決勝2018國傢執業藥師資格統一考試係列輔導用書（含部隊）：藥事管理與法規曆年真題精析 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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李軍珂 著

圖書標籤:

• 藥事管理與法規
• 國傢執業藥師
• 曆年真題
• 輔導用書
• 2018年
• 考試
• 醫藥
• 教材
• 部隊
• 精析

齣版社： 湖南科學技術齣版社

ISBN：9787535797469

版次：1

商品編碼：12360047

包裝：袋裝

開本：16開

齣版時間：2018-05-01

用紙：輕型紙

正文語種：中文

編輯推薦

版本** 本書主編李軍珂係原第四軍醫大學齣版社齣版的暢銷圖書《國傢執業藥師資格統一考試（藥學專業）快速突破5000題》主編，每一道試題均附有專傢們的精心解答，讓考生不僅知其然而且知其所以然。

目的明確 本書可以幫助參加2018年國傢執業藥師資格統一考試《藥事管理與法規》這一科目考試的考生用最短的時間、有效的方法順利通過考試。

依據充分 本書充分分析2018年國傢執業藥師資格統一考試《藥事管理與法規》這一科目的考生在復習該科目過程中的應試需求，嚴格按照新考試大綱，認證分析曆年考試命題知識點和齣題方嚮，最終由博學堂國傢藥考命題研究中心精心編排、審定齣版。

在綫增值 凡購買本版本的讀者均可獲得《醫學臨床“三基”訓練在綫教育平颱》電腦端、手機端體驗卡，該平颱薈萃醫院實習、入職、在職晉升和“三基”考試經典題庫，可隨時隨地復習、備考。

內容簡介

為瞭幫助廣大考生做好2018年執業藥師資格考試的考前復習工作，我社與博學堂國傢藥考命題研究中心（原軍醫齣版社藥考圖書組稿中心）組織瞭專傢，聯閤曆屆考生，整理瞭該科目曆年考試的真題，圍繞這些試題，一綫培訓專傢作齣詳盡的解析，幫助考生通過考試真題及詳盡的解析能夠做到舉一反三，在掌握該科目真正考試題的齣題思路及齣題方嚮方麵，專傢和一綫名師們費盡心思，讓考生把握考試復習的重點和方嚮，順利通過考試。

作者簡介

李軍珂，主管藥師，臨床藥師，中國執業藥師。現就職於鄭州市婦幼保健院。從事藥學工作20餘年，現為醫院臨床藥學室負責人及抗感染專傢，參與全院藥物管理和閤理用藥工作。先後在全國性醫藥期刊《醫藥導報》《中國藥業》《醫藥論壇雜誌》發錶論文10餘篇。主編第四軍醫大學齣版社齣版的暢銷圖書《國傢執業藥師資格考試（藥學專業）快速突破5000題》、第二軍醫大學齣版社齣版的暢銷圖書《執業藥師（藥學專業）模擬試捲及解析》、西安交通大學齣版社齣版的暢銷圖書《執業藥師（西藥）曆年考點試捲匯編》。

目錄

2006~2007年藥事管理與法規曆年真題精析

2011~2014年藥事管理與法規曆年真題精析

2015~2017年藥事管理與法規曆年真題精析

精彩書摘

2017年試題

一、最佳選擇題（共40題，每題1分，每題的備選項中隻有一個最符閤題意）。

1.在執業藥師管理職責分工中,由省級食品藥品監督管理部門組織實施的是

A.執業藥師考前培訓

B.執業藥師資格考試考務工作

C.執業藥師繼續教育

D.執業藥師執業注冊許可

2.關於藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法,錯誤的是

A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險

B.不閤理用藥、用藥差錯是導緻藥品安全風險的主要因素

C.藥品生産企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作

D.實施藥品安全風險管理的有效措施是，要從藥品注冊環節消除各種藥品安全風險因素

3.根據《關於進一步改革完善藥品生産流通使用政策的若乾意見》,國傢將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關於推動藥品流通體製改革措施的說法,錯誤的是

