分子生物学：从基因到蛋白质（第3版）（影印版）（附光盘） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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特罗普（Burton E.Tropp） 著

图书标签:

• 分子生物学
• 基因
• 蛋白质
• 生物化学
• 遗传学
• 生命科学
• 影印版
• 教材
• 第3版
• 光盘

出版社： 高等教育出版社

ISBN：9787040256550

版次：3

商品编码：10000363

包装：平装

开本：16开

出版时间：2008-12-01

用纸：胶版纸

页数：1000

正文语种：英语

附件：光盘

内容简介

　　《分子生物学：从基因到蛋白质（第3版）（影印版）》前两版书名是《分子生物学》，分别在1983年和1987年出版，由先后在Brandeis大学和加州大学圣地亚哥分校教授生物化学和分子生物学课程的DavidFreifelder教授编写并修订的。

目录

Preface

CHAPTER 1 Introduction to Molecular Biology

SECTION 1 Protein Structure and Function

CHAPTER 2 Protein Structure

CHAPTER 3 Protein Function



SECTION 2 Nucleic Acids and Nucleoproteins

CHAPTER 4 Deoxyribonucleic Acid Structure

CHAPTER 5 Nucleic Acid Technology

CHAPTER 6 Chromosome Structure



SECTION 3 Genetics and Virology

CHAPTER 7 Genetic Analysis in Molecular Biology

CHAPTER 8 Viruses in Molecular Biology



SECTION 4 DNA Metabolism

CHAPTER 9 DNA Replication

CHAPTER 10 DNA Damage and Repair

CHAPTER 11 Recombination

CHAPTER 12 Transposons and Other Mobile Elements



SECTION 5 RNA Synthesis and Processing

CHAPTER 13 Bacterial RNA Polymerase

CHAPTER 14 Regulation of Bacterial Gene Transcription

CHAPTER 15 RNA Polymerase Ⅱ: Basal Transcription

CHAPTER 16 RNA Polymerase Ⅱ: Regulation

CHAPTER 17 RNA Polymerase Ⅱ: Cotranscriptional and Posttranscriptional Processes

CHAPTER 18 Ribosomal RNA, Transfer RNA, and Organellar RNA Synthesis



SECTION 6 Protein Synthesis

CHAPTER 19 Protein Synthesis: The Genetic Code

CHAPTER 20 Protein Synthesis: The Ribosome

Index

精彩书摘

　　These nucleases, which were called restriction endonudeasesbecause they blocked or restricted viral replication, act only on DNAwith specific recognition sequences and only when the recognition sequences are not modified. Host DNA is protected because it has methylgroups attached to specific bases within the recognition sequence.

　　Three major types of restrictionmodification systems have beenstudied （Table S.2）. Type I restrictionmodification systems consist offive polypeptide subunits: two identical restriction endonuclease subunits （R）, two identical modification subunits （M）, and a specificitysubunit （S）. If the sequence that is recognized by the specificity subunitdoes not have a methyl group, then one of two things will happen. Themodification subunits will methylate the sequence and the DNA willbe protected, or the restriction subunits will cleave the DNA at a nonspecific site, often I kb or more from the recognition sequence, and theDNA will be degraded. Type II restrictionmodification systems aremade of two independent enzymes, a homodimeric restriction endonuclease and a monomeric methyl transferase （methylase）. Type 1I restrictionmodification enzymes recognize sequences that are 4 to 8 bp long.Type II methylases transfer methyl groups to bases within the recognition sequence and type II endonucleases cleave DNA within the recognition sequence. Type III restrictionmodification systems consist oftwo subunits, a modification subunit and a restriction subunit. Modification occurs within the recognition sequence but cleavage takesplace about 25 bp away from this site. The discussion that follows islimited to the type II endonucleases because they are the only one of thethree types that has been widely used to manipulate DNA.

