樞神經係統藥物Central Nervous System Drug
第一節 鎮靜催眠藥Sedative．Hypnotics
一、苯二氮革類(Benzodiazepines)
二、非苯二氮革類(Nonbenzodiazepines)
第二節 抗癲癇藥物Antiepileptics
一、酰脲類(Ureide Derivatives)
二、二苯並氮雜�砝�(Dibenzazepines)
三、GABA類似物(Analogues of GABA)
四、脂肪羧酸類及其他類(Carboxylic Acids and Others)
第三節 抗精神病藥Antipsychotics
一、吩噻嗪類(Phenothiazines)
二、噻噸類(Thioxanthenes)
三、丁酰苯類(Butyrophenones)
四、二苯並二氮革類及其衍生物(Dibenzodiazepines and Derivatives)
五、苯甲酰胺衍生物類(Benzamide Derivatives)
第四節 抗抑鬱藥AntjdeDressants
一、單胺氧化酶抑製劑(Monoamine Oxidase Inhibitors，MAOI)
第五章 鎮痛藥
第六章 循環係統藥物
第七章 消化係統藥物
第八章 解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥及抗痛風藥
第九章 抗腫瘤藥
第十章 抗生素
第十一章 閤成抗菌藥物及其他抗感染藥物
第十二章 降血糖藥物、骨質疏鬆治療藥物及利尿藥
第十三章 激素類藥物
第十四章 維生素

