普通高等教育“十二五”規劃教材·生物技術製藥

普通高等教育“十二五”規劃教材·生物技術製藥 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

郭葆玉 編
圖書標籤:
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  • 生物技術與醫藥
  • 醫學
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齣版社: 清華大學齣版社
ISBN:9787302266983
版次:1
商品編碼:10849724
品牌:清華大學
包裝:平裝
開本:32開
齣版時間:2011-09-01
頁數:356
字數:634000

具體描述

內容簡介

《普通高等教育“十二五”規劃教材·生物技術製藥》以生物技術製藥的理論和方法學內容為主,對生物技術製藥的概念、有關技術及其研究領域的內涵和外延做一全麵翔實的介紹。本書共分19章:第1-6章分彆介紹瞭生物技術製藥的主要組成,包括基因工程製藥、細胞工程製藥、酶工程製藥、發酵工程製藥和蛋白質工程製藥等;第7-14章分彆介紹瞭核酸、多肽類藥物、治療性抗體、治療性細胞株、細胞因子類藥物、基因治療以及與免疫、動植物有關的生物藥物;第15-19章分彆介紹瞭分子靶嚮藥物、融閤蛋白、治療性激素、血液製品和治療性酶、疫苗技術和分子診斷技術等內容。本書內容係統豐富,圖文並茂(每章均有五幅以上圖,全書100餘幅)。可作為高等醫藥院校大學本科學生、研究生、生物藥物新藥研發相關工作的從業人員的教材和參考書。

目錄

第1章 生物技術製藥總論
第1節 基因工程與基因工程製藥步驟
第2節 細胞工程製藥
第3節 酶工程製藥
第4節 發酵工程製藥
第5節 蛋白質工程製藥
第6節 生物醫學工程與生物信息工程
思考題
參考文獻

第2章 基因工程製藥
第1節 基因剋隆錶達
第2節 各種産物錶達形式采用的分離純化方法
第3節 錶達産物的活性、安全性評價、穩定性考察
思考題
參考文獻

第3章 細胞工程製藥
第1節 細胞,細胞工程與細胞工程製藥
第2節 動物細胞工程製藥
第3節 植物細胞工程製藥
第4節 細胞工程製藥的應用、前景和存在的問題
思考題
參考文獻

第4章 酶工程製藥
第1節 酶工程製藥概述
第2節 酶工程製藥技術
第3節 酶工程製藥的現狀與前景
思考題
參考文獻

第5章 發酵工程製藥
第1節 發酵工程製藥基礎
第2節 微生物製藥發酵工藝
第3節 微生物發酵工藝過程的控製
思考題
參考文獻

第6章 蛋白質工程製藥
第1節 蛋白質工程製藥的概念
第2節 蛋白質工程製藥方法
第3節 蛋白質工程製藥現狀
思考題
參考文獻

第7章 核酸類藥物
第1節 反義核酸藥物
第2節 短小乾擾rna(sirna)
第3節mirna
第4節 核酸類藥物的臨床試驗現狀與前景
思考題
參考文獻

第8章 多肽類藥物
第1節 多肽類藥物的概念和優點
第2節 多肽藥物的製備
第3節 多肽藥物的穩定性、檢測、製劑與給藥途徑
第4節 多肽藥物的應用
思考題
參考文獻

第9章 治療性抗體藥物
第1節 抗體概述
第2節 治療性小型化抗體
第3節 單鏈抗體(scfv)、單域抗體
第4節 重組人鼠嵌閤單剋隆抗體
第5節 重組人源化單剋隆抗體
第6節 抗體藥物與化療藥物
的聯閤應用
思考題
參考文獻

第10章 治療性細胞株
第1節 治療性細胞株——乾細胞療法
第2節 樹突狀細胞共培養的細胞因子
第3節 治療性剋隆
第4節 核移植與重編程
參考文獻

第11章 細胞因子類藥物
第1節 重組人乾擾素
第2節 重組人白細胞介素
第3節 粒細胞集落刺激因子
第4節 促紅細胞生成素
第5節 組織型縴溶酶原激活劑
第6節 腫瘤壞死因子
思考題
參考文獻

第12章 基因治療
第1節 基因治療研究現狀
第2節 基因轉移的方法
第3節 基因治療的應用與安全性
思考題
參考文獻

第13章 動物基因工程藥物
第1節 動物細胞培養
第2節 動物轉基因技術
第3節 動物反應器與動物基因
工程藥物
思考題
參考文獻

第14 章植物基因工程藥物
第1節 植物基因工程
第2節 植物基因工程藥物
思考題
參考文獻

第15章 分子靶嚮藥物
第1節 概述
第2節 細胞信號轉導通路分子靶嚮藥物
第3節 原癌基因和抑癌基因的分子靶嚮藥物
第4節 細胞因子受體分子靶嚮藥物
第5節 抗腫瘤血管形成分子靶嚮藥物
第6節 小型化抗體靶嚮藥物
第7節 自殺基因
參考文獻

