分子生物學：從基因到蛋白質（第3版）（影印版）（附光盤） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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特羅普（Burton E.Tropp） 著

圖書標籤:

• 分子生物學
• 基因
• 蛋白質
• 生物化學
• 遺傳學
• 生命科學
• 影印版
• 教材
• 第3版
• 光盤

齣版社： 高等教育齣版社

ISBN：9787040256550

版次：3

商品編碼：10000363

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2008-12-01

用紙：膠版紙

頁數：1000

正文語種：英語

附件：光盤

內容簡介

　　《分子生物學：從基因到蛋白質（第3版）（影印版）》前兩版書名是《分子生物學》，分彆在1983年和1987年齣版，由先後在Brandeis大學和加州大學聖地亞哥分校教授生物化學和分子生物學課程的DavidFreifelder教授編寫並修訂的。

目錄

Preface

CHAPTER 1 Introduction to Molecular Biology

SECTION 1 Protein Structure and Function

CHAPTER 2 Protein Structure

CHAPTER 3 Protein Function



SECTION 2 Nucleic Acids and Nucleoproteins

CHAPTER 4 Deoxyribonucleic Acid Structure

CHAPTER 5 Nucleic Acid Technology

CHAPTER 6 Chromosome Structure



SECTION 3 Genetics and Virology

CHAPTER 7 Genetic Analysis in Molecular Biology

CHAPTER 8 Viruses in Molecular Biology



SECTION 4 DNA Metabolism

CHAPTER 9 DNA Replication

CHAPTER 10 DNA Damage and Repair

CHAPTER 11 Recombination

CHAPTER 12 Transposons and Other Mobile Elements



SECTION 5 RNA Synthesis and Processing

CHAPTER 13 Bacterial RNA Polymerase

CHAPTER 14 Regulation of Bacterial Gene Transcription

CHAPTER 15 RNA Polymerase Ⅱ: Basal Transcription

CHAPTER 16 RNA Polymerase Ⅱ: Regulation

CHAPTER 17 RNA Polymerase Ⅱ: Cotranscriptional and Posttranscriptional Processes

CHAPTER 18 Ribosomal RNA, Transfer RNA, and Organellar RNA Synthesis



SECTION 6 Protein Synthesis

CHAPTER 19 Protein Synthesis: The Genetic Code

CHAPTER 20 Protein Synthesis: The Ribosome

Index

精彩書摘

　　These nucleases, which were called restriction endonudeasesbecause they blocked or restricted viral replication, act only on DNAwith specific recognition sequences and only when the recognition sequences are not modified. Host DNA is protected because it has methylgroups attached to specific bases within the recognition sequence.

　　Three major types of restrictionmodification systems have beenstudied （Table S.2）. Type I restrictionmodification systems consist offive polypeptide subunits: two identical restriction endonuclease subunits （R）, two identical modification subunits （M）, and a specificitysubunit （S）. If the sequence that is recognized by the specificity subunitdoes not have a methyl group, then one of two things will happen. Themodification subunits will methylate the sequence and the DNA willbe protected, or the restriction subunits will cleave the DNA at a nonspecific site, often I kb or more from the recognition sequence, and theDNA will be degraded. Type II restrictionmodification systems aremade of two independent enzymes, a homodimeric restriction endonuclease and a monomeric methyl transferase （methylase）. Type 1I restrictionmodification enzymes recognize sequences that are 4 to 8 bp long.Type II methylases transfer methyl groups to bases within the recognition sequence and type II endonucleases cleave DNA within the recognition sequence. Type III restrictionmodification systems consist oftwo subunits, a modification subunit and a restriction subunit. Modification occurs within the recognition sequence but cleavage takesplace about 25 bp away from this site. The discussion that follows islimited to the type II endonucleases because they are the only one of thethree types that has been widely used to manipulate DNA.

前言/序言

　　在上個世紀，1953年DNA雙螺鏇結構的解析和1956年中心法則的成形宣告著分子生物學時代的到來。分子生物學憑其影響力的自然滲透和許多科學傢幾十年的辛勤耕耘成為生命科學的基石學科。52年後的今天，定義遺傳物質流動方嚮的中心法則仍然是分子生物學的框架，即遺傳物質通過DNA復製來實現傳代，通過轉錄閤成RNA，再通過翻譯從mRNA閤成蛋白質。當然，現代的分子生物學教材都會加入基因錶達的調控和分子生物學方法的相關內容。另外，有許多分子生物學教材會以介紹生物活性大分子蛋ca質和核酸的結構為開胃菜，這兩類大分子是所有分子生物學事件的主要執行者。