前言/序言

　　在上个世纪，1953年DNA双螺旋结构的解析和1956年中心法则的成形宣告着分子生物学时代的到来。分子生物学凭其影响力的自然渗透和许多科学家几十年的辛勤耕耘成为生命科学的基石学科。52年后的今天，定义遗传物质流动方向的中心法则仍然是分子生物学的框架，即遗传物质通过DNA复制来实现传代，通过转录合成RNA，再通过翻译从mRNA合成蛋白质。当然，现代的分子生物学教材都会加入基因表达的调控和分子生物学方法的相关内容。另外，有许多分子生物学教材会以介绍生物活性大分子蛋ca质和核酸的结构为开胃菜，这两类大分子是所有分子生物学事件的主要执行者。

　　《分子生物学——从基因到蛋白质》前两版书名是《分子生物学》，分别在1983年和1987年出版，由先后在Brandeis大学和加州大学圣地亚哥分校教授生物化学和分子生物学课程的DavidFreifelder教授编写并修订的。《分子生物学——从基因到蛋白质》第3版是由纽约城市大学皇后学院的BurtonE．Tropp教授编写的，具有以下4个主要特色：

　　1．基础性强。翔实全面

　　该书共包括六部分20章。第一到第三部分共8章是引导性基础知识：包括蛋白质的结构和功能；核酸结构、核酸技术和染色体结构；遗传分析及病毒对分子生物学的贡献和地位。第四到第六部分共12章是分子生物学的核心内容：包括DNA代谢（DNA复制，DNA损伤和修复，DNA重组和转座），RNA的合成和加工（细菌内的转录和基因表达调控，真核细胞内mRNA转录、调控和转录后加工，核糖体RNA、转运RNA和细胞器RNA的合成），以及蛋白质的合成（转运RNA和遗传密码，核糖体和翻译过程）。该书对所涉及内容的描述非常伞面翔实，并具有一定的前沿性，非常适用于初学者。

