獸藥閤理應用與聯用手冊

獸藥閤理應用與聯用手冊 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

餘祖功 編
圖書標籤:
  • 獸藥
  • 閤理用藥
  • 聯用
  • 獸醫
  • 臨床
  • 藥物
  • 畜牧
  • 養殖
  • 指南
  • 手冊
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店鋪: 博庫網旗艦店
齣版社: 化學工業
ISBN:9787122194497
商品編碼:1289560327
開本:32
齣版時間:2014-07-01

具體描述

基本信息

  • 商品名稱:獸藥閤理應用與聯用手冊
  • 作者:餘祖功
  • 定價:49.8
  • 齣版社:化學工業
  • ISBN號:9787122194497

其他參考信息(以實物為準)

  • 齣版時間:2014-07-01
  • 印刷時間:2014-07-01
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 開本:32開
  • 包裝:平裝
  • 頁數:572
  • 字數:514韆字

編輯推薦語

餘祖功編寫的《獸藥閤理應用與聯用手冊》參閱大量國內外相關研究資料,對以上問題進行瞭大膽嘗試性探索。針對獸醫臨床用藥實際,內容涉及常用獸藥、添加劑和中獸藥的特點、閤理使用、聯用、配伍禁忌、上市劑型、休藥期等相關知識,並依獸醫臨床使用頻率,較詳細地論述瞭獸醫臨床實踐中重要的常用藥物,較簡約地比較瞭該類藥物中其他藥物的特點和優勢。

內容提要

餘祖功編寫的《獸藥閤理應用與聯用手冊》是一 部介紹如何科學閤理使用獸藥的實用手冊。《獸藥閤 理應用與聯用手冊》包含五大部分內容:獸藥閤理應 用、聯用禁忌基礎知識;抗菌藥閤理應用及其聯用禁 忌;消毒防腐藥閤理應用與聯用禁忌;抗寄生蟲藥閤 理應用與聯用禁忌;作用各係統藥物閤理應用及聯用 禁忌;中獸藥閤理應用及聯用配伍禁忌。本書內容實 用、係統全麵、語言簡潔,是獸醫工作者在生産實踐 中的良好指導書,同時也可供獸藥科研人員參考閱讀 。
    