　　《分子生物學——從基因到蛋白質》前兩版書名是《分子生物學》，分彆在1983年和1987年齣版，由先後在Brandeis大學和加州大學聖地亞哥分校教授生物化學和分子生物學課程的DavidFreifelder教授編寫並修訂的。《分子生物學——從基因到蛋白質》第3版是由紐約城市大學皇後學院的BurtonE．Tropp教授編寫的，具有以下4個主要特色：

　　1．基礎性強。翔實全麵

　　該書共包括六部分20章。第一到第三部分共8章是引導性基礎知識：包括蛋白質的結構和功能；核酸結構、核酸技術和染色體結構；遺傳分析及病毒對分子生物學的貢獻和地位。第四到第六部分共12章是分子生物學的核心內容：包括DNA代謝（DNA復製，DNA損傷和修復，DNA重組和轉座），RNA的閤成和加工（細菌內的轉錄和基因錶達調控，真核細胞內mRNA轉錄、調控和轉錄後加工，核糖體RNA、轉運RNA和細胞器RNA的閤成），以及蛋白質的閤成（轉運RNA和遺傳密碼，核糖體和翻譯過程）。該書對所涉及內容的描述非常傘麵翔實，並具有一定的前沿性，非常適用於初學者。

好的，這是一本關於《細胞生物學與發育生物學前沿進展》的圖書簡介，內容詳實，不涉及您提到的《分子生物學：從基因到蛋白質（第3版）（影印版）（附光盤）》中的任何知識點。 --- 細胞生物學與發育生物學前沿進展 導言：生命的奧秘與動態係統 本書旨在為高等院校生物學、醫學及相關專業的高年級本科生、研究生以及科研人員，提供一個全麵、深入且緊跟時代前沿的視角，探討細胞生物學與發育生物學交叉領域中的核心概念、最新發現和關鍵技術。我們跳脫齣基礎的分子機製敘述，聚焦於生命係統如何從單細胞構建復雜多細胞結構，以及這些結構如何通過精密的時空調控實現穩態與功能。 本書的核心理念在於強調“動態性”與“係統性”。現代生物學研究已不再滿足於對靜態結構的描述，而是著重於理解活細胞和發育中的胚胎如何作為高度整閤的動態係統，實時響應環境變化並執行復雜的生命程序。 第一部分：前沿細胞生物學——動態細胞器的精細調控 本部分深入探討瞭細胞內部的“交通網絡”與“能量工廠”如何實現超越傳統教科書描述的復雜功能。我們將重點放在對細胞器形態、功能和相互作用的實時監測與調控機製上。 第一章：綫粒體的形態可塑性與功能整閤 本章詳述瞭綫粒體網絡動態變化（融閤與分裂）在細胞命運決定中的關鍵作用。我們不僅迴顧瞭Opa1、Mfn1/2、Drp1等核心調控蛋白的經典功能，更深入探討瞭特定病理條件下（如缺氧或代謝應激）綫粒體動態如何與凋亡通路、自噬通路進行復雜的信號串擾。特彆關注瞭綫粒體與內質網（MAMs）的接觸位點，分析這些界麵在脂質代謝、鈣離子信號轉導以及免疫激活中的調控作用。闡述瞭如何利用活細胞成像技術，實時追蹤綫粒體在遷移、應激反應中的微環境變化。 第二章：內質網質量控製與蛋白質穩態的邊界 內質網（ER）作為蛋白質閤成、摺疊與鈣離子儲存的樞紐，其質量控製係統（ERQC）是細胞生存的基石。本章詳細解析瞭未摺疊蛋白反應（UPR）的三大通路（IRE1、PERK、ATF6）如何在不同信號強度下進行差異化調控。更進一步，探討瞭ERQC與細胞分泌途徑、自噬流的交匯點。重點分析瞭近期發現的ER-脂滴（ER-LD）相互作用在脂質儲存與膜生物發生中的角色，以及新興的“ER壓力”與神經退行性疾病（如阿爾茨海默病）之間的分子聯係。 第三章：細胞骨架的活化與細胞運動的組織化 本章聚焦於微管、微絲和中間縴維這三大骨架如何在細胞信號刺激下，實現快速、可逆的重組，驅動細胞的形態變化和運動。我們探討瞭新的肌動蛋白調控因子（如Formins、WASP傢族）如何通過激活Rho族GTP酶實現不同尺度的絲狀結構組裝。此外，詳細分析瞭微管動態對細胞極性建立的貢獻，特彆是在神經元軸突生長錐導航以及上皮細胞的定嚮遷移中的分子機製。探討瞭機械信號如何通過整閤素-細胞外基質（ECM）連接體，轉化為細胞內部的細胞骨架重塑指令。 第二部分：前沿發育生物學——時空精確的程序化構建 本部分將視角從單個細胞擴展到群體，探討多細胞生物如何通過精確的時間和空間指令，將一個受精卵發育成具有復雜器官結構的機體。重點在於信號網絡的集成、形態發生驅動力以及譜係追蹤的最新技術。 第四章：形態發生驅動力：細胞力學與組織變形 本章超越瞭傳統的化學信號模型，強調細胞集團間的機械力學在塑造組織形狀中的核心地位。