第16章 融閤蛋白藥物
第1節 重組人腫瘤壞死因子受體—fc融閤蛋白
第2節 重組抗腫瘤融閤蛋白
第3節 重組人血清清蛋白—乾擾素
第4節 重組人成縴維細胞生長因子
第5節 重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
第6節 白細胞介素
思考題
參考文獻

第17章治療性激素
第1節 胰島素
第2節 人生長激素
第3節 促性腺激素
第4節 其他批準用於臨床的重組激素
思考題
參考文獻

第18章 血液製品和治療性酶
第1節 血液代用品
第2節 凝血因子和血友病
第3節 治療用酶
思考題
參考文獻

第19章 疫苗技術和分子診斷技術
第1節 疫苗技術
第2節 分子診斷技術
第3節 分子診斷的臨床應用
思考題
參考文獻

前言/序言


《現代藥物發現與開發前沿:從靶點識彆到臨床前評估》 圖書簡介 本書聚焦於當代藥物研發領域最核心、最具挑戰性的環節,旨在為生物醫藥研究人員、藥物化學傢、藥理學傢以及相關專業的高年級本科生和研究生提供一個全麵、深入且與時俱進的知識框架。本書內容緊密圍繞新藥從概念萌芽到進入臨床試驗前各個關鍵階段的科學原理、最新技術和實踐策略展開,完全避開瞭普通高等教育“十二五”規劃教材《生物技術製藥》中已涵蓋的經典生物技術藥物(如重組蛋白、單剋隆抗體、疫苗等)的常規生産和質量控製部分,而是將重點放在瞭小分子藥物、新型生物製品以及新興治療模式的發現和早期評估流程上。 全書共分為七個主要部分,內容組織邏輯清晰,層層遞進,力求展現現代藥物研發的全貌。 --- 第一部分:藥物研發的宏觀視角與新興挑戰 (The Landscape and Emerging Challenges) 本部分首先為讀者構建瞭全球藥物研發的宏觀圖景,分析瞭當前製藥工業麵臨的主要瓶頸,如高失敗率、漫長的開發周期以及未被滿足的臨床需求(Unmet Medical Needs)。重點討論瞭人工智能(AI)和機器學習(ML)在加速先導化閤物識彆中的作用,以及大數據分析如何重塑早期藥物篩選的範式。 1.1 藥物研發管綫的動態平衡與經濟學分析: 探討瞭不同治療領域(腫瘤、神經退行性疾病、罕見病)的投資熱點和技術壁壘。 1.2 挑戰性靶點的生物學基礎: 深入解析瞭“不可成藥”靶點(Undruggable Targets)的生物學特性,以及利用新型化學工具(如PROTACs、分子膠水)嘗試調控這些靶點的策略。 --- 第二部分:新型靶點識彆與驗證 (Novel Target Identification and Validation) 本部分詳盡闡述瞭如何從海量生物學數據中精準定位與疾病發生發展密切相關的分子靶點,並對其進行嚴格的遺傳學和藥理學驗證。本書強調瞭利用基因組學、蛋白質組學和功能性篩選技術的重要性。 2.1 基於功能基因組學的靶點發現: 側重於CRISPR/Cas9等基因編輯技術在疾病模型中進行全基因組顯性/隱性篩選的應用,以確定緻病通路中的關鍵節點。 2.2 蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)的調控: 討論瞭PPI作為藥物靶點的復雜性,以及設計小分子或多肽抑製劑來破壞或穩定特定PPI復閤物的策略。 2.3 靶點可成藥性評估(Target Druggability Assessment): 介紹瞭一套係統的生物物理學和生物化學方法,用於評估靶點是否具備結閤小分子配體所需的口袋結構和構象柔性。 --- 第三部分:先導化閤物的發現與優化 (Lead Generation and Optimization) 這是新藥研發中技術迭代最快的環節之一。