细胞生物学实验技术（第2版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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章静波 等 编

图书标签:

• 细胞生物学
• 实验技术
• 生物学
• 医学
• 实验指导
• 细胞
• 生物技术
• 第二版
• 高等教育
• 教学参考书

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122113559

版次：2

商品编码：10800702

包装：平装

丛书名： 生物实验室系列

开本：16开

出版时间：2011-08-01

用纸：胶版纸

页数：243

字数：411000

正文语种：中文

内容简介

　　为了跟上学科的发展，适应发展的需要，作者对《细胞生物学实验技术》进行修订更新，推出第二版，新版适合大多数院校（普通高等学校及医药院校）研究生与本科生学习细胞生物学技术的需要。特点在于：
　　基础训练为主，同时增加最新而又不难掌握与了解的技术。本版中除了保留原有大部分内容之外，根据反馈意见增加了作为生物学与医学研究最基本手段的组织学切片技术，也不失时宜地补充了多种干细胞培养的培养方法、鉴定及运用，其中包括诱导多潜能干细胞（iPScells）和肿瘤干细胞培养、细胞自噬、端粒与端粒酶显示技术、酵母双杂交技术、昆虫杆状病毒表达系统等。
　　本版也尝试采用如同《精编细胞生物学实验指南》（ShodProtocols in CellBiology，edJS Bonifacino，et al，byJohnWiley&Sonslnc;．）那样将所介绍的方法分为基本方案、备择方案和支持方案3类。基本方案是指总体推荐或是最普遍应用的方法，也是使用者应力求掌握的方法。备择方案乃针对采用不同设备和试剂而达到相同结果时可选用者，或许可以认为它是基本方案的一种补充与佐证。支持方案所描述的是进行基本方案或备择方案所需要的那些附加步骤，这些步骤独立于核心方案，它们或许也可以在其他实验中用到。
　　《细胞生物学实验技术（第2版）》可以作为相关高等院校的本科教材，也可供从事细胞生物学研究工作的人员阅读参考。