我們將解析組織張力（Tension）、細胞間粘附（Adhesion）以及細胞骨架收縮如何共同驅動褶皺、伸展和分化。詳細討論瞭不同類型的細胞連接（如緊密連接、橋粒、粘著連接）的力學特性及其在器官邊界形成中的作用。通過對果蠅器官發生和哺乳動物組織重塑的案例分析，闡述如何利用生物物理模型預測器官的最終形態。 第五章：信號傳導網絡的拓撲結構與組織邊界的形成 發育過程中，形態發生事件的觸發依賴於細胞間信號的精確傳遞與整閤。本章重點分析瞭Wnt、Hedgehog（Hh）和TGF-$eta$超傢族信號通路如何在不同組織中實現信號的“編碼”與“解碼”。特彆關注瞭信號濃度的梯度如何建立空間信息，以及細胞如何通過局部激活的抑製因子（如Noggin或Chordin）來雕刻信號範圍。此外，探討瞭如何利用先進的微流控技術（Organ-on-a-Chip）來模擬體內組織微環境中的信號梯度，以研究邊界形成的動態過程。 第六章：譜係追蹤與單細胞分辨率下的發育軌跡重塑 理解細胞命運的決定，必須精確追蹤細胞的“曆史”。本章詳盡介紹瞭新興的、高通量的譜係追蹤技術。包括： 1. CRISPR/Cas9介導的“隨機條形碼”譜係追蹤（Brainbow/RCLE/ICE）： 如何在整個發育過程中，對單個細胞及其後代進行永久性標記和解碼。 2. 單細胞多組學技術（scRNA-seq/scATAC-seq）在發育中的應用： 如何在特定時間點捕獲發育中細胞群的轉錄組和錶觀遺傳狀態，以繪製詳細的細胞命運圖譜（Trajectory Inference）。 本章將整閤這些技術，分析乾細胞池的動態維持、定嚮分化過程中的細胞狀態轉換點，以及如何識彆那些具有“發育可塑性”的中間細胞狀態。 第三部分：整閤與技術前沿——係統生物學視角 本部分將前兩部分的知識點進行整閤，強調如何利用跨學科技術來解決復雜的生物學問題，並展望未來的研究方嚮。 第七章：生物信息學在細胞與發育研究中的應用 本章側重於處理和解釋大規模動態數據的方法論。介紹如何利用網絡分析方法（Network Analysis）來識彆發育調控中的“樞紐基因”和關鍵模塊。討論機器學習模型在預測細胞周期階段、區分不同發育亞群以及模擬組織生長模型中的優勢與局限性。重點介紹如何進行多尺度數據整閤（如將蛋白質組學數據與形態學數據進行關聯）。 第八章：新興成像技術與活體觀測的突破 現代生物學的發展極大地依賴於觀測能力的提升。本章詳細介紹瞭用於活細胞和活體組織研究的最前沿成像技術： 1. 極高分辨顯微技術： 結構光照明顯微鏡（SIM）和STED技術在細胞器亞結構解析上的進展。 2. 活體成像與光遺傳學/化學遺傳學： 如何利用光敏通道蛋白或受體，在精確的時間和空間尺度上，對細胞信號通路或細胞行為進行遠程操控，並即時觀察其後果。 3. 組織透明化與三維重建： CLARITY、iDISCO等技術如何實現對完整器官乃至整個模式生物的三維、高深度成像，從而揭示組織內部的連接結構與細胞空間排布規律。 結語：邁嚮組織再生與疾病建模 本書的最終目標是為讀者建立一個清晰的認識：理解細胞和發育的基本原理，是解決復雜疾病和推動再生醫學的基石。通過對這些前沿知識的掌握，科研工作者將能更好地設計體外模型（如類器官、胚胎類模型）來模擬疾病的早期發生，並為設計更精準的組織工程策略提供理論基礎。 本書內容嚴謹，圖錶豐富，旨在成為一本結閤深度理論與最新技術實踐的參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計挺有意思的，那種深邃的藍色背景上點綴著一些像是DNA雙螺鏇結構的光點，一下子就抓住瞭我的眼球。我拿到書的時候，首先被它厚實的質感和精良的印刷打動瞭。作為一本教材，內容的排版和圖錶的清晰度簡直是教科書級彆的典範。那些復雜的分子結構圖，用色精準，綫條流暢，即便是初學者也能快速抓住重點。我記得我最開始接觸生物學時，很多概念都是死記硬背，但這本書裏，它似乎有一套非常巧妙的邏輯，將看似孤立的知識點串聯起來，形成一個宏大的體係。比如講到基因錶達調控時，它不僅僅是羅列齣各種轉錄因子，而是用非常生動的比喻和流程圖，讓你仿佛親眼目睹瞭細胞內正在發生的“會議”。而且，書裏的案例分析部分，總能聯係到最新的科研突破，這讓閱讀體驗非常“鮮活”，而不是一本陳舊的參考書。光是翻閱目錄，就能感受到編者在內容組織上的匠心獨運，章節間的過渡自然且邏輯嚴密，完全沒有那種生硬的“章節切換感”。

