siRNA和miRNA介導的基因沉默（導讀版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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Mouldy Sioud 編

圖書標籤:

• RNA乾擾
• 基因沉默
• siRNA
• miRNA
• 非編碼RNA
• 分子生物學
• 生物化學
• 遺傳學
• 基因調控
• 生物技術

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030340023

版次：1

商品編碼：11003468

包裝：精裝

叢書名： 實驗室解決方案

開本：16開

齣版時間：2012-05-01

頁數：500

內容簡介

RNA乾擾已經成為抑製基因錶達和治療藥物發展的重要方法，然而該方法在輸送、穩定性以及抑製不相乾基因錶達的脫靶效應和激活先天免疫等方麵仍然存在著很大問題。《siRNA和miRNA介導的基因沉默（導讀版）》中，研究人員探討瞭siRNA的設計、錶達、輸送、體內成像、降低副作用及促進其在病人體內的應用等最新進展。作為極其成功的《分子生物學方法》係列叢書的分捲，各章節中的相關主題著重提供易用且最新的信息，包括在體外和體內極具應用前景的新輸送載體的構想和策略等詳細實驗步驟，治療相關靶基因的驗證及參與miRNA功能、生物發生和乾擾病毒感染的相關分子。本書為那些對RNA乾擾、基因調節和新治療方法感興趣的人員提供幫助。

前言/序言

基因編輯與錶觀遺傳調控新視野 一部深入探討前沿分子生物學機製的著作 圖書簡介 本書旨在為讀者呈現基因組學、轉錄調控以及錶觀遺傳學領域中一係列顛覆性的新進展。它將重點聚焦於那些超越經典孟德爾遺傳範疇，直接影響基因錶達和細胞命運決定的復雜調控網絡。我們深知，理解生命活動的基礎，必須超越DNA序列本身，深入到染色質結構、非編碼核酸的調控作用以及蛋白質翻譯後修飾等多個層麵。 第一部分：染色質重塑與基因可及性 本部分將係統闡述真核生物中染色質結構對基因錶達的精確控製作用。我們將探討組蛋白的翻譯後修飾——包括乙酰化、甲基化、磷酸化等——如何通過改變核小體與DNA的結閤強度，構建齣“開放”（活躍）或“緊密”（沉默）的染色質區域。 組蛋白修飾的“遺傳密碼”： 詳細解析不同的修飾標記（如H3K4me3、H3K9me3、H3K27me3）如何被特定的“閱讀器”蛋白識彆，進而招募轉錄因子或染色質重塑復閤物。我們將深入探討HATs（組蛋白乙酰轉移酶）、HDACs（組蛋白去乙酰化酶）、HMTs（組蛋白甲基轉移酶）和KDMs（組蛋白去甲基化酶）在維持細胞特定錶型中的關鍵作用。 染色質重塑復閤物的動力學： 重點介紹SWI/SNF、ISWI等大型染色體重塑復閤物如何利用ATP水解能驅動核小體的移動、組裝或拆卸，從而暴露或隱藏特定的DNA調控元件（如增強子和啓動子）。這些動態過程是細胞分化、應激響應和DNA損傷修復的基礎。 非編碼DNA元件的功能解析： 超越傳統的基因編碼區域，本書將詳細介紹增強子、沉默子、絕緣子和拓撲相關結構域（TADs）的生物學意義。尤其關注增強子與啓動子通過染色質環化（Chromatin Looping）實現的遠距離調控機製，以及CTCF和Cohesin復閤物在組織基因組三維結構中的不可替代性。 第二部分：轉錄調控的精細化網絡 本部分將聚焦於mRNA轉錄起始、延伸和終止階段所涉及的復雜蛋白質機器和調控因子。 RNA聚閤酶II的全周期調控： 詳細分析RNA Pol II的CTD（C-terminal domain）磷酸化模式如何作為“時鍾”，指導轉錄過程的不同階段——從啓動子占有到高效延伸的切換。我們將討論Mediator復閤物在橋接遠端調控因子與核心轉錄機器中的中介作用。 轉錄因子傢族的多樣性與協同作用： 探討經典DNA結閤轉錄因子（如TFII傢族、核受體傢族）的分子機製，並著重介紹它們如何在相互作用網絡中實現對目標基因錶達的精確“撥號”。我們將分析轉錄因子二聚化、多聚化以及與其他共激活因子或共抑製因子形成巨型復閤體的現象。 新興的轉錄調控機製： 介紹與轉錄偶聯的機製，例如轉錄過程中DNA拓撲異構酶（Topoisomerases）的作用，以及轉錄終止復閤體（如CPSF/CstF）如何精確界定基因的3'端。 第三部分：超越傳統遺傳的錶觀遺傳標記 本部分將拓展讀者的視野，涵蓋那些不依賴於DNA序列改變，卻能穩定遺傳的調控機製。 DNA甲基化及其動態變化： 深入探討DNA甲基化（5mC）在啓動子和基因體內的分布規律，以及DNMTs（DNA甲基轉移酶）和TETs（Ten-Eleven Translocation enzymes，去甲基化酶）之間的動態平衡。特彆關注DNA甲基化在基因印記（Genomic Imprinting）和X染色體失活中的獨特功能。 非經典核酸結構與基因沉默： 本章將探索RNA分子在基因沉默中扮演的復雜角色，特彆是那些不以編碼蛋白質為目的的RNA分子。討論RNA分子如何通過招募特定的蛋白質復閤物來影響染色質狀態，從而對基因進行長期、可遺傳的調控。 錶觀遺傳信息的傳遞與重編程： 探討錶觀遺傳標記在細胞代際傳遞中的機製，以及在胚胎發育、乾細胞多能性維持和細胞命運重編程過程中，錶觀遺傳狀態如何被“擦除”和“寫入”。我們將討論維持多能性所需的關鍵錶觀遺傳因子（如OCT4, SOX2, KLF4）。 第四部分：疾病模型與治療乾預的分子基礎 最後一部分將這些基礎機製與人類健康和疾病聯係起來，重點關注錶觀遺傳失調在病理過程中的作用，以及基於這些新理解的潛在治療策略。 癌癥中的錶觀遺傳失調： 詳細分析在腫瘤發生發展過程中，常見的DNA甲基化異常（如CpG島的過度甲基化與全局性低甲基化）、組蛋白修飾酶的突變或錶達失衡（例如EZH2的過度激活）。 錶觀遺傳藥物的靶點與設計： 介紹已獲批或處於臨床試驗階段的錶觀遺傳靶嚮藥物，如HDAC抑製劑（HDACi）、DNMT抑製劑（DNMTi）及其在血液係統惡性腫瘤和實體瘤治療中的應用前景。重點討論如何剋服這些藥物可能帶來的脫靶效應和毒副作用。 再生醫學中的錶觀遺傳調控： 闡述如何利用基因編輯工具或小分子化閤物精確調控特定基因的錶觀遺傳狀態，以誘導體細胞嚮特定譜係細胞（如神經元、心肌細胞）分化或進行重編程，為組織修復和疾病建模提供新的工具。 本書適閤於分子生物學、生物化學、遺傳學、生物醫學工程等領域的本科生高年級學生、研究生以及專業研究人員閱讀。它不僅提供瞭對現有知識體係的係統梳理，更引導讀者思考未來基因調控研究可能突破的方嚮。通過對這些復雜分子機製的深入剖析，讀者將能夠更好地理解生命係統的穩態維持與失調機製。

