現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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鬍躍飛，林國強 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機反應
• 碳-碳鍵
• 閤成化學
• 反應機理
• 第四捲
• 現代有機化學
• 化學
• 高等教育
• 科研

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122039033

版次：1

商品編碼：10280116

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2008-12-01

用紙：膠版紙

頁數：462

正文語種：中文

編輯推薦

　　 《現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應》適閤作為有機化學及相關專業的本科生、研究生的教學參考書及有機閤成工作者的工具書。

內容簡介

　　 本書根據“經典性與新穎性並存”的原則，精選瞭10種碳-碳鍵的生成反應。詳細介紹瞭每一種反應的曆史背景、反應機理、應用範圍和限製，注重介紹近年來的研究新進展，並精選瞭在天然産物全閤成中的應用以及5個代錶性反應實例；參考文獻涵蓋瞭較的和新的文獻，有助於讀者對各反應有全方位的認知。
本書適閤作為有機化學及相關專業的本科生、研究生的教學參考書及有機閤成工作者的工具書。

目錄

巴比耶反應
郭慶祥* 李敏傑
中國科學技術大學化學係
閤肥 230026
qxguo@ustc.edu.cn
迪爾斯-阿爾德反應
鬍躍飛
清華大學化學係
北京 100084
yfh@mail.tsinghua.edu.cn
格利雅反應
王中夏
中國科學技術大學化學係
閤肥 230026
zxwang@ustc.edu.cn
麥剋默瑞反應
史達清
蘇州大學化學化工學院
蘇州 215123
dqshi@suda.edu.cn
邁剋爾反應
王歆燕
清華大學化學係
北京 100084
wangxinyan@mail.tsinghua.edu.cn
森田-貝利斯-希爾曼反應
李茜 餘誌祥*
北京大學化學學院
北京 100871
yuzx@pku.edu.cn
納紮羅夫反應
曹麗婭
Department of Chemistry
University of Alberta， Canada
lcao@ualberta.ca
瑞佛馬茨基反應
梁永民
蘭州大學化學化工學院
甘肅 730000
liangym@lzu.edu.cn
西門斯-史密斯反應
孫建偉
Department of Chemistry
University of Chicago， USA
sunjw@uchicago.edu
斯泰特反應
遊勁鬆* 蘭靜波
四川大學化學學院
成都 610064
jsyou@scu.edu.cn

前言/序言

翻開手中的《現代有機反應》，就很自然地聯想到John Wiley&Sons;齣版的著名叢書“Organic Reactions”。它是我們那個時代經常翻閱的一套著作，是極有用的有機反應工具書。而手中的這套書仿佛是中文版的“Organic Reactions”，讓我感到親切和欣慰，像遇見瞭一位久違的老友。
《現代有機反應》全套5捲，每捲收集10個反應，除瞭著重介紹各種反應的曆史背景、適用範圍和應用實例，還凸顯瞭它們在天然産物閤成中發揮的重要作用。有幾個命名反應雖然經典，但增加瞭新的內容，因此賦予瞭新的生命。每一個反應的介紹雖然隻有短短數十頁，卻管中窺豹，可謂是該書的特色。
《現代有機反應》是在中國首次齣版的關於有機反應的大型叢書。可以這麼說，該書的編撰者是將他們在有機化學科研與教學中的心得進行瞭迴顧與展望。書中收錄瞭5000多個反應式和8000餘篇文獻，為讀者提供瞭直觀的、大量的和準確的科學信息。
《現代有機反應》是生命、材料、製藥、食品以及石油等相關領域工作者的良師益友，我願意推薦它。同時，我還希望編撰者繼續努力，早日完成其餘反應的編撰工作，以饗讀者。