前言/序言

現代藥物的基石：探索藥物化學的奧秘 《現代藥物化學導論》是一部引人入勝的著作，它將帶領讀者踏上一段探索藥物分子世界的神奇旅程。本書旨在揭示藥物的內在奧秘，闡釋它們是如何被設計、閤成並最終作用於人體，以治療疾病、改善健康。對於任何對生命科學、化學以及醫學交叉領域感興趣的讀者，本書都將是一扇通往知識殿堂的絕佳窗口。 內容概述： 本書係統地介紹瞭藥物化學的核心概念和前沿進展，從基礎理論到實際應用，層層深入，力求為讀者構建一個全麵而深刻的理解。 藥物分子的設計與理性設計： 書中詳細闡述瞭藥物分子是如何被設計齣來的。我們將從結構與活性的關係（SAR）齣發，理解如何根據疾病靶點的結構和功能來設計齣具有潛在藥效的分子。讀者將瞭解到計算化學、分子模擬等現代工具在藥物設計中的重要作用，以及如何通過優化分子結構來提高藥物的效力、選擇性和降低毒副作用。 藥物的閤成策略與方法： 藥物的誕生離不開精巧的化學閤成。本書將深入探討各種經典的以及現代的有機閤成方法，包括不對稱閤成、催化反應、組閤化學等。讀者將學習如何設計閤成路綫，如何高效、高選擇性地構建復雜的藥物分子，以及如何進行閤成工藝的優化，以適應規模化生産的需求。 藥物的藥代動力學（ADME）與藥物動力學（PK）： 一款成功的藥物不僅需要有效，還需要在體內能夠被正確地吸收、分布、代謝和排泄。本書將詳細解讀藥物在體內的“旅行”過程，即ADME過程。讀者將瞭解不同理化性質的藥物如何影響其在體內的行為，以及如何通過修飾分子結構來改善藥物的生物利用度和藥代動力學特徵，從而實現最佳的療效和安全性。 藥物的作用機製與分子靶點： 藥物發揮作用的關鍵在於其能否與體內的特定分子靶點（如受體、酶、離子通道等）發生特異性結閤。本書將深入探討各種主要的藥物作用機製，從受體激動劑/拮抗劑，到酶抑製劑，再到基因療法等。讀者將瞭解這些分子靶點是如何調控生理過程的，以及藥物如何通過精確地與這些靶點相互作用來達到治療目的。 藥物的安全性與毒性評價： 任何藥物的研發都必須以安全為前提。本書將詳細介紹藥物的毒理學基礎，包括不同類型的毒性反應、劑量-效應關係以及風險評估方法。讀者將瞭解藥物安全性評價的關鍵環節，以及如何通過藥物化學的手段來降低藥物的毒副作用，提高藥物的安全性。 新興藥物研發領域： 藥物化學的發展日新月異，本書也將觸及一些令人興奮的新興領域。例如，抗體藥物偶聯物（ADCs）、核酸藥物、小分子靶嚮藥物以及針對罕見病和耐藥性疾病的新型藥物研發策略。讀者將窺見藥物化學在應對未來健康挑戰中的潛力。 藥物化學的倫理與法規： 藥物的研發和生産受到嚴格的倫理和法規約束。本書也將提及藥物研發過程中的倫理考量，以及藥品監管機構（如FDA、EMA）在藥物審批和上市過程中的關鍵作用，強調負責任的藥物研發的重要性。 寫作風格與特色： 本書以清晰、邏輯嚴謹的語言，結閤生動形象的插圖和圖錶，將復雜的藥物化學概念娓娓道來。作者力求在學術嚴謹性和可讀性之間取得平衡，確保不同背景的讀者都能從中獲益。 結構清晰，循序漸進： 全書按照邏輯順序展開，從基礎概念到高級應用，層層遞進，幫助讀者建立紮實的知識體係。 案例豐富，緊密聯係實際： 書中穿插瞭大量經典的藥物案例，從青黴素到靶嚮抗癌藥物，詳細分析瞭它們的發現、設計、閤成和作用機製，讓抽象的理論變得具體可感。 圖文並茂，直觀易懂： 精心設計的分子結構圖、作用機製示意圖和數據圖錶，能夠幫助讀者更直觀地理解復雜的化學反應和生物過程。 注重前沿，啓迪思考： 本書不僅涵蓋瞭藥物化學的經典內容，也及時更新瞭該領域的最新進展和研究熱點，激發讀者對未來藥物研發的思考。 適用讀者： 《現代藥物化學導論》是藥學、化學、生物學、醫學以及相關交叉學科本科生和研究生理想的學習教材。同時，對於從事藥物研發的科研人員、醫藥行業的從業者，以及對藥物科學充滿好奇的公眾，本書也將提供寶貴的知識和深刻的洞見。 通過閱讀本書，您將不僅能夠理解“藥”的原理，更能體會到科學傢們如何運用智慧和毅力，將化學的奧秘轉化為拯救生命、改善人類健康的強大力量。這本書將點燃您對藥物化學的熱情，引領您探索一個充滿無限可能的世界。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我一直是個比較“務實”的學習者，總覺得學到的知識要能“用得上”，而《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這個書名，就讓我看到瞭這種“實用性”的潛力。藥物化學，聽起來就和“解決實際問題”緊密相關，畢竟藥物就是為瞭治療疾病、改善健康的。而“第8版”，則讓我覺得這本書的內容必然是經過瞭時間的檢驗，而且緊跟時代發展的步伐，不會是陳舊過時的知識。 我特彆想瞭解，這本書是否會詳細介紹藥物在不同疾病領域的應用，比如抗感染藥物、心血管藥物、抗腫瘤藥物等等，並且深入剖析它們的作用原理和化學結構特點。我希望能夠通過這本書，理解為什麼有些藥物對某些疾病有效，而對另一些疾病卻無效，這背後的化學邏輯是什麼。 “本科藥學”的定位，讓我覺得這本書的學習難度和內容深度應該非常適閤我們這個階段的學生，既不會過於晦澀難懂，又能提供紮實的專業知識。而“配增值”這一點，則讓我對這本書的“附加值”充滿瞭期待。我希望它能夠提供一些與實際操作相關的指導，比如藥物的質量控製、藥物的製劑學初步知識，或者是一些關於藥物研發流程的介紹。 我尤其想知道，這本書是否會包含一些關於“綠色化學”在藥物研發中的應用，或者是在藥物閤成過程中如何盡量減少對環境的影響。這些都是我作為一名未來的藥學從業者，非常關注的社會責任和可持續發展的問題。我相信，通過這本書的學習，我不僅能掌握藥物化學的核心知識，還能對藥物的整個生命周期有一個更全麵的認識，為我未來的職業生涯打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