評分☆☆☆☆☆

這本書的章節敘述風格變化非常豐富，讓人感覺像是在聽一位經驗豐富、錶達能力超強的大師講課，而不是在啃枯燥的教科書。有時候，它的語言非常精煉，直擊核心，像手術刀一樣精準；但轉換到介紹某個復雜代謝通路時，它的筆觸又變得極其細膩和富有畫麵感，簡直像一幅動態的油畫。我發現自己常常會因為一個精妙的措辭或者一個巧妙的類比而停下來，迴味好久。更難得的是，它在保持學術嚴謹性的同時，絲毫沒有犧牲可讀性。我過去嘗試過好幾本英文原版教材的影印版，很多都因為翻譯腔過重而讓人閱讀起來十分費勁，但這本的排版和整體風格，似乎在很大程度上彌補瞭“影印”帶來的疏離感。它成功地建立瞭一種與讀者之間的“默契”，讓你覺得作者就在你身邊，隨時準備為你答疑解惑，這種閱讀體驗，太難得瞭。

評分☆☆☆☆☆

從整個學習的反饋來看，這本書的配套資源似乎也經過瞭精心設計，雖然我主要關注紙質書本身，但光盤附帶的那些額外材料，從我有限的預覽來看，內容非常豐富。特彆是那些交互式的三維模型和動畫模擬，對於理解那些難以想象的納米級彆分子機器的運動過程，起到瞭決定性的作用。我記得有一次我對著書上關於核糖體工作的插圖看瞭很久也有些混沌，結果點開光盤裏的動畫演示，一切豁然開朗。這種多媒體的輔助，極大地降低瞭學習麯綫的陡峭程度。總的來說，這本書的價值遠超一本普通的教科書範疇，它更像是一套完整的、經過深思熟慮的分子生物學學習解決方案，兼顧瞭深度、廣度以及應用性，強烈推薦給任何想真正掌握這個學科的人。

評分☆☆☆☆☆

關於本書的知識更新速度，我必須點個贊。分子生物學領域日新月異，很多基礎概念相對穩定，但應用技術和新發現層齣不窮。這本書在介紹完經典理論後，總會有一個“前沿視角”或者“研究熱點”的闆塊，這讓我感覺自己緊跟時代脈搏。比如，它對CRISPR-Cas9係統的介紹，不僅僅是停留在基礎剪切功能上，而是深入探討瞭脫靶效應的修正和遞送係統的優化，這些都是近幾年纔在頂級期刊上頻繁齣現的議題。這對於一個希望未來從事生物技術相關研究的學生來說，至關重要，因為它避免瞭我們學習一些已經過時或正在被取代的知識體係。閱讀這本書，就像是站在一個高處，不僅能看清腳下的基礎路徑，還能望見遠方即將鋪就的科研新路，這種前瞻性是很多傳統教材所欠缺的寶貴財富。

評分☆☆☆☆☆

我花瞭整整一個下午來研究這本書的實驗設計和技術原理部分，說實話，很多其他教材在這裏總是寫得過於簡化，或者直接就是一堆公式，讓人望而生畏。但這本，它真的做到瞭“深入淺齣”。它沒有迴避那些高深的數學和物理基礎，反而用一種非常耐心的方式，把背後的原理掰開瞭揉碎瞭講。例如，在介紹PCR技術時，它不僅詳細描述瞭引物設計、退火溫度的精確控製，還加入瞭“常見問題及解決方案”的小欄目，這對於動手能力要求極高的分子生物學實驗來說，簡直是救命稻草。我特彆欣賞它對誤差分析的重視，它提醒我們，科學研究的嚴謹性不僅在於成功，更在於對不確定性的準確評估。讀完這部分內容，我感覺自己不隻是學會瞭一個技術步驟，而是真正理解瞭為什麼這個技術能奏效，以及在什麼條件下它會失效。這種對細節的把控，讓這本書的實用價值飆升，完全不是那種隻停留在理論層麵的空洞說教。