目錄

**章 獸藥閤理應用、聯用禁忌基礎知識
第二章 抗菌藥閤理應用及其聯用禁忌
第三章 消毒防腐藥閤理應用及聯用禁忌
第四章 抗寄生蟲藥閤理應用與聯用禁忌
第五章 作用各係統藥物閤理應用及聯用禁忌
第六章 **配伍與禁忌
參考文獻


《獸用藥物安全管理指南》 內容概述: 本書旨在為廣大獸醫、養殖從業者以及獸藥生産、經營者提供一套係統、全麵的獸用藥物安全管理理論與實踐指導。在當前畜牧業快速發展、對動物源性食品安全要求日益提高的背景下,科學閤理地使用獸藥,最大限度地降低藥物殘留風險,保障動物健康與食品安全,已成為行業發展的重中之重。《獸用藥物安全管理指南》將深入剖析獸藥使用的各個環節,從源頭控製到終端監管,全方位構建一個安全、有效的獸藥使用體係。 本書共分為八個部分,邏輯清晰,內容詳實,涵蓋瞭獸藥安全管理的方方麵麵。 第一部分:獸藥法規政策解讀與風險提示 本部分將首先對我國現行的獸藥管理相關法律法規進行梳理和解讀,包括《獸藥管理條例》及其配套規章,詳細闡述獸藥研發、生産、經營、使用等環節的法律義務和責任。我們將重點解讀獸藥注冊、生産許可、GSP認證等關鍵流程,幫助讀者理解閤法閤規經營和使用的重要性。 在此基礎上,本部分將深入分析當前獸藥使用中存在的潛在風險,例如: 非法添加與禁用藥物風險: 重點揭示部分不法商傢為追求短期經濟效益,非法添加國傢明令禁止的藥物成分,以及這些禁用藥物對動物健康、人體健康及環境造成的嚴重危害。 假冒僞劣獸藥風險: 分析假冒僞劣獸藥的常見特徵、識彆方法及其在臨床應用中可能導緻的治療無效、病情加重、産生耐藥性等不良後果。 藥物殘留風險: 詳細講解不同類型獸藥在動物體內的代謝過程、排泄規律,以及不當用藥、未遵循休藥期規定可能導緻的藥物殘留超標問題,並說明其對消費者健康和國際貿易的影響。 耐藥性風險: 探討不閤理使用抗菌藥物是導緻病原微生物産生耐藥性的主要原因,闡述耐藥性問題對動物疫病防控的嚴峻挑戰,以及對公共衛生的潛在威脅。 環境汙染風險: 分析獸藥生産、使用、排放過程中可能産生的環境汙染問題,如水體、土壤汙染,及其對生態係統和生物多樣性的影響。 通過對這些風險的詳細剖析,本書旨在提升從業者的風險意識,引導其自覺抵製非法行為,從源頭上杜絕不安全因素的産生。 第二部分:獸藥的審評、注冊與質量控製 本部分將聚焦獸藥的生命周期管理,重點關注獸藥的審評、注冊及生産過程中的質量控製。 獸藥審評要點: 詳細介紹獸藥審評過程中需要關注的關鍵技術指標,包括藥效學、藥代動力學、毒理學、殘留分析等,強調科學、嚴謹的審評流程是保障獸藥安全有效的前提。 獸藥注冊流程與要求: 梳理獸藥注冊所需的申報資料、技術要求和審評程序,幫助申請人瞭解如何高效、準確地完成注冊申報工作。 獸藥生産質量管理規範(GMP): 深入解讀獸藥GMP的核心要求,包括廠房設施、設備、人員、物料管理、生産過程控製、質量檢驗等,強調GMP是保證獸藥質量的根本性製度。 批簽發製度: 闡釋獸藥批簽發製度的重要意義,說明其作為上市後監督的關鍵環節,如何通過抽樣檢驗確保每一批上市獸藥的質量安全。 獸藥生産企業主體責任: 強調獸藥生産企業作為第一責任主體,在保障産品質量安全方麵所應承擔的義務和責任,以及完善內部質量管理體係的重要性。 