A.鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營

B.力爭到2018年底實現零售藥店分級分類管理全麵實現零售連鎖化

C.整治藥品流通領域的突齣問題，嚴厲打擊租藉證照等違法違規行為

D.規範零售藥店互聯零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式

4.關於建立健全覆蓋城鄉居民基本醫療衛生製度的基本內容的說法，錯誤的是

A.加快建立健全公共衛生服務體係

B.加快建設覆蓋城鄉居民的多層次醫療保障體係

C.完善以公立醫院和非公立醫院並重的醫療服務體係

D.建立健全以國傢基本藥物製度為基礎的藥品供應保障體係

5.國傢基本藥物使用管理中提齣的基本藥物優先選擇和閤理使用製度是指

A.公立醫院對基本藥物實行“零差率”銷售

B.政府舉辦的醫療衛生機構實行“收支兩條綫”

C.政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本藥物，其他各類醫療機構按照規定使用基本藥物

D.所有零售藥店均配備基本藥物，並對基本藥物實行“零差率”銷售

6.不閤理處方可以分為不規範處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列屬於用藥不適宜處方的是

A.處方醫師簽名不能準確識彆的處方

B.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

C.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

D.中成藥與中藥飲片分彆開具的處方

7.我國藥品不良反應報告製度的法定報告主體不包括

A.藥品生産企業

B.進口藥品的境外製藥廠商

C.藥品檢驗機構

D.藥品經營企業

8.關於藥品標準的說法錯誤的是

A.《中國藥典》為法定藥品標準

B.醫療機構製劑標準作為省級地方標準仍允許保留屬於有法律效力的藥品標準

C.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生産、療效較好,需要統一標準但尚未載入藥典的品種

D.藥品生産企業執行的藥品注冊標準一律不得高於《中國藥典》的規定

9.某藥品零售企業陳列藥的做法,錯誤的是

A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

B.按劑型、用途及儲存要求分類陳列

C.外用藥與其他藥品分開擺放

D.拆零藥品集中存放於拆零專櫃或專區

10.不閤理處方可以分為不規範處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬於用藥不適宜處方的是

A.處方醫師簽名不能準確識彆的處方

B.存在潛在臨床配伍禁忌的處方

C.慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

D.中成藥與中藥飲片未分彆開具的處方

11.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,關於第二疫苗流通管理的說法正確的是

A.經過審核批準藥品批發企業可以經營並配送第二類疫苗

B.由縣級疾病預防控製機構通過公共資源平颱嚮生産企業采購後供應本行政區域的接種單位

C.疫苗生産企業應直接嚮縣級疾病預防控製機構配送第二類疫苗,不得委托配送

D.縣級疾病預防控製機構嚮接種單位供應第二類疫苗可以收取疫苗費用，但不可以收取儲存、運輸費用

12.根據《處方管理辦法》,關於處方書寫規則的說法,錯誤的是

A.藥品名稱應當使用規範的中文、英文或拉丁文名稱書寫

B.書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範

C.藥品用法可用規範的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

D.醫療機構或醫師、藥師不得自行編製藥品縮寫名稱或者使用代號

13.根據《全國人民代錶大會常務委員會關於授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人製度試點和有關問題的決定》,在試點地區的下列人員,可以申請成為藥品上市許可持有人的是

A.上海市三甲綜閤性醫院內科的主任醫師

B.廣東省某藥品零售連鎖企業的總經理

C.河北省某藥物研究所的研究員

D.四川省某藥品批發企業的董事長

14.關於中藥飲片管理的說法錯誤的是

A.醫療機構臨方炮製中藥飲片應當持有《醫療機構製劑許可證》

B.生産中藥飲片須持有《藥品生産許可證》

C.批發、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》

D.藥品零售企業的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學曆或者具備中藥調劑員資格

15.某省中藥飲片生産企業生産的某中藥飲片,其標簽標示“功能主治:清熱平肝、提升免疫力”,與本省中藥飲片炮製規範注明的功能“主清熱、平肝”不符,該批藥品經抽樣檢驗均符閤規定。該批中藥飲片應定性為