目录

第一章　显微镜技术
基本方案1　普通显微镜的构造及使用方法
基本方案2　相差显微镜的构造及使用方法
基本方案3　荧光显微镜的构造及使用方法
基本方案4　透射电子显微镜与超薄切片技术
基本方案5　扫描电子显微镜与样品制备
备择方案1　激光扫描共聚焦显微镜的构造及使用方法
备择方案2　激光捕获显微切割技术
支持方案显微摄影技术
第二章　组织学基本技术
基本方案1　石蜡切片技术
基本方案2　冰冻切片技术
基本方案3　苏木素�惨梁欤╤ematoxylin�瞖osinstain,HE）染色技术
备择方案1　吉姆萨（Giemsa）染色技术
备择方案2　组织学切片的Feulgen染色技术
备择方案3　中性脂肪油红O显示（Oil red O stain）技术
备择方案4　组织切片的碱性磷酸酶染色技术（ALP钙�差芊ǎ�
备择方案5　组织切片的琥珀酸脱氢酶染色（SDH stain）技术
备择方案6　组织切片的核酸甲苯胺蓝显示技术
第三章　细胞结构与成分的显示技术
基本方案1　细胞中DNA和RNA的显示
基本方案2　细胞中过氧化物酶的显示
基本方案3　细胞中碱性蛋白的显示
基本方案4　一氧化氮合酶的显示
基本方案5　细胞中线粒体的活体染色
基本方案6　细胞中糖类和脂类的显示
基本方案7　酸性磷酸酶的显示
备择方案1　细胞中液泡系的活体染色
备择方案2　培养细胞完整生物膜系统的观察
备择方案3　微丝的染色及形态观察 支持方案间接免疫荧光技术显示胞质微管
第四章　细胞生理实验
基本方案1　细胞的运动
基本方案2　细胞的吞噬活动
基本方案3　细胞自噬检测方法
备择方案细胞膜通透性的测定
第五章　细胞培养和分析
基本方案1　细胞的原代培养
基本方案2　培养细胞的形态观察和计数
基本方案3　培养细胞生长曲线的绘制和分裂指数的测定
基本方案4　细胞集落形成实验
基本方案5　器官培养方法
基本方案6　鸡胚尿囊培养法
备择方案1　细胞的传代培养
备择方案2　MTT对细胞生长状况的检测
备择方案3　表皮细胞的培养
备择方案4　骨骼肌细胞的培养
备择方案5　内皮细胞的培养
备择方案6　神经胶质细胞的培养
备择方案7　骨髓间充质干细胞的培养及其体外诱导分化
支持方案1　细胞的冻存与复苏
支持方案2　细胞显微测量技术
支持方案3　细胞培养中支原体污染的检测
支持方案4　放射自显影术及同位素液闪测定
第六章　干细胞培养及诱导分化
基本方案1　人胚胎干细胞传代培养
基本方案2　人胚胎干细胞的诱导分化
基本方案3　肿瘤干细胞的分离纯化
备择方案诱导多潜能干细胞
支持方案小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）
的分离及饲养层的制备
第七章　细胞周期分析
基本方案流式细胞仪检测细胞周期
备择方案1　细胞同步化实验
备择方案2　通过分析CDK的活性检测细胞周期
第八章　细胞成分的分离与分析
基本方案1　差速离心法分离细胞和细胞器
基本方案2　密度梯度离心法分离细胞组分
基本方案3　SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质
基本方案4　Western印迹技术
备择方案免疫沉淀法
支持方案蛋白质的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳
第九章　细胞工程基础技术
基本方案1　细胞融合实验
基本方案2　单克隆抗体的制备
备择方案1　染色体提前凝集标本的制备
备择方案2　显微注射技术（核移植）
备择方案3　DNA转染实验（绿色荧光蛋白）
支持方案体外受精技术
第十章　细胞凋亡的测定
基本方案1　凋亡细胞的普通光镜观察
基本方案2　凋亡细胞的荧光显微镜观察
基本方案3　凋亡细胞的琼脂糖凝胶电泳检测——DNA梯状条带（DNA ladder）
备择方案1　凋亡细胞的电镜观察
备择方案2　凋亡细胞的原位末端标记法检测
备择方案3　凋亡细胞的单细胞电泳检测
备择方案4　凋亡细胞的流式细胞法检测
支持方案磷酸酰丝氨酸外化的流式细胞术分析
第十一章　染色体技术
基本方案1　染色体标本制备
基本方案2　端粒及端粒酶显示技术
备择方案1　染色体显带技术
备择方案2　性染色质的制备
备择方案3　姐妹染色单体交换实验
备择方案4　染色体原位杂交技术
支持方案染色体实验试剂配制
第十二章　分子细胞生物学技术
基本方案1　DNA提取及检测
基本方案2　RNA提取及检测
基本方案3　Southern印迹技术
基本方案4　Northern印迹技术
基本方案5　RNA干扰技术
基本方案6　酵母双杂交技术
备择方案1　RT�睵CR
备择方案2　原位PCR技术
备择方案3　荧光定量PCR技术
备择方案4　基因芯片技术
备择方案5　原位缺口平移技术
备择方案6　染色质免疫沉淀法
备择方案7　昆虫杆状病毒表达系统
备择方案8　GST pull�瞕own分析
参考文献

