有機人名反應——機理及應用(第四版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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榮國斌 著

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機反應
• 名反應
• 機理
• 應用
• 高等教育
• 化學專業
• 第四版
• 教材
• 有機閤成

店鋪： 蛋蛋圖書專營店

齣版社： 科學齣版社有限責任公司

ISBN：9787030316066

商品編碼：27471322625

包裝：平裝-膠訂

齣版時間：2018-01-01

基本信息

書名：有機人名反應——機理及應用(第四版)

定價：88.00元

作者：榮國斌

齣版社：科學齣版社有限責任公司

齣版日期：2018-01-01

ISBN：9787030316066

字數：

頁碼：

版次：31

裝幀：平裝-膠訂

開本：16開

商品重量：0.922kg

編輯推薦

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內容提要

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外涉及有機人名反應的著作也有一些，但這本由Jie Jack Lirn原著，榮國斌譯的《有機人名反應：機理及應用（原書第4版）》是頗有特色的一種。它並不追求齊全，但富有時代感，著眼於反應是否創新及有否應用價值。全書精選瞭300多個有機人名反應，每個反應均給齣一步一步詳盡的電子轉移機理過程。新版本進一步增加瞭相關人名反應在閤成中的應用，並增補瞭*新的參考文獻，其中有相當部分是綜述類論文，以幫助讀者更好地理解和認識有機反應，同時為深入應用有機反應提供瞭方便。這樣的編寫方式極富參考價值。因此，該書在2002年初版發行後深受市場歡迎，故近年來不斷修訂補充。本書是根據其2009年7月齣版的第4版翻譯而成。
　　《有機人名反應：機理及應用（原書第4版）》適閤高等院校化學類專業本科生、研究生以及有機化學及相關學科的研發人員參考使用。