好的，这是一本关于《细胞生物学与发育生物学前沿进展》的图书简介，内容详实，不涉及您提到的《分子生物学：从基因到蛋白质（第3版）（影印版）（附光盘）》中的任何知识点。 --- 细胞生物学与发育生物学前沿进展 导言：生命的奥秘与动态系统 本书旨在为高等院校生物学、医学及相关专业的高年级本科生、研究生以及科研人员，提供一个全面、深入且紧跟时代前沿的视角，探讨细胞生物学与发育生物学交叉领域中的核心概念、最新发现和关键技术。我们跳脱出基础的分子机制叙述，聚焦于生命系统如何从单细胞构建复杂多细胞结构，以及这些结构如何通过精密的时空调控实现稳态与功能。 本书的核心理念在于强调“动态性”与“系统性”。现代生物学研究已不再满足于对静态结构的描述，而是着重于理解活细胞和发育中的胚胎如何作为高度整合的动态系统，实时响应环境变化并执行复杂的生命程序。 第一部分：前沿细胞生物学——动态细胞器的精细调控 本部分深入探讨了细胞内部的“交通网络”与“能量工厂”如何实现超越传统教科书描述的复杂功能。我们将重点放在对细胞器形态、功能和相互作用的实时监测与调控机制上。 第一章：线粒体的形态可塑性与功能整合 本章详述了线粒体网络动态变化（融合与分裂）在细胞命运决定中的关键作用。我们不仅回顾了Opa1、Mfn1/2、Drp1等核心调控蛋白的经典功能，更深入探讨了特定病理条件下（如缺氧或代谢应激）线粒体动态如何与凋亡通路、自噬通路进行复杂的信号串扰。特别关注了线粒体与内质网（MAMs）的接触位点，分析这些界面在脂质代谢、钙离子信号转导以及免疫激活中的调控作用。阐述了如何利用活细胞成像技术，实时追踪线粒体在迁移、应激反应中的微环境变化。 第二章：内质网质量控制与蛋白质稳态的边界 内质网（ER）作为蛋白质合成、折叠与钙离子储存的枢纽，其质量控制系统（ERQC）是细胞生存的基石。本章详细解析了未折叠蛋白反应（UPR）的三大通路（IRE1、PERK、ATF6）如何在不同信号强度下进行差异化调控。更进一步，探讨了ERQC与细胞分泌途径、自噬流的交汇点。重点分析了近期发现的ER-脂滴（ER-LD）相互作用在脂质储存与膜生物发生中的角色，以及新兴的“ER压力”与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）之间的分子联系。 第三章：细胞骨架的活化与细胞运动的组织化 本章聚焦于微管、微丝和中间纤维这三大骨架如何在细胞信号刺激下，实现快速、可逆的重组，驱动细胞的形态变化和运动。我们探讨了新的肌动蛋白调控因子（如Formins、WASP家族）如何通过激活Rho族GTP酶实现不同尺度的丝状结构组装。此外，详细分析了微管动态对细胞极性建立的贡献，特别是在神经元轴突生长锥导航以及上皮细胞的定向迁移中的分子机制。探讨了机械信号如何通过整合素-细胞外基质（ECM）连接体，转化为细胞内部的细胞骨架重塑指令。 第二部分：前沿发育生物学——时空精确的程序化构建 本部分将视角从单个细胞扩展到群体，探讨多细胞生物如何通过精确的时间和空间指令，将一个受精卵发育成具有复杂器官结构的机体。重点在于信号网络的集成、形态发生驱动力以及谱系追踪的最新技术。 第四章：形态发生驱动力：细胞力学与组织变形 本章超越了传统的化学信号模型，强调细胞集团间的机械力学在塑造组织形状中的核心地位。我们将解析组织张力（Tension）、细胞间粘附（Adhesion）以及细胞骨架收缩如何共同驱动褶皱、伸展和分化。详细讨论了不同类型的细胞连接（如紧密连接、桥粒、粘着连接）的力学特性及其在器官边界形成中的作用。通过对果蝇器官发生和哺乳动物组织重塑的案例分析，阐述如何利用生物物理模型预测器官的最终形态。 第五章：信号传导网络的拓扑结构与组织边界的形成 发育过程中，形态发生事件的触发依赖于细胞间信号的精确传递与整合。本章重点分析了Wnt、Hedgehog（Hh）和TGF-$eta$超家族信号通路如何在不同组织中实现信号的“编码”与“解码”。特别关注了信号浓度的梯度如何建立空间信息，以及细胞如何通过局部激活的抑制因子（如Noggin或Chordin）来雕刻信号范围。此外，探讨了如何利用先进的微流控技术（Organ-on-a-Chip）来模拟体内组织微环境中的信号梯度，以研究边界形成的动态过程。 第六章：谱系追踪与单细胞分辨率下的发育轨迹重塑 理解细胞命运的决定，必须精确追踪细胞的“历史”。本章详尽介绍了新兴的、高通量的谱系追踪技术。包括： 1. CRISPR/Cas9介导的“随机条形码”谱系追踪（Brainbow/RCLE/ICE）： 如何在整个发育过程中，对单个细胞及其后代进行永久性标记和解码。 2. 单细胞多组学技术（scRNA-seq/scATAC-seq）在发育中的应用： 如何在特定时间点捕获发育中细胞群的转录组和表观遗传状态，以绘制详细的细胞命运图谱（Trajectory Inference）。 本章将整合这些技术，分析干细胞池的动态维持、定向分化过程中的细胞状态转换点，以及如何识别那些具有“发育可塑性”的中间细胞状态。 第三部分：整合与技术前沿——系统生物学视角 本部分将前两部分的知识点进行整合，强调如何利用跨学科技术来解决复杂的生物学问题，并展望未来的研究方向。 第七章：生物信息学在细胞与发育研究中的应用 本章侧重于处理和解释大规模动态数据的方法论。介绍如何利用网络分析方法（Network Analysis）来识别发育调控中的“枢纽基因”和关键模块。讨论机器学习模型在预测细胞周期阶段、区分不同发育亚群以及模拟组织生长模型中的优势与局限性。重点介绍如何进行多尺度数据整合（如将蛋白质组学数据与形态学数据进行关联）。 第八章：新兴成像技术与活体观测的突破 现代生物学的发展极大地依赖于观测能力的提升。本章详细介绍了用于活细胞和活体组织研究的最前沿成像技术： 1. 极高分辨显微技术： 结构光照明显微镜（SIM）和STED技术在细胞器亚结构解析上的进展。 2. 活体成像与光遗传学/化学遗传学： 如何利用光敏通道蛋白或受体，在精确的时间和空间尺度上，对细胞信号通路或细胞行为进行远程操控，并即时观察其后果。 3. 组织透明化与三维重建： CLARITY、iDISCO等技术如何实现对完整器官乃至整个模式生物的三维、高深度成像，从而揭示组织内部的连接结构与细胞空间排布规律。 结语：迈向组织再生与疾病建模 本书的最终目标是为读者建立一个清晰的认识：理解细胞和发育的基本原理，是解决复杂疾病和推动再生医学的基石。通过对这些前沿知识的掌握，科研工作者将能更好地设计体外模型（如类器官、胚胎类模型）来模拟疾病的早期发生，并为设计更精准的组织工程策略提供理论基础。 本书内容严谨，图表丰富，旨在成为一本结合深度理论与最新技术实践的参考书。

