細胞生物學實驗技術（第2版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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章靜波 等 編

圖書標籤:

• 細胞生物學
• 實驗技術
• 生物學
• 醫學
• 實驗指導
• 細胞
• 生物技術
• 第二版
• 高等教育
• 教學參考書

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122113559

版次：2

商品編碼：10800702

包裝：平裝

叢書名： 生物實驗室係列

開本：16開

齣版時間：2011-08-01

用紙：膠版紙

頁數：243

字數：411000

正文語種：中文

內容簡介

　　為瞭跟上學科的發展，適應發展的需要，作者對《細胞生物學實驗技術》進行修訂更新，推齣第二版，新版適閤大多數院校（普通高等學校及醫藥院校）研究生與本科生學習細胞生物學技術的需要。特點在於：
　　基礎訓練為主，同時增加最新而又不難掌握與瞭解的技術。本版中除瞭保留原有大部分內容之外，根據反饋意見增加瞭作為生物學與醫學研究最基本手段的組織學切片技術，也不失時宜地補充瞭多種乾細胞培養的培養方法、鑒定及運用，其中包括誘導多潛能乾細胞（iPScells）和腫瘤乾細胞培養、細胞自噬、端粒與端粒酶顯示技術、酵母雙雜交技術、昆蟲杆狀病毒錶達係統等。
　　本版也嘗試采用如同《精編細胞生物學實驗指南》（ShodProtocols in CellBiology，edJS Bonifacino，et al，byJohnWiley&Sonslnc;．）那樣將所介紹的方法分為基本方案、備擇方案和支持方案3類。基本方案是指總體推薦或是最普遍應用的方法，也是使用者應力求掌握的方法。備擇方案乃針對采用不同設備和試劑而達到相同結果時可選用者，或許可以認為它是基本方案的一種補充與佐證。支持方案所描述的是進行基本方案或備擇方案所需要的那些附加步驟，這些步驟獨立於核心方案，它們或許也可以在其他實驗中用到。
　　《細胞生物學實驗技術（第2版）》可以作為相關高等院校的本科教材，也可供從事細胞生物學研究工作的人員閱讀參考。

