本書將收集風濕免疫性疾病相關的臨床綜閤徵。內容包括綜閤徵的中英文名稱、同義名、含義、病因、診斷、鑒彆診斷及治療。本書的編寫將有彆於其他同類的綜閤徵專著,其特色是以臨床病例為先導,引伸齣臨床綜閤徵,再結閤病例闡述綜閤徵的名稱、含義、病因、診斷、鑒彆診斷及治療。
diyi章 骨關節韌帶肌肉綜閤徵
第1節 Bechterew綜閤徵/強直性脊柱炎(Bechterew syndrome/Ankylosing spondylitis)
第2節 髕前滑囊炎(Housemaid's knee)
第3節 剝脫性骨軟骨炎(Henderson-Jones syndrome)
第4節 齒突加冠綜閤徵(crowned dens syndrome)
第5節 多發性骨縴維發育不良(Albright syndrome)
第6節 多發性內生軟骨瘤閤並多發性血管瘤(Maffucci syndrome)
第7節 非特異性肋軟骨炎(Tietze syndrome)
第8節 復發性風濕癥(Hench-Rosenberg syndrome)
第9節 鈣化性關節周圍炎(Pellegrini-Stieda syndrome)
第10節 股骨da轉子疼痛綜閤徵(Greater trochanteric pain syndrome)
第11節 股骨髖臼撞擊綜閤徵(Femoroacetabular impingement syndrome)
第12節 膕窩囊腫綜閤徵(Baker syndrome)
第13節 橫紋肌溶解綜閤徵(Rhabdomyolysis syndrome)
第14節 緩解性血清陰性對稱性滑膜炎伴凹陷性水腫綜閤徵(RS3PE syndrome)
第15節 肌腱端病綜閤徵(Enthesopathy)
第16節 肌筋膜疼痛綜閤徵(Myofacial pain syndrome)
第17節 畸形性骨炎(Paget's disease)
第18節 結核性變態反應性關節炎(PONCET syndrome)
第19節 抗Jo-1抗體綜閤徵(anti-Jo-1 syndrome)/抗閤成酶抗體綜閤徵(anti-synthetase syndrome)
第20節 抗Mi-2綜閤徵(anti-Mi-2 syndrome)
第21節 抗SRP綜閤徵(anti-SRP syndrome)
第22節 萊姆病(Garin–Bujadoux–Bannwarth syndrome)
第23節 良性軟骨母細胞瘤(Codman syndrome)
第24節 顱椎間過度鬆動癥(Grisel syndrome)
第25節 密爾沃基肩綜閤徵(Milwaukee shoulder syndrome)
第26節 梅毒性膝關節滑膜炎(Clutton syndrome)
第27節 內皮細胞骨髓瘤(Ewing syndrome)
第28節 骨硬化病/石骨癥(Albers-Schonberg syndrome)
第29節 橈骨莖突狹窄性腱鞘炎(De Quervain disease)
第30節 色素性絨毛小結節性滑膜炎(Jaffe syndrome)
第31節 網球肘(tennis elbow syndrome)
第32節 膝關節滑膜皺襞綜閤徵(Plica syndrome)
第33節 縴維肌痛綜閤徵(fibromyalgia syndrome)
第34節 雅庫關節病(Jaccoud syndrome)
第35節 幼年特發性關節炎(全身型)(Still’s disease)
第36節 肢端庝痛癥(Feer syndrome)
第37節 周圍神經卡壓綜閤徵(nerve compression syndrome)
第38節 足灼熱綜閤徵(erythromelalgia)
第二章 皮膚軟組織綜閤徵
第39節 紅斑狼瘡/扁平苔蘚重疊綜閤徵(Lupus erythematosus/lichen planus overlap syndrome)
第40節 紅斑性狼瘡及多形紅斑樣綜閤徵(Rowell syndrome)
第41節 急性發熱性嗜中性皮病(Sweet syndrome)
第42節 結節性發熱性非化膿性脂膜炎(Weber-Christian syndrome)
第43節 局限性硬皮病(CREST syndrome)
第44節 皮膚過敏性血管炎(Ruiter syndrome)
第45節 皮膚僵硬綜閤徵(stiff skin syndrome)
第46節 皮下脂肪肉芽腫病(Rothmann-Makai syndrome)
第47節 嗜酸性筋膜炎(Shulman's syndrome)
第48節 xin生兒狼瘡綜閤徵(neonatal lupus syndrome)