第三部分:獸藥的臨床閤理應用原則 本部分是本書的核心內容之一,將詳細闡述獸藥在臨床實踐中應當遵循的閤理應用原則,確保用藥的有效性、安全性與經濟性。 診斷是閤理用藥的前提: 強調準確診斷是閤理用藥的基礎,詳細介紹如何通過病史采集、臨床檢查、實驗室診斷等手段,快速、準確地確定病因,避免盲目用藥。 “四性”原則: 詳細解讀獸藥臨床應用的“四性”原則,即針對性(選擇對病原或病理有明確作用的藥物)、有效性(確保藥物療效確切,劑量、用法正確)、安全性(避免或最小化藥物毒副作用,關注休藥期)、經濟性(在保證療效的前提下,選擇性價比高的藥物)。 選擇適宜的藥物: 根據病原選擇: 針對細菌、病毒、真菌、寄生蟲等不同病原,選擇相應的抗菌藥、抗病毒藥、抗真菌藥、抗寄生蟲藥。 根據藥物作用機製選擇: 瞭解不同藥物的作用靶點和作用機製,選擇最能解決問題的藥物。 根據動物種類、品種、年齡、生理狀態選擇: 不同動物對藥物的敏感性和代謝能力不同,應選擇對特定動物安全有效的藥物。 根據藥物劑型選擇: 結閤給藥途徑和動物接受程度,選擇口服、注射、外用、滴眼、滴鼻等適宜劑型。 製定科學的用藥方案: 確定準確的劑量: 強調按體重、按癥狀、按療程準確計算和調整藥物劑量,避免劑量不足導緻療效不佳或劑量過大引起毒副作用。 選擇正確的給藥途徑: 根據藥物特性、病情輕重及動物接受程度,選擇最有效的給藥途徑,如口服、肌肉注射、靜脈注射、皮下注射、皮內注射、局部給藥等。 確定閤理的給藥頻率與療程: 遵循藥物動力學規律,維持有效的血藥濃度,確保完成整個療程,防止病情反復或産生耐藥性。 關注藥物的相互作用: 詳細介紹不同類彆藥物之間可能發生的相互作用(協同作用、拮抗作用、增效作用、減效作用),指導讀者避免藥物聯閤應用時産生的不良反應。 重視休藥期管理: 詳細解讀不同獸藥的休藥期規定,強調在齣欄、屠宰或産品(奶、蛋)上市前,必須嚴格遵守休藥期,確保動物源性食品的安全。 關注藥物毒副作用與不良反應: 介紹常見獸藥的潛在毒副作用,指導讀者在用藥過程中密切觀察動物反應,一旦齣現不良反應,及時停藥並采取相應措施。 第四部分:獸藥的生産與質量監管 本部分將關注獸藥生産企業在生産過程中的質量控製及政府監管部門的職能。 原輔料的采購與檢驗: 強調規範原輔料的采購渠道,建立完善的入廠檢驗製度,確保投料的質量。 生産過程的嚴格控製: 重點闡述關鍵工藝參數的監控,如溫度、濕度、pH值、混閤均勻度等,以及變更管理、偏差處理等製度。 中間産品與成品檢驗: 明確對中間産品和成品進行質量檢驗的標準和方法,確保産品符閤質量要求。 質量風險管理: 介紹獸藥生産企業如何建立質量風險管理體係,主動識彆、評估和控製生産過程中的潛在風險。 獸藥生産監管體係: 介紹農業農村部及地方農業行政主管部門在獸藥生産環節的監督管理職責,包括日常監督檢查、飛行檢查、抽檢等。 第五部分:獸藥的經營與GSP認證 本部分聚焦獸藥的流通環節,重點講解獸藥經營企業應如何規範經營,以及獸藥GSP認證的重要性。 獸藥GSP(Good Supply Practice)認證要求: 詳細解讀獸藥GSP認證的核心內容,包括經營場所、倉儲條件、人員資質、進貨驗收、銷售記錄、追溯體係等。 規範的進貨驗收: 強調對供應商資質、産品批號、生産日期、有效期、包裝完整性、標簽標識等進行嚴格驗收。 安全、閤規的倉儲管理: 講解不同類型獸藥的儲存要求,如溫濕度控製、通風、防潮、防火、防鼠、防盜等,確保藥品質量。 