眼科疾病的动物模型(翻译版)

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店铺: 文轩网旗舰店
出版社: 人民卫生出版社
ISBN:9787117236836
商品编码:13954527587
出版时间:2017-05-01

具体描述

作  者:编者:陈之昭|总主编:Arun D.Singh|译者:陈大年//魏来 著作 陈大年//魏来 译者 定  价:78 出 版 社:人民卫生出版社 出版日期:2017年05月01日 页  数:130 装  帧:精装 ISBN:9787117236836 暂无

内容简介

这本书描述了一些实验动物模型,可以模拟人类常见的眼部疾病,包括疱疹性角膜炎、白内障、青光眼、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、视网膜色素变性、Graves'眼病和眼内肿瘤。这些模型一起反映出人类疾病的研究手段的多样性和实用性。在每个模型后面,都有1-2位重量的临床专家根据他们自己的经验给出的专门评论。文中附有很多照片和图表。为了确定疾病的危险因素、阐明疾病进展的基本分子机制、为特定治疗方法是否对人类安全和有效提供指导,建立合适的实验模型至为关键。和其他医学领域的研究一样,眼科和视觉科学研究的重点,也是通过体内和体外的方法去阐明疾病的发病机理、发现新的治疗手段。在体内实验中我们使用动物模型来进行药物筛选,包括脊椎动物(斑马鱼、啮齿动物、兔和灵长类动物)和无脊椎动物(果蝇和线虫)。由于详细介绍了眼科疾病很常见的动物模型,本书将会引起眼科医生、视觉科研人员、专科医生、住院医生和医学等
眼科疾病的动物模型(翻译版):探索视野背后的奥秘 本书是一部关于眼科疾病动物模型的权威性著作,它系统地梳理了当前在眼科研究领域广泛应用的各种动物模型,并深入剖析了这些模型在模拟人类眼部疾病发生、发展及其治疗过程中的关键作用。本书的翻译出版,旨在为国内眼科学界、生物医学研究者以及相关领域的学生提供一个全面、准确、易于理解的学术参考,从而推动我国在眼科疾病防治领域的研究水平迈向新的高度。 第一部分:动物模型构建的理论基础与技术进展 在深入探讨具体眼科疾病模型之前,本书首先为读者构建了一个坚实的理论框架,阐述了选择和构建眼科动物模型的指导原则。这部分内容强调了“模型-疾病相关性”的重要性,即所选择的动物模型必须能够最大限度地模拟目标人类眼科疾病的关键病理生理学特征,包括但不限于: 形态学改变: 模型是否能够重现人眼在疾病状态下的组织结构、细胞形态以及病灶的分布和形态。 病理生理学过程: 模型是否能够反映疾病发生、发展过程中关键的分子、细胞以及生理功能的变化,例如炎症反应、血管生成、细胞凋亡、视网膜感光细胞功能衰退等。 遗传背景: 模型动物的遗传背景是否会对疾病的发生和模型的可重复性产生显著影响。 环境因素: 模型动物在饲养和实验过程中所处的环境条件是否会影响疾病的表现。 本书详细介绍了构建眼科动物模型的多种技术手段,涵盖了从传统的诱导方法到前沿的基因工程技术: 化学诱导模型: 探讨了使用特定化学物质(如光毒性物质、炎症诱导剂)来模拟视网膜损伤、葡萄膜炎等疾病。详细介绍了不同化学品的选择、剂量、给药途径以及诱导效率的优化。 物理诱导模型: 介绍了通过激光、高强度光照、创伤等物理手段模拟视网膜血管病变、眼外伤等。