第49節 藥物性狼瘡樣綜閤徵(drug-induced lupoid syndrome)
第50節 亞急性遊走性結節性脂膜炎(Vilanova-Aguade syndrome)
第51節 重癥多形紅斑(Steven-Johnson syndrome)及中毒性錶皮壞死鬆解癥(Lyell's syndrome)
第三章 血液係統綜閤徵
第52節 Castleman綜閤徵(Castleman syndrome)
第53節 費爾蒂綜閤徵(Felty syndrome)
第54節 gao雪氏病(Gaucher's disease)
第55節 gao粘滯綜閤徵(Hyperviscosity syndrome)
第56節 HELLP綜閤徵(HELLP syndrome)
第57節 巨噬細胞活化綜閤徵(macrophage activation syndrome)
第58節 抗磷脂綜閤徵(antiphospholipid syndrome,APS)
第59節 狼瘡抗凝物-di凝血酶原綜閤徵(lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome)
第60節 冷凝集素綜閤徵(cold agglutinin syndrome)
第61節 羅道病(Rosai-Dorfman disease)
第62節 木村病(Kimura's disease)
第63節 塞澤裏綜閤徵(Sezary syndrome)
第64節 嗜酸粒細胞增多綜閤徵(hypereosinophilic syndrome)
第65節 嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜閤徵(eosinophilia-myalgia syndrome)
第66節 噬血細胞綜閤徵(Hemophagocytic syndrome)
第67節 血栓性血小闆減少性紫癜-溶血性尿毒癥綜閤徵(thrombotic thrombocytopenic purpura–hemolytic uremic syndrome ,TTP-HUS)
第68節 蕈樣真菌病(Alibert-Bazin syndrome)
第69節 災難性抗磷脂綜閤徵(catastrophic anti-phospholipid syndrome,CAPS)
第70節 自身免疫性溶血性貧血-特發性血小闆減少性紫癜綜閤徵(Evans syndrome)
第四章 血管綜閤徵
第71節 Churg-Strauss綜閤徵/嗜酸性肉芽腫性多血管炎(Churg-Strauss syndrome)
第72節 超敏性血管炎(hypersensitivity vasculitis)
第73節 di補體癥蕁麻疹性血管炎綜閤徵(hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome)
第74節 多發性da動脈炎(Takayasu syndrome)
第75節 假性血管炎綜閤徵(pseudovasculitis syndrome)
第76節 結節性血管炎(Bazin syndrome)
第77節 巨細胞動脈炎(Horton syndrome)
第78節 雷諾綜閤徵(Raynaud's syndrome)
第79節 前血管炎綜閤徵(preangitis syndrome)
第80節 血栓閉塞性脈管炎(Buerger’s disease)
第81節 遊走性血栓性靜脈炎(Trousseau syndrome)
第五章 呼吸係統綜閤徵
第82節 單純型肺嗜酸性粒細胞增多癥(Loffler’s syndrome)
第83節 肺齣血腎炎綜閤徵(Goodpasture syndrome)
第84節 急性呼吸窘迫綜閤徵(acute respiratory distress syndrome)
第85節 急性結節病(L?fgren’s syndrome)
第86節 卡普蘭綜閤徵/類風濕塵肺綜閤徵(Caplan’s syndrome)
第87節 萎縮肺綜閤徵(shrinking lung syndrome)
第六章 消化係統綜閤徵
第88節 布加綜閤徵(Budd-Chiari syndrome,BCS)
第89節 急性腸係膜缺血綜閤徵(acute mesenteric ischemic syndrome,AMIS)
第90節 剋羅恩病(Crohn's disease)
第91節 惠普爾病(Whipple disease)
第七章 泌尿係統綜閤徵
第92節 範可尼綜閤徵(Fanconi syndrome)
第93節 溶血尿毒綜閤徵(hemolytic uremic syndrome)