目錄

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《藥明康德經典譯叢》叢書序
澤校者的話
序
前言
縮略詞和首字母縮略詞
Alder烯反應
Aldol縮閤反應
Algar-Flynn-Oyamada反應
Allan-Robinson反應
Amdt-Eistert同係增碳反應
Baeyer-Villiger氧化反應
Baker-Venkataraman重排反應
Bamford-Stevens反應
Barbier偶聯反應
Bartoli吲哚閤成反應
Barton自由基脫羧反應
Barton-McCombie去氧反應
Barton亞硝酸酯光解反應
Batcho-Leimgruber吲哚閤成反應
Baylis-Hillman反應
Beckman重排反應
Benzilic（二苯乙醇酸）重排
Benzoin（苯偶姻）縮閤反應
Bergman環化反應
Biginelli嘧啶酮閤成反應
Birch還原反應
Bischler-Mohlau吲哚閤成反應
Bischler-Napieralski反應
Blaise反應
Blum-Ittah氮丙啶閤成反應
Boekelheide反應
Boger吡啶閤成反應
Borch還原氨化反應
Borsche-Drechsel環化反應
Boulton-Katritzky重排反應
Bouveault醛閤成反應
Bouveault-Blanc還原反應
Bradsher反應
Brook重排反應
Brown硼氫化反應
Bucherer哢唑閤成反應
Bucherer反應
Bucherer-Bergs反應
Btichner擴環反應
Buchwald-Hartwig氨基化反應
Burgess脫水劑
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶聯反應
Camps喹啉閤成反應
Cannizarro反應
Carroll重排反應
Castro-Stephens偶聯反應
Chan還原反應
Chan-Lam C-X鍵偶聯反應
Chapman重排反應
Chichibabin吡啶閤成反應
Chugaev反應
Ciamician-Dennstedt重排反應
Claisen縮閤反應
Claisen異噁唑閤成
Claisen重排反應
Clemmensen還原反應
Combes喹啉閤成反應
Conrad-Limpach反應
Cope消除反應
Cope重排反應
Corey-Bakshi-Shibata（CBS）試劑
Corey-Chaykovsky反應
Corey-Fuchs反應
Corey-Kim氧化反應
Corey-Nicolaou大環內酯化反應
Corey-Seebach反應
Corey-Winter烯烴閤成反應
Criegee鄰二醇裂解反應
Cdegee臭氧化反應機理
Curtius重排反應
Dakin氧化反應
Dakin-West反應
Darzens縮閤反應
Delepine胺閤成反應
De Mayo反應
Demyanov重排反應
Dess-Martin超碘酸酯氧化反應
Dieckmann縮閤反應
Diels-Alder反應
Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應
Di-π-（二-π-）甲烷重排反應
Doebner喹啉閤成反應
Doebner-von Miller反應
Dorz反應
Dowd-Beckwith擴環反應
Dudley試劑
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮閤成反應
Eschenmoser鹽
Eschenmoser-Tanabe碎片化反應
Eschweiler-Clarke胺還原烷基化反應
Evans aldol反應
Favorskii重排反應
Feist-Benary呋喃閤成反應
Ferrier碳環化反應
Ferrier烯糖烯丙基重排反應
Fiesselman噻吩閤成反應
Fischer吲哚閤成反應
Fischer噁唑閤成反應
Fleming-Kumada氧化反應
Friedel-CraftS反應
Friedlander喹啉閤成反應
Fries重排反應
Fukuyama胺閤成反應
Fukuyama還原反應
Gabriel反應
Gabriel-Colman重排反應
Gassman吲哚閤成反應
Gatermann-Koch反應
Gewald氨基噻吩閤成
Glaser偶聯反應
Gomberg-Bachmann反應
Gould-Jacobs反應
Grignard反應
Grob碎片化反應
Guareschi-Thorpe縮閤反應
Hajos-Weichert反應
Hailer-Bauer反應
Hantzsch二氫吡啶閤成反應
Hantzsch吡咯閤成反應
Heck反應
Hegedus吲哚閤成反應
Hell-Volhard-Zelinsky反應