A.閤格藥品

B.按假藥論處

C.按劣藥論處

D.違反說明書和標簽管理規定的藥品

2017年試題參考答案及專傢精析

1.D國傢食品藥品監督管理總局為全國執業藥師注冊管理機構。故選D。

2.D藥品安全風險的特點:①復雜性。②不可預見性。③不可避免性。藥品風險和使用風險：不閤理用藥、用藥差錯、藥品質量問題、政策製度設計及管理導緻的風險。故選D。

3.B新開辦零售藥店均配備執業藥師。2015年零售藥店和醫院藥房全部實現營業時有執業藥師指導閤理用藥。故選B。

4.C建設覆蓋城鄉居民公共衛生服務體係、醫療服務體係、醫療保障體係、藥品供應保障體係（公服醫服醫保藥保）故選C。

5.C國傢基本藥物使用管理：建立基本藥物優先選擇和閤理使用製度，政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本藥物，其他各類醫療機構也都必須按規定使用基本藥物。

6.B用藥不適宜處方：無正當理由不首選國傢基本藥物的；用法用量不適宜的；聯閤用藥不適宜的；重復給藥的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其他用藥不適宜情況的。故選B。

7.C藥品生産、經營企業、醫療機構、當地的藥品不良反應檢測機構。故選C。

8.D藥品注冊標準不得低於《中國藥典》的規定。故選D。

9.A第二類精神藥品、毒性種藥品種和罌粟殼不得陳列。故選A。

10.B用藥不適宜處方：無正當理由不首選國傢基本藥物的；用法用量不適宜的；聯閤用藥不適宜的；重復給藥的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其他用藥不適宜情況的。故選B。

11.B縣級疾病預防控製機構可以嚮接種單位供應第二類疫苗。

12.A藥品用法可用規範的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”、自用等不清楚字句。故選A。

13.C藥品上市許可持有人製度試點，允許藥品研發機構和科研人員取得藥品批準文號，對藥品質量承擔相應的責任。

14.A生産中藥飲片必須持有《藥品生産許可證》《藥品GMP證書》。故選A。

15.B國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的，依照本法必須批準而未經批準生産、進口，取得批準文號的原料藥生産，變質的，被汙染的，所標明的適應證或者功能主治超齣規定範圍的。故選B。

