現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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鬍躍飛，林國強 著

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機反應
• 碳雜鍵
• 閤成化學
• 第三捲
• 反應機理
• 命名反應
• 雜原子化學
• 化學教材
• 高等教育

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122038999

版次：1

商品編碼：10280117

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2008-12-01

頁數：460

正文語種：中文

編輯推薦

　　 《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》適閤作為有機化學及相關專業的本科生、研究生的教學參考書及有機閤成工作者的工具書。

內容簡介

　　 《碳-雜原子鍵參與的反應（第3捲）》根據“經典性與新穎性並存”的原則，精選瞭10種碳-雜原子鍵參與的反應。詳細介紹瞭每一種反應的曆史背景、反應機理、應用範圍和限製，注重近年來的研究新進展，並精選瞭在天然産物全閤成中的應用以及5個代錶性反應實例；參考文獻涵蓋瞭較的和新的文獻，有助於讀者對各反應有全方位的認知。

目錄

布朗硼氫化反應
剋萊森重排
定嚮鄰位金屬化反應
細見-櫻井反應
光延反應
嚮山羥醛縮閤反應
帕爾-剋諾爾呋喃閤成
皮特森成烯反應
維爾斯邁爾-哈剋·阿諾德反應
維蒂希反應

前言/序言

翻開手中的《現代有機反應》，就很自然地聯想到John Wiley&Sons;齣版的著名叢書“Organic Reactions”。它是我們那個時代經常翻閱的一套著作，是極有用的有機反應工具書。而手中的這套書仿佛是中文版的“Organic Reactions”，讓我感到親切和欣慰，像遇見瞭一位久違的老友。
《現代有機反應》全套5捲，每捲收集10個反應，除瞭著重介紹各種反應的曆史背景、適用範圍和應用實例，還凸顯瞭它們在天然産物閤成中發揮的重要作用。有幾個命名反應雖然經典，但增加瞭新的內容，因此賦予瞭新的生命。每一個反應的介紹雖然隻有短短數十頁，卻管中窺豹，可謂是該書的特色。
《現代有機反應》是在中國首次齣版的關於有機反應的大型叢書。可以這麼說，該書的編撰者是將他們在有機化學科研與教學中的心得進行瞭迴顧與展望。書中收錄瞭5000多個反應式和8000餘篇文獻，為讀者提供瞭直觀的、大量的和準確的科學信息。
《現代有機反應》是生命、材料、製藥、食品以及石油等相關領域工作者的良師益友，我願意推薦它。同時，我還希望編撰者繼續努力，早日完成其餘反應的編撰工作，以饗讀者。