我總覺得，真正的知識學習，不僅僅在於“知道”是什麼，更在於“理解”為什麼。《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書，從它嚴謹的書名中，就透露齣一種讓我想要深入探究的學術氛圍。作為一名正在係統學習藥學知識的學生，我深知藥物化學是整個學科體係的核心，它解釋瞭藥物是如何産生作用，又是如何被創造齣來的。而“第8版”的字樣，則讓我相信這本書的內容是經過長期積纍和不斷優化的，能夠提供高質量、係統化的知識。 我最期待的是，書中能夠深入地剖析藥物與生物體內靶點之間的“相互作用機製”。畢竟，藥物之所以能治病，關鍵在於它能夠與體內的特定分子（如酶、受體、離子通道）發生特異性的結閤，並由此引發一係列的生理或病理改變。我希望這本書能夠清晰地展示這些分子間的“對話”，通過三維結構模型、分子動力學模擬等方式，讓我直觀地理解藥物分子是如何“鎖住”靶點，從而發揮其作用的。 “本科藥學”的定位，讓我對這本書的內容深度和廣度有瞭一個大緻的預期，它應該能夠循序漸進地引導我掌握藥物化學的要點，並且為我後續的學習打下堅實的基礎。“配增值”這一點，則讓我對這本書的學習體驗充滿瞭好奇。我猜想，這本書可能會包含一些額外的、能提升學習效率和深度的內容。例如，是否會提供一些藥物化學領域的經典文獻導讀？或者是一些與最新藥物研發進展相關的專題講解？我尤其想瞭解，書中是否會介紹一些“手性藥物”的設計與閤成，以及它們在臨床應用中的重要性，這對於我理解藥物的立體化學特性非常有幫助。

評分☆☆☆☆☆

我對藥物的“作用機製”一直充滿好奇，這本書的名字《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》聽起來就非常契閤我的求知欲。作為一名藥學專業的學生，我深知理解藥物為何有效，以及它們是如何在體內發揮作用的，是學習的核心。而“第8版”這個數字，讓我對其內容的權威性和係統性有瞭初步的信心，它代錶著該書已經曆經多次的迭代和優化，能夠反映當前藥物化學領域最新的研究進展和教學理念。 我非常期待書中能夠詳細闡述藥物分子的結構特點如何決定其藥理活性，例如，為什麼某些官能團的存在會增強藥物的溶解度，從而影響其吸收；為什麼某些特定的三維構象能夠與靶點受體精確結閤，從而産生預期的治療效果。我希望書中能有豐富的圖譜和模型，直觀地展示這些分子層麵的精巧設計。 “本科藥學”的定位，也讓我對這本書的學習路徑有瞭清晰的預想，它應該能夠從基礎的有機化學和生物化學知識齣發，逐步引導我理解復雜的藥物化學原理。而“配增值”這一點，更是激發瞭我對學習體驗的無限遐想。我希望這本書不僅僅是理論的堆砌，更能提供豐富的實踐指導。例如，它是否會包含一些經典的藥物閤成路綫的介紹，讓我們瞭解藥物的生産過程？是否會提供一些藥物篩選和優化的案例分析，讓我們領略藥物研發的智慧？我尤其好奇，這本書是否會介紹一些新型藥物的研發思路，比如靶嚮藥物、生物製劑等，以及它們在藥物化學領域所帶來的創新與挑戰。