……

藥事管理與法規：法律基石與實踐指南 《藥事管理與法規》一書，深入剖析瞭我國藥品管理的法律法規體係，旨在為讀者構建堅實的藥事法律知識框架，並指導其實際應用。本書內容豐富，涵蓋瞭藥事活動的各個環節，從藥品研發、生産、流通到使用，均有詳盡的法律法規解讀和實踐指導。通過係統學習，讀者將能夠準確理解和運用相關法律法規，有效規避風險，提升職業素養。 第一部分：藥事法律法規體係的構建與演進 本部分將追溯我國藥事法律法規的形成與發展曆程。從新中國成立以來，國傢為保障人民用藥安全有效，逐步建立起瞭一套不斷完善的法律法規體係。我們將詳細介紹《中華人民共和國藥品管理法》作為核心法律的重要性，並分析其曆次修訂的背景、主要內容及其對整個藥事管理體係的影響。 《中華人民共和國藥品管理法》： 本章將對《藥品管理法》的總則、藥品分類管理、藥品生産、藥品經營、藥品使用、藥品監督管理、法律責任等方麵進行逐條解讀。重點分析其在藥品注冊、質量標準、上市許可、GMP/GSP認證、不良反應監測、藥品廣告監管等關鍵環節的規定。同時，還會結閤實際案例，闡釋法律條文的落地執行情況。 相關配套法規與規章： 除瞭《藥品管理法》，我國還有大量的部門規章、規範性文件等構成瞭完整的藥事法規體係。本書將梳理並重點介紹涉及藥品生産質量管理規範（GMP）、藥品經營質量管理規範（GSP）、藥物臨床試驗質量管理規範（GCP）、醫療器械監管、化妝品監管、保健食品監管等重要法規。我們將深入解讀這些法規的具體要求，以及它們如何與《藥品管理法》相互銜接，共同構建起全方位的藥品安全保障網。 法律法規的演進趨勢： 隨著醫藥科技的飛速發展和國際監管趨勢的變化，我國藥事法律法規也在不斷更新和完善。本章將分析當前藥事法律法規改革的重點方嚮，例如鼓勵藥品創新、加強上市後監管、推行藥品全生命周期管理、完善藥品定價與供應保障機製等。通過對這些趨勢的把握，讀者可以預見未來藥事管理的發展方嚮。 第二部分：藥品研發與注冊管理的法律框架 藥品研發和注冊是藥品進入市場的“敲門磚”，其法律管理尤為關鍵。本部分將聚焦於藥品研發過程中的知識産權保護、倫理審查，以及藥品注冊申報的各項法律要求。 藥品研發的法律保障： 介紹與藥品研發相關的知識産權法律，包括專利法在保護創新藥物研發成果方麵的作用，以及商業秘密保護在研發過程中的重要性。同時，將詳細闡述藥物臨床試驗的法律倫理要求，包括《藥物臨床試驗管理規範》（GCP）的具體規定，如受試者權益保護、知情同意、試驗數據真實性、獨立倫理委員會的職責等，確保臨床試驗的科學性、規範性和閤規性。 藥品注冊的法律流程與要件： 詳細解讀《藥品注冊管理辦法》等相關法規，清晰梳理新藥、仿製藥、進口藥品等不同類彆藥品的注冊申報流程。重點解析注冊申報需要提交的各項證明文件、技術審評要求、質量控製標準等。還將分析審評審批製度改革對藥品注冊效率和質量帶來的影響。 仿製藥一緻性評價的法律意義： 闡述仿製藥質量和療效一緻性評價的法律依據和重要性，分析其對提升我國仿製藥質量、促進醫藥産業升級的深遠影響。 第三部分：藥品生産質量管理（GMP）的法律解讀與實踐 藥品生産質量是保障藥品安全有效的前提。本部分將深入闡釋藥品生産質量管理規範（GMP）的法律內涵和實踐要求。 GMP的核心理念與法律地位： 講解GMP的核心理念，即“以人為本，質量至上”，以及GMP在法律法規中的地位和強製性。 GMP的主要內容與實施要點： 詳細解讀GMP關於廠房設施、設備、物料管理、生産過程控製、質量控製、人員培訓、文件記錄等方麵的具體要求。結閤實際生産場景，闡述如何將GMP要求轉化為可操作的生産管理流程。 GMP認證與監督管理： 分析GMP認證的程序、標準和意義，以及藥品監管部門對藥品生産企業GMP符閤性的監督檢查機製。 第四部分：藥品流通環節的法律監管（GSP） 藥品流通環節的閤規性直接關係到藥品的質量和患者的用藥安全。本部分將重點講解藥品經營質量管理規範（GSP）的相關法律規定。 GSP的法律淵源與目標： 闡述GSP的法律依據，如《藥品經營質量管理規範》等，並明確其保障藥品質量、維護市場秩序、保障公眾健康的目標。 GSP在藥品批發與零售中的具體要求： 分彆講解藥品批發企業和零售藥店在質量管理、倉儲管理、運輸管理、信息管理、人員管理、處方調配、藥品追溯等方麵的GSP規定。 藥品流通領域的法律風險與防範： 分析藥品流通環節可能存在的法律風險，如假冒僞劣藥品、非法渠道銷售、藥品過期等，並提齣相應的防範措施。 第五部分：藥品使用與監督管理的法律責任 藥品的使用環節涉及醫患雙方，其法律監管尤為重要。同時，藥品監管部門的監督執法是維護藥事市場秩序的最後一道屏障。 處方權與調配權的法律邊界： 闡述醫師處方權、藥師調配權等相關法律規定，明確執業藥師在處方審核、用藥指導中的法律職責。 藥品不良反應監測與報告的法律義務： 講解藥品不良反應監測的法律意義，以及藥品生産企業、經營企業、使用單位和個人在不良反應報告方麵的法律義務。 藥品廣告的法律監管： 詳細解讀《藥品廣告審查管理辦法》等相關規定，明確藥品廣告的禁止性內容、審查程序以及違規廣告的法律責任。 藥品監督管理的法律手段： 介紹藥品監管部門的法定職權，包括檢查、抽驗、責令整改、行政處罰等，以及這些法律手段在保障藥品安全中的作用。 藥品領域的法律責任追究： 梳理藥品生産、經營、使用等環節可能産生的法律責任，包括行政責任、民事責任和刑事責任，並分析相關案例。 第六部分：特殊藥品領域的法律管理 除瞭常規藥品，一些特殊類彆的藥品，如醫療器械、化妝品、保健食品等，也擁有獨立的法律法規體係。 醫療器械的法律監管： 介紹《醫療器械監督管理條例》等法規，闡述醫療器械的分類管理、注冊與備案、生産經營、使用等方麵的法律要求。 化妝品的法律監管： 講解《化妝品監督管理條例》等法規，明確化妝品的定義、分類、注冊與備案、生産經營、安全評估等方麵的法律規定。 保健食品的法律監管： 介紹《保健食品注冊與備案管理辦法》等法規，闡述保健食品的定義、注冊與備案、生産經營、廣告宣傳等方麵的法律要求。 第七部分：與藥學相關職業的法律素養 本書的最終目標是提升讀者在藥事管理與法規方麵的法律素養，使其能夠更好地履行職業職責。 執業藥師的法律角色與責任： 重點分析執業藥師在藥品管理、用藥指導、公眾健康教育等方麵的法律角色和應承擔的法律責任。 醫藥從業人員的法律風險防範： 結閤實際工作場景，為醫藥行業從業人員提供具體的法律風險防範建議，包括如何規避法律糾紛，如何處理閤同風險，如何應對監管檢查等。 構建閤規經營的藥事文化： 呼籲建立以法律法規為基礎，以誠信為準則的藥事文化，共同維護藥品安全，保障公眾健康。 通過對以上各部分的係統學習，本書將幫助讀者全麵掌握藥事管理與法規的核心知識，提升法律意識和實踐能力，為在醫藥行業中閤規、安全、有效地開展工作奠定堅實的基礎。本書不僅是考前輔導的有力工具，更是藥學專業人士日常工作的得力助手。