Henry硝基化閤物的aldol反應
Hinsberg噻吩衍生物閤成反應
Hiyama交叉偶聯反應
Hofmann重排反應
Hofmann-Loeffler-Freytag反應
Homer-Wadsworth-Emmons反應
Houben-Hoesch反應
Hunsdiecker-Borodin反應
Jacobsen-Katsuki環氧化反應
Japp-Klingemann腙閤成反應
Jones氧化反應
Julia-Kocieneski烯基化反應
Julia-Lvthgoe烯基化反應
Kahne苷化反應
Knoevenagel縮閤反應
Knorr吡唑閤成反應
Koch-Haaf羰基化反應
Koemg-Knorr苷化反應
Kostanecki反應
Krohnke吡啶閤成反應
Kumada交叉偶聯反應
Lawesson試劑
Leuckart-Wallach反應
Lossen重排反應
McFadyen-Stevens反應
McMurry偶聯反應
Mannich反應
Martin硫烷脫水劑
Masamune-Roush反應
Meerwein鹽
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應
Meisenheimer配閤物
-Meisenheimer重排反應
-Meisenheimer重排反應
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反應
Michael加成反應
Michaelis-Arbuzov膦酸酯閤成反應
Midland還原反應
Minisci反應
Mislow-Evans重排反應
Miyaura硼基化反應
Moffatt氧化反應
Morgan-Walls反應
Mori-Ban吲哚閤成反應
Mukaiyama aldol反應
Mukaiyama Michael加成反應
Mukaiyama試劑
Myers-Saito環化反應
Nazarov環化反應
Neber重排反應
Nef反應
Negishi交叉偶聯反應
Nenitzescu吲哚閤成反應
Newman-Kwart反應
Nicholas反應
Nicholas IBX脫氫反應
Noyori不對稱氫化反應
Nozaki-Hiyama-Kishi反應
Nysted試劑
Oppenauer氧化反應
Overman重排反應
Paal噻吩閤成反應
Paal-Knorr呋喃閤成反應
Paal-Knorr吡咯閤成反應
Parham環化反應
Passerini反應
Patemo-Buchi反應
Pauson-Khand反應
Payne重排反應
Pechmann香豆素閤成反應
Perkin反應
Petasis反應
Petasis試劑
Peterson烯基化反應
Pictet-Gams異喹啉閤成反應
Pictet-Spengler四氫異喹啉閤成反應
Pinacol（頻呐醇）重排
Pinner反應
Polonovski反應
Polonovski-Potier重排反應
Pomeranz-Fritsch反應
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一雙羥化反應
Prins反應
Pschorr環化反應
Pummerer重排反應
Ramburg-Backlund反應
ReformatskV反應
Regitz重氮化物閤成反應
Reimer-Tiemann反應
Reissert反應
Reissert吲哚閤成反應
Ring-closing metathesis（RCM，閉環復分解反應）
Ritter反應
Robinson增環反應
Robinson-Gabriel閤成反應
Robinson-Schopf反應
Rosenmund還原反應
Rubottom氧化反應
Rupe重排反應
Saegusa氧化反應
Sakurai烯丙基化反應
Sandmeyer反應
Schiemann反應
Schmidt重排反應
Schmidt三氯酰亞胺苷化反應
Shapiro反應
Sharpless不對稱羥胺化反應
Sharpless不對稱雙羥化反應
Sharpless不對稱環氧化反應
Sharpless烯烴閤成反應
Simmons-Smith反應
Skraup喹啉閤成反應
Smiles重排反應
Sommelet反應
Sommelet-Hauser重排反應
Sonogashira反應
Staudinger烯酮環加成反應
Staudinger還原反應
Stetter反應
Still-Gennari磷酸酯反應
Stille偶聯反應
Stille-Kelly反應
Stobbe縮閤反應
Strecker氨基酸閤成反應
Suzuki-Miyaura偶聯反應
Swern氧化反應
Takai反應
Tebbe試劑
TEMPO氧化反應
Thorpe-Ziegler反應
Tsuji-Trost反應
Ugi反應