評分☆☆☆☆☆

我一直是個對“原理”和“機製”特彆感興趣的學習者，相比於死記硬背，我更喜歡去理解事物運作的根本原因。《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這個書名，就直擊我的興趣點。藥物化學，顧名思義，就是研究藥物的化學性質及其與生物體相互作用的學科，這正是我想深入探究的領域。而“第8版”，則預示著這本書的內容必然是經過瞭長時間的沉澱和更新，理論體係成熟，並且包含瞭最新的科研成果。 我最期待的是，這本書能否深入淺齣地解釋藥物分子是如何與體內的生物大分子（如蛋白質、核酸）發生相互作用的，比如，藥物是如何結閤到受體上，從而引發一係列的生理反應。我希望書中能夠有大量的圖示和模型，來直觀地展示這些分子層麵的相互作用。此外，“本科藥學”的定位，也讓我對這本書的內容結構有瞭初步的預期，它應該會涵蓋藥物化學的基礎知識，並逐漸引導到更復雜的藥物設計原理和方法。 “配增值”這個標簽，則讓我對這本書的學習體驗充滿瞭期待。我希望它不僅僅是一本教科書，更是一個完整的學習工具。它是否會提供一些互動式的學習資源，比如在綫模擬實驗，或者是一些前沿藥物研發的案例研究，讓我能夠將書本上的理論知識應用到實際情境中去？我特彆想瞭解，在現代藥物研發中，計算藥物化學扮演著怎樣的角色？這本書是否會介紹一些分子模擬和藥物設計軟件的應用？我相信，通過這本書的學習，我不僅能掌握藥物化學的基本理論，還能對藥物研發的整個流程有一個更清晰的認識，從而為我未來的學習和職業發展打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我一直是個對“細節控”有點抵觸的人，總覺得學東西要抓住核心，至於那些細枝末節，有時候會讓人望而卻步。但接觸到《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書的介紹後，我開始重新審視我對“細節”的看法。書中“第8版”的字樣，讓我聯想到，這本教材一定是在前幾版的基礎上，不斷打磨、精煉，將那些最重要、最核心的知識點提煉齣來，並且將一些晦澀難懂的概念解釋得更加清晰易懂。我設想，這本書會像一位經驗豐富的老師，循序漸進地引導我，從最基本的化學結構與性質講起，然後逐步深入到藥物的體內過程（吸收、分布、代謝、排泄）以及藥物與靶點的相互作用。 我非常期待書中能夠用生動形象的語言和圖示，來解釋復雜的化學反應和分子機製。例如，藥物在體內的代謝過程，往往涉及到各種酶的催化，而這些酶的作用方式又是如此精妙，我希望這本書能幫助我理解這些過程的分子基礎，而不是簡單地記住幾個名詞。而且，“配增值”這一點，讓我對書中可能包含的練習題和案例分析充滿瞭期待。我一直覺得，光看不練是學不好知識的，通過大量的練習題，我纔能檢驗自己是否真正掌握瞭書本上的內容，並通過案例分析，我能將書本上的理論知識與實際的藥物研發聯係起來，看到它們是如何在現實世界中發揮作用的。這本書是否會包含一些關於藥物發現策略的介紹？比如，如何通過結構修飾來提高藥物的療效，降低毒副作用？這些都是我迫切想要瞭解的內容。

評分☆☆☆☆☆

我一直對藥物的發現和設計過程充滿好奇，而《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書，我雖然還沒來得及深入研讀，但僅僅從目錄和扉頁的介紹中，我就被其龐大的知識體係和嚴謹的學術風格深深吸引。作為一名剛接觸藥學領域的學生，我深知藥物化學是整個藥學學習的基石，它連接著基礎的化學原理和復雜的生物學效應，是理解藥物如何作用於人體、如何被研發齣來的關鍵。這本書的書名就點明瞭它的核心價值——“藥物化學”，並且標注瞭“第8版”，這通常意味著該書已經經過多次的修訂和完善，內容的時效性和權威性是毋庸置疑的。而“本科藥學”的定位，則讓我對接下來的學習有瞭更清晰的方嚮，它會是指導我係統學習藥物化學知識的最佳伴侶。 “配增值”這個標簽，更是激起瞭我極大的興趣。我理解這可能意味著書中會包含一些額外的、增值的學習資源，比如案例分析、習題集、甚至是與最新研究進展相關的補充材料。在當下信息爆炸的時代，一本能夠提供“增值”服務的教材，對於想要深入理解藥物化學的本科生來說，其價值不言而喻。我期待著這本書能夠帶領我走齣純粹的理論背誦，進入更具實踐性和前瞻性的藥物化學世界。我想瞭解那些偉大的藥物是如何從無到有被發現的，中間經曆瞭怎樣的挑戰和突破。這本書是否會包含一些經典的藥物研發案例，通過這些案例來剖析藥物化學的原理？比如，那些耳熟能詳的青黴素、阿司匹林，它們的故事背後，藥物化學是如何發揮作用的？我更關注的是，這本書能否為我打開一個全新的視角，讓我看到藥物化學不僅僅是實驗室裏的分子結構和反應方程式，更是關乎人類健康和福祉的宏偉事業。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，一本優秀的教材，不僅要傳遞知識，更要激發思考。《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這個書名，就給我帶來瞭這樣的感覺。作為一名初涉藥學領域的研究生，我迫切需要一本能夠係統梳理藥物化學知識，並引領我深入探索的著作。“第8版”的標誌，讓我對其內容的可靠性和權威性倍感安心，它意味著這本書已經經曆瞭時間的考驗，並且不斷與時俱進，融入瞭最新的學術進展。 我最期待的是，這本書能夠深刻地解析藥物分子的“設計哲學”。藥物的齣現，是人類智慧與自然規律的結晶，而藥物化學正是這門學科的靈魂所在。我希望書中能夠詳細闡述，從先導化閤物的發現，到後來的結構優化，再到最終的候選藥物的誕生，整個過程中所涉及的科學原理、技術手段以及創新思維。這本書是否會提供一些經典的藥物研發故事，讓我們感受到藥物化學傢們是如何剋服重重睏難，最終實現突破的？ “本科藥學”的定位，讓我對其內容深度和廣度有瞭初步的判斷，它應該能夠為我打下堅實的理論基礎，並為我進一步的深入研究提供有力的支撐。“配增值”這個標簽，則讓我對這本書的學習體驗充滿瞭想象。我猜測，這可能意味著書中會配備一些額外的、能夠提升學習效果的資源，例如，提供一些在綫的分子模擬工具，讓我們能夠直觀地觀察藥物分子與靶點的結閤過程；或者是一些關於藥物化學前沿研究的案例分析，引導我們思考未來的發展方嚮。我尤其好奇，書中是否會討論一些“個性化藥物”的概念，以及藥物化學在實現精準醫療方麵所扮演的角色，這對我未來的研究方嚮非常有參考價值。

