现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应 pdf epub mobi txt 电子书下载 2025

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胡跃飞，林国强著

图书标签:

有机化学
有机反应
碳杂键
合成化学
第三卷
反应机理
命名反应
杂原子化学
化学教材
高等教育

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出版社：化学工业出版社

ISBN：9787122038999

版次：1

商品编码：10280117

包装：平装

开本：16开

出版时间：2008-12-01

页数：460

正文语种：中文

具体描述

编辑推荐

　　《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

内容简介

　　《碳-杂原子键参与的反应（第3卷）》根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-杂原子键参与的反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例；参考文献涵盖了较的和新的文献，有助于读者对各反应有全方位的认知。

前言/序言

翻开手中的《现代有机反应》，就很自然地联想到John Wiley&Sons;出版的著名丛书“Organic Reactions”。它是我们那个时代经常翻阅的一套著作，是极有用的有机反应工具书。而手中的这套书仿佛是中文版的“Organic Reactions”，让我感到亲切和欣慰，像遇见了一位久违的老友。
《现代有机反应》全套5卷，每卷收集10个反应，除了着重介绍各种反应的历史背景、适用范围和应用实例，还凸显了它们在天然产物合成中发挥的重要作用。有几个命名反应虽然经典，但增加了新的内容，因此赋予了新的生命。每一个反应的介绍虽然只有短短数十页，却管中窥豹，可谓是该书的特色。
《现代有机反应》是在中国首次出版的关于有机反应的大型丛书。可以这么说，该书的编撰者是将他们在有机化学科研与教学中的心得进行了回顾与展望。书中收录了5000多个反应式和8000余篇文献，为读者提供了直观的、大量的和准确的科学信息。
《现代有机反应》是生命、材料、制药、食品以及石油等相关领域工作者的良师益友，我愿意推荐它。同时，我还希望编撰者继续努力，早日完成其余反应的编撰工作，以飨读者。