Ullmann偶聯反應
van Leusen嗯唑閤成反應
Vilsmeier-Haack反應
Vinylcyclopropane-cyclopentene（烯基環-環戊烯）重排反應
von Braun反應
Wacker氧化反應
Wagner-Meerwein重排反應
Weiss-Cook反應
Wharton碎裂化反應
White試劑
Willgerodt-Kindler反應
Wittig反應

-Wittig重排反應
-Wittig重排反應
Wohl-Ziegler反應
Wolff重排反應
Wolff-Kishner還原反應
Woodward cis-雙羥化反應
Yamaguchi酯化反應
Zincke取代吡啶鹽的閤成
主題詞索引（參見目錄）

作者介紹

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文摘

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序言

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現代有機閤成的基石：精細結構、前沿方法與應用深度解析 《現代有機閤成策略與進展》 本書旨在為有機化學研究者、藥物化學傢以及高分子材料科學傢提供一個全麵、深入且與時俱進的視角，聚焦於當前有機閤成領域最核心的挑戰、突破性的反應方法學以及這些方法在尖端科學中的實際應用。本書內容經過精心篩選和組織，力求在理論深度與實踐指導性之間取得完美的平衡。 第一部分：基礎理論的重塑與深化 本部分將超越傳統有機化學教科書的範疇，深入探討現代有機閤成中不可或缺的理論基石。 第一章：反應機理的定量描述與計算化學應用 本章詳細闡述瞭如何運用現代計算化學工具（如密度泛函理論DFT）來精確模擬過渡態結構、計算反應能壘和預測反應選擇性。重點討論瞭非絕熱過程在光化學和自由基反應中的作用，以及如何利用量子化學計算來指導實驗設計，尤其是在設計高對映選擇性催化劑方麵。討論將涵蓋能量麵掃描、關鍵中間體穩定性的量化分析，以及如何將理論預測結果轉化為可操作的閤成路綫。 第二章：新型電子結構與反應活性導嚮 本章聚焦於有機分子電子結構的非傳統描述方法，特彆是針對芳香性、抗芳香性和非本徵芳香性體係的理解。深入剖析瞭電荷轉移（CT）激發態的性質及其在光氧化還原催化中的作用。引入瞭偶極矩、極化率以及HOMO/LUMO軌道對稱性在預測親電/親核反應活性中的實際應用案例。 第三部分：催化反應的革命性進展 這是本書的核心部分，詳細介紹瞭過去十年中顛覆傳統閤成範式的催化體係。 第三章：過渡金屬催化：配體工程與低價態活化 本章重點關注鈀、鎳、銠和銥催化的交叉偶聯反應的最新發展。核心內容包括： 1. 鎳催化在惰性鍵活化中的應用： 詳細分析瞭使用廉價、低毒的鎳催化劑實現C(sp3)–H鍵、C–O鍵和C–F鍵偶聯的最新策略，包括氧化加成機製的細微差彆。 2. 手性配體設計： 深入探討瞭P,N-配體、卡賓配體（如NHC）以及新型螺環雙膦配體（如Spriro-Phos）的結構-活性關係，展示瞭它們如何實現對映選擇性和非對映選擇性的極緻控製。 3. 光氧化還原催化與金屬的協同作用： 闡述瞭光催化劑（如銥、釕配閤物或有機染料）如何與過渡金屬中心協同工作，通過生成高活性自由基物種或改變金屬氧化態來驅動傳統上難以實現的轉化，如遠程C–H官能團化。 第四章：有機小分子催化與手性酸堿催化 本章關注不需要金屬參與的催化體係，強調其環境友好性和高選擇性潛力。 1. 手性布朗斯特酸/堿催化： 深入分析瞭硫脲、磷酸衍生物和胺類催化劑如何通過氫鍵供體/受體作用或亞胺離子中間體的形成來控製反應。重點介紹瞭涉及不對稱Michael加成、Aldol反應和Mannich反應的動態動力學拆分（DKR）策略。 2. 手性路易斯酸催化： 討論瞭硼、鋁和鈧等路易斯酸在活化羰基和亞胺方麵的優勢，特彆是在介導不對稱Diels-Alder反應和環加成反應中的應用。 第五章：生物啓發與酶催化閤成 本章介紹瞭利用生物大分子作為高效、高選擇性催化劑的策略。 1. 定嚮進化與酶庫構建： 詳細描述瞭如何通過高通量篩選和基因工程技術改造天然酶（如轉氨酶、酮還原酶、細胞色素P450s），使其能夠催化非天然底物，並提高其對有機溶劑的耐受性。 2. 非天然氨基酸和肽的閤成： 涵蓋瞭使用體外翻譯係統和固相肽閤成技術相結閤的策略，用於構建具有特殊功能的生物活性分子。 第四部分：高級閤成方法學與新反應類型 本部分聚焦於能夠一步構建復雜分子骨架的先進策略。 第六章：C–H鍵活化的高級策略 本章不再局限於早期的導嚮基團策略，而是深入探討瞭無導嚮基團（Traceless）C–H活化、遠程C–H官能團化以及電化學驅動的C–H官能團化。重點分析瞭環金屬化中間體的穩定性、選擇性調控（如通過立體電子效應）和在復雜天然産物全閤成中的應用。 第七章：自由基化學的迴歸與精密控製 本章全麵迴顧瞭自由基反應在現代閤成中的復興。討論瞭光氧化還原催化（如使用芳香酮或聯吡啶鹽）和單電子轉移（SET）試劑（如Barbier型反應）如何安全、高效地生成關鍵的碳中心自由基。詳細闡述瞭串聯反應（Cascade Reactions）中自由基的生成與捕獲序列，以實現快速的骨架構建。 第八章：電化學有機閤成：綠色閤成的未來 本章係統介紹瞭電化學閤成的優勢，包括避免使用化學計量氧化劑/還原劑，以及實現精確的氧化還原電位控製。內容涵蓋電化學介導的C–C偶聯、氧化環化、以及在無金屬條件下進行的選擇性官能團化反應。 第五部分：前沿應用領域 第九章：藥物化學中的閤成挑戰與解決方案 本章將理論與應用緊密結閤，探討瞭在新藥研發管綫中遇到的閤成瓶頸。包括： 1. 氟化化學： 介紹用於將 ${}^{18} ext{F}$ 或穩定氟原子引入活性分子中的先進方法，如親電/親核氟化試劑的最新進展。 2. 復雜雜環的構建： 針對藥物活性骨架（如稠閤多環、橋環體係）的通用閤成策略，重點是如何利用上述催化方法實現快速多樣性閤成（FSD）。 3. 靶嚮蛋白降解（PROTAC）分子的閤成挑戰。 第十章：先進材料閤成與聚閤反應 本章探討瞭有機閤成方法如何服務於材料科學。重點內容包括： 1. 可控自由基聚閤（CRP）： 深入分析RAFT、ATRP和NMP機製，以及如何利用這些方法精確控製聚閤物的分子量、分散度和拓撲結構。 2. 共軛聚閤物與有機半導體： 討論瞭基於Suzuki、Stille和直接芳基化偶聯（DAHC）反應閤成具有特定光電性質的新型分子和聚閤物的策略。 本書結構嚴謹，涵蓋瞭從基本原理到最尖端技術的廣泛內容，是追求閤成效率、選擇性和環境可持續性的化學傢不可或缺的參考書。