好的，为您撰写一本不包含《细胞生物学实验技术（第2版）》内容的图书简介，内容将聚焦于其他科学领域，并力求详尽、自然。 --- 《星际航行中的量子引力效应与时空结构解析》 导言：探索宇宙的终极疆界 在人类对宇宙的认知不断深化的今天，宏观的广义相对论与微观的量子力学两大理论支柱，在描述宇宙大尺度结构与微观基本粒子行为方面取得了无与伦比的成功。然而，当我们将目光投向宇宙中最极端的环境——黑洞奇点、宇宙大爆炸的初始瞬间，以及可能存在于高能粒子对撞中的“量子泡沫”——这两大理论的冲突便暴露无遗。如何构建一个统一的、能够描述引力在量子尺度下行为的“万有理论”，成为了当代理论物理学面临的最核心挑战。 《星际航行中的量子引力效应与时空结构解析》正是这样一部试图跨越理论鸿沟，深入探讨量子引力前沿课题的专著。它并非聚焦于生物学或分子层面的实验操作，而是将读者的视野提升至宇宙尺度，结合了先进的数学工具与最新的观测数据，旨在构建一个更为完备的时空图景。 第一部分：量子引力理论的几何基础与数学框架 本书的第一部分，集中精力梳理和解析当前主流的量子引力理论框架，并详细阐述支撑这些理论的复杂数学结构。 第一章：广义相对论的量子化困境与初步尝试 本章首先回顾了爱因斯坦场方程的几何解释，强调了时空弯曲性与物质能量分布的内在联系。随后，深入分析了在尝试将引力视为一种规范场进行微扰量子化时所遇到的“不可重整化”难题，即无限发散的物理量如何处理。我们详细考察了早期尝试如“超规范引力”模型，指出其在低能极限下依然无法完全收敛的根本原因，为后续引入更激进的理论结构做铺垫。 第二章：圈量子引力（Loop Quantum Gravity, LQG）的结构解析 圈量子引力作为非微扰量子引力理论的重要代表，是本书的重点分析对象。我们系统地介绍了“阿斯泰卡-斯莫林变量”（Ashtekar variables）的数学构造，这是一种将引力动力学转化为规范场理论语言的关键步骤。 本章详细推导了自旋网络（Spin Networks）和自旋泡沫（Spin Foams）的定义及其在描述量子化时空几何中的作用。我们用大量的篇幅解释了如何利用这些离散化的结构来计算量子态下的面积和体积算符的本征值，从而证明了时空本身在普朗克尺度下具有离散的、原子化的性质，而非连续的背景。特别地，本章提供了自旋泡沫模型中“重力子”相互作用的动力学演化图示，这对于理解量子引力下的时间演化至关重要。 第三章：弦理论的几何嵌入与对偶性原理 弦理论，或者更广义的M理论，从完全不同的角度尝试解决量子引力问题。本章侧重于弦理论中对引力的自然容纳性——引力子作为闭合弦的激发态自然出现。 核心内容集中于T对偶、S对偶和U对偶等一系列对偶性原理的几何解释。我们使用高维卡拉比-丘流形（Calabi-Yau Manifolds）的紧化模型，展示了低维有效理论如何从不同高维理论中涌现。