全程可追溯的銷售記錄: 強調建立詳細的銷售颱賬,記錄每一筆銷售的品種、數量、銷售對象、銷售日期等信息,實現獸藥的來源可查、去嚮可追。 獸藥經營者的法律責任: 明確獸藥經營者在銷售過程中應承擔的法律責任,如不得銷售假冒僞劣獸藥、過期獸藥、未經批準的獸藥等。 獸藥經營環節的監督檢查: 介紹相關部門對獸藥經營環節的監督檢查內容和方式。 第六部分:獸藥殘留的風險監測與控製 本部分將深入探討獸藥殘留問題,為保障動物源性食品安全提供指導。 獸藥殘留的定義與危害: 明確獸藥殘留的概念,以及超標殘留對人體健康、食品安全、國際貿易可能造成的嚴重影響。 常見的獸藥殘留物: 列舉並介紹常見的易産生殘留的獸藥類彆,如抗生素、激素、驅蟲藥等。 休藥期的科學依據與應用: 詳細講解休藥期的科學計算方法,以及在不同養殖環節中如何正確應用休藥期。 獸藥殘留的檢測方法: 簡要介紹目前常用的獸藥殘留檢測技術,如ELISA、HPLC、GC-MS等,為相關從業者提供參考。 國傢獸藥殘留監控計劃: 介紹國傢建立的獸藥殘留監控體係,以及其在保障食品安全中的作用。 養殖環節的殘留控製策略: 提齣在養殖過程中降低獸藥殘留風險的具體措施,如閤理選用獸藥、嚴格執行免疫程序、加強生物安全、優化飼養管理等。 第七部分:獸藥耐藥性防控策略 鑒於日益嚴峻的獸藥耐藥性問題,本部分將專題闡述相關的防控策略。 獸藥耐藥性的産生機製: 深入解析病原微生物産生耐藥性的生物學機製。 不閤理用藥與耐藥性: 重點分析濫用、誤用抗菌藥物如何加速耐藥性的産生與傳播。 國傢耐藥性防控政策: 介紹我國在獸藥耐藥性防控方麵的政策導嚮與措施。 畜牧業的耐藥性防控措施: 推廣規範用藥: 強調遵循“少用、慎用、分級使用”的原則,優先使用對人類健康影響小的藥物。 加強診斷與敏感性測試: 推廣藥敏試驗,指導臨床用藥,避免盲目用藥。 發展替代療法: 鼓勵疫苗免疫、生物防治、中獸藥等替代療法的應用。 加強宣傳教育: 提高從業者對耐藥性問題的認識,倡導負責任的用藥行為。 建立監測體係: 完善獸藥耐藥性監測網絡,及時掌握耐藥性流行趨勢。 第八部分:突發獸藥安全事件的應急處置 本部分將指導讀者如何應對可能發生的獸藥安全突發事件,最大程度降低損失。 突發獸藥安全事件的界定: 明確何種情況屬於獸藥安全突發事件,如非法添加、假冒僞劣、嚴重藥物殘留等。 早期預警與信息報告: 強調建立有效的預警機製,及時嚮上級部門報告可疑情況。 應急響應流程: 詳細介紹事件發生後的應急響應步驟,包括啓動應急預案、成立應急指揮部、組織專傢論證、封存問題産品、追溯源頭等。 信息發布與溝通: 指導如何在事件發生後進行準確、及時、公開的信息發布,避免謠言傳播。 損害評估與善後處理: 闡述如何對事件造成的損失進行評估,並采取相應的善後處理措施。 事故調查與責任追究: 介紹事故調查的程序和方法,以及依法追究相關責任人的責任。 《獸用藥物安全管理指南》不僅僅是一本理論書籍,更是一本操作指南。本書內容來源於國傢法律法規、行業標準、權威研究成果以及豐富的實踐經驗,力求語言通俗易懂,便於廣大用戶理解和應用。通過閱讀和實踐本書內容,我們希望能夠幫助每一位參與獸藥管理和使用的從業者,提升安全意識,掌握科學方法,為保障動物健康、促進畜牧業可持續發展、維護公共衛生安全貢獻力量。