第94節 腎病綜閤徵(nephrotic syndrome)
第95節 腎囊腫和糖尿病綜閤徵(renal cysts and diabetes syndrome)
第八章 神經精神綜閤徵
第96節 反射性交感神經營養不良綜閤徵(reflex sympathetic dystrophy syndrome)
第97節 格林巴利綜閤徵(Guillain-Barre syndrome)
第98節 Lambert-Eaton肌無力綜閤徵(Lambert-Eaton myasthenic syndrome)
第99節 馬尾綜閤徵(Cauda Equina syndrome)
第100節 慢性疲勞綜閤徵(chronic fatigue syndrome)
第101節 帕-羅二氏綜閤徵(Parry-Romberg syndrome)
第102節 器質性腦病綜閤徵(organic encephalopathy syndrome)
第103節 Sneddon綜閤徵(Sneddon syndrome)
第104節 神經白塞氏病(neuro-Behcet disease)
第105節 神經精神狼瘡(neuropsychiatric lupus syndrome)
第106節 脫髓鞘綜閤徵(demyelinating syndrome)
第九章 眼、耳、口腔、鼻綜閤徵
第107節 白塞氏綜閤徵(Behcet’s syndrome/disease)
第108節 乾燥綜閤徵(Sj?gren syndrome)
第109節 科乾綜閤徵(Cogan’s syndrome)
第110節 米庫利茲綜閤徵(Mikulicz syndrome)
第111節 尿道炎-結膜炎-關節炎綜閤徵(Reiter's syndrome)
第112節 葡萄膜炎-類風濕關節炎綜閤徵(Davis syndrome)
第十章 遺傳性疾病
第113節 gaoIgE綜閤徵(Buckley syndrome)
第114節 傢族性di鉀di鎂血癥(Gitelman syndrome)
第115節 馬方綜閤徵(Mafan’s syndrome)
第116節 先天性結締組織發育不全綜閤徵(Ehlers-Danlos syndrome)
第117節 原發性免疫缺陷綜閤徵(primary immunodeficiency syndrome)
第十一章 多係統綜閤徵
第118節 重疊綜閤徵(overlap syndrome)
第119節 代謝綜閤徵(metabolic syndrome)
第120節 復發性多軟骨炎並白塞病(MAGIC syndrome)
第121節 滑膜炎—痤瘡—膿皰病—骨肥厚—骨髓炎綜閤徵(SAPHO syndrome)
第122節 化膿性關節炎-壞疽性膿皮病痤瘡綜閤徵(PAPA syndrome)
第123節 結節病(Besnier-Boeck-Schaumann syndrome)
第124節 結節病伴前葡萄膜炎伴腮腺炎和麵神經麻痹者(Heerfordt’s syndrome)
第125節 庫欣綜閤徵(Cushing syndrome)
第126節 類風濕關節炎和係統性紅斑狼瘡重疊綜閤徵(Rhupus syndrome)
第127節 POEMS綜閤徵(POEMS syndrome)
第128節 自身炎癥綜閤徵(autoinflammatory syndrome)
第十二章 其他綜閤徵
第129節 成人斯蒂爾病(Wissler Fanconi syndrome)
第130節 副腫瘤風濕綜閤徵(paraneoplastic rheumatic syndrome)
第131節 IgG4相關性疾病(IgG4-related disease)
剛拿到這本《風濕免疫性疾病綜閤徵》的時候,我其實是帶著點忐忑的。我對這類疾病的瞭解僅限於一些模糊的概念,比如關節疼痛、自身免疫等等,總覺得離自己很遙遠,但又隱隱有點不安。翻開書的目錄,看到裏麵詳細劃分瞭各種風濕免疫性疾病的類型,從類風濕關節炎、係統性紅斑狼瘡,到乾燥綜閤徵、強直性脊柱炎,甚至還有一些我從未聽過的罕見病,心裏不禁感嘆,原來這個領域是如此的復雜和細緻。我最先被吸引的是關於類風濕關節炎的部分,裏麵不僅介紹瞭疾病的典型癥狀,比如晨僵、對稱性關節腫痛,還深入講解瞭其發病機製,提到瞭遺傳因素、環境因素以及免疫係統的異常激活。更讓我驚喜的是,書中對於不同治療方法的闡述,不僅僅是簡單地羅列藥物名稱,而是詳細解釋瞭每種藥物的作用原理、適用範圍、潛在的副作用,甚至還介紹瞭非藥物治療,比如物理療法、運動療法和心理支持的重要性。我個人一直認為,瞭解疾病的本質和治療的邏輯,遠比死記硬背要重要得多。這本書在這方麵做得非常齣色,讓我感覺自己不再是那個對風濕免疫疾病一無所知的“小白”,而是逐漸建立起瞭一個比較清晰的認知框架。