評分☆☆☆☆☆

我是一名在部隊服役的藥師，備考2018年的國傢執業藥師資格考試對我來說是一項不小的挑戰。部隊的工作節奏快，學習時間更是擠齣來的。這本書的齣現，對我來說簡直是雪中送炭。我最看重的是它“曆年真題精析”這一塊，因為我知道，理解曆年真題的齣題思路和考查重點，是備考成功的關鍵。這本書沒有簡單地羅列真題，而是對每一道題目都進行瞭深入的剖析，不僅僅是給齣瞭正確答案，更重要的是解釋瞭為什麼這道題是正確答案，其他選項為什麼是錯誤的，以及這道題涉及到的相關知識點。這種精析的方式，讓我能夠舉一反三，避免瞭死記硬背，而是真正理解瞭考點背後的邏輯。特彆是對於一些我之前容易混淆的概念，通過真題的解析，我終於能夠清晰地區分開來。書中的一些解析還會提及相關的法律條文和規定，這對於我們藥事管理與法規的學習至關重要，因為這是考試的核心內容。我感覺這本書能夠幫助我迅速抓住考試的“牛鼻子”，在有限的時間內，最大化地提高復習效率。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計雖然樸實，但顔色搭配很專業，給人一種踏實可靠的感覺。我拿到手的時候，就迫不及待地翻閱瞭一下目錄，發現章節劃分非常清晰，每個知識點都對應得十分明確。作為一個在職考生，時間寶貴，最怕的就是買瞭書卻找不到重點。這本書在這方麵做得很好，能夠迅速引導我找到自己薄弱的環節。比如在“藥品監督管理”這一塊，我一直覺得知識點比較零散，不容易係統化，但翻看這本書的章節結構，我能看到它把相關的法律法規、部門規章、技術指導原則等都整閤到瞭一起，而且每個小節下麵都有詳細的解釋和舉例，這讓我豁然開朗，覺得學習起來沒那麼吃力瞭。我尤其喜歡它在一些重要概念的解釋上，會引用相關的案例，或者用通俗易懂的語言來闡述，這比單純的條文解釋要生動得多，也更容易理解和記憶。雖然我還沒來得及深入學習，但僅從目錄和一些零散的翻閱來看，這本書的結構設計和內容組織確實是非常有條理的，為我的復習奠定瞭一個良好的基礎，讓我對即將到來的考試充滿瞭信心。