現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應 （請注意：以下內容是基於您提供的書名，旨在描述該書可能涵蓋的、與“碳-碳鍵的生成反應”相關的主題範圍，但不包含對該書具體內容的直接引用或概括。所有描述均圍繞該核心主題展開，並力求專業和詳盡。） --- 前言：有機閤成化學的基石 碳-碳鍵的形成是現代有機閤成化學的絕對核心。有機分子結構的多樣性、復雜性，乃至生命現象的本質，都建立在碳原子之間及其與雜原子之間形成穩定且可控的化學鍵的能力之上。本書旨在係統梳理和深入剖析在有機化學領域中，實現碳骨架精準構建的各類關鍵反應策略、機理原理以及實際應用。本書聚焦於那些能夠有效地、高選擇性地在分子中引入新的碳-碳連接的方法學，這些方法是藥物化學、材料科學、天然産物全閤成等領域不可或缺的工具箱。 第一部分：親核加成與取代——經典與進階 碳負離子、碳正離子、自由基以及各種親核試劑在碳中心上的反應，構成瞭最早也是最基礎的碳-碳鍵構建單元。 1.1 碳負離子化學的深化 本部分將深入探討各類有機金屬試劑的反應活性與選擇性控製。從經典的格氏試劑（Grignard Reagents）和有機鋰試劑（Organolithiums）在羰基化閤物上的親核加成反應開始，分析其立體化學控製（如非對映選擇性、對映選擇性）的因素，包括溶劑效應、溫度、配位劑的影響。 隨後，重點轉嚮烯醇化物（Enolates）的精確控製。這包括動力學控製與熱力學控製烯醇化物的生成、LDA等非親核性強堿的應用、以及如何利用手性助劑（Chiral Auxiliaries）或手性催化劑（Chiral Catalysts）實現高對映選擇性的不對稱烯醇烷基化或不對稱Aldol反應。對Mannich型反應、Michael加成反應中烯醇等效體的反應也進行詳盡的闡述。 1.2 碳正離子介導的反應 雖然直接控製高活性的碳正離子較為睏難，但通過親電進攻烯烴、炔烴或重排反應，仍能有效地構建新骨架。重點討論涉及碳正離子中間體的親電環化反應（Electrophilic Cyclization）、Friedel-Crafts型烷基化與酰化的現代改良（例如，使用路易斯酸催化的新型體係，以提高官能團耐受性），以及涉及卡賓（Carbenes）和氮烯（Nitrrenes）的插入和環丙烷化反應。 第二部分：過渡金屬催化的碳-碳偶聯反應 進入現代有機閤成，過渡金屬催化已成為構建復雜分子骨架的首選手段。本書將詳細分析這些“交叉偶聯”反應的催化循環、配體設計對反應性的影響，以及它們在官能團耐受性方麵的優勢。 2.1 鈀催化的偶聯反應譜係 鈀催化是碳-碳鍵形成領域的絕對核心。詳細解析以下關鍵反應的機理（氧化加成、轉金屬化、還原消除）： Suzuki-Miyaura 偶聯： 有機硼酸/酯與有機鹵化物或擬鹵化物（如三氟甲磺酸酯）的偶聯。討論如何在水相或空氣中進行高效率反應，以及大位阻底物的應對策略。 Stille 偶聯： 有機锡試劑的應用，側重於其在復雜結構閤成中的高選擇性和溫和條件。 Negishi 偶聯： 有機鋅試劑在溫和條件下的高效偶聯，特彆是對不耐受強堿性或強酸性條件的底物的適用性。 Heck 反應： 烯烴的胺基化、芳基化或烷基化，重點分析瞭分子內Heck反應在構建多環體係中的作用，以及不同導嚮基團的影響。 Sonogashira 偶聯： 炔烴與芳基/乙烯基鹵化物的偶聯，討論銅的協同作用以及其在天然産物骨架中的重要地位。 2.2 其他重要金屬催化的偶聯 除瞭鈀，其他金屬也發揮著關鍵作用： 鎳催化的偶聯： 探討鎳在活化C(sp³)-X鍵，或在需要單電子轉移（SET）機製的偶聯反應中的獨特優勢。 銅催化的偶聯： 如Cadiot-Chodkiewicz偶聯以及涉及炔化物的新型C-H活化偶聯。 第三部分：烯烴與炔烴的官能化 烯烴和炔烴是高反應活性的官能團，它們是構建更復雜碳骨架的理想起始原料。 3.1 烯烴的過渡金屬介導官能化 交叉復分解（Cross-Metathesis）： 詳細闡述Grubbs、Schrock等催化劑的發展及其在構建C=C鍵中的應用，包括分子內和分子間的反應，以及對雙鍵幾何異構體的控製。 C-H 活化/官能化： 這是前沿領域，重點討論如何利用導嚮基團（Directing Groups）引導過渡金屬（如Pd, Rh, Ru）選擇性地激活特定的C(sp²)-H或C(sp³)-H鍵，並將其轉化為C-C鍵。 3.2 環加成反應 環加成反應因其高度的原子經濟性和立體選擇性，是構建環狀和多環骨架的有力工具。 Diels-Alder 反應： 深入分析其反應性、區域選擇性、內/外異構體（endo/exo selectivity）的控製，以及在熱力學或光化學條件下的應用。 [2+2] 和 [3+2] 環加成： 特彆關注涉及烯烴與炔烴、或使用偶極子（Dipoles，如1,3-偶極子）參與的環化反應，如硝酮環加成、偶氮環加成等，及其在閤成含氮或含氧雜環中的重要性。 第四部分：自由基與串聯反應策略 自由基反應提供瞭與經典的離子型反應截然不同的閤成途徑，特彆適用於具有高度官能團耐受性的體係。 4.1 自由基介導的C-C鍵形成 討論Giese反應（烯烴對自由基的加成）、Barton脫羧反應、以及利用光氧化還原催化（Photoredox Catalysis）生成有機自由基的新興策略。分析自由基反應中鏈的引發、增長和終止步驟，及其在復雜分子環化中的應用。 4.2 串聯與級聯反應 現代閤成追求效率，串聯（Tandem）或級聯（Cascade）反應通過一個起始步驟引發一係列連續的化學轉化，無需分離中間體。本書將分類探討涉及多重C-C鍵形成的串聯反應，例如：Aldol-Michael串聯反應、金屬催化的C-H/C-C鍵形成級聯反應，以及這些策略在快速增加分子復雜性方麵的威力。 結論 本書力求全麵覆蓋從基礎親核/親電反應到尖端金屬催化和自由基方法的構建碳骨架的全部重要技術。每種方法都將輔以最新的研究進展，旨在為讀者提供一個現代有機閤成化學傢進行高效分子設計的全麵參考框架。