評分☆☆☆☆☆

初次接觸這本書時，我最大的疑慮是“應用”部分的充實程度。很多理論著作往往在機理探討上耗費大量筆墨，卻在實際閤成中的轉化能力上顯得力不從心。但這本書完全打消瞭我的顧慮。它並沒有停留在實驗室的微觀層麵，而是非常宏觀地將這些反應機理與現代藥物化學、材料科學的實際需求緊密結閤起來。書中有一個章節專門討論瞭手性催化劑在不對稱閤成中的最新進展，它不僅僅羅列瞭哪些配體有效，而是追溯瞭關鍵中間體的生成路徑，並對比瞭不同催化體係在原子經濟性上的差異。讓我印象深刻的是，作者似乎對工業界的挑戰有著深刻的理解，他們提齣的優化方案往往兼顧瞭産率和成本效益，這一點對於我這種既做基礎研究又關注實際轉化的研究者來說，簡直是福音。我甚至發現書中提及的某些在小試中錶現不佳的反應，在引入瞭特定的光化學或電化學調控後，性能得到瞭質的飛躍，這些細節的披露，極大地拓寬瞭我的思路。它教會瞭我如何“設計”一個反應，而不僅僅是“執行”一個反應。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計給我留下瞭非常深刻的印象，那種沉穩的藍色調和精緻的排版，立刻讓人感受到它是一本嚴肅且專業的學術著作。我本來是抱著嘗試的心態翻開的，畢竟有機化學的反應機理研究已經非常深入瞭，很難想象還能有什麼新的角度能被挖掘。然而，作者在緒論部分展現齣的對經典反應的獨特見解，讓我著實眼前一亮。他們並沒有僅僅停留在羅列反應步驟的層麵，而是深入探討瞭過渡態理論在這些反應中的實際應用，尤其是那些邊緣地帶、教科書中一筆帶過的小反應，這裏都有詳盡的論述。比如，對於一個看似簡單的親核取代反應，書中用瞭好幾頁篇幅來分析溶劑效應和立體電子效應的微妙平衡，甚至引入瞭量子化學計算的結果作為佐證，這在普通教材中是極為罕見的。我特彆欣賞作者在闡述復雜機理時所使用的類比和圖示，它們不僅僅是輔助工具，更像是思想的橋梁，將抽象的能量麵巧妙地轉化為讀者可以直觀把握的圖像。閱讀過程中，我感覺自己像是在跟隨一位經驗豐富的大師進行一對一的輔導，他總能在我快要迷失在復雜麯綫和軌道符號時，及時拋齣一個關鍵性的洞察。這本書的價值，絕不僅僅在於知識的堆砌，更在於它提供瞭一種高級的、批判性的化學思維方式。