现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应简介（注意：本简介将严格围绕“碳-杂原子键参与的反应”这一主题展开，不涉及其他类型的有机反应，并力求内容详实、专业，避免模板化痕迹。） --- 《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》深入聚焦于有机合成化学中至关重要的一大分支——涉及碳原子与氧、氮、硫、磷、卤素等杂原子之间键的形成、断裂与转化的一系列现代方法学。本卷旨在为研究人员和高级学生提供一个全面、深入且具有前瞻性的视角，阐述如何精准、高效地构建和修饰这些在药物化学、材料科学以及精细化学品制造中占据核心地位的结构单元。全书的编写严格遵循反应机理的深度剖析与实际应用的紧密结合，特别侧重于近年来发展起来的、具有原子经济性和环境友好性的催化体系。我们认为，对这些关键键的控制能力，直接决定了复杂分子合成的成败。第一部分：碳-氧键的构建与活化本部分是全书的基石之一，系统梳理了碳-氧键（C–O）的合成新策略。 1. 醇、酚与醚的官能团化：重点讨论了在复杂分子骨架上实现选择性C–OH键的氧化与还原，尤其关注过渡金属催化的直接C–H键羟基化反应，及其在底物普适性上的突破。对于醚键的形成，我们详细分析了基于亲核取代、亲电加成以及近年兴起的自由基介导的醚化反应。特别辟出一章探讨了不对称醚化的最新进展，例如在手性醇分子中，如何通过不对称催化实现高对映选择性的醚键构建。 2. 酯、内酯与环氧化物的构建：酯键（C(=O)O）的合成不再局限于传统的羧酸与醇的缩合。本卷详细介绍了无水羧酸活化技术，如利用新型偶联剂（如磷酸盐类或脲类衍生物）在温和条件下高效成酯。对于内酯的合成，环化关环复分解（RCM）的应用以及不对称环氧化反应（如Sharpless环氧化、Jacobsen-Katsuki环氧化）的现代改良版被深入剖析，强调了其对构建天然产物骨架的重要性。 3. 活化与键断裂：在C–O键的活化方面，本书阐述了如何有效地断裂惰性的芳基醚和烷基醚键，以用于后续的官能团转化。这包括使用路易斯酸（如BBr3、AlCl3）的精确控制，以及光催化或电化学方法在温和条件下选择性脱保护或裂解C–O键的新技术。第二部分：碳-氮键的精细合成碳-氮键（C–N）的构建是构建氨基酸、胺类药物和含氮杂环化合物的基石。本卷致力于展示如何克服选择性问题和底物限制。 1. 胺的合成与官能团化：经典的胺合成法（如还原胺化）的局限性被现代催化方法所取代。我们重点介绍了钯（Pd）、铜（Cu）以及镍（Ni）催化的胺化偶联反应，尤其是Buchwald-Hartwig胺化反应的最新进展，包括对高位阻底物和劣势底物（如芳基氯化物）的应用拓展。此外，对氨基酸合成中的不对称氢胺化反应进行了详细的机理探讨。 2. C–N键的不对称形成：手性胺的重要性使得不对称催化成为研究热点。本部分系统梳理了手性催化剂（如手性膦配体、有机小分子催化剂）在不对称胺化、不对称还原胺化以及胺的动态动力学拆分中的表现。 3. 杂原子氮环的构建：对于吡咯、吲哚、喹啉等重要氮杂环，本卷聚焦于高效的环化策略。这包括基于[3+2]或[4+1]环加成反应，以及过渡金属催化的C–H键活化/C–N键形成的串联反应。例如，通过氮源与炔烃的直接环化来构建复杂骨架的方法。第三部分：碳-硫键与碳-磷键的构建 C–S键和C–P键在生物活性分子和高性能聚合物中扮演着独特角色。 1. 硫醚与磺的构建：硫醇（R–SH）的引入是关键。本书详细阐述了芳基C–S偶联的铜催化体系（如Ullmann型反应）和钯催化体系的优化。更具挑战性的是C(sp3)–S键的形成，我们考察了自由基硫醇加成到烯烃和炔烃上的方法，以及使用亚磺酸盐作为硫源的氧化偶联反应。对磺（Sulfone）的合成，则侧重于硫醚的温和氧化控制。 2. 碳-磷键的形成：磷试剂（如膦、亚磷酸酯）在Wittig反应和Horner-Wadsworth-Emmons (HWE)反应中是核心。本卷超越了基础反应，探讨了Pudovik反应（磷酸酯与醛酮的不对称催化加成）以及C–P偶联在构建手性膦配体上的应用。对于膦氧化物的选择性合成，也提供了现代催化策略。第四部分：碳-卤素键的调控与转化虽然卤素在传统合成中常作为离去基团，但现代合成学越来越重视C–X键（X=F, Cl, Br, I）的直接功能化。 1. 惰性C–H键的选择性卤化：突破性地介绍了过渡金属或光催化驱动下的区域选择性C–H键芳基或烷基卤化，这极大地简化了合成步骤。 2. 卤素交换与活化：深入讨论了Finkelstein反应的催化改进，以及如何利用新型氟化试剂（如Selectfluor、Deoxo-Fluor）实现高选择性的C–F键的引入，这对药物化学中调节分子代谢稳定性的策略至关重要。 3. 碳-卤键的交叉偶联优化：虽然交叉偶联是成熟领域，但本卷着重于对劣势底物（如芳基氯化物）的高效激活，以及使用非贵金属（如Fe, Ni）催化体系替代传统的Pd体系，以降低成本并拓展应用范围。总结与展望《现代有机反应（第3卷）》致力于提供一个结构清晰、内容前沿的参考书，它不仅总结了碳-杂原子键构建的历史成就，更将目光投向了未来——可持续性、催化剂可回收性以及流体化学在这些关键反应中的应用。通过对机理的深刻理解和对方法学的严格筛选，本书旨在成为推动有机合成化学家解决复杂分子挑战的有力工具。

用户评价

评分☆☆☆☆☆

《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》这本书的标题吸引了我，因为我最近在进行一项关于功能性聚合物的合成研究，其中涉及大量的碳-杂原子（特别是碳-氮和碳-氧）键的构建。我迫切需要了解最新的、高效的、适用于聚合物合成的方法。我希望书中能够深入探讨金属催化（如Pd、Cu、Ni等）在C-N和C-O键形成中的应用，特别是那些能够实现高效偶联、低催化剂用量、甚至室温反应的催化体系。我非常关心那些能够精确控制聚合度和链结构，并且能够耐受各种官能团的反应。此外，我也对光氧化还原催化等新兴方法在构建碳-杂原子键方面的潜力非常感兴趣，希望书中能提供一些前沿的进展和应用实例。对于在聚合物合成中遇到的挑战，比如单体官能团的兼容性、反应的放大性以及产物的纯化，如果书中能有相关的讨论和建议，那将对我非常有价值。我对本书的期望是，它不仅能提供理论知识，更能为我提供实际的操作指导，帮助我设计和优化我的聚合物合成路线，最终实现我研究目标。