評分☆☆☆☆☆

作為一名長期關注生物科技發展的人士，我一直在尋找能夠深入淺齣地解讀前沿生物學概念的著作。當我在書架上看到《siRNA和miRNA介導的基因沉默（導讀版）》時，我立刻被它的副標題所吸引。基因沉默，這個概念本身就充滿瞭神秘感和巨大的應用潛力，而siRNA和miRNA作為實現這一過程的分子工具，更是近年來生物醫學領域的研究熱點。我推測，這本書應該會從最基礎的原理講起，比如RNA的基本結構和功能，然後逐步深入到siRNA和miRNA的具體生成途徑、作用機製，以及它們如何在細胞內精確地“找到”並“沉默”目標基因。我希望它能詳細介紹目前已知的幾種主要的基因沉默技術，並對其優缺點進行比較分析。更重要的是，我希望書中能夠展現這些技術在實際研究中的應用案例，比如在癌癥治療、病毒感染研究、甚至是在培育新品種動植物等方麵的突破性進展。如果這本書還能探討基因沉默技術所麵臨的挑戰，例如遞送效率、脫靶效應等，並展望未來的發展方嚮，那麼它就不僅僅是一本導讀，更是一份極具價值的參考。我對它能夠提供清晰的邏輯脈絡和翔實的論證感到非常有信心，相信它能幫助我建立起對基因沉默這一復雜領域全麵而深刻的認識。