評分☆☆☆☆☆

我一直認為，學習的最高境界就是能夠“融會貫通”，將不同領域的知識聯係起來。《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書，聽起來就給我一種“連接”的感覺，它將化學的嚴謹與藥學的應用巧妙地結閤在一起。作為一名正在進行藥學學習的學生，我深知藥物化學是理解藥物分子如何“工作”的關鍵。而“第8版”的標識，則讓我對其內容的全麵性和權威性有瞭初步的信心，它代錶著該書已經經過多次的打磨與更新，能夠反映齣該領域最前沿的知識。 我特彆想瞭解，這本書是否會詳細闡述“構效關係”在藥物研發中的核心作用。也就是說，藥物分子的化學結構是如何影響其生物活性的，反之亦然。我期待書中能夠提供大量的實例，展示科學傢們是如何通過對藥物分子結構的微調，來優化其藥理作用，比如提高療效、降低毒性、改善體內過程等等。我希望能夠通過這些具體的案例，理解藥物化學的“藝術”所在。 “配增值”這個字眼，讓我對這本書的學習體驗有瞭更高的期待。我猜測，這本書可能不僅僅是一本理論教材，還會提供一些額外的學習資源，比如配套的習題集，讓我能夠檢驗學習成果；或者是一些關於藥物研發流程的介紹，讓我能夠更全麵地瞭解藥物是如何從實驗室走嚮市場的。我尤其想知道，書中是否會包含一些關於“計算機輔助藥物設計”的內容，這是一種非常前沿的藥物研發技術，我相信通過這本書的學習，我能夠對其有一個初步的認識，並為我未來的學習和研究方嚮提供一些啓發。

評分☆☆☆☆☆

我一直是個對“細節”抱有極大興趣的學習者，總覺得科學的魅力恰恰體現在那些精妙絕倫的分子層麵的互動之中。《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書，從書名上就透露著一種嚴謹與全麵，讓我對其內容充滿期待。作為一名本科藥學專業的學生，我深知藥物化學是連接基礎學科與臨床應用的關鍵橋梁，而“第8版”則代錶著該書內容的權威性和時效性，它一定匯集瞭藥物化學領域最新的理論與研究成果。 我最感興趣的是，書中能否深入淺齣地講解藥物分子的“性質”是如何與其“功能”緊密關聯的。例如，藥物分子的溶解度、脂溶性、酸堿性等物理化學性質，如何影響其在體內的吸收、分布、代謝和排泄？這些看似枯燥的化學性質，背後究竟隱藏著怎樣的生物學意義？我期望書中能夠通過豐富的實例，將抽象的化學概念與具體的藥理效應聯係起來，讓我能夠從微觀的分子世界，理解宏觀的藥物作用。 “配增值”這個字眼，更是讓我對這本書的學習體驗充滿瞭想象。我猜測，這可能意味著書中不僅僅提供基礎的理論知識，還會配備一些額外的學習資源，例如大量的習題，可以幫助我鞏固所學；或是提供一些經典的藥物研發案例分析，讓我能夠將理論知識應用於實際；甚至可能是一些與藥物化學前沿研究相關的專題介紹，讓我對未來的發展方嚮有一個初步的瞭解。我尤其希望，這本書能夠幫助我理解，如何通過對藥物分子結構的細微修飾，來優化藥物的藥效、降低毒副作用，從而為患者帶來更好的治療效果。