评分☆☆☆☆☆

这本书的章节叙述风格变化非常丰富，让人感觉像是在听一位经验丰富、表达能力超强的大师讲课，而不是在啃枯燥的教科书。有时候，它的语言非常精炼，直击核心，像手术刀一样精准；但转换到介绍某个复杂代谢通路时，它的笔触又变得极其细腻和富有画面感，简直像一幅动态的油画。我发现自己常常会因为一个精妙的措辞或者一个巧妙的类比而停下来，回味好久。更难得的是，它在保持学术严谨性的同时，丝毫没有牺牲可读性。我过去尝试过好几本英文原版教材的影印版，很多都因为翻译腔过重而让人阅读起来十分费劲，但这本的排版和整体风格，似乎在很大程度上弥补了“影印”带来的疏离感。它成功地建立了一种与读者之间的“默契”，让你觉得作者就在你身边，随时准备为你答疑解惑，这种阅读体验，太难得了。

评分☆☆☆☆☆

我花了整整一个下午来研究这本书的实验设计和技术原理部分，说实话，很多其他教材在这里总是写得过于简化，或者直接就是一堆公式，让人望而生畏。但这本，它真的做到了“深入浅出”。它没有回避那些高深的数学和物理基础，反而用一种非常耐心的方式，把背后的原理掰开了揉碎了讲。例如，在介绍PCR技术时，它不仅详细描述了引物设计、退火温度的精确控制，还加入了“常见问题及解决方案”的小栏目，这对于动手能力要求极高的分子生物学实验来说，简直是救命稻草。我特别欣赏它对误差分析的重视，它提醒我们，科学研究的严谨性不仅在于成功，更在于对不确定性的准确评估。读完这部分内容，我感觉自己不只是学会了一个技术步骤，而是真正理解了为什么这个技术能奏效，以及在什么条件下它会失效。这种对细节的把控，让这本书的实用价值飙升，完全不是那种只停留在理论层面的空洞说教。

评分☆☆☆☆☆

从整个学习的反馈来看，这本书的配套资源似乎也经过了精心设计，虽然我主要关注纸质书本身，但光盘附带的那些额外材料，从我有限的预览来看，内容非常丰富。特别是那些交互式的三维模型和动画模拟，对于理解那些难以想象的纳米级别分子机器的运动过程，起到了决定性的作用。我记得有一次我对着书上关于核糖体工作的插图看了很久也有些混沌，结果点开光盘里的动画演示，一切豁然开朗。这种多媒体的辅助，极大地降低了学习曲线的陡峭程度。总的来说，这本书的价值远超一本普通的教科书范畴，它更像是一套完整的、经过深思熟虑的分子生物学学习解决方案，兼顾了深度、广度以及应用性，强烈推荐给任何想真正掌握这个学科的人。

评分☆☆☆☆☆

关于本书的知识更新速度，我必须点个赞。分子生物学领域日新月异，很多基础概念相对稳定，但应用技术和新发现层出不穷。这本书在介绍完经典理论后，总会有一个“前沿视角”或者“研究热点”的板块，这让我感觉自己紧跟时代脉搏。比如，它对CRISPR-Cas9系统的介绍，不仅仅是停留在基础剪切功能上，而是深入探讨了脱靶效应的修正和递送系统的优化，这些都是近几年才在顶级期刊上频繁出现的议题。这对于一个希望未来从事生物技术相关研究的学生来说，至关重要，因为它避免了我们学习一些已经过时或正在被取代的知识体系。阅读这本书，就像是站在一个高处，不仅能看清脚下的基础路径，还能望见远方即将铺就的科研新路，这种前瞻性是很多传统教材所欠缺的宝贵财富。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计挺有意思的，那种深邃的蓝色背景上点缀着一些像是DNA双螺旋结构的光点，一下子就抓住了我的眼球。我拿到书的时候，首先被它厚实的质感和精良的印刷打动了。作为一本教材，内容的排版和图表的清晰度简直是教科书级别的典范。那些复杂的分子结构图，用色精准，线条流畅，即便是初学者也能快速抓住重点。我记得我最开始接触生物学时，很多概念都是死记硬背，但这本书里，它似乎有一套非常巧妙的逻辑，将看似孤立的知识点串联起来，形成一个宏大的体系。比如讲到基因表达调控时，它不仅仅是罗列出各种转录因子，而是用非常生动的比喻和流程图，让你仿佛亲眼目睹了细胞内正在发生的“会议”。而且，书里的案例分析部分，总能联系到最新的科研突破，这让阅读体验非常“鲜活”，而不是一本陈旧的参考书。光是翻阅目录，就能感受到编者在内容组织上的匠心独运，章节间的过渡自然且逻辑严密，完全没有那种生硬的“章节切换感”。