特别强调了控制物理刺激的强度和模式,以获得稳定可靠的模型。 外科手术模型: 详细描述了通过手术技术模拟青光眼(如小梁切除术、房角粘连)、白内障(晶状体摘除)、视网膜脱离等。手术操作的标准化和动物的术后护理是本部分的关键内容。 基因工程模型: 这是本书的重点和亮点之一。详细介绍了基因敲除(knockout)、基因敲低(knockdown)、基因转入(transgenic)以及CRISPR/Cas9等基因编辑技术在构建眼科疾病模型中的应用。例如,针对视网膜色素上皮细胞功能障碍、视杆细胞或视锥细胞退化、先天性遗传性眼病(如视网膜劈裂、视神经发育异常)等,可以通过特定基因的修饰来精确模拟。本书提供了不同基因靶点、相应的基因修饰策略以及模型动物的表型验证方法。 自发突变模型: 介绍了一些天然存在的、具有特定眼科疾病表型的动物品系,它们可以作为研究某些罕见遗传性眼病的理想模型。 第二部分:主要眼科疾病的动物模型详解 本书的第二部分将重心放在了当前临床上最为常见和重要的眼科疾病,并逐一详细介绍了用于研究这些疾病的动物模型。每一章节都遵循着严谨的逻辑,从疾病的概述入手,然后深入到模型的构建、表型特征、病理机制以及在治疗策略评估中的应用。 青光眼模型: 青光眼是导致不可逆性视力丧失的主要原因之一。本书详细介绍了多种青光眼动物模型,包括: 高眼压诱导模型: 如使用激光、化学物质(如糖皮质激素)诱导眼内压升高,模拟开角型青光眼。 房水流出梗阻模型: 如通过手术制造房角粘连、堵塞小梁网,模拟闭角型青光眼。 视神经损伤模型: 即使在眼压不高的情况下,也可能发生视神经损害。本书介绍了通过机械损伤、缺血再灌注损伤等模拟视神经进行性损伤的模型。 基因工程青光眼模型: 介绍了一些与人类青光眼相关基因突变(如MYOC、CYP1B1、OPTN等)的转基因或基因敲除小鼠模型,它们能够更精确地模拟特定类型的遗传性青光眼。 模型表型评估: 重点介绍了如何通过眼压监测、视野检查、视盘成像(OCT)、视网膜神经节细胞计数、视诱发电位(ERG)等方法来评估模型动物的疾病进展。 视网膜退行性疾病模型: 这类疾病是导致失明的主要原因,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和遗传性视网膜病变。 光毒性模型: 使用特定波长的光照诱导视网膜感光细胞和视网膜色素上皮细胞的损伤,模拟AMD的某些病理过程。 化学诱导模型: 如使用亚砷酸钠诱导视网膜功能障碍。 基因工程模型: 这是研究遗传性视网膜病变的核心。本书详尽列举了模仿多种视网膜色素变性、莱伯遗传性视神经视网膜炎(LHON)、视网膜劈裂等疾病的基因修饰模型,例如,模拟RPE65基因突变的Leber先天性黑蒙症模型,模拟RPGR基因突变的X-连锁视网膜色素变性模型等。 衰老模型: 探讨了自然衰老过程中的眼部改变,以及如何利用老年动物模型来研究与年龄相关的眼科疾病。 糖尿病视网膜病变模型: 糖尿病是全球范围内导致失明的另一重要原因。 链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型: 详细介绍了STZ诱导大鼠或小鼠模型的方法、剂量选择以及模型的稳定性。 基因工程糖尿病模型: 介绍了一些具有糖尿病表型的基因修饰动物,如db/db小鼠、OLETF大鼠等,它们可以用于研究糖尿病视网膜病变的长期发展。 