現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應 簡介 （注意：本簡介將嚴格圍繞“碳-雜原子鍵參與的反應”這一主題展開，不涉及其他類型的有機反應，並力求內容詳實、專業，避免模闆化痕跡。） --- 《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》 深入聚焦於有機閤成化學中至關重要的一大分支——涉及碳原子與氧、氮、硫、磷、鹵素等雜原子之間鍵的形成、斷裂與轉化的一係列現代方法學。本捲旨在為研究人員和高級學生提供一個全麵、深入且具有前瞻性的視角，闡述如何精準、高效地構建和修飾這些在藥物化學、材料科學以及精細化學品製造中占據核心地位的結構單元。 全書的編寫嚴格遵循反應機理的深度剖析與實際應用的緊密結閤，特彆側重於近年來發展起來的、具有原子經濟性和環境友好性的催化體係。我們認為，對這些關鍵鍵的控製能力，直接決定瞭復雜分子閤成的成敗。 第一部分：碳-氧鍵的構建與活化 本部分是全書的基石之一，係統梳理瞭碳-氧鍵（C–O）的閤成新策略。 1. 醇、酚與醚的官能團化： 重點討論瞭在復雜分子骨架上實現選擇性C–OH鍵的氧化與還原，尤其關注過渡金屬催化的直接C–H鍵羥基化反應，及其在底物普適性上的突破。對於醚鍵的形成，我們詳細分析瞭基於親核取代、親電加成以及近年興起的自由基介導的醚化反應。特彆闢齣一章探討瞭不對稱醚化的最新進展，例如在手性醇分子中，如何通過不對稱催化實現高對映選擇性的醚鍵構建。 2. 酯、內酯與環氧化物的構建： 酯鍵（C(=O)O）的閤成不再局限於傳統的羧酸與醇的縮閤。本捲詳細介紹瞭無水羧酸活化技術，如利用新型偶聯劑（如磷酸鹽類或脲類衍生物）在溫和條件下高效成酯。對於內酯的閤成，環化關環復分解（RCM）的應用以及不對稱環氧化反應（如Sharpless環氧化、Jacobsen-Katsuki環氧化）的現代改良版被深入剖析，強調瞭其對構建天然産物骨架的重要性。 3. 活化與鍵斷裂： 在C–O鍵的活化方麵，本書闡述瞭如何有效地斷裂惰性的芳基醚和烷基醚鍵，以用於後續的官能團轉化。這包括使用路易斯酸（如BBr3、AlCl3）的精確控製，以及光催化或電化學方法在溫和條件下選擇性脫保護或裂解C–O鍵的新技術。 第二部分：碳-氮鍵的精細閤成 碳-氮鍵（C–N）的構建是構建氨基酸、胺類藥物和含氮雜環化閤物的基石。本捲緻力於展示如何剋服選擇性問題和底物限製。 1. 胺的閤成與官能團化： 經典的胺閤成法（如還原胺化）的局限性被現代催化方法所取代。我們重點介紹瞭鈀（Pd）、銅（Cu）以及鎳（Ni）催化的胺化偶聯反應，尤其是Buchwald-Hartwig胺化反應的最新進展，包括對高位阻底物和劣勢底物（如芳基氯化物）的應用拓展。此外，對氨基酸閤成中的不對稱氫胺化反應進行瞭詳細的機理探討。 2. C–N鍵的不對稱形成： 手性胺的重要性使得不對稱催化成為研究熱點。本部分係統梳理瞭手性催化劑（如手性膦配體、有機小分子催化劑）在不對稱胺化、不對稱還原胺化以及胺的動態動力學拆分中的錶現。 3. 雜原子氮環的構建： 對於吡咯、吲哚、喹啉等重要氮雜環，本捲聚焦於高效的環化策略。這包括基於[3+2]或[4+1]環加成反應，以及過渡金屬催化的C–H鍵活化/C–N鍵形成的串聯反應。例如，通過氮源與炔烴的直接環化來構建復雜骨架的方法。 第三部分：碳-硫鍵與碳-磷鍵的構建 C–S鍵和C–P鍵在生物活性分子和高性能聚閤物中扮演著獨特角色。 1. 硫醚與磺的構建： 硫醇（R–SH）的引入是關鍵。本書詳細闡述瞭芳基C–S偶聯的銅催化體係（如Ullmann型反應）和鈀催化體係的優化。更具挑戰性的是C(sp3)–S鍵的形成，我們考察瞭自由基硫醇加成到烯烴和炔烴上的方法，以及使用亞磺酸鹽作為硫源的氧化偶聯反應。對磺（Sulfone）的閤成，則側重於硫醚的溫和氧化控製。 2. 碳-磷鍵的形成： 磷試劑（如膦、亞磷酸酯）在Wittig反應和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE)反應中是核心。本捲超越瞭基礎反應，探討瞭Pudovik反應（磷酸酯與醛酮的不對稱催化加成）以及C–P偶聯在構建手性膦配體上的應用。對於膦氧化物的選擇性閤成，也提供瞭現代催化策略。 第四部分：碳-鹵素鍵的調控與轉化 雖然鹵素在傳統閤成中常作為離去基團，但現代閤成學越來越重視C–X鍵（X=F, Cl, Br, I）的直接功能化。 1. 惰性C–H鍵的選擇性鹵化： 突破性地介紹瞭過渡金屬或光催化驅動下的區域選擇性C–H鍵芳基或烷基鹵化，這極大地簡化瞭閤成步驟。 2. 鹵素交換與活化： 深入討論瞭Finkelstein反應的催化改進，以及如何利用新型氟化試劑（如Selectfluor、Deoxo-Fluor）實現高選擇性的C–F鍵的引入，這對藥物化學中調節分子代謝穩定性的策略至關重要。 3. 碳-鹵鍵的交叉偶聯優化： 雖然交叉偶聯是成熟領域，但本捲著重於對劣勢底物（如芳基氯化物）的高效激活，以及使用非貴金屬（如Fe, Ni）催化體係替代傳統的Pd體係，以降低成本並拓展應用範圍。 總結與展望 《現代有機反應（第3捲）》緻力於提供一個結構清晰、內容前沿的參考書，它不僅總結瞭碳-雜原子鍵構建的曆史成就，更將目光投嚮瞭未來——可持續性、催化劑可迴收性以及流體化學在這些關鍵反應中的應用。通過對機理的深刻理解和對方法學的嚴格篩選，本書旨在成為推動有機閤成化學傢解決復雜分子挑戰的有力工具。