目錄

第一章　顯微鏡技術
基本方案1　普通顯微鏡的構造及使用方法
基本方案2　相差顯微鏡的構造及使用方法
基本方案3　熒光顯微鏡的構造及使用方法
基本方案4　透射電子顯微鏡與超薄切片技術
基本方案5　掃描電子顯微鏡與樣品製備
備擇方案1　激光掃描共聚焦顯微鏡的構造及使用方法
備擇方案2　激光捕獲顯微切割技術
支持方案顯微攝影技術
第二章　組織學基本技術
基本方案1　石蠟切片技術
基本方案2　冰凍切片技術
基本方案3　蘇木素�慘梁歟╤ematoxylin�瞖osinstain,HE）染色技術
備擇方案1　吉姆薩（Giemsa）染色技術
備擇方案2　組織學切片的Feulgen染色技術
備擇方案3　中性脂肪油紅O顯示（Oil red O stain）技術
備擇方案4　組織切片的堿性磷酸酶染色技術（ALP鈣�差芊ǎ�
備擇方案5　組織切片的琥珀酸脫氫酶染色（SDH stain）技術
備擇方案6　組織切片的核酸甲苯胺藍顯示技術
第三章　細胞結構與成分的顯示技術
基本方案1　細胞中DNA和RNA的顯示
基本方案2　細胞中過氧化物酶的顯示
基本方案3　細胞中堿性蛋白的顯示
基本方案4　一氧化氮閤酶的顯示
基本方案5　細胞中綫粒體的活體染色
基本方案6　細胞中糖類和脂類的顯示
基本方案7　酸性磷酸酶的顯示
備擇方案1　細胞中液泡係的活體染色
備擇方案2　培養細胞完整生物膜係統的觀察
備擇方案3　微絲的染色及形態觀察 支持方案間接免疫熒光技術顯示胞質微管
第四章　細胞生理實驗
基本方案1　細胞的運動
基本方案2　細胞的吞噬活動
基本方案3　細胞自噬檢測方法
備擇方案細胞膜通透性的測定
第五章　細胞培養和分析
基本方案1　細胞的原代培養
基本方案2　培養細胞的形態觀察和計數
基本方案3　培養細胞生長麯綫的繪製和分裂指數的測定
基本方案4　細胞集落形成實驗
基本方案5　器官培養方法
基本方案6　雞胚尿囊培養法
備擇方案1　細胞的傳代培養
備擇方案2　MTT對細胞生長狀況的檢測
備擇方案3　錶皮細胞的培養
備擇方案4　骨骼肌細胞的培養
備擇方案5　內皮細胞的培養
備擇方案6　神經膠質細胞的培養
備擇方案7　骨髓間充質乾細胞的培養及其體外誘導分化
支持方案1　細胞的凍存與復蘇
支持方案2　細胞顯微測量技術
支持方案3　細胞培養中支原體汙染的檢測
支持方案4　放射自顯影術及同位素液閃測定
第六章　乾細胞培養及誘導分化
基本方案1　人胚胎乾細胞傳代培養
基本方案2　人胚胎乾細胞的誘導分化
基本方案3　腫瘤乾細胞的分離純化
備擇方案誘導多潛能乾細胞
支持方案小鼠胚胎成縴維細胞（MEF）
的分離及飼養層的製備
第七章　細胞周期分析
基本方案流式細胞儀檢測細胞周期
備擇方案1　細胞同步化實驗
備擇方案2　通過分析CDK的活性檢測細胞周期
第八章　細胞成分的分離與分析
基本方案1　差速離心法分離細胞和細胞器
基本方案2　密度梯度離心法分離細胞組分
基本方案3　SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質
基本方案4　Western印跡技術
備擇方案免疫沉澱法
支持方案蛋白質的雙嚮聚丙烯酰胺凝膠電泳
第九章　細胞工程基礎技術
基本方案1　細胞融閤實驗
基本方案2　單剋隆抗體的製備
備擇方案1　染色體提前凝集標本的製備
備擇方案2　顯微注射技術（核移植）
備擇方案3　DNA轉染實驗（綠色熒光蛋白）
支持方案體外受精技術
第十章　細胞凋亡的測定
基本方案1　凋亡細胞的普通光鏡觀察
基本方案2　凋亡細胞的熒光顯微鏡觀察
基本方案3　凋亡細胞的瓊脂糖凝膠電泳檢測——DNA梯狀條帶（DNA ladder）
備擇方案1　凋亡細胞的電鏡觀察
備擇方案2　凋亡細胞的原位末端標記法檢測
備擇方案3　凋亡細胞的單細胞電泳檢測
備擇方案4　凋亡細胞的流式細胞法檢測
支持方案磷酸酰絲氨酸外化的流式細胞術分析
第十一章　染色體技術
基本方案1　染色體標本製備
基本方案2　端粒及端粒酶顯示技術
備擇方案1　染色體顯帶技術
備擇方案2　性染色質的製備
備擇方案3　姐妹染色單體交換實驗
備擇方案4　染色體原位雜交技術
支持方案染色體實驗試劑配製
第十二章　分子細胞生物學技術
基本方案1　DNA提取及檢測
基本方案2　RNA提取及檢測
基本方案3　Southern印跡技術
基本方案4　Northern印跡技術
基本方案5　RNA乾擾技術
基本方案6　酵母雙雜交技術
備擇方案1　RT�睵CR
備擇方案2　原位PCR技術
備擇方案3　熒光定量PCR技術
備擇方案4　基因芯片技術
備擇方案5　原位缺口平移技術
備擇方案6　染色質免疫沉澱法
備擇方案7　昆蟲杆狀病毒錶達係統
備擇方案8　GST pull�瞕own分析
參考文獻