模型病理特征: 重点关注微血管瘤、出血、渗出、新生血管形成等典型病理改变的出现。 治疗评估: 讨论了如何利用这些模型来评估抗血管生成药物、降糖药物、基因治疗等干预措施的效果。 白内障模型: 白内障是晶状体混浊,影响视力。 化学诱导模型: 如使用氨基糖苷类药物(如庆大霉素)、皮质类固醇等诱导晶状体混浊。 物理诱导模型: 如使用激光、X射线等。 基因工程模型: 针对与晶状体结构和代谢相关的基因进行修饰,模拟先天性白内障。 模型表型: 强调了晶状体混浊的类型、程度以及发展速度的评估。 眼部炎症模型: 包括葡萄膜炎、角膜炎、结膜炎等。 免疫诱导模型: 如使用脂多糖(LPS)、菌体疫苗等诱导葡萄膜炎。 化学诱导模型: 如使用角膜刮擦、化学灼伤等诱导角膜炎。 模型机制: 侧重于炎症细胞浸润、细胞因子释放、血管通透性改变等。 治疗评估: 讨论了抗炎药物、免疫抑制剂在这些模型中的疗效评价。 第三部分:动物模型在眼科药物研发与治疗策略评估中的应用 本书的第三部分升华了动物模型的研究意义,将其置于眼科药物研发和治疗策略评估的宏大背景下。 药物筛选与评价: 详细阐述了如何利用各种眼科动物模型来评价新药的疗效、安全性、药代动力学以及作用机制。从早期的高通量筛选到后期针对特定疾病机制的药物验证,都提供了详细的操作指南和注意事项。 基因治疗与细胞治疗的评估: 随着再生医学的飞速发展,基因治疗和细胞治疗在眼科疾病治疗中展现出巨大的潜力。本书详细介绍了如何设计和实施针对眼部疾病的基因治疗和细胞治疗的动物实验,包括载体选择、递送方式、细胞类型、免疫原性评估以及长期疗效观察。 手术技术与器械的优化: 对于一些需要手术干预的眼科疾病,动物模型是评估新型手术技术、器械设计以及手术入路安全性和有效性的重要平台。 疾病机制的深入探索: 动物模型不仅是评价治疗效果的工具,更是深入研究疾病发生发展机制的有力武器。通过对模型动物的分子、细胞、组织水平的分析,可以揭示疾病的信号通路、关键分子靶点,为开发更精准的治疗策略提供理论依据。 转化医学的研究: 本书强调了动物模型研究结果向临床转化的挑战与机遇。讨论了如何弥合动物模型与人类疾病之间的差异,提高研究结果的临床预测价值,并介绍了“类器官”和“芯片上的器官”等新型研究工具在转化医学中的应用。 总结与展望 本书的最后,作者对眼科动物模型研究的现状进行了总结,并对未来的发展趋势进行了展望。强调了以下几个关键点: 模型的优化与标准化: 呼吁进一步提高模型构建的精确性、稳定性与可重复性,并建立更完善的模型评价标准。 多模态联合研究: 鼓励结合基因组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学技术,以及先进的成像技术,进行更全面的模型表征和机制解析。 人性化研究的伦理考量: 强调在动物实验中遵循3R原则(替代、减少、优化),确保动物福利。 整合性研究平台: 建议建立跨学科、跨机构的合作平台,汇聚资源,共同攻克眼科疾病的研究难题。 《眼科疾病的动物模型(翻译版)》是一部集科学性、系统性、实用性于一体的优秀学术著作。它不仅为眼科研究者提供了宝贵的实验工具和理论指导,也为推动眼科疾病的临床诊疗和新药研发贡献了重要的力量。本书的出版,必将进一步激发国内眼科学界在动物模型研究领域的热情,促进我国在眼科疾病防治领域取得更多突破性的进展,为改善人类视觉健康做出更大的贡献。