評分☆☆☆☆☆

我必須承認，在閱讀過程中，我需要頻繁地停下來，去查閱一些量子化學和光譜學的輔助知識，這本書的“深度”要求讀者必須保持極高的專注度和持續的學習熱情。然而，正是這種挑戰性，帶來瞭巨大的迴報。這本書對於那些尋求突破性研究課題的學者來說，是不可多得的靈感源泉。其中關於“非經典碳正離子”穩定性的探討部分，簡直是一場視覺和智力的盛宴。作者不僅展示瞭理論預測，還通過高分辨質譜和低溫NMR數據，提供瞭確鑿的實驗證據來支持這些“反直覺”的中間體的存在。這種將最前沿的、甚至有些爭議性的理論與最堅實的實驗數據相結閤的寫作手法，極大地增強瞭內容的可靠性和說服力。這本書不是為瞭讓你輕鬆學習，而是為瞭讓你在深思熟慮後，能夠站在化學反應理解的最前沿，去質疑、去探索那些尚未被完全闡明的領域。它是一把鑰匙，能打開通往更深層有機化學理解的大門。

評分☆☆☆☆☆

這本書的排版和用語風格，無疑是為專業人士量身打造的，這既是優點，也帶來瞭一定的閱讀門檻。它幾乎沒有使用任何口語化的錶達，每一個術語的引入都經過瞭嚴密的邏輯鋪墊。對於那些剛剛接觸有機化學的本科生來說，這本書可能顯得過於晦澀和嚴苛，因為它要求讀者對分子軌道理論、反應動力學有一定的預備知識。但對於深耕於此的研究生或青年教師而言，這種毫不妥協的專業性反而成瞭一種享受。我尤其欣賞它在引用和參考文獻的處理上所體現齣的嚴謹態度。每一次關鍵理論的提齣，背後都能清晰地追溯到原始文獻的齣處，這為我們進一步探究曆史背景和最新動態提供瞭堅實的路徑。我花瞭整整一個下午的時間來核對其中一個關於自由基環化的論述，發現它巧妙地綜閤瞭近二十年內的三項重大突破。這種將曆史發展脈絡與前沿成果無縫銜接的能力，使得這本書更像是一部濃縮的學科發展史，而不是一本簡單的參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書的結構組織非常巧妙，它不像傳統教材那樣按官能團分類，而是更傾嚮於按“電子轉移模式”或“能量學控製點”來組織內容。這種劃分方式迫使我必須跳齣固有的思維定式。例如，原本我一直認為硝基化閤物的還原是一個相對單一的過程，但在書中，這個過程被拆分成瞭至少四種截然不同的機理路徑，每種路徑都對應著特定的還原劑和反應條件，其選擇性差異主要源於電子雲密度的微小波動。這種深層次的、基於原理的分類，極大地提升瞭我對化學反應普適性的理解。它不再是孤立知識點的集閤，而是一個相互關聯、相互影響的復雜係統。我發現，通過這種全新的視角來審視我正在進行的項目，竟然發現瞭之前忽略的副反應的根源。這本書的價值，就在於它有能力讓你重新審視那些你以為已經完全掌握的“基礎知識”，並從中挖掘齣全新的研究潛力。它挑戰瞭你已有的認知框架，並提供瞭一個更宏大、更精確的框架來容納新的發現。