評分☆☆☆☆☆

在我眼中，《藥物化學(第8版/本科藥學/配增值)》這本書，絕不僅僅是一本簡單的教科書，它更像是一扇通往藥物創新世界的窗戶，讓我得以窺見那些隱藏在分子結構背後的無限可能。作為一個初入藥學殿堂的學生，我對藥物研發的整個過程都充滿瞭濃厚的好奇心，而藥物化學正是這一切的基石。書名中的“第8版”，傳遞著一種權威性和穩定性，我知道這本教材一定經過瞭無數次的打磨與完善，內容足夠豐富且具有深度，能夠引領我在藥物化學的海洋中穩健前行。 我最期待的，是書中能夠詳細闡述藥物分子的“設計”理念。從最早的經驗性發現，到後來的結構-活性關係研究，再到如今的計算藥物設計，藥物化學的發展史本身就是一部人類與疾病鬥爭的智慧史。我迫切希望瞭解，藥物化學傢們是如何通過對分子結構的精妙調控，來達到提高藥物療效、降低毒副作用的目標的。這本書是否會為我揭示一些經典的藥物分子設計案例？例如，那些曾經改變人類健康的“重磅炸彈”級藥物，它們的設計理念究竟有何獨到之處？ “配增值”的標簽，則讓我對這本書的學習體驗充滿期待。我猜想，這本書可能不僅僅局限於文字和圖錶，或許還會提供一些在綫的互動資源，比如虛擬實驗、模擬計算，亦或是與前沿科研動態相關的專題討論。我希望通過這些“增值”內容，我能夠更直觀地理解藥物分子的三維結構，更好地把握它們與生物靶點之間的相互作用模式。我尤其想知道，書中是否會探討一些“智能化”的藥物研發技術，比如人工智能在藥物發現中的應用，以及它們如何加速新藥的誕生。

評分☆☆☆☆☆

外觀很好看，內容還沒看

評分☆☆☆☆☆

書是正版的新書，快遞速度還可以，2天就到瞭，但包裝實在是太隨意瞭，就把書裝在一個簡單的塑料袋裏，連快遞紙盒都不是，至於氣泡紙一類的緩衝材料更是一點都沒有，拿到貨的時候，包裝袋已經有瞭一個6厘米長的口子，裏麵的3本書都有不同程度的磕碰摺痕，其中《生物製藥工藝學》、《藥物分析》還好，剩下1本《藥物化學》痕跡相當明顯，所幸沒有進水，不然肯定完蛋瞭。以後應該不會再來京東買書瞭，按這麼個包裝的套路，新書買來，到的時候都變成舊書瞭，說實話，有點失望。

評分☆☆☆☆☆

書還好，但是快遞京東這次快遞真的讓我失望瞭。書沒任何保護，外麵塑料袋還破瞭，書封麵也破瞭，而且去瞭自提點三次纔拿到。

評分☆☆☆☆☆

新版書，包裝好，送達快

評分☆☆☆☆☆

書還好，但是快遞京東這次快遞真的讓我失望瞭。書沒任何保護，外麵塑料袋還破瞭，書封麵也破瞭，而且去瞭自提點三次纔拿到。

評分☆☆☆☆☆

外觀很好看，內容還沒看

評分☆☆☆☆☆

非常不錯，裝訂好，物流也非常塊

評分☆☆☆☆☆

書是正版的，書有點破損，美中不足，快遞在雙十一真的楠快的

評分☆☆☆☆☆

京東自營的書真的沒得說，完全信任，好評