本部分著重介紹現代高通量篩選(HTS)之外的精細化篩選和設計方法,以及如何對初步活性化閤物進行結構優化。 3.1 基於結構的藥物設計(SBDD)與計算化學: 詳細闡述瞭分子對接(Docking)、分子動力學模擬(MD Simulation)在預測配體-靶點結閤模式中的應用,以及如何利用3D結構信息指導分子修飾。 3.2 DNA編碼化閤物庫(DEL)技術: 深入剖析瞭DEL技術平颱的工作原理、文庫構建策略及其在快速獲取高親和力配體方麵的優勢。 3.3 逆嚮閤成與閤成化學挑戰: 討論瞭復雜先導化閤物從“虛擬”到“閤成”的橋梁,包括不對稱閤成、片段連接(Fragment Linking)等前沿閤成化學技術的應用。 --- 第四部分:早期藥代動力學(ADME)與毒理學預測 (Early-Stage ADME/Tox Prediction) 一個具有理想活性的分子必須具備良好的體內行為。本部分側重於在進入體內測試之前,如何通過體外和計算模型來預測藥物的吸收、分布、代謝、排泄及潛在毒性。 4.1 細胞滲透性與轉運蛋白研究: 介紹Caco-2、MDCK等細胞模型在評估口服吸收潛能中的應用,以及P-糖蛋白等關鍵外排泵對藥物分布的影響。 4.2 CYP450酶代謝譜預測與藥物相互作用(DDI): 闡述瞭體外微粒體和重組酶係統在預測藥物代謝途徑中的作用,並討論瞭藥物-藥物相互作用的風險評估。 4.3 現代毒理學篩查方法: 重點介紹高內涵成像(HCI)和基於iPSC(誘導多能乾細胞)的體外器官毒性模型,以替代或補充傳統的動物毒理學測試。 --- 第五部分:新型藥物遞送係統(Non-Biologic Delivery Systems) 本書區分瞭傳統生物技術製藥(如抗體生産)的遞送問題,轉而探討瞭針對難溶性藥物、多肽類藥物或基因治療載體的新型非生物遞送技術。 5.1 納米藥物載體: 詳細分析瞭脂質體、聚閤物膠束和固態脂質納米粒(SLN)的設計原理,及其在腫瘤靶嚮遞送中的被動和主動富集機製。 5.2 穿透生物屏障的技術: 探討瞭如何利用化學修飾或物理方法(如超聲波輔助)暫時打開血腦屏障,以遞送治療中樞神經係統疾病的藥物。 --- 第六部分:疾病動物模型的建立與轉化醫學 (Disease Modeling and Translational Science) 高質量的臨床前模型是連接實驗室發現與臨床成功的關鍵。本部分深入討論瞭如何構建更具人類疾病相關性的動物和體外模型。 6.1 人源化小鼠模型(Humanized Mouse Models): 介紹用於免疫腫瘤學和傳染病研究中,植入人類細胞、組織或基因的人源化模型構建流程和局限性。 6.2 類器官(Organoids)與“芯片上的器官”(Organ-on-a-Chip): 闡述瞭利用患者來源的乾細胞培養齣具有生理功能的微型器官,以及微流控芯片技術在模擬人體生理環境中的前沿應用。 --- 第七部分:臨床前安全性評價的精細化 (Refined Preclinical Safety Evaluation) 本部分關注在最終進入I期臨床前,安全性評價如何從關注一般毒性轉嚮關注特定機製毒性和長期風險評估。 7.1 靶點脫靶效應與“黑箱”毒性: 分析化閤物與非預期靶點結閤的可能性,以及如何利用化學基因組學方法追蹤非預期生物學效應。 7.2 藥效學(PD)標誌物的選擇與測定: 強調在臨床前階段,選擇準確、靈敏的生物標誌物來量化藥物作用強度和預測人體療效的重要性。 --- 本書旨在提供一個高標準的、麵嚮研究實踐的知識體係,幫助科研工作者跨越早期藥物發現的復雜鴻溝,避免重復已有的技術路綫,專注於創新性解決方案的構建。閱讀本書將有助於讀者全麵理解現代新藥研發的驅動力、核心技術路徑以及未來發展趨勢。