例如，通过解析对偶性，我们可以观察到在某些极端条件下，一维的膜（D-branes）如何与时空几何的特定拓扑结构相关联，这为理解弦理论中的“景观”问题提供了几何约束。 第二部分：极端时空中的量子效应与物理推论 在理解了理论框架之后，本书的第二部分将这些前沿理论应用于实际的（或推想的）极端物理环境中，探讨其可观测的效应。 第四章：黑洞热力学与信息悖论的量子修正 黑洞是检验量子引力理论的天然实验室。本章深入探讨了霍金辐射的半经典推导，并着重分析了信息悖论的本质。 我们应用圈量子引力的结果来修正黑洞熵的计算（即“贝肯斯坦-霍金熵的微观起源”）。通过对自旋网络在黑洞视界面上的积分，我们推导出了熵与视界面面积之间关系的微观系数，并与传统模型进行了精确对比。此外，我们还探讨了“火墙”假说和软毛理论（Soft Hair Theory）在量子引力背景下的修正，重点分析了信息是如何通过量子纠缠结构被“编码”在时空几何的边缘。 第五章：早期宇宙的量子引力图像 宇宙学为量子引力提供了另一个关键测试场。本书详细分析了在普朗克时代（$t < 10^{-43}$秒）引力场强到需要量子效应主导的阶段。 我们考察了“大爆炸奇点的消除”这一核心预测。在LQG框架下，我们使用奇点定理的量子修正，导出了一个“大反弹”（Big Bounce）模型，取代了传统的经典奇点。本章展示了如何通过分析早期宇宙的量子涨落谱，利用引力波背景辐射来寻找大反弹模型遗留的特征信号。我们还讨论了宇宙暴胀理论（Inflation）与量子引力如何相互作用，以及它如何影响我们今天观测到的宇宙微波背景（CMB）的非高斯性。 第六章：时空泡沫与虚拟粒子对引力的影响 本章探讨了时空在普朗克尺度下的“量子泡沫”结构，这是一种由不断生成和湮灭的虚粒子对构成的动态背景。 我们利用量子场论在弯曲时空中的方法，研究了这种泡沫结构对基本常数的极小尺度涨落的影响。例如，光速在极短距离内是否恒定？有效作用量（Effective Action）的修正如何导致引力常数 $G$ 表现出依赖于能量尺度的特征？本章引入了“非交换几何”的概念，探讨了在时空坐标本身被量子化后，传统意义上的“点”是否还具有确切的位置描述，以及这如何影响星际航行中超光速（或接近光速）时的时空观测误差。 结论：走向统一理论的未来方向 本书总结了在量子引力领域取得的突破，并明确指出了当前的局限性，特别是缺乏实验验证的困境。我们强调，理解星际航行中的引力本质，关键在于寻找能够连接宏观引力现象与微观量子行为的“普适度量”。未来的研究方向可能包括更高维度的时空结构探测、引力子探测的理论模型构建，以及对更精细的规范/引力对偶（AdS/CFT）关系的几何化深入研究。 《星际航行中的量子引力效应与时空结构解析》为理论物理学家、宇宙学家、以及对宇宙基本规律有深刻探究欲望的读者，提供了一份详尽且富有启发性的理论路线图。它标志着我们对时空本质理解的一次深刻的理论飞跃。