好的，為您撰寫一本不包含《細胞生物學實驗技術（第2版）》內容的圖書簡介，內容將聚焦於其他科學領域，並力求詳盡、自然。 --- 《星際航行中的量子引力效應與時空結構解析》 導言：探索宇宙的終極疆界 在人類對宇宙的認知不斷深化的今天，宏觀的廣義相對論與微觀的量子力學兩大理論支柱，在描述宇宙大尺度結構與微觀基本粒子行為方麵取得瞭無與倫比的成功。然而，當我們將目光投嚮宇宙中最極端的環境——黑洞奇點、宇宙大爆炸的初始瞬間，以及可能存在於高能粒子對撞中的“量子泡沫”——這兩大理論的衝突便暴露無遺。如何構建一個統一的、能夠描述引力在量子尺度下行為的“萬有理論”，成為瞭當代理論物理學麵臨的最核心挑戰。 《星際航行中的量子引力效應與時空結構解析》正是這樣一部試圖跨越理論鴻溝，深入探討量子引力前沿課題的專著。它並非聚焦於生物學或分子層麵的實驗操作，而是將讀者的視野提升至宇宙尺度，結閤瞭先進的數學工具與最新的觀測數據，旨在構建一個更為完備的時空圖景。 第一部分：量子引力理論的幾何基礎與數學框架 本書的第一部分，集中精力梳理和解析當前主流的量子引力理論框架，並詳細闡述支撐這些理論的復雜數學結構。 第一章：廣義相對論的量子化睏境與初步嘗試 本章首先迴顧瞭愛因斯坦場方程的幾何解釋，強調瞭時空彎麯性與物質能量分布的內在聯係。隨後，深入分析瞭在嘗試將引力視為一種規範場進行微擾量子化時所遇到的“不可重整化”難題，即無限發散的物理量如何處理。我們詳細考察瞭早期嘗試如“超規範引力”模型，指齣其在低能極限下依然無法完全收斂的根本原因，為後續引入更激進的理論結構做鋪墊。 第二章：圈量子引力（Loop Quantum Gravity, LQG）的結構解析 圈量子引力作為非微擾量子引力理論的重要代錶，是本書的重點分析對象。我們係統地介紹瞭“阿斯泰卡-斯莫林變量”（Ashtekar variables）的數學構造，這是一種將引力動力學轉化為規範場理論語言的關鍵步驟。 本章詳細推導瞭自鏇網絡（Spin Networks）和自鏇泡沫（Spin Foams）的定義及其在描述量子化時空幾何中的作用。我們用大量的篇幅解釋瞭如何利用這些離散化的結構來計算量子態下的麵積和體積算符的本徵值，從而證明瞭時空本身在普朗剋尺度下具有離散的、原子化的性質，而非連續的背景。特彆地，本章提供瞭自鏇泡沫模型中“重力子”相互作用的動力學演化圖示，這對於理解量子引力下的時間演化至關重要。 第三章：弦理論的幾何嵌入與對偶性原理 弦理論，或者更廣義的M理論，從完全不同的角度嘗試解決量子引力問題。本章側重於弦理論中對引力的自然容納性——引力子作為閉閤弦的激發態自然齣現。 核心內容集中於T對偶、S對偶和U對偶等一係列對偶性原理的幾何解釋。我們使用高維卡拉比-丘流形（Calabi-Yau Manifolds）的緊化模型，展示瞭低維有效理論如何從不同高維理論中湧現。例如，通過解析對偶性，我們可以觀察到在某些極端條件下，一維的膜（D-branes）如何與時空幾何的特定拓撲結構相關聯，這為理解弦理論中的“景觀”問題提供瞭幾何約束。 第二部分：極端時空中的量子效應與物理推論 在理解瞭理論框架之後，本書的第二部分將這些前沿理論應用於實際的（或推想的）極端物理環境中，探討其可觀測的效應。 第四章：黑洞熱力學與信息悖論的量子修正 黑洞是檢驗量子引力理論的天然實驗室。本章深入探討瞭霍金輻射的半經典推導，並著重分析瞭信息悖論的本質。 我們應用圈量子引力的結果來修正黑洞熵的計算（即“貝肯斯坦-霍金熵的微觀起源”）。通過對自鏇網絡在黑洞視界麵上的積分，我們推導齣瞭熵與視界麵麵積之間關係的微觀係數，並與傳統模型進行瞭精確對比。此外，我們還探討瞭“火牆”假說和軟毛理論（Soft Hair Theory）在量子引力背景下的修正，重點分析瞭信息是如何通過量子糾纏結構被“編碼”在時空幾何的邊緣。 第五章：早期宇宙的量子引力圖像 宇宙學為量子引力提供瞭另一個關鍵測試場。本書詳細分析瞭在普朗剋時代（$t < 10^{-43}$秒）引力場強到需要量子效應主導的階段。 我們考察瞭“大爆炸奇點的消除”這一核心預測。在LQG框架下，我們使用奇點定理的量子修正，導齣瞭一個“大反彈”（Big Bounce）模型，取代瞭傳統的經典奇點。本章展示瞭如何通過分析早期宇宙的量子漲落譜，利用引力波背景輻射來尋找大反彈模型遺留的特徵信號。我們還討論瞭宇宙暴脹理論（Inflation）與量子引力如何相互作用，以及它如何影響我們今天觀測到的宇宙微波背景（CMB）的非高斯性。 第六章：時空泡沫與虛擬粒子對引力的影響 本章探討瞭時空在普朗剋尺度下的“量子泡沫”結構，這是一種由不斷生成和湮滅的虛粒子對構成的動態背景。 我們利用量子場論在彎麯時空中的方法，研究瞭這種泡沫結構對基本常數的極小尺度漲落的影響。例如，光速在極短距離內是否恒定？有效作用量（Effective Action）的修正如何導緻引力常數 $G$ 錶現齣依賴於能量尺度的特徵？本章引入瞭“非交換幾何”的概念，探討瞭在時空坐標本身被量子化後，傳統意義上的“點”是否還具有確切的位置描述，以及這如何影響星際航行中超光速（或接近光速）時的時空觀測誤差。 結論：走嚮統一理論的未來方嚮 本書總結瞭在量子引力領域取得的突破，並明確指齣瞭當前的局限性，特彆是缺乏實驗驗證的睏境。我們強調，理解星際航行中的引力本質，關鍵在於尋找能夠連接宏觀引力現象與微觀量子行為的“普適度量”。未來的研究方嚮可能包括更高維度的時空結構探測、引力子探測的理論模型構建，以及對更精細的規範/引力對偶（AdS/CFT）關係的幾何化深入研究。 《星際航行中的量子引力效應與時空結構解析》為理論物理學傢、宇宙學傢、以及對宇宙基本規律有深刻探究欲望的讀者，提供瞭一份詳盡且富有啓發性的理論路綫圖。它標誌著我們對時空本質理解的一次深刻的理論飛躍。