評分☆☆☆☆☆

作為一名有一定工作經驗的藥師，我深知藥事管理與法規的重要性，但有時候覺得這部分內容比較枯燥，記憶起來也比較費勁。這本書讓我耳目一新。它不僅僅是羅列法規，更注重將這些法規與實際工作相結閤，通過案例分析的方式來解讀。我翻閱到的部分內容，就詳細地講解瞭藥品注冊、 GSP認證等方麵的要求，並輔以生動的案例，讓我能夠更直觀地理解這些規定的實際應用。書中的一些圖錶和流程圖也設計得非常巧妙，將復雜的管理流程可視化，使我一目瞭然。我特彆欣賞它對一些疑難點問題的解讀，會深入分析其背後的原因，並給齣多種解題思路，這對於提升我的應試技巧非常有幫助。而且，這本書的語言風格比較接地氣，沒有過多地使用生硬的法律術語，即使是初學者也能輕鬆理解。我感覺這本書不僅僅是一本復習資料，更是一本能夠提升我理論知識和實操能力的寶典，讓我對即將到來的考試更有底氣。

評分☆☆☆☆☆

坦白說，我之前對藥事管理與法規這門課總是提不起興趣，覺得它太死闆，不像其他科目那樣有太多可以發揮的空間。然而，當我拿到這本《決勝2018國傢執業藥師資格統一考試係列輔導用書》後，我發現我對這門課的看法開始轉變瞭。這本書的內容組織得非常巧妙，它不是簡單地把法律條文堆砌在一起，而是通過對曆年真題的深入分析，將考點串聯起來。我看到書中對一些常考題目的解析，不僅僅是告訴我們答案，更重要的是，它會詳細解釋為什麼這個選項正確，以及這個題目考察的是哪個知識點，這個知識點又跟哪些其他知識點有關聯。這種“深挖”式的解析，讓我能夠理解齣題人的意圖，也讓我對相關知識點有瞭更全麵的掌握。書中的一些章節，我還發現它會介紹一些最新的政策動態，這讓我意識到，藥事管理與法規的學習需要與時俱進，而這本書顯然在這方麵做得非常到位。總而言之，這本書讓我覺得藥事管理與法規的學習不再是枯燥的背誦，而是充滿邏輯和智慧的探索過程，極大地激發瞭我學習的積極性。

評分☆☆☆☆☆

我是一位即將畢業的藥學專業學生，一直對國傢執業藥師資格考試充滿敬畏，同時也感到一絲迷茫。在朋友的推薦下，我入手瞭這本《決勝2018國傢執業藥師資格統一考試係列輔導用書（含部隊）：藥事管理與法規曆年真題精析》。拿到書後，我被它嚴謹的學術風格所吸引。書中的內容，特彆是關於藥品法律法規的講解，條理清晰，邏輯性強，引用瞭大量的最新法規政策，這對於我這種初次接觸這個領域的考生來說，非常有幫助。我特彆注意到書中有對一些復雜法律條文的解釋，將其轉化為易於理解的語言，並結閤實際操作場景進行說明，這讓我不再覺得法律條文枯燥乏味。我喜歡它在講解過程中，會穿插一些“重點提示”或者“易錯點提醒”，這能讓我快速抓住關鍵信息，避免走彎路。而且，這本書的排版也相當用心，重點內容加粗，關鍵術語標注，閱讀起來非常舒適，不容易疲勞。盡管我還沒有完全學完，但僅僅是看前麵幾章，我就感受到瞭它在內容深度和廣度上的專業性，讓我對藥事管理與法規這門學科有瞭更係統、更深刻的認識。