評分☆☆☆☆☆

作為一個對分子生物學領域充滿熱情的研究者，我總是在尋找能夠深化我理解，並拓寬我視野的專業書籍。《siRNA和miRNA介導的基因沉默（導讀版）》這個書名，立刻抓住瞭我的注意力。siRNA和miRNA，這兩個名詞在近十年的生物醫學研究中齣現的頻率越來越高，它們在基因調控、疾病治療等方麵的潛力，已經毋庸置疑。我希望這本書能夠不僅僅停留在對這些分子的簡單介紹，而是能夠深入剖析它們是如何在細胞內被激活，又是如何精準地“剪切”或“沉默”特定的基因。我期待書中能夠詳細闡述siRNA和miRNA在不同信號通路中的作用，以及它們是如何協同工作的。此外，作為一本“導讀版”，我更希望它能夠清晰地梳理齣siRNA和miRNA在生物體內的生理功能，例如在發育、代謝、免疫等關鍵生命活動中的角色。同時，對於這些技術在治療疾病方麵的應用，比如腫瘤、病毒感染、遺傳性疾病等，書中是否能提供一些令人振奮的案例分析，或者對目前麵臨的挑戰和未來的研究方嚮進行一些前瞻性的探討，也將是我非常看重的內容。總的來說，這本書在我看來，應該是一本能夠為我提供紮實理論基礎，並激發我深入研究興趣的寶貴資源。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計就吸引瞭我，簡潔卻又不失學術的嚴謹感。封麵的色彩搭配給人一種沉靜而專注的感覺，恰如其分地傳達瞭內容的主題。拿到書的那一刻，就有一種想立刻翻開一探究竟的衝動。我對siRNA和miRNA這些概念一直很感興趣，也知道它們在生物學研究中扮演著越來越重要的角色，尤其是在基因調控和疾病治療方麵。這本書的“導讀版”字樣更是讓我覺得它可能是一個非常好的入門讀物，能夠幫助我建立起係統性的認知，理解這些復雜的分子機製是如何工作的，以及它們在生命過程中所起到的關鍵作用。我特彆期待書中能夠清晰地闡述siRNA和miRNA的發現曆程、基本結構、作用機製，以及它們在不同生物體內的功能。我設想，這本書或許會用生動的圖示來輔助解釋，讓那些抽象的概念變得直觀易懂。同時，作為一個初學者，我希望導讀版能夠避免過於晦澀的專業術語，或者對必要的專業術語進行詳盡的解釋，讓我能夠循序漸進地掌握知識，而不是一開始就被 overwhelming。總而言之，這本書從外在到內涵，都讓我充滿瞭期待，相信它會為我打開一扇通往RNA乾擾研究世界的大門，讓我能夠更深入地瞭解生命科學的前沿動態。

評分☆☆☆☆☆

讀這本書的初衷，源於我對生命科學研究中那些“隱藏的調控者”的好奇心。siRNA和miRNA，這兩個聽起來有些抽象的名詞，卻在生命體的正常運作和疾病發生發展中扮演著至關重要的角色。這本書的“導讀版”定位，讓我覺得它可能是一本能夠將這些復雜生化過程，用一種相對易於理解的方式呈現給讀者的優秀讀物。我設想，書中會像一部精彩的科普紀錄片一樣，用生動的語言和形象的比喻，帶領讀者去探索siRNA和miRNA的“誕生”過程，它們如何在細胞內被“製造”齣來，又如何精準地識彆並乾預特定的基因錶達。我特彆期待書中能夠解釋，為什麼miRNA如此“聰明”，能夠調控大量的基因，又如何在疾病狀態下“失控”，成為潛在的治療靶點。同樣，siRNA作為一種強大的基因沉默工具，其在實驗室研究和潛在的藥物開發中的應用前景，也令我十分神往。我希望這本書能詳盡介紹siRNA和miRNA在各種生命現象中的具體錶現，比如它們在胚胎發育、細胞分化、免疫應答等方麵的作用，以及它們與癌癥、神經退行性疾病等重大疾病的聯係。這本書若能兼顧理論深度與實踐應用，我想它一定會成為我書架上不可或缺的一本。

評分☆☆☆☆☆

我一直對基因層麵的調控機製有著濃厚的興趣，特彆是那些能夠精確“開關”基因錶達的神奇分子。siRNA和miRNA，無疑是近年來生物學領域中最引人注目的兩個“明星”。這本書《siRNA和miRNA介導的基因沉默（導讀版）》，其標題就點明瞭核心內容，讓我對接下來的閱讀充滿瞭期待。我個人傾嚮於尋找那些能夠提供清晰、係統性知識體係的讀物，尤其是在麵對像RNA乾擾這樣相對復雜的領域時。我推測，這本書應該會從最基本的概念入手，比如RNA的基本類型和功能，然後再深入講解siRNA和miRNA的形成機製，包括其前體分子、加工過程以及最終形成的成熟分子。我希望書中能夠用通俗易懂的語言，解釋它們是如何與目標mRNA結閤，進而導緻mRNA降解或翻譯抑製，實現基因沉默的。同時，我也好奇它們各自獨特的調控方式，以及在不同生物體內的多樣化應用。這本書如果能附帶一些清晰的示意圖，那就更好瞭，能夠幫助我更直觀地理解這些分子互動的過程。而且，“導讀版”的定位，也預示著它可能會包含一些前沿的研究動態和未來的發展趨勢，這對我瞭解這個領域的最新進展非常有幫助。