評分☆☆☆☆☆

這本《細胞生物學實驗技術（第2版）》我拿到手就愛不釋手。我是一名剛剛接觸細胞生物學實驗的本科生，之前閱讀瞭一些理論書籍，但總感覺缺乏實踐指導。這本教材就像一本操作手冊，內容詳實，圖文並茂。尤其是那些關於細胞培養、染色和顯微觀察的部分，講解得非常細緻，每一個步驟都清晰明瞭。我印象最深的是關於無菌操作的章節，作者用瞭很多篇幅強調其重要性，並且列舉瞭多種可能齣現的汙染情況及相應的處理方法。這讓我對實驗的嚴謹性有瞭更深刻的認識。此外，書中還介紹瞭多種常用的細胞係，並給齣瞭它們的基本培養條件和注意事項，這對於我這種初學者來說，無疑是一份寶貴的參考資料。我嘗試按照書中的方法進行一次細胞傳代，竟然一次成功，讓我信心倍增。我想，這本書不僅適閤本科生，對於研究生和研究人員來說，也一定是一本不可多得的參考書。它解決瞭我在實踐中遇到的很多睏惑，讓我能夠更從容地投入到實驗中去。

評分☆☆☆☆☆

我是一名從事細胞毒理學研究的博士研究生，在我的研究過程中，精確和可靠的實驗數據至關重要。《細胞生物學實驗技術（第2版）》這本書在實驗操作的規範性和結果的準確性方麵，給予瞭我極大的啓發。書中對於每一個實驗步驟都進行瞭詳細的描述，並且強調瞭關鍵的控製點和可能影響結果的因素。例如，在進行細胞凋亡檢測時，書中詳細講解瞭Annexin V-FITC/PI染色法的原理，以及如何優化染色條件以減少假陽性，並提供瞭多種凋亡檢測方法的比較。這對於保證實驗結果的可靠性非常有幫助。此外，書中還提供瞭關於數據分析和結果解釋的指導，包括如何使用統計學方法處理實驗數據，以及如何對實驗結果進行科學的評估。這一點對於我們科研人員來說至關重要，因為它直接關係到研究結論的有效性。這本書讓我對細胞生物學實驗技術有瞭更全麵、更深入的理解，也為我改進現有的實驗方案，提高研究的質量提供瞭寶貴的指導。

評分☆☆☆☆☆

這本書的結構安排非常閤理，從基礎的細胞培養到復雜的基因操作，再到各種顯微成像技術，循序漸進，內容覆蓋麵廣。我是一名細胞生物學專業的本科生，在學習過程中，我發現很多時候理論知識與實際操作之間存在脫節。這本書很好地彌閤瞭這一差距。它不僅僅是簡單地羅列實驗步驟，更重要的是解釋瞭每個步驟背後的原理，以及為什麼需要這樣做。這讓我不僅僅是在“照貓畫虎”，而是真正地理解瞭實驗的邏輯。我特彆喜歡書中關於實驗設計的部分，它教會我們如何從研究問題齣發，設計齣科學閤理的實驗方案，並考慮可能遇到的問題和解決方案。這對於培養我們的科研思維能力非常有益。書中的插圖和照片也非常清晰，直觀地展示瞭實驗過程和結果，極大地增強瞭閱讀的趣味性和易讀性。我認為，這本書不僅是一本實驗技術指南，更是一本培養科學素養的優秀教材。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對細胞生物學充滿好奇心的業餘愛好者，我一直渴望能夠親手探索細胞的奧秘。《細胞生物學實驗技術（第2版）》這本書以一種非常友好的方式降低瞭實驗的門檻。雖然我沒有專業的實驗室設備，但我可以通過書中介紹的一些相對簡易的實驗方法，在條件允許的情況下進行一些基礎的觀察和探索。例如，書中關於植物細胞質壁分離的實驗，隻需要一些常見的植物葉片、顯微鏡和鹽溶液，就可以觀察到令人驚嘆的細胞變化。這讓我深刻體會到瞭細胞的生命活力和適應性。同時，書中對於一些細胞生物學基本概念的闡述也十分清晰，例如細胞器的結構和功能，以及細胞骨架的作用。這些理論知識與實驗操作相結閤，讓我不僅能夠“看”到細胞，更能“理解”細胞。我特彆喜歡書中關於生物安全和環境保護的討論，這讓我意識到，即使是小小的實驗，也需要遵循嚴格的規範，對環境負責。這本書點燃瞭我對科學探索的熱情，讓我對微觀世界的奇妙有瞭更直觀的感受。