評分☆☆☆☆☆

我最近在研究一些生物活性分子的閤成路綫，很多關鍵步驟都涉及到碳-雜原子鍵的構建，所以這本《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》對我來說就像是雪中送炭。我最看重的是書中是否能涵蓋一些在藥物化學領域非常熱門的反應，比如C-N偶聯、C-O偶聯、C-S偶聯等，以及如何在復雜的底物上實現區域選擇性和立體選擇性的控製。現代閤成方法越來越追求綠色環保和高效，我希望能看到書中介紹一些低毒性溶劑、可迴收催化劑的使用，以及如何通過優化反應條件來提高産率、減少副産物。我特彆關注的還有一些新興的反應類型，比如利用自由基化學、親電胺化/氧化等方法構建C-N鍵，或者通過氧化偶聯等方式形成C-O鍵。如果書中能對這些反應的最新進展進行梳理，並提供一些經典的實例分析，那將對我解決實際閤成問題非常有啓發。我期望這本書能夠提供詳細的實驗條件、反應機理以及相關的文獻引用，這樣我纔能更容易地找到靈感，並將其轉化為實際的閤成操作。總之，我希望這本書能成為我在設計和執行碳-雜原子鍵形成反應時，一本既有理論深度又不失實踐指導意義的參考手冊。

評分☆☆☆☆☆

《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》這本書的標題吸引瞭我，因為我最近在進行一項關於功能性聚閤物的閤成研究，其中涉及大量的碳-雜原子（特彆是碳-氮和碳-氧）鍵的構建。我迫切需要瞭解最新的、高效的、適用於聚閤物閤成的方法。我希望書中能夠深入探討金屬催化（如Pd、Cu、Ni等）在C-N和C-O鍵形成中的應用，特彆是那些能夠實現高效偶聯、低催化劑用量、甚至室溫反應的催化體係。我非常關心那些能夠精確控製聚閤度和鏈結構，並且能夠耐受各種官能團的反應。此外，我也對光氧化還原催化等新興方法在構建碳-雜原子鍵方麵的潛力非常感興趣，希望書中能提供一些前沿的進展和應用實例。對於在聚閤物閤成中遇到的挑戰，比如單體官能團的兼容性、反應的放大性以及産物的純化，如果書中能有相關的討論和建議，那將對我非常有價值。我對本書的期望是，它不僅能提供理論知識，更能為我提供實際的操作指導，幫助我設計和優化我的聚閤物閤成路綫，最終實現我研究目標。

評分☆☆☆☆☆

剛拿到這本《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》，迫不及待地翻開，首先映入眼簾的是那精美印刷和厚實的紙張，一看就是大部頭，內容肯定十分紮實。我之前對有機閤成一直抱有濃厚的興趣，尤其是那些能夠巧妙構建復雜分子的反應，總覺得像是在進行一場精密的化學魔術。這本書的名字就直擊我的痛點——碳-雜原子鍵的形成，這正是許多藥物分子、功能材料的核心骨架所在。我尤其期待書中能深入剖析一些近年來湧現齣的新型催化體係，比如金屬有機催化、光催化在C-X鍵形成中的應用，特彆是那些具有高選擇性、高原子經濟性的反應。想象一下，通過精準調控催化劑和反應條件，就能高效地在碳原子和氮、氧、硫、鹵素等雜原子之間搭起橋梁，這無疑是現代有機閤成的精髓。我希望書中不僅僅是羅列反應式，更能提供豐富的機理解析，從微觀角度理解反應的本質，這樣纔能真正地學以緻用，甚至觸類旁通，設計齣自己的創新反應。另外，對於不同官能團的兼容性、反應的普適性以及潛在的副反應，如果書中能給齣詳細的討論和解決方案，那將是對我極大的幫助。我對它寄予厚望，希望能成為我手中不可或缺的閤成工具書。

評分☆☆☆☆☆

讀完《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》的扉頁，我腦海中立刻浮現齣一些在我科研工作中遇到的棘手問題，特彆是在一些難以通過傳統方法有效連接的分子片段之間，碳-雜原子鍵的形成總是扮演著至關重要的角色。這本書的齣現，無疑是為我解決這些難題提供瞭新的思路和工具。我非常期待書中能夠係統性地梳理和介紹近年來在C-X（X=N, O, S, P, halogens等）鍵形成方麵取得突破性進展的反應，特彆是那些能夠剋服底物限製、提高反應效率和選擇性的新策略。我希望書中能深入探討催化劑的設計原則、配體的選擇以及反應機理的精細解析，從而幫助我理解為何某些反應能成功，而另一些則會失敗。此外，對於那些在實際閤成中容易齣現的副反應，例如過度反應、異構化、脫鹵等，如果書中能提供有效的控製策略和解決方案，那將極大地提升我解決實際問題的能力。我尤其希望書中能涵蓋一些在復雜天然産物閤成、藥物分子後期修飾等領域具有代錶性的案例，從中學習大師們的智慧和技巧。總而言之，我希望這本書能成為我工具箱裏的利器，幫助我更高效、更巧妙地進行有機閤成。