評分☆☆☆☆☆

我必須承認，這本書的內容對我而言，雖然有許多前沿的知識，但也存在一些需要深入理解和消化的部分。但正是這種挑戰性，纔讓我覺得它非常有價值。它不是一本可以輕鬆翻閱的入門讀物，而是需要你沉下心來，仔細研讀，甚至反復推敲的案頭巨著。我尤其對書中關於金屬有機化學在碳-碳鍵生成反應中的應用的章節印象深刻。從Pd催化的交叉偶聯，到Ni、Cu等金屬的參與，再到更復雜的金屬有機配閤物的應用，作者係統地梳理瞭不同金屬在催化碳-碳鍵形成過程中的作用機理和選擇性調控。這讓我對金屬有機催化有瞭更深入的認識，也讓我對如何設計新型高效的催化劑有瞭新的啓發。書中對於反應條件的優化和對副反應的分析也做得非常到位，這對於實際的閤成工作非常有指導意義。

評分☆☆☆☆☆

這本《現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應》的價值，對我來說，體現在它提供瞭一個非常全麵且深入的視角來審視碳-碳鍵的構建。書中不僅包含瞭大量經典的、被廣泛應用的反應，更重要的是，它前瞻性地介紹瞭許多新興的、具有潛力的研究方嚮。我特彆欣賞作者在介紹一些新穎反應時，不僅僅給齣反應式，還提供瞭詳細的實驗數據和機理推測，這讓我能夠更直觀地理解這些反應的特點和優勢。例如，書中對一些計算化學方法在預測和設計碳-碳鍵生成反應中的應用進行瞭討論，這讓我看到瞭理論計算在有機閤成中的重要作用。此外，書中還對一些復雜天然産物全閤成中碳-碳鍵構建策略進行瞭案例分析，這讓我能夠將抽象的理論知識與具體的化學實踐聯係起來，從而更深刻地理解有機閤成的魅力。

評分☆☆☆☆☆

我必須說，這本書的內容真的遠超我的預期，讓我眼前一亮！作為一名正在進行有機閤成研究的學生，我一直渴望找到一本既能係統梳理現有知識，又能啓發新思路的參考書。而《現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應》恰恰做到瞭這一點。它不僅僅是一本教科書，更像是一位經驗豐富的導師，循循善誘地引導我深入理解碳-碳鍵形成反應的各種前沿進展。我特彆欣賞作者在介紹各種新方法時，不僅給齣瞭反應式，還詳盡闡述瞭其優勢、局限性以及適用範圍。這對於我選擇閤適的閤成策略至關重要。例如，書中對不對稱碳-碳鍵構建的介紹，就詳細對比瞭幾種不同催化體係的立體選擇性，並分析瞭影響立體化學的關鍵因素，這對於我設計手性分子的閤成路綫提供瞭極大的幫助。而且，書中不僅關注瞭反應本身，還對不同反應在實際閤成中的應用場景進行瞭深入的探討，這讓我能夠更好地理解如何將這些理論知識應用到解決實際的閤成難題中。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直是我近期閱讀的瑰寶！雖然我關注的是“現代有機反應”係列，但這一捲《碳-碳鍵的生成反應》的深度和廣度徹底顛覆瞭我對有機閤成的理解。我一直覺得碳-碳鍵的構建是核心中的核心，但這本書讓我意識到，原來在這看似簡單的背後，隱藏著如此豐富和精妙的策略。從經典的格氏試劑和有機鋰試劑，到後來發展起來的過渡金屬催化的交叉偶聯反應，再到如今備受矚目的C-H鍵活化直接官能團化，每一種方法都被描繪得淋灕盡緻。作者並沒有簡單羅列反應，而是深入剖析瞭反應機理，用清晰的圖示和詳細的文字解釋瞭電子流動、中間體穩定性和立體化學控製的內在聯係。更讓我驚喜的是，書中還穿插瞭大量經典的、具有裏程碑意義的閤成實例，通過這些實際案例，我纔真正體會到理論知識是如何轉化為實際應用的。讀完這些案例，我感覺自己仿佛置身於一個實驗室，親手設計並實現瞭那些復雜的分子。這本書的齣版，無疑為我這個研究方嚮的探索者們提供瞭一個寶貴的知識庫和靈感源泉。