评分☆☆☆☆☆

这本《细胞生物学实验技术（第2版）》我拿到手就爱不释手。我是一名刚刚接触细胞生物学实验的本科生，之前阅读了一些理论书籍，但总感觉缺乏实践指导。这本教材就像一本操作手册，内容详实，图文并茂。尤其是那些关于细胞培养、染色和显微观察的部分，讲解得非常细致，每一个步骤都清晰明了。我印象最深的是关于无菌操作的章节，作者用了很多篇幅强调其重要性，并且列举了多种可能出现的污染情况及相应的处理方法。这让我对实验的严谨性有了更深刻的认识。此外，书中还介绍了多种常用的细胞系，并给出了它们的基本培养条件和注意事项，这对于我这种初学者来说，无疑是一份宝贵的参考资料。我尝试按照书中的方法进行一次细胞传代，竟然一次成功，让我信心倍增。我想，这本书不仅适合本科生，对于研究生和研究人员来说，也一定是一本不可多得的参考书。它解决了我在实践中遇到的很多困惑，让我能够更从容地投入到实验中去。

评分☆☆☆☆☆

我是一名在职的科研人员，主要的研究方向是肿瘤细胞信号转导。在日常工作中，我需要频繁地进行各种细胞实验，包括基因转染、蛋白免疫印迹、流式细胞术等等。虽然我具备一定的实验基础，但随着技术的发展，新的方法和技术层出不穷，我希望能够系统地了解和掌握这些前沿技术。《细胞生物学实验技术（第2版）》这本书在这一点上做得非常出色。它不仅涵盖了经典的细胞生物学实验技术，还介绍了许多近年来发展起来的新兴技术，例如CRISPR/Cas9基因编辑技术在细胞功能研究中的应用，以及单细胞测序技术在解析细胞异质性方面的作用。书中对每一种技术的原理、操作步骤、注意事项以及结果分析都进行了详细的阐述，并且提供了大量的参考文献，方便我们进一步深入研究。我尤其欣赏的是，书中对于不同技术方法的优缺点以及适用范围进行了比较分析，这有助于我们根据研究目的选择最合适的技术。读完这本书，我对细胞生物学实验技术的认识有了显著的提升，也为我设计和开展更复杂的实验提供了新的思路和方法。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构安排非常合理，从基础的细胞培养到复杂的基因操作，再到各种显微成像技术，循序渐进，内容覆盖面广。我是一名细胞生物学专业的本科生，在学习过程中，我发现很多时候理论知识与实际操作之间存在脱节。这本书很好地弥合了这一差距。它不仅仅是简单地罗列实验步骤，更重要的是解释了每个步骤背后的原理，以及为什么需要这样做。这让我不仅仅是在“照猫画虎”，而是真正地理解了实验的逻辑。我特别喜欢书中关于实验设计的部分，它教会我们如何从研究问题出发，设计出科学合理的实验方案，并考虑可能遇到的问题和解决方案。这对于培养我们的科研思维能力非常有益。书中的插图和照片也非常清晰，直观地展示了实验过程和结果，极大地增强了阅读的趣味性和易读性。我认为，这本书不仅是一本实验技术指南，更是一本培养科学素养的优秀教材。

评分☆☆☆☆☆

我是一名从事细胞毒理学研究的博士研究生，在我的研究过程中，精确和可靠的实验数据至关重要。《细胞生物学实验技术（第2版）》这本书在实验操作的规范性和结果的准确性方面，给予了我极大的启发。书中对于每一个实验步骤都进行了详细的描述，并且强调了关键的控制点和可能影响结果的因素。例如，在进行细胞凋亡检测时，书中详细讲解了Annexin V-FITC/PI染色法的原理，以及如何优化染色条件以减少假阳性，并提供了多种凋亡检测方法的比较。这对于保证实验结果的可靠性非常有帮助。此外，书中还提供了关于数据分析和结果解释的指导，包括如何使用统计学方法处理实验数据，以及如何对实验结果进行科学的评估。这一点对于我们科研人员来说至关重要，因为它直接关系到研究结论的有效性。这本书让我对细胞生物学实验技术有了更全面、更深入的理解，也为我改进现有的实验方案，提高研究的质量提供了宝贵的指导。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对细胞生物学充满好奇心的业余爱好者，我一直渴望能够亲手探索细胞的奥秘。《细胞生物学实验技术（第2版）》这本书以一种非常友好的方式降低了实验的门槛。虽然我没有专业的实验室设备，但我可以通过书中介绍的一些相对简易的实验方法，在条件允许的情况下进行一些基础的观察和探索。例如，书中关于植物细胞质壁分离的实验，只需要一些常见的植物叶片、显微镜和盐溶液，就可以观察到令人惊叹的细胞变化。这让我深刻体会到了细胞的生命活力和适应性。同时，书中对于一些细胞生物学基本概念的阐述也十分清晰，例如细胞器的结构和功能，以及细胞骨架的作用。这些理论知识与实验操作相结合，让我不仅能够“看”到细胞，更能“理解”细胞。我特别喜欢书中关于生物安全和环境保护的讨论，这让我意识到，即使是小小的实验，也需要遵循严格的规范，对环境负责。这本书点燃了我对科学探索的热情，让我对微观世界的奇妙有了更直观的感受。

评分☆☆☆☆☆

是正版的，物流也很好，蛮不错的

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好

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质量不错，发货很快。下次还买。

评分☆☆☆☆☆

不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错，真正看不错

评分☆☆☆☆☆

挺好瑞丰特高压劜当然噶万达

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不错，实用！！不错，实用！！不错，实用！！不错，实用！！

评分☆☆☆☆☆

好用的～

评分☆☆☆☆☆

细胞生物学实验技术、

评分☆☆☆☆☆

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