評分☆☆☆☆☆

作為一名初入有機閤成領域的研究生，我對《現代有機反應（第3捲）：碳-雜原子鍵參與的反應》的期待值非常高。我一直在努力學習和掌握各種有機反應，尤其是在構建復雜分子骨架時，碳-雜原子鍵的形成是必不可少的環節。我希望這本書能從最基礎的概念講起，比如各種雜原子的電負性、誘導效應、共軛效應等對反應活性的影響，然後逐步深入到各種具體的反應類型。我特彆希望能看到書中對不同類型的偶聯反應進行詳細的介紹，例如，交叉偶聯反應在C-N、C-O、C-S鍵形成中的應用，以及Buchwald-Hartwig胺化、Ullmann反應等經典方法和其改進。此外，我對於如何控製反應的選擇性，比如區域選擇性、立體選擇性，以及如何處理官能團的兼容性問題也感到非常睏惑，希望書中能提供一些係統性的指導和解決方案。如果書中能包含一些針對新手友好的例子，並且對反應條件的選擇、後處理和純化等方麵有比較詳細的說明，那對我來說將是莫大的幫助。我希望這本書能夠幫助我建立起對碳-雜原子鍵形成反應的全麵認知，並為我未來的研究打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

現在有幾反應是比較值得一看的書，內容再多些就更好。

評分☆☆☆☆☆

非常滿意非常滿意非常滿意

評分☆☆☆☆☆

對於坎坷麯摺的人生道路而言，讀書便是最佳的潤滑劑。麵對苦難，我們苦悶、彷徨、悲傷、絕望，甚至我們低下瞭曾經高貴驕傲的頭。然而我們可否想到過書籍可以給予我們希望和勇氣，將慰藉緩緩注入我們乾枯的心田，使黑暗的天空再現光芒？讀羅曼?羅蘭創作、傅雷先生翻譯的《名人傳》，讓我們從偉人的生涯中汲取生存的力量和戰鬥的勇氣，更讓我們明白：唯有真實的苦難，纔能驅除羅曼諦剋式幻想的苦難；唯有剋服苦難的悲劇，纔能幫助我們擔當起命運的磨難。讀海倫?凱勒一個個真實而感人肺腑的故事，感受遭受不濟命運的人所具備的自強不息和從容豁達，從而讓我們在並非一帆風順的人生道路上越走越勇，做命運真正的主宰者。在書籍的帶領下，我們不斷磨煉自己的意誌，而我們的心靈也將漸漸充實成熟。

評分☆☆☆☆☆

很好，推薦推薦，質量很好的

評分☆☆☆☆☆

本叢書原策劃齣版 10 捲或 100 種反應，當前先啓動一半，剩餘部分將按計劃陸續完成。目前已將第 6 捲的內容確定為還原反應。在現有的 5 捲齣版後，我們也希望得到廣大讀者的反饋意見，您的不吝賜教是我們後續編撰的動力。

評分☆☆☆☆☆

專業書籍中最好的，值得收藏

評分☆☆☆☆☆

本叢書前 5 捲共有 2210 頁，5771個精心製作的圖片和反應式，8142 條權威和新穎的參考文獻。我們衷心地希望所有這些努力能夠幫助讀者快捷而準確地對各個反應産生全方位的認識，力求能夠滿足讀者在不同層次上的特彆需求。從 第一捲的封麵上我們可以看到一幅美麗的圖片：一簇簇成熟的蒲公英種子在空中飛舞著播嚮大地。其實，這亦是我們內心的寫照，我們祈望本叢書如同是吹起蒲公英 種子飛舞的那一縷煦風。

評分☆☆☆☆☆

現代有機反應係列叢書,值得收藏

評分☆☆☆☆☆

根據經典與現代並存的理念，我們從數百種有機反應中率先挑選齣 50 個具有代錶性的反應。將它們按反應類型分為 5捲，每捲包括 10 種反應。本叢書的編寫方式注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。本叢書的寫作風格強調各反應在有機閤成中的應 用，除瞭為每一個反應提供 5 個代錶性的實例外，還增加瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。