用戶評價

評分

我一直對生物技術製藥這個領域非常感興趣,尤其是它如何將科學的突破轉化為拯救生命的藥物,這其中的奧秘總讓我著迷。當我看到這本《生物技術製藥》時,就覺得這是一個絕佳的學習機會。雖然我還沒完全讀懂裏麵的每一頁,但從整體的結構來看,這本書似乎能夠帶領我一步步揭開生物技術製藥的神秘麵紗。它不像某些教科書那樣枯燥乏味,從前言的字裏行間,我能感受到編者們想要將復雜知識以一種更易於接受的方式呈現齣來的努力。我尤其期待的是關於新型生物藥物的開發,比如抗體藥物、基因治療和細胞治療,這些前沿領域的發展速度非常快,如果教材能夠提供一個紮實的基礎,讓我理解它們背後的科學原理和技術挑戰,那就太棒瞭。另外,書中對質量控製和生産工藝的介紹,也讓我覺得非常實用,畢竟,藥物的安全性和有效性是至關重要的,瞭解這些環節的嚴謹性,能讓我對接下來的學習和未來工作中需要掌握的技能有一個初步的認知。

評分

這本《生物技術製藥》教材,我還在初步瞭解階段,但它的係統性給我留下瞭深刻印象。從目錄上看,它涵蓋瞭生物技術製藥的整個生命周期,從基礎研究到産品上市,邏輯清晰,層次分明。尤其吸引我的是關於生物藥物研發的幾個章節,它似乎不僅僅停留在理論層麵,而是融入瞭大量的實際案例和技術細節。比如,關於單剋隆抗體的製備和應用,我相信會有詳盡的講解,這對於理解現代生物藥的開發至關重要。另外,我也注意到書中對生物製藥的生産過程和質量管理體係進行瞭重點介紹。這部分內容對於我這樣希望未來能從事相關行業的人來說,具有極高的實踐意義。瞭解藥物是如何從實驗室走嚮市場的,以及在這個過程中需要遵循的嚴格標準,這能讓我對整個行業的運作有一個更清晰的認識。感覺這本書就像是一個全麵而細緻的指南,為我想深入瞭解生物技術製藥提供瞭一個堅實的基礎。

評分

這本《生物技術製藥》教材,我最近剛拿到手,翻瞭幾頁,雖然還沒來得及深入研讀,但從整體的編排和內容初窺,就感覺它很有分量。書名中的“普通高等教育‘十二五’規劃教材”幾個字,就足以說明它的權威性和在當前高等教育體係中的定位。翻開目錄,首先映入眼簾的是清晰的章節劃分,從基礎的生物技術原理,到各種藥物的開發和生産過程,再到質量控製和法規監管,幾乎涵蓋瞭生物技術製藥領域的各個關鍵環節。每個章節的標題都簡潔明瞭,但背後承載的內容卻相當豐富。我注意到,一些章節還配有圖錶和流程示意圖,這對於理解復雜的技術原理非常有幫助,能讓讀者更直觀地把握製藥過程的脈絡。尤其是一些涉及到基因工程、細胞工程、發酵工程等核心生物技術的內容,感覺會是重點和難點,教材的編寫者顯然在這方麵下瞭不少功夫,力求將抽象的概念變得具象化,方便我們這些初學者理解。而且,它不僅僅是理論的堆砌,也似乎在強調實踐和應用,不少地方都提到瞭具體的藥物例子和生産工藝,這讓我對未來學習和實際操作充滿瞭期待。

評分

拿到這本《生物技術製藥》,我立刻被它厚實的篇幅和嚴謹的編排所吸引。作為一本“十二五”規劃教材,它在內容深度和廣度上都有著令人信服的保證。我隨手翻閱瞭其中幾個章節,發現它對生物技術製藥的基本理論,如基因工程、細胞培養、微生物發酵等,都有著詳細的闡述。特彆是關於基因重組技術在藥物生産中的應用,我覺得講解得非常到位,不僅解釋瞭原理,還結閤瞭一些實際的案例,這對於理解如何“製造”齣具有特定功能的蛋白質藥物非常有幫助。此外,書中關於生物製藥的質量控製和生産工藝優化部分,也讓我眼前一亮。這部分內容對於確保藥物的安全性和有效性至關重要,能夠深入瞭解這些環節,對於培養嚴謹的科研態度和工程思維非常有益。感覺這本書不僅適閤初學者入門,對於有一定基礎的學生來說,也能提供更深入的見解和更全麵的知識框架。

評分

我最近剛開始接觸這本書,雖然還沒有深入到每一個細節,但它的整體構架給我留下瞭深刻的印象。《生物技術製藥》這本書,名字就顯得非常專業和有深度。作為一本高等教育規劃教材,它自然承載著培養下一代生物技術製藥人纔的重任。我在閱讀過程中,注意到書中對一些關鍵技術,比如重組DNA技術、單剋隆抗體技術、以及基因工程藥物的開發流程,都有著比較係統和詳細的介紹。這對於我理解生物技術是如何被應用於藥物生産,建立起清晰的認知非常有幫助。我還注意到,書中似乎還涉及到瞭生物製藥的質量控製和法規方麵的知識,這對於確保藥物的安全性和有效性是至關重要的。我非常期待能夠通過這本書,更深入地瞭解生物技術在現代醫藥産業中的重要作用,以及在這個領域中,科學傢和工程師們是如何努力將科學發現轉化為切實可行的治療方案的。

評分

第4節 核移植與重編程

評分

幫彆人買的,京東送貨速度很快。

評分

第1節 基因剋隆錶達

評分

第2節 蛋白質工程製藥方法

評分

第1節 基因剋隆錶達

評分

第2節 多肽藥物的製備

評分

第2節 酶工程製藥技術

評分

第4節 促紅細胞生成素

評分

第4節 促紅細胞生成素

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