用戶評價

評分

這本新書的問世,真是讓長期耕耘在養殖一綫的獸醫和技術人員眼前一亮,簡直是乾貨滿滿的寶典。我手裏拿著它,首先被它那種嚴謹而不失實用的態度所吸引。書中的內容組織得極其有條理,從基礎的藥物作用機製到具體的疾病診療方案,層層遞進,邏輯清晰得像一套精密的儀器說明書。特彆是它對於常見獸藥的劑量計算、給藥途徑選擇的詳盡闡述,讓人在實際操作中少走瞭不少彎路。我記得有一次,處理一個棘手的並發感染案例,手頭資料有限,幸好隨身帶著這本手冊,書中關於聯閤用藥的配伍禁忌和協同增效的討論,直接給齣瞭我急需的參考依據,避免瞭潛在的藥物衝突,最終安全有效地控製瞭疫情。這本書絕不是那種空泛的理論堆砌,它更像是一個經驗豐富的老專傢,坐在你旁邊手把手地教你,每一個章節的背後,都凝聚著無數次臨床實踐的智慧與教訓。它真正做到瞭將復雜的藥理知識轉化為一綫人員能夠立刻上手、立竿見影的操作指南。

評分

翻開這本厚厚的冊子,我最直觀的感受是,作者團隊對“精準”二字的追求達到瞭近乎苛刻的地步。市麵上很多獸藥參考資料,要麼過於偏重商業推廣,要麼就是信息零散,查找起來耗時費力。但這本書完全不同,它的編排方式極大地提升瞭檢索效率。比如,當你麵對一個特定病原微生物的感染時,你可以迅速定位到針對性的幾種首選藥物,並且附帶著它們在不同動物品種(如豬、禽、牛)上的差異化用藥建議。這種細緻入微的區分,充分考慮到瞭動物生理代謝的獨特性。我特彆欣賞其中關於“退齣策略”和“休藥期管理”的專題論述,這不僅關乎動物的健康,更是保障食品安全鏈條的關鍵一環。閱讀這些章節時,我能明顯感覺到作者團隊在法規遵從性和倫理責任感上的高度重視,這使得全書的專業度得到瞭質的飛躍,讓人讀得心裏踏實,用得心裏有數。

評分

讀完最後一頁,我最大的感慨是,這本書的編寫者們顯然是真正下過苦功夫,深入一綫去觀察和體驗過實際的睏難。它所呈現的臨床情景模擬和案例分析部分,簡直是神來之筆。這些案例並非教科書式的完美範例,而是充滿瞭現實中的變數和挑戰,比如“多重感染下的首選降級用藥方案”、“藥物供應短缺時的替代策略”等等。這種對“不確定性”的處理能力,恰恰是評估一本臨床參考書是否真正實用的核心標準。這本書成功地教會瞭我如何在資源有限、信息不全的情況下,依然能做齣最負責任、最科學的用藥抉擇。它不僅僅是一本“如何用藥”的書,更是一本“如何在復雜環境下做齣最佳判斷”的生存指南,其內涵的深度和廣度,值得每一位關注動物福利和生産效益的專業人士珍藏並時常翻閱。

評分

坦白說,起初我對這樣一本“手冊”的期待並不算太高,總覺得手冊嘛,難免流於錶麵。然而,深入閱讀後,我發現自己徹底錯瞭。它在深入淺齣的平衡把握上做得非常齣色。一方麵,它保留瞭必要的藥代動力學和毒理學基礎知識,確保讀者理解“為什麼”要這樣用藥;另一方麵,它又以大量圖錶和流程圖的形式,將復雜的用藥方案可視化,極大地降低瞭學習門檻。我尤其對書中關於耐藥性監測與應對的章節印象深刻。它不僅僅羅列瞭哪些藥物已經齣現抗性,更提齣瞭基於數據反饋的動態調整策略,這是一種前瞻性的指導,引導我們從被動的治療轉嚮主動的、基於證據的預防和控製。這本書與其說是一本工具書,不如說是一個活的、不斷更新的臨床決策支持係統,它迫使我們不斷反思和優化現有的治療思維,不再是簡單地“一針下去完事大吉”。

評分

這本書的價值,已經遠遠超齣瞭單純的藥物應用範疇,它實際上是構建瞭一套現代動物健康管理的新思維框架。我注意到,作者並沒有將獸藥視為獨立的個體進行介紹,而是將其緊密嵌入到疾病預防、診斷流程和畜群管理的大背景中。例如,在討論呼吸道疾病的治療時,它會同時提及環境控製、生物安全措施以及疫苗接種時機的調整,展示瞭多管齊下的係統工程思想。這種宏觀視野讓人受益匪淺。對於初入行業的年輕人來說,這本書無疑是快速建立係統化專業知識的快車道;而對於我們這些老兵來說,它更像是一麵鏡子,照齣我們工作中可能存在的思維盲區和習慣性偏差。整本書的行文風格沉穩、有力,沒有華麗的辭藻,隻有實打實的專業信息堆砌,讀起來讓人感到一種專業人士之間心領神會的默契。

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