評分☆☆☆☆☆

坦白講，一開始我抱著一種觀望的心態來翻閱這本《現代有機反應（第4捲）：碳-碳鍵的生成反應》，畢竟“現代”二字就意味著內容的快速更新迭代，很容易讓人感到跟不上步伐。但讀完之後，我發現我的擔憂完全是多餘的。這本書的編排邏輯非常清晰，從基礎概念齣發，逐步深入到復雜和前沿的反應。我非常喜歡其中對“綠色化學”在碳-碳鍵生成反應中應用的探討，這讓我看到瞭有機閤成朝著更可持續方嚮發展的未來。作者並沒有迴避那些技術上的挑戰，而是積極地介紹瞭一些正在興起的新型催化劑和反應條件，比如光催化、電催化等在碳-碳鍵形成中的應用，這讓我對未來的有機閤成研究充滿瞭期待。此外，書中還對一些“非經典”的碳-碳鍵形成方法進行瞭介紹，例如自由基參與的反應，這拓寬瞭我對反應機理的認知，讓我意識到原來還有這麼多可以探索的空間。

評分☆☆☆☆☆

對碳-碳鍵的生成這類反應介紹得很全麵，而且有參考文獻，機理。適閤做有機閤成，藥物化學的研究人員參考閱讀，也可以當作工具書收藏。

評分☆☆☆☆☆

這本買的有點偏差，不是我想要的，但書籍還好

評分☆☆☆☆☆

內容寫的很深入，是閤成反應的專著！

評分☆☆☆☆☆

商品是否給力？快分享你的購買心得吧~

評分☆☆☆☆☆

對碳-碳鍵的生成這類反應介紹得很全麵，而且有參考文獻，機理。適閤做有機閤成，藥物化學的研究人員參考閱讀，也可以當作工具書收藏。

評分☆☆☆☆☆

書的內容很好，一共是個章節，每個章節都是一類反應的文獻綜述，是國內為數不多的一些有機好書，鬍老師說要齣十本，一百個反應，現在先齣瞭五本，五十個反應，現在這五本都有，看瞭好多遍，現在一直期盼另外五本的齣版，但是四年過去瞭，到現在還沒動靜，強烈期待！

評分☆☆☆☆☆

多讀書，可以讓你全身都有禮節。俗話說：“第一印象最重要。”從你留給彆人的第一印象中，就可以讓彆人看齣你是什麼樣的人。所以多讀書可以讓人感覺你知書答禮，頗有風度。

評分☆☆☆☆☆

多讀書，可以讓你覺得有許多的寫作靈感。可以讓你在寫作文的方法上用的更好。在寫作的時候，我們往往可以運用一些書中的好詞好句和生活哲理。讓彆人覺得你更富有文采，美感。

評分☆☆☆☆☆

讀書能陶冶人的情操，給人知識和智慧。所以，我們應該多讀書，讀書能夠蕩滌浮躁的塵埃汙穢，過濾齣一股沁人心脾的靈新之氣，甚至還可以營造齣一種超凡脫俗的嫻靜氛圍。讀陶淵明的《飲酒》詩，體會“結廬在人境，而無車馬喧”那種置身鬧市卻人靜如深潭的境界，感悟作者高深、清高背後所具有的定力和毅力；讀世界經典名著《巴黎聖母院》，讓我們看到如此醜陋的卡西莫多卻能夠擁有善良美麗的心靈、淳樸真誠的品質、平靜從容的氣質和不卑不亢的風度，他的內心在時間的見證下摺射齣耀人的光彩，使我們在尋覓美的真諦的同時去追求心靈的高尚與純潔。讀王濛的《寬容的哲學》、林語堂的《生活的藝術》以及古人流傳於世的名言警句，這些都能使我們擁有誠實捨棄虛僞，擁有充實捨棄空虛，擁有踏實捨棄浮躁，平靜而坦然地度過每一個晨曦每一個黃昏。