评分☆☆☆☆☆

作为一名初入有机合成领域的研究生，我对《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》的期待值非常高。我一直在努力学习和掌握各种有机反应，尤其是在构建复杂分子骨架时，碳-杂原子键的形成是必不可少的环节。我希望这本书能从最基础的概念讲起，比如各种杂原子的电负性、诱导效应、共轭效应等对反应活性的影响，然后逐步深入到各种具体的反应类型。我特别希望能看到书中对不同类型的偶联反应进行详细的介绍，例如，交叉偶联反应在C-N、C-O、C-S键形成中的应用，以及Buchwald-Hartwig胺化、Ullmann反应等经典方法和其改进。此外，我对于如何控制反应的选择性，比如区域选择性、立体选择性，以及如何处理官能团的兼容性问题也感到非常困惑，希望书中能提供一些系统性的指导和解决方案。如果书中能包含一些针对新手友好的例子，并且对反应条件的选择、后处理和纯化等方面有比较详细的说明，那对我来说将是莫大的帮助。我希望这本书能够帮助我建立起对碳-杂原子键形成反应的全面认知，并为我未来的研究打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

读完《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》的扉页，我脑海中立刻浮现出一些在我科研工作中遇到的棘手问题，特别是在一些难以通过传统方法有效连接的分子片段之间，碳-杂原子键的形成总是扮演着至关重要的角色。这本书的出现，无疑是为我解决这些难题提供了新的思路和工具。我非常期待书中能够系统性地梳理和介绍近年来在C-X（X=N, O, S, P, halogens等）键形成方面取得突破性进展的反应，特别是那些能够克服底物限制、提高反应效率和选择性的新策略。我希望书中能深入探讨催化剂的设计原则、配体的选择以及反应机理的精细解析，从而帮助我理解为何某些反应能成功，而另一些则会失败。此外，对于那些在实际合成中容易出现的副反应，例如过度反应、异构化、脱卤等，如果书中能提供有效的控制策略和解决方案，那将极大地提升我解决实际问题的能力。我尤其希望书中能涵盖一些在复杂天然产物合成、药物分子后期修饰等领域具有代表性的案例，从中学习大师们的智慧和技巧。总而言之，我希望这本书能成为我工具箱里的利器，帮助我更高效、更巧妙地进行有机合成。

评分☆☆☆☆☆

我最近在研究一些生物活性分子的合成路线，很多关键步骤都涉及到碳-杂原子键的构建，所以这本《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》对我来说就像是雪中送炭。我最看重的是书中是否能涵盖一些在药物化学领域非常热门的反应，比如C-N偶联、C-O偶联、C-S偶联等，以及如何在复杂的底物上实现区域选择性和立体选择性的控制。现代合成方法越来越追求绿色环保和高效，我希望能看到书中介绍一些低毒性溶剂、可回收催化剂的使用，以及如何通过优化反应条件来提高产率、减少副产物。我特别关注的还有一些新兴的反应类型，比如利用自由基化学、亲电胺化/氧化等方法构建C-N键，或者通过氧化偶联等方式形成C-O键。如果书中能对这些反应的最新进展进行梳理，并提供一些经典的实例分析，那将对我解决实际合成问题非常有启发。我期望这本书能够提供详细的实验条件、反应机理以及相关的文献引用，这样我才能更容易地找到灵感，并将其转化为实际的合成操作。总之，我希望这本书能成为我在设计和执行碳-杂原子键形成反应时，一本既有理论深度又不失实践指导意义的参考手册。