用户评价

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作为一名长年奋战在一线的临床兽医,我对手头的这本《眼科疾病的动物模型(翻译版)》抱有极大的期待。我深知,很多时候,对于人类眼科疾病的研究,动物模型起到了至关重要的作用。我们借鉴着动物模型的研究成果,才能更好地理解和治疗各种眼部病变,比如青光眼、白内障、视网膜变性等等。这本书的出现,对于我们这些希望将前沿研究成果转化为临床实践的医生来说,无疑是一份宝贵的资源。 我尤其关注的是书中关于不同动物模型在模拟特定眼科疾病方面的精准度。例如,我们都知道,有些眼科疾病在特定物种中表现得更为典型,其病理生理机制也与人类高度相似。我希望这本书能够详细阐述,究竟哪些动物模型最适合用来研究哪些特定的眼科疾病,它们各自的优势和局限性又体现在哪里。这对于我们选择最恰当的模型进行实验设计,从而获得更具参考价值的研究数据,至关重要。此外,书中对模型建立的技术细节、动物福利考量以及伦理规范的讨论,也让我充满了兴趣。毕竟,严谨的科学研究离不开规范的操作和对生命的尊重。

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作为一名正在攻读眼科学博士学位的学生,我一直在为我的毕业论文搜集相关的研究资料,而动物模型的研究是我目前最主要的关注点之一。我需要深入理解不同眼科疾病在动物模型中的表现,以便为我的研究设计和数据解读提供坚实的基础。这本书的出现,简直是雪中送炭,它填补了我在这方面知识体系中的一些空白。 我迫切希望书中能够详细介绍各种常用眼科疾病动物模型的构建方法,包括但不限于基因工程模型、化学诱导模型以及手术模型。例如,对于糖尿病视网膜病变,书中会介绍哪些常用的动物模型?它们是如何模拟人类糖尿病视网膜病变的视网膜血管损伤、微血管瘤、出血和渗出等特征的?书中是否会提供关于这些模型的详细操作指南,例如动物的饲养、模型的诱导、病变的评估方法等?此外,我还希望书中能够深入探讨如何客观地评估动物模型中眼科疾病的进展和治疗效果,例如,是否会介绍相关的影像学技术、病理学检测方法以及行为学评估手段?这些内容对于我今后的实验研究将具有极其重要的参考价值。

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长久以来,我一直关注着人类眼科疾病的研究进展,而对动物模型的应用则有着浓厚的兴趣。在我看来,动物模型是连接基础研究与临床应用的桥梁,是探索疾病发生机制、开发创新疗法不可或缺的工具。这本书的到来,让我看到了系统性了解这一领域的希望。 我希望书中能够深入剖析,如何根据不同的眼科疾病的病理生理学特点,选择最合适的动物模型。例如,在研究角膜疾病时,是否有特定的模型能够精确模拟人眼的角膜损伤、炎症反应和瘢痕形成?在研究葡萄膜炎时,书中会介绍哪些模型能够有效重现免疫介导的眼内炎症过程?我更感兴趣的是,书中是否会提供关于如何评估这些模型在疾病复发率、治疗响应性以及长期预后方面的可靠性数据?了解这些细节,对于我未来在科研中合理选择和使用动物模型,以及更准确地解读研究结果,具有至关重要的意义。

评分

我一直对眼科疾病的动物模型研究充满了好奇,尤其是希望能够了解那些在科研领域中被广泛应用的“明星模型”。我的职业背景让我对基础研究如何推动临床治疗的发展有着深刻的认识。这本书的出现,仿佛为我打开了一扇新的窗户,让我得以窥探到那些幕后英雄——动物模型——的真实面貌。 我非常期待书中能够详细介绍,例如,在研究视网膜色素变性时,我们通常会用到哪些动物模型?它们的遗传背景、诱导方式以及最终呈现的病理特征有哪些差异?书中是否会提供具体的案例分析,展示这些模型在疾病机制探索、药物筛选以及疗效评估中的实际应用?我更关心的是,对于那些在动物模型中看似有效的治疗方法,如何在翻译到临床实践的过程中,考虑到物种间的差异性,以及如何优化治疗方案以最大化疗效并减少不良反应。这些都是我在日常工作中经常思考的问题,希望这本书能为我提供一些启发性的思路和实用的指导。

评分

我是一名科研助理,主要工作是协助实验室进行眼科疾病相关的动物实验。因此,我对各种眼科疾病的动物模型有着直接的接触和操作经验。我深知,一个优质的动物模型对于实验的成功至关重要,它直接影响到研究结果的可靠性和可重复性。这本书的出现,对我来说,无疑是一份宝贵的实践指南。 我非常期待书中能够提供关于各种眼科疾病动物模型在生物学特性、生理参数以及病理学特征上的详细对比分析。例如,书中会对比不同模型在眼压变化、视网膜结构完整性、血管通透性以及神经细胞存活率等方面的差异吗?我更关心的是,书中是否会提供关于这些模型在实际操作过程中可能遇到的常见问题及其解决方案,以及如何根据实验需求对模型进行优化调整的建议。此外,书中关于动物模型的伦理使用和动物福利保障的章节,也让我充满期待。毕竟,在进行严谨的科学研究的同时,我们也必须坚守最高的动物福利标准。

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