評分☆☆☆☆☆

我是一名在職的科研人員，主要的研究方嚮是腫瘤細胞信號轉導。在日常工作中，我需要頻繁地進行各種細胞實驗，包括基因轉染、蛋白免疫印跡、流式細胞術等等。雖然我具備一定的實驗基礎，但隨著技術的發展，新的方法和技術層齣不窮，我希望能夠係統地瞭解和掌握這些前沿技術。《細胞生物學實驗技術（第2版）》這本書在這一點上做得非常齣色。它不僅涵蓋瞭經典的細胞生物學實驗技術，還介紹瞭許多近年來發展起來的新興技術，例如CRISPR/Cas9基因編輯技術在細胞功能研究中的應用，以及單細胞測序技術在解析細胞異質性方麵的作用。書中對每一種技術的原理、操作步驟、注意事項以及結果分析都進行瞭詳細的闡述，並且提供瞭大量的參考文獻，方便我們進一步深入研究。我尤其欣賞的是，書中對於不同技術方法的優缺點以及適用範圍進行瞭比較分析，這有助於我們根據研究目的選擇最閤適的技術。讀完這本書，我對細胞生物學實驗技術的認識有瞭顯著的提升，也為我設計和開展更復雜的實驗提供瞭新的思路和方法。

評分☆☆☆☆☆

在與時俱進的今天，我們教師的廉潔自律意識應不斷提高，為學生服務的意識也應不斷增強，這樣，教學質量纔能真正穩中有升。同時，關注學生的道德生活和人格養成，努力在教學過程的經曆中，激發學生愉悅的情緒生活和積極的情感體驗，讓師生&ldquo;對話&rdquo;成為學生一種高尚的道德生活和豐富的人生體驗，讓反腐教育如春風化雨。

評分☆☆☆☆☆

嚴於律己，離不開不諒&ldquo;小惡&rdquo;。所謂&ldquo;小惡&rdquo;就是大傢常說的犯小毛病。&ldquo;小惡&rdquo;因其小而常常被人們所忽視，不是有許多人對自己的小毛病不以為然嗎？其實，我們常講的自我批評，自我解剖就是指要重視解決&ldquo;小惡&rdquo;的問題，否則，就不可能堅持做到&ldquo;吾日三省吾身&rdquo;。應該看到&ldquo;小&rdquo;是相對的，&ldquo;蟻穴&rdquo;雖小，但久而久之，韆裏之堤可能毀於一旦；醫生做手術，哪怕還有一點點病菌沒消滅乾淨，也會引起潰爛，甚至危及生命；&ldquo;差之毫厘，失之韆裏&rdquo;，說的就是這個道理。因此&ldquo;小惡&rdquo;不可小看。&ldquo;小惡&rdquo;不是凝固不變的，努力剋服它、糾正它，它會愈來愈小，以至消失；放任它，忽視它，與其和平共處，它就會由小變大，成為禍患。平時小錯不斷，大錯不犯，對什麼都抱著無所謂的態度，以緻放鬆思想改造，慢慢滑嚮犯罪的深淵，這樣的例子並不鮮見。劉備曾給兒子留下&ldquo;勿以惡小而為之&rdquo;的遺言，我們後人也應把它銘記在心。

評分☆☆☆☆☆

。好好規劃

評分☆☆☆☆☆

不是很安逸的

評分☆☆☆☆☆

初學者，希望可以有進步

評分☆☆☆☆☆

不錯，質量好，很不錯

評分☆☆☆☆☆

不是很安逸的

評分☆☆☆☆☆

專業的書籍，內容挺全麵。

評分☆☆☆☆☆

實驗挺好的，就是學校的實驗室做不瞭。。。。。