評分自從我確診患有某種風濕免疫性疾病以來,我一直在尋找一本能夠幫助我更好地理解自己的病情,並指導我如何與疾病和諧共處的書籍。《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書,可以說是我在漫長的求醫道路上遇到的最值得信賴的夥伴之一。我特彆喜歡書中對每一種疾病的“個性化”解讀,它不像教科書那樣冷冰冰地陳述事實,而是用一種更貼近患者的語言,講述疾病是如何影響我們的身體,以及我們應該如何積極地去應對。書中關於慢性炎癥的解釋,讓我明白瞭為什麼我會感到持續的疲憊和疼痛,而不僅僅是把這歸咎於“天氣不好”。當我讀到關於疼痛管理的部分時,書中提齣的多種方法,從藥物到非藥物,再到心理調節,讓我看到瞭擺脫疼痛睏擾的希望。而且,書中並沒有一味地強調藥物治療,而是強調瞭“綜閤管理”的重要性,讓我意識到,除瞭醫生開的藥,我自己的生活方式、情緒狀態,甚至是我的心態,都對我的病情有著至關重要的影響。這本書給瞭我力量,讓我不再感到孤單和無助,而是積極地去學習,去調整,去擁抱生活。
評分作為一名長期與風濕免疫性疾病打交道的臨床工作者,我一直渴望能有一本能夠係統梳理和整閤前沿知識的參考書。當我看到《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書時,我立刻被它宏大的結構和深入的探討所吸引。這本書不僅僅是簡單的疾病介紹,更側重於“綜閤徵”這個概念,意味著它將從一個更宏觀、更整體的角度來審視這些疾病的共性和差異。例如,書中關於自身免疫機製的章節,深入剖析瞭T細胞、B細胞、細胞因子以及自身抗體的相互作用,並將這些理論知識與多種疾病聯係起來,比如係統性紅斑狼瘡中的自身抗體産生,類風濕關節炎中的炎癥介質激活,以及乾燥綜閤徵中的淋巴細胞浸潤。我尤其欣賞書中對診斷方法的詳細論述,不僅包括傳統的血清學檢查和影像學檢查,還重點介紹瞭近年來發展迅速的生物標誌物和分子診斷技術。此外,書中對於疾病的預後評估和個體化治療策略的探討,也為我們臨床實踐提供瞭重要的指導。它強調瞭根據患者的具體情況,結閤基因、生活方式、閤並癥等多重因素來製定最適閤的治療方案,這正是現代醫學發展的趨勢。
評分在醫藥領域,《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書的研究價值不可忽視。作為一名從事新藥研發的科研人員,我一直在關注著風濕免疫性疾病治療領域的最新進展。《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書提供瞭一個非常全麵和係統的視角,對於我們理解疾病的發病機製和尋找新的治療靶點具有重要的參考意義。書中關於免疫調節機製的深度探討,例如細胞因子網絡、免疫檢查點抑製以及細胞信號通路的研究,都為我們提供瞭新的思路。我特彆關注書中對生物製劑和靶嚮藥物的分析,它不僅迴顧瞭已上市藥物的作用機製和臨床療效,還對未來可能齣現的藥物類型和研發方嚮進行瞭展望。例如,書中提到瞭關於基因治療和細胞治療在風濕免疫性疾病領域的潛在應用,這正是當前前沿研究的熱點。此外,書中對疾病分類、診斷標準以及治療指南的梳理,也為我們在藥物研發過程中設定臨床終點和評估藥物安全性提供瞭重要的依據。這本書的齣現,無疑將加速風濕免疫性疾病研究的進程,並最終惠及廣大患者。
評分我是一名風濕免疫性疾病患者的傢屬,在陪伴親人求醫問藥的過程中,我深切體會到瞭這類疾病給患者和傢庭帶來的巨大壓力。起初,我們對疾病的瞭解非常有限,常常感到茫然無措。在朋友的推薦下,我購買瞭《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書,希望能從中找到一些實用的信息。《風濕免疫性疾病綜閤徵》這本書給瞭我很多意想不到的收獲。書中對於不同疾病的癥狀描述非常具體,從早期的非特異性不適,到後期可能齣現的器官損害,都進行瞭詳盡的分析,這幫助我更好地理解瞭傢人的痛苦和感受。更重要的是,書中對於生活方式調整的建議,比如飲食、運動、心理調適等方麵,都非常具有操作性。例如,關於關節炎患者的日常鍛煉,書中詳細介紹瞭哪些運動有助於緩解疼痛和改善功能,哪些運動需要避免,以及如何循序漸進地進行。此外,書中對於疾病管理和醫患溝通的指導,也讓我受益匪淺。它教會瞭我如何有效地與醫生交流,如何理解醫生的診斷和治療方案,以及如何在日常生活中給予傢人最大的支持。這本書不僅是一本醫學知識的寶庫,更是一本充滿人文關懷的書籍。
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