评分☆☆☆☆☆

刚拿到这本《现代有机反应（第3卷）：碳-杂原子键参与的反应》，迫不及待地翻开，首先映入眼帘的是那精美印刷和厚实的纸张，一看就是大部头，内容肯定十分扎实。我之前对有机合成一直抱有浓厚的兴趣，尤其是那些能够巧妙构建复杂分子的反应，总觉得像是在进行一场精密的化学魔术。这本书的名字就直击我的痛点——碳-杂原子键的形成，这正是许多药物分子、功能材料的核心骨架所在。我尤其期待书中能深入剖析一些近年来涌现出的新型催化体系，比如金属有机催化、光催化在C-X键形成中的应用，特别是那些具有高选择性、高原子经济性的反应。想象一下，通过精准调控催化剂和反应条件，就能高效地在碳原子和氮、氧、硫、卤素等杂原子之间搭起桥梁，这无疑是现代有机合成的精髓。我希望书中不仅仅是罗列反应式，更能提供丰富的机理解析，从微观角度理解反应的本质，这样才能真正地学以致用，甚至触类旁通，设计出自己的创新反应。另外，对于不同官能团的兼容性、反应的普适性以及潜在的副反应，如果书中能给出详细的讨论和解决方案，那将是对我极大的帮助。我对它寄予厚望，希望能成为我手中不可或缺的合成工具书。

评分☆☆☆☆☆

专业书籍中最好的，值得收藏

评分☆☆☆☆☆

适合做药物化学，或有机化学的实验人员阅读，对人名反应的理解很有帮助！

评分☆☆☆☆☆

多读书，可以让你变聪明，变得有智慧去战胜对手。书让你变得更聪明，你就可以勇敢地面对困难。让你用自己的方法来解决这个问题。这样，你又向你自己的人生道路上迈出了一步。

评分☆☆☆☆☆

反应讲得很细，很不错！

评分☆☆☆☆☆

读书能陶冶人的情操，给人知识和智慧。所以，我们应该多读书，读书能够荡涤浮躁的尘埃污秽，过滤出一股沁人心脾的灵新之气，甚至还可以营造出一种超凡脱俗的娴静氛围。读陶渊明的《饮酒》诗，体会“结庐在人境，而无车马喧”那种置身闹市却人静如深潭的境界，感悟作者高深、清高背后所具有的定力和毅力；读世界经典名著《巴黎圣母院》，让我们看到如此丑陋的卡西莫多却能够拥有善良美丽的心灵、淳朴真诚的品质、平静从容的气质和不卑不亢的风度，他的内心在时间的见证下折射出耀人的光彩，使我们在寻觅美的真谛的同时去追求心灵的高尚与纯洁。读王蒙的《宽容的哲学》、林语堂的《生活的艺术》以及古人流传于世的名言警句，这些都能使我们拥有诚实舍弃虚伪，拥有充实舍弃空虚，拥有踏实舍弃浮躁，平静而坦然地度过每一个晨曦每一个黄昏。

评分☆☆☆☆☆

古人云：“书中自有黄金屋，书中自有颜如玉。”可见，古人对读书的情有独钟。其实，对于任何人而言，读书最大的好处在于：它让求知的人从中获知，让无知的人变得有知。读史蒂芬?霍金的《时间简史》和《果壳中的宇宙》，畅游在粒子、生命和星体的处境中，感受智慧的光泽，犹如攀登高山一样，瞬间眼前呈现出仿佛九叠画屏般的开阔视野。于是，便像李白在诗中所写到的“庐山秀出南斗旁，屏风九叠云锦张，影落明湖青黛光”。

评分☆☆☆☆☆

高尔基先生说过：“书籍是人类进步的阶梯。”书还能带给你许多重要的好处。

评分☆☆☆☆☆

对于坎坷曲折的人生道路而言，读书便是最佳的润滑剂。面对苦难，我们苦闷、彷徨、悲伤、绝望，甚至我们低下了曾经高贵骄傲的头。然而我们可否想到过书籍可以给予我们希望和勇气，将慰藉缓缓注入我们干枯的心田，使黑暗的天空再现光芒？读罗曼?罗兰创作、傅雷先生翻译的《名人传》，让我们从伟人的生涯中汲取生存的力量和战斗的勇气，更让我们明白：唯有真实的苦难，才能驱除罗曼谛克式幻想的苦难；唯有克服苦难的悲剧，才能帮助我们担当起命运的磨难。读海伦?凯勒一个个真实而感人肺腑的故事，感受遭受不济命运的人所具备的自强不息和从容豁达，从而让我们在并非一帆风顺的人生道路上越走越勇，做命运真正的主宰者。在书籍的带领下，我们不断磨炼自己的意志，